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【発明の名称】 前立腺がん細胞の成長を抑制する組成物及びその配合方法
【発明者】 【氏名】王 玉龍

【氏名】劉 勝勇

【氏名】黄 三保
【要約】 【課題】効果的に前立腺がん細胞の成長を抑制し、前立腺の腫大を抑制する組成物及びその配合方法を提供することを目的とする。

【解決手段】本発明の前立腺がん細胞の成長を抑制する組成物及びその配合方法は、マメ科（LEGUMINOSAL）根類生薬（RADIXETTUBER）黄耆（ASTRAGALUSRADIX）抽出物を有する組成物であることを特徴として、本組成物は、黄耆、或いは、黄耆抽出の有効成分を有し、効果的に、前立腺がん、及び、前立腺の腫大を抑制する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
前立腺がんの成長を効果的に抑制する組成物であって、その特徴は、マメ科（LEGUMINOSAL）根類生薬（RADIXETTUBER）黄耆（ASTRAGALUSRADIX）抽出物を有する組成物であることを特徴とする組成物。
【請求項２】
前記黄耆抽出物の含量は、５〜１００％であることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記黄耆抽出物は、水抽出物であることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
前記黄耆抽出物は、アルコール抽出物であることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
前記組成物は、更に、黄耆と大豆等の抽出物を含むことを特徴とする請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
大豆抽出物は、大豆イソフラボンであることを特徴とする請求項５に記載の組成物。
【請求項７】
前記黄耆抽出物の含量は、５〜１００％であることを特徴とする請求項６に記載の組成物。
【請求項８】
前記黄耆抽出物と前記大豆抽出物の比例は、１：１であることを特徴とする請求項６に記載の組成物。
【請求項９】
前記黄耆抽出物と前記大豆抽出物の比例は、１：２であることを特徴とする請求項６に記載の組成物。
【請求項１０】
前記黄耆抽出物と前記大豆抽出物の比例は、２：１であることを特徴とする請求項６に記載の組成物。
【請求項１１】
前記黄耆抽出物と前記大豆抽出物の比例は、５：１であることを特徴とする請求項６に記載の組成物。
【請求項１２】
前立腺がんの治療を補助することを特徴とする請求項１に記載の組成物。
【請求項１３】
前記治療は、化学薬物治療であることを特徴とする請求項１２に記載の組成物。
【請求項１４】
治療薬物は、抗がん薬物Taxane類であることを特徴とする請求項１３に記載の組成物。
【請求項１５】
前記Taxane類は、Taxolであることを特徴とする請求項１４に記載の組成物。
【請求項１６】
免疫調整功能を有することを特徴とする請求項１に記載の組成物。
【請求項１７】
人類の白血球のTNF‐α、及び、TNF−γ釈放を増加させることを特徴とする請求項１５に記載の組成物。
【請求項１８】
治療受体は、哺乳類動物であることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
【請求項１９】
前立腺細胞PZ‐HPV‐７ 細胞の成長を効果的に抑制する組成物であって、その特徴は、マメ科（LEGUMINOSAL）根類生薬（RADIXETTUBER）黄耆（ASTRAGALUSRADIX）抽出物を有する組成物であることを特徴とする組成物。
【請求項２０】
黄耆抽出物の含量は、５〜１００％であることを特徴とする請求項１９に記載の組成物。
【請求項２１】
前記黄耆抽出物は、水抽出物であることを特徴とする請求項１９に記載の組成物。
【請求項２２】
前記黄耆抽出物は、アルコール抽出物であることを特徴とする請求項１９に記載の組成物。
【請求項２３】
治療受体は、哺乳類動物であることを特徴とする請求項１９に記載の組成物。
【発明の詳細な説明】【技術分野】
【０００１】
本発明は、組成物に関するものであって、特に、効果的に、前立腺がん細胞の成長を抑制し、前立腺の腫大を抑制する組成物及びその配合方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
前立腺がんは、男性の重大がん症であり、欧米国家の前立腺がんは、男性の第二死亡原因である。各国の前立腺がんの比率も、年々、増加している。
【０００３】
米国国立がん研究所（National Cancer Institute）の報道によると、大豆製品を摂取すると、前立腺がんを患う率を低下させることが出来る。調査では、アジア地区の前立腺方面の疾病の人数は、欧米地区よりも遥かに低く、その原因は、大豆（有効成分である大豆イソフラボン）の摂取量と関係があり（注１）、多くの研究で、大豆イソフラボンは、前立腺がんの発症を低下させ（注２）、米国ハーバード大学医学院の前立腺がん研究計画では、動物実験により、大豆イソフラボンが、前立腺がんの発生を抑制することが確認されている（注３）。
【０００４】
前立腺は、前立腺細胞PZ-HPV−７細胞を含み、男性の生殖系統の一部で、膀胱の出口に位置し、尿道を包囲し、５０歳以上の男性は、前立腺は、異なる程度で肥大し（人類の前立腺細胞PZ-HPV−７細胞は、上皮増殖因子（epidermal growth factor）を含むためで）、これは、正常な現象で、その影響としては、
「１」 排尿時の力が小さい
「２」 頻尿、睡眠時の尿回数が増加する。
「３」 残尿
「４」 膀胱が膨張し、排尿できない
「５」 血尿
があり、その他の症状としては、
泌尿道感染（頻尿、尿痛、尿道検査による膿細胞と細菌の検出）
膀胱結石（排尿時の痛み、排尿中に中断する）
膀胱憩室（膀胱に余分な嚢腔があり、膀胱の尿液を排出した後、余分な嚢腔の尿液を排出する）
尿失禁（膀胱内に積尿が多すぎて、圧力が上昇し、尿道の阻力が超過する時、尿液は、意思の支配に関係なく流出する）
【０００５】
前立腺がん、或いは、前立腺腫大も、生命、或いは、生活品質に大きな脅威をもたらす他、国家の保険体系にも重い負担をもたらし、効果的な改善方法が必要とされている。
【特許文献１】特開２００２−１１４６９９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
黄耆（おうぎ）の応用は、薬典に各種記載があり、「中華本草」（上海科学技術出版社、１９９９年）によると、中国大陸の近代研究で、黄耆は、免疫功能を高め、細胞の活性を殺し、抵抗力を増加させ、衰老、抗酸化作用、貧血治癒、心血管改善、病毒に対する抵抗、抗がん作用がある。抗がんの部分について、黄耆は、動物実験中で、マウスの肺がんの発生率を低下させ、黒色素瘤を患った小マウスの生存期を延長し、人体臨床でも、胃がんと卵巣がん患者が、黄耆多糖を服用し、がん細胞が壊死した案例がある。
【０００７】
ある文献中には、黄耆は、体外試験中で、胃がん細胞に対し、抑制効果を有し（注４）、動物実験の結果でも、黄耆抽出物は、ガン発生物質ｎ-ブチル-ｎ-ブタノールニトロソアミン（n-Butyl-n-butanolnitrosamine）が引き起こす膀胱腫瘤の確率を効果的に低下させ（注５）、その他の漢方と併用する時、当帰（とうき）と黄耆を含む方剤は、マウスの皮下のがん細胞に対し、抑制効果を有する（注６）。肉桂（にっけい）、黄耆、及び、二つの日本の漢方により構成されるJuzen−taiho−toは、直腸がん細胞が肝に、及び、黒色素瘤細胞が肺に転移するのに対し、抑制効果を有する（注７）。黄耆等の１０の漢方の方剤とmitomycinCの共用で、血液ガン細胞を移入したマウスを治療するとき、マウスの生存期間は、単独で、mitomycinCを使用したときより長い（注８）。上述の資料により、我々は、黄耆は既に、ガンを治療する試験中に使用されていることを理解しているが、しかし、黄耆は前立腺ガンの治療に応用された研究報告がまだなく、前立腺腫大を抑制する効果も発見されていない。
（注１） Yun、T．K．１９９９.Ann．NYAcad．Sci．、
８８９：１５７−９２；Persky、V．and I．Van
Horn．１９９５．J．Nutr．、１２５（３）：７０９−７１２S；Messina 、M、et．al、
１９９４. Nutr．Cancer、２１；１１３−１３１； Haytowitz
D.B.１９９５J.Nutr．、１２５；１９５２−１９５５
（注２）Messina、M.J．２００３．Nutr．Rev．、６１（４）：１１７−３１；Zhou、
J.R．et．al．、Prostate、５３：１４３−１５３
（注３）Prostate、２００２．５３：１４３−１５３
（注４）Linet．al．、WorldJGastroenterol．２００３．９：６７０．
（注５）kurashigeet．al．CancerInvest．１９９９．１７：３０．
（注６）Hsiehet．al．、
Immunopharmacol Immununotoxicol．２００３．２５；２５９．
（注７）Onishiet．al．BiolPharmBull．１９９８．２１；７６１.
（注８）Aburadaet．al．、JPharmacobiodyn．１９８３．６：１０００.
【０００８】
本発明は、効果的に、前立腺がん細胞の成長を抑制し、前立腺の腫大を抑制する組成物及びその配合方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
上記課題を解決するために、本発明は、下記の特徴を有する前立腺がん細胞の成長を抑制する組成物及びその配合方法を提供する。
１．請求項１に記載の前立腺がん細胞の成長を抑制する組成物は、前立腺がんの成長を効果的に抑制する組成物であって、その特徴は、マメ科（LEGUMINOSAL）根類生薬（RADIXETTUBER）黄耆（ASTRAGALUSRADIX）抽出物を有する組成物であることを特徴とする。
２．請求項２に記載の前立腺がん細胞の成長を抑制する組成物は、請求項１の場合において、前記黄耆抽出物の含量は、５〜１００％であることを特徴とする。
３．請求項３に記載の前立腺がん細胞の成長を抑制する組成物は、請求項１の場合において、前記黄耆抽出物は、水抽出物であることを特徴とする。
４．請求項４に記載の前立腺がん細胞の成長を抑制する組成物は、請求項１の場合において、前記黄耆抽出物は、アルコール抽出物であることを特徴とする。
５．請求項５に記載の前立腺がん細胞の成長を抑制する組成物は、請求項１の場合において、前記組成物は、更に、黄耆と大豆等の抽出物を含むことを特徴とする。
６．請求項６に記載の前立腺がん細胞の成長を抑制する組成物は、請求項５の場合において、大豆抽出物は、大豆イソフラボンであることを特徴とする。
７．請求項７に記載の前立腺がん細胞の成長を抑制する組成物は、請求項６の場合において、前記黄耆抽出物の含量は、５〜１００％であることを特徴とする。
８．請求項８に記載の前立腺がん細胞の成長を抑制する組成物は、請求項６の場合において、前記黄耆抽出物と前記大豆抽出物の比例は、１：１であることを特徴とする。
９．請求項９に記載の前立腺がん細胞の成長を抑制する組成物は、請求項６の場合において、前記黄耆抽出物と前記大豆抽出物の比例は、１：２であることを特徴とする。
１０．請求項１０に記載の前立腺がん細胞の成長を抑制する組成物は、請求項６の場合において、前記黄耆抽出物と前記大豆抽出物の比例は、２：１であることを特徴とする。
１１．請求項１１に記載の前立腺がん細胞の成長を抑制する組成物は、請求項６の場合において、前記黄耆抽出物と前記大豆抽出物の比例は、５：１であることを特徴とする。
１２．請求項１２に記載の前立腺がん細胞の成長を抑制する組成物は、請求項１の場合において、前立腺がんの治療を補助することを特徴とする。
１３．請求項１３に記載の前立腺がん細胞の成長を抑制する組成物は、請求項１２の場合において、前記治療は、化学薬物治療であることを特徴とする。
１４．請求項１４に記載の前立腺がん細胞の成長を抑制する組成物は、請求項１３の場合において、治療薬物は、抗がん薬物Taxane類であることを特徴とする。
１５．請求項１５に記載の前立腺がん細胞の成長を抑制する組成物は、請求項１４の場合において、前記Taxane類は、Taxolであることを特徴とする。
１６．請求項１６に記載の前立腺がん細胞の成長を抑制する組成物は、請求項１の場合において、免疫調整功能を有することを特徴とする。
１７．請求項１７に記載の前立腺がん細胞の成長を抑制する組成物は、請求項１５の場合において、人類の白血球のTNF‐α、及び、TNF−γ釈放を増加させることを特徴とする。
１８．請求項１８に記載の前立腺がん細胞の成長を抑制する組成物は、請求項１の場合において、治療受体は、哺乳類動物であることを特徴とする。
１９．請求項１９に記載の前立腺がん細胞の成長を抑制する組成物は、前立腺細胞PZ‐HPV‐７ 細胞の成長を効果的に抑制する組成物であって、その特徴は、マメ科（LEGUMINOSAL）根類生薬（RADIXETTUBER）黄耆（ASTRAGALUSRADIX）抽出物を有する組成物であることを特徴とする。
２０．請求項２０に記載の前立腺がん細胞の成長を抑制する組成物は、請求項１９の場合において、黄耆抽出物の含量は、５〜１００％であることを特徴とする。
２１．請求項２１に記載の前立腺がん細胞の成長を抑制する組成物は、請求項１９の場合において、前記黄耆抽出物は、水抽出物であることを特徴とする。
２２．請求項２２に記載の前立腺がん細胞の成長を抑制する組成物は、請求項１９の場合において、前記黄耆抽出物は、アルコール抽出物であることを特徴とする。
２３．請求項２３に記載の前立腺がん細胞の成長を抑制する組成物は、請求項１９の場合において、治療受体は、哺乳類動物であることを特徴とする。
【発明の効果】
【００１０】
効果的に、前立腺がん細胞の成長を抑制し、前立腺の腫大を抑制することが出来る。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
本発明は、黄耆抽出物に含有する四大成分、（１）アミノ酸（Aminoacid）（たんぱく質の主要成分）、（２）多糖類（Polysaccharides）（アミノ酸を緊密に結合させる）、（３）サポニン（Saponins）（消炎）、（４）フラボノイド（Flavonoids）（エストロゲンを増加させて、アンドロゲンを抑制する）、及び、その組成物は、前立腺がん、及び、前立腺肥大を抑制する効果がある。インビトロ実験で証明されているように、その功能は、大豆イソフラボンに勝る。本発明は、黄耆抽出物、或いは、黄耆と大豆イソフラボンの有効抽出物により、新複方PCF１を組成し、黄耆抽出物と新複方は、前立腺がん細胞の成長の抑制と、前立腺肥大抑制の効果において、大豆イソフラボンより優れていることを証明する。
【００１２】
製造例：黄耆抽出物、及び、黄耆抽出物を含む組成物の製造は、黄耆生薬材１００グラムを圧砕し、二リットルの水を加入し、１〜４時間煮沸し、ろ過した後抽出した液を濃縮乾燥させ、３０％の黄耆抽出物を得る。大豆イソフラボンは、市販の大豆イソフラボンである。黄耆抽出物と大豆イソフラボンは、比例により調和し、抽出物の比重は、１：０〜１：２の新複方PCFIであり、高速液体クロマトグラフィーは、図１で示されるように、高速液体クロマトグラフィーの管柱は、ThermoHypersil−keystoneRPC１８、４．６×２５０mm：高速液体クロマトグラフィーの流動相は、３５％のメタノール（MeOH）０分間、７０％のメタノール３０分間、３５％のメタノール３５分間、３５％のメタノール４０分間、（０．１％TFAを含む）：高速液体クロマトグラフィーの流速は、１mL／分である。検査器はDADで、波長設定は２５４nmである。
【００１３】
テスト例１：インビトロ模式抗腫瘤活性テスト例
米国国立がん研究所NCIの抗腫瘤薬物テスト模式は、人類の前立腺がん細胞株LNCaP細胞を、インビトロ精選模式とする。人類の前立腺がん細胞株LNCaP細胞は、牛胎血清を含む培養基中で、２４時間培養された後、新しい培養基に、テストサンプルに入れて、７２時間培養し、MTT分析法により、細胞の生存率を評価する。
【００１４】
テスト例２：インビトロ模式治療補助活性テスト例
人類の前立腺がん細胞株LNCaP細胞を、インビトロ精選模式とする。人類の前立腺がん細胞株LNCaP細胞は、牛胎血清を含む培養基中で、２４時間培養された後、Taxolで、７２時間、細胞を処理し、その後、新しい培養基にテストサンプルを入れて、７２時間培養し、MTT分析法により、細胞の生存率を評価する。
※ 本発明の組成物が、人類の前立腺がん細胞に対する抑制作用を分析する時、９６孔微量盤の各孔中の細胞生存率を計算し、MTT分析法により、細胞生存率を評価する。
※ MTT法：MTTは、一種のテトラゾリウム塩（Tetrazolium salt）で、全名は、(3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide )、黄色の染色剤で、活性細胞により吸収されると共に、粒線体中で、コハク酸塩テトラゾリウム還元酵素（succinate−tetrazoliumreductase）により、青色のホルマザン（formazan）に還元される。
【００１５】
テスト例３：インビトロ模式免疫調節活性テスト例
人類の血液中の単核白血球（mononuclearcell、MNCs）を、インビトロ精選模式とする。MNCsは、牛胎血清を含む培養基中で、テストサンプルを入れて、２４時間（TNF−α）、或いは、７２時間（IFN−γ）培養され、TNF-α免疫学的検定キット（immunoassaykit）とIFN−γ免疫学的検定キットにより、TNF-αとIFN−βの表現量を評価する。
【００１６】
テスト例４：活性模式抗腫瘤活性テスト例
六週のオスのラット（nudemiceBALB／c−nu／nu）を、実験動物模式とする。動物は飼い慣らした後、下腹から切開し、前立腺を露出させ、３０号の針で、前立腺背側から、人類の前立腺がん細胞株LNCaP細胞（２x１０６cells／５０μLHBSS／mice）を植菌し、５−０細糸で縫合する。正常な飼料を二週間与え、採血して血清PSA値を測量し、四つに分け、各組の処理方法は、以下のようである。
Control組：自由進食、粉状
rodentchowdiet（Purina５０１０）、４２日。
PCFI低剤量組（０．３g／kgbw／日）：自由進食、
０． ３g／kgbw／日の粉状rodentchowdiet（Purina５０１０）、４２日。
PCFI中剤量組（１g／kgbw／日）：自由進食、
１g／kgbw／日の粉状rodentchowdiet（Purina５０１０）、４２日。
PCFI高剤量組（３g／kgbw／日）：自由進食、
３g／kgbw／日の粉状rodentchowdiet（Purina５０１０）、４２日。
【００１７】
テスト例５：PCF１インビトロ模式人類前立腺細胞活性抑制テスト例
人類の前立腺がん細胞PZ-HPV−７細胞を、インビトロ精選模式とする。人類の前立腺がん細胞PZ-HPV−７細胞を、５ng／mLの上皮増殖因子（EpidermalGrowthFactor）、及び、ウシ脳下垂体抽出物(Bovine Pituitary Extract)の培養基（Serum Free Medium for Keratinocyte）中で、２４時間培養した後、新しい培養基にテストサンプルを入れて、４８時間培養し、MTT分析法により、細胞の生存率を評価する。
【００１８】
実施例１：黄耆抽出物抗腫瘤活性
前述のインビトロ模式の抗腫瘤活性のテスト方法により、黄耆抽出物が、人類の前立腺がん細胞の半抑制率が必要な濃度（IC５０）は８．４μg／mLで、大豆イソフラボンが、人類の前立腺がん細胞の半抑制率が必要な濃度（IC５０）は３０μg／mLで、黄耆抽出物の人類の前立腺がん細胞の抑制は、大豆イソフラボン単独処理よりも、優れた効果であることが分かる（図７と図３で示される）。
【００１９】
実施例２：PCF１−２１抗腫瘤活性
前述のインビトロ模式の抗腫瘤活性のテスト方法によると、黄耆抽出物対大豆イソフラボンの比例が、２：１の時、結果は、人類の前立腺がん細胞の半抑制率が必要な濃度（IC５０）は６．１μg／mLで、組成物の黄耆抽出物の人類の前立腺がん細胞の抑制は、大豆イソフラボン単独処理よりも、優れた効果である（図７と図３で示される）。
【００２０】
実施例３：PCF１−５１抗腫瘤活性
前述のインビトロ模式の抗腫瘤活性のテスト方法によると、黄耆抽出物対大豆イソフラボンの比例が、５：１の時、結果は、人類の前立腺がん細胞の半抑制率が必要な濃度（IC５０）は５．６μg／mLで、組成物の黄耆抽出物の人類の前立腺がん細胞の抑制は、大豆イソフラボン単独処理よりも、優れた効果である（図７と図３で示される）。
【００２１】
実施例４：PCF１−１２抗腫瘤活性
前述のインビトロ模式の抗腫瘤活性のテスト方法によると、黄耆抽出物対大豆イソフラボンの比例が、１：２の時、結果は、人類の前立腺がん細胞の半抑制率が必要な濃度（IC５０）は６．２μg／mLで、組成物の黄耆抽出物の人類の前立腺がん細胞の抑制は、大豆イソフラボン単独処理よりも、優れた効果である（図７と図３で示される）。
【００２２】
実施例５：PCF１活性治療補助
前述のインビトロ模式の活性治療補助のテスト方法によると、２ｎMTaxol、及び、１μL／mLPCF１の単独作用は、人類の前立腺がん細胞の生存率が、それぞれ、５６．４％と５７．６％にし、Taxol、及び、PCF１前後処理は、人類の前立腺がん細胞の生存率が、それぞれ、３０．８％にし、PCF１は、人類の前立腺がん細胞を抑制する効果を有することを示す。（図８で示される）。
【００２３】
実施例６：PCF１免疫調節活性
前述のインビトロ模式の補助免疫活性のテスト方法によると、黄耆は、人類の白血球細胞に、TNF-α、及び、IFN−γを釈放する功能を有し、大豆イソフラボンにはこの効果がない。また、PCF１が、人類の白血球細胞のTNF-α、及び、IFN−γの釈放功能は、黄耆より優れていることを示す（図４、図５で示される）。
【００２４】
実施例７：PCF１抗腫瘤活性
前述のインビトロ模式の抗腫瘤活性のテスト方法によると、PCF１低剤量（０．３g／kgbw／日）を連続して与え、４２日後、血液PSA値は９．１ng／mLで、Control組の２１．２ng／mLより顕著に低く、抑制率は５７％に達し、且つ、腫瘤成長の抑制率は、４９％に達する（図９で示される）。
【００２５】
実施例８：PCF１抑制前立腺肥大活性
前述のインビトロ模式の活性テスト方法によると、PCF１の水抽出液、及び、アルコール抽出液が、人類の前立腺がん細胞の半抑制率が必要な濃度（IC５０）は０．０１９μL／mL、及び、０．０３３μL／mLで、PCF１が、人類の前立腺がん細胞を効果的に抑制することを示す（図１０と図６で示される）。
【００２６】
本発明の組成物中、各成分の異なる比例の、がん細胞の抑制効果を分析すると、黄耆抽出物と大豆イソフラボンの重量比は、１：２〜５：１の比例組合せが、人類の前立腺がん細胞を顕著に抑制し、５：１が最も優れていることがわかる。図３で示され、且つ、動物実験で証明されているように、本発明の組成物は、効果的に、血液PSA値の上昇と腫瘤の成長を抑制する。
【００２７】
本発明は、黄耆、或いは、その組成物が、前立腺がん細胞の成長を抑制する好ましい効果を有することを見つけ出し、その効果は、既に証明されている抗がん、防がん治療効果の大豆イソフラボンより優れ、且つ、本発明の組成物は、治療補助の効果を有し、抗がん薬物Taxolが前立腺がん細胞を抑制するのを補助すると同時に、免疫調整功能も有し、白血球細胞がTNF―α、及び、IFN−γを釈放する。
【００２８】
本発明では好ましい実施例を前述の通り開示したが、これらは決して本発明に限定するものではなく、当該技術を熟知する者なら誰でも、本発明の精神と領域を脱しない範囲内で各種の変動や潤色を加えることができ、従って本発明明の保護範囲は、特許請求の範囲で指定した内容を基準とする。
【図面の簡単な説明】
【００２９】
【図１】PCF１の高速液体クロマトグラフィーを示す図である。
【図２】大豆イソフラボン、黄耆抽出物、及び、PCF１の人類の前立腺がん細胞株LNCaP細胞の抑制能力を示す図である。
【図３】PCF１の異なる比例の人類の前立腺がん細胞株LNCaP細胞の抑制能力を示す図である。
【図４】PCF１の人類の白血球のTNF−α釈放能力を示す図である。
【図５】PCF１の人類の白血球のTNF−γ釈放能力を示す図である。
【図６】PCF１の前立腺がん細胞PZ-HPV-7細胞成長を抑制することを示す図である。
【図７】PCF１の異なる比例の人類の前立腺がん細胞株LNCaP細胞の抑制能力を示す図である。
【図８】PCF１がTaxolを補助し、人類の前立腺がん細胞株LNCaP細胞の抑制能力を示す図である。
【図９】PCF１が前立腺がん腫瘤動物血液PSA値、及び。腫瘤成長を抑制する能力を示す図である。
【図１０】PCF１前立腺細胞PZ-HPV-7細胞成長を抑制することを示す図である。
【出願人】 【識別番号】５０５３６４９１３
【氏名又は名称】國鼎生物科技股▲ふん▼有限公司
【出願日】 平成１７年１２月１３日（２００５．１２．１３）
【代理人】 【識別番号】１１００００４１９
【氏名又は名称】特許業務法人太田特許事務所
【公開番号】 特開２００６−１７６５０８（Ｐ２００６−１７６５０８Ａ）
【公開日】 平成１８年７月６日（２００６．７．６）
【出願番号】 特願２００５−３５９６５９（Ｐ２００５−３５９６５９）