| 【発明の名称】 |
皮膚保護及び保湿効果の優れた速乾性殺菌剤 |
| 【発明者】 |
【氏名】高 橋 憲 一
【住所又は居所】東京都港区南青山６丁目１３番２号 ケン・プロダクツ株式会社内
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| 【要約】 |
【課題】アルコールの殺菌作用に最も適した濃度及び作用時間が得られるようにするとともに、肌荒れ防御作用に優れた速乾性殺菌剤を提供する。
【解決手段】アセチル化ヒアルロン酸ナトリウムを高濃度のアルコールに溶解させる。高濃度のアルコールで速乾性を発揮させるとともに、短時間に強力な殺菌力を発揮させ、さらにアセチル化ヒアルロン酸ナトリウムによって、アルコールの脱脂作用、離水作用から手指を保護して肌荒れを防御する。アセチル化ヒアルロン酸ナトリウムのアセチル基の置換数は、アルコールに溶解し易くするため、２．５〜４．５とする。 |
【特許請求の範囲】
【請求項１】
アセチル化ヒアルロン酸ナトリウムに、低級アルコールとしてエチルアルコール、変性エチルアルコール、イソプロパノール又はプロパノールの群から選ばれるアルコールの一種又は二種以上の組み合わせからなる皮膚保護及び保湿効果の優れた速乾性殺菌剤。
【請求項２】
前記組み合わせにジメチルエーテル、炭酸ガス又はＬＰＧ等の高圧ガスを組み合わせた請求項１に記載の速乾性殺菌剤。
【請求項３】
前記アセチル化ヒアルロン酸ナトリウムは、アセチル基の置換数が２．５〜４．５のアルコール可溶性アセチル化ヒアルロン酸ナトリウムである請求項1又は２に記載の速乾性殺菌剤。
【請求項４】
前記低級アルコールの配合割合が３０〜９０重量％であることを特徴とする請求項１、２又は３に記載の速乾性殺菌剤。
【請求項５】
前記速乾性殺菌剤の組成中に、殺菌剤、抗菌剤、抗カビ剤、抗ウイルス剤、消臭剤の一種又は二種以上の組み合わせからなる請求項１、２、３又は４に記載の速乾性殺菌剤。
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【発明の詳細な説明】【技術分野】
【０００１】
本発明は、速乾性殺菌剤に関し、さらに詳細には、アセチル化ヒアルロン酸ナトリウムと低級アルコールを組み合わせることで、高濃度のアルコールによる強力な殺菌力と有しながら、優れた保水効果及び肌保護効果を有する速乾性殺菌剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来の速乾性殺菌剤としては、低級アルコールと水溶性ポリマーとしてのヒアルロン酸ナトリウムを組み合わせて使用する例、又はヒアルロン酸そのものを使用する例などがある（後記特許文献２参照）。
【特許文献１】特開平１０−１３０１７３号公報
【特許文献２】特開平６−１９９７００号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
しかしながら、従来の速乾性殺菌剤においては、前記水溶性ポリマーとしてのヒアルロン酸ナトリウムは、アルコールの割合が多くなると不溶化して析出し使用できず、また、低級アルコールの配合割合は最大５０重量％位であり、アルコールの殺菌作用が不十分であり、さらに乾燥速度も遅いという問題がある。
【０００４】
ヒアルロン酸そのものを使用することがあるが、これは保存安定性、溶解安定性等に問題があり、化粧品としての使用には問題がある。
【０００５】
このように、従来の速乾性殺菌剤は、アルコールの殺菌力及び肌の保護作用、さらには安定性等に問題があり、満足されるものではなかつた。本発明は、前記問題を解決するため、アルコールの殺菌作用に最も適した濃度及び作用時間が得られるようにするとともに、肌荒れ防御作用に優れた速乾性殺菌剤を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
前記課題を解決する手段として、請求項１に係る発明の速乾性殺菌剤は、アセチル化ヒアルロン酸ナトリウムに低級アルコールを組み合わせたものである。
【０００７】
請求項２に係る発明の速乾性殺菌剤は、さらに、ジメチルエーテル、炭酸ガス又はＬＰＧ（液化石油ガス）等の高圧ガスを組み合わせたものである。
【０００８】
請求項３に係る発明の速乾性殺菌剤は、さらに、アセチル化ヒアルロン酸ナトリウムが、アセチル基の置換数を２．５〜４．５としたアルコール可溶性アセチル化ヒアルロン酸ナトリウムとされたものである。
【０００９】
請求項４に係る発明の速乾性殺菌剤は、さらに、低級アルコールの配合割合を３０〜９０重量％としたものである。
【００１０】
請求項５に係る発明の速乾性殺菌剤は、さらに、殺菌剤、抗菌剤、抗カビ剤、抗ウイルス剤、消臭剤の一種又は二種以上の組み合わせたものである。一般的に使用される殺菌剤としては、アクリノール、塩化ベンザルコニウム、過酸化水素等が挙げられる。また、一般的に使用される抗菌剤、抗カビ剤、抗ウイルス剤の成分としては、パルミチン酸イソプロピル、アジピン酸ジイソピル等の脂肪酸エステル類、柿抽出物、ウイキョウエキス、オウバクエキス、クジンエキス、サルビヤエキス、オウレン抽出物、ニンニク抽出物、シコンエキス、ドクダミエキス、グレープフルーツ種子抽出物等の植物性抽出物、あるいはプロポリス等生物由来成分を組みあわせることができる。
【発明の効果】
【００１１】
請求項１に係る発明の速乾性殺菌剤によれば、アセチル化ヒアルロン酸ナトリウムが、アセチル基により親水性及び疎水性の両方の性質を兼ね備えているため、一部疎水面のある肌の角質層表面で均一皮膜化することができ、肌からの水分蒸散を防止し、従来用いられていたヒアルロン酸ナトリウムに比べて2倍以上肌の保水性を高く維持し、肌の角質を柔軟化し、肌荒れ改善効果においてヒアルロン酸ナトリウムよりも優れている。このため、本発明の速乾性殺菌剤によれば、アルコール濃度を７０〜８０％程度と充分に高くして、速乾性を発揮させ、また芽胞（胞子）を除くほとんどの細菌を短時間に死滅させるのに有効な殺菌力を発揮させ、さらにアセチル化ヒアルロン酸ナトリウムによってアルコールの強力な脱脂作用、離水作用から手指を保護して肌荒れ防御効果を有する。
【００１２】
請求項２に係る発明の速乾性殺菌剤によれば、さらにジメチルエーテル、炭酸ガス又はＬＰＧ等の高圧ガスを組み合わせることにより、加圧容器内でエアゾール化させることで安定したアルコール濃度を保つことができ、従来のもののように、アルコール濃度が高くなると、保管容器の素材や保管状態によっては、徐々にアルコール濃度の変化が起こる等の問題は出てこなくなる。又、アルコールを広範囲に均一に拡散させることもできる。
【００１３】
請求項３に係る発明の速乾性殺菌剤によれば、さらに、アセチル化ヒアルロン酸ナトリウムをアセチル基の置換数が２．５〜４．５としたから、アルコールによく溶け、優れた速乾性殺菌剤となる。
【００１４】
請求項４に係る発明の速乾性殺菌剤によれば、さらに、低級アルコールの配合割合を３０〜９０重量％と充分高濃度にできるから、充分な殺菌力が得られる。
【００１５】
請求項５に係る発明の速乾性殺菌剤によれば、速乾性殺菌力のあるアルコールに、さらに、殺菌剤、抗菌剤、抗カビ剤、抗ウイルス剤、消臭剤を組みあわせたから、アルコールが蒸散した後も、長時間殺菌力が持続する効果を持たせることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
以下、本発明の速乾性殺菌剤について実施例を挙げて説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【実施例１】
【００１７】
実施例１の速乾性殺菌剤は、エタノール７０重量部に、アセチル化ヒアルロン酸ナトリウム０．５重量部を添加し溶解させて、さらに精製水２９．５重量部を加えて得た。
［比較例１］
【００１８】
精製水６０重量部に、ヒアルロン酸ナトリウム０．５重量部を添加し溶解させて、さらにエタノール３９．５重量部加えて得た。
［比較例２］
【００１９】
エタノール７０重量部に、精製水３０重量部を加えて得た。
【００２０】
皮膚保護及び保湿効果の評価試験について説明する。ボランティア３０名を３グループに分け、第１グループ１０人を実施例１の調整液、第２グループ１０人を比較例１の調整液、第３グループ１０人を比較例２の調整液を使用し、皮膚保護及び保湿効果試験を実施した。
【００２１】
第１グループ、第２グループ、第３グループともに一日４回片手に塗擦して一週間後に両手を比較して（Ａ）試験側手、（Ｂ）未試験側手の官能試験で表１の基準で分類を行い、肌あれ度、保湿度の比較試験をした。この結果を表２に示す。
【００２２】
【表１】
【００２３】
【表２】
【００２４】
表２に示す結果の通り、アセチル化ヒアルロン酸ナトリウム使用の実施例1グループにおいては、７０重量部エタノールを配合したにもかかわらず、比較例１のヒアルロン酸ナトリウムを３９．５重量部エタノールに配合したものより、皮膚保護及び保湿効果の点で優れた結果となった。通常、肌荒れ、離水等はアルコール濃度に比例し増大する傾向にあるが、本実施例は、アルコール濃度の影響を無視できる程度に、肌保護、保湿効果に優れている。
【００２５】
一般にアルコールの殺菌力はアルコール濃度と作用時間で決められ、アルコール濃度が７０〜８０重量部の場合には芽胞を除くほとんどの細菌を１秒以内で死滅させる殺菌力がある。したがって、本実施例の速乾性殺菌剤は、充分な殺菌効果を有する。
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| 【出願人】 |
【識別番号】３９０００２７２７
【氏名又は名称】ケン・プロダクツ株式会社
【住所又は居所】東京都港区南青山５−１−３
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| 【出願日】 |
平成１６年９月２１日（２００４．９．２１） |
| 【代理人】 |
【識別番号】１０００８７８２６
【弁理士】
【氏名又は名称】八木 秀人
【識別番号】１００１１０５２６
【弁理士】
【氏名又は名称】清水 修
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| 【公開番号】 |
特開２００６−８９３８８（Ｐ２００６−８９３８８Ａ） |
| 【公開日】 |
平成１８年４月６日（２００６．４．６） |
| 【出願番号】 |
特願２００４−２７３６２１（Ｐ２００４−２７３６２１） |
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