| 【発明の名称】 |
特定の非イオン性界面活性剤を含有する組成物を用いた着色ケラチン繊維の新規洗浄方法と色の保護のための使用 |
| 【発明者】 |
【氏名】ボリス ラルマン
【氏名】レイラ エルクウェ
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| 【要約】 |
【課題】洗浄に対する耐性を改善し、色調劣化を低減するための方法を提供する。
【解決手段】 |
【特許請求の範囲】
【請求項１】
・染色に適した媒体に、少なくとも一の酸化ベースと、２つのアミノ基の少なくとも一が第１級である、該２つのアミノ基によりメタ位で置換された少なくとも一の芳香族カップラーを含有せしめてなる酸化染色用組成物から出発してケラチン繊維を染色する段階、ついで、
・アルキルポリグリコシド界面活性剤及びポリグリセロール化界面活性剤から選択される少なくとも一の界面活性剤を含有する洗浄用組成物を用い、このように着色された繊維を洗浄する段階、
を含むケラチン繊維の染色方法。
【請求項２】
酸化ベース又はベース類が、パラ-フェニレンジアミン類、複ベース類、パラ-アミノフェノール類、オルト-アミノフェノール類、及び複素環酸化ベース類から選択される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
酸化ベース又はベース類が、染色用組成物の重量に対して０．００１〜１０重量％の量でそれぞれ存在している、請求項１又は２に記載の方法。
【請求項４】
カップラーがメタ-フェニレンジアミン化合物である、請求項１ないし３のいずれか１項に記載の方法。
【請求項５】
メタ-フェニレンジアミンカップラーが、２つのアミノ基が第１級アミノ基であるカップラーである、請求項１ないし４のいずれか１項に記載の方法。
【請求項６】
メタ-フェニレンジアミンカップラー又はカップラー類が、メタ-フェニレンジアミン、２,４-ジアミノフェノキシエタノール、１-メトキシ-２-アミノ-４-(２'-ヒドロキシエチルアミノ)ベンゼン、４-フルオロ-６-メチルベンゼン-１,３-ジアミン、１-アミノ-３-(Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ)ベンゼン、１,３-ビス(２,４-ジアミノフェノキシ)プロパン、１-(β-アミノエチルオキシ)-２,４-ジアミノベンゼン、１-(β-ヒドロキシエチル)-２,４-ジアミノベンゼン、(２,４-ジアミノフェノキシ)酢酸、４,６-ビス(β-ヒドロキシエトキシ)-１,３-ジアミノベンゼン、２,４-ジアミノ-５-メチルエトキシベンゼン、２,４-ジアミノ-５-(β-ヒドロキシエチルオキシ)トルエン、２,４-ジメトキシ-１,３-ジアミノベンゼン、又はそれらの付加塩から選択される、請求項１ないし５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項７】
カップラー又はカップラー類が、染色用組成物の重量に対して０．００１〜１０重量％の量でそれぞれ存在していることを特徴とする、請求項５又は６に記載の方法。
【請求項８】
酸化染色用組成物が少なくとも一の酸化剤を含有していることを特徴とする、請求項１ないし７のいずれか１項に記載の方法。
【請求項９】
酸化剤が、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭素酸塩又はフェリシアニド類、過酸塩、又はオキシドレダクターゼ酵素から選択されることを特徴とする、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
染色用組成物が直接染料を含有していることを特徴とする、請求項１ないし９のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１１】
アルキルポリグリコシド界面活性剤又は界面活性剤類が、式Ｒ１Ｏ-(Ｒ２Ｏ)ｔ(Ｇ)ｖ
[上式中、Ｒ１は、約８〜２４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル及び／又はアルケニル基、又はアルキルフェニル基、８〜２４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル基を表し、Ｒ２は約２〜４の炭素原子を有するアルキレン基を表し、Ｇは５〜６の炭素原子を有する還元糖を表し、ｔは０〜１０の範囲の値を示し、ｖは１〜１５の範囲の値を示す]
に相当する、請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１２】
ポリグリセロール化界面活性剤又は界面活性剤類が、式ＲＯ[ＣＨ２ＣＨ(ＣＨ２ＯＨ)Ｏ]ｍＨ、ＲＯ[ＣＨ(ＣＨ２ＯＨ)ＣＨ２Ｏ]ｍＨ、又はＲＯ[ＣＨ２ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ２Ｏ]ｍＨ、
[上式中、Ｒは、８〜４０の炭素原子、好ましくは１０〜３０の炭素原子を有する飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状の、モノ-又はポリヒドロキシル化されていてもよい炭化水素基を表し、ｍは好ましくは１〜１０、特に１．５〜６の数である]
に相当する、請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１３】
非イオン性界面活性剤の全含有量が、洗浄用組成物の重量に対して４〜５０重量％である、請求項１ないし１２のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１４】
洗浄用組成物が、アルキルポリグリコシド界面活性剤及びポリグリセロール化界面活性剤以外の一又は複数の非イオン性界面活性剤、一又は複数の両性界面活性剤、一又は複数の双性イオン性界面活性剤、又は、一又は複数の低刺激性のアニオン性界面活性剤をさらに含有している、請求項１ないし１３のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１５】
洗浄用組成物が：
・オキシアルキレン化脂肪アルコール類；
・アルキル鎖がＣ８-Ｃ１８アルキル鎖であるオキシアルキレン化アルキルフェノール類；
・オキシアルキレン化又はポリグリセロール化脂肪アミド類；
・オキシアルキレン化脂肪アミン類；
・オキシアルキレン化された植物性油；
・オキシアルキレン化されていてもよい、脂肪酸のソルビタンエステル；
・オキシアルキレン化されていてもよい、脂肪酸のスクロースエステル；
・脂肪酸のポリエチレングリコールエステル；
・Ｎ-アルキルグルカミン誘導体；
・(Ｃ１０-Ｃ１４)アルキルアミン類のオキシド類、又はＮ-アシルアミノプロピルモルホリンのオキシド類等のアミンオキシド類；
・エチレンオキシド及びプロピレンオキシドのコポリマー；
から選択される一又は複数の界面活性剤を含有している、請求項１３に記載の方法。
【請求項１６】
洗浄用組成物が、少なくとも一の、好ましくはカチオン性のコンディショニング剤を含有していることを特徴とする、請求項１ないし１５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１７】
洗浄用組成物が、アルキルスルファート及び／又はアルキルエーテルスルファートの界面活性剤を含有している、請求項１ないし１６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１８】
アルキルエーテルスルファート及び／又はアルキルスルファートの量が５％未満である、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
アルキルエーテルスルファート類及び／又はアルキルスルファート類から選択されるアニオン性界面活性剤を含有する洗浄用組成物を使用する、中間の洗浄段階を含む、請求項１ないし１８のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２０】
すすぎ、洗浄、コンディショニング又は乾燥の、一又は複数の付加的な段階を含む、請求項１ないし１９のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２１】
少なくとも一のアルキルポリグリコシド又はポリグリセロール化界面活性剤を含有する洗浄用組成物の適用を、染色用組成物の適用後、少なくとも１２時間の間隙を設けて、適宜実施することを特徴とする、請求項１ないし２０のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２２】
請求項１ないし１８のいずれか１項に記載の洗浄用組成物から出発する、複数回の洗浄段階を含む、請求項１ないし２１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２３】
敏感なケラチン繊維を処理するための、請求項１ないし２２のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２４】
請求項１ないし１５のいずれか１項に記載の洗浄用組成物と酸化染色用組成物とを収容するキット。
【請求項２５】
酸化剤を含有する組成物を収容する、請求項２４に記載のキット。
【請求項２６】
少なくとも一の酸化ベース、及び少なくとも一のアミノ基が第１級である少なくとも一のカップラーを含有する酸化染色用組成物から出発する、着色ケラチン繊維からの着色流出を制限し、及び／又は着色保護するための、アルキルポリグリコシド界面活性剤及びポリグリセロール化界面活性剤又はそれらの混合物から選択される少なくとも一の非イオン性界面活性剤を含有する洗浄用組成物の使用において、該酸化染色用組成物及び洗浄用組成物が、請求項１ないし１５のいずれか１項に記載のものである使用。
【請求項２７】
敏感なケラチン繊維を処理するための、請求項２６に記載の使用。
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【発明の詳細な説明】【発明の開示】
【０００１】
本発明の主題事項は、着色ケラチン繊維の新規洗浄方法、酸化染色用組成物と洗浄用組成物とを含む染色用キット、及び、特に敏感な毛髪における色調のシャンプー耐性を改善するための、これら酸化染色用及び洗浄用組成物の使用にある。
【０００２】
一般的に酸化ベース(oxidation bases)として知られている酸化染料先駆物質、例えばオルト-又はパラ-フェニレンジアミン類、オルト-又はパラ-アミノフェノール類及び複素環化合物等を含有する染色用組成物でケラチン繊維、特にヒトの毛髪を染色することが知られている。これらの酸化ベースは酸化物質と組み合わされて、酸化カップリングプロセスにより着色した化合物を生じうる無色か弱く着色した化合物である。
また、カップラー又は調色剤と組み合わせることにより、これら酸化ベースにより得られる色調を変化させることができることも知られており、これらは芳香族のメタ-ジアミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ-ジフェノール類及びある種の複素環化合物、例えばインドール化合物から特に選択される。
この種の組成物により得られる着色は永続的な着色である。しかしながら、経時的、特にシャンプー中に色あせする傾向がある。
【０００３】
シャンプー中に着色が劣化してしまう問題を克服するために、比較的攻撃的ではないシャンプーが提案されている。例えば、国際公開第２００１／０９７７５９号には、アルキル及びアルケニルオリゴグルコシド、又は脂肪酸Ｎ-アルキルポリヒドロキシアルキルアミド界面活性剤から選択される、糖誘導界面活性剤をベースにした非攻撃的シャンプーが開示されており、これらの界面活性剤は、脂肪酸部分グリセリドと組合せられる。
この公報では、このシャンプーにより、使用される染色タイプが何であっても、洗浄操作に対する色調の耐性を改善し、着色強度を増加させることができる。
このタイプのシャンプーが開発されたのにもかかわらず、シャンプー中の色調劣化現象は、依然、特に敏感な毛髪に存在している。
【０００４】
本発明の目的は、シャンプーの良好な使用品質を維持しつつ、シャンプーに次ぐシャンプーによる色調劣化に関連した問題を克服するための新規の技術を開発することである。
この目的は、その主題事項が、染色に適した媒体に、少なくとも一の酸化ベースと、２つのアミノ基の少なくとも一が第１級である、該２つのアミノ基によりメタ位で置換された少なくとも一の芳香族カップラーを含有せしめてなる酸化染色用組成物から出発してケラチン繊維を染色する段階、ついで、アルキルポリグリコシド界面活性剤及びポリグリセロール化界面活性剤から選択される少なくとも一の界面活性剤を含有する洗浄用組成物を用い、このように着色された繊維を洗浄する段階を含む、ケラチン繊維の染色方法にある本発明により達成される。
【０００５】
本発明において、芳香族カップラーは複素環又は非複素環であってよい。
本発明において、「第１級アミノ基」なる用語は、-ＮＨ２基を意味すると理解される。
【０００６】
本発明の他の主題は、一方で上述した染色用組成物、他方で上述した洗浄用組成物を収容する染色用キット、及び、特に敏感なケラチン繊維における、流出及び着色におけるシャンプー耐性を改善するための、このキットの組成物の使用にある。
このような方法により、繰り返されるシャンプー中の色調劣化を制限すると同時に、毛髪を満足のいく程度に染色することができる。また本発明の方法により、色の流出現象を低減することができ、さらに皮膚及び織物を汚すことを制限することができる。
このような方法は、特に敏感な毛髪に効果的である。「敏感な毛髪」なる用語は、例えば、個々の毛髪を化学的に変化させる美容処理、例えばパーマネントウエーブ、脱色、毛髪のストレート化、又はこれらの処理の組合せ、もしくは長時間にわたる光の作用又は繰り返されるブラッシングによる機械的作用にかけられた毛髪を意味すると理解される。
【０００７】
本発明において、酸化染色段階で使用される酸化ベースは、特にパラ-フェニレンジアミン類、複ベース類、パラ-アミノフェノール類、オルト-アミノフェノール類、及び複素環酸化ベース類から選択することができる。
【０００８】
本発明の染色用組成物において酸化ベースとして使用可能なパラ-フェニレンジアミン類としては、次の式(Ｉ)：
【化１】
[上式中：
− Ｒ１は、４'-アミノフェニル基、フェニル基、窒素含有基で置換されたＣ１-Ｃ４アルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、水素原子を表し；
− Ｒ２は、窒素含有基で置換されたＣ１-Ｃ４アルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、水素原子を表し；
− Ｒ３は、Ｃ１-Ｃ４カルバモイルアミノアルコキシ基、Ｃ１-Ｃ４メシルアミノアルコキシ基、Ｃ１-Ｃ４アセチルアミノアルコキシ基、Ｃ１-Ｃ４ヒドロキシアルコキシ基、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、塩素、臭素、ヨウ素又はフッ素原子等のハロゲン原子又は水素原子を表し；
− Ｒ４は、水素、ハロゲン原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す]
の化合物、及びそれらの酸付加塩を挙げることができる。
【０００９】
上述した式(Ｉ)のパラ-フェニレンジアミン類としては、特に、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トルイレンジアミン、２-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、２,３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２,６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２,６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２,５-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジプロピル-パラ-フェニレンジアミン、４-アミノ-Ｎ,Ｎ-ジエチル-３-メチルアニリン、Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、４-Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-メチルアニリン、４-Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-クロロアニリン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、２-フルオロ-パラ-フェニレンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β-ヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、２-ヒドロキシメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチル-３-メチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-(エチル,β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β,γ-ジヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(４'-アミノフェニル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-フェニル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、２-β-アセチルアミノエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β-メトキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、及びそれらの酸付加塩を挙げることができる。
【００１０】
本発明の染色用組成物において酸化ベースとして使用可能な複ベース類としては、特に、次の式(ＩＩ)：
【化２】
[上式中：
− Ｚ１及びＺ２は同一又は異なっており、結合手Ｙ又はＣ１-Ｃ４アルキル基で置換可能なヒドロキシル又は-ＮＨ２基を表し；
− 結合手Ｙは、一又は複数のヒドロキシル又はＣ１-Ｃ６アルコキシ基で置換されていてもよく、一又は複数のへテロ原子、例えば酸素、硫黄又は窒素原子及び／又は一又は複数の窒素含有基が挿入されるか又はこれを末端に有していてもよい、１〜１４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキレン鎖を表し；
− Ｒ５及びＲ６は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４アミノアルキル基又は結合手Ｙを表し；
− Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は同一又は異なっており、水素原子、結合手Ｙ、又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し；
１分子当りただ１つの結合手Ｙを有すると理解される]
に相当する化合物、及びそれらの酸付加塩を挙げることができる。
【００１１】
上述の式(ＩＩ)の窒素含有基としては、特にアミノ、モノ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、ジ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、トリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、イミダゾリニウム及びアンモニウム基を挙げることができる。
上述した(ＩＩ)の複ベース類としては、特にＮ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)-１,３-ジアミノプロパノール、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)エチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(４-アミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(４-メチルアミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(エチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノ-３'-メチルフェニル)エチレンジアミン、１,８-ビス(２,５-ジアミノフェノキシ)-３,６-ジオキサオクタン、及びそれらの酸付加塩を挙げることができる。
【００１２】
本発明の染色用組成物において酸化ベースとして使用可能なパラ-アミノフェノール類としては、特に、次の式(ＩＩＩ)：
【化３】
[上式中：
− Ｒ１３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基、Ｃ１-Ｃ４アミノアルキル基又はヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基を表し、
− Ｒ１４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４アミノアルキル基、Ｃ１-Ｃ４シアノアルキル基又は(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基を表し、
Ｒ１３又はＲ１４基の少なくとも一が水素原子を表すと理解される]
に相当する化合物、及びそれらの酸付加塩を挙げることができる。
【００１３】
パラ-アミノフェノール類としては、４-アミノ-６-[(５'-アミノ-２'-ヒドロキシ-３'-メチルフェニル)メチル]-２-メチルフェノール、及びビス(５-アミノ-２-ヒドロキシフェニル)メタン、及びそれらの酸付加塩を挙げることができる。
上述した式(ＩＩＩ)のパラ-アミノフェノール類としては、特にパラ-アミノフェノール、４-アミノ-３-メチルフェノール、４-アミノ-３-フルオロフェノール、４-アミノ-３-(ヒドロキシメチル)フェノール、４-アミノ-２-メチルフェノール、４-アミノ-２-(ヒドロキシメチル)フェノール、４-アミノ-２-（メトキシメチル)フェノール、４-アミノ-２-（アミノメチル)フェノール、４-アミノ-２-[(β-ヒドロキシエチル)アミノメチル]フェノール、４-アミノ-２-フルオロフェノール、及びそれらの酸付加塩を挙げることができる。
【００１４】
本発明の染色用組成物において酸化ベースとして使用可能なオルト-アミノフェノール類としては、特に２-アミノフェノール、２-アミノ-５-メチルフェノール、２-アミノ-６-メチルフェノール、５-アセトアミド-２-アミノフェノール、及びそれらの酸付加塩を挙げることができる。
【００１５】
本発明の染色用組成物において酸化ベースとして使用可能な複素環ベース類としては、特にピリジン誘導体、ピリミジン誘導体、ピラゾール誘導体、ピラゾロピリミジン誘導体、及びその酸付加塩を挙げることができる。
【００１６】
ピリジン誘導体としては、例えば特に英国特許第１０２６９７８号及び英国特許第１１５３１９６号に開示されている化合物、例えば２,５-ジアミノピリジン、２-(４-メトキシフェニル)アミノ-３-アミノピリジン、２,３-ジアミノ-６-メトキシピリジン、２-(β-メトキシエチル)アミノ-３-アミノ-６-メトキシピリジン、３,４-ジアミノピリジン、及びそれらの酸付加塩を挙げることができる。
【００１７】
ピリミジン誘導体としては、例えば特に独国特許第２３５９３９９号又は日本国特願昭６３-１６９５７１号及び日本国特願平３-３３３４９５又は国際公開第９６／１５７６５号に開示されている化合物、例えば２,４,５,６-テトラアミノピリミジン、４-ヒドロキシ-２,５,６-トリアミノピリミジン、２-ヒドロキシ-４,５,６-トリアミノピリミジン、２,４-ジヒドロキシ-５,６-ジアミノピリミジン、２,５,６-トリアミノピリミジン、及びそれらの酸付加塩を挙げることができる。
【００１８】
ピラゾール誘導体としては、特にジアミノピラゾール化合物、例えば４,５-ジアミノピラゾール類又は３,４-ジアミノピラゾール類、特に独国特許第３８４３８９２号及び独国特許第４１３３９５７号及び国際公開第９４／０８９６９号、国際公開第９４／０８９７０号、仏国特許公開第２７３３７４９号及び独国特許第１９５４３９８８号に開示されているもの、例えば４,５-ジアミノ-１-メチルピラゾール、３,４-ジアミノピラゾール、４,５-ジアミノ-１-(４'-クロロベンジル)ピラゾール、４,５-ジアミノ-１,３-ジメチルピラゾール、４,５-ジアミノ-３-メチル-１-フェニルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-メチル-３-フェニルピラゾール、４-アミノ-１,３-ジメチル-５-ヒドラジノピラゾール、１-ベンジル-４,５-ジアミノ-３-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-３-tert-ブチル-１-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-tert-ブチル-３-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチル)-３-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エチル-３-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エチル-３-(４'-メトキシフェニル)ピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エチル-３-(ヒドロキシメチル)ピラゾール、４,５-ジアミノ-３-ヒドロキシメチル-１-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-３-ヒドロキシメチル-１-イソプロピルピラゾール、４,５-ジアミノ-３-メチル-１-イソプロピルピラゾール、４-アミノ-５-(２'-アミノエチル)アミノ-１,３-ジメチルピラゾール、３,４,５-トリアミノピラゾール、１-メチル-３,４,５-トリアミノピラゾール、３,５-ジアミノ-１-メチル-４-(メチルアミノ)ピラゾール、３,５-ジアミノ-４-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-１-メチルピラゾール、及びそれらの酸付加塩を挙げることができる。
【００１９】
ピラゾロピリミジン誘導体としては、特に、次の式(ＩＶ)：
【化４】
｛上式中：
− Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７及びＲ１８は同一又は異なっており、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、アリール基、Ｃ１-Ｃ４ヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基、Ｃ１-Ｃ４アミノアルキル基(アミンはアセチル、ウレイド又はスルホニル基で保護することが可能である)、(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基、ジ[(Ｃ１-Ｃ４)アルキル]アミノ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基(ジアルキル基は５又は６員の炭素環又は複素環を形成可能である)、ヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基、又はジ[ヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル]アミノ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基を表し；
− Ｘ基は同一又は異なっており、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、アリール基、Ｃ１-Ｃ４ヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、アミノ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基、ジ[(Ｃ１-Ｃ４)アルキル]アミノ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基(ジアルキルは５又は６員の炭素環又は複素環を形成可能である)、ヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基、ジ[ヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル]アミノ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基、アミノ基、(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ基、ジ[(Ｃ１-Ｃ４)アルキル]アミノ基、ハロゲン原子、カルボン酸基、又はスルホン酸基を表し；
− ｉは０、１、２又は３値であり；ｐは０又は１値であり；ｑは０又は１値であり；ｎは０又は１値であり；但しｐ＋ｑの合計は０以外であり；
− ｐ＋ｑが２である場合、ｎは０値であり、ＮＲ１５Ｒ１６及びＮＲ１７Ｒ１８基は(２,３)；(５,６)；(６,７)；(３,５)又は(３,７)位を占め、
− ｐ＋ｑが１である場合、ｎは１値であり、ＮＲ１５Ｒ１６(又はＮＲ１７Ｒ１８)基及びＯＨ基は(２,３)；(５,６)；(６,７)；(３,５)又は(３,７)位を占める｝
のピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン類、それらの酸又は塩基との付加塩及び互変異性平衡が存在する場合にはそれらの互変異性体を挙げることができる。
【００２０】
上述した式(ＩＶ)のピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン類としては、特にピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,７-ジアミン；２,５-ジメチルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,７-ジアミン；ピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,５-ジアミン；２,７-ジメチルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,５-ジアミン；３-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-７-オール；３-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-５-オール；２-(３-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-７-イルアミノ)エタノール；２-(７-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３-イルアミノ)エタノール；２-[(３-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-７-イル)(２-ヒドロキシエチル)アミノ]エタノール；２-[(７-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３-イル)(２-ヒドロキシエチル)アミノ]エタノール；５,６-ジメチルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,７-ジアミン；２,６-ジメチルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,７-ジアミン；２,５,Ｎ７,Ｎ７-テトラメチルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,７-ジアミン、及びそれらの付加塩及び互変異性平衡が存在する場合にはそれらの互変異性体を挙げることができる。
【００２１】
本発明の組成物に存在する酸化ベース又はベース類は、染色用組成物の全重量に対して、約０．００１〜１０重量％、好ましくは０．００５〜６重量％の量で、一般的に存在している。
【００２２】
特定の実施態様において、カップラーは、メタ位において、２つのアミノ基によってのみ置換することができる。またそれらは、芳香環において、一又は複数の付加的な置換基、好ましくは１又は２の付加的な基によって置換することができる。
芳香環は、例えばベンゼン、ナフタレン、ピリジン又はピリミジン環である。
【００２３】
特定の実施態様において、２つのアミノ基の少なくとも一のアミノ基が第１級である、該２つのアミノ基によってメタ位で置換された芳香族カップラーはメタ-フェニレンジアミンカップラーである。
複素環芳香族カップラーの例としては、２,６-ジメトキシピリジン-３,５-ジアミン及びピリジン-２,６-ジアミン、又はそれらの付加塩を挙げることができる。
【００２４】
ベンゼンカップラーとしては、メタ-フェニレンジアミン、２,４-ジアミノフェノキシエタノール、１-メトキシ-２-アミノ-４-(２'-ヒドロキシエチルアミノ)ベンゼン、４-フルオロ-６-メチルベンゼン-１,３-ジアミン、１-アミノ-３-(Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ)ベンゼン、１,３-ビス(２,４-ジアミノフェノキシ)プロパン、１-(β-アミノエチルオキシ)-２,４-ジアミノベンゼン、１-(β-ヒドロキシエチル)-２,４-ジアミノベンゼン、(２,４-ジアミノフェノキシ)酢酸、４,６-ビス(β-ヒドロキシエトキシ)-１,３-ジアミノベンゼン、２,４-ジアミノ-５-メチルエトキシベンゼン、２,４-ジアミノ-５-(β-ヒドロキシエチルオキシ)トルエン、２,４-ジメトキシ-１,３-ジアミノベンゼン、又はそれらの付加塩を挙げることができる。
【００２５】
特定の実施態様において、本発明で使用されるメタ-フェニレンジアミンカップラーは、その２つのアミノ基が第１級であるメタ-フェニレンジアミンカップラーである。例えば、メタ-フェニレンジアミン、２,４-ジアミノフェノキシエタノール、４-フルオロ-６-メチルベンゼン-１,３-ジアミン、１,３-ビス(２,４-ジアミノフェノキシ)プロパン、１-(β-アミノエチルオキシ)-２,４-ジアミノベンゼン、１-(β-ヒドロキシエチル)-２,４-ジアミノベンゼン、(２,４-ジアミノフェノキシ)酢酸、４,６-ビス(β-ヒドロキシエトキシ)-１,３-ジアミノベンゼン、２,４-ジアミノ-５-メチルエトキシベンゼン、２,４-ジアミノ-５-(β-ヒドロキシエチルオキシ)トルエン、２,４-ジメトキシ-１,３-ジアミノベンゼン、又はそれらの付加塩を挙げることができる。
【００２６】
酸化染色用組成物は、ケラチン繊維の染色において従来から使用されている一又は複数のカップラーをさらに含有可能である。これらのカップラーとしては、特に上述したメタ-フェニレンジアミン類以外のメタ-フェニレンジアミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ-ジフェノール類、ナフタレンカップラー、複素環カップラー、及びそれらの付加塩を挙げることができる。
【００２７】
例えば、２-メチル-５-アミノフェノール、５-(Ｎ-(β-ヒドロキシエチル)アミノ)-２-メチルフェノール、６-クロロ-２-メチル-５-アミノフェノール、３-アミノフェノール、１,３-ジヒドロキシベンゼン、１,３-ジヒドロキシ-２-メチルベンゼン、４-クロロ-１,３-ジヒドロキシベンゼン、１,３-ビス(２,４-ジアミノフェノキシ)プロパン、３-ウレイドアニリン、セサモール、１-(β-ヒドロキシエチルアミノ)-３,４-メチレンジオキシベンゼン、α-ナフトール、２-メチル-１-ナフトール、６-ヒドロキシインドール、４-ヒドロキシインドール、４-ヒドロキシ-Ｎ-メチルインドール、２-アミノ-３-ヒドロキシピリジン、６-ヒドロキシベンゾモルホリン、１-(Ｎ-(β-ヒドロキシエチル)アミノ)-３,４-メチレンジオキシベンゼン、２,６-ビス(β-ヒドロキシエチルアミノ)トルエン、及びそれらの酸付加塩を挙げることができる。
カップラー又はカップラー類は、染色用組成物の全重量に対して、約０．００１〜１０重量％、好ましくは０．００５〜６重量％の量で、本発明の組成物に一般的に存在している。
【００２８】
一般的に、本発明の染色用組成物において使用可能な(酸化ベース及びカップラーの)酸付加塩は、特に塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、乳酸塩及び酢酸塩から選択される。
【００２９】
本発明の染色用組成物は、特にニトロベンゼン染料、アゾ直接染料又はメチン直接染料から選択可能な、一又は複数の直接染料をさらに含有してもよい。これらの直接染料は、非イオン性、アニオン性又はカチオン性であってよい。
【００３０】
染色用ビヒクルとも称される、染色に適した媒体は、一般的に、水、又は水に十分には溶解しない化合物を溶解させるための少なくとも一の有機溶媒と水との混合物からなる。有機溶媒としては、例えば、Ｃ１-Ｃ４低級アルカノール類、例えばエタノール及びイソプロパノール；ポリオール及びポリオールエーテル、例えば２-ブトキシエタノール、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル及びジエチレングリコールモノメチルエーテル、並びに芳香族アルコール、例えばベンジルアルコール又はフェノキシエタノール、及びそれらの混合物を挙げることができる。
溶媒は、染色用組成物の全重量に対して、好ましくは約１〜４０重量％、さらに好ましくは約５〜３０重量％の割合で存在する。
【００３１】
本発明の染色用組成物は、従来より毛髪の染色用組成物に使用されている種々のアジュバント、例えば、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性又は双性イオン性の界面活性剤又はそれらの混合物、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性又は双性イオン性のポリマー又はそれらの混合物、無機又は有機の増粘剤、特にアニオン性、カチオン性、非イオン性及び両性の会合性ポリマー増粘剤、酸化防止剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、香料、バッファー、分散剤、コンディショニング剤、例えば揮発性又は非揮発性で、変性又は未変性のシリコーン、皮膜形成剤、セラミド、防腐剤又は乳白剤をさらに含有可能である。
上述したアジュバントは、それぞれ、組成物の重量に対して０．０１〜２０重量％の量で、一般的に存在している。
もちろん、当業者であれば、本発明の酸化染色組成物に固有の有利な特性が、考慮される添加によって悪影響を受けないか、実質的に受けないように留意して、これ又はこれらの任意の付加的な化合物を選択するであろう。
【００３２】
本発明の染色用組成物のｐＨは、一般的に約３〜１２、好ましくは約５〜１１である。それは、ケラチン繊維の染色に一般的に使用されている酸性化剤又は塩基性化剤により、又は従来からのバッファー系を使用して所望の値に調節することができる。
酸性化剤としては、例えば、無機酸又は有機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、硫酸、カルボン酸、例えば酢酸、酒石酸、クエン酸又は乳酸、又はスルホン酸を挙げることができる。
塩基性化剤としては、例えば、アンモニア、アルカリ性の炭酸塩、アルカノールアミン類、例えばモノ-、ジ-及びトリエタノールアミンとその誘導体、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び次の式(ＩＩ)：
【化５】
[Ｗは、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又はヒドロキシル基で置換されていてもよいプロピレン残基であり；Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ及びＲｄは同一又は異なっており、水素原子、又はＣ１-Ｃ４アルキル又はＣ１-Ｃ４ヒドロキシアルキル基を表す]
の化合物を挙げることができる。
【００３３】
本発明の方法に使用される染色用組成物は、種々の形態、例えば、液体、クリーム又はゲルの形態、又はケラチン繊維、特にヒトの毛髪の染色に適した任意の他の形態で提供することができる。
【００３４】
酸化染色段階は、一般的に酸化剤の存在下で実施される。十分な時間、染色用組成物の存在下でケラチン繊維に適用されるこの酸化剤により、所望の発色が可能となる。色調は、酸性、中性又はアルカリ性のｐＨで発現し、酸化剤は、本発明の組成物の丁度使用時にのみ添加することもできるし、又は本発明の組成物と同時に又は逐次適用される、該酸化剤を含有する酸化組成物から出発して使用することもできる。
【００３５】
特定の一実施態様において、染色に適した媒体に、発色させるのに十分な量で存在する少なくとも一の酸化剤を含有せしめてなる組成物と、本発明の組成物とを、好ましくは使用時に混合する。ついで、得られた混合物をケラチン繊維に適用する。約３〜５０分、好ましくは約５〜３０分間の放置時間の後にケラチン繊維をすすいで、シャンプーで洗髪し、再度すすいで乾燥させる。
【００３６】
ケラチン繊維の酸化染色において従来から使用されている酸化剤は、例えば過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭素酸塩、過酸塩、例えば過ホウ酸塩及び過硫酸塩、過酸及びオキシダーゼ酵素、例えばペルオキシダーゼ、２電子オキシドレダクターゼ、例えばウリカーゼ、及び４電子オキシゲナーゼ、例えばラッカーゼである。過酸化水素が特に好ましい。
【００３７】
また酸化組成物は、毛髪の染色用組成物に従来から使用されている、上述したような種々のアジュバントをさらに含有してもよい。
酸化剤を含有する酸化組成物のｐＨは、染色用組成物と混合した後に得られる、ケラチン繊維に適用される組成物のｐＨが、好ましくは約３〜１２、より好ましくは約５〜１１の間で変化するようになされる。それは、ケラチン繊維の染色に通常使用される、上述したような、酸性化剤又は塩基性化剤を使用することにより、所望の値に調節することができる。
【００３８】
最終的にケラチン繊維に適用される酸化染色用組成物は、種々の形態、例えば、液体、クリーム又はゲルの形態、又はケラチン繊維、特にヒトの毛髪を染色するのに適した任意の他の形態で提供することができる。
【００３９】
本発明の洗浄段階の方法は、アルキルポリグリコシド界面活性剤及びポリグリセロール化界面活性剤から選択される非イオン性界面活性剤を含有する洗浄用組成物から出発して実施される。
【００４０】
アルキルポリグルコシド誘導体は当該技術でよく知られており、特に次の一般式：
Ｒ１Ｏ-(Ｒ２Ｏ)ｔ(Ｇ)ｖ
[上式中、Ｒ１は、約８〜２４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル及び／又はアルケニル基、又はアルキルフェニル基、８〜２４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル基を表し、Ｒ２は約２〜４の炭素原子を有するアルキレン基を表し、Ｇは５〜６の炭素原子を有する還元糖を表し、ｔは０〜１０、好ましくは０〜４の範囲の値を示し、ｖは１〜１５の範囲の値を示す]
により表すことができる。
【００４１】
本発明で好ましいアルキルポリグリコシド類は、Ｒ１が、特に８〜１８の炭素原子を有する飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のアルキル基を示し、ｔが０〜３の範囲、特に０に等しい値を示し、Ｇがグルコース、フルクトース又はガラクトース、好ましくはグルコースを示すことができる、式(ＩＩ)の化合物である。重合度、すなわち式(ＩＩ)のｖ値は、１〜１５、好ましくは１〜４の範囲とすることができる。平均重合度は特に１〜２である。
糖単位間のグリコシド結合は、１-６又は１-４型、好ましくは１-４型である。
【００４２】
式(ＩＩ)の化合物は、特にプランタレン(Plantaren)(登録商標)(６００ＣＳ／Ｕ、１２００及び２０００)又はプランタケア(Plantacare)(登録商標)(８１８、１２００及び２０００)の名称で、コグニス社(Cognis)から販売されている製品である。また、セピック社(Seppic)からトリトン(Triton)ＣＧ１００(又はオラミックス(Oramix)ＣＧ１１０)及びトリトンＣＧ３１２(又はオラミックスＮＳ１０)の名称で販売されている製品、ＢＡＳＦ社からルテンソール(Lutensol)ＧＢ７０の名称で販売されている製品、又はケム(Chem)Ｙ社からＡＧ１０ＬＫの名称で販売されているものを使用してもよい。
さらに、例えば参照名プランタケア(登録商標)８１８ＵＰとして、コグニス社から販売されている、Ｃ８／Ｃ１６アルキル-１,４-ポリグルコシドの５３％水溶液を使用してもよい。
【００４３】
ポリグリセロール化界面活性剤は、次の式：
ＲＯ[ＣＨ２ＣＨ(ＣＨ２ＯＨ)Ｏ]ｍＨ、
ＲＯ[ＣＨ(ＣＨ２ＯＨ)ＣＨ２Ｏ]ｍＨ、又は
ＲＯ[ＣＨ２ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ２Ｏ]ｍＨ、
[上式中、Ｒは、８〜４０の炭素原子、好ましくは１０〜３０の炭素原子を有する飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状の、モノ-又はポリヒドロキシル化されていてもよい炭化水素基を表し、ｍは好ましくは１〜１０、特に１．５〜６の数である]
の化合物によって表すことができる。
【００４４】
また、Ｒはヘテロ原子、例えば酸素及び窒素を含有可能である。特に、Ｒは、場合によっては一又は複数のヒドロキシル及び／又はエーテル及び／又はアミド基を含有可能である。
Ｒは、好ましくは、モノ-又はポリヒドロキシル化されていてもよいＣ１０-Ｃ２０アルキル及び／又はアルケニル基を示す。
例えば、シメックス社(Chimex)からシメキサン(Chimexane)(登録商標)ＮＦの名称で販売されているポリグリセロール化(３．５ｍｏｌ)ヒドロキシラウリルエーテルを使用してもよい。
【００４５】
本発明の特定の実施態様において、非イオン性界面活性剤の全含有量は、洗浄用組成物の重量に対して４〜５０重量％、好ましくは洗浄用組成物の重量に対して６〜３０重量％である。
【００４６】
洗浄用組成物は、洗浄用組成物に従来から使用されている他の界面活性剤、例えば、上述したもの以外の一又は複数の非イオン性界面活性剤、一又は複数の両性又は双性イオン性界面活性剤、又は一又は複数のアニオン性界面活性剤、好ましくは低刺激性のアニオン性界面活性剤を含有可能である。
特に、本発明で使用されるもの以外の非イオン性界面活性剤としては：
・オキシアルキレン化脂肪アルコール類；
・アルキル鎖がＣ８-Ｃ１８アルキル鎖であるオキシアルキレン化アルキルフェノール類；
・オキシアルキレン化又はポリグリセロール化脂肪アミド類；
・オキシアルキレン化脂肪アミン類；
・オキシアルキレン化された植物性油；
・オキシアルキレン化されていてもよい、脂肪酸のソルビタンエステル；
・オキシアルキレン化されていてもよい、脂肪酸のスクロースエステル；
・脂肪酸のポリエチレングリコールエステル；
・Ｎ-アルキルグルカミン誘導体；
・アミンオキシド類、例えば(Ｃ１０-Ｃ１４)アルキルアミン類のオキシド類、又はＮ-アシルアミノプロピルモルホリンのオキシド類；
・エチレンオキシド及びプロピレンオキシドのコポリマー；
を挙げることができる。
【００４７】
「脂肪鎖」なる用語は、６〜３０の炭素原子、好ましくは８〜２４の炭素原子を有する、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状の炭化水素鎖を意味すると理解される。
特に、オキシアルキレン単位の平均数は２〜３０である。好ましくは、それらはオキシエチレン又はオキシプロピレン単位又はそれらの混合物である。
【００４８】
両性又は双性イオン性界面活性剤としては、限定することを意図しているわけではないが、脂肪族基が８〜１８の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の鎖であり、少なくとも一の水溶性アニオン性基(例えばカルボキシラート、スルホナート、スルファート、ホスファート又はホスホナート)を有する、脂肪族の第２級又は第３級アミンの誘導体を挙げることができ；また(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルベタイン類、スルホベタイン類、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルベタイン類、又は(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルスルホベタイン類を挙げることもできる。
アミン誘導体としては、ココアンホ二酢酸二ナトリウム(Disodium Cocoamphodiacetate)、ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム(Disodium Ｌauroamphodiacetate)、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム(Disodium Caprylamphodiacetate)、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウム(Disodium Capryloamphodiacetate)、ココアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(Disodium Cocoamphodipropionate)、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(Disodium Lauroamphodipropionate)、カプリルアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(Disodium Caprylamphodipropionate)、カプリロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(Disodium Capryloamphodipropionate)、ラウロアンホ二プロピオン酸、ココアンホ二プロピオン酸、ココアンホカルボキシエチルヒドロキシプロピルスルホン酸二ナトリウムの名称で、ＣＴＦＡ辞典、第５版、1993に分類されており、米国特許第２５２８３７８号及び米国特許第２７８１３５４号に開示されているような、ミラノール(Miranol)の名称で販売されている製品を挙げることができる。
例えば、ローディア・シミー社(Rhodia Chimie)から、ミラノール(登録商標)Ｃ２Ｍ濃縮物の商品名で販売されているココアンホジアセタートを挙げることもできる。
【００４９】
低刺激性のアニオン性界面活性剤としては、特に次の処方：
− ポリオキシアルキレン化カルボン酸アルキルエーテル、
− ポリオキシアルキレン化カルボン酸アルキルアリールエーテル、
− ポリオキシアルキレン化カルボン酸アルキルアミドエーテル、特に２〜５０のエチレン基を有するもの、
− Ｄ-ガラクトシドウロン酸アルキル、
− サルコシン酸アシル又はグルタミン酸アシル、
− アルキルポリグリコシドカルボン酸エステル、
− 脂肪酸塩、
を有する化合物、及びそれらの混合物を挙げることができる。
特に、ポリオキシアルキレン化カルボン酸アルキルエーテル、例えば花王社(Kao)からアキポ(Akypo)ＲＬＭ４５ＣＡの名称で販売されているカルボン酸ラウリルエーテル(４．５ＥＯ)を使用してもよい。
【００５０】
両性、双性イオン性及び／又は低刺激性のアニオン性界面活性剤が存在する場合、それらは、洗浄用組成物の全重量に対して４〜５０重量％である。
また組成物は、少量のアルキルエーテルスルファート類又はアルキルスルファート類を含有することもできる。これらの量は、好ましくは５％未満である。
【００５１】
洗浄用組成物は、当該分野で従来から使用されている添加剤、例えば網羅的な列挙ではないが、還元剤、酸化剤、金属イオン封鎖剤、柔軟剤、消泡剤、保湿剤、エモリエント、塩基性化剤、可塑剤、サンスクリーン剤、顔料、無機フィラー、クレー類、コロイド状ミネラル、真珠光沢剤、香料、解膠剤、防腐剤、固定又は非固定ポリマー、タンパク質、ビタミン類、抗フケ剤、脂肪族又は芳香族アルコール類、特にエタノール又はベンジルアルコール、変性又は未変性ポリオール類、例えばグリセロール、グリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール又はブチルジグリコール、揮発性シリコーン類、鉱物性、有機又は植物性油、オキシエチレン化又は非オキシエチレン化ロウ、パラフィン、脂肪酸、会合性又は非会合性の増粘ポリマー、脂肪アミド類、脂肪エステル、脂肪アルコール類、又はコンディショニング剤、好ましくはカチオン性コンディショニング剤、例えば主ポリマー鎖の一部を形成可能であるか、又は主ポリマー鎖に直接結合した側方置換基により担持可能な、第１級、第２級、第３級及び／又は第４級アミン基を有する単位を含むカチオン性ポリマーから選択されるものを、さらに含有することができる。
上述したアジュバントは、それぞれ、組成物の重量に対して０．０１〜２０重量％の量で一般的に存在している。
【００５２】
洗浄用組成物は、種々の調製形態、例えばローション、スプレー、エアゾールフォーム、フォームポンプ等で提供することができる。
【００５３】
本発明の方法は、他の段階を含むことができる。特に、ケラチン繊維のすすぎ段階、ケラチン繊維のコンディショニング段階、又は乾燥段階を含むことができる。一実施態様において、本方法は、好ましくはアルキルエーテルスルファート類及び／又はアルキルスルファート類から選択される従来からのアニオン性界面活性剤を含有する洗浄用組成物から出発する、一又は複数の中間の洗浄段階を含む。
【００５４】
さらに、本発明で使用される組成物を用いた、ケラチン繊維の酸化染色段階及び洗浄段階は、例えば、染色段階と本発明の洗浄用組成物を用いた洗浄段階との間に、少なくとも１２時間の間隙を設けて、適宜遅れて実施することができる。また、一回の染色段階では、本発明で使用される洗浄用組成物から出発して、複数回の洗浄段階を実施することもできる。
【００５５】
本発明のキットは、上述した酸化染色用組成物と上述した洗浄用組成物とを収容している。他の形態において、本発明のキットは、少なくとも一の酸化剤を含有する組成物をさらに収容している。
【００５６】
最後に、本発明の他の主題事項は、少なくとも一の酸化ベース、及び少なくとも一のアミノ基が第１級である少なくとも一のメタ-ジアミン芳香族カップラーを含有する酸化染色用組成物から出発する、着色ケラチン繊維からの着色流出を制限し、及び／又は着色保護するための、アルキルポリグリコシド界面活性剤及びポリグリセロール化界面活性剤又はそれらの混合物から選択される少なくとも一の非イオン性界面活性剤を含有する洗浄用組成物の使用にあり、酸化染色用組成物及び洗浄用組成物は上述したものである。
特定の実施態様において、着色ケラチン繊維は敏感なケラチン繊維である。
【実施例】
【００５７】
実施例１：
次の染色用組成物を、以下に記載する種々のメタ-フェニレンジアミンカップラーから調製した：
【表１】
【００５８】
【表２】
【００５９】
使用時に、上述したそれぞれの組成物を、水性過酸化水素水(水性過酸化水素水、ロレアル・プロフェッショナル、２０容量(６％))と同量ずつ混合する。
ついで、かなり脱色され、パーマネントウエーブがかかった、白髪を９０％含有するナチュラルな毛髪の束に、染色用混合物１０ｇ／毛髪の束ｇの割合で、混合物を適用する。毛髪の束の両側において、放置時間は１５分である。
ついで、水で着色をすすぎ、その後、市販されているシャンプー(ＤＯＰカモマイルシャンプー)を用いて洗浄する。ついで、毛髪の束を、６０℃で３０分、ヘアドライヤー下で乾燥させる。
【００６０】
洗浄段階：
上述した染色操作の実施４８時間後、毛髪の束を、表３に記載するような、非イオン性界面活性剤を含有する洗浄用組成物を用いた洗浄テストにかける。
【表３】
３回の洗髪を実施し、それぞれの洗髪の間に、毛髪の束をヘアドライヤー下(６０℃で３０分)で乾燥させる。
洗浄前及び３回の洗浄段階後、毛髪の束の着色度合いを、視覚的に、またミノルタＣＭ２０２２分光光度計を使用し、(Ｌ★、ａ★、ｂ★)値を測定することにより評価する。
洗浄用組成物１を用いた３回の洗浄段階の前後における色調劣化度合いを、次の式：
△Ｅｉ(洗浄後−洗浄前)＝√(△Ｌｉ★２＋△ａｉ★２＋△ｂｉ★２)
に従い、△Ｅにて表す。
【００６１】
結果：
【表４】
これらの結果には、洗浄用組成物１を、少なくとも一のアミノ基が第１級であるメタ-フェニレンジアミン酸化カップラーで着色された毛髪の束に適用した場合に、着色耐性が非常に際だって改善されることが示されている。
また、水及び泡による色の流出が、本発明のケースにおいてはほとんどないことも見出される。
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| 【出願人】 |
【識別番号】３９１０２３９３２
【氏名又は名称】ロレアル
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| 【出願日】 |
平成１７年１２月２６日（２００５．１２．２６） |
| 【代理人】 |
【識別番号】１００１０９７２６
【弁理士】
【氏名又は名称】園田 吉隆
【識別番号】１００１０１１９９
【弁理士】
【氏名又は名称】小林 義教
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| 【公開番号】 |
特開２００６−１７６５２６（Ｐ２００６−１７６５２６Ａ） |
| 【公開日】 |
平成１８年７月６日（２００６．７．６） |
| 【出願番号】 |
特願２００５−３７１４８６（Ｐ２００５−３７１４８６） |
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