| 【発明の名称】 |
サイトカインおよび造血因子の内因性産生増強因子とその利用方法 |
| 【発明者】 |
【氏名】マルク ボリソビチ バラツォフスキィ
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| 【要約】 |
【課題】内因性のサイトカインおよび造血因子産生を誘導することができる活性物質、および当該物質と／あるいはその誘導体と、その活性のエキステンダーや／もしくはエンハンサーあるいはモジュレーターの有益な組み合わせをそれを必要としている個体あるいは対象に提供すること。
【構成】サイトカインもしくは造血因子またはその両方に対する刺激を必要とする哺乳動物の体内に、治療効果を得るためにサイトカインおよび造血因子の内因性産生を刺激できるだけの時間、酸化型グルタチオン、医薬として許容される酸化型グルタチオン塩、医薬として許容されるグルタチオン誘導体またはこれらの混合物より選択された酸化型製剤の有効量を導入することを含んでなる、サイトカインおよび造血因子の内因性産生を刺激する方法。 |
【特許請求の範囲】
【請求項１】
本明細書に記載されるような、サイトカインおよび造血因子の内因性産生増強因子とその利用方法。
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【発明の詳細な説明】【技術分野】
【０００１】
【数１−１】
【背景技術】
【０００２】
【数１−２】
【０００３】
【数２】
【０００４】
【数３】
【０００５】
【数４】
【０００６】
【数５−１】
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００７】
【数５−２】
【０００８】
【数６】
【０００９】
【数７】
【００１０】
【数８】
【００１１】
【数９】
【００１２】
【数１０】
【００１３】
【数１１】
【００１４】
【数１２】
【００１５】
【数１３】
【００１６】
【数１４】
【００１７】
【数１５】
【００１８】
【数１６】
【００１９】
【数１７】
【００２０】
【数１８】
【００２１】
【数１９】
【００２２】
【数２０】
【００２３】
【数２１】
【００２４】
【数２２】
【００２５】
【数２３】
【００２６】
【数２４】
【００２７】
【数２５】
【００２８】
【数２６】
【００２９】
【数２７】
【００３０】
【数２８】
【００３１】
【数２９】
【００３２】
【数３０】
【００３３】
【数３１】
【００３４】
【数３２】
【００３５】
【数３３】
【００３６】
【数３４】
【００３７】
【数３５】
【００３８】
【数３６】
【００３９】
【数３７】
【００４０】
【数３８】
【００４１】
【数３９】
【００４２】
【数４０】
【００４３】
【数４１】
【００４４】
【数４２】
【００４５】
【数４３】
【００４６】
【数４４】
【００４７】
【数４５】
【００４８】
【数４６】
【００４９】
【数４７】
【００５０】
【数４８】
【００５１】
【数４９】
【００５２】
【数５０】
【００５３】
【数５１】
【００５４】
【数５２】
【００５５】
【数５３】
【００５６】
【数５４】
【００５７】
【数５５】
【００５８】
【数５６】
【００５９】
【数５７】
【００６０】
【数５８】
【００６１】
【数５９】
【００６２】
【数６０】
【００６３】
【数６１】
【００６４】
【数６２】
【００６５】
【数６３】
【００６６】
【数６４】
【００６７】
【数６５】
【００６８】
【数６６】
【００６９】
【数６７】
【００７０】
【数６８】
【００７１】
【数６９】
【００７２】
【数７０】
【００７３】
【数７１】
【００７４】
【数７２】
【００７５】
【数７３】
【００７６】
【数７４】
【００７７】
【数７５】
【００７８】
【数７６】
【００７９】
【数７７】
【００８０】
【数７８】
【００８１】
【数７９】
【００８２】
【数８０】
【００８３】
【数８１】
【００８４】
【数８２】
【００８５】
【数８３】
【００８６】
【数８４】
【００８７】
【数８５】
【００８８】
【数８６】
【００８９】
【数８７】
【００９０】
【数８８】
【００９１】
【数８９】
【００９２】
【数９０】
【００９３】
【数９１】
【００９４】
【数９２】
【００９５】
【数９３】
【００９６】
【数９４】
【００９７】
【数９５】
【００９８】
【数９６】
【００９９】
【数９７】
【０１００】
【数９８】
【０１０１】
【数９９】
【０１０２】
【数１００】
【０１０３】
【数１０１】
【０１０４】
【数１０２】
【０１０５】
【数１０３】
【０１０６】
【数１０４】
【０１０７】
【数１０５】
【０１０８】
【数１０６】
【０１０９】
【数１０７】
【０１１０】
【数１０８】
【０１１１】
【数１０９】
【０１１２】
【数１１０】
【０１１３】
【数１１１】
【０１１４】
【数１１２】
【０１１５】
【数１１３】
【０１１６】
【数１１４】
【０１１７】
【数１１５】
【０１１８】
【数１１６】
【０１１９】
【数１１７】
【０１２０】
【数１１８】
【０１２１】
【数１１９】
【０１２２】
【数１２０】
【０１２３】
【数１２１】
【０１２４】
【数１２２】
【０１２５】
【数１２３】
【０１２６】
【数１２４】
【０１２７】
【数１２５】
【０１２８】
【数１２６】
【０１２９】
【数１２７】
【０１３０】
【数１２８】
【０１３１】
【数１２９】
【０１３２】
【数１３０】
【０１３３】
【数１３１】
【０１３４】
【数１３２】
【０１３５】
【数１３３】
【０１３６】
【数１３４】
【０１３７】
【数１３５】
【０１３８】
【数１３６】
【０１３９】
【数１３７】
【０１４０】
【数１３８】
【０１４１】
【数１３９】
【０１４２】
【数１４０】
【０１４３】
【数１４１】
【０１４４】
本発明の上記およびその他の目的、特徴および利点については、明細書と添付した図面を一緒に読むとさらに良く理解できいるだろう；
【図面の簡単な説明】
【０１４５】
【図１】図１ａ，１ｂ、１ｃおよび１ｄはそれぞれ細胞ＨＬ−６０（対照あるいは本発明の調整品存在下）の蛍光フローサウイトメトリー分析、ヒトリンパ球（対照あるいは本発明の調整物存在下）の蛍光フローサウイトメトリー分析を示しており、実施例４の考察に記載の如く、培養した哺乳動物細胞でのアポトーシス−誘導標本活性の研究に関するものである。
【図２】図２はＧＳＳＧ塩および誘導体を作成したときの化学修飾のための箇所を印したＧＳＳＧ構造の図である。
【図３】図３，４，５，６，および７はＧＳＳＧを共有結合により：システアミン（Ｓ−チオエチルアミン−グルタチオンジスルフィド、図．３）；リポ酸（ビス−［６，８−チオオキタニル］１グルタチオンジスルフィド、図．４）；カルノシン（［ｂ−アラニル−ヒスチジル］１グルタチオンジスルフィド、図．５）、アデノシン（［９−β−Ｄ−リボフラノシルアデニル］１グルタチオンジスルフィド、図．６）、あるいはメチオニン（ビス−［２−アミノ−４−［メチルチオ］ブタノイル］１グルタチオンジスルフィド、図．７）に結合した化合物の図である。
【図４】図３，４，５，６，および７はＧＳＳＧを共有結合により：システアミン（Ｓ−チオエチルアミン−グルタチオンジスルフィド、図．３）；リポ酸（ビス−［６，８−チオオキタニル］１グルタチオンジスルフィド、図．４）；カルノシン（［ｂ−アラニル−ヒスチジル］１グルタチオンジスルフィド、図．５）、アデノシン（［９−β−Ｄ−リボフラノシルアデニル］１グルタチオンジスルフィド、図．６）、あるいはメチオニン（ビス−［２−アミノ−４−［メチルチオ］ブタノイル］１グルタチオンジスルフィド、図．７）に結合した化合物の図である。
【図５】図３，４，５，６，および７はＧＳＳＧを共有結合により：システアミン（Ｓ−チオエチルアミン−グルタチオンジスルフィド、図．３）；リポ酸（ビス−［６，８−チオオキタニル］１グルタチオンジスルフィド、図．４）；カルノシン（［ｂ−アラニル−ヒスチジル］１グルタチオンジスルフィド、図．５）、アデノシン（［９−β−Ｄ−リボフラノシルアデニル］１グルタチオンジスルフィド、図．６）、あるいはメチオニン（ビス−［２−アミノ−４−［メチルチオ］ブタノイル］１グルタチオンジスルフィド、図．７）に結合した化合物の図である。
【図６】図３，４，５，６，および７はＧＳＳＧを共有結合により：システアミン（Ｓ−チオエチルアミン−グルタチオンジスルフィド、図．３）；リポ酸（ビス−［６，８−チオオキタニル］１グルタチオンジスルフィド、図．４）；カルノシン（［ｂ−アラニル−ヒスチジル］１グルタチオンジスルフィド、図．５）、アデノシン（［９−β−Ｄ−リボフラノシルアデニル］１グルタチオンジスルフィド、図．６）、あるいはメチオニン（ビス−［２−アミノ−４−［メチルチオ］ブタノイル］１グルタチオンジスルフィド、図．７）に結合した化合物の図である。
【図７】図３，４，５，６，および７はＧＳＳＧを共有結合により：システアミン（Ｓ−チオエチルアミン−グルタチオンジスルフィド、図．３）；リポ酸（ビス−［６，８−チオオキタニル］１グルタチオンジスルフィド、図．４）；カルノシン（［ｂ−アラニル−ヒスチジル］１グルタチオンジスルフィド、図．５）、アデノシン（［９−β−Ｄ−リボフラノシルアデニル］１グルタチオンジスルフィド、図．６）、あるいはメチオニン（ビス−［２−アミノ−４−［メチルチオ］ブタノイル］１グルタチオンジスルフィド、図．７）に結合した化合物の図である。
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| 【出願人】 |
【識別番号】３０７０２８１７２
【氏名又は名称】ノベロス セラピューティクス，インコーポレイティド
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| 【出願日】 |
平成１９年９月１３日（２００７．９．１３） |
| 【代理人】 |
【識別番号】１０００７８２８２
【弁理士】
【氏名又は名称】山本 秀策
【識別番号】１０００６２４０９
【弁理士】
【氏名又は名称】安村 高明
【識別番号】１００１１３４１３
【弁理士】
【氏名又は名称】森下 夏樹
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| 【公開番号】 |
特開２００８−１７２２（Ｐ２００８−１７２２Ａ） |
| 【公開日】 |
平成２０年１月１０日（２００８．１．１０） |
| 【出願番号】 |
特願２００７−２３８５７７（Ｐ２００７−２３８５７７） |
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