| 【発明の名称】 |
有胞子性乳酸菌含有抗感冒ウイルス又は抗インフルエンザウイルス用組成物 |
| 【発明者】 |
【氏名】工月 達郎
|
| 【要約】 |
【課題】感冒ウイルス又はインフルエンザウイルス感染性疾患の予防又は治療用組成物を提供すること。
【構成】有胞子性乳酸菌を含有する、感冒ウイルス又はインフルエンザウイルス感染性疾患の予防又は治療用組成物。 |
【特許請求の範囲】
【請求項１】
有胞子性乳酸菌を含有する、感冒ウイルス又はインフルエンザウイルス感染性疾患の予防又は治療用組成物。
【請求項２】
有胞子性乳酸菌を含有する、感冒ウイルス又はインフルエンザウイルス感染に伴う諸症状の予防又は治療用組成物。
【請求項３】
有胞子性乳酸菌がBacillus coagulansである請求項１又は請求項２に記載の組成物。
【請求項４】
有胞子性乳酸菌がBacillus coagulans SANK70258である請求項１又は請求項２に記載の組成物。
【請求項５】
感冒ウイルスが、コロナウイルス、ライノウイルス又はアデノウイルスである請求項１乃至請求項４から選択されるいずれか１項に記載の組成物。
【請求項６】
インフルエンザウイルスがインフルエンザウイルスＡ又はインフルエンザウイルスＢである請求項１乃至請求項４から選択されるいずれか１項に記載の組成物。
【請求項７】
食品又は医薬として用いるための請求項１乃至請求項６から選択されるいずれか１項に記載の組成物。
|
【発明の詳細な説明】【技術分野】
【０００１】
本発明は、有胞子性乳酸菌を含有する含有抗感冒ウイルス又は抗インフルエンザウイルス用組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
便秘や軟便の改善目的で乳酸菌を投与することは広く実用に供されている技術であり、この整腸効果は基本的にはどの乳酸菌種・菌株でも発現するものである。
【０００３】
上記以外の機能として、血圧降下、血糖低下、抗アレルギー、免疫増強、抗癌、抗ヘリコバクター・ピロリ菌、抗ウイルス等、特異的な薬理作用を有する乳酸菌種又は菌株も発見されつつあり、一部は実用に供されてきている。
【０００４】
また、乳酸菌の抗感冒ウイルス又は抗インフルエンザウイルス作用については、これまでに以下の報告がある。
(１）フェカリス菌、アシドフィルス菌及びビフィズス菌の菌体成分に抗インフルエンザウイルス作用を有することがin vitro試験で明らかとなっている（特許文献１）。
(２）ストレプトコッカス属乳酸菌の菌体中に含まれる、単純ヘルペスウイルスによって発現するプラーク形成の阻害成分に、アデノウイルス感染防御剤作用を有することが報告されている（特許文献２）。
(３）エル・カゼイ菌の経口摂取がインフルエンザウイルス抗原に対するＴ細胞及びＣＤ３＋の増殖能の増加をもたらすことが判っている（特許文献３）。
【０００５】
一方、１９４９年に中山らはBacillus coagulansの一種で胞子を形成する乳酸菌（以下、有胞子性乳酸菌という）を緑麦芽から分離した（非特許文献１）。有胞子性乳酸菌は文字通り胞子の形をした乳酸菌であることからLactobacillus sporogenesと呼ばれることもあるが、分類学的にBacillus coagulansと改名されている（例えば、非特許文献２）。すなわち、嫌気性条件化では乳酸菌の顔を持ち、好気性条件化ではBacillus属の顔を持つ非常にユニークな菌である（非特許文献３）。
【０００６】
さらに、有胞子性乳酸菌製剤は耐熱性、好気性、耐酸性という特徴を有するため胃酸や胆汁に強く、今日まで、整腸、腹部膨満感、軟便及び便秘等の効能をもつ医薬品整腸剤や、乳酸菌含有食品等に広く配合されている。上記効能以外にも有胞子性乳酸菌が、腸炎、大腸炎など下痢を主徴とする疾患、抗生物質投与による下痢に有効であること（例えば、非特許文献４）や、皮膚質改善効果（例えば、非特許文献３）、高脂血症やアフタ性口内炎（例えば、非特許文献５）等に有効であることが報告されている。更にまた、有胞子性乳酸菌を経口投与したマウスにサイトメガウイルスを感染させた場合に、生存率が改善することが報告されている（非特許文献６）。
【０００７】
しかし、これまでに、有胞子性乳酸菌の経口投与において抗感冒ウイルス作用又は抗インフルエンザ作用が発現するかどうかは知られていない。
【特許文献１】特開昭50-76295号公報
【特許文献２】特開昭53-52611号公報
【特許文献３】特表2003-534284号公報
【非特許文献１】日本農芸化学会誌 Vol.23 No.12 (1949) p.513-517
【非特許文献２】Nutrition Research Vol.22 (2002) p.71-84
【非特許文献３】生物工学 Vol.80 No.12 (2002) p.581-583
【非特許文献４】三共文献集 (1965) p.7-11
【非特許文献５】Altern Med Rev, Vol.7 No.4 (2002) p.340-342
【非特許文献６】プロバイオティクスシンポジウム ‘05予講集 (2005) p.6
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明者らは、経口投与における有胞子性乳酸菌の新たな用途を発見すべく鋭意研究した。その結果、有胞子性乳酸菌が感冒関連ウイルス及びインフルエンザ関連ウイルスに対する優れた抗ウイルス効果が発現することを見出し、本発明を完成するに至った。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明は、（１）有胞子性乳酸菌を含有する、感冒ウイルス又はインフルエンザウイルス感染性疾患の予防又は治療用組成物であり、好適には、
（２）有胞子性乳酸菌を含有する、感冒ウイルス又はインフルエンザウイルス感染に伴う諸症状の予防又は治療用組成物、
（３）有胞子性乳酸菌がBacillus coagulansである（１）又は（２）に記載の組成物、
（４）有胞子性乳酸菌がBacillus coagulans SANK70258である（１）又は（２）に記載の組成物、
（５）感冒ウイルスが、コロナウイルス、ライノウイルス又はアデノウイルスである（１）乃至（４）から選択されるいずれか１項に記載の組成物、
（６）インフルエンザウイルスがインフルエンザウイルスＡ又はインフルエンザウイルスＢである（１）乃至（４）から選択されるいずれか１項に記載の組成物及び
（７）食品又は医薬として用いるための（１）乃至（６）から選択されるいずれか１項に記載の組成物である。
【００１０】
本発明において、「有胞子性乳酸菌」とは、一般に、胞子を形成する乳酸菌を示すが、好適には、Bacillus coagulansの乾燥した胞子及び生菌菌体である。通常、有胞子性乳酸菌に乳糖、白糖、デキストリン、デンプンなど適当な賦形剤もしくはそれらの混合物を混合して製造した乳酸菌原末を用いる。
【００１１】
本発明において、「感冒ウイルス」とは、一般に、感冒の原因となるウイルスを示すが、好適には、コロナウイルス、ライノウイルス、アデノウイルス、コクサッキーウイルス等であり、更に好適には、コロナウイルス、ライノウイルス又はアデノウイルスである。
【００１２】
本発明において、「インフルエンザウイルス」とは、一般にインフルエンザの原因となるウイルスを示すが、好適には、インフルエンザウイルスＡ、インフルエンザウイルスＢ又はインフルエンザウイルスＣであり、更に好適には、インフルエンザウイルスＡ又はインフルエンザウイルスＢである。
【００１３】
本発明において、「感冒ウイルス又はインフルエンザウイルス感染性疾患」とは、一般に、感冒ウイルス又はインフルエンザウイルスに感染した結果として発病する疾患である。
【００１４】
本発明において、「感冒ウイルス又はインフルエンザウイルス感染に伴う諸症状」とは、一般に、感冒ウイルス又はインフルエンザウイルス感染に伴う諸症状であれば、特に限定はないが、例えば、鼻水、鼻づまり、のどの痛み、せき、たん、くしゃみ、悪寒、発熱、頭痛、関節の痛み又は筋肉の痛みである。
【００１５】
本発明において「治療」とは、病気又は症状を治癒させること又は改善若しくは緩和させること或いは症状を抑制させることを意味し、「予防」とは、病気又は症状の発現の未然に防ぐことを意味する。
【発明の効果】
【００１６】
有胞子性乳酸菌の経口投与により、感冒関連ウイルス又はインフルエンザ関連ウイルスの感染により引き起こされる症状の予防又は治療に効果があるため有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１７】
有胞子性乳酸菌は、日本薬局方外医薬品規格２００２に収載されている。
【００１８】
本発明の有胞子性乳酸菌は内服製剤又は食品の形態で投与することができる。
【００１９】
有胞子性乳酸菌原末は通常１ｇ中に有胞子性乳酸菌を５×１０９乃至１×１０１２個含む。
【００２０】
有胞子性乳酸菌の１日投与量は、適応症又は目的により異なるが、通常、１×１０５個乃至１×１０１３個であり、好適には、１×１０６個乃至１×１０１２個であり、これを１日に１乃至３回に分けて投与する。
【００２１】
本発明の組成物が固形製剤の場合において含有される有胞子性乳酸菌原末の含有量は、通常、１０ｍｇ乃至１０００ｍｇであり、好適には、２０ｍｇ乃至５００ｍｇである。
【００２２】
本発明においては、上記有効成分の他、必要に応じて抗インフルエンザ薬、感冒薬、漢方製剤、生薬又はハーブ類、ビタミン類等を本発明の効果を損なわない範囲で含有することができる。
【００２３】
これらの具体的な形態としては、例えば、医薬品では錠剤、咀嚼錠剤、細粒剤（顆粒・散剤を含む）、カプセル剤等、食品ではゼリー剤、クッキー、ガム、チョコレート、キャンデー、ドロップ、マーマレード、マヨネーズ、ドレッシング、パン、プリン、打錠菓子、粉末ジュース、ふりかけ又はトッピング等をあげることができ、各剤形に適した添加剤や基材を適宜使用し、日本薬局方等に記載された通常の方法に従い、製造することができる。
【００２４】
上記各剤形において、その剤形に応じ、通常使用される各種添加剤を使用することもできる。例えば、賦形剤、安定化剤、コーテイング剤、滑沢剤、吸着剤、結合剤、崩壊剤、界面活性剤、着色剤、ｐＨ調節剤、香料、更には、砂糖、水あめ、カカオバター、バター、マーガリン、食用油脂、食塩、練乳、小麦粉、その他の食品素材及び食品添加物等を配合することができる。
【実施例】
【００２５】
以下に、実施例及び試験例を示し、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明の範囲はこれらに限定されるものではない。
【００２６】
（実施例１）錠剤
（１）成分
（表１）
９錠中 （ｍｇ）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
有胞子性乳酸菌原末 ４５
白糖 １４０
タルク ３０
ステアリン酸マグネシウム １０
ヒドロキシプロピルセルロース ５
結晶セルロース １５０
乳糖 適量
香料 微量
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−。
（２）製法
上記成分及び分量をとり、日局製剤総則「錠剤」の項に準じて錠剤を製造する。
【００２７】
（実施例２）顆粒剤
（１）成分
（表２）
１乃至３包中 （ｍｇ）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−―
有胞子性乳酸菌原末 ４５
白糖 １１０
マンニトール ９００
酒石酸 ２
ヒドロキシプロピルセルロース ５０
乳糖 適量
香料 微量
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−――。
（２）製法
上記成分及び分量をとり、日局製剤総則「顆粒剤」の項に準じて細粒剤を製造する。
【００２８】
（実施例３）カプセル剤
（１）成分
（表３）
１乃至２カプセル中 （ｍｇ）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−――
有胞子性乳酸菌原末 ４５
ヒドロキシプロピルセルロース ２０
ステアリン酸マグネシウム １０
乳糖 適量
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−―。
（２）製法
上記成分及び分量をとり、日局製剤総則「顆粒剤」の項に準じて細粒剤を製造した後、カプセルに充てんして硬カプセル剤を製造する。
【００２９】
（実施例４）ホワイトチョコレート
（１）成分
（表４）
１枚１００ｇ中 （ｇ）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−――
有胞子性乳酸菌原末 １
ビターチョコレート １８
カカオバター ２２
全脂粉乳 ２０
レシチン ０．３
バニリン 微量
砂糖 残部
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−―。
（２）製法
上記成分及び分量をとり、通常のチョコレート製造方法に準じて製造する。有胞子性乳酸菌原末を添加して再度混練後成型する。
【００３０】
（実施例５）キャンデー
（１）成分
（表５）
１枚１００ｇ中 （ｇ）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−――
有胞子性乳酸菌原末 １
水あめ ５５
クエン酸 適量
香料 微量
砂糖 残部
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−―。
（２）製法
上記成分及び分量をとり、通常のキャンデー製造方法に準じて製造する。最終工程で８０℃以下になったところで有胞子性乳酸菌原末を添加して再度混練後成型する。
【００３１】
（実施例６）パン
（１）成分
（表６）
１枚１００ｇ中 （ｇ）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−――
有胞子性乳酸菌原末 １
小麦粉 ８５
食塩 適量
ショートニング 適量
イースト ３
水 残部
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−―。
（２）製法
上記成分及び分量をとり、通常のパン製造方法に準じて製造する。
【００３２】
（試験例）有胞子性乳酸菌の抗コロナウイルス及び抗インフルエンザウイルス効果試験
（１）被験物質
有胞子性乳酸菌原末（Bacillus coagulans SANK70258）は三共ライフテック（株）製のものを使用した。
【００３３】
被験物質は、試験当日に局方注射用水を用いて２０ｍｇ／０．２ｍL／匹になるように調製した。有胞子乳酸菌の投与量は、１．６×１０８個／匹である、対照群には同量の局方注射用水を投与した。
（２）動物
ＢＡＬＢ／ｃ雌マウス（日本チャールス・リバー社製）３又は５週齢を購入し、温度２３±℃、湿度５５±１０％、照明時間８時〜２０時に制御されたＰ３施設にて、オートクレーブ滅菌したポリカーボネート製飼育ケージに５匹ずつ入れて飼育した。飼料は実験動物用特殊固形飼料（ＣＲＦ−１、オリエンタル酵母工業製）および水フィルターを通した水道水をオートクレーブ滅菌したポリカーボネート製給水瓶にいれ、それぞれ自由に摂取させた。
【００３４】
馴化終了後、至近時の体重をもとに１群１５匹に群分けして次の３つの群で行った。１群は陰性対照群（ウイルス未摂取かつ有胞子乳酸菌非投与）、２群は陽性対照群（ウイルス摂取かつ有胞子乳酸菌非投与）、３群は被験物質投与群（ウイルス摂取かつ有胞子乳酸菌投与）とした。
（３）使用ウイルス
使用したウイルス種類、投与経路及び投与濃度（50% Tissue Culture Infectious Dose:TCID50/10μL）を表７に示す。ウイルスはいずれもAmerican Type Culture Collection(ATCC)から購入した。
【００３５】
ＡＴＣＣより購入した細胞を培養し、顕微鏡下でモノレイヤー状態を確認後、ウイルスを加え、Cytopathic Effect(CPE)を顕微鏡下で確認した。培養上清を回収し−８０℃以下で保存した。
【００３６】
（表７）
ウイルスの種類 投与経路 投与濃度 接種時
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――
インフルエンザウイルスＡ（Ｈ１Ｎ１） 経鼻 １×１０８ ５週齢
インフルエンザウイルスＢ（香港／５／７２） 経鼻 １×１０８ ５週齢
コロナウイルス（ＭＨＶ） 脳内 １×１０８ ７週齢
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――。
（４）方法
ウイルス接種の２週間前から接種後１０日目まで、１日１回、計２４回、被験物質を胃ゾンデと注射器を用いて強制経口投与した。
【００３７】
被験薬投与２週目に、予試験にて死亡例が認められた濃度のウイルスを、経鼻又は脳内に接種した。接種後１０日間観察してマウスの生存率を以下の式により算出して求めた。
【００３８】
ウイルス感染後のマウス生存率＝１００×［生存マウス数／（総数：１５匹）］
（５）試験結果
得られた生存率の結果を図１〜図３及び表８〜表１０に示す。なお、各値とも１群１５匹の平均値である。
【００３９】
表８は、コロナウイルス感染後１０日目における生存率の結果である。
【００４０】
（表８）
感染の有無 有胞子乳酸菌 生存率（％）
―――――――――――――――――――――――
非感染 非投与 １００
感染 投与 ６７
感染 非投与 ４７
―――――――――――――――――――――――。
【００４１】
表８より、有胞子乳酸菌の投与により生存率の改善が認められた。
【００４２】
図１は、横軸にウイルス感染からの経過日数を、縦軸に生存率（％）の推移を記したグラフである。図１より、有胞子性乳酸菌の感染前投与により生残率の改善が認められた。
表９は、インフルエンザウイルスＡ感染後１０日目における生存率の結果である。
【００４３】
（表９）
感染の有無 有胞子乳酸菌 生存率（％）
―――――――――――――――――――――――
非感染 非投与 １００
感染 投与 １００
感染 非投与 ８７
―――――――――――――――――――――――。
【００４４】
表９より、有胞子性乳酸菌の非投与群では死亡例が認められたが、投与群では認められなかった。
【００４５】
図２は、横軸にウイルス感染からの経過日数を、縦軸に生存率（％）の推移を記したグラフである。図２より、有胞子性乳酸菌の感染前投与で生残率の改善が認められた。
表１０は、インフルエンザウイルスＢ感染後１０日目における生存率の結果である。
【００４６】
（表１０）
感染の有無 有胞子乳酸菌 生存率（％）
―――――――――――――――――――――――
非感染 非投与 １００
感染 投与 １００
感染 非投与 ８７
―――――――――――――――――――――――。
【００４７】
表１０より、有胞子性乳酸菌の非投与群では死亡例が認められたが、投与群では認められなかった。
【００４８】
図３は、横軸にウイルス感染からの経過日数を、縦軸に生存率（％）の推移を記したグラフである。図３より、有胞子性乳酸菌の感染前投与で生残率の改善が認められた。
【産業上の利用可能性】
【００４９】
有胞子性乳酸菌の経口投与により、感冒関連ウイルス又はインフルエンザ関連ウイルスの感染により引き起こされる症状の予防又は治療に効果があるため有用である。
【図面の簡単な説明】
【００５０】
【図１】図１は、コロナウイルス感染時における生存率を示すグラフである。横軸はコロナウイルス感染からの経過日数を、縦軸は生残率（％）を示す。
【図２】図２は、インフルエンザウイルスA感染時における生存率を示すグラフである。横軸はインフルエンザウイルスＡ感染からの経過日数を、縦軸は生存率（％）を示す。
【図３】図３は、インフルエンザウイルスB感染時における生存率を示すグラフである。横軸はインフルエンザウイルスB感染からの経過日数を、縦軸は生存率（％）を示す。
|
| 【出願人】 |
【識別番号】３０６０１４７３６
【氏名又は名称】第一三共ヘルスケア株式会社
|
| 【出願日】 |
平成１９年５月２５日（２００７．５．２５） |
| 【代理人】 |
【識別番号】１００１４６５８１
【弁理士】
【氏名又は名称】石橋 公樹
【識別番号】１００１１５７５０
【弁理士】
【氏名又は名称】矢口 敏昭
【識別番号】１００１２５０２５
【弁理士】
【氏名又は名称】越後 友希
|
| 【公開番号】 |
特開２００８−１３５４３（Ｐ２００８−１３５４３Ａ） |
| 【公開日】 |
平成２０年１月２４日（２００８．１．２４） |
| 【出願番号】 |
特願２００７−１３８７４５（Ｐ２００７−１３８７４５） |
|