| 【発明の名称】 |
抗がん剤徐放シート及びその製造方法 |
| 【発明者】 |
【氏名】中山 泰秀
【氏名】根本 泰
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| 【要約】 |
【課題】外科処理した部位の生体皮下組織に、処置部位を被覆するようにそのまま留置し、縫合するように使用される抗がん剤徐放シートを提供する。
【解決手段】エオシン化ゼラチン等の可視光架橋物質と、ハイドロゲンドナーと、抗腫瘍剤とを含む水溶液を面状に展延し、可視光を照射することにより光架橋・不溶化することを特徴とする抗がん剤徐放シートの製造方法。 |
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記（Ａ）の化合物と、
ハイドロゲンドナーと、
抗腫瘍剤と、
を含む水溶液を面状に展延し、可視光を照射することにより光架橋・不溶化することを特徴とする抗がん剤徐放シートの製造方法。
（Ａ）キサンテン系色素で修飾した、コラーゲン、フィブロネクチン、ゼラチン、ヒアルロン酸、ケラタン酸、コンドロイチン、コンドロイチン硫酸、エラスチン、ヘパラン硫酸、ラミニン、トロンボスポンジン、ビトロネクチン、オステオネクチン、エンタクチン、ガゼイン、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリグリシドール、ポリグリシドールの側鎖エステル化体、ポリビニルアルコール、ヒドロキシエチルメタクリレートとジメチルアミノエチルメタクリレートの共重合体、ヒドロキシエチルメタクリレートとメタクリル酸の共重合体、アルギン酸、ポリアクリルアミド、ポリジメチルアクリルアミド及びポリビニルピロリドンからなる群から選択される少なくとも１種。
【請求項２】
請求項１において、面状に展延する水溶液の厚みは１０μｍ〜５ｍｍであることを特徴とする抗がん剤徐放シートの製造方法。
【請求項３】
請求項１又は２において、ハイドロゲンドナーがチオール、アルコール、還元糖、ポリフェノール又は１分子内に少なくとも１個のＮ−アルキル及び／又はＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ基を有する化合物であることを特徴とする抗がん剤徐放シートの製造方法。
【請求項４】
請求項１ないし３のいずれか１項において、キサンテン系色素がエオシンであることを特徴とする抗がん剤徐放シートの製造方法。
【請求項５】
請求項１ないし４のいずれか１項において、（Ａ）がゼラチンであることを特徴とする抗がん剤徐放シートの製造方法。
【請求項６】
請求項５において、ゼラチンが１分子中に１個〜１０個のキサンテン系色素分子を導入したものであることを特徴とする抗がん剤徐放シートの製造方法。
【請求項７】
請求項６において、ゼラチンが１分子中に２個〜６個のキサンテン系色素分子を導入したものであることを特徴とする抗がん剤徐放シートの製造方法。
【請求項８】
請求項１ないし７のいずれか１項の製造方法により製造された抗がん剤徐放シート。
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【発明の詳細な説明】【技術分野】
【０００１】
本発明は、摘出術後の組織周辺に抗腫瘍剤を投与するための抗がん剤徐放シートの製造方法と、この方法により製造された抗がん剤徐放シートに関する。
【背景技術】
【０００２】
がん治療方法自体は広く行われているのは外科療法、化学療法、放射線療法の３つで、前立腺がんのみにホルモン療法が存在する。他に一部で活性リンパ球治療、ワクチン療法、ｐ５３遺伝子を利用した遺伝子治療なども検討されているが、新しい技術であり、まだ普及はしていない。
【０００３】
外科的に病巣を摘出した後、内科的に抗がん剤投与を行って再発予防する療法を術後補助化学療法と言い、現在広く行われている。
【０００４】
カテーテルによって抗がん剤を患部又は摘出部位周辺へ投与する方法も行われている。
【０００５】
がん治療の外科手術はリアルタイムの病理観察などで病巣を選択的に高精度で摘出できるようになり、また、ＭＲＩ、ＣＴ画像診断など、診断技術の進歩によってがんの早期の発見、早期の手術が可能となり治療成績が向上してきている。
【０００６】
しかしながら、再発も未だに高い頻度で確認され、術後補助化学療法も広く行われている。術後補助化学療法で使用される抗がん剤は、その抗腫瘍効果が現れるドーズ数と副作用が現れるドーズ数が接近又は逆転しているものが多く（一般の医薬品は効果が現れるドーズ数を何倍も超えて初めて副作用が現れるものが多い）、使用によって重篤な副作用が現れるケースが多い。
【０００７】
ここでいう再発とは摘出した病巣に残ったがん細胞が、術後補助化学療法からも自己の免疫システムからも逃れて増殖し同一部位でがんが増殖することを言う。転移とは他の離れた箇所でがん細胞が増殖することを言う。
【０００８】
抗がん剤は、一般的には正常細胞との選択性はなく、増殖能の大きな細胞が標的となる。正常細胞において増殖能の大きな細胞の典型例としては、腸管上皮細胞、毛根細胞、リンパ球などがあり、抗がん剤による腸管上皮細胞の傷害により嘔吐、食欲減退、毛根細胞の傷害による脱毛、リンパ球傷害による免疫不全などが副作用として現れることが多い。他にも抗がん剤自体の毒性による腎不全なども副作用のひとつである。
【０００９】
リンパ球減少に対してもＧＣＳＦ、ＭＣＳＦなど白血球増殖因子による対応や吐き気の緩和剤など、抗がん剤副作用の軽減技術も研究されているが、より大きな効果を期待して検討が継続されている。
【００１０】
また、術後補助化学療法において抗がん剤を手術部位へ局所的に投与することを目的として、手術部位へカテーテルを留置し、送ポンプを使用して抗がん剤を投与するカテーテルＤＤＳ療法などもあるが、カテーテルを留置することによる感染（特に抗がん剤により免疫機能が低下しているため感染リスクは通常よりも高くなっている可能性が大きい）、在宅では管理が困難な送液ポンプを使用することによる入院期間の増長やＱＯＬ低下などが課題である。
【００１１】
また、カテーテルを利用した抗がん剤投与と言っても、摘出後の周辺組織に薬剤溶液を注入できるスペースがあるわけではないので、実質的に患部に近い上流の血管内への投与に相当し、患部周辺の組織全体へ浸透させるように投与するものではない。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
本発明は、摘出術を終えた組織周辺部位を被覆するようにそのまま留置し、縫合するように使用される抗がん剤徐放シートを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明（請求項１）の抗がん剤徐放シートの製造方法は、下記（Ａ）の化合物と、ハイドロゲンドナーと、抗腫瘍剤と、を含む水溶液を面状に展延し、可視光を照射することにより光架橋・不溶化することを特徴とするものである。
（Ａ）キサンテン系色素で修飾した、コラーゲン、フィブロネクチン、ゼラチン、ヒアルロン酸、ケラタン酸、コンドロイチン、コンドロイチン硫酸、エラスチン、ヘパラン硫酸、ラミニン、トロンボスポンジン、ビトロネクチン、オステオネクチン、エンタクチン、ガゼイン、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリグリシドール、ポリグリシドールの側鎖エステル化体、ポリビニルアルコール、ヒドロキシエチルメタクリレートとジメチルアミノエチルメタクリレートの共重合体、ヒドロキシエチルメタクリレートとメタクリル酸の共重合体、アルギン酸、ポリアクリルアミド、ポリジメチルアクリルアミド及びポリビニルピロリドンからなる群から選択される少なくとも１種。
【００１４】
請求項２の抗がん剤徐放シートの製造方法は、請求項１において、面状に展延する水溶液の厚みは１０μｍ〜５ｍｍであることを特徴とするものである。
【００１５】
請求項３の抗がん剤徐放シートの製造方法は、請求項１又は２において、ハイドロゲンドナーがチオール、アルコール、還元糖、ポリフェノール又は１分子内に少なくとも１個のＮ−アルキル及び／又はＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ基を有する化合物であることを特徴とするものである。
【００１６】
請求項４の抗がん剤徐放シートの製造方法は、請求項１ないし３のいずれか１項において、キサンテン系色素がエオシンであることを特徴とするものである。
【００１７】
請求項５の抗がん剤徐放シートの製造方法は、請求項１ないし４のいずれか１項において、（Ａ）がゼラチンであることを特徴とするものである。
【００１８】
請求項６の抗がん剤徐放シートの製造方法は、請求項５において、ゼラチンが１分子中に１個〜１０個のキサンテン系色素分子を導入したものであることを特徴とするものである。
【００１９】
請求項７の抗がん剤徐放シートの製造方法は、請求項６において、ゼラチンが１分子中に２個〜６個のキサンテン系色素分子を導入したものであることを特徴とするものである。
【００２０】
請求項８の抗がん剤徐放シートは、請求項１ないし７のいずれか１項の製造方法により製造されたものである。
【発明の効果】
【００２１】
本発明の抗がん剤徐放シート及びその製造方法にあっては、キサンテン系色素で修飾された、生分解性の水溶性高分子化合物を、ハイドロゲンドナーの存在下で可視光照射することにより、架橋不溶化することができる。この水溶液には抗腫瘍剤を含有させてあるため、この抗腫瘍剤がゲルシートに含有されるようになる。抗腫瘍剤はゲルシートから直接拡散放出される。これにより、がん摘出した組織周辺へ抗がん剤を局所的に、中長期に渡って継続的に投与することができる。なお、ゲル基材である高分子化合物は生分解して徐々に生体へ吸収される。
【００２２】
本発明では、このように高分子化合物の水溶液を展延して光架橋するようにしており、作成に有機溶媒を一切使用しない。従って、ゲル中に有機溶媒は残留しない。
【００２３】
作成された抗がん剤徐放シートを構成するゲルには柔軟性があり、摘出術を終えた組織周辺部位を被覆するように埋入し、縫合することができる。留置されたゲル状のシートは、柔軟であるから、生体組織を極端に圧迫することはない。
【００２４】
このゲル状シートは、可視光で架橋して作成されるため、光に弱い抗腫瘍剤であっても、その活性が損なわれない。
【００２５】
抗腫瘍剤のドーズ数は、ゲルの分解速度、混合量で調整することが可能である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２６】
以下、本発明についてさらに詳細に説明する。
【００２７】
本発明では、可視光の照射によりラジカルを発生してゲル化する物質として、前記（Ａ）の物質を用いる。
【００２８】
この（Ａ）の化合物におけるキサンテン系色素としてはエオシンが好適であり、上記（Ａ）の物質としてはエオシン化ゼラチンが好適である。このエオシン化ゼラチンについては後に記述する。
【００２９】
ゼラチンをキサンテン系色素で修飾する場合、ゼラチン１分子に対するキサンテン系色素分子の導入数は１０個以下が好ましく、特に２〜６個であることが好ましい。この導入数が１０よりも多いと、ゼラチンが水へ難溶となり、最終的には抗がん剤徐放シートが硬くなり、ゼラチン特有の生分解性が損なわれてしまう。
【００３０】
本発明では、ラジカルのカウンターであるプロトン供与体として、ハイドロゲンドナーを用いる。このハイドロゲンドナーとしては、チオール、アルコール、還元糖、ポリフェノール、１分子内に少なくとも１個のＮ−アルキル及び／又はＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ基を有する化合物などが好適であり、特に１分子内に少なくとも１個のＮ−アルキル及び／又はＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ基を有する化合物が好適である。
【００３１】
抗腫瘍剤としては、ファルモルビシン、エンドキサン、シクロフォスファミド、シスプラチン、マイトマイシンＣ、アドリアマイシン、ブレオマイシン、ビンクリスチン、タキソテール、タキソール、ドセタキセル、ビノレルビン、ゲムシタビン、カルボプラチン、エトポシド、ドキソルビン、イリノテカン、イフォマイド、５−フロロウラシルなどが例示される。腫瘍の抗がん剤感受性試験の結果を参照して適宜選択することも可能である。
【００３２】
（Ａ）の物質の水溶液中の濃度は０．１〜５０重量％程度が好ましい。
【００３３】
水溶液中における場合の上記（Ａ）、ハイドロゲンドナー、抗腫瘍剤の割合は、（Ａ）１重量部に対してハイドロゲンドナーが０．０１〜１５０重量部、抗腫瘍剤が０．０１〜１５０重量部であることが好ましい。
【００３４】
この水溶液を好ましくは厚み１０μｍ〜５ｍｍ程度、好ましくは５０μｍ〜５００μｍとなるように面状に展延し、可視光を照射することにより光架橋し不溶化し、抗がん剤徐放シートとする。
【００３５】
展延は、水溶液を成形型上又は成形型内に流し込んだり流し出したりするようにして行われてもよく、刷毛やヘラなどによって成形型に塗布して行ってもよい。成形型の成形面は平面であってもよく、曲面であってもよい。スリット状の開口を有したノズルから幕（カーテン）状に流し出すようにしてシート状に展延してもよい。
【００３６】
このように水溶液を展延した後、乾燥させてから可視光を照射してもよい。このように展延後に乾燥させることは、曲面上に展延する場合に好適である。
【００３７】
なお、曲面型上に展延させた場合は、型の形状に湾曲したシートを製造することができる。
【００３８】
次に、本発明において用いるのに好適なエオシン化ゼラチンについて説明する。
【００３９】
ここでゼラチンは、分子量５千〜１０万、アミノ基約１０〜１００個／１分子程度の通常のゼラチンで良い。
【００４０】
エオシン化ゼラチンは、下記反応に従ってゼラチンの側鎖にエオシンを導入することにより調製される。
【００４１】
【化１】
【００４２】
ゼラチン分子へのエオシンの導入数は、例えば、エオシン化ゼラチンの水溶液の吸光度をエオシンの最大吸収波長５２２ｎｍにおいて測定し、エオシンのモル吸光係数（ε＝９４７５５）を基に算出可能であり、ゼラチン１分子に対して１〜１０個、特に２〜５個程度が好ましい。このエオシン等の感光基を有する化合物の導入数が少ないとゲル化率が低下し、また必要以上に多くてもゼラチン固有の柔軟性が損なわれる可能性があると共に、水へ難溶性となってしまう。
【００４３】
このエオシン化ゼラチンは、粘稠性の液体状である。これを例えば濃度１〜１０重量％の水溶液とした場合には、３００〜３０，０００ｌｘ程度、特に３００〜１５，０００ｌｘ程度の比較的低照度で、生体に対して影響の低い可視光を０．１〜３０分程度照射してゲル状に硬化させることができる。
【実施例】
【００４４】
以下に、実施例及び比較例を挙げて本発明をより具体的に説明する。
【００４５】
実施例１
［エオシン化ゼラチンの合成］
ゼラチン（分子量９５，０００、アミノ基量約３７個／分子）に、水溶性カルボジイミドであるＮ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＷＳＣ）の存在下、下記反応でゼラチンの側鎖のアミノ基にエオシンを結合させることにより、ゼラチン１分子当たりエオシン約５個を導入してエオシン化ゼラチンを合成した。
【００４６】
【化２】
【００４７】
［キサンテン系色素で修飾した高分子、ハイドロゲンドナー及び抗腫瘍剤を含む溶液の調製］
合成したエオシン化ゼラチンを終濃度１０重量％、１，１，４，７，１０，１０−ヘキサメチルトリエチレンテトラミンを終濃度１．２重量％、シタラビン（4-amino-1-β-D-arabinofuranosyl-2(1H)-pyrimidinone）を終濃度１．０重量％なるように溶解混合し、キサンテン系色素で修飾した高分子化合物、ハイドロゲンドナー及び抗腫瘍剤を含む溶液とした。
【００４８】
［感染防止シートの作成］
放射線滅菌済みのシャーレ（９０ｍｍ径）へ厚み２００μｍとなるように、上記溶液を流し込むことにより展延し、トクソーパワーライト（トクヤマ製、ハロゲンランプ、波長４００ｎｍ〜５２０ｎｍ）にて照射強度２００ｍＷ／ｃｍ２となるように可視光を２０分間照射して不溶化させた。架橋後は赤色の弾力のある柔軟なシート（厚み約１８０μｍ）が得られた。
【００４９】
このシートを５０ｍｍ×５０ｍｍ大へ切抜き、３００ｍＬの生食中へ浸漬し、２５℃で放置した。ここから経時的にアリコットを採取し、放出されたシタラビンの濃度を測定した。測定は高速液体クロマトグラフィーで行い、測定条件は、
カラム：ＯＤＳカラム（島津製作所ＳＴＲ−II）
カラム温度：４０℃
移動相：３０％ｎ-ブタノール水溶液
検出器：紫外可視分光光度計（波長２５４ｎｍ）
である。
測定の結果、浸漬から１時間後には約５〜２０ｍｇ／ｍＬの量で放出され、放出は約１週間継続することが確認された。
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| 【出願人】 |
【識別番号】５９１１０８８８０
【氏名又は名称】国立循環器病センター総長
【識別番号】０００００５２７８
【氏名又は名称】株式会社ブリヂストン
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| 【出願日】 |
平成１７年５月３１日（２００５．５．３１） |
| 【代理人】 |
【識別番号】１０００８６９１１
【弁理士】
【氏名又は名称】重野 剛
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| 【公開番号】 |
特開２００６−３３５６５７（Ｐ２００６−３３５６５７Ａ） |
| 【公開日】 |
平成１８年１２月１４日（２００６．１２．１４） |
| 【出願番号】 |
特願２００５−１５９３７７（Ｐ２００５−１５９３７７） |
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