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【発明の名称】 抗菌性組成物及びそれを含有する化粧料。
【発明者】 【氏名】朝倉 孝幸
【住所又は居所】大阪府大阪市福島区海老江１丁目１１番１７号株式会社ナリス化粧品内

【氏名】西村 聡
【住所又は居所】大阪府大阪市福島区海老江１丁目１１番１７号株式会社ナリス化粧品内

【氏名】三崎 仁
【住所又は居所】大阪府大阪市福島区海老江１丁目１１番１７号株式会社ナリス化粧品内
【要約】 【課題】有効な抗菌作用を示す化粧料を提供する。

【解決手段】多価アルコール及び多価アルコールのアルキルエーテルより選ばれた１種又は２種以上を５．０重量％以上とＮ−アシルアミノ酸と、クエン酸誘導体から成る。多価アルコール及び多価アルコールのアルキルエーテル５．０重量％以上含有する系に、Ｎ−アシルアミノ酸０．１〜１．０重量％及びクエン酸誘導体０．０１〜１．０重量％併用すると、抗菌活性が相乗的に増強される一方、皮膚刺激性がない。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
多価アルコール及び多価アルコールのアルキルエーテルより選ばれた１種又は２種以上とクエン酸誘導体より選ばれる１種又は２種以上、及びグリシン誘導体の１種又は２種以上を含有することを特徴とする抗菌性化粧料。
【請求項２】
多価アルコールの１種又は２種以上が、分子内に２個以下の水酸基を有するものから選ばれることを特徴とする請求項１記載の抗菌性粧料。
【請求項３】
多価アルコール及び
多価アルコールのアルキルエーテルの１種又は２種以上が、エチレングリコール，ジエチレングリコール，トリエチレングリコールのモノ及びジアルキルエーテル、ブチレングリコール、プロピレングリコール，ジプロピレングリコールのモノ及びジアルキルエーテル、グリセリンのモノアルキルエーテル又はジアルキルエーテル又はトリアルキルエーテルより選ばれることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の抗菌性粧料。
【請求項４】
Ｎ−アシルアミノ酸が、分子内のカルボキシル基の炭素数が６〜２２有するものから選ばれることを特徴とする請求項１〜請求項３に記載の抗菌性化粧料。
【請求項５】
Ｎ−アシルアミノ酸の配合量が０．１〜１．０重量％であることを特徴とする請求項１〜請求項４に記載の抗菌性化粧料。
【請求項６】
クエン酸誘導体が、分子内のアルキル基の炭素数が１〜８有するものから選ばれることを特徴とする請求項１〜請求項５に記載の抗菌性化粧料。
【請求項７】
クエン酸誘導体の配合量が０．０１〜１．０重量％であることを特徴とする請求項１〜請求項６に記載の抗菌性化粧料。
【発明の詳細な説明】【技術分野】
【０００１】
本発明は、抗菌性組成物に関し、詳しくはパラベン、グルコン酸クロルヘキシジン等の化粧品原料ポジティブリスト掲載の防腐剤を配合しない化粧料に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より、化粧料には、パラベンやグルコン酸クロルヘキシジン、２−フェノキシエタノール等の防腐剤が広く使用されている。前述の防腐剤は、抗菌効果に優れ、製剤化もしやすいことから広く化粧料において使用されている。しかし、優れた抗菌性を有している反面、皮膚刺激性を有する問題点が以前より指摘されている。
【０００３】
上記問題点を解決すべく、以前より種々の抗菌性成分の検討がなされてきており、最近では、ハーブや生薬等の植物抽出物に抗菌性を有すること応用した防腐剤の開発がなされている。（特開２００３−１１３０１３，特開２００５−６８０１４等）また、植物抽出物以外では、アルカンジオール等の多価アルコールの検討（特開平１０−５３５１０，特開平１１−３２２５９１，特開２０５−１５４０１）やゼオライト等の無機系の抗菌剤（特公平７−４２２２０）等ががなされている。
【０００４】
しかしながら、従来より検討・応用されている抗菌剤は、特定の菌種のみに有効であるものや抗菌性自体に効果の低いもの、溶解し難い等の製剤化時の問題点、そして皮膚刺激といった種々の課題が残されている。
【特許文献１】特開２００３−１１３０１３号公報
【特許文献２】特開２００５−６８０１４号公報
【特許文献３】特開平１０−５３５１０号公報
【特許文献４】特開平１１−３２２５９１号公報
【特許文献５】特開２０５−１５４０１号公報
【特許文献６】特公平７−４２２２０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
解決しようとする課題は、抗菌性に優れ、製剤化時の配合性及び安定性に優れ、しかも皮膚刺激の低い抗菌組成物の提供である。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
上記課題を解決するため、発明者らが鋭意研究の結果、多価アルコール及び多価アルコールのアルキルエーテルより選ばれた１種又は２種以上をとＮ−アシルアミノ酸、及びクエン酸誘導体を含有させることにより、極めて製剤化しやすくかつ抗菌性に優れ、高い安全性を有することを見出し、本発明の完成に至った。
【０００７】
即ち、本発明は、多価アルコール及び多価アルコールのアルキルエーテルより選ばれた１種又は２種以上を５．０重量％以上とＮ−アシルアミノ酸を０．１〜１．０重量％、及びクエン酸誘導体を０．０１〜１．０重量％併用することにより抗菌活性が相乗的に増強され、極めて高い抗菌性を有する。
【発明の効果】
【０００８】
本発明の抗菌組成物は、抗菌性に優れているころは勿論の事、製剤化及び安全性にも優れているため、低刺激性化粧料へ広く応用が可能である。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
本発明に用いることができる多価アルコール及び多価アルコールのアルキルエーテルは、特に制限はなく、市販されているものを用いることができる。例えば、エチレングリコール，ジエチレングリコール，トリエチレングリコールのモノ及びジアルキルエーテル、ブチレングリコール、プロピレングリコール，ジプロピレングリコールのモノ及びジアルキルエーテル、グリセリンのモノ，ジ及びトリアルキルエーテルが例示できる。
【００１０】
本発明に用いることができるＮ−アシルアミノ酸は、特に制限はなく、市販されているものを用いることができる。例えば、Ｎ−カプリロイルアシルグリシンが例示できる。
【００１１】
本発明に用いることができるクエン酸誘導体は、特に制限はなく、市販されているものを用いることができる。例えば、クエン酸トリエチルが例示できる。
【実施例】
【００１２】
以下に、本発明のついて、実施例により詳細に説明する。まず、本発明に係る成分の抗菌活性として、実施例１〜実施例３の処方を表１に示す。これらは、表１中（１）〜（３）の各成分を順次(４)に添加し、更に１０ｗｔ％ＮａＯＨ水溶液又は１０ｗｔ％水溶液でｐＨ調製し、均一に混合して調製する。
【００１３】
【表１】


【００１４】
次に、比較例を示す。これらは、表２中（１）〜（３）の各成分を順次（４）に添加し、均一に混合して調製する。
【００１５】
【表２】


【００１６】
次に、上記の実施例につき、抗菌活性について評価を行った。試料としては、実施例１〜実施例３を用いた。また同時に、表２に示す比較例についても同様に評価を行った。
【００１７】
抗菌活性の評価 実施例１〜実施例３、及び比較例１について、細菌として、大腸菌（Escherichia coli），黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus），緑濃菌（Pseudomonas aeruginosa）、真菌としてカンジダ（Candida
albicans），黒カビ（Aspergillus niger）を用い、試料に画線し、細菌は、３７℃、４８時間、真菌は、２５℃、９６時間培養し、生育状況を確認した。結果は表３において、生育が認められなかった場合を−、生育が認められた場合を＋として示した。
【００１８】
【表３】


【００１９】
さらに本発明の特徴について、実施例により詳細に説明する。まず、本発明に係る化粧水として、実施例４の処方を表４に示す。これらは、表４中(2)〜(7)の各成分を順次(1)に添加し、均一に混合して調製する。なお、製法に関し、留意点は無く、水に無作為に水以外の成分を加えてるという簡易な製法にて調整が可能である。
【００２０】
【表４】


【００２１】
抗菌活性の評価 実施例４について、細菌として、大腸菌（Escherichia coli），黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus），緑濃菌（Pseudomonas aeruginosa）、を、真菌としてカンジダ（Candida
albicans），黒カビ（Aspergillus niger）を用い、試料１g当たり細菌は１０５個，真菌は１０４個を植菌し、３７℃及び２５℃でそれぞれ培養して、１週間毎の生菌数を測定した。結果は表５において、細菌については２週目までに生菌が認められなかった場合を−、真菌については４週目までに生菌が認められなかった場合を−として示した。
【００２２】
【表５】


【００２３】
表３及び表４の結果より、本発明の抗菌組成物は広範囲の菌種に対して極めて優れた抗菌性を示すことがわかる。また、実施例４の化粧水を健常成人女性及び健常成人男性合計１０名に使用させたところ、皮膚刺激は全くなかった。
【産業上の利用可能性】
【００２４】
本発明は、本発明の抗菌組成物は、抗菌性に優れているころは勿論の事、製剤化及び安全性にも優れているため、化粧料等に広く応用が期待できる。
【出願人】 【識別番号】５９１２３０６１９
【氏名又は名称】株式会社ナリス化粧品
【住所又は居所】大阪府大阪市福島区海老江１丁目１１番１７号
【出願日】 平成１７年３月３０日（２００５．３．３０）
【代理人】
【公開番号】 特開２００６−２７３８１６（Ｐ２００６−２７３８１６Ａ）
【公開日】 平成１８年１０月１２日（２００６．１０．１２）
【出願番号】 特願２００５−９９９３６（Ｐ２００５−９９９３６）