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【発明の名称】 歯の美白方法
【発明者】 【氏名】山岸 敦
【要約】 【課題】優れた美白効果を有する歯の美白手段の提供。

【構成】歯の表面を、モノフルオロリン酸又はその塩とｐＨ４〜５．５で緩衝作用を有する酸とで同時又は交互に処理することを特徴とする歯の美白方法。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
歯の表面を、モノフルオロリン酸又はその塩とｐＨ４〜５．５で緩衝作用を有する酸とで同時又は交互に処理することを特徴とする歯の美白方法。
【請求項２】
歯の表面を、モノフルオロリン酸又はその塩とｐＫａ２．５−６の酸とを含有するｐＨ４〜５．５の組成物で処理するものである請求項１記載の美白方法。
【請求項３】
歯の表面を、モノフルオロリン酸又はその塩を含有する組成物と、ｐＫａ２．５−６の酸を含有するｐＨ４〜５．５の組成物で交互に処理するものである請求項１記載の歯の美白方法。
【発明の詳細な説明】【技術分野】
【０００１】
本発明は、歯の美白方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
歯を白くする手段としては、物理的研磨、酸化剤による化学的漂白、美白作用を有する成分の配合等が行なわれている。このうち、物理的研磨及び化学的漂白は、歯科医師又は歯科衛生士により行なわれるため、日常的に家庭でできるものではなく、場合によっては歯に対する影響も大きい。一方、美白作用を有する成分を配合した口腔用組成物としては、ポリエチレングリコールやフィチン酸を配合した歯磨剤（特許文献１、２）、アスコルビン酸またはその塩を配合した美白用貼付材（特許文献３）、水溶性ポリリン酸塩を配合した歯磨剤（特許文献４〜６）等が知られている。
【特許文献１】特開昭５６−１８９１１号公報
【特許文献２】特開昭５６−１８９１３号公報
【特許文献３】特開平１０−１７４４８号公報
【特許文献４】特開平９−１７５９６６号公報
【特許文献５】特開平１０−１８２３８９号公報
【特許文献６】特開平９−１７５９６６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
しかしながら、これら美白作用を有する成分を配合した歯磨剤や、美白用貼付材等の使用による美白効果は十分でなく、また耐酸性等歯の質を強くする効果も低く、より優れた美白効果を有する歯の美白手段が望まれていた。
従って、本発明の課題は優れた美白効果と歯質強化効果を有する新たな歯の美白手段を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明者は、歯の再石灰促進効果や歯へのフッ素取り込み効果等について種々検討してきたところ、モノフルオロリン酸又はその塩は、単独での歯へのフッ素取り込み効果はあまり強くないものの、これをｐＨ４〜５．５で緩衝能を有する酸とともに、又は交互に歯の表面を処理すると、全く意外にも、歯を内部から白くする効果に優れていること、更に歯の質を強くする効果をも付与できることを見出した。
【０００５】
すなわち、本発明は、歯の表面を、モノフルオロリン酸又はその塩とｐＨ４〜５．５で緩衝作用を有する酸とで同時又は交互に処理することを特徴とする歯の美白方法を提供するものである。
【発明の効果】
【０００６】
本発明方法によれば、歯が内面から白くなり、歯の表面のつやを失わずに歯質本来の透明感のある美しい白い歯になり、かつ歯質も強化され虫歯になりにくい歯を得ることができる。また、本発明方法は、家庭でも実施が容易である。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
本発明の歯の美白方法は、モノフルオロリン酸又はその塩（以下、ＭＦＰ等とする）と、ｐＨ４〜５．５の領域で緩衝作用を有する酸とで、同時に又は交互に処理することにより行なわれる。ここで、「同時に処理する」場合には、ＭＦＰ等を含有するｐＨ４〜５．５の組成物で処理するのが好ましい。一方、「交互に処理する」場合には、ＭＦＰ等を含有する組成物と、ｐＨ４〜５．５の領域で緩衝作用を有する酸を含有する組成物とを、順番に使用することで処理するのが好ましい。なお、ＭＦＰ等を含有するpH６以上の組成物では、かかる効果は得られない。またpH４未満の組成物を用いた場合は、酸による歯の溶解が優先され、むし歯の進行を誘発する環境になりやすい傾向があり、歯の白さを得るものの歯質のツヤを損なう傾向がある。
【０００８】
モノフルオロリン酸の塩としては、モノフルオロリン酸ナトリウム、モノフルオロリン酸カリウム、モノフルオロリン酸マグネシウム、モノフルオロリン酸カルシウム等が挙げられるが、モノフルオロリン酸ナトリウム、モノフルオロリン酸カリウム、モノフルオロリン酸カルシウムが特に好ましい。
【０００９】
ｐＨ４〜５．５の領域で緩衝作用が得られる酸としては、ｐＫａが２．５−６である有機酸が好ましく、特にｐＫａが３−５．５であるものが好ましい。例えばギ酸、酢酸、プロピオン酸等の一塩基酸；シュウ酸、コハク酸、アジピン酸、フマル酸、マレイン酸等の二塩基酸；グリコール酸、乳酸、酒石酸、リンゴ酸、クエン酸、アスコルビン酸等のヒドロキシカルボン酸；グルタミン酸、アスパラギン酸等の酸性アミノ酸；レブリン酸等のケト酸；安息香酸、サリチル酸等の芳香族カルボン酸等が挙げられる。このうち、乳酸、酢酸、クエン酸、リンゴ酸、コハク酸、酒石酸及びアジピン酸から選ばれる１種以上が好ましく、カルシウム源として作用する点から乳酸、酢酸、リンゴ酸、クエン酸が特に好ましい。
また、リン酸は歯の構成成分であり、リン酸およびその塩を加えることにより美白効果の制御が容易になるので、前述の酸と併用することが好ましい。リン酸の塩としては、ナトリウム、カリウム塩が好ましい。また、リン酸のほか、グリセロリン酸やグルコース−１−リン酸及びその塩も使用できる。
【００１０】
本発明の美白方法において、「同時に処理する」ために使用する組成物は、ＭＦＰ等と前記のｐＫａ２．５−６の酸とを配合し、その組成物のｐＨが４〜５．５である組成物が好ましい。
【００１１】
組成物中のＭＦＰ等の含有量は、美白効果及び歯質の強化の点から、０．０１〜２０質量％、さらに０．１〜５質量％、特に０．３〜１質量％が好ましい。また組成物中のｐＫａ２．５−６の酸の含有量は、美白効果の点から、０．１〜３０質量％、さらに０．２から１０質量％、特に０．５〜５質量％が好ましい。
【００１２】
本発明の組成物には、本発明の効果、すなわちＭＦＰ等による美白効果および歯質の強化に影響しない範囲で、フッ化ナトリウム等のフッ素供給化合物(ＭＦＰ等以外)を含むことができる。フッ素供給化合物の配合量は、ＭＦＰ等の歯への浸透を阻害しない観点から、ＭＦＰ等に対しモル比で１／２以下であることが好ましい。フッ素供給化合物の配合量は、具体的には、同時に処理するため（ＭＦＰ等と酸が共存）の組成物や、交互に処理する場合のＭＦＰ等を含む組成物では、ＭＦＰ等に対しモル比で１／２以下であることが好ましく、また交互に処理する場合の酸を含む組成物では0.025mol／ｌ以下であることが好ましい。フッ素供給化合物がフッ化ナトリウム等の特にフッ化カルシウム層を形成しやすい化合物である場合、ＭＦＰ等の浸透とフッ化カルシウム層の形成との関係から、ＭＦＰ等と一緒にフッ素供給化合物を配合しないことが好ましい。本発明においては、ＭＦＰ等を含む組成物には、一緒にフッ素供給化合物の配合量しないことが好ましい。
【００１３】
また、前記各組成物には、他の美白成分、カルシウム源、湿潤剤、粘結剤、糖アルコール、香味剤、甘味剤、保存剤、殺菌剤、界面活性剤、水等を配合することができる。ここで他の美白成分としては、アスコルビン酸又はその塩、水溶性ポリリン酸、ポリエチレングリコール等が挙げられる。カルシウム源としては、塩酸、硝酸、硫酸等のカルシウム塩が含まれ、特に本発明の緩衝作用が得られる酸の使用下で併用することが好ましい。
【００１４】
湿潤剤としては、グリセリン、ソルビトール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ポリプロピレングリコール、マルチトール、ラクチトールなどが挙げられ、その１種又は２種以上を組み合わせて配合することができる。
【００１５】
粘結剤としては、例えば、カラギーナン、ペクチン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等のセルロース誘導体、アルギン酸ナトリウム等のアルカリ金属アルギネート、キサンタンガム、トラガントガム、アラビアガム、グアーガム、カラヤガム、ローカストビーンガム、ジェランガム、タマリンドガム、サイリウムシードガム等のガム類、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン等の合成粘結剤などから選ばれる水溶性高分子や、シリカゲル、アルミニウムシリカゲル等の無機粘結剤が挙げられる。これらの粘結剤は、単独で用いても２種以上を併用しても良い。
【００１６】
糖アルコールとしては、湿潤剤として記載した成分の他、エリスリトール、キシリトール、ソルビトール等が挙げられる。
【００１７】
香味剤としては、ｌ−メントール、カルボン、アネトール、オイゲノール、リモネン、ペパーミント油、スペアミント油、オシメン、ｎ−アミルアルコール、シトロネロール、α−テルピネオール、サリチル酸メチル、メチルアセテート、シトロネオールアセテート、シネオール、リナロール、エチルリナロール、ワニリン、チモール、レモン油、オレンジ油、セージ油、ローズマリー油、桂皮油、ピメント油、シソ油、丁子油、ユーカリ油、ハッカ油、アニス油、冬緑油等が挙げられる。
【００１８】
甘味剤としては、サッカリンナトリウム、アスパルテーム、スクラロース、ソーマチン、アセスルファムカリウム、ステビオサイド、ステビアエキス、パラメトキシシンナミックアルデヒド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、ペリラルチン、デキストロース、アセスルファーム等が挙げられる。
【００１９】
本発明方法において、歯の表面の処理手段には、前記各組成物を歯の表面に塗布する手段が挙げられる。また、優れた歯の美白効果を得る観点から、ＭＦＰ等と前記の酸とは、歯の表面上に５秒〜１０時間、さらに３０秒〜５時間存在せしめるのが好ましい。
ここで、ＭＦＰ等は歯の表面に付着した場合、水で洗口しても歯の表面に存在するので５秒〜３０分の処理でよいが、前記の酸は水で洗口すると歯の表面から流出しやすいので、１０分〜１０時間、さらに３０分〜５時間存在させるのが好ましい。このような時間歯の表面にこれらの成分を留めておくためには、前記各組成物の粘度を５００〜１００００ｄＰａ・ｓ、さらに１０００〜５０００ｄPa・ｓとするのが好ましい。また、粘度が１００ｄＰａ・ｓ以下の場合は、脱脂綿、不織布、スポンジなどの吸水性のものに染み込ませて歯の表面に作用させることができる。
【００２０】
歯の表面に前記各組成物を塗布する手段としては、組成物を綿球、指、はけなどで塗布する方法の他、歯に適用するためのトレー（歯型のトレー）に前記各組成物を入れ、該トレーを歯に装着する手段等が挙げられる。
【００２１】
また、ＭＦＰ等と前記の酸とで交互に処理する場合、ＭＦＰ等による処理を１０秒〜３０分行い、次いで酸による処理を１０分〜１０時間、特に３０分〜５時間行うのが好ましい。
【００２２】
また、前記各組成物の塗布量は、１回あたり０．５〜２０ｇが好ましい。さらに、本発明による処理は、１日１回、２〜３０日間継続するのが好ましい。
【実施例】
【００２３】
実施例１、比較例１
普通にハミガキを行い、歯に付着した汚れや歯垢を取り除く。その後、表１記載のジェル状組成物１を歯に適応するためのトレー（図１）に加え、空気が入らないように歯に装着し(図２)、２時間保持する。トレーを取り外し、歯の表面に残ったジェルを洗口により取り除く。これを１回／１日、１０日間行い、試験前後の歯の表面を観察する。比較例として、表１の処方においてpHを６．０に調整した比較のジェル状組成物１(pH６)を用いて、同様の処理を行う。
ジェル状組成物１にて処理した歯の表面は、歯が白く、透明感が高く、内部から白くなっていた。一方、比較のジェル状組成物１(pH６)で処理した歯の表面はには十分な歯の美白効果は得られない。
【００２４】
【表１】


【００２５】
実施例２、比較例２
ジェル状組成物２−１（表２）を１ｇ以上歯ブラシに取り、２分間前歯を中心にまんべんなく塗布する。軽く水で洗口した後、図１のトレーにジェル状組成物２−２（表３）を入れ空気が入らないように歯に装着し、２時間保持する。トレーを取り外し、歯の表面に残ったジェルを洗口により取り除く。これを１回／１日、１０日間行、試験前後の歯の表面を観察する。比較例として、ジェル状組成物２−１の後に、表３の処方でpＨ7.0に調整した比較のジェル状組成物２−２（pH７）を用いて同様の処理を行う。
ジェル状組成物２−２を用いて処理をした歯の表面は、歯が白く、透明感が高く、内部から白くなった。一方、比較のジェル状組成物２−２（pH７）を用いて同様の処理を行っても十分な歯の美白効果は得られない。
【００２６】
【表２】


【００２７】
【表３】


実施例３
歯質強化作用を確認するため、歯質の溶解性（耐酸性）を測定した。
牛の歯各６本を用意し、実施例１と比較例１、実施例２と比較例２と同様の処理を行った。処理を行っていない時間は、進行唾液（サリベート、帝人製）に浸漬した。その後、未処理の対照群を加えた５種類のサンプルについて、ｐＨ４．５の０．１Ｍ乳酸緩衝液に２日間浸漬した。試験後の歯を４００ミクロンの切片に加工し、レントゲン撮影を行った。写真より定法により歯のミネラル溶出量（Ｚ（ｖｏｌ％*μｍ））を算出し、未処理品との差ポリオキシエチレンＣ14−Ｃ18アルキルリン酸エステルＺ（ｖｏｌ％*μｍ）を得た。ΔＺは値の小さいほど歯の溶出が抑制され、歯質が強化されていると判断できる。ΔＺは次の文献に準じて求めた。
（Angmar B, Carlstrom D, Glas JE: Studies on the ultrastructure of dental enamel. IV The mineralization of normal human enamel. J Ultrastructure Res 8:12-33, 1963、Gelhard TB, Arends J: Microradiography of in vivo remineralized lesions in human enamel. II.J Biol Buccale. 12(1): 59-65, 1984）。結果を表４に示す。
【００２８】
【表４】


【００２９】
表４から明らかなように、本発明方法により処理した歯は歯からのミネラル溶出量が抑制されており、歯質が顕著に強化されていた。
【図面の簡単な説明】
【００３０】
【図１】歯装着用トレーの一例を示す図である。
【図２】トレーを歯に装着した状態を示す図である。
【出願人】 【識別番号】００００００９１８
【氏名又は名称】花王株式会社
【出願日】 平成１８年８月７日（２００６．８．７）
【代理人】 【識別番号】１１０００００８４
【氏名又は名称】特許業務法人アルガ特許事務所

【識別番号】１０００６８７００
【弁理士】
【氏名又は名称】有賀 三幸

【識別番号】１０００７７５６２
【弁理士】
【氏名又は名称】高野 登志雄

【識別番号】１０００９６７３６
【弁理士】
【氏名又は名称】中嶋 俊夫

【識別番号】１００１１７１５６
【弁理士】
【氏名又は名称】村田 正樹

【識別番号】１００１１１０２８
【弁理士】
【氏名又は名称】山本 博人

【識別番号】１００１０１３１７
【弁理士】
【氏名又は名称】的場 ひろみ

【識別番号】１００１２１１５３
【弁理士】
【氏名又は名称】守屋 嘉高

【識別番号】１００１３４９３５
【弁理士】
【氏名又は名称】大野 詩木

【識別番号】１００１３０６８３
【弁理士】
【氏名又は名称】松田 政広

【識別番号】１００１４０４９７
【弁理士】
【氏名又は名称】野中 信宏
【公開番号】 特開２００８−３７８０２（Ｐ２００８−３７８０２Ａ）
【公開日】 平成２０年２月２１日（２００８．２．２１）
【出願番号】 特願２００６−２１４７０２（Ｐ２００６−２１４７０２）