| 【発明の名称】 |
カチオン性乳化剤としてのアルキルグアニジンの使用 |
| 【発明者】 |
【氏名】ハンネローレ フェチェ
【氏名】アンナ ハウ
【氏名】ユルゲン マイアー
【氏名】マッティアス パスカリー
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| 【要約】 |
【課題】カチオン性乳化剤としてのアルキルグアニジンの使用を提供する。
【解決手段】カチオン性乳化剤と、任意に共乳化剤と、任意に慣例の助剤および添加剤とを含んでなるエマルジョンであって、使用されるカチオン性乳化剤が、一般式（Ｉ） |
【特許請求の範囲】
【請求項１】
カチオン性乳化剤と、任意に共乳化剤と、任意に慣例の助剤および添加剤とを含んでなるエマルジョンであって、使用されるカチオン性乳化剤が、一般式（Ｉ）
【化１】
（式中、
Ｒ１、Ｒ２は、互いに独立して、Ｈ、および／あるいは任意に分枝された、任意に多重結合を含有する炭化水素基、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、アルキルポリアルコキシアルキル、カルボキシアルキル基、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、アミドアルキル、アルキルアミドアルキル基、単素環または複素環の任意に置換された脂肪族もしくは芳香族炭化水素基であって、１個〜６０個の炭素原子、好ましくは１個〜３０個の炭素原子、特に１２個〜１８個の炭素原子を有するものの群から選択される少なくとも１つの基であるが、ただしＲ１＋Ｒ２からの炭素原子の合計が少なくとも１２であり、そして
Ｘ−は、塩形成アニオンまたはヒドロキシルアニオンである）の少なくとも１つの化合物である、エマルジョン。
【請求項２】
任意に非プロトン化アルキルグアニジンとの混合物において、一般式（Ｉ）の化合物において、Ｒ１およびＲ２は、互いに独立して、Ｈ、あるいは任意に二重結合を含有し、そして／または置換された８個〜３０個の炭素原子を有する炭化水素基である、請求項１に記載のエマルジョン。
【請求項３】
一般式（Ｉ）の化合物において、Ｒ１およびＲ２は、互いに独立して、Ｈ、あるいは任意に二重結合を含有し、そして／または置換された１２個〜１８個の炭素原子を有する炭化水素基である、請求項１に記載のエマルジョン。
【請求項４】
一般式（Ｉ）の化合物において、Ｒ１およびＲ２は、任意に二重結合を含有し、そして／または置換された１２個〜１８個の炭素原子を有する炭化水素基である、請求項１に記載のエマルジョン。
【請求項５】
一般式（Ｉ）の化合物において、Ｒ１＝Ｈ、そしてＲ２は、任意に二重結合を含有し、そして／または置換された１２個〜１８個の炭素原子を有する炭化水素基である、請求項１に記載のエマルジョン。
【請求項６】
Ｘ−が、有機または無機一塩基もしくは多塩基酸、特に炭酸、リン酸、硫酸、酢酸、乳酸、酒石酸、リンゴ酸、クエン酸の群から選択される少なくとも１つのアニオンである、請求項１〜５のいずれか一項に記載のエマルジョン。
【請求項７】
化粧品、皮膚用調製品または医薬品を製造するための、請求項１〜６のいずれか一項に記載のエマルジョンの使用。
【請求項８】
皮膚および皮膚付属器のための化粧品用クレンジングおよびケア調製品を製造するため、日焼け止め配合物を製造するため、ならびにデオドラントおよび発汗抑制剤を製造するための、請求項１〜６のいずれか一項に記載のエマルジョンの使用。
【請求項９】
特に、織物材料の初期仕上げのためのような、天然および合成繊維をベースとする組織の処理および後処理のための調製品、または任意に洗濯用柔軟剤のようなさらなる第四級化合物との組み合わせを製造するための、請求項１〜６のいずれか一項に記載のエマルジョンの使用。
【請求項１０】
硬質表面のためのクレンジングおよびケア組成物を製造するための、請求項１〜６のいずれか一項に記載のエマルジョンの使用。
【請求項１１】
−化粧品用および医薬品用水中油型エマルジョンにおける単一乳化剤、
−化粧品用および医薬品用水中油型エマルジョンにおける共乳化剤、
−化粧品用および医薬品用油中水型エマルジョンにおける共乳化剤
のような、通常、０．０５重量％〜１０重量％、好ましくは０．１重量％〜５重量％、特に０．２重量％〜３重量％の濃度での水中油型または油中水型エマルジョンにおける、請求項１〜６のいずれか一項に記載のアルキルグアニジンの使用。
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【発明の詳細な説明】【技術分野】
【０００１】
本発明は、特に、化粧品、皮膚用調製品または医薬品用エマルジョンを製造するための、カチオン性乳化剤としてのアルキルグアニジンの使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
エマルジョンは、化粧品、皮膚用調製品および／または医薬品の分野で重要な製品タイプを代表する。
【０００３】
化粧品は、本質的にスキンケア用に使用される。化粧品の意味でのスキンケアは、主に、環境の影響（例えば、ほこり、化学薬品、微生物）に対するバリヤー、および内部物質（例えば、水、天然脂肪、電解物）の損失に対するバリヤーとしての皮膚の自然な機能を増強または回復させるためである。この機能の低下によって、毒性またはアレルギー性物質の吸収増加、または微生物による攻撃が導かれ得、その結果として毒性またはアレルギー性皮膚反応がもたらされる。
【０００４】
スキンケアのさらなる目的は、毎日の洗浄によって引き起こされる皮膚からの油脂および水の損失を補うこと、ならびに皮膚の柔らかさおよび滑らかさを達成または再確立することである。自然再生能力が不十分である場合、これは特に重要である。さらに、スキンケア製品は、環境の影響に対して、特に日光および風に対して保護をし、そして皮膚老化を遅れさなければならない。これらのスキンケア効果は合わせて、化粧品において「スキン コンディショニング（ｓｋｉｎ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ）」の用語で一般的に要約される。
【０００５】
また化粧品は、デオドラントとしても使用される。局所的な医薬組成物は、一般に、１以上の薬品を有効濃度で含んでなる。簡略化のため、化粧品用途と医療用途との間の明らかな区別、および対応する製品に関して、ドイツ連邦共和国の法規（例えば、コスメティックス ディレクティブ、フーズ アンド ドラッグス アクト（Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ Ｄｉｒｅｃｔｉｖｅ，Ｆｏｏｄｓ ａｎｄ Ｄｒｕｇｓ Ａｃｔ））が参照される。
【０００６】
人口における老人の割合の継続的な増加の結果として、化粧品用配合物に関して、老人は特に乾燥皮膚を被ることから、これらの調製品の加湿効果はますます表面化している。この加湿効果は、大気への皮膚の経皮の水分損失を抑制し、そしてその代わり角質層の水分を増加させる、皮膚上の化粧品として容認できる膜によって達成される。
【０００７】
化粧品配合物を使用してこの課題にアプローチする１つの様式は、高いオイル相含量を有するケアエマルジョンの使用である。しかしながら、慣例の非イオン性またはアニオン性乳化剤を使用する場合、これによって、非常に油脂質で重い皮膚上での感触を有する、かかる配合物が導かれ得る。
【０００８】
皮膚適合性カチオン性乳化剤をベースとするカチオン性エマルジョンは、極めて乾燥した皮膚上での感触をもたらし、高親油性含量の上記効果をマスクするためにこれを使用することができる。これらの事実によって、近年、化粧品市場においてカチオン性エマルジョンに対する関心が高まったことが観察されている（非特許文献１）。
【０００９】
例えば、脂肪族アルキルジメチルベンジルアンモニウム化合物のようなカチオン性乳化剤との組み合わせで、例えば、鉱油、ワセリン、ホワイト油、セチルアルコール、パルミチン酸イソプロピルのような成分を１以上含んでなる油相の組み合わせは、（特許文献１）、（特許文献２）、（特許文献３）の特許明細書から既知である。
【００１０】
（特許文献４）は、改善された触感特性（皮膚上での感触）を有する皮膚の加湿および調整のためのスキンケア組成物を開示する。該スキンケア組成物は、油相と、一般式
【化１】
（式中、
Ｒ１、Ｒ２は、１６個〜２２個の炭素原子を有する本質的に直鎖状のアルキル鎖であり、
Ｒ３、Ｒ４は、１個〜３個の炭素原子を有するアルキル基であり、そして
Ｘ−は、塩形成アニオンである）の第四級アンモニウム化合物とを含んでなる。
【００１１】
明示された好ましい乳化剤は、ジステアリルジモニウムクロリドのような第四級アンモニウム化合物である。
【００１２】
しかしながら、これらの化合物の不都合な点は、安定なエマルジョンを達成するために、比較的多量にそれらを使用しなければならないことである。典型的に、配合物を基準として３重量％〜６重量％のこれらの第四級アンモニウム化合物を使用する。そしてこれらの濃度での頻繁な適用によって、アレルギー性反応、または使用者の過敏に基づく反応が引き起こされ、また現在の基準によるそれらの不十分な生分解性をも引き起こす。
【００１３】
加えて、これらの第四級アンモニウム化合物をベースとするエマルジョンが有する、乾燥しているが、多くの場合、それにもかかわらず非常に不快な皮膚上での感触は、しばしば、苦情の原因である。
【００１４】
【特許文献１】米国特許第３ ６６６ ６９０号明細書
【特許文献２】米国特許第３ ８１８ １０５号明細書
【特許文献３】米国特許第４ １３７ ３０２号明細書
【特許文献４】ＥＰ−Ｂ−０ ０５８ ８５３号明細書
【特許文献５】米国特許第５ ７２３ １３３号明細書
【特許文献６】米国特許第５ ９３９ ０７８号明細書
【特許文献７】ＤＥ−５０６ ２８２号明細書
【特許文献８】ＤＥ−１ １６５ ５７４号明細書
【特許文献９】ＤＥ−Ａ−４０ ０９ ３４７号明細書
【特許文献１０】ＤＥ−Ａ−１９８ ５５ ９３４号明細書
【特許文献１１】ＤＥ−Ａ−３７ ４０ １８６号明細書
【特許文献１２】ＤＥ−Ａ−３９ ３８ １４０号明細書
【特許文献１３】ＤＥ−Ａ−４２ ０４ ３２１号明細書
【特許文献１４】ＤＥ−Ａ−４２ ２９ ７０７号明細書
【特許文献１５】ＤＥ−Ａ−４２ ２９ ７３７号明細書
【特許文献１６】ＤＥ−Ａ−４２ ３８ ０８１号明細書
【特許文献１７】ＤＥ−Ａ−４３ ０９ ３７２号明細書
【特許文献１８】ＤＥ−Ａ−４３ ２４ ２１９号明細書
【非特許文献１】Ａ．パエズ（Ａ．Ｐａｅｚ），Ａ．ホーウェ（Ａ．Ｈｏｗｅ），コスメティックス アンド トイレタリーズ マニュファクチャー ワールドワイド（Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅ Ｗｏｒｌｄｗｉｄｅ），２００４年５月，６７−７１
【非特許文献２】Ｐ．フィンクル（Ｐ．Ｆｉｎｋｅｌ）によるＳＯＥＦＷ−ジャーナル（ＳＯＥＦＷ−Ｊｏｕｒｎａｌ）１２２，５４３（１９９６）
【非特許文献３】ファルブシュトフミスィオーン デア ドイチェン フォルシュングスゲマインシャフト（Ｆａｒｂｓｔｏｆｆｋｏｍｍｉｓｓｉｏｎ ｄｅｒ Ｄｅｕｔｓｃｈｅｎ Ｆｏｒｓｃｈｕｎｇｓｇｅｍｅｉｎｓｃｈａｆｔ）［ダイズ コミッション オブ ザ ジャーマン リサーチ ソサエティ（Ｄｙｅｓ Ｃｏｍｍｉｓｓｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｇｅｒｍａｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｓｏｃｉｅｔｙ）］による、刊行物「コスメーティッシュ ファーベミッテルト（Ｋｏｓｍｅｔｉｓｃｈｅ Ｆａｅｒｂｅｍｉｔｔｅｌ）［コスメティック カラーランツ（Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｃｏｌｏｒａｎｔｓ）］、フェアラーク ヒェミー（Ｖｅｒｌａｇ Ｃｈｅｍｉｅ），ワインハイム（Ｗｅｉｎｈｅｉｍ），１９８４，ｐｐ．８１〜１０６
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１５】
従って、かなり低い濃度でさえも安定なエマルジョンを形成し、皮膚上での刺激を引き起こさず、そして生態学的に安全であり、またそのままで使用される場合でさえも、否定的に知覚される不快な皮膚上での感触を引き起こさない、特に、化粧品、皮膚用調製品または医薬品用の、エマルジョンを製造するための乳化剤が必要とされている。
【００１６】
驚くべきことに、長鎖アルキルグアニジン（Ｃ１２〜Ｃ３０のアルキル鎖長）およびそれらの塩は、これらの必要条件を満足させることが見出された。
【００１７】
スキンケア製品における短鎖アルキルグアニジン（Ｃ１〜Ｃ１０）の使用は文献（特許文献５、特許文献６）に記載されているが、そこにはこれらの物質（いわゆる、活性成分）の生理作用のみが論じられている。高性能乳化剤としてのアルキルグアニジンの使用はいずれも記載されておらず、従って、当業者によって予知されていない。
【００１８】
本発明による適切な乳化剤は、主に、鎖長Ｃ１２〜Ｃ６０、好ましくはＣ１２〜Ｃ３０のアルキルグアニジンおよびそれらの塩であり、特に、オレイル−、ステアリル−、オレイル−／ステアリル−、ジオレイル−、ジステアリルグアニジニウム塩は、化粧品Ｏ／Ｗエマルジョンの製造においてそれらの優れた乳化特性を特徴とする。
【００１９】
本発明に従って使用されるか、または一緒に使用されるアルキルグアニジニウム塩は、良好な安定性およびまた良好な配合される性能の両方を有し、低い使用濃度においてさえも著しい効果をもたらし、非毒性であり、ほとんど天然であり、容易に生分解可能であり、非常に良好な皮膚による耐容性を示し、他の成分との高い相溶性を有し、そして問題なく組み入れることができる。加えて、それらはわずかに抗微生物効果を有する。
【００２０】
従来技術と比較してかなり低い量、すなわち、配合物を基準として０．０５重量％〜３重量％、好ましくは０．１重量％〜３重量％、そして特に０．２重量％〜１．５重量％のアルキルグアニジンを使用した場合でも、さらなる乳化物質を添加しなくても、それらは安定なＯ／Ｗ配合物を形成するという事実のため、それらは優れた乳化剤活性を示す。しかしながら、特定の使用目的のため、およびさらなる効果を付加的に達成するために、１０重量％までのより高い濃度が完全に可能である。
【００２１】
さらに、事実上、任意の所望の濃度で、Ｏ／ＷおよびＷ／Ｏ配合物のための共乳化剤として、本発明によるアルキルグアニジンを使用することもできる。
【００２２】
これらのアルキルグアニジンの使用によって達成され得る皮膚上での感触は、古典的なカチオン性乳化剤の使用と似ているが、多くの場合、不快感の低下が生じ、従って著しく快適である。
【課題を解決するための手段】
【００２３】
従って、本発明は、カチオン性乳化剤と、任意に共乳化剤と、任意に慣例の助剤および添加剤とを含んでなるエマルジョンであって、使用されるカチオン性乳化剤が、一般式（Ｉ）
【化２】
（式中、
Ｒ１、Ｒ２は、互いに独立して、Ｈ、および／あるいは任意に分枝された、任意に多重結合（multiple bond）を含有する炭化水素基、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、アルキルポリアルコキシアルキル、カルボキシアルキル基、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、アミドアルキル、アルキルアミドアルキル基、単素環または複素環の任意に置換された脂肪族もしくは芳香族炭化水素基であって、１個〜６０個の炭素原子、好ましくは１個〜３０個の炭素原子、特に１２個〜１８個の炭素原子を有するものの群から選択される少なくとも１つの基であるが、ただしＲ１＋Ｒ２からの炭素原子の合計が少なくとも１２であり、そして
Ｘ−は、塩形成アニオンまたはヒドロキシルアニオンである）の少なくとも１つの化合物であるエマルジョンを提供する。
【００２４】
本発明は、化粧品、皮膚用調製品または医薬品を製造するためのエマルジョンの使用をさらに提供する。
【００２５】
本発明は、皮膚および皮膚付属器のための化粧品用クレンジングおよびケア調製品を製造するためのエマルジョンの使用をさらに提供する。
【００２６】
本発明は、日焼け止め配合物を製造するためのエマルジョンの使用をさらに提供する。
【００２７】
本発明は、デオドラントおよび発汗抑制剤を製造するためのエマルジョンの使用をさらに提供する。
【００２８】
本発明は、特に、織物材料の初期仕上げのためのような、天然および合成繊維をベースとする組織の処理および後処理のための調製品、または任意に洗濯用柔軟剤のようなさらなる第四級化合物との組み合わせを製造するための、エマルジョンの使用をさらに提供する。
【００２９】
本発明は、硬質表面のためのクレンジングおよびケア組成物を製造するためのエマルジョンの使用をさらに提供する。
【００３０】
本発明は、通常、０．０５重量％〜１０重量％、好ましくは０．１重量％〜５重量％、特に０．２重量％〜３重量％の濃度での水中油型または油中水型エマルジョンにおけるアルキルグアニジンおよびそれらの塩の使用をさらに提供する。
【００３１】
本発明は、化粧品用および医薬品用水中油型エマルジョンにおける単一乳化剤としてのアルキルグアニジンおよびそれらの塩の使用をさらに提供する。
【００３２】
本発明は、化粧品用および医薬品用水中油型エマルジョンにおける共乳化剤としてのアルキルグアニジンおよびそれらの塩の使用をさらに提供する。
【００３３】
本発明は、化粧品用および医薬品用油中水型エマルジョンにおける共乳化剤としてのアルキルグアニジンおよびそれらの塩の使用をさらに提供する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３４】
本発明に従って使用されるアルキルグアニジンを製造するために使用される脂肪族アミンは、既知の方法によって、例えば、触媒の存在下で脂肪酸とＮＨ３とを反応させて、ニトリルを得て、続いて水素化し、第一級アミンを得ることによって調製可能である。
【００３５】
かかるアミンは、カプリル酸、カプリン酸、２−エチルヘキサン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトオレイン酸、イソステアリン酸、ステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸（リシノイック酸（ｒｉｃｉｎｏｉｃ ａｃｉｄ））、ジヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、ペトロセリック酸（ｐｅｔｒｏｓｅｌｉｃ ａｃｉｄ）、エライジン酸、アラキン酸、ベヘン酸およびエルカ酸、ガドレイン酸のような個々の脂肪酸または脂肪酸の混合物、ならびにオレイン酸、リノール酸、リノレン酸および特にナタネ油脂肪酸、ダイズ油脂肪酸、ヒマワリ油脂肪酸、トール油脂肪酸、ヤシ油のような天然油脂の圧縮開裂の間に形成される工業グレードの混合物から得られる。原則として、同様の鎖分布を有する全ての脂肪酸が適切である。これらの脂肪酸または脂肪酸エステルにおける不飽和フラクションの含量は、必要であれば、既知の触媒水素化法によって、所望のヨウ素価まで調整されるか、または完全に水素化された脂肪成分と、水素化されていない脂肪成分とを混合することによって達成される。
【００３６】
好ましくは、ヨウ素価が約８０〜１５０の範囲である、部分的に水素化されたＣ８〜Ｃ１８−ヤシまたはパーム脂肪酸、ナタネ油脂肪酸、ヒマワリ油脂肪酸、ダイズ油脂肪酸およびトール油脂肪酸、特に工業グレードのＣ８〜Ｃ１８−ヤシ脂肪酸を使用し、いくつかの場合、エライジン酸リッチのＣ１６／Ｃ１８−脂肪酸留分のようなシス／トランス異性体の選択が都合がよい。それらは市販品として入手可能な製品であり、そして様々な会社からそれぞれの商品名で供給される。
【００３７】
従って、本発明に従って使用されるアルキルグアニジウム塩は、Ｃ１２〜Ｃ６０、好ましくはＣ１２〜Ｃ３０、特にＣ１２〜Ｃ１８の平均アルキル鎖長を有する。
【００３８】
式（Ｉ）のアルキルグアニジニウム塩は、非プロトン化アルキルグアニジンと平衡状態にあり、この平衡位置は、調製品のＰＨによって自然に決定される。
【００３９】
塩の形成のため適切なものは、原則的に、全ての化粧品として容認できる無機または有機一塩基もしくは多塩基酸、例えば、ギ酸、プロピオン酸、ヘプタン酸、カプリル酸、ノナン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、シクロペンタンカルボン酸、シクロヘキサンカルボン酸、アクリル酸、メタクリル酸、ビニル酢酸、クロトン酸、２−／３−／４−ペンテン酸、２−／３−／４−／５−ヘキサン酸、ラウロレイン酸、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、ガドレイン酸、ソルビン酸、リノール酸、リノレン酸、ピバリン酸、エトキシ酢酸、フェニル酢酸、２−エチルヘキサン酸、シュウ酸、グリコール酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、安息香酸、ｏ−／ｍ−／ｐ−トルイル酸、サリチル酸、３−／４−ヒドロキシ安息香酸、フタル酸、またはそれらの部分的もしくは完全に水素化された誘導体、例えば、ヘキサヒドロ−テトラヒドロフタル酸およびそれらの混合物、特に炭酸、リン酸、硫酸、酢酸、乳酸、酒石酸、リンゴ酸、クエン酸である。これに関して、本発明の目的のため、互いとの混合物中での適切なグアニジン誘導体、または他の混合塩のいずれかを使用することも可能である。
【００４０】
本発明に従って使用されるアルキルグアニジンの１つの調製方法は、例えば、（特許文献７）に記載されている。この方法において、プロトン酸の存在下で、シアナミドによってアルコール溶液中でアルキルアミンをグアニジン化する。これによって、結晶塩の形態で生成物が得られる。
【００４１】
本発明のさらなる構成は、１以上の他の乳化剤と一緒にアルキルグアニジンおよびそれらの塩を使用することである。このような共乳化剤としてのアルキルグアニジンの使用は、水中油（Ｏ／Ｗ）および油中水（Ｗ／Ｏ）エマルジョンの両方において原則的に可能である。
【００４２】
特に、この共乳化剤としての使用は、化粧品用スキンケア製品に関連し、ここでは、本発明に従うアルキルグアニジンまたはそれらの塩の使用によって、第１に乳化剤活性が増加し、そして第２に、この種類の物質の特徴である皮膚上での特別の感触が付与される。この皮膚上での感触を非常に乾燥していると説明することができるが、「古典的な」カチオン性乳化剤と対照的に、不快な効果が著しく少ないことを特徴とする。
【００４３】
アルキルグアニジンおよびそれらの塩に加えて、さらなる乳化剤を使用する場合、それらの適切な例は、以下の群の少なくとも１つからの非イオノゲン性界面活性剤である。
−８個〜２２個の炭素原子を有する直鎖脂肪族アルコール上へ、１２個〜２２個の炭素原子を有する脂肪酸上へ、およびアルキル基中に８個〜１５個の炭素原子を有するアルキルフェノール上への、２モル〜１００モルのエチレンオキシドおよび／または０モル〜５モルのプロピレンオキシドの付加生成物。
−グリセリン上への１モル〜１００モルのエチレンオキシドの、Ｃ１２／Ｃ１８−脂肪酸モノエステルおよびジエステルの付加生成物。
−６個〜２２個の炭素原子を有する飽和および不飽和脂肪酸のグリセリンモノエステルおよびジエステルならびにソルビタンモノエステルおよびジエステル、ならびにそれらのエチレンオキシド付加生成物。
−アルキル基中に８個〜２２個の炭素原子を有するアルキルモノグリコシドおよびオリゴグリコシド、ならびにそれらのエトキシル化同類体。
−ヒマシ油および／または水素化ヒマシ油上の２モル〜１００モルのエチレンオキシドの付加生成物。
−ポリオール、および特にポリグリセロールエステル、例えば、ポリグリセロールポリリシノレエート、ポリグリセロール−１２ヒドロキシステアレートまたはポリグリセロールジメレート。これらの種類の物質の２以上の化合物の混合物は同様に適切である。
−直鎖、分枝鎖、不飽和または飽和Ｃ６／Ｃ２２−脂肪酸、リシノール酸、および１２−ヒドロキシステアリン酸、ならびにグリセリン、ポリグリセロール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、糖アルコール（例えば、ソルビトール）、アルキルグルコシド（例えば、メチルグリコシド、ブチルグリコシド、ラウリルグリコシド）、およびポリグリコシド（例えば、セルロース）をベースとする部分エステル。
−モノ−、ジ−およびトリアルキルホスフェート、ならびにモノ−、ジ−および／またはトリ−ＰＥＧ−アルキルホスフェート、ならびにそれらの塩。
−ポリシロキサン−ポリエーテルコポリマー（ジメチコンコポリマー）、例えば、ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／６ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／２０ジメチコン、ビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／２０ジメチコン、ＰＥＧ−１２またはＰＥＧ−１４ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−１４／４または１４／１２または２０／２０または１８／１８または１７／１８または１５／１５。ビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−１４／１４ジメチコン（シクロペンタシロキサンによる：アビル（ＡＢＩＬ）（登録商標）ＥＭ９７）または特に、ＰＥＧ／ＰＰＧ−１６／１６ジメチコン（カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド：アビル（ＡＢＩＬ）（登録商標）ケア（Ｃａｒｅ）８５）のような生成物が特に適切である。
−ポリシロキサン−ポリアルキル−ポリエーテルコポリマーまたは対応する誘導体、例えば、ラウリルまたはセチルジメチコンコポリマー、特にセチル ＰＥＧ／ＰＰＧ−１０／１ジメチコン（アビル（ＡＢＩＬ）（登録商標）ＥＭ９０）。
−（特許文献８）におけるようなペンタエリスリトール、脂肪酸、クエン酸および脂肪族アルコールの混合エステル、ならびに／あるいは６個〜２２個の炭素原子を有する脂肪酸、メチルグルコースおよびポリオール、好ましくはグリセリンまたはポリグリセロールの混合エステル。ならびに
−ポリアルキレングリコール。
−両性および双性イオン性界面活性剤、例えば、ベタイン。
−他のカチオン性乳化剤、例えば、アルキルクオート（ｑｕａｔｓ）、エステルクオート、シリコーンクオート、およびそれらのエトキシル化変形体。
【００４４】
脂肪族アルコール、脂肪酸、アルキルフェニル、脂肪酸のグリセリンモノ−およびジエステル、ならびにソルビタンモノ−およびジエステル上への、あるいはヒマシ油上へのエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドの付加生成物は、既知の市販品として入手可能な生成物である。これらはホモログ混合物であり、平均アルコキシル化度は、定量のエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドと、付加反応を引き起こす物質との比率に対応する。
【００４５】
使用してもよい、さらなる乳化剤は、双性イオン性界面活性剤である。双性イオン性界面活性剤とは、少なくとも１つの第四級アンモニウム基ならびに少なくとも１つのカルボキシレートおよび１つのスルホネート基を分子中に保有する表面活性化合物を指す。特に適切な双性イオン性界面活性剤は、いわゆるベタインであり、例えば、Ｎ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート、例えば、ココアルキルジメチルアンモニウムグリシネート、Ｎ−アシルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート、例えば、ココアシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネートおよび２−アルキル−３−カルボキシメチル−３−ヒドロキシエチルイミダゾリンであって、それぞれ、アルキルまたはアシル基中に８個〜１８個の炭素原子を有するもの、ならびにココアシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリコネートである。ＣＴＦＡ名、コカミドプロピルベタイン（Ｃｏｃａｍｉｄｏｐｒｏｐｙｌ Ｂｅｔａｉｎｅ）で既知の脂肪酸アミド誘導体が特に好ましい。同様に適切な乳化剤は、両性界面活性剤である。両性界面活性剤は、分子中のＣ８／１８−アルキルまたは−アシル基とは別に、少なくとも１つの遊離アミノ基および少なくとも１つの−ＣＯＯＨ−または−ＳＯ３Ｈ−基を含有し、そして内部塩を形成可能である、表面活性化合物を意味するものとして理解される。適切な両性界面活性剤の例は、Ｎ−アルキルグリシン、Ｎ−アルキルプロピオン酸、Ｎ−アルキルアミノ酪酸、Ｎ−アルキルイミノジプロピオン酸、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−アルキルアミドプロピルグリシン、Ｎ−アルキルタウリン、Ｎ−アルキルサルコシン、２−アルキルアミノプロピオン酸、およびアルキルアミノ酢酸であって、それぞれアルキル基中に約８個〜１８個の炭素原子を有するものである。特に好ましい両性界面活性剤は、Ｎ−ココアルキルアミノプロピオネート、ココアシルアミノエチルアミノプロピオネートおよびＣ１２／Ｃ１８−アシルサルコシンである。両性乳化剤の他にも、第四級乳化剤も適切であり、エステルクオート型のものが特に好ましく、好ましくは、メチル−第四級化二脂肪酸トリエタノールアミンエステル塩である。
【００４６】
加えて、アルキルグアニジンおよびそれらの塩をベースとする本発明のカチオン性エマルジョンは、慣例の助剤および添加剤、例えば、増ちょう剤、増粘剤、油、ワックス、ＵＶ光保護フィルター、酸化防止剤、ヒドロトロープ、デオドラントおよび発汗抑制活性成分、防腐剤、防虫剤、セルフタンニング剤、香油、染料および生体活性成分を含有し得る。
【００４７】
適切な増ちょう剤は、第一級脂肪族アルコールまたはヒドロキシ脂肪族アルコールであって１２個〜２２個、好ましくは１６個〜１８個の炭素原子を有するもの、および部分グリセリド、脂肪酸またはヒドロキシ脂肪酸である。
【００４８】
適切な増粘剤は、例えば、多糖類、特にキサンタンガム、グアール、寒天、アルギナートおよびチロース、カルボキシメチルセルロースおよびヒドロキシエチルセルロース、アルキル変性糖誘導体、例えば、セチルヒドロキシエチルセルロース、およびまた脂肪酸のより高分子量のポリエチレングリコールモノエステルおよびジエステル、ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドン、界面活性剤、例えば、エトキシル化脂肪酸グリセリド、脂肪酸とポリオール、例えば、ペンタエリスリトールまたはトリメチロールプロパンとのエステル、ナロードホモログ分布（ｎａｒｒｏｗｅｄ ｈｏｍｏｌｏｇ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ）を有する脂肪族アルコールエトキシレート、またはアルキルオリゴグリコシド、および電解質、例えば、塩化ナトリウムおよび塩化アンモニウムである。
【００４９】
油相として適切なものは、例えば、化粧品および医薬品の油成分として、および潤滑剤の成分として既知である油成分である。これらとしては、２個〜４４個の炭素原子を有する直鎖および／または分枝鎖モノ−および／またはジカルボン酸と、１個〜２２個の炭素原子を有する直鎖および／または分枝鎖飽和または不飽和アルコールとのモノエステルまたはジエステルが挙げられる。本発明に従う意味で同様に適切なものは、２個〜３６個の炭素原子を有する脂肪族、二官能性アルコールと、１個〜２２個の炭素原子を有する一官能性脂肪族カルボン酸とのエステル化生成物である。油成分として適切なモノエステルは、例えば、１２個〜２２個の炭素原子を有する脂肪酸のメチルエステルおよびイソプロピルエステル、例えば、ラウリン酸メチル、ステアリン酸メチル、オレイン酸メチル、エルカ酸メチル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、ステアリン酸イソプロピル、オレイン酸イソプロピルである。他の適切なものエステルは、例えば、ステアリン酸ｎ−ブチル、ラウリン酸ｎ−ヘキシル、オレイン酸ｎ−デシル、ステアリン酸イソオクチル、パルミチン酸イソノニル、イソノナン酸イソノニル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、ラウリン酸２−エチルヘキシル、ステアリン酸２−ヘキシルデシル、パルミチン酸２−オクチルドデシル、オレイン酸オレイル、エルカ酸オレイル、オレイン酸エルシル、ならびに工業グレードの脂肪族アルコール留分および工業グレードの脂肪族カルボン酸混合物から得られるエステル、例えば、１２個〜２２個の炭素原子を有する不飽和脂肪族アルコール、ならびに動物および植物脂肪から入手可能な１２個〜２２個の炭素原子を有する飽和および不飽和脂肪酸のエステルである。しかしながら、天然由来のモノエステルまたはワックスエステル混合物、例えばホホバ油中または鯨油中に存在するものも適切である。
【００５０】
適切なジカルボン酸エステルは、例えば、アジピン酸ジ−ｎ−ブチル、セバシン酸ジ−ｎ−ブチル、アジピン酸ジ（２−エチルヘキシル）、スクシン酸ジ（２−ヘキシルデシル）、酢酸ジイソトリデシルである。適切なジオールエステルは、例えば、エチレングリコールジオレエート、エチレングリコールジイソトリデカノエート、プロピレングリコールジ（２−エチルヘキサノエート）、ブタンジオールジイソステアレートおよびネオペンチルグリコールジカプリレートである。
【００５１】
使用可能なさらなる脂肪酸エステルは、例えば、Ｃ１２〜Ｃ１５−アルキルベンゾエート、ジカプリリルカルボネート、ジエチルヘキシルカルボネートである。
【００５２】
油成分として同様に適切なものは、脂肪酸トリグリセリドであり、これらの中で、天然由来油および脂肪が好ましい。適切な油成分は、例えば、天然の植物油、例えば、オリーブ油、ヒマワリ油、ダイズ油、ラッカセイ油、ナタネ油、アーモンド油、パーム油、またはヤシ油もしくはパーム核油の他の液体フラクション、および動物油、例えば、牛脚油、牛脂の液体フラクション、ならびにカプリル酸／カプリン酸混合物の合成トリグリセリド、工業グレードのオレイン酸またはパルミチン酸／オレイン酸混合物のトリグリセリドである。
【００５３】
加えて、炭化水素、特に、液体パラフィンおよびイソパラフィンを使用することもできる。加えて、脂肪族アルコール、例えば、オレイルアルコールまたはオクチルドデカノール、ならびに脂肪族アルコールエーテル、例えば、ジカプリルエーテルを使用することも可能である。
【００５４】
適切なシリコーン油およびシリコーンワックスは、例えば、ポリジメチルシロキサン、シクロメチルシロキサン、およびアリール−もしくはアルキル−もしくはアルコキシ−置換ポリメチルシロキサンまたはシクロメチルシロキサンである。
【００５５】
全体で、本発明による配合物は、１％〜５０％の油相を含み得る。
【００５６】
ＵＶ光保護フィルターは、紫外線を吸収可能であり、かつ吸収されたエネルギーを長波放射、例えば、熱の形態で再放射可能な有機物質を意味するものとして理解される。ＵＶＢフィルターは、油溶性であっても、または水溶性であってもよい。油溶性物質の例は、以下のものである。
−３−ベンジリデンカンファーおよびその誘導体、例えば、３−（４−メチルベンジリデン）カンファー。
−４−アミノ安息香酸誘導体、好ましくは、４−（ジメチルアミノ）安息香酸２−エチルヘキシル、４−（ジメチルアミノ）安息香酸２−エチルヘキシルおよび４−（ジメチルアミノ）安息香酸アミル。
−ケイ皮酸エステル、好ましくは、４−メトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル、４−メトキシケイ皮酸イソペンチル、２−シアノ−３−フェニルケイ皮酸２−エチルヘキシル（オクトクリレン）。
−サリチル酸エステル、好ましくは、サリチル酸２−エチルヘキシル、サリチル酸４−イソプロピルベンジル、サリチル酸ホモメンチル。
−ベンゾフェノンの誘導体、好ましくは、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン。
−ベンザルマロン酸エステル、好ましくは、４−メトキシベンザルマロン酸ジ−２−エチルヘキシル。
−トリアジン誘導体、例えば、２，４，６−トリアニリノ（ｐ−カルボ−２’−エチル−１’−ヘキシルオキシ）−１，３，５−トリアジンおよびオクチルトリアゾン。
−プロパン−１，３−ジオン、例えば、１−（４−第三級ブチルフェニル）−３−（４’メトキシフェニル）プロパン−１，３−ジオン。
【００５７】
適切な水溶性物質は、以下のものである。
−２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸、ならびにそのアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルキルアンモニウム、アルカノールアンモニウムおよびグルコアモニウム塩。
−ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体、好ましくは、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸およびその塩。
−３−ベンジリデンカンファーのスルホン酸誘導体、例えば、４−（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル）ベンゼンスルホン酸および２−メチル−５−（２−オキソ−３−ボルニリデン）スルホン酸およびそれらの塩。
【００５８】
適切な典型的なＵＶ−Ａフィルターは、特に、ベンゾイルメタンの誘導体、例えば、１−（４’−第三級ブチルフェニル）−３−（４’−メトキシフェニル）プロパン−１，３−ジオンまたは１−フェニル−３−（４’−イソプロピルフェニル）プロパン−１，３−ジオンである。もちろん、ＵＶ−ＡおよびＵＶ−Ｂフィルターを混合物で使用することができる。前記溶性物質の他にも、不溶性顔料、すなわち、微細分散金属酸化物または塩もこの目的のために適切であり、例えば、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化アルミニウム、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、シリケート（タルク）、硫酸バリウムおよびステアリン酸亜鉛である。ここで粒子は、１００ｎｍ未満、好ましくは５ｎｍと５０ｎｍとの間、そして特に１５ｎｍと３０ｎｍとの間の平均直径を有するべきである。それらは球形を有してよいが、楕円形、または球形とは別の様式で逸脱した形状を有する粒子を使用することも可能である。相対的に新しい種類の光保護フィルターは、微粉化有機顔料であり、例えば、２００ｎｍ未満の粒径を有する２，２’−メチレンビス｛６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール｝であり、これは、例えば、５０％強度の水性分散系として入手可能である。
【００５９】
２つの上記群の第１の光保護物質の他に、ＵＶ放射が皮膚中に貫通した時に引き起こされる光化学反応鎖を中断する酸化防止剤型の第２の光保護剤を使用することも可能である。それらの典型的な例は、超酸化物ジスムターゼ、トコフェロール（ビタミンＡ）およびアスコルビン酸（ビタミンＣ）である。さらなる適切なＵＶ光保護フィルターは、（非特許文献２）の総説に示されている。
【００６０】
流動作用を改善するために、ヒドロトロープ、例えば、エタノール、イソプロピルアルコールまたはポリオールを使用することも可能である。ここで適切なポリオールは、好ましくは、２個〜１５個の炭素原子および少なくとも２つのヒドロキシル基を有する。典型的な例は、以下のものである。
−グリセリン。
−アルキレングリコール、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコールおよびポリエチレングリコールであって、平均分子量が１００ダルトン〜１０００ダルトンであるもの。
−１．５〜１０の自己濃縮度を有する工業グレードオリゴグリセロール混合物、例えば、４０重量％〜５０重量％のジグリセロール含量を有する工業グレードのジグリセロール混合物。
−メチロール化合物、例えば、特に、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリスリトールおよびジペンタエリスリトール。
−低級アルキルグルコシド、特に、アルキル基中に１個〜８個の炭素原子を有するもの、例えば、メチルグリコシドおよびブチルグリコシド。
−５個〜１２個の炭素原子を有する糖アルコール、例えば、ソルビトールまたはマンニトール。
−５個〜１２個の炭素原子を有する糖、例えば、グルコースまたはスクロース。
−アミノ糖、例えば、グルカミン。
【００６１】
適切なデオドラント活性成分は、例えば、臭い隠し、例えば、慣例の香料成分、臭い吸収剤、例えば、特許公開明細書（特許文献９）に記載のシートシリケートであって、これらの特に、モンモリロナイト、カオリナイト、イライト、バイデライト、ノントロナイト、サポナイト、イレクトライト、ベントナイト、スメクタイト、およびまた例えば、リシノール酸の亜鉛塩のものである。抗菌剤も同様に、本発明による水中油エマルジョン中に組み入れるために適切である。都合のよい物質は、例えば、２，４，４’−トリクロロ−−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル（イルガサン（ｉｒｇａｓａｎ））、１，６−ジ（４−クロロフェニルビグアニド）ヘキサン（クロルヘキシジン）、３，４，４’−トリクロロカルボニリド、第四級アンモニウム化合物、チョウジ油、ミント油、タイム油、クエン酸トリエチル、ファルネソール（３，７，１１−トリメチル−２，６，１０−ドデカトリエン−１−オール）、および特許公開明細書（特許文献１０）、（特許文献１１）、（特許文献１２）、（特許文献１３）、（特許文献１４）、（特許文献１５）、（特許文献１６）、（特許文献１７）、（特許文献１８）に記載の活性剤である。さらに慣例の発汗抑制剤活性成分、特に、収斂剤、例えば、塩基性塩化アルミニウム、例えば、アルミニウムクロロヒドレート（「ＡＣＨ」）およびアルミニウム−ジルコニウム−グリシン塩（「ＺＡＧ」）を同様に、本発明による調製品中に都合よく使用することができる。
【００６２】
適切な防腐剤は、例えば、フェノキシエタノール、ホルムアルデヒド溶液、パラベン、ペンタンジオールまたはソルビン酸である。適切な防虫剤は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド、１，２−ペンタンジオールまたはインセクト リペレント（Ｉｎｓｅｃｔ Ｒｅｐｅｌｌｅｎｔ）３５３５であり、そして適切なセルフタンニング剤は、例えば、ジヒドロキシアセトンおよびエリトルロースであり、そして言及されてもよい香油は、天然および合成フレグランスの混合物である。天然フレグランスは、花（ユリ、ラベンダー、バラ、ジャスミン、ネロリ、イランイラン）、茎および葉（ゼラニウム、パチョリ、プチグレン）、フルーツ（アニス、コリアンダー、キャラウェー、ジュニパー）、フルーツピール（ベルガモット、レモン、オレンジ）、根（メース、アンゼリカ、セロリ、カルダモン、コスタス（ｃｏｓｔｕｓ）、アイリス、タイム）、針状葉および枝（トウヒ、モミ、マツ、ドワーフパイン）、樹脂およびバルサム（ガルバヌム、エレミ、ベンゾエ、ミルラ、乳香、オポポナックス（ｏｐｏｐｏｎａｘ））からの抽出物である。また例えば、シベットおよびカストリウムのような動物性の原料も適切である。典型的な合成フレグランス化合物は、エステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコールおよび炭化水素型の生成物である。エステル型のフレグランス化合物は、例えば、酢酸ベンジル、イソ酪酸フェノキシエチル、酢酸ｐ−第三級ブチルシクロヘキシル、酢酸リナリル、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、酢酸フェニルエチル、安息香酸リナリル、ギ酸ベンジル、エチルメチルフェニルグリシネート、シクロヘキシルプロピオン酸アリル、プロピオン酸スチラリルおよびサリチル酸ベンジルである。エーテルとしては、例えば、ベンジルエチルエーテルが挙げられ、アルデヒドとしては、例えば、８個〜１８個の炭素原子を有する直鎖状アルカナール、シトラール、シトロネラール、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラール、リリアルおよびボージュナール（ｂｏｕｒｇｅｏｎａｌ）が挙げられ、ケトンとしては、例えば、イオノン、α−イソメチリオノン（α−ｉｓｏｍｅｔｈｙｌｉｏｎｏｎｅ）およびメチルセドリルケトンが挙げられ、アルコールとしては、アネトール、シトロネロール、オイゲノール、イソオイゲノール、ゲラニオール、リナロール、フェニルエチルアルコールおよびテルピネオールが挙げられ、そして炭化水素としては、主にテルペンおよびバルサムが挙げられる。しかしながら、満足できる香りの特徴を一緒に生じる異なるフレグランスの混合物を使用することが好ましい。芳香成分として大部分は使用される相対的に低い揮発性の精油も、香油として適切であり、例えば、セージ油、カモミール油、チョウジ油、バルム油、ミント油、シナモンリーフ油、リンデンフラワー油、ネズの実油、ベチベル油、乳香、ガルバヌム油、ラブダヌム油およびラバンジン油である。ベルガモット油、ジヒドロミルセノール、リリアル、リラル、シトロネロール、フェニルエチルアルコール、α−ヘキシルシンナムアルデヒド、ゲラニオール、ベンジルアセトン、シクラメンアルデヒド、リナロール、ボイサンブレン フォート（ｂｏｉｓａｍｂｒｅｎｅ ｆｏｒｔｅ）、アンバーグリス（ａｍｂｒｏｘａｎｅ）、インドール、ヘジオン（ｈｅｄｉｏｎｅ）、サンデリス（ｓａｎｄｅｌｉｃｅ）、レモン油、マンダリン油、オレンジ油、アリルアミルグリコレート、シクロバータル（ｃｙｃｌｏｖｅｒｔａｌ）、ラバンジン油、クラリーセージ油、β−ダマスコン、ゼラニウム油バーボン、サリチル酸シクロヘキシル、バートフィックス クール（Ｖｅｒｔｏｆｉｘ Ｃｏｅｕｒ）、イソ−Ｅ−スーパー（Ｉｓｏ−Ｅ−Ｓｕｐｅｒ）、フィキソリドＮＰ（Ｆｉｘｏｌｉｄｅ ＮＰ）、エバニール（Ｅｖｅｒｎｙｌ）、イラルデイン ガンマ（ｉｒａｌｄｅｉｎ ｇａｍｍａ）、フェニル酢酸、酢酸ゲラニル、酢酸ベンジル、ローズオキシド、ロミラト（ｒｏｍｉｌｌａｔ）、イロチル（ｉｒｏｔｙｌ）およびフロラマット（ｆｌｏｒａｍａｔ）を単独で、または混合物中で使用することが好ましい。
【００６３】
使用可能な染料は、化粧品目的に承認された適切な物質であり、例えば、（非特許文献３）に要約されている。これらの染料は、通常、全混合物を基準として、０．００１重量％〜０．１重量％の濃度で使用される。
【００６４】
生体活性成分は、例えば、トコフェロール、酢酸トコフェロール、パルミチン酸トコフェロール、アスコルビン酸、デオキシリボ核酸、レチノール、ビサボロール、アラントイン、フィタントリオール、パンテノール、ＡＨＡ酸、アミノ酸、セラミド、フィトスフィンゴジン（およびフィトスフィンゴジン誘導体）、プソイドセラミド、精油、植物抽出物および複合ビタミンを意味するものとして理解される。
【実施例】
【００６５】
調製例：
ラウリルグアニジニウムアセテートの合成：
４４．１ｇのラウリルアミン（０．２３８モル）および１５０ｍｌのｎ−ブタノールを最初に導入し、そして６０℃で溶解する。次いで、高温で１４．２ｇの酢酸（９９．８％，０．２３７モル）を添加する。次いで、９０℃の温度を確立し、そして３時間かけて、５０ｍｌのｎ−ブタノール中に溶解されたシアナミド（１１．０ｇ；０．２６２モル）を滴下して添加する。添加完了時、混合物を９０℃で３時間、後反応させる。次いで、溶媒をロータリーエバポレーター上で除去する。精製のため、粗製生成物をアセトン中にスラリー化し、濾過し、そして残渣をジエチルエーテルで洗浄する。ジエチルエーテルの残留量を減圧下でロータリーエバポレーター上で除去する。これによって無色結晶粉末が得られる。
【００６６】
ラウリルグアニジニウムアセテート：１３Ｃ−ＮＭＲ，１００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ，２５℃：δ＝１７９．１（１Ｃ，ＣＯＯＨＡｃＯＨ），１５７．７（１Ｃ，Ｃｇｕａｎｉｄｉｎｉｕｍ ｇｒ．），４１．２（１Ｃ，ＣＨ２），３１．６（１Ｃ，ＣＨ２），２９．３（４Ｃ，ＣＨ２），２８．９（２Ｃ，ＣＨ２），２８．６（１Ｃ，ＣＨ２），２６．４（１Ｃ，ＣＨ２），２３．２（１Ｃ，ＣＨ２），２２．３（１Ｃ，ＣＨ３ＡｃＯＨ），１３．１（１Ｃ，ＣＨ３）；ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ［ｍ／ｚ］：２２８（Ｍ＋Ｈ＋）。
【００６７】
ステアリルグアニジニウムアセテートおよびステアリルグアニジニウムラクテートの合成：
７６．３５ｇのステアリルアミン（０．２６９モル）および１５０ｍｌのｎ−ブタノールを最初に導入し、そして６０℃で溶解する。次いで、高温で１６．１９ｇの酢酸（０．２６９モル）または２６．９５ｇの乳酸（０．２６９モル）を添加する。次いで、９０℃の温度を確立し、そして３時間かけて、５０ｍｌのｎ−ブタノール中に溶解されたシアナミド（１１．３１ｇ）を滴下して添加する。添加完了時、混合物を９０℃で３時間、後反応させる。次いで、溶媒をロータリーエバポレーター上で除去する。精製のため、粗製生成物をアセトン中にスラリー化し、濾過し、そして残渣をジエチルエーテルで洗浄する。ジエチルエーテルの残留量を減圧下でロータリーエバポレーター上で除去する。これによって白色結晶粉末が得られる。
【００６８】
ステアリルグアニジニウムアセテート：１３Ｃ−ＮＭＲ，１００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ，２５℃：δ＝１８０．１（１Ｃ，ＣＯＯＨＡｃＯＨ），１５８．８（１Ｃ，Ｃｇｕａｎｉｄｉｎｉｕｍ ｇｒ．），４２．２（１Ｃ，ＣＨ２），３２．８（１Ｃ，ＣＨ２），３０．６（１２Ｃ，ＣＨ２），２９．７（１Ｃ，ＣＨ２），２７．６（１Ｃ，ＣＨ２），２４．６（１Ｃ，ＣＨ２），２３．５（１Ｃ，ＣＨ３ＡｃＯＨ），１４．５（１Ｃ，ＣＨ３）；ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ［ｍ／ｚ］：３１２（Ｍ＋Ｈ＋）。
【００６９】
ステアリルグアニジニウムラクテート：１３Ｃ−ＮＭＲ，１００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ，トルオール−ｄ，５０℃：δ＝１８１．７（１Ｃ，ＣＯＯＨＬａｃＯＨ），１５７．９（１Ｃ，Ｃｇｕａｎｉｄｉｎｉｕｍ ｇｒ．），６８．７（１Ｃ，ＣＨＬａｃＯＨ），４１．６（１Ｃ，ＣＨ２），３２．１（１Ｃ，ＣＨ２），２９．５（１２Ｃ，ＣＨ２），２９．１（１Ｃ，ＣＨ２），２６．９（１Ｃ，ＣＨ２），２２．８（１Ｃ，ＣＨ２），２０．９（１Ｃ，ＣＨ３ＬａｃＯＨ），１３．８（１Ｃ，ＣＨ３）；ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ［ｍ／ｚ］：
【００７０】
ジステアリルグアニジニウムラクテートの合成：
１４３．２８ｇのジステアリルアミン（０．２６９モル）および１５０ｍｌのｎ−ブタノールを最初に導入し、そして６０℃で溶解する。次いで、高温で２６．９５ｇの乳酸（０．２６９モル）を添加する。次いで、９０℃の温度を確立し、そして３時間かけて、５０ｍｌのｎ−ブタノール中に溶解されたシアナミド（１１．３１ｇ）を滴下して添加する。添加完了時、混合物を９０℃で３時間、後反応させる。次いで、溶媒をロータリーエバポレーター上で除去する。精製のため、粗製生成物をアセトン中にスラリー化し、濾過し、そして残渣をジエチルエーテルで洗浄する。ジエチルエーテルの残留量を減圧下でロータリーエバポレーター上で除去する。これによって白色結晶粉末が得られる。
【００７１】
ジステアリルグアニジニウムラクテート：１３Ｃ−ＮＭＲ，１００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ，５０℃：δ＝１８２．２（１Ｃ，ＣＯＯＨＬａｃＯＨ），１５７．５（１Ｃ，Ｃｇｕａｎｉｄｉｎｅ ｇｒ．），６９．２（１Ｃ，ＣＨＬａｃＯＨ），３２．７（２Ｃ，ＣＨ２），３０．５（２８Ｃ，ＣＨ２），２８．２（２Ｃ，ＣＨ２），２３．４（２Ｃ，ＣＨ２），２１．７（１Ｃ，ＣＨ３，ＬａｃＯＨ），１４．５（２Ｃ，ＣＨ３）；ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ［ｍ／ｚ］：
【００７２】
適用例：
以下の実施例は、より詳細に本発明の主題を説明するために意図されているが、それらに限定されない。実施例１〜８は単独の乳化剤としてのアルキルグアニジンの使用を示すが、実施例９〜１８は共乳化剤としてのアルキルグアニジンの使用を説明する。全ての実施例において示される濃度は、重量％による。
【００７３】
エマルジョン１〜４：
エマルジョン１〜４は、特に、０．５％〜１．５％のステアリルグアニジンまたは他のジステアリルグアニジンの非常に低い乳化剤濃度によってさえも典型的なカチオン性Ｏ／Ｗクリームを得ることができることを示すことを目的としている。ここで、０．５％のステアリルグアニジニウムアセテートの乳化剤濃度でさえも安定なエマルジョン（室温、４５℃および凍結融解サイクル（３×−１５℃）で６ヶ月安定）が得られることは特に驚くべきである。
【００７４】
【表１】
【００７５】
エマルジョン５〜８：
エマルジョン５〜８は、典型的な他のエモリエントの組み合わせによっても安定なエマルジョンが可能であることを示す。また加えて、エマルジョン７〜８は、他のアルキルグアニジニウム塩の優れた乳化特性を説明する。
【００７６】
【表２】
【００７７】
エマルジョン９〜１２：
エマルジョン９〜１２は、非常に乾燥しているが不快ではない皮膚上での感触を確立するための典型的な非イオン性乳化剤との組み合わせで共乳化剤として本発明によるアルキルグアニジニウム塩の使用を示す。
【００７８】
【表３】
【００７９】
エマルジョン１３〜１５：
エマルジョン１３〜１５は、特に、アルキルグアニジンとシリコーンＯ／Ｗ乳化剤との組み合わせを説明するために役立つ。この組み合わせは、皮膚上での優れた乾燥および絹のような感触を特徴とする。
【００８０】
【表４】
【００８１】
エマルジョン１６〜１８：
エマルジョン１６〜１８は、特に、共乳化剤としてのアルキルグアニジンの使用がＷ／Ｏエマルジョン中でも可能であることを示すことを目的としている。
【００８２】
【表５】
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| 【出願人】 |
【識別番号】５００４４２０２１
【氏名又は名称】ゴールドシュミット ゲーエムベーハー
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| 【出願日】 |
平成１７年１０月３１日（２００５．１０．３１） |
| 【代理人】 |
【識別番号】１０００７９１０８
【弁理士】
【氏名又は名称】稲葉 良幸
【識別番号】１０００９３８６１
【弁理士】
【氏名又は名称】大賀 眞司
【識別番号】１００１０９３４６
【弁理士】
【氏名又は名称】大貫 敏史
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| 【公開番号】 |
特開２００６−１７６４９７（Ｐ２００６−１７６４９７Ａ） |
| 【公開日】 |
平成１８年７月６日（２００６．７．６） |
| 【出願番号】 |
特願２００５−３１７１３４（Ｐ２００５−３１７１３４） |
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