| 【発明の名称】 |
皮膚外用剤 |
| 【発明者】 |
【氏名】根岸 里歌
【氏名】荒島 雅樹
【氏名】三舛 祐美
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| 【要約】 |
【課題】皮膚外用剤や飲食品などの分野に幅広く応用が可能な保湿剤、抗老化剤、細胞賦活剤、コラーゲン産生促進剤、抗酸化剤、美白剤、メラニン生成抑制剤、並びにチロシナーゼ活性阻害剤を提供する。
【構成】バショウ属植物の葉及び／又はその抽出物を含有する皮膚外用剤、並びにバショウ属植物の葉及び／又はその抽出物を有効成分とする、保湿剤、抗老化剤、細胞賦活剤、コラーゲン産生促進剤、抗酸化剤、美白剤、メラニン生成抑制剤、並びにチロシナーゼ活性阻害剤。 |
【特許請求の範囲】
【請求項１】
バショウ属植物の葉及び／又はその抽出物を含有する、皮膚外用剤
【請求項２】
バショウ属植物の葉及び／又はその抽出物を有効成分とする、保湿剤。
【請求項３】
バショウ属植物の葉及び／又はその抽出物を有効成分とする、抗老化剤。
【請求項４】
バショウ属植物の葉及び／又はその抽出物を有効成分とする、細胞賦活剤。
【請求項５】
バショウ属植物の葉及び／又はその抽出物を有効成分とする、コラーゲン産生促進剤。
【請求項６】
バショウ属植物の葉及び／又はその抽出物を有効成分とする、抗酸化剤。
【請求項７】
バショウ属植物の葉及び／又はその抽出物を有効成分とする、美白剤。
【請求項８】
バショウ属植物の葉及び／又はその抽出物を有効成分とする、メラニン生成抑制剤。
【請求項９】
バショウ属植物の葉及び／又はその抽出物を有効成分とする、チロシナーゼ活性阻害剤。
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【発明の詳細な説明】【技術分野】
【０００１】
本発明は、高い保湿効果、抗老化効果及び美白効果を発揮する皮膚外用剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より、皮膚の美観を保つことに対する女性の関心は非常に高く、シワ、シミ、タルミなどは女性の肌に対する悩みの上位に常に位置する。これらの悩みのうち、シワやタルミは、加齢等による真皮線維芽細胞の機能低下や、それに伴うコラーゲンやエラスチン等の真皮マトリックスの減少や変性、さらには紫外線等の外来ストレスによる酸化障害などが重要な要因となっている。また、もう一方の大きな悩みである、皮膚の色黒は一部不明な点もあるがホルモンの異常や日光の紫外線の刺激によるメラニン色素の産生が原因であり、その中でも、シミやソバカスはメラニン色素が異常沈着することが、その要因である。
【０００３】
これまでの皮膚外用剤の分野では、上述の皮膚の美観を損なうような諸症状を防止、或いは改善するために、さまざまな細胞賦活剤や抗酸化剤、メラニン産生抑制剤の検索及び配合検討が成されてきた。
【０００４】
例えば、細胞賦活剤としては、ポンカンのエッセンス（特許文献１参照）、ツリガネニンジン属、クサギ及びそれらの抽出物（特許文献２参照）、有機溶媒によるクロレラ抽出物（特許文献３参照）等、抗酸化剤としては、キク科ヘテロテカ属植物抽出物（特許文献４参照）やカユンアンギンの抽出物（特許文献５参照）等、さらにメラニン産生抑制剤としては、ホンダワラの抽出物（特許文献６参照）、ショウガ属植物の抽出物（特許文献７参照）等が知られている。
【０００５】
バショウ属植物の用途としては、バナナ果実を化粧料に配合すること（特許文献８参照）、バナナ果皮抽出物を有効成分とする脂肪分解促進剤（特許文献９参照）、バナナ葉抽出物を有効成分とする抗ウィルス剤、抗菌剤（特許文献１０、１１参照）等が知られている。
【０００６】
【特許文献１】特開２００１−１３１０４５号公報
【特許文献２】特開２０００−１７８１９８号公報
【特許文献３】特開平１１−３３５２９３号公報
【特許文献４】特開平１１−１８０８８６号公報
【特許文献５】特開平１０−１８２４１３号公報
【特許文献６】特開平１０−３３０２２０号公報
【特許文献７】特開２０００−１５９６２６号公報
【特許文献８】特開平５−２４６８２０号公報
【特許文献９】特開２０００−４４４８２号公報
【特許文献１０】特開２００４−１３１４２６号公報
【特許文献１１】特開２００４−１３１４２６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
天然由来成分は、様々な薬理作用や美容効果を有することが知られ、これまでにも数多くの植物や菌類などが皮膚外用剤や飲食品などの分野に幅広く応用されている。しかし、天然由来成分の中には未だその効果が知られていないものも数多く存在し、優れた保湿作用、細胞賦活作用、抗酸化作用、美白作用などを有する有効成分の開発が期待されていた。本発明は、このような有効成分を見出すためになされたものであり、皮膚外用剤や飲食品などの分野に幅広く応用が可能な保湿剤、抗老化剤、細胞賦活剤、コラーゲン産生促進剤、抗酸化剤、美白剤、メラニン生成抑制剤、並びにチロシナーゼ活性阻害剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者らは、皮膚外用剤や飲食品などの分野に幅広く応用が可能な保湿剤、抗老化剤、細胞賦活剤、真皮線維芽細胞賦活剤、コラーゲン産生促進剤、抗酸化剤、美白剤、メラニン生成抑制剤、並びにチロシナーゼ活性阻害剤を見出すために、天然由来の種々の物質について検討を行った。その結果、バショウ属植物の葉及び／又はその抽出物に優れた保湿作用、抗老化作用、細胞賦活作用、真皮線維芽細胞賦活作用、コラーゲン産生促進作用、抗酸化作用、美白作用、メラニン生成抑制作用、並びにチロシナーゼ活性阻害作用を見出し、さらに検討を重ね、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、バショウ属植物の葉及び／又はその抽出物を含有する皮膚外用剤並びにバショウ属植物の葉及び／又はその抽出物を有効成分とする保湿剤、抗老化剤、細胞賦活剤、真皮線維芽細胞賦活剤、コラーゲン産生促進剤、抗酸化剤、美白剤、メラニン生成抑制剤、並びにチロシナーゼ活性阻害剤を提供するものである。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、優れた効果を有する皮膚外用剤、保湿剤、抗老化剤、細胞賦活剤、真皮線維芽細胞賦活剤、コラーゲン産生促進剤、抗酸化剤、美白剤、メラニン生成抑制剤、並びにチロシナーゼ活性阻害剤を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明の原料として用いられる植物であるバショウ属植物（Ｍｕｓａ Ｌ．）は、バショウ科（Ｍｕｓａｃｅａｅ）に属する大型の多年草で、果実を食用とするバナナや、マニラ麻の原料となるマニラアサ等栽培されているものの他、約４０種の植物が知られている。かかるバショウ属植物として具体的には、ムサ・アクミナタ（Ｍｕｓａ ａｃｍｉｎａｔａ Ｃｏｌｌａ）、リュウキュウイトバショウ（Ｍｕｓａ ｂａｌｂｉｓｉａｎａ Ｃｏｌｌａ）、バショウ（Ｍｕｓａ ｂａｓｊｏｏ Ｓｉｅｂ． ｅｔ Ｚｕｃｃ．）、ヒメバショウ（Ｍｕｓａ ｃｏｃｃｉｎｅａ Ａｎｄｒ．）、フェイバナナ（Ｍｕｓａ ｆｅｈｉ Ｂｅｒｔ． ｅｘ Ｖｉｅｉｌｌ；Ｍｕｓａ ｔｒｏｇｌｏｄｙｔａｒｕｍ）、ムサ・パラシシアカ（Ｍｕｓａ ｐａｒａｄｉｓｉａｃａ Ｌ．）、マニラアサ（Ｍｕｓａ ｔｅｘｔｉｌｉｓ Ｎｅｅ）、ムサ・イゲンス（Ｍｕｓａ ｉｇｅｎｓ）等が例示されるが、栽培品種のバナナを用いることもできる。バナナは、紀元前数千年には栽培化されており、その品種は３００とも４００ともいわれている。これらの栽培品種はすべて、ムサ・アクミナタ、リュウキュウイトバショウを起源としており、両種の雑種や倍数体である。かかる品種としては、フィリピンを中心に栽培されているジャイアント・キャベンディッシュ、タイワンバナナ、小柄なモンキーバナナ、赤い果肉のモラード等がよく知られている。本発明においては、原料の入手のしやすさ等の点からこれらの栽培品種のバナナを用いることが好ましい。
【００１１】
本発明においては、バショウ属植物の葉を用いる。葉は、そのまま粉砕して使用することもできるが、抽出物を用いるとよい。抽出の際は、生のまま用いてもよいが、抽出効率を考えると、細切、乾燥、粉砕等の処理を行った後に抽出を行うことが好ましい。抽出は、抽出溶媒に浸漬するか、超臨界流体や亜臨界流体を用いた抽出方法でも行うことができる。抽出効率を上げるため、撹拌や抽出溶媒中でホモジナイズしてもよい。抽出温度としては、５℃程度から抽出溶媒の沸点以下の温度とするのが適切である。抽出時間は抽出溶媒の種類や抽出温度によっても異なるが、１時間〜１４日間程度とするのが適切である。
【００１２】
抽出溶媒としては、水の他、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール等の低級アルコール、１、３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコール、エチルエーテル、プロピルエーテル等のエーテル類、酢酸ブチル、酢酸エチル等のエステル類、アセトン、エチルメチルケトン等のケトン類などの溶媒を用いることができ、これらより１種又は２種以上を選択して用いる。また、生理食塩水、リン酸緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水等を用いてもよい。さらに、水や二酸化炭素、エチレン、プロピレン、エタノール、メタノール、アンモニアなどの１種又は２種以上の超臨界流体や亜臨界流体を用いてもよい。また、オートクレーブなどを用いて、加圧下で抽出することも可能である。
【００１３】
バショウ属植物の葉の上記溶媒による抽出物は、そのままでも使用することができるが、濃縮、乾固した物を水や極性溶媒に再度溶解して使用することもでき、これらの生理作用を損なわない範囲で脱色、脱臭、脱塩等の精製処理やカラムクロマトグラフィー等による分画処理を行った後に用いてもよい。バショウ属植物の葉の前記抽出物やその処理物及び分画物は、各処理及び分画後に凍結乾燥し、用時に溶媒に溶解して用いることもできる。
【００１４】
バショウ属植物の葉及び／又はその抽出物は、優れた優れた保湿作用、抗老化作用、細胞賦活作用、真皮線維芽細胞賦活作用、コラーゲン産生促進作用、抗酸化作用、美白作用、メラニン生成抑制作用、並びにチロシナーゼ活性阻害作用を有し、皮膚外用剤並びにバショウ属植物の葉及び／又はその抽出物を有効成分とする保湿剤、抗老化剤、細胞賦活剤、真皮線維芽細胞賦活剤、コラーゲン産生促進剤、抗酸化剤、美白剤、メラニン生成抑制剤、並びにチロシナーゼ活性阻害剤として利用することができる。バショウ属植物の及び／又はその抽出物を有効成分とする保湿剤、抗老化剤、細胞賦活剤、真皮線維芽細胞賦活剤、コラーゲン産生促進剤、抗酸化剤、美白剤、メラニン生成抑制剤、並びにチロシナーゼ活性阻害剤は、皮膚に外用するだけではなく、毛髪に利用することや経口摂取も可能であり、食品、飲料、あるいは医薬品などにも応用することが可能である。
【００１５】
バショウ属植物の葉及び／又はその抽出物を有効成分とする保湿剤は、皮膚や毛髪に対して優れた保湿作用を発揮し、特に皮膚に対する保湿効果が高い。
【００１６】
バショウ属植物の葉及び／又はその抽出物を有効成分とする抗老化剤は、優れた細胞特に真皮線維芽細胞賦活作用、コラーゲン産生促進作用、抗酸化作用を発揮し、細胞賦活剤、コラーゲン産生促進剤、抗酸化剤として有用である。
【００１７】
バショウ属植物の葉及び／又はその抽出物を有効成分とする美白剤は、優れたメラニン生成抑制作用、チロシナーゼ活性阻害作用を発揮し、メラニン生成促進剤、チロシナーゼ活性阻害剤として有用である。
【００１８】
また、バショウ属植物の葉及び／又はその抽出物を皮膚外用剤に配合することにより、シワ、タルミ、肌のハリ、シミ、クスミ、乾燥、小じわ等の皮膚症状の防止・改善に優れた効果を発揮する皮膚外用剤を得ることができ、保湿用皮膚外用剤、老化防止改善用皮膚外用剤、あるいは美白用皮膚外用剤としても用いることができる。さらに、バショウ属植物の葉及び／又はその抽出物は、美容、健康維持、又は栄養補給を目的とするような食品や飲料にも用いることもできる。
【００１９】
バショウ属植物の葉及び／又はその抽出物を皮膚外用剤に配合する際の配合量は、皮膚外用剤の種類や使用目的等によって調整することができるが、効果や安定性などの点から、全量に対して０．０００１〜５０．０質量％が好ましく、より好ましくは、０．００１〜２５．０質量％である。
【００２０】
バショウ属植物の葉及び／又はその抽出物を配合する皮膚外用剤の剤型は任意であり、例えば、ローションなどの可溶化系、クリームや乳液などの乳化系、カラミンローション等の分散系として提供することができる。さらに、噴射剤と共に充填したエアゾール、軟膏剤、粉末、顆粒などの種々の剤型で提供することもできる。
【００２１】
なお、バショウ属植物の葉及び／又はその抽出物を配合する皮膚外用剤には、バショウ属植物の葉の他に、必要に応じて、通常医薬品、医薬部外品、皮膚化粧料、毛髪用化粧料及び洗浄料に配合される、油性成分、保湿剤、粉体、色素、乳化剤、可溶化剤、洗浄剤、紫外線吸収剤、増粘剤、薬剤、香料、樹脂、防菌防黴剤、アルコール類等を適宜配合することができる。また、本発明の効果を損なわない範囲において、他の保湿剤、細胞賦活剤、あるいは抗酸化剤との併用も可能である。
【実施例】
【００２２】
以下にバショウ属植物の葉の抽出物の製造例、各作用を評価するための試験、皮膚外用剤や食品としての処方例、使用試験についてさらに詳細に説明するが、本発明の技術的範囲はこれによってなんら限定されるものではない。
【００２３】
［抽出方法１］
バショウ属植物の葉の乾燥粉砕物１００ｇを、２．０ｋｇの５０容量％エタノール水溶液に、分散させ、撹拌しながら室温にて２時間抽出した。抽出上清を濾別したのち、減圧濃縮後、凍結乾燥を行い、抽出物を得た。
【００２４】
［抽出方法２］
バショウ属植物の葉の乾燥粉砕物１００ｇを、２．０ｋｇの熱水で２０分間加熱抽出した。抽出上清を濾別したのち、凍結乾燥を行い、抽出物を得た。
【００２５】
バショウ属植物の葉の抽出物の製造例を、表１にまとめた。
【００２６】
【表１】
【００２７】
上記製造例を用いて、真皮線維芽細胞賦活作用、コラーゲン産生促進作用、抗酸化作用、メラニン生成抑制作用、チロシナーゼ活性阻害作用の評価を行った。
【００２８】
［真皮線維芽細胞賦活作用］
正常ヒト真皮線維芽細胞を１ウェル当り２．０×１０４個となるように９６ウェルマイクロプレートに播種した。播種培地にはダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）に１質量％のウシ胎児血清（ＦＢＳ）を添加したものを用いた。２４時間後、１質量％ＦＢＳ添加ＤＭＥＭ培地に製造例１を添加し、各濃度に調整したサンプル培養液に交換しさらに４８時間培養した。
次にＭＴＴ試薬を４００μｇ／ｍＬとなるように培地にて調整し交換し約２時間培養した。最後に２−プロパノールにて生じたフォルマザンを抽出し、マイクロプレートリーダーにて５５０ｎｍの吸光度を測定した。同時に濁度として６５０ｎｍの吸光度を測定し、両測定値の差を用いて細胞賦活作用を評価した。評価ではサンプル培養液の他にネガティブコントロールとして１％ＦＢＳ添加ＤＭＥＭ培地を、ポジティブコントロールとして５質量％ＦＢＳ添加ＤＭＥＭ培地を用いた。
評価結果を、試料無添加のブランクにおける細胞賦活作用を１００とした相対値にて表２に示す。なお、表中の*及び**は、ｔ検定における有意確率Ｐ値に対し、有意確率５％未満（Ｐ＜０．０５）を*で、有意確率１％未満（Ｐ＜０．０１）を**でそれぞれ表したものである。
【００２９】
【表２】
【００３０】
表２より明らかなように、バショウ属植物の葉の抽出物を添加した培地では、有意な真皮線維芽細胞賦活作用が認められた。このことから、バショウ属植物の葉の抽出物は、優れた細胞賦活作用を有することが明らかとなった。
【００３１】
［Ｉ型コラーゲン産生促進作用］
正常ヒト真皮繊維芽細胞を１ウェル当り２．０×１０４個となるように９６ウェルマイクロプレートに播種した。播種培地にはダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）に０．５質量％のウシ胎児血清（ＦＢＳ）を添加したものを用いた。２４時間後、０．５質量％ＦＢＳ添加ＤＭＥＭ培地に製造例２を添加し、各濃度に調整したサンプル培養液に交換しさらに２４時間培養した。 培養上清中に分泌されたタイプ１コラーゲン量はＥＬＩＳＡ法を用い、最後は標識ペルオキシダーゼに対し２、２’−アジノビス（３−エチルベンゾチアゾリン−６−スルホン酸）ジアンモニウム塩（ＡＢＴＳ）及び過酸化水素を添加し反応させた後、マイクロプレートリーダーにて４０５ｎｍの吸光度を測定した。評価ではサンプル培養液の他にネガティブコントロールとして０．５％ＦＢＳ添加ＤＭＥＭ培地を、ポジティブコントロールとして５０μＭのＬ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩（ＶＣＰＭｇ）を含有する０．５質量％ＦＢＳ添加ＤＭＥＭ培地を用いた。PIERCE社製BCA Protein Assay Kitにて各ウェルのタンパク量を測定し単位タンパク量当りのコラーゲン産生量を求めた。評価はネガティブコントロールの単位当りコラーゲン産生量を１００とした時の相対値を求めて行った。結果を表３に示す。
【００３２】
【表３】
【００３３】
表３より明らかなように、バショウ属植物の葉の抽出物を添加した培地では、有意なコラーゲン産生量の向上が認めらた。
【００３４】
［抗酸化作用、ＤＰＰＨラジカル消去作用］
製造例４を５０質量％エタノールを用いて各濃度に調整し、９６ウェルマイクロプレートに１００μＬずつ添加した。さらに０．２ｍＭの１，１−ジフェニル−２−ピクリルヒドラジル（ＤＰＰＨ）エタノール溶液を１００μＬずつ添加し、充分に混合後室温、暗所にて１０分間静置後、５１６ｎｍの吸光度を測定した。試料無添加のブランクの吸光度を（Ａ）、試料を添加したときの吸光度を（Ｂ）としたとき、式（１）の値をラジカル消去率とした。評価結果を表４に示した。
式（１） ｛１−（Ｂ）／（Ａ）｝×１００（％）
【００３５】
【表４】
【００３６】
表４に示した通りバショウ属植物の葉の抽出物は、高いＤＰＰＨラジカル消去作用を発揮した。
【００３７】
［抗酸化作用、ＳＯＤ様活性作用］ スーパーオキサイドアニオン消去能評価
０．２５ｍＭ ＷＳＴ−１及び１ｍＭハイポキサンチンを含有するＨＡＮＫ’Ｓ（＋）溶液７５μＬ、ＨＡＮＫ’Ｓ（＋）溶液にて各濃度に調整したサンプル溶液２５μＬを添加する。さらに、キサンチンオキシダーゼ２５μＬ（０．００７５ユニット）を添加し、３７℃で１５分間反応させた後、４５０ｎｍの吸光度を測定した。サンプル溶液に替えてＨＡＮＫ’Ｓ（＋）溶液のみを添加した場合の吸光度を（Ａ）、サンプル溶液を添加した場合の吸光度を（Ｂ）としたとき、スーパーオキサイドアニオン消去率は次式によって求めた。
消去率（％）＝［１−（Ｂ）／（Ａ）］×１００
【００３８】
【表５】
【００３９】
表５に示した通り、バショウ属植物の葉の抽出物は、高いスーパーオキサイドアニオン消去作用を発揮した。
【００４０】
［メラニン産生抑制作用］
評価は、以下の手順で行った。Ｂ１６メラノーマ細胞を９０ｍｍディッシュ１ディッシュ当り１．８×１０４個となるように播種し、５質量％のウシ胎児血清（ＦＢＳ）を添加したダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）を用いて培養した。２４時間後に５質量％ＦＢＳ添加ＤＭＥＭ培地に製造例１を添加して各濃度に調整した試料添加培地に交換した。さらに５日間培養し、培養終了後にトリプシンにより細胞を剥離して回収した。回収した細胞を遠心し、細胞沈殿物を得た。得られた沈殿物は表５に示した判定基準によりその黒化状況を目視で判定した。評価では、製造例１を添加せず５質量％ＦＢＳ添加ＤＭＥＭ培地のみで培養し、ネガティブコントロールとし、製造例１のかわりに５０ｍＭ乳酸ナトリウムを添加して培養し、ポジティブコントロールとした。また同時に、沈殿物に組織溶解剤（商品名Ｓｏｌｕｅｎ−３５０）を添加して煮沸し、室温に戻して分光光度計（日立社製分光光度計Ｕ−３０１０）により５００ｎｍの吸光度を測定した。評価結果を表６に示す。
【００４１】
【表５】
【００４２】
【表６】
【００４３】
［チロシナーゼ活性阻害作用］
ヒト表皮メラニン細胞チロシナーゼ活性阻害評価
クラボウ社製正常ヒト表皮メラニン細胞を１ウェル当り３．０×１０４個となるように９６ウェルマイクロプレートに播種した。播種培地にはクラボウ社製Ｍｅｄｉｕｍ１５４Ｓを用いた。２４時間後Ｍｅｄｉｕｍ１５４Ｓによって各濃度に調整したサンプル液に交換しさらに４８時間培養した。次に１質量％Ｔｒｉｔｏｎ−Ｘ含有リン酸緩衝液７５μＬに交換し細胞を完全に溶解させ内５０μＬを粗酵素液として使用した。粗酵素液に基質となる５０μＬの０．１質量％Ｌ−ドーパ含有リン酸緩衝液を加え３７℃で2時間静置した。マイクロプレートリーダーにて基質添加直後と反応終了時の４０５ｎｍの吸光度を測定し生成されたドーパメラニン量は両測定値の差を次式に導入して求めた。
反応後405nm値−反応後405nm値 = 5.238×（生成されたドーパメラニン量）＋2.166
又、PIERCE社製ＢＣＡ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ａｓｓａｙ Ｋｉｔにて各ウェルのタンパク量を測定し単位タンパク量当りのドーパメラニン生成量を求めた。コントロールとして試料を添加しなかった場合のドーパメラニン生成量を１００とした相対値を表７に示す。
【００４４】
【表７】
【００４５】
表６、７に示した通りバショウ属植物の葉の抽出物は、高いメラニン産生抑制作用並びにヒト表皮メラニン細胞チロシナーゼ活性阻害効果を発揮した。
【００４６】
本発明を実施した処方例を示す。
【００４７】
［処方例１］乳液
（１）スクワラン １０．０（質量％）
（２）メチルフェニルポリシロキサン ４．０
（３）水素添加パーム核油 ０．５
（４）水素添加大豆リン脂質 ０．１
（５）モノステアリン酸ポリオキシエチレン
ソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．） １．３
（６）モノステアリン酸ソルビタン １．０
（７）グリセリン ４．０
（８）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（９）カルボキシビニルポリマー ０．１５
（10）精製水 ５３．８５
（11）アルギニン（１質量％水溶液） ２０．０
（12）バショウ属植物の葉の抽出物 ５．０
製法：（１）〜（６）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（７）〜（10）の水相成分を８０℃にて加熱溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホモジナイザーにより均一に乳化する。乳化終了後、冷却を開始し、（11）と（12）を順次加え、均一に混合する。
【００４８】
［処方例２］化粧水
（１）エタノール １５．０（質量％）
（２）ポリオキシエチレン（４０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油 ０．３
（３）香料 ０．１
（４）精製水 ７８．３８
（５）クエン酸 ０．０２
（６）クエン酸ナトリウム ０．１
（７）グリセリン １．０
（８）ヒドロキシエチルセルロース ０．１
（９）製造例２ ５．０
製法：（１）に（２）及び（３）を溶解する。溶解後、（４）〜（８）を順次添加した後、十分に攪拌し、（９）を加え、均一に混合する。
【００４９】
［処方例３］クリーム
（１）スクワラン １０．０（質量％）
（２）ステアリン酸 ２．０
（３）水素添加パーム核油 ０．５
（４）水素添加大豆リン脂質 ０．１
（５）セタノール ３．６
（６）親油型モノステアリン酸グリセリン ２．０
（７）グリセリン １０．０
（８）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（９）アルギニン（２０質量％水溶液） １５．０
（10）精製水 ４０．７
（11）カルボキシビニルポリマー（１質量％水溶液） １５．０
（12）製造例１ １．０
製法：（１）〜（６）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（７）〜（10）の水相成分を８０℃にて加熱溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホモジナイザーにより均一に乳化する。乳化終了後、（11）を加え、冷却を開始し、４０℃にて（12）を加え、均一に混合する。
【００５０】
［処方例４］美容液
（１）精製水 ２７．４５(質量％)
（２）グリセリン １０．０
（３）ショ糖脂肪酸エステル １．３
（４）カルボキシビニルポリマー（１質量％水溶液） １７．５
（５）アルギン酸ナトリウム(１質量％水溶液) １５．０
（６）モノラウリン酸ポリグリセリル １．０
（７）マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル ３．０
（８）N-ラウロイル-L-グルタミン酸
ジ（フィトステリル−２−オクチルドデシル） ２．０
（９）硬化パーム油 ２．０
（10）スクワラン（オリーブ由来） １．０
（11）ベヘニルアルコール ０．７５
（12）ミツロウ １．０
（13）ホホバ油 １．０
（14）１、３−ブチレングリコール １０．０
（15）Ｌ−アルギニン（１０質量％水溶液） ２．０
（16）製造例３ ５．０
製法：（１）〜（６）の水相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。一方、（７）〜（14）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。次いで、上記水相成分に油相成分を添加して予備乳化を行った後、ホモミキサーにて均一に乳化する。乳化終了後に冷却を開始し、５０℃にて（15）を加える。さらに４０℃まで冷却し、（16）を加え、均一に混合する。
【００５１】
［処方例５］水性ジェル
（１）カルボキシビニルポリマー ０．５（質量％）
（２）精製水 ８６．７
（３）水酸化ナトリウム（１０質量％水溶液） ０．５
（４）エタノール １０．０
（５）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（６）香料 ０．１
（７）製造例４ ２．０
（８）ポリオキシエチレン（６０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油 ０．１
製法：（１）を（２）に加え、均一に攪拌した後、（３）を加える。均一に攪拌した後、（４）に予め溶解した（５）を加える。均一に攪拌した後、予め混合しておいた（６）〜（８）を加え、均一に攪拌混合する。
【００５２】
［処方例６］クレンジング料
（１）スクワラン ８１．０（質量％）
（２）イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル １５．０
（３）精製水 ３．０
（４）製造例１ １．０
製法：（１）と（２）を均一に溶解する。これに、（３）と（４）を順次加え、均一に混合する。
【００５３】
［処方例７］洗顔フォーム
（１）ステアリン酸 １６．０（質量％）
（２）ミリスチン酸 １６．０
（３）親油型モノステアリン酸グリセリン ２．０
（４）グリセリン ２０．０
（５）水酸化ナトリウム ７．５
（６）ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン １．０
（７）精製水 ３６．５
（８）製造例２ １．０
製法：（１）〜（４）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（５）〜（７）の水相成分を８０℃にて加熱溶解し、油相成分と均一に混合撹拌する。冷却を開始し、４０℃にて（８）を加え、均一に混合する。
【００５４】
［処方例８］メイクアップベースクリーム
（１）スクワラン １０．０(質量％)
（２）セタノール ２．０
（３）グリセリントリ−２−エチルヘキサン酸エステル ２．５
（４）親油型モノステアリン酸グリセリル １．０
（５）プロピレングリコール １１．０
（６）ショ糖脂肪酸エステル １．３
（７）精製水 ６９．４
（８）酸化チタン １．０
（９）ベンガラ ０．１
（10）黄酸化鉄 ０．４
（11）香料 ０．１
（12）製造例３ １．２
製法：（１）〜（４）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。一方、（５）〜（７）の水相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解し、これに（８）〜（10）の顔料を加え、ホモミキサーにて均一に分散させる。この水相成分に前記油相成分を加え、ホモミキサーにて乳化する。乳化終了後に冷却を開始し、４０℃にて（11）と（12）の成分を加え、均一に混合する。
【００５５】
［処方例９］乳液状ファンデーション
（１）メチルポリシロキサン ２．０(質量％)
（２）スクワラン ５．０
（３）ミリスチン酸オクチルドデシル ５．０
（４）セタノール １．０
（５）ポリオキシエチレン(２０Ｅ．Ｏ．)
ソルビタンモノステアリン酸エステル １．３
（６）モノステアリン酸ソルビタン ０．７
（７）１、３−ブチレングリコール ８．０
（８）キサンタンガム ０．１
（９）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（10）精製水 ５７．４
（11）酸化チタン ９．０
（12）タルク ７．４
（13）ベンガラ ０．５
（14）黄酸化鉄 １．１
（15）黒酸化鉄 ０．１
（16）香料 ０．１
（17）製造例４ １．０
製法：（１）〜（６）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。一方、（７）〜（10）の水相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解し、これに（11）〜（15）の顔料を加え、ホモミキサーにて均一に分散する。油相成分を加え、乳化を行う。乳化終了後に冷却を開始し、４０℃にて（16）と（17）の成分を順次加え、均一に混合する。
【００５６】
［処方例１０］油中水型エモリエントクリーム
（１）流動パラフィン ３０．０(質量％)
（２）マイクロクリスタリンワックス ２．０
（３）ワセリン ５．０
（４）ジグリセリンオレイン酸エステル ５．０
（５）塩化ナトリウム １．３
（６）塩化カリウム ０．１
（７）プロピレングリコール ３．０
（８）１、３−ブチレングリコール ５．０
（９）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（10）製造例１ １．０
（11）精製水 ４７．４
（12）香料 ０．１
製法：（５）と（６）を（11）の一部に溶解して５０℃とし、５０℃に加熱した（４）に撹拌しながら徐々に加える。これを混合した後、７０℃にて加熱溶解した（１）〜（３）に均一に分散する。これに（７）〜（10）を（11）の残部に７０℃にて加熱溶解したものを撹拌しながら加え、ホモミキサーにて乳化する。乳化終了後に冷却を開始し、４０℃にて（12）を加え、均一に混合する。
【００５７】
［処方例１１］パック
（１）精製水 ５８．９(質量％)
（２）ポリビニルアルコール １２．０
（３）エタノール １７．０
（４）グリセリン ５．０
（５）ポリエチレングリコール（平均分子量１０００） ２．０
（６）製造例２ ５．０
（７）香料 ０．１
製法：（２）と（３）を混合し、８０℃に加温した後、８０℃に加温した（１）に溶解する。均一に溶解した後、（４）と（５）を加え、攪拌しながら冷却を開始する。４０℃まで冷却し、（６）と（７）を加え、均一に混合する。
【００５８】
［処方例１２］入浴剤
（１）香料 ０．３(質量％)
（２）製造例３ １．０
（３）炭酸水素ナトリウム ５０．０
（４）硫酸ナトリウム ４８．７
製法：（１）〜（４）を均一に混合する。
【００５９】
［処方例１５］飲料
（１）製造例４ ８．０(質量％)
（２）エリスリトール １．０
（３）クエン酸 ０．１
（４）ステビア ０．０１
（５）精製水 ９０．８９
製法：（１）〜（５）を均一に混合する。
【００６０】
次に、バショウ属植物の葉の抽出物を配合した処方を用いて使用試験を行い、乾燥による肌荒れについて改善効果を評価した。その際、処方例１に示した乳液の処方にバショウ属植物の葉の抽出物の製造例３、４をそれぞれ配合し、実施例１、２として使用試験を行った。また、バショウ属植物の葉の抽出物を精製水に代替し、比較例１として同時に使用試験を行った。
【００６１】
各試料について、肌荒れ症状が顕著に認められる３０〜５０才代の乾燥肌の女性パネラー２０名をそれぞれ一群とし、ブラインドにて１週間使用させ、使用前後の皮膚状態の変化を観察して評価した。皮膚症状の指標として、乾燥による肌荒れについて、「改善」、「やや改善」、「変化なし」の三段階で評価し、表１０に各評価を得たパネラー数にて示した。
【００６２】
【表１０】
【００６３】
表１０より、バショウ属植物の葉の抽出物を含有しない比較例使用群においては、６割以上のパネラーに改善は認められなかったが、バショウ属植物葉の抽出物を配合した実施例使用群においては、８割以上のパネラーに明確な肌荒れの改善が認められた。このことから、バショウ属植物の葉の抽出物は優れた保湿効果、肌荒れ改善効果を有することが明らかとなった。
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| 【出願人】 |
【識別番号】０００１３５３２４
【氏名又は名称】株式会社ノエビア
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| 【出願日】 |
平成１８年８月３０日（２００６．８．３０） |
| 【代理人】 |
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| 【公開番号】 |
特開２００８−５６５８７（Ｐ２００８−５６５８７Ａ） |
| 【公開日】 |
平成２０年３月１３日（２００８．３．１３） |
| 【出願番号】 |
特願２００６−２３３２９２（Ｐ２００６−２３３２９２） |
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