| 【発明の名称】 |
コレステロール調節剤 |
| 【発明者】 |
【氏名】青木 由典
【氏名】吉村 寛幸
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| 【要約】 |
【課題】ＨＤＬコレステロール上昇作用及びＬＤＬコレステロール低下作用の少なくともいずれかを有するコレステロール調節剤、ＨＤＬコレステロール量を選択的に上昇させ、若しくは維持することができるＨＤＬコレルテロール上昇剤、ＬＤＬコレステロール量を選択的に低下させることができるＬＤＬコレステロール低下剤、並びにＨＤＬコレステロール上昇作用及びＬＤＬコレステロール低下作用の少なくともいずれかを有する組成物、医薬品、飲食品、及び健康食品を提供すること。
【解決手段】オリーブ抽出物を有効成分とするコレステロール調節剤、ＬＤＬコレステロール低下剤、又はＨＤＬコレステロール上昇剤、並びに該コレステロール調節剤を含有する組成物、医薬品、飲食品、及び健康食品である。 |
【特許請求の範囲】
【請求項１】
オリーブ抽出物を有効成分とすることを特徴とするコレステロール調節剤。
【請求項２】
オリーブ抽出物がオレウロペインを含有する請求項１に記載のコレステロール調節剤。
【請求項３】
オリーブ抽出物を有効成分とすることを特徴とするＨＤＬコレステロール上昇剤。
【請求項４】
オリーブ抽出物がオレウロペインを含有する請求項３に記載のＨＤＬコレステロール上昇剤。
【請求項５】
ＬＤＬコレステロール低下作用を併せて有する請求項３から４のいずれかに記載のＨＤＬコレステロール上昇剤。
【請求項６】
オリーブ抽出物を有効成分とすることを特徴とするＬＤＬコレステロール低下剤。
【請求項７】
オリーブ抽出物がオレウロペインを含有する請求項６に記載のＬＤＬコレステロール低下剤。
【請求項８】
請求項１から２のいずれかに記載のコレステロール調節剤を含むことを特徴とする組成物。
【請求項９】
請求項１から２のいずれかに記載のコレステロール調節剤を含むことを特徴とする医薬品、飲食品、又は健康食品。
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【発明の詳細な説明】【技術分野】
【０００１】
本発明は、コレステロール調節剤、ＨＤＬコレステロール上昇剤、及びＬＤＬコレステロール低下剤、並びに、該コレステロール調節剤を含有する組成物、医薬品、飲食品、及び健康食品に関する。
【背景技術】
【０００２】
高脂血症治療剤は、血中脂質であるコレステロールや中性脂肪等の量を低下させることにより、動脈硬化症、狭心症、心筋梗塞，脳梗塞等の循環器系疾患の発症を予防治療することができると考えられている。
血液中の低密度リポ蛋白（以下、ＬＤＬと称する。）コレステロールは、肝臓のコレステロールを血液中に運び、動脈硬化の発症を促進させる働きがある。
一方、血液中の高密度リポ蛋白（以下、ＨＤＬと称する。）コレステロールは、逆に、血液中のコレステロールを低下させ、動脈硬化の発症を防ぐ働きがある。
したがって、動脈硬化を効果的に予防するためには、血液中のＬＤＬコレステロール量を低下させること、及び血液中のＨＤＬコレステロール量を上昇させることが有効であると考えられる。
しかし、一般の高脂血症治療剤は、効果の発現は確実であるものの、副作用や他の薬物との相互作用が発生する等の問題があるため、例えば、食物成分を原料とした副作用がない高脂血症予防治療剤の開発が強く望まれている。
【０００３】
そこで、近年では、高脂血症を改善することのできる天然由来物としてオリーブが注目を集めている。該オリーブは、オリーブ属の常緑樹であり、学名は、「Ｏｌｅａ ｅｕｒｏｐａｅａ Ｌｉｎｎｅ」として知られており、地中海が原産である。その果実から得られるオリーブ油は古くから食用され、オリーブ油中のオレイン酸はＬＤＬコレステロール量を低下させる作用があることが広く知られている。オリーブエキスは、このほかにも、総コレステロール量の低下作用、中性脂肪量の低下作用、食品や生体内における脂質や蛋白質等の抗酸化作用等を有することが報告されている（特許文献１〜５、並びに、非特許文献１及び２参照）。
また、オリーブ植物から抽出される不けん化物、及び、オレウロペイン、オレウロペインアグリコン等が、カテコールアミン誘発作用を有することが報告されている（特許文献６及び７参照）。
前記文献には、オリーブの葉の抽出物を有する抗コレステロール剤についての記載（特許文献１参照）、及び、オリーブの葉の水抽出物には、総コレステロール、ＬＤＬコレステロール、ＶＬＤＬコレステロールを低下させる働きがあるという記載がある（非特許文献２参照）。
しかし、これらの文献には、オリーブ葉の抽出物が、総コレステロール量を低下させること、又は、総コレステロール量、ＬＤＬコレステロール量、及びＶＬＤＬコレステロール量を低下させることについては記載されているものの、ＨＤＬコレステロールを選択的に上昇、又はＬＤＬコレステロール量を選択的に低下させることについては、未だ報告されていない。
【０００４】
【特許文献１】特開２００４−３５２６２６号公報
【特許文献２】特表２００２−５４３１０３号公報
【特許文献３】特開平９−７８０６１号公報
【特許文献４】国際公開第０１／４５５１４号パンフレット
【特許文献５】特開２００１−１８１６３２号公報
【特許文献６】特開２００４−２６９４２６号公報
【特許文献７】特開２００５−１７９３５３号公報
【非特許文献１】医学と薬学 Ｖｏｌ．５０ Ｎｏ．３ ３３５−３３９，２００３
【非特許文献２】Ｎ．Ｂｅｎｎａｎｉ−Ｋａｂｃｈｉ ｅｔ ａｌ．Ｔｈｅｒａｐｉｅ，５４，７１７−７２３，１９９９
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、従来における前記問題を解決し、以下の件を達成することを課題とする。即ち、本発明は、［１］ＨＤＬコレステロール上昇作用及びＬＤＬコレステロール低下作用の少なくともいずれかを有するコレステロール調節剤、［２］ＨＤＬコレステロール量を選択的に上昇させ、若しくは維持することができるＨＤＬコレルテロール上昇剤、［３］ＬＤＬコレステロール量を選択的に低下させることができるＬＤＬコレステロール低下剤、並びに［４］前記コレステロール調節剤を含有し、ＨＤＬコレステロール上昇作用及びＬＤＬコレステロール低下作用の少なくともいずれかを有する組成物、医薬品、飲食品、及び健康食品を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
前記課題を解決するために、本発明者等が鋭意検討を行った結果、以下の知見を得た。即ち、オリーブ抽出物を有効成分として用いると、ＨＤＬコレステロール上昇作用及びＬＤＬコレステロール低下作用の少なくともいずれかを有するコレステロール調節剤、ＨＤＬコレステロール量を選択的に上昇させ、又は一定に保つことができるＨＤＬコレステロール上昇剤、及びＬＤＬコレステロール量を選択的に低下させることができるＬＤＬコレステロール低下剤、を得られるという知見である。
本発明は、本発明者等による前記知見に基づくものであり、前記課題を解決するための手段としては、以下の通りである。即ち、
＜１＞ オリーブ抽出物を有効成分とすることを特徴とするコレステロール調節剤である。
＜２＞ オリーブ抽出物がオレウロペインを含有する前記＜１＞に記載のコレステロール調節剤である。
＜３＞ オリーブ抽出物を有効成分とすることを特徴とするＨＤＬコレステロール上昇剤である。
＜４＞ オリーブ抽出物がオレウロペインを含有する前記＜３＞に記載のＨＤＬコレステロール上昇剤である。
＜５＞ オリーブ抽出物、及びオレウロペインの少なくともいずれかを有効成分とする前記＜３＞から＜４＞のいずれかに記載のＨＤＬコレステロール上昇剤である。
＜６＞ オリーブ抽出物が葉、茎、及び実の少なくともいずれかの抽出物である前記＜３＞から＜５＞のいずれかに記載のＨＤＬコレステロール上昇剤である。
＜７＞ オレウロペイン含有量が少なくとも２５質量％である前記＜４＞から＜６＞のいずれかに記載のＨＤＬコレステロール上昇剤である。
＜８＞ ＨＤＬコレステロール上昇剤を投与する前後における、ＨＤＬコレステロール変化量と、ＬＤＬコレステロール変化量との比（ＨＤＬコレステロール変化量／ＬＤＬコレステロール変化量）の値が、０未満である前記＜３＞から＜７＞のいずれかに記載のＨＤＬコレステロール上昇剤である。
＜９＞ ＨＤＬコレステロール上昇剤を投与する前後における、総コレステロール変化量と、ＬＤＬコレステロール変化量との比（総コレステロール変化量／ＬＤＬコレステロール変化量）の値が、０以上１未満である前記＜３＞から＜８＞のいずれかに記載のＨＤＬコレステロール上昇剤である。
＜１０＞ 組成物、医薬品、飲食品、又は健康食品のいずれかに使用する前記＜３＞から＜９＞のいずれかに記載のＨＤＬコレステロール上昇剤である。
＜１１＞ オリーブ抽出物が、オリーブを水、親水性有機溶媒、及び水と親水性有機溶媒の混合溶液のいずれかを用いて抽出処理をした後、合成吸着処理し、濃縮及び乾燥して得られる抽出物である前記＜３＞から＜１０＞のいずれかに記載のＨＤＬコレステロール上昇剤である。
＜１２＞ ＬＤＬコレステロール低下作用を併せて有する前記＜３＞から＜１１＞のいずれかに記載のＨＤＬコレステロール上昇剤である。
＜１３＞ オリーブ抽出物を有効成分とすることを特徴とするＬＤＬコレステロール低下剤である。
＜１４＞ オリーブ抽出物がオレウロペインを含有する前記＜１３＞に記載のＬＤＬコレステロール低下剤である。
＜１５＞ オリーブ抽出物が葉、茎、及び実の少なくともいずれかの抽出物である前記＜１３＞から＜１４＞に記載のＬＤＬコレステロール低下剤である。
＜１６＞ オレウロペインを有効成分とする前記＜１４＞から＜１５＞のいずれかに記載のＬＤＬコレステロール低下剤である。
＜１７＞ オレウロペイン含有量が少なくとも２５質量％である前記＜１４＞から＜１６＞のいずれかに記載のＬＤＬコレステロール低下剤である。
＜１８＞ ＬＤＬコレステロール低下剤を投与する前後における、ＨＤＬコレステロール変化量と、ＬＤＬコレステロール変化量との比（ＨＤＬコレステロール変化量／ＬＤＬコレステロール変化量）の値が、０未満である前記＜１３＞から＜１７＞のいずれかに記載のＬＤＬコレステロール低下剤である。
＜１９＞ ＬＤＬコレステロール低下剤を投与する前後における、総コレステロール変化量と、ＬＤＬコレステロール変化量との比（総コレステロール変化量／ＬＤＬコレステロール変化量）の値が、０以上１未満である前記＜１３＞から＜１８＞のいずれかに記載のＬＤＬコレステロール低下剤である。
＜２０＞ 組成物、医薬品、飲食品、又は健康食品のいずれかに使用する前記＜１３＞から＜１９＞のいずれかに記載のＬＤＬコレステロール低下剤である。
＜２１＞ オリーブ抽出物が、オリーブを水、親水性有機溶媒、及び水と親水性有機溶媒の混合溶液のいずれかを用いて抽出処理をした後、合成吸着処理し、濃縮及び乾燥して得られる抽出物である前記＜１３＞から＜２０＞のいずれかに記載のＬＤＬコレステロール低下剤である。
＜２２＞ 前記＜１＞から＜２＞のいずれかに記載のコレステロール調節剤を含むことを特徴とする組成物である。
＜２３＞ 前記＜１＞から＜２＞のいずれかに記載のコレステロール調節剤を含むことを特徴とする医薬品、飲食品、又は健康食品である。
＜２４＞ 前記＜３＞から＜１２＞のいずれかに記載のＨＤＬコレステロール上昇剤を含むことを特徴とする組成物である。
＜２５＞ 前記＜３＞から＜１２＞のいずれかに記載のＨＤＬコレステロール上昇剤を含むことを特徴とする医薬品、飲食品、又は健康食品である。
＜２６＞ 前記＜１３＞から＜２１＞のいずれかに記載のＬＤＬコレステロール低下剤を含むことを特徴とする組成物である。
＜２７＞ 前記＜１３＞から＜２１＞のいずれかに記載のＬＤＬコレステロール低下剤を含むことを特徴とする医薬品、飲食品、又は健康食品である。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によると、従来における前記問題を解決することができ、［１］ＨＤＬコレステロール上昇作用及びＬＤＬコレステロール低下作用の少なくともいずれかを有するコレステロール調節剤、［２］ＨＤＬコレステロール量を選択的に上昇させ、若しくは維持することができるＨＤＬコレルテロール上昇剤、［３］ＬＤＬコレステロール量を選択的に低下させることができるＬＤＬコレステロール低下剤、並びに［４］前記コレステロール調節剤を含有し、ＨＤＬコレステロール上昇作用及びＬＤＬコレステロール低下作用の少なくともいずれかを有する組成物、医薬品、飲食品、及び健康食品を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
本発明のコレステロール調節剤、ＨＤＬコレステロール上昇剤、又はＬＤＬコレステロール低下剤の有効成分として用いられるオリーブ抽出物に含まれる成分としては、一般に、例えば、Ｏｌｅｕｒｏｐｅｉｎ（以下、オレウロペインと称する。）、Ｏｌｅｕｒｏｓｉｄｅ、Ｌｉｇｓｔｒｏｓｉｄｅ、Ｏｌｅｏｓｉｄｅ−７，１１−ｄｉｍｅｔｈｙｌｅｓｔｅｒ、Ｏｌｅａｎｏｌｉｃ ａｃｉｄ、Ｍａｓｌｉｎｉｃ ａｃｉｄ、Ｈｙｄｒｏｘｙｔｙｒｏｓｏｌ、Ｃｈｌｏｒｏｇｅｎｉｃ ａｃｉｄ、Ｖｅｒｂａｓｃｏｓｉｄｅ、Ｌｕｔｅｏｌｉｎ、Ｌｕｔｅｏｌｉｎ−７―ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ、Ｒｕｔｉｎ、Ａｐｉｇｅｎｉｎ−７−ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ、Ａｐｉｇｅｎｉｎ−７−ｒｕｔｉｎｏｓｉｄｅ、Ａｐｉｇｅｎｉｎ、Ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ、Ｑｕｅｒｃｉｔｒｉｎ、Ｌｕｔｅｏｒｉｎ−４’−ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ、Ｌｕｔｅｏｒｉｎ−７−ｒｕｔｉｎｏｓｉｄｅ、Ｄｅｍｅｔｈｙｌｏｌｅｕｒｏｐｅｉｎ等が挙げられる。これらの中でも、前記オレウロペインが多く含まれていることが好ましい。
【０００９】
前記オレウロペインの含有量としては、前記オリーブ抽出物の全量に対し、少なくとも２５質量％が好ましく、少なくとも３５質量％がより好ましい。前記オレウロペインの含有量は、オリーブ抽出物の製造方法、本発明のコレステロール調節剤、ＨＤＬコレステロール上昇剤、又はＬＤＬコレステロール低下剤に含まれる賦形剤の添加量等により調整され、高いほどより好ましい。
【００１０】
前記オリーブ抽出物の製造方法は、前記抽出原料を用いて、植物の抽出に一般に用いられている抽出方法により得ることができる。前記抽出方法としては、特に制限はなく、公知の方法が挙げられ、例えば、オリーブを、生のもの又は乾燥したものを用いて、そのまま又は粗砕機を用いて粉砕したものを、溶媒抽出する方法等が挙げられる。
前記抽出法の製造方法としては、例えば、特開２００２−１２８６７８号公報、特開２００３−３３５６９３号公報に記載されている製造方法が挙げられる。また、前記抽出方法としては、特開２００２−１２８６７８号公報に記載されている製造方法と、特開２００３−３３５６９３号公報に記載されている製造方法とを併用してもよい。
【００１１】
本発明のコレステロール調節剤は、ＨＤＬコレステロール上昇剤、及び、ＬＤＬコレステロール低下剤の少なくともいずれかを表すものである。
前記コレステロール調節剤は、前記オリーブ抽出物を有効成分とし、ＨＤＬコレステロール上昇作用、及びＬＤＬコレステロール低下作用の少なくともいずれかを有するものである。前記ＨＤＬコレステロール上昇作用は、該コレステロール調節剤を投与した後の血液中のＨＤＬコレステロール量を、該コレステロール調節剤を投与する前の血液中のＨＤＬコレステロール量の値以上に平均的に上昇させる作用である。前記ＬＤＬコレステロール低下作用は、該コレステロール調節剤を投与した後の血液中のＬＤＬコレステロール量を、該ＬＤＬコレステロール低下剤を投与する前の血液中のＬＤＬコレステロール量の値より低下させる作用である。
本発明のＬＤＬコレステロール低下剤は、前記オリーブ抽出物を有効成分とし、ＬＤＬコレステロール低下作用を有する。該ＬＤＬコレステロール低下作用は、該ＬＤＬコレステロール低下剤を投与した後の血液中のＬＤＬコレステロール量を、該ＬＤＬコレステロール低下剤を投与する前の血液中のＬＤＬコレステロール量の値より低下させる作用である。
また、本発明のＬＤＬコレステロール低下剤は、該ＬＤＬコレステロール低下剤を投与した後の血液中のＨＤＬコレステロール量を、該ＬＤＬコレステロール低下剤を投与する前のＨＤＬコレルテロール量以上に平均的に上昇させることができる。
また、本発明のＬＤＬコレステロール低下剤は、該ＬＤＬコレステロール低下剤を投与する前後における、ＨＤＬコレステロール変化量とＬＤＬコレステロール変化量との比（ＨＤＬコレステロール変化量／ＬＤＬコレステロール変化量）の値を０未満にすることが好ましい。
前記ＨＤＬコレステロール変化量は、本発明のＬＤＬコレステロール低下剤の投与後のＨＤＬコレステロール量から、投与前のＨＤＬコレステロール量を引いた値である。
前記ＬＤＬコレステロール変化量は、本発明のＬＤＬコレステロール低下剤の投与後のＬＤＬコレステロール量から、投与前のＬＤＬコレステロール量を引いた値である。
また、本発明のＬＤＬコレステロール低下剤は、該ＬＤＬコレステロール低下剤を投与する前後における、総コレステロール変化量と、ＬＤＬコレステロール変化量との比（総コレステロール変化量／ＬＤＬコレステロール変化量）の値を０以上１未満にすることが好ましい。
前記総コレステロール変化量は、本発明のＬＤＬコレステロール低下剤の投与後の総コレステロール量から、投与前の総コレステロール量を引いた値である。
本発明のＨＤＬコレステロール上昇剤は、前記オリーブ抽出物を有効成分とし、該ＨＤＬコレステロール上昇剤の投与後のＨＤＬコレステロール量を、該ＨＤＬコレステロール上昇剤を投与前のＨＤＬコレステロール量以上に平均的に上昇させることができる。
また、本発明のＨＤＬコレステロール上昇剤は、ＬＤＬコレステロール低下作用を併せて有することが好ましい。該ＬＤＬコレステロール低下作用は、該ＨＤＬコレステロール上昇剤を投与した後の血液中のＬＤＬコレステロール量を、該ＨＤＬコレステロール上昇剤を投与する前の血液中のＬＤＬコレステロール量の値より低下させる作用である。
また、本発明のＨＤＬコレステロール上昇剤は、該ＨＤＬコレステロール上昇剤を投与する前後における、ＨＤＬコレステロール変化量と、ＬＤＬコレステロール変化量との比（ＨＤＬコレステロール変化量／ＬＤＬコレステロール変化量）の値を、０未満にすることが好ましい。
前記ＨＤＬコレステロール量の変化量は、本発明のＨＤＬコレステロール上昇剤の投与後のＨＤＬコレステロール量から、投与前のＨＤＬコレステロール量を引いた値である。
前記ＬＤＬコレステロール量の変化量は、本発明のＨＤＬコレステロール上昇剤の投与後のＬＤＬコレステロール量から、投与前のＬＤＬコレステロール量を引いた値である。
また、本発明のＨＤＬコレステロール上昇剤は、該ＨＤＬコレステロール上昇剤を投与する前後における、総コレステロール変化量と、ＬＤＬコレステロール変化量との比（総コレステロール変化量／ＬＤＬコレステロール変化量）の値を、０以上１未満にすることが好ましい。
前記総コレステロール変化量は、本発明のＨＤＬコレステロール上昇剤の投与後の総コレステロール量から、投与前の総コレステロール量を引いた値である。
【００１２】
本発明のコレステロール調節剤、ＨＤＬコレステロール上昇剤、又はＬＤＬコレステロール低下剤の１日当たりの摂取量は、オリーブ葉抽出物を１００〜１，０００ｍｇ摂取できる量が好ましく、１５０〜６００ｍｇ摂取できる量がより好ましい、又は、オレウロペインを３０〜５００ｍｇ摂取できる量が好ましく、５０〜２５０ｍｇ摂取できる量がより好ましい。
本発明のコレステロール調節剤、ＨＤＬコレステロール上昇剤、又はＬＤＬコレステロール低下剤の摂取方法としては、特に制限はなく、例えば、経口、静脈内、動脈内、経粘膜、経皮、経膣、腹腔、点鼻、点眼が挙げられる。これらの中でも、経口摂取が好ましい。
【００１３】
本発明のコレステロール調節剤、ＨＤＬコレステロール上昇剤、又はＬＤＬコレステロール低下剤では、組成物、医薬品、飲食品、又は健康食品の用途に好適に用いることができる。
【００１４】
（組成物）
本発明の組成物は、前記コレステロール調節剤、前記ＨＤＬコレステロール上昇剤、及び前記ＬＤＬコレステロール低下剤のいずれかを含有する。
前記コレステロール調節剤を含有する組成物は、前記コレステロール調節剤を含有しているため、ＨＤＬコレステロール上昇作用及びＬＤＬコレステロール低下作用の少なくともいずれかを有する。
前記ＨＤＬコレステロール上昇作用は、該組成物を摂取した後の血液中のＨＤＬコレステロール量を、該組成物を摂取する前のＨＤＬコレステロール量以上に平均的に上昇させることであり、前記ＬＤＬコレステロール低下作用は、該組成物を摂取する後の血液中のＬＤＬコレステロール量を、該組成物を摂取する前の血液中のＬＤＬコレステロール量の値より低下させることである。
また、前記ＨＤＬコレステロール上昇剤を含有する組成物は、前記ＨＤＬコレステロール上昇剤を含有しているため、該組成物を摂取した後の血液中のＨＤＬコレステロール量を、該組成物を摂取する前のＨＤＬコレステロール量以上に平均的に上昇させることができる。また、前記組成物は、該組成物を摂取した後の血液中のＬＤＬコレステロール量を、該組成物を摂取する前の血液中のＬＤＬコレステロール量の値より低下させることができる。
また、前記ＬＤＬコレステロール低下剤を含有する組成物は、前記ＬＤＬコレステロール低下剤を含有しているため、該組成物を摂取した後の血液中のＬＤＬコレステロール量を、該組成物を摂取する前の血液中のＬＤＬコレステロール量の値より低下させることができる。また、前記組成物は、該組成物を摂取した後の血液中のＨＤＬコレステロール量を、該組成物を摂取する前のＨＤＬコレステロール量以上に平均的に上昇させることができる。
本発明の組成物は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、医薬品、医薬部外品、飲食品、健康食品等が挙げられる。
前記組成物は、通常医薬品や飲食品の製造に使用させる公知の賦形剤をつかって、組成物とすることができる。
前記医薬品の剤型としては、特に制限はなく、公知の剤型が挙げられ、例えば、錠剤、丸剤、散剤、粉剤、顆粒剤、シロップ剤、液剤、懸濁剤、乳剤、カプセル剤、等が挙げられる。
前記飲食品としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選定することができ、例えば、飲料類、冷菓類、麺類、菓子類、水産物類、水産・畜産加工食品類、乳製品類、油脂及び油脂加工食品類、調味料類、レトルトパウチ食品類、健康・栄養補助食品類等が挙げられる。
【実施例】
【００１５】
（実施例１）
―オリーブ抽出物の製造―
特開２００３−３３５６９３号公報に記載されている実施例３の方法（熱水温度は８０℃とした）でオリーブ葉の乾燥を行った。このオリーブ葉を特開２００２−１２８６７８号公報に記載されている実施例４の方法に従い抽出を行い、オリーブ抽出物を得た。得られたオリーブ抽出物のオレウロペインの含有量は３６．２質量％であった。オレウロペインの含有量はＨＰＬＣにより測定した。
【００１６】
―錠剤の製造―
前記オリーブ抽出物の製造により得られたオリーブ抽出物を本発明のコレステロール調節剤として用い、該オリーブ抽出物１４０ｇと、結晶セルロース（旭化成ケミカルズ株式会社製、「アビセルＦＤ-１０１」）５００ｇと、難消化性デキストリン（松谷化学工業株式会社製、「ファイバーソル２」）３３０ｇと、ショ糖脂肪酸エステル（第一工業製薬株式会社製、「ＤＫエステルＦ２０Ｗ」）３０ｇとを、攪拌混合機（カワタ社製、「スーパーミキサー」）を使用して混合し、ロータリー式打錠機（畑鐡工所株式会社製、「ＡＰ−１５」）を用いて、打圧９００ｋｇの条件で打錠し、１錠３００ｍｇの錠剤を３２００錠得た。得られた錠剤にセラックコーティングを施して、本発明のコレステロール調節剤を含有する錠剤を得た。
【００１７】
―評価方法―
実施例１で製造された錠剤を、１５人のボランティアに、３回に分けて一日当たり６錠を毎日服用してもらい、服用開始前、服用開始から１ヵ月後、服用開始から２ヵ月後の、ＬＤＬコレステロール量、ＨＤＬコレステロール量、総コレステロール量、トリグリセリド量を、それぞれＬＤＬコレステロール直接法、ＨＤＬコレステロール直接法、酵素法（ＣＥ−ＣＯＤ−ＰＯＤ法）、酵素法（ＧＫ−ＧＰＯ法）で測定した。得られた結果から、全員の平均値を求めた。前記平均値を表１に示す。また、表１における、ＬＤＬコレステロール量、ＨＤＬコレステロール量、総コレステロール量、及びトリグリセリド量の平均値の経時的変化を図１〜２に示した。
【表１】
【００１８】
表１の結果より、実施例１では、服用開始から２ヶ月後において、ＬＤＬコレステロール量が低下しており、ＨＤＬコレステロール量も上昇していることがわかった。さらに、総コレステロール量が低下していること、また中性脂肪の指標となるトリグリセリドも低下していることから、高脂血症の改善効果があることがわかった。
【産業上の利用可能性】
【００１９】
本発明のコレステロール調節剤は、オリーブ抽出物又はオレウロペインが有効成分であるため、ＨＤＬコレステロール量を選択的に上昇させ、若しくは維持させる作用、及びＬＤＬコレステロール量を選択的に低下させる作用の少なくともいずれかを有することができる。本発明のＬＤＬコレステロール低下剤は、オリーブ抽出物又はオレウロペインが有効成分であるため、ＬＤＬコレステロール量を選択的に下げることができる。また、本発明のＨＤＬコレステロール上昇剤は、オリーブ抽出物又はオレウロペインが有効成分であるため、ＨＤＬコレステロール量を上昇させることができ、又は維持することができる。さらに、本発明のコレステロール調節剤は、組成物、医薬品、飲食品、健康食品等に用いることができ、該コレステロール調節剤を含有する組成物、医薬品、飲食品、健康食品等は、ＨＤＬコレステロール量を選択的に上昇させ、若しくは維持させる作用、及びＬＤＬコレステロール量を選択的に低下させる作用の少なくともいずれかを有することができる
【図面の簡単な説明】
【００２０】
【図１】図１は、本発明のコレステロール調節剤の服用開始前及び服用開始後におけるＬＤＬコレステロール量、総コレステロール量、及びＨＤＬコレステロール量の平均値を示した図である。
【図２】図２は、本発明のコレステロール調節剤の服用開始前及び服用開始後におけるトリグリセリド量の平均値を示した図である。
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| 【出願人】 |
【識別番号】５０５０８０５８５
【氏名又は名称】エーザイフード・ケミカル株式会社
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| 【出願日】 |
平成１８年７月１１日（２００６．７．１１） |
| 【代理人】 |
【識別番号】１００１０７５１５
【弁理士】
【氏名又は名称】廣田 浩一
【識別番号】１００１０７７３３
【弁理士】
【氏名又は名称】流 良広
【識別番号】１００１１５３４７
【弁理士】
【氏名又は名称】松田 奈緒子
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| 【公開番号】 |
特開２００７−４５８１４（Ｐ２００７−４５８１４Ａ） |
| 【公開日】 |
平成１９年２月２２日（２００７．２．２２） |
| 【出願番号】 |
特願２００６−１９０６０９（Ｐ２００６−１９０６０９） |
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