| 【発明の名称】 |
ＬＸＲアゴニスト |
| 【発明者】 |
【氏名】渡辺 雄一郎
【氏名】松田 隆行
【氏名】三浦 徹
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| 【要約】 |
【課題】新規なＬＸＲアゴニスト、及び該ＬＸＲアゴニストを有効成分として含みアテローム性動脈硬化症や動脈硬化症等の予防及び／又は治療のための医薬を提供する。
【解決手段】下記の一般式（１）： |
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記の一般式（１）：
【化１】
〔式中、ＸはCH2又は酸素原子を示し；Ｙは-C(=NOH)-R1、-CO-R1、-COO-R1、-NHCO-R1、又はアリールアミノ基を示し；R1は水素原子又はC1-6アルキル基を示し；ｎは１又は２の整数を示す〕で表される化合物及びその塩、並びにそれらの水和物及びそれらの溶媒和物からなる群から選ばれる物質を含むＬＸＲアゴニスト。
【請求項２】
Ｙが-C(=NOH)-R1、-CO-R1、-COO-R1、-NHCO-R1、又はフェニルアミノ基であり、R1がC1-6アルキル基である請求項１に記載のＬＸＲアゴニスト。
【請求項３】
ＸがCH2であり、Ｙが-C(=NOH)-R1、-CO-R1、又は-NHCO-R1であり、ｎが１又は２の整数であり、R1がC1-6アルキル基である請求項１に記載のＬＸＲアゴニスト。
【請求項４】
R1がメチル基である請求項２又は３に記載のＬＸＲアゴニスト。
【請求項５】
請求項１ないし４のいずれか１項に記載のＬＸＲアゴニストを有効成分として含む医薬。
【請求項６】
ヒトを含む哺乳類動物のコレステロール代謝異常に起因する疾患の予防及び／又は治療に用いる請求項５に記載の医薬。
【請求項７】
コレステロール代謝異常に起因する疾患がアテローム性動脈硬化症、動脈硬化症、又は高コレステロール血症である請求項６に記載の医薬。
【請求項８】
請求項１ないし４のいずれか１項に記載のＬＸＲと１又は２以上の製剤用添加物とを含む医薬組成物の形態の請求項５ないし７のいずれか１項に記載の医薬。
【請求項９】
請求項１に記載の式（１）において、Ｘが酸素原子であり、Ｙが-C(=NOH)-R1であり、R1がC1-6アルキル基（好ましくはメチル基）であり、ｎが２である化合物若しくはその塩、又はそれらの水和物若しくはそれらの溶媒和物。
【請求項１０】
２−[[４−[１−（ヒドロキシイミノ）エチル]フェニル]アミノ]−３−モルホリノ−１，４−ベンゾキノン若しくはその塩、又はそれらの水和物若しくはそれらの溶媒和物。
【請求項１１】
請求項１に記載の式（１）において、ＸがCH2であり、Ｙがアリールアミノ基（好ましくはフェニルアミノ基）であり、ｎが２である化合物若しくはその塩、又はそれらの水和物若しくはそれらの溶媒和物。
【請求項１２】
２−[[４−（フェニルアミノ）フェニル]アミノ]−３−ピペリジノ−１，４−ベンゾキノン若しくはその塩、又はそれらの水和物若しくはそれらの溶媒和物。
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【発明の詳細な説明】【技術分野】
【０００１】
本発明はナフトキノン誘導体を有効成分とする新規なＬＸＲアゴニストに関するものである。本発明のＬＸＲアゴニストを含む医薬は、例えば、アテローム性動脈硬化症、動脈硬化症、及び高コレステロール血症等の予防及び／又は治療のための医薬として使用可能である。
【背景技術】
【０００２】
肝臓Ｘ受容体（ＬＸＲ）はリガンド及び機能がともに不明なオーファンレセプターとしてクローニングされ、その後の研究から、２２−Ｒ−ヒドロキシコレステロールをはじめとするオキシステロール類の一部がリガンドとして作用することが報告された核内受容体である（非特許文献１、非特許文献２、及び非特許文献３）。ＬＸＲは同じ核内レセプターであるＲＸＲとヘテロ二量体を形成し、標的遺伝子の転写をリガンド依存的に調節する。哺乳類では二種のＬＸＲ遺伝子(α及びβ)が存在しているが、その発現分布は２遺伝子間で大きく異なり、ＬＸＲαは肝臓、小腸、及び脂肪組織などのコレステロール代謝に関わる組織に特異的に発現しているのに対して、ＬＸＲβは普遍的に発現しており、調べられたほぼ全ての組織に発現している（非特許文献４及び非特許文献５）。
【０００３】
ＬＸＲ欠損マウスに高コレステロール食を与えると脂肪肝、血中のＬＤＬコレステロール濃度上昇、及びＨＤＬコレステロール濃度低下などの症状を示すことが報告されており（非特許文献６及び非特許文献７）、ＬＸＲがコレステロール代謝において重要な役割を果たしていることが強く示唆されている。また、肝臓及び小腸などでは正常なＬＸＲα及びβの機能を持ち、マクロファージではＬＸＲα及びβが欠損している動脈硬化モデルマウスの症状を解析することにより、マクロファージにおけるＬＸＲα及びβの活性が動脈硬化の罹患率に強い影響を及ぼすことが明らかにされている（非特許文献８）。
【０００４】
ＬＸＲの標的遺伝子として同定された遺伝子群のうちの多くの遺伝子（ＡＢＣＡ１，ＡＢＣＧ１，ＡｐｏＥ，ＣＥＴＰ，及びＬＰＬ）はコレステロール逆輸送（ＲＣＴ）に関わる遺伝子である。従って、ＬＸＲアゴニストは、これらの遺伝子発現を上昇させ、コレステロール逆輸送経路を活性化して、それにより末梢からのコレステロール流出を増加させ、ＨＤＬコレステロールを増加させるとともに動脈硬化病変のコレステロール含量を減少させるものと期待されている。例えば、ＬＸＲアゴニストを投与した高脂肪食負荷ＬＤＬ受容体欠損マウスにおいて、ＨＤＬコレステロール上昇、ＶＬＤＬ及びＬＤＬコレステロール低下、及び動脈硬化病変部位面積の減少が報告されている（非特許文献９）。また、高コレステロール血症やアテローム性動脈硬化症等の疾患への関与も報告されている（特許文献１及び特許文献２）。
【０００５】
ＬＸＲアゴニストの具体例としては、ベンゾフラン-5-酢酸誘導体（特許文献５）、2-アミノキナゾリン-オン誘導体（特許文献６）、テトラヒドロキノリン誘導体（特許文献７）、テトラヒドロカルバゾール誘導体（特許文献８）、イソキノリノン誘導体（特許文献９）、及びナフタレン誘導体（特許文献１０）が知られている。また、芳香族アミノアルコール誘導体であるGW3965（特許文献３記載の実施例１６）、ベンゼンスルホンアミド誘導体であるT0901317（特許文献４記載の実施例１２）などＬＸＲアゴニスト作用を有するいくつかの化合物において高コレステロール血症及び動脈硬化症の治療薬としての有用性が報告されている。しかしながら、臨床的に開発又は使用されているＬＸＲアゴニストは未だ存在せず、新規で有用なＬＸＲアゴニストのさらなる提供が求められている。
【０００６】
一方、ナフトキノン誘導体についてガン等の増殖性疾患に対する作用（特許文献１１）が報告されているが、ＬＸＲアゴニスト作用に関する報告、あるいはアテローム性動脈硬化症、動脈硬化症、及び高コレステロール血症に対する予防及び／又は治療効果に関する報告はない。
【非特許文献１】Janowskiら、Nature ,383, pp.728-731, 1996
【非特許文献２】Lehmannら、J. Biol. Chem., 272, pp.3137-3140, 1997
【非特許文献３】Fuら、J. Biol. Chem., 276, pp.38378-38387, 2001
【非特許文献４】Auboeufら、Diabetes, 46, pp.1319-1327, 1997
【非特許文献５】Luら、J. Biol. Chem., 276, pp.37735-37738, 2001
【非特許文献６】Peetら、Cell, 93, pp.693-704, 1998
【非特許文献７】Albertiら、J. Clin. Invest., 107, pp.565-573, 2001
【非特許文献８】Tangiralaら、Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 99, pp.11896-11901, 2002
【非特許文献９】Terasakaら、FEBS Lett., 536, pp.6-11, 2003
【非特許文献１０】Levinら、Arterioscler Thromb. Vasc. Biol., 25, pp.135-142, 2005
【非特許文献１１】Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya, 6, pp.1086-8, 1994
【非特許文献１２】Sibirskii Khimicheskii Zhurnal, 2, pp.65-72, 1993
【非特許文献１３】Izvestiya Sibirskogo Otdeleniya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskikh Nauk, 3, pp.46-50, 1990
【非特許文献１４】Izvestiya Sibirskogo Otdeleniya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskikh Nauk, 5, pp.136-42, 1982
【特許文献１】特表2002-539155号公報
【特許文献２】特表2004-509161号公報
【特許文献３】国際公開WO2002/24632パンフレット
【特許文献４】国際公開WO2000/54759パンフレット
【特許文献５】国際公開WO2003/82192パンフレット
【特許文献６】国際公開WO2004/24161パンフレット
【特許文献７】国際公開WO2004/72046パンフレット
【特許文献８】米国特許公開2005/215577号公報
【特許文献９】国際公開WO2004/58717パンフレット
【特許文献１０】国際公開WO2005/23188パンフレット
【特許文献１１】国際公開WO2000/77609パンフレット
【特許文献１２】米国特許公開2003/232801号公報
【特許文献１３】国際公開WO2002/077609パンフレット
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明の課題は、新規なＬＸＲアゴニストを提供することにある。
また、本発明の別な課題は、上記ＬＸＲアゴニストを有効成分として含む医薬であって、アテローム性動脈硬化症、動脈硬化症、及び高コレステロール血症等の予防及び／又は治療のために有用な医薬を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者等は上記の課題を解決すべく鋭意研究を行なった結果、下記一般式（１）で表されるナフトキノン誘導体が優れたＬＸＲアゴニスト作用を有していることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００９】
すなわち、本発明により、下記の一般式（１）：
【化１】
〔式中、ＸはCH2又は酸素原子を示し；Ｙは-C(=NOH)-R1、-CO-R1、-COO-R1、-NHCO-R1、又はアリールアミノ基を示し；R1は水素原子又はC1-6アルキル基を示し；ｎは１又は２の整数を示す〕で表される化合物及びその塩、並びにそれらの水和物及びそれらの溶媒和物からなる群から選ばれる物質を含むＬＸＲアゴニストが提供される。
【００１０】
別の観点からは、本発明により、上記のＬＸＲアゴニストを有効成分として含む医薬が提供される。本発明の医薬は、例えば、ヒトを含む哺乳類動物のコレステロール代謝異常に起因する疾患、例えばアテローム性動脈硬化症、動脈硬化症、又は高コレステロール血症等の治療又は予防のための医薬として有用である。好ましくは、本発明の医薬は上記の有効成分と１又は２以上の製剤用添加物とを含む医薬組成物の形態で提供される。
【００１１】
さらに別の観点からは、本発明により、上記のＬＸＲアゴニスト又は上記の医薬の製造のための上記一般式（１）で表される化合物及びその塩、並びにそれらの水和物及びそれらの溶媒和物からなる群から選ばれる物質の使用；及びアテローム性動脈硬化症、動脈硬化症、又は高コレステロール血症の予防及び／又は治療方法であって、上記のＬＸＲアゴニスト又は上記の医薬の予防及び／又は治療有効量をヒトを含む哺乳類動物に投与する工程を含む方法が提供される。
【００１２】
また、本発明により、上記の式（１）において、
Ｘが酸素原子であり、Ｙが-C(=NOH)-R1であり、R1がC1-6アルキル基（好ましくはメチル基）であり、ｎが２である化合物若しくはその塩、又はそれらの水和物若しくはそれらの溶媒和物；並びに
ＸがCH2であり、Ｙがアリールアミノ基（好ましくはフェニルアミノ基）であり、ｎが２である化合物若しくはその塩、又はそれらの水和物若しくはそれらの溶媒和物
が提供される。
【発明の効果】
【００１３】
本発明により提供されるＬＸＲアゴニストは、例えば、アテローム性動脈硬化症、動脈硬化症、又は高コレステロール血症などの疾患の予防及び／又は治療のための医薬の有効成分として有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
一般式（１）において、ＸはCH2又は酸素原子を示すが、ＸがCH2であることが好ましい。
一般式（１）において、Ｙ は-C(=NOH)-R1、-CO-R1、-COO-R1、-NHCO-R1、又はアリールアミノ基を示し、R1は水素原子又はC1-6アルキル基を示す。R1はC1-6アルキル基であることが好ましい。
R1が示すC1-6アルキル基としては、直鎖状、分枝鎖状、環状、又はそれらの組み合わせからなるC1-6アルキル基のいずれであってもよいが、直鎖状又は分枝鎖状のC1-6アルキル基が好ましい。例えば、メチル基、エメチル基、n-プロピル基、イソプロピル基、n-ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert-ブチル基、ペンチル基、又はヘキシル基が挙げられる。R1が示すC1-6アルキル基としてはメチル基が特に好ましい。
【００１５】
アリールアミノ基としてはフェニルアミノ基、ナフチルアミノ基などの単環性又は縮合多環性芳香族基でモノ置換されたアミノ基を挙げることができるが、フェニルアミノ基が好ましい。
Ｙとしては-C(=NOH)-R1、-CO-R1、-NHCO-R1、又はアリールアミノ基が好ましく、Ｙとしてさらに好ましいのは-C(=NOH)-CH3、-CO-CH3、アセチルアミノ基、又はアリールアミノ基である。
一般式（１）において、ｎは１又は２の整数を示す。ｎが１である場合にはＸを含む環は５員環を形成し、ｎが２である場合にはＸを含む環は６員環を形成する。
ＸがCH2であり、Ｙが-C(=NOH)-R1、-CO-R1、又は-NHCO-R1であり、ｎが１又は２の整数である組み合わせが好ましい。この組み合わせにおいてR1がC1-6アルキル基であることがさらに好ましい。
【００１６】
一般式（１）で表される化合物のうち、好ましい化合物として、例えば２−[[４−[１−（ヒドロキシイミノ）エチル]フェニル]アミノ]−３−ピペリジノ−１，４−ベンゾキノン；２−[[４−[１−（ヒドロキシイミノ）エチル]フェニル]アミノ]−３−モルホリノ−１，４−ベンゾキノン；２−[[４−（エトキシカルボニル）フェニル]アミノ]−３−ピペリジノ−１，４−ベンゾキノン；２−[（４−アセチルフェニル）アミノ]−３−ピペリジノ−１，４−ベンゾキノン；２−[（４−カルボキシフェニル）アミノ]−３−ピペリジノ−１，４−ベンゾキノン；２−[[４−（フェニルアミノ）フェニル]アミノ]−３−モルフォリノ−１，４−ベンゾキノン；２−[（４−アセチルフェニル）アミノ]−３−ピロリジノ−１，４−ベンゾキノン；２−[[４−[１−（ヒドロキシイミノ）エチル]フェニル]アミノ]−３−ピロリジノ−１，４−ベンゾキノン；２−[[４−（アセチルアミノ）フェニル]アミノ]−３−ピペリジノ−１，４−ベンゾキノン；又は２−[[４−（フェニルアミノ）フェニル]アミノ]−３−ピペリジノ−１，４−ベンゾキノンなどを挙げることができる。
【００１７】
これらのうち、２−[[４−[１−（ヒドロキシイミノ）エチル]フェニル]アミノ]−３−ピペリジノ−１，４−ベンゾキノン；２−[（４−アセチルフェニル）アミノ]−３−ピペリジノ−１，４−ベンゾキノン；２−[（４−アセチルフェニル）アミノ]−３−ピロリジノ−１，４−ベンゾキノン；２−[[４−[１−（ヒドロキシイミノ）エチル]フェニル]アミノ]−３−ピロリジノ−１，４−ベンゾキノン；２−[[４−（アセチルアミノ）フェニル]アミノ]−３−ピペリジノ−１，４−ベンゾキノン；又は２−[[４−（フェニルアミノ）フェニル]アミノ]−３−ピペリジノ−１，４−ベンゾキノンがより好ましい。もっとも、本発明のＬＸＲアゴニストに含まれる化合物は上記に例示した特定の化合物に限定されることはない。
【００１８】
一般式（１）で表される化合物は塩を形成する場合がある。塩の種類は特に限定されないが、例えば、酸付加塩又は塩基付加塩などが挙げられ、生理学的に許容される酸付加塩又は塩基付加塩が好ましい。塩としては、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩、リン酸塩のような鉱酸の酸付加塩；安息香酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、又は酢酸塩等の有機酸の酸付加塩；ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩などの金属塩；アンモニウム塩；メチルアミン塩、エチルアミン塩、トリエチルアミン塩などの有機アミン塩；グリシン塩などのアミノ酸塩などが挙げられるが、これらに限定されることはない。
【００１９】
一般式（１）で表される化合物又はその塩は、水和物又は溶媒和物として存在する場合がある。一般式（１）で表される化合物又はその塩の任意の水和物又は任意の溶媒和物を本発明のＬＸＲリガンドとして用いることができる。溶媒和物を形成する溶媒の種類は特に限定されないが、生理学的に許容される溶媒、例えばエタノール、アセトン、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、又はグリセリンなどが好ましい。
【００２０】
上記一般式（１）で表される化合物は、例えば、特許文献１２、特許文献１３、及び非特許文献１１〜１４等に記載の方法又はそれらに類似の方法に従って製造することができる。得られた化合物は、必要に応じて再結晶法やカラムクロマトグラフィー等の通常の精製手段を用いて精製することができる。また、必要に応じて、常法に従って所望の酸付加塩又は塩基付加塩に変換することも可能である。さらに、上記一般式（１）で表される化合物のうち一部の化合物については商業的に入手できるものもあり、例えばChemBridge Corporationから購入することができる。
【００２１】
一般式（１）で表される化合物及びその塩、並びにそれらの水和物及び溶媒和物からなる群から選ばれる物質がＬＸＲアゴニスト作用を有することは、実施例中の試験例に示す方法により当業者が容易に確認することができる。本明細書において「ＬＸＲアゴニスト」とは、ＬＸＲα又はＬＸＲβのいずれか又は両方に対してリガンドとして結合する性質を有し、かつＬＸＲの標的遺伝子（例えばＡＢＣＡ１，ＡＢＣＧ１，ＡｐｏＥ，ＣＥＴＰ，及びＬＰＬなど）のうちの少なくとも１つの遺伝子の発現レベルを上昇させる作用を有する物質のことであり、コレステロール逆輸送経路を活性化して、それにより末梢からのコレステロール流出を増加させ、ＨＤＬコレステロールを増加させるとともに動脈硬化病変のコレステロール含量を減少させる作用を有する。従って、本発明のＬＸＲアゴニストは、ヒトを含む哺乳類動物のコレステロール代謝異常に起因する疾患、例えばアテローム性動脈硬化症、動脈硬化症、又は高コレステロール血症等の治療又は予防用の医薬の有効成分として有用である。
【００２２】
本発明の医薬としては、上記のＬＸＲアゴニストをそのまま使用してもよいが、本発明の医薬は、好ましくは一般式（１）で表される化合物及びその塩、並びにそれらの水和物及び溶媒和物からなる群から選ばれる物質とともに１又は２以上の製剤用添加物を含む医薬組成物として調製することができる。本発明の医薬の投与経路は特に限定されず、経口的又は非経口的に投与することが可能であり、治療目的などに応じて適宜選択できる。例えば、経口投与用の固形製剤、経口投与用の液体製剤、注射剤、坐剤、軟膏剤、吸入剤、点眼剤、点鼻剤、又は経皮吸収剤などのいずれの形態であってもよい。これらの投与形態に適した医薬組成物は公知の方法により製造できる。
【００２３】
経口投与用固形製剤を調製する場合は、有効成分である上記の物質に賦形剤を添加し、さらに必要に応じて結合剤、崩壊剤、滑沢剤、着色剤、矯味剤、又は矯臭剤等の製剤用添加物を１種又は２種以上加えた後、常法により錠剤、被覆錠剤、顆粒剤、散剤、又はカプセル剤等として調製すればよい。製剤用添加物としては、例えば、当業界で一般的に使用されているものを使用することができる。より具体的には、賦形剤としては、例えば、乳糖、白糖、塩化ナトリウム、ブドウ糖、デンプン、炭酸カルシウム、カオリン、微結晶セルロース、又は珪酸等が挙げられる。結合剤としては、例えば、水、エタノール、プロパノール、単シロップ、ブドウ糖液、デンプン液、ゼラチン液、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、メチルセルロース、エチルセルロース、シェラック、リン酸カルシウム、又はポリビニルピロリドン等が挙げられる。崩壊剤としては、例えば、乾燥デンプン、アルギン酸ナトリウム、カンテン末、炭酸水素ナトリウム、炭酸カルシウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸モノグリセリド、又は乳糖等が挙げられる。滑沢剤としては、例えば、精製タルク、ステアリン酸塩、ホウ砂、ポリエチレングリコール等が挙げられる。矯味剤としては、例えば、白糖、橙皮、クエン酸、酒石酸等が挙げられる。
【００２４】
経口投与用の液体製剤を調製する場合は、有効成分である上記の物質に矯味剤、緩衝剤、安定化剤、又は矯臭剤等の製剤用添加物を１種又は２種以上を加えて常法により内服液剤、シロップ剤、又はエリキシル剤等として調製すればよい。矯味剤としては、例えば上記に挙げたものを私用することができ、緩衝剤としては、例えばクエン酸ナトリウム等を使用することができる。安定化剤としては、例えばトラガント、アラビアゴム、又はゼラチン等が挙げられる。
【００２５】
注射剤を調製する場合は、有効成分である上記の物質にｐＨ調節剤、緩衝剤、安定化剤、等張化剤、又は局所麻酔剤等の製剤用添加物を１種又は２種以上添加し、常法により皮下、筋肉及び静脈内注射剤を製造することができる。ｐＨ調製剤及び緩衝剤としては、例えばクエン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、又はリン酸ナトリウム等が挙げられる。安定化剤としては、例えばピロ亜硫酸ナトリウム、ＥＤＴＡ、チオグリコール酸、又はチオ乳酸等が挙げられる。局所麻酔剤としては、例えば塩酸プロカイン又は塩酸リドカイン等が挙げられる。等張化剤としては、例えば塩化ナトリウム又はブドウ糖等が挙げられる。
【００２６】
坐薬を調製する場合は、有効成分である上記の物質に公知の坐薬用担体、例えば、ポリエチレングリコール、ラノリン、カカオ脂、又は脂肪酸トリグリセライド等を添加し、さらに必要に応じてツイーン（登録商標）等の界面活性剤等を添加して、常法により製造することができる。
【００２７】
軟膏剤を調製する場合は、有効成分である上記の物質に通常使用される基剤、安定化剤、湿潤剤、又は保存剤等の製剤用添加物を１種又は２種以上必要に応じて添加し、常法により混合して製剤化すればよい。基剤としては、例えば流動パラフィン、白色ワセリン、サラシミツロウ、オクチルドデシルアルコール、又はパラフィン等が挙げられる。保存剤としては、例えばｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル、又はｐ−ヒドロキシ安息香酸プロピル等が挙げられる。
本発明の医薬組成物の形態は上記に説明した特定の形態に限定されることはなく、例えば、常法により吸入剤、点眼剤、又は点鼻剤などの形態の医薬組成物を調製することもできる。
【００２８】
本発明の医薬の投与量は特に限定されず、患者の年齢及び体重、予防及び／又は治療すべき疾患の症状、投与形態、及び投与回数等の条件に応じて適宜選択することができる。通常は成人に対して有効成分である一般式（１）で表わされる化合物の質量として１日あたり１〜１０００ｍｇ程度を投与すればよい。上記の投与量を１回又は数回に分けて投与することが好ましい。
【００２９】
一般式（１）で表される化合物のうち、例えば、Ｘが酸素原子であり、Ｙが-C(=NOH)-R1であり、R1がC1-6アルキル基（好ましくはメチル基）であり、かつｎが２である化合物；並びにＸがCH2であり、Ｙがアリールアミノ基（好ましくはフェニルアミノ基）であり、かつｎが２である化合物は新規化合物である。より具体的には、２−[[４−[１−（ヒドロキシイミノ）エチル]フェニル]アミノ]−３−モルホリノ−１，４−ベンゾキノン又は２−[[４−（フェニルアミノ）フェニル]アミノ]−３−ピペリジノ−１，４−ベンゾキノンなどの化合物を例示することができる。これらの新規化合物については、上記に説明した方法に従って製造することができ、また本明細書の実施例に具体的に記載された方法に従って製造することもできる。これらの化合物の塩のほか、これらの化合物若しくはその塩の水和物若しくは溶媒和物も本発明の範囲に包含される。また、これらの物質についてはＬＸＲアゴニストとして用途のほか、その他の用途についても本発明の範囲に包含されることは言うまでもない。
【実施例】
【００３０】
以下、本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、本発明の範囲は下記の実施例に限定されることはない。
例１：２−[[4−[１−（ヒドロキシイミノ）エチル]フェニル]アミノ]−３−モルフォリノ−１，４−ベンゾキノンの製造
２−[[４−(メチルカルボニル)フェニル]アミノ]−３−モルホリノ−１，４−ベンゾキノン（Sibirskii Khimicheskii Zhurnal, 2, pp.65-72, 1993）（50 mg, 0.133 mmol）、ヒドロキシルアミン塩酸塩（19 mg, 0.266 mmol）及び酢酸ナトリウム（37 mg, 0.452 mmol）のエタノール（4 mL）‐水（0.4 mL）混合溶液を9時間加熱還流した。溶媒を減圧留去し、得られた残渣を分取薄層クロマトグラフィー（展開溶媒 へキサン:アセトン＝２:１）で精製し、２−[[４−[１−（ヒドロキシイミノ）エチル]フェニル]アミノ]−３−モルホリノ−１，４−ベンゾキノン 33 mg (収率63 %)を濃緑色固体として得た。
融点：203−204℃
1H-NMR (CDCl3) δ：2.29 (3H, s), 3.23 (4H, t, J = 5.5 Hz), 3.40 (4H, t, J = 5.5 Hz), 6.87 (2H, J = 8.5 Hz), 7.24 (1H, s), 7.58 (2H, J = 8.5 Hz), 7.63 (1H, dt, J = 1,5, 7.6 Hz), 7.68 (1H, dt, J = 1.5, 7.6 Hz), 8.03 (2H, dd, J = 1.5, 7.6 Hz) 8.54 (1H, brs).
【００３１】
例２：２−[[4−（フェニルアミノ）フェニル]アミノ]−３−ピペリジノ−１，４−ベンゾキノンの製造
ピペリジン（15 mL）に２−クロロ−３−[[４−（フェニルアミノ）フェニル]アミノ]−１，４−ベンゾキノン（特開平8-113555号公報）（1.87 g, 5.00 mmol）を加え、100℃で一夜加熱した。反応溶液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒 へキサン：酢酸エチル＝５：１）で精製し、２−[[４−（フェニルアミノ）フェニル]アミノ]−３−ピペリジノ−１，４−ベンゾキノン 910 mg (収率 43 %)を赤褐色固体として得た。
融点：162−164℃
1H-NMR (CDCl3) δ：1.21-1.51 (6H, m), 3.00-3.23 (4H, m), 5.65 (1H, brs), 6.80-7.28 (10H, m), 7.59 (1H, dt, J = 1,6, 7.6 Hz), 7.64 (1H, dt, J = 1.6, 7.6 Hz), 8.96-8.03 (2H, m).
【００３２】
試験例１：転写促進アッセイ
＜プラスミドの構築＞
ヒトＬＸＲα及びＬＸＲβ ｃＤＮＡのリガンド結合ドメイン（ＬＢＤ）を哺乳類発現ベクターｐＢＩＮＤ（Ｐｒｏｍｅｇａ）の酵母ＧＡＬ４転写因子ＤＮＡ結合ドメイン（ＤＢＤ）に隣接して挿入することによって発現構築物を調製し、それぞれｐＢＩＮＤ−ＬＸＲα／ＧＡＬ４及びｐＢＩＮＤ−ＬＸＲβ／ＧＡＬ４を作製した。ＧＡＬ４応答性リポーター構築物、ｐＧ５ｌｕｃは、Ｐｒｏｍｅｇａ社から入手できる公知のベクターであり、プロモーターに隣接して位置する５コピーのＧＡＬ４応答エレメントとルシフェラーゼリポーター遺伝子を含む。
【００３３】
＜アッセイ＞
ＬＸＲα／ＧＡＬ４又はＬＸＲβ／ＧＡＬ４ハイブリッド及びＧＡＬ４応答性リポーターベクター安定発現ＣＨＯＫ−１細胞を、５％Ｃ０2の湿潤雰囲気下、３７℃で、１０％非働化処理ウシ胎児血清、１００単位／ｍｌペニシリンＧ及び１００μｇ／ｍｌ硫酸ストレプトマイシンを含有するＨＡＭ−Ｆ１２培地を入れた９６ウェルプレートに２０，０００細胞／ウェルで播種した。２４時間後、被検化合物を試験濃度範囲にわたって溶解した培地を添加し、細胞とともに２４時間インキュベーションした。Ｂｒｉｇｈｔ−Ｇｌｏルシフェラーゼアッセイ基質（Ｐｒｏｍｅｇａ）を用いてルシフェラーゼ活性を測定することにより、試験化合物がＬＸＲのＬＢＤを介してルシフェラーゼ転写の活性化に及ぼす作用を測定した。ルシフェラーゼ活性の結果はＤＭＳＯ対照群に対する誘導倍率として示した。比較化合物としてT0901317及びGW3965（それぞれ特許文献４の実施例１２及び特許文献３の実施例１６に記載されている）を同時に評価した。結果を表１に示す。表中、Ｍｅはメチル基を示し、Ｅｔはエチル基を示す。
【００３４】
【表１】
【００３５】
本発明のナフトキノン誘導体は、いずれも優れたＬＸＲアゴニスト活性を有していた。化合物１、４、８、及び９は対照薬のT0901317及びGW3965よりも強いＬＸＲアゴニスト活性を有しており、化合物７及び１０は対照薬GW3965よりも強いＬＸＲアゴニスト活性を有していた。
【００３６】
製剤例１（カプセル剤）
例１の化合物 ３０ｍｇ
微結晶セルロース ３０ｍｇ
乳糖 ５７ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ３ｍｇ
全量 １２０ｍｇ
上記成分を常法により混合した後ゼラチンカプセルに充填し、カプセル剤を得た。
【００３７】
製剤例２（錠剤）
例１の化合物 ３０ｍｇ
でん粉 ４４ｍｇ
でん粉（のり用） ５．６ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ０．４ｍｇ
カルボキシメチルセルロースカルシウム ２０ｍｇ
全量 １００ｍｇ
上記成分を常法により混合し錠剤を得た。
【００３８】
製剤例３（注射剤）
例１の化合物（１００ｍｇ）及び塩化ナトリウム（９００ｍｇ）を約８０ｍＬの注射用蒸留水に溶解して得られた溶液に注射用蒸留水を加えて総量１００ｍＬにした。この溶液を無菌濾過した後アンプル１０本に分注し、シールして無菌の注射剤を得た。
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| 【出願人】 |
【識別番号】０００１６３００６
【氏名又は名称】興和株式会社
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| 【出願日】 |
平成１８年４月１４日（２００６．４．１４） |
| 【代理人】 |
【識別番号】１１００００１０９
【氏名又は名称】特許業務法人特許事務所サイクス
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| 【公開番号】 |
特開２００７−２８４３６７（Ｐ２００７−２８４３６７Ａ） |
| 【公開日】 |
平成１９年１１月１日（２００７．１１．１） |
| 【出願番号】 |
特願２００６−１１１９０６（Ｐ２００６−１１１９０６） |
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