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【発明の名称】 改良されたクレンジング組成物
【発明者】 【氏名】モヒニ・アナンド・バパツト

【氏名】プレム・チヤンダー

【氏名】リトウ・バルマ

【氏名】マーテイン・スワンソン・ベサムツー
【要約】 【課題】クレンジング組成物中に多くの美白剤、および例えばレゾルシノール誘導体などの美白剤も含んでいるクレンジング組成物を配合することは問題である。

【解決手段】ｐＨ７．５以下の美白クレンジング組成物であって、非イオン性洗浄性活性物質が、存在するときには５から１８の範囲のＨＬＢを有する、洗浄性活性物質３から５０重量％；およびアルキルまたはシクロアルキルレゾルシノール０．０１から２０重量％を含んでいる組成物。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ｐＨ７．５以下の美白クレンジング組成物であって、
ｉ．非イオン性洗浄性活性物質が、存在する場合５から１８の範囲内のＨＬＢを有する、洗浄性活性物質３から５０重量％；および
ｉｉ．アルキルまたはシクロアルキルレゾルシノール０．０１から２０重量％
を含んでいる組成物。
【請求項２】
洗浄性活性物質の少なくとも２５重量％が、アニオン性、カチオン性、両性、または双性界面活性剤から選択される、請求項１に記載の美白クレンジング組成物。
【請求項３】
配合物が、遊離石鹸をまったく含有していない、請求項１または２に記載の美白クレンジング組成物。
【請求項４】
洗浄性活性物質が、アニオン性、非イオン性、および両性界面活性剤の組合わせである、請求項１から３のいずれか１項に記載の美白クレンジング組成物。
【請求項５】
アルキルレゾルシノールが、エチル、ブチル、またはヘキシルレゾルシノールから選択される、請求項１から４のいずれか１項に記載の美白クレンジング組成物。
【請求項６】
アルキルレゾルシノール０．１から１０重量％、より好ましくは約０．１から約５重量％を含んでいる、請求項１から５のいずれか１項に記載の美白クレンジング組成物。
【請求項７】
有機または無機増粘剤をさらに含んでいる、請求項１から６のいずれか１項に記載の美白クレンジング組成物。
【請求項８】
架橋アクリレート（例えばカルボポール９８２）、疎水的に変性されたアクリレート（例えばカルボポール１３ ８２）、セルロース誘導体、および天然ゴムから選択された有機増粘剤０．０１から２０重量％を含んでいる、請求項１から７のいずれか１項に記載の美白クレンジング組成物。
【請求項９】
増粘性シリカ、チョーク、タルク、カオリン、デンプン、スメクタイト粘土、化学的に変性されたマグネシウムアルミニウムシリケート、有機的に変性されたモンモリロナイト粘土、ラポナイト、水和ケイ酸アルミニウム、フュームドシリカ、アルミニウムデンプンオクテニルスクシネートから選択された無機増粘剤０．０００１から８０重量％、好ましくは０．１から３５重量％、最も好ましくは０．５から１０重量％を含んでいる、請求項１から８のいずれか１項に記載の美白クレンジング組成物。
【請求項１０】
多価アルコール型湿潤剤０．０１から５０重量％、好ましくは１および１５重量％を含んでいる、請求項１から９のいずれか１項に記載の美白クレンジング組成物。
【発明の詳細な説明】【技術分野】
【０００１】
本発明は、クレンジング組成物を通した、機能性成分の新規強化送達系に関する。特に本発明は、洗剤ベースのクレンジング組成物からの、効果剤（ｂｅｎｅｆｉｔ ａｇｅｎｔ）、例えば美白剤の皮膚、毛髪、またはほかの基質への付着の強化を目的とする。
【背景技術】
【０００２】
レゾルシノールおよびこの誘導体は、非常に多様な用途を有する。レゾルシノールの最大の消費は、好ましい硬化性樹脂がレゾルシノールをベースとするタイヤ産業においてなされている。レゾルシノールおよびこの誘導体のもう１つの付加価値用途は、化粧品である。いくつかの化合物、例えば２−４，ジヒドロキシアセトフェノンが、太陽光線防護用途に用いられてきた。
【０００３】
アルキルレゾルシノールおよび芳香族レゾルシノールは、貴重な治療特性および防腐特性を有すると報告されている。特に４−アルキルレゾルシノールは、ヒトの皮膚に塗布されたとき、美肌効果、および低い毒性および刺激性を有することが報告されている。４−アルキルレゾルシノールはまた、食品および飲料の黒ずみを阻害するために用いられることも報告されてきた。アルキルレゾルシノール、例えば４−ｎ−ブチルレゾルシノールは、良好な漂白および抗菌効果を有すると主張されているスキンクリームおよびローションに用いられてきた。（アルキル基が線状である）２−アルキルレゾルシノールは、皮膚色素脱失特性を有することが報告されている。
【０００４】
メラニンは、アミノ酸チロシンからメラニン細胞、すなわち真皮−表皮境界に存在する細胞型によって合成されるポリマーである。チロシンは、メラニン形成におけるキー酵素である酵素のチロシナーゼにより作用を受ける。
【０００５】
メラニン細胞中に含有されているメラノソームにおいて、メラニンは、メラニン細胞中の個々のモノマーから合成される。メラニン化されたメラノソームは、ケラチン生成細胞と呼ばれる近隣の細胞へ運ばれる。ケラチン生成細胞は、分割され、分化され、このようにしてメラノソームを皮膚の表面へ輸送する。皮膚の色彩の強度は、この数、サイズ、メラニン含有量、およびメラノソームの形成、およびケラチン生成細胞へのこの移動／移送率に直接関連する。
【０００６】
（特許文献１）は、美白剤のための局所配合物、例えば４−シクロアルキルレゾルシノールを開示している。開示された配合物は、キャリヤーと組合わされた美白剤を含有し、この場合キャリヤーは、少なくとも１つのヒドロキシル溶剤および少なくとも１つの補助溶剤を含有する。
【０００７】
（特許文献２）および（特許文献３）は、１，３−ジチアンレゾルシノール化合物の美白効果を開示している。（特許文献４）は、４，６−二置換レゾルシノール誘導体の美白効果を開示している。しかしながらこれらの特許は、化粧品ベースにおけるレゾルシノール誘導体の使用について言及しているのであって、クレンジング組成物における使用についてではない。
【０００８】
（特許文献５）は、色素沈着状態に冒された皮膚の色素沈着を明るくするか、または減少させるために、化粧品目的のための４−シクロアルキルレゾルシノールを開示している。これらのレゾルシノール誘導体はまた、炎症性障害、例えば乾癬およびにきびの治療にも有用である。
【特許文献１】第ＷＯ２００４０６９２２１号（ワーナー−ランバート・カンパニー（Ｗａｒｎｅｒ−Ｌａｍｂｅｒｔ Ｃｏｍｐａｎｙ）ＬＬＣ，２００４年）
【特許文献２】第ＵＳ２００４０１２０９０７号（ユニリーバ（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）、２００４年）
【特許文献３】第ＵＳ２００４０１１５１４５号（ユニリーバ、２００４年）
【特許文献４】第ＵＳ２００４０１０９８３２号（ユニリーバ、２００４年）
【特許文献５】第ＥＰ０９０４７７４号（ファイザー（Ｐｆｉｚｅｒ）、２００３年）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
様々な効果剤を送達するための化粧品組成物は、様々な乳化系およびビヒクルを用いて調製される。これらの組成物は一般に、洗い流さないタイプの製品（ｌｅａｖｅ ｏｎ ｐｒｏｄｕｃｔｓ）であるクリーム、ローション、およびこの他の形態として配合される。
【００１０】
美白剤、例えばレゾルシノール誘導体および他のものは一般に、アルカリ性ｐＨにおいて不安定である。多くの場合、身体洗浄配合物は、石鹸ベースであり、アルカリ性ｐＨを有し、このようにして美白剤を含有する配合物に対して有害であることが証明されている状態を生じる。したがって、クレンジング組成物中に多くの美白剤、および例えばレゾルシノール誘導体などの美白剤も含んでいるクレンジング組成物を配合することは問題である。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
安定な洗浄性活性物質を用いて、配合物のｐＨが７．５以下に本質的に維持された、アルキルレゾルシノールを含んでいる安定クレンジング組成物を配合することが可能であることが今や発見された。
【発明の効果】
【００１２】
このようにして、活性美白剤としてアルキルレゾルシノールを含み、配合物のｐＨが７．５以下に本質的に維持されている安定美白クレンジング組成物を配合することができるようにすることが、本発明の１つの目的である。
【００１３】
優れた効果を与えるために、皮膚に活性物質を付着させることができる活性美白剤としてアルキルレゾルシノールを含んでいる、安定美白クレンジング組成物を配合することができるようにすることが、本発明のもう１つの目的である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
このようにして、本発明の第一の側面によれば、ｐＨ７．５以下の美白クレンジング組成物であって、
ｉ．非イオン性洗浄性活性物質が、存在する場合５から１８の範囲内のＨＬＢを有する、洗浄性活性物質３から５０重量％；および
ｉｉ．アルキルまたはシクロアルキルレゾルシノール０．０１から２０重量％
を含んでいる組成物が提供される。
【００１５】
同様に、この洗浄性活性物質の少なくとも２５重量％が、アニオン性、カチオン性、両性、または双性界面活性剤から選択されることも好ましい。配合物中に遊離石鹸がないことが特に好ましい。
【００１６】
本発明の本質的部分によれば、この製品の安定性および効果を確保するために、この配合物をｐＨ７．５以下に維持する必要があり、非イオン性洗浄性活性物質がこの配合物中に存在するとき、これらは５から１８の範囲内のＨＬＢを有するように選択される。規定された必須成分とは別に、ほかの従来成分が、この配合物中に組み込まれてもよい。
【００１７】
一般式（Ｉ）のレゾルシノール誘導体は、美白剤として有用である。
【００１８】
【化１】


【００１９】
各Ｒ１およびＲ２は独立して、水素原子、−ＣＯＲ（アシル基）、−ＣＯＯＲ、−ＣＯＮＨＲを表わし、後の３つは、それぞれ次の式Ａによって表わされる。
【００２０】
【化２】


【００２１】
式中、Ｒは、飽和または不飽和、線状、枝分かれ、または環状Ｃ１−Ｃ１８炭化水素基を表わす。好ましい実施態様において、Ｒ１および／またはＲ２の各々もしくは両方は、水素を表わす。より好ましい実施態様において、Ｒ１およびＲ２は、水素を表わす。
【００２２】
Ｒ３は、１から１８個の炭素原子、好ましくは２から１２個の炭素原子を有するアルキル基であり、メチルまたはエチル基での、線状アルキル基の１つまたはそれ以上の水素原子の置換をともなうか、またはともなわない。例えばＲ３は、線状または分岐鎖アルキルを構成するか、または一般式（ＩＩ）の基である。
【００２３】
【化３】


【００２４】
式中、Ｘは水素；ＯＲ１（式中、Ｒ１は、水素、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、またはアリール−（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表わす）；ＯＣＯＲ２（式中、Ｒ２は、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、アリール−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、またはフェニルを表わす）；ハロゲン；（Ｃ１−Ｃ６）アルキル；アリール−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、またはアリール−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル；またはＮＨＲ１（式中、Ｒ１は、上記と同じである）であり；式中、ｎは０から３であり；式中、破線は、任意の二重結合を示す。例えば、ｎが０である場合、一般式（ＩＩ）の基は５員環であり；ｎが１である場合、この基は６員環であり；ｎが２である場合、７員環であり；ｎが３である場合、８員環である。
【００２５】
Ｒ３がアルキル基を表わすとき、分子の種類は、４−アルキル置換レゾルシノールと呼ばれる。式（Ｉ）において、Ｒ３によって表わされ、および好ましくは２から１２個の炭素原子を有する非置換線状アルキル基は、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、およびドデシル基を包含しうる。これらの線状アルキル基は、これらの１つまたはそれ以上の水素原子のところで、メチルまたはエチル基で置換されてもよい。置換アルキル基の特定例には、イソプロピル基、イソブチル基、イソアミル基、または２−メチルヘキシル基が含まれる。好ましいアルキル基は、Ｒ３がエチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、またはオクチル基であるものである。最も好ましいアルキルレゾルシノールは、Ｒがエチル、ブチル、またはヘキシル基であるものである。
【００２６】
一般式（Ｉ）（式中、Ｒ３は式（ＩＩ）によって表わされる）のレゾルシノール誘導体は、本明細書において、４−シクロアルキルレゾルシノールと呼ばれ、下記のような一般式（ＩＩＩ）によって表わされる。
【００２７】
【化４】


【００２８】
Ｘは、水素；ＯＲ１（式中、Ｒ１は、水素、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、またはアリール−（Ｃ１−Ｃ６）アルキルである）；ＯＣＯＲ２（式中、Ｒは、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、アリール−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、またはフェニルを表わす）；ハロゲン；（Ｃ１−Ｃ６）アルキル；アリール−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、またはアリール−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル；またはＮＨＲ１（式中、Ｒ１は、上記と同じである）であり；ｎは０から３であり；破線は、この位置における任意の二重結合を示す。
【００２９】
４−シクロ−置換レゾルシノールのより特定の実施態様の例には、次のものが含まれる。
【００３０】
（ａ）式（ＩＩＩ）（式中、単結合が、破線のところで２つの炭素原子を連結している）の化合物、
（ｂ）式（ＩＩＩ）（式中、ｎは１である）の化合物、
（ｃ）式（ＩＩＩ）（式中、Ｘは水素である）の化合物、
（ｄ）式（ＩＩＩ）（式中、Ｘは、水素、メチル、またはエチルである）の化合物、
（ｅ）式（ＩＩＩ）（式中、ｎは０である）の化合物、
（ｆ）式（ＩＩＩ）（式中、ｎは２である）の化合物；および
（ｇ）式（ＩＩＩ）（式中、Ｘはベンジルオキシである）の化合物。
【００３１】
式（ＩＩＩ）の好ましい化合物は、４−シクロペンチルレゾルシノール、４−シクロヘキシルレゾルシノール、４−シクロヘプチルレゾルシノール、および４−シクロオクチルレゾルシノールである。式（ＩＩＩ）の最も好ましい化合物は、４−シクロヘキシルレゾルシノール、および４−シクロペンチルレゾルシノールである。
【００３２】
レゾルシノール誘導体の量は好ましくは、化粧品組成物の総量の約０．０１から約２０％、より好ましくは約０．１から１０％、最も好ましくは約０．１から約５％である。
【００３３】
この組成物に用いられている洗浄性活性物質は、遊離石鹸を欠いており、非石鹸洗剤を含んでいる。この洗浄性活性物質は好ましくは、アニオン性、非イオン性、カチオン性、両性、または双性界面活性剤から選択される。この洗浄性活性物質の総濃度は、３から５０％、好ましくは５から２５％であろう。
【００３４】
洗浄性活性物質の少なくとも２５重量％が、アニオン性、カチオン性、両性、または双性界面活性剤から選択されることが特に好ましい。アニオン性、非イオン性、および両性界面活性剤の組合わせを選択することによって、洗浄性活性物質を配合することが好ましい。
【００３５】
アニオン性界面活性剤は、脂肪族スルホネート、例えば第一アルカン（例えばＣ８−Ｃ２２）スルホネート、第一アルカン（例えばＣ８−Ｃ２２）ジスルホネート、Ｃ８−Ｃ２２アルケンスルホネート、Ｃ８−Ｃ２２ヒドロキシアルカンスルホネート、またはアルキルグリセリルエーテルスルホネート（ＡＧＳ）、または芳香族スルホネート、例えばアルキルベンゼンスルホネートから選択されてもよい。
【００３６】
このアニオン性物質はまた、アルキルスルフェート（例えばＣ１２−Ｃ１８アルキルスルフェート）またはアルキルエーテルスルフェート（アルキルグリセリルエーテルスルフェートを包含する）であってもよい。アルキルエーテルスルフェートの中には、次の式を有するものがある。
【００３７】
ＲＯ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＳＯ３Ｍ
式中、Ｒは、８から１８個の炭素、好ましくは１２から１８個の炭素を有するアルキルまたはアルケニルであり、ｎは、１．０超、好ましくは２から３の平均値を有し；Ｍは可溶化カチオン、例えばナトリウム、カリウム、アンモニウム、または置換アンモニウムである。アンモニウムおよびナトリウムラウリルエーテルスルフェートが好ましい。
【００３８】
アニオン性物質はまた、アルキルスルホスクシネート（モノ−およびジアルキル、例えばＣ６−Ｃ２２スルホスクシネートを包含する）；アルキルおよびアシルタウレート、アルキルおよびアシルサルコシネート、スルホアセテート、Ｃ８−Ｃ２２アルキルホスフェートおよびホスフェート、アルキルホスフェートエステル、およびアルコキシルアルキルホスフェートエステル、アシルラクテート、Ｃ８−Ｃ２２モノアルキルスクシネートおよびマレエート、スルホアセテート、およびアシルイセチオネートであってもよい。
【００３９】
スルホスクシネートは、式：
【００４０】
Ｒ４Ｏ２ＣＣＨ２ＣＨ（ＳＯ３Ｍ）ＣＯ２Ｍ
を有するモノアルキルスルホスクシネート；式：
【００４１】
Ｒ４ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２Ｏ２ＣＣＨ２ＣＨ（ＳＯ３Ｍ）ＣＯ２Ｍ
（式中、Ｒ４は、Ｃ８−Ｃ２２アルキルの範囲にあり、Ｍは可溶化カチオンである）
のアミド−ＭＥＡスルホスクシネート；式：
ＲＣＯＮＨ（ＣＨ２）ＣＨ（ＣＨ３）（ＳＯ３Ｍ）ＣＯ２Ｍ
（式中、Ｍは上記と同じである）
のアミド−ＭＩＰＡスルホスクシネートであってもよい。
【００４２】
同様に、アルコキシル化シトレートスルホスクシネート；およびアルコキシル化スルホスクシネート、例えば次のもの：
【００４３】
【化５】


（式中、ｎ＝１から２０；およびＭは上記と同じである）
も含まれる。
【００４４】
サルコシネートは一般に、式：
【００４５】
ＲＣＯＮ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＯ２Ｍ、
（式中、ＲはＣ８−Ｃ２０アルキルの範囲にあり、Ｍは可溶化カチオンである）
によって示される。
【００４６】
タウレートは一般に、式：
【００４７】
Ｒ２ＣＯＮＲ３ＣＨ２ＣＨ２ＳＯ３Ｍ
（式中、Ｒ２は、Ｃ８−Ｃ２０アルキルの範囲にあり、Ｒ３は、Ｃ１−Ｃ４アルキルであり、Ｍは可溶化カチオンである）
によって識別される。
【００４８】
アニオン性物質のもう１つの種類は、カルボキシレート、例えば次のものである。
【００４９】
Ｒ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＣＯ２Ｍ
（式中、ＲはＣ８−Ｃ２０アルキルであり；ｎは０から２０であり；Ｍは上記と同じである）用いることができるもう１つのカルボキシレートは、アミドアルキルポリペプチドカルボキシレート、例えばセピック（Ｓｅｐｐｉｃ）によるモンテイン（Ｍｏｎｔｅｉｎｅ）ＬＣＱ（Ｒ）である。
【００５０】
用いることができるもう１つの界面活性剤は、Ｃ８−Ｃ１８アシルイセチオネートである。これらのエステルは、アルカリ金属イセチオネートと、６から１８個の炭素原子および２０未満のヨウ素価を有する混合脂肪族脂肪酸との反応によって調製される。この混合脂肪酸の少なくとも７５％は、１２から１８個の炭素原子を有し、２５％までが６から１０個の炭素原子を有する。
【００５１】
アシルイセチオネートが存在するとき、一般に総組成物の約０．５から１５重量％の範囲であろう。好ましくはこの成分は、約１から約１０％で存在する。
【００５２】
非イオン性洗浄性活性物質が存在するとき、５から１８の範囲のＨＬＢを有し、疎水基および反応性水素原子を有する化合物、例えば脂肪族アルコール、酸、アミド、またはアルキルフェノールと、酸化アルキレン、特に単独かまたは酸化プロピレンをともなった酸化エチレンとの反応生成物から選択することができる。特定の非イオン性洗浄性化合物は、アルキル（Ｃ６−Ｃ２２）フェノール−酸化エチレン縮合物、脂肪族（Ｃ８−Ｃ１８）第一または第二線状または枝分かれアルコールと酸化エチレンとの縮合生成物、および酸化プロピレンとエチレンジアミンとの反応生成物と酸化エチレンとの縮合によって製造された生成物である。ほかのいわゆる非イオン性洗浄性化合物には、長鎖第三アミン酸化物、長鎖第三ホスフィン酸化物、およびジアルキルスルホキシドが含まれる。この非イオン性物質はまた、糖アミド、例えば多糖類アミドであってもよい。
【００５３】
アルキル多糖類非イオン性界面活性剤が用いられてもよい。好ましいアルキル多糖類は、次の式のアルキルポリグリコシドである。
【００５４】
Ｒ２Ｏ（ＣｎＨ２ｎＯ）ｔ（グリコシル）ｘ
式中、Ｒ２は、アルキル基が、約１０から約１８個、好ましくは約１２から約１４個の炭素原子を含有する、アルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキルフェニル、およびこれらの混合物からなる群から選択され；ｎは、０から３、好ましくは２であり；ｔは０から約１０、好ましくは０であり；ｘは１．３から約１０、好ましくは１．３から約２．７である。グリコシルは好ましくは、グルコースに由来する。これらの化合物を調製するために、アルコールまたはアルキルポリエトキシアルコールがまず形成され、ついでグルコースまたはグルコース源と反応させて、グルコシドを形成する（１位における結合）。ついで追加のグリコシル単位が、これらの１位と、先行するグリコシル単位２−、３−、４−、および／または６−位との間、好ましくは優勢的に２−位に結合させることができる。
【００５５】
この発明において用いることができる両性洗剤は、少なくとも１つの酸基を含む。これは、カルボン酸基またはスルホン酸基であってもよい。これらは、第四窒素を含み、したがって第四アミノ酸である。これらは一般に、７から１８個の炭素原子のアルキルまたはアルケニル基を含む方がよい。これらは通常、次の全体的な構造式にしたがう。
【００５６】
【化６】


式中、Ｒ１は、７から１８個の炭素原子のアルキルまたはアルケニルであり；Ｒ２およびＲ３は、各々独立して、１から３個の炭素原子のアルキル、ヒドロキシアルキル、またはカルボキシアルキルであり；ｎは、２から４であり；ｍは０から１であり；Ｘは、場合によりヒドロキシルで置換された、１から３個の炭素原子のアルキレンであり；Ｙは−ＣＯ２または−ＳＯ３である。
【００５７】
上記一般式のうちの適切な両性洗剤には、式：
【００５８】
【化７】


【００５９】
の単純ベタイン、および式：
【００６０】
【化８】


（式中、ｍは２または３である）
のアミドベタインが含まれる。
【００６１】
両方の式において、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３は、既に規定されているとおりである。Ｒ１は特に、基Ｒ１の少なくとも半分、好ましくは少なくとも３／４が、１０から１４個の炭素原子を有するような、ココナッツに由来するＣ１２およびＣ１４アルキル基の混合物であってもよい。Ｒ２およびＲ３は、好ましくはメチルである。
【００６２】
さらに１つの可能性は、この両性洗剤が、式：
【００６３】
【化９】


（式中、ｍは２または３である）
のスルホベタイン、または−（ＣＨ２）３ＳＯ−３が、
【００６４】
【化１０】


【００６５】
によって置換されているこれらの変形例であるということである。
【００６６】
これらの式において、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３は、既に規定されているとおりである。アンフォアセテートおよびジアンフォアセテートも、使用することができる可能な双性および／または両性化合物に含められるものとする。
【００６７】
双性洗剤が存在するとき、これらは、脂肪族第四アンモニウム、ホスホニウム、およびスルホニウム化合物の誘導体から選択することができ、この場合、脂肪族基は、直鎖または分岐鎖であってもよく、これらの脂肪族置換基の１つは、約８から約１８個の炭素原子を含有し、１つは、アニオン基、例えばカルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフェート、またはホスホネートを含有する。これらの化合物についての一般式は、次のものである。
【００６８】
【化１１】


式中、Ｒ２は、約８から約１８個の炭素原子のアルキル、アルケニル、またはヒドロキシアルキル基、０から約１０個の酸化エチレン部分、および０から約１個のグリセリル部分を含有し；Ｙは、窒素、リン、および硫黄原子からなる群から選択され；Ｒ３は、約１から約３個の炭素原子を含有するアルキルまたはモノヒドロキシアルキル基であり；Ｘは、Ｙが硫黄原子であるときは１であり、Ｙが窒素またはリン原子であるときは２であり；Ｒ４は、約１から４個の炭素原子のアルキレンまたはヒドロキシアルキレンであり、Ｚは、カルボキシレート、スルホネート、スルフェート、ホスホネート、およびホスフェート基からなる群から選択された基である。
【００６９】
このような界面活性剤の例には、次のものが含まれる。
【００７０】
４−［Ｎ，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−オクタデシルアンモニオ］−ブタン−１−カルボキシレート、
５−［Ｓ−３−ヒドロキシプロピル−Ｓ−ヘキサデシルスルホニオ］−３−ヒドロキシペンタン−１−スルフェート、
３−［Ｐ，Ｐ−ジエチル−Ｐ−３，６，９−トリオキサテトラデキソシルホスホニオ］−２−ヒドロキシプロパン−１−ホスフェート、
３−［Ｎ，Ｎ−ジプロピル−Ｎ−３−ドデコキシ−２−ヒドロキシプロピルアンモニオ］−プロパン−１−ホスホネート、
３−（Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ）プロパン−１−スルホネート、
３−（Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ）−２−ヒドロキシプロパン−１−スルホネート、
４−［Ｎ，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（２−ヒドロキシドデシル）アンモニオ］−ブタン−１−カルボキシレート、
３−［Ｓ−エチル−Ｓ−（３−ドデコキシ−２−ヒドロキシプロピル）スルホニオ］−プロパン−１−ホスフェート、
３−［Ｐ，Ｐ−ジメチル−Ｐ−ドデシルホスホニオ］−プロパン−１−ホスホネート；および
５−［Ｎ，Ｎ−ジ（３−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ］−２−ヒドロキシ−ペンタン−１−スルフェート。
【００７１】
増粘剤も、本発明による組成物の一部として利用することができる。適切な典型的増粘剤には、架橋アクリレート（例えばカルボポール９８２）、疎水的に変性されたアクリレート（例えばカルボポール１３ ８２）、セルロース誘導体、および天然ゴムが含まれる。
【００７２】
有用なセルロース誘導体の中には、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、エチルセルロース、およびヒドロキシメチルセルロースがある。本発明に適した天然ゴムには、グアール、キサンタン、スクレロチウム、カラゲーナン、ペクチン、およびこれらのガムの組合わせが含まれる。増粘剤が存在するとき、この量は０．０１から２０％の範囲であってもよい。
【００７３】
無機増粘剤も用いることができる。これらには、増粘性シリカ、チョーク、タルク、カオリン、デンプン、スメクタイト粘土、化学的に変性されたマグネシウムアルミニウムシリケート、有機的に変性されたモンモリロナイト粘土、ラポナイト、水和ケイ酸アルミニウム、フュームドシリカ、アルミニウムデンプンオクテニルスクシネート、およびこれらの混合物が含まれる。増粘剤の量は、０．０００１から８０重量％、通常は０．１から３５重量％、場合により０．５から１０重量％の範囲であってもよい。
【００７４】
多価アルコール型の湿潤剤もまた、この発明の組成物中の化粧品として許容しうるキャリヤーとして用いることができる。湿潤剤は、エモリエントの有効性を高めるのを助け、スケーリングを減少させ、累積スケールの除去を刺激し、皮膚の感触を改良する。適切な典型的多価アルコールには、グリセロール、ポリアルキレングリコール、より好ましくはアルキレンポリオール、およびこれらの誘導体が含まれ、これにはプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、およびこれらの誘導体、ソルビトール、１０ヒドロキシプロピルソルビトール、ヘキシレングリコール、１，３−ブチレングリコール、１，２，６−ヘキサントリオール、エトキシル化グリセロール、プロポキシル化グリセロール、およびこれらの混合物が含まれる。
【００７５】
最良の結果を得るためには、この湿潤剤は好ましくは、グリセロールまたはイソプロピルグリセロールである。湿潤剤の量は、組成物の０．０１から５０重量％、好ましくは１から１５重量％の範囲のいずれかであってもよい。特に好ましい湿潤剤は、グリセロール、イソプロピルグリコール、様々な分子量のポリエチレングリコールである。
【００７６】
老化防止剤、しわ減少剤、スキンホワイトニング剤、にきび防止剤、および皮脂減少剤を包含する適切な追加の任意皮膚効果剤が、この配合物中に含まれてもよい。
【００７７】
次の実施例は、本発明の最良の実施態様を例証するための、本発明の原理の例にすぎず、本発明の原理の限定を目的とするものではない。
【実施例】
【００７８】
１．液体洗浄剤の製造手順
表１および２に規定されている成分を、渦巻状に高速で水に添加し、これを完全に分散した。ついで保存料および安定剤を、主要バッチに添加した。この時点で、表１および２に示されているような最終ｐＨを得るために、ｐＨを調節する。この後、４エチルレゾルシノールをバッチに添加し、必要であれば脱気のために真空を用いる。この時点で、香料およびほかの任意添加剤を添加した。
【００７９】
これらの配合物を、次の手順によって、様々な物理的および効果パラメーターを決定するためにテストした。
【００８０】
２．製品安定性を測定するための手順
製品の安定性を、約２５℃で３ヶ月の保存期間後に目視測定によって評価し、製品の色彩および均質性を査定する。
【００８１】
【表１】


【００８２】
データは、配合物中の４エチルレゾルシノールの安定性は、配合物のｐＨが７．５以下であるときに良好であることを示している。
【００８３】
３．皮膚送達の測定手順
ヒトの皮膚へのレゾルシノールの送達を、ヒトの志願者の前腕への製品の直接塗布を通して査定した。この製品の既知用量を、この部位に塗布し、製品をこの部位にすり込んだ。腕のこの部位を、固定量の水で濯ぎ洗いした。収集した濯ぎ液を、レゾルシノールについて分析し、皮膚へ送達された量は、塗布された投薬量から差し引くことによって計算した。これは、当初用量のパーセンテージとして表示される。
【００８４】
４．美白に対する効果の測定手順
３３人のパネリストを募集し、これらのパネリストに、顔の半分に既知量のクレンジング製品を用いるよう要求する。同時に、他方の半分を、プラシーボ洗浄剤で濯ぎ洗いした。パネリストに、８週間このことを行なうよう要求した。訓練を受けた目視格付け員（ｖｉｓｕａｌ ｇｒａｄｅｒ）および器具によって、皮膚の色を規則的な間隔で監視する。最終査定を８週目に行なう。示された美白値を、プラシーボ効果と比較する。
【００８５】
データを表２に示す。
【００８６】
【表２】


【００８７】
表２に示されているデータは、アニオン性および両性界面活性剤の組合わせ、もしくは非イオン性界面活性剤と組合わせたこれらの組合わせが、皮膚上の配合物からの４エチルレゾルシノールの有意な送達を与え、クレンジング系を通してでさえ、皮膚の色を明るくすることによって皮膚の色を改良することを示している。
【出願人】 【識別番号】５９０００３０６５
【氏名又は名称】ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ
【出願日】 平成１７年１１月２４日（２００５．１１．２４）
【代理人】 【識別番号】１０００６２００７
【弁理士】
【氏名又は名称】川口 義雄

【識別番号】１００１１４１８８
【弁理士】
【氏名又は名称】小野 誠

【識別番号】１００１１９２５３
【弁理士】
【氏名又は名称】金山 賢教

【識別番号】１００１０３９２０
【弁理士】
【氏名又は名称】大崎 勝真

【識別番号】１００１２４８５５
【弁理士】
【氏名又は名称】坪倉 道明
【公開番号】 特開２００６−１８２７６２（Ｐ２００６−１８２７６２Ａ）
【公開日】 平成１８年７月１３日（２００６．７．１３）
【出願番号】 特願２００５−３３８１８７（Ｐ２００５−３３８１８７）