| 【発明の名称】 |
特定の疎水性染料と酸を含有する染色用組成物 |
| 【発明者】 |
【氏名】マクシム エム．ドゥ ボニ
【氏名】アラン ラグランジ
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| 【要約】 |
【課題】多様な色調、特にパステル調から強い着色までの範囲の色調を得ることができ光、汗などの外的要因に対して良好な堅牢性を示す染色用組成物の提供。
【解決手段】組成物の全重量に対して少なくとも６０重量％の水を含有する水性-アルコール性の染色用媒体に、４．５未満のｐＫａを有する少なくとも一の有機又は無機酸、２を超えるｌｏｇＰを有する少なくとも一の疎水性直接染料を含有せしめてなるｐＨは７未満の染色用組成物。 |
【特許請求の範囲】
【請求項１】
少なくとも６０重量％の水を含有する水性-アルコール性の染色用媒体に、４．５未満のｐＫａを有する少なくとも一の有機又は無機酸、２を超えるｌｏｇＰを有する少なくとも一の疎水性直接染料を含有せしめてなる染色用組成物で、該組成物のｐＨが７未満である組成物。
【請求項２】
少なくとも一の疎水性直接染料が、４を超えるｌｏｇＰを有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
組成物に存在するアルコールが、Ｃ１-Ｃ６低級アルカノール類、ポリオール類及びポリオールエーテルの単独物又は混合物から選択される、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項４】
アルコールが、２-ブトキシエタノール、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル及びモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ネオペンチルグリコール、イソプレングリコール、エタノール、イソプロパノール、ｎ-プロパノール、ブタノール、ｎ-ペンタノール、１,２-プロパンジオール、１,３-プロパンジオール、１-メトキシ-２-プロパノール、１-エトキシ-２-プロパンジオール、１,３-及び１,４-ブタンジオール、１,２-ヘキサンジオール、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、及びフェニルエチルアルコール、又はこれらのアルコール類の混合物から選択される、請求項３に記載の組成物。
【請求項５】
水性-アルコール性の染色用媒体における水の量が、組成物の全重量に対して６０重量％〜９９．５重量％である、請求項１ないし４のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項６】
水の量が６０％〜９０％である、請求項５に記載の組成物。
【請求項７】
水の量が７０％〜８５％である、請求項６に記載の組成物。
【請求項８】
水性-アルコール性の染色用媒体におけるアルコールの量が５％を超える、請求項１ないし７のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項９】
アルコールの量が５％〜３５％である、請求項８に記載の組成物。
【請求項１０】
アルコールの量が１０％〜２５％である、請求項９に記載の組成物。
【請求項１１】
二価の無機酸塩を含有している、請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項１２】
２を超えるｌｏｇＰを有する疎水性直接染料が、組成物の全重量に対して０．００１重量％〜５重量％の量で存在している、請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項１３】
有機酸が、安息香酸、サリチル酸、及びベンゼンスルホン酸、又はそれらの混合物から選択される、請求項１ないし１２のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項１４】
無機酸が、リン酸、塩酸及び硫酸から選択される、請求項１ないし１３のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項１５】
有機酸の量が０．００１％〜１０％である、請求項１３に記載の組成物。
【請求項１６】
有機酸の量が０．０５％〜２％である、請求項１５に記載の組成物。
【請求項１７】
二価の無機酸塩が、硫酸アンモニウム、リン酸水素ナトリウム、及び炭酸ナトリウム、又はそれらの混合物から選択される、請求項１１ないし１６のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項１８】
二価の無機酸塩の量が０．００１％〜１０％である、請求項１７に記載の組成物。
【請求項１９】
二価の無機酸塩の量が０．０５％〜２％である、請求項１８に記載の組成物。
【請求項２０】
中性、酸性又はカチオン性のニトロベンゼン直接染料、中性、酸性又はカチオン性のアゾ直接染料、中性、酸性又はカチオン性のキノン、特にアントラキノン直接染料、アジン直接染料、トリアリールメタン直接染料、インドアミン直接染料、及び天然の直接染料から選択される、一又は複数の付加的な直接染料を含有している、請求項１ないし１９のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項２１】
パラ-フェニレンジアミン類、ビス(フェニル)アルキレンジアミン類、パラ-アミノフェノール類、オルト-アミノフェノール類、及び複素環ベース類、及びそれらの付加塩から選択される酸化ベースを含有している、請求項１ないし２０のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項２２】
メタ-フェニレンジアミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ-ジフェノール類、ナフタレンベースのカップラー及び複素環カップラー、及びそれらの付加塩から選択されるカップラーを含有している、請求項１ないし２１のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項２３】
酸化ベースの量が、染色用組成物の全重量に対して０．００１重量％〜１０重量％である、請求項２１に記載の組成物。
【請求項２４】
それぞれのカップラーの量が、染色用組成物の全重量に対して０．００１重量％〜１０重量％である、請求項２２に記載の組成物。
【請求項２５】
アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性又は双性イオン性の界面活性剤又はそれらの混合物、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性又は双性イオン性のポリマー類又はそれらの混合物、無機又は有機増粘剤、アニオン性、カチオン性、非イオン性及び両性の会合性ポリマー増粘剤、酸化防止剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、香料、バッファー、分散剤、コンディショニング剤、皮膜形成剤、セラミド類、防腐剤、及び不透明化剤から選択される一又は複数のアジュバントを含有している、請求項１ないし２４のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項２６】
アジュバントが、それぞれ組成物の重量に対して０．０１重量％〜２０重量％の量で存在している、請求項２５に記載の組成物。
【請求項２７】
請求項１ないし２６のいずれか１項に記載の染色用組成物を、所望の着色が得られるのに十分な時間、ケラチン繊維に適用することからなる染色方法。
【請求項２８】
適用が６０℃以下の温度でなされる、請求項２７に記載の方法。
【請求項２９】
温度が室温〜４０℃である、請求項２８に記載の方法。
【請求項３０】
ケラチン繊維を染色するための、請求項１ないし２６のいずれか１項に記載の組成物の使用。
【請求項３１】
ケラチン繊維における着色堅牢性を増加させるための、請求項３０に記載の使用。
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【発明の詳細な説明】【発明の開示】
【０００１】
本発明は、適切な媒体に、特定の疎水性染料及び酸を含有せしめてなる染色用組成物に関する。また本発明は、ケラチン繊維を染色するためのこの組成物の使用、及びこの組成物を使用する染色方法に関する。
【０００２】
多くの人々は、毛髪の色調を変化させる、特にグレイの毛髪をマスクすることを、長期間にわたって探究している。
このために、酸化染色によって、ケラチン繊維を永続的に染色することが知られている。この染色技術は、酸化ベース及びカップラー等の、染料前駆物質を含有する組成物を、ケラチン繊維に適用することからなる。これらの前駆物質は、酸化剤の作用下、毛髪において、一又は複数の有色種を形成する。
【０００３】
酸化ベース類及びカップラー類として使用される多様な分子により、豊富なカラーパレットを得ることができる。このようにして得られた着色は、永続的で強く、外的要因、特に光、悪天候、洗浄、発汗及び摩擦に対して耐性がある。
しかしながら、着色は、塩基性媒体において、過酸化水素水等の酸化物質を使用してなされるものである。これらの酸化剤は毛髪のケラチンを攻撃し、繰り返し着色するケースにおいては、その化粧品的及び機械的特性にかなりのダメージを与え、結果としてスタイリングや形を整えることが困難になるおそれがある。
【０００４】
さらに、ケラチン繊維、特にヒトの毛髪を、直接染料を含有する染色用組成物を用いて染色することが知られている。使用される標準的な染料は、特にニトロベンゼン、アントラキノン、ニトロピリジン、アゾ、キサンテン、アクリジン、アジン又はトリアリールメタン型の染料、又は天然染料である。これらの染料は、非イオン性、アニオン性、カチオン性又は両性であってよい。これらの染料は、ケラチン繊維との親和性を有する着色した又は着色する分子である。
直接染料は、ほとんどが水からなり、場合によっては、アルコール類等の溶媒を少量含有していてもよい媒体において、一般的に使用されている。このような組成物は、例えば欧州特許第１３６６７５２号及び欧州特許第１３６９１０５号に記載されている。また、米国特許第５５９３４５９号にあるように、分散したカチオン性染料又は溶媒の、水における溶解度を改善するために、アニオン性界面活性剤を添加することが知られている。
【０００５】
一又は複数の直接染料を含有するこれらの組成物は、所望の着色を得るのに必要な時間、ケラチン繊維に適用され、ついですすがれる。
このようにして得られた着色は、多くの場合、色度のある着色であるが、直接染料がケラチン繊維へ結合する相互作用の性質や、それらの繊維の表面又は芯部からの脱着が、染色力の低下、又は水もしくは発汗に対する堅牢性の乏しさの原因となるため、しばしば一時的又は半永久的なものであった。
よって未だ、多様な色調、特にパステル調の色調、さらには光、シャンプー及び汗等の外的要因に対して良好な堅牢性を示す色調を得るための、新規の直接染色用組成物を開発する必要がある。特に、酸化剤が存在することによる欠点を示すことなく、酸化染色に類似した堅牢性を示す着色を得るための染色用組成物を開発する必要がある。
この目的は、主題の一つが、組成物の全重量に対して少なくとも６０重量％の水を含有する水性-アルコール性の染色用媒体に、４．５未満のｐＫａを有する少なくとも一の有機又は無機酸、２を超えるｌｏｇＰを有する少なくとも一の疎水性直接染料を含有せしめてなり、その組成物のｐＨｇａ７未満である染色用組成物である、本発明によって達成される。
【０００６】
本発明の組成物により、パステル調から強い着色までの範囲の色調を得ることができる。さらに、得られた着色により、酸化染色に匹敵する、もしくは勝る堅牢性を可能にすることもできる。よって、得られた着色は、外的要因、特に繰り返しの洗浄に対してかなりの耐性がある。
本発明におけるｌｏｇＰ値とは、従来から、オクタノールと水との間の染料の分配係数を表す。ｌｏｇＰ値は、Meylan及びHowardの論文「Atom/Fragment contribution method for estimating octanol-water partition coefficient」, J. Pharm. Sci., 84：83-92, 1995に記載されている方法に従い算出され得る。またこの値は、分子構造の関数としてｌｏｇＰ値を決定する、市販のソフトウェアの範囲を使用して算出されてもよい。例えば、米国環境局からのEpiwinソフトウェアを挙げることができる。
【０００７】
本発明の組成物に使用され得る直接染料は、２を超えるｌｏｇＰ値を有し、当該技術で公知の疎水性染料である。挙げることのできる例には、以下の表のものが含まれる：
【表１】
【０００８】
特定の一実施態様において、本発明の組成物に有用な染料のｌｏｇＰは４を超える。
２を超えるｌｏｇＰを有する直接染料(類)は、組成物の全重量に対して約０．００１重量％〜５重量％の量で組成物に存在してよい。
【０００９】
４．５未満のｐＫａを有する有機酸は、例えば安息香酸、サリチル酸、及びベンゼンスルホン酸、又はその混合物、好ましくは安息香酸から選択される。
４．５未満のｐＫａを有する無機酸は、例えばリン酸、塩酸、及び硫酸から選択される。
本発明の組成物は、混合物として、本発明で有用な一又は複数の有機酸又は無機酸を含有していてよい。
特定の一実施態様において、酸は有機酸である。
【００１０】
特定の実施態様において、組成物は、二価の無機酸塩をさらに含有している。この二価の無機酸塩は、例えば硫酸アンモニウム、リン酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、及び硫酸アンモニウム、又はそれらの混合物、好ましくは硫酸アンモニウムである。
有機酸、無機酸、及び二価の無機酸塩の量は、組成物の全重量に対して、一般的に０．００１重量％〜１０重量％、好ましくは０．０５重量％〜２重量％である。
【００１１】
特定の一実施態様において、水性-アルコール性の染色用媒体における水の量は、組成物の全重量に対して６０重量％〜９９．５重量％、好ましくは６０重量％〜９０重量％である。好ましい特定の一実施態様において、水の量は７０％〜８５％である。
本発明の組成物の染色用媒体は、水-アルコールの混合物である。使用され得るアルコール類としては、特にＣ１-Ｃ６低級アルカノール類、及びポリオール類及びポリオールエーテルで、遊離のＯＨ官能基を有するものを挙げることができる。挙げることのできる例には、２-ブトキシエタノール、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル及びモノエチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ネオペンチルグリコール、イソプレングリコール、及び芳香族アルコール類、例えばベンジルアルコール又はフェノキシエタノール、フェニルエチルアルコール、エタノール、イソプロパノール、ｎ-プロパノール、ブタノール、ｎ-ペンタノール、１,２-プロパンジオール、１,３-プロパンジオール、１-メトキシ-２-プロパノール、１-エトキシ-２-プロパンジオール、１,３-及び１,４-ブタンジオール、及び１,２-ヘキサンジオール、又はこれらのアルコール類の混合物が含まれる。
特定の一実施態様において、アルコール類の量は、少なくとも５％、好ましくは５％〜３５％である。特定の一実施態様において、アルコールの量は１０％〜２５％である。
パーセンテージは、本発明の方法に使用される組成物の全重量に対する重量パーセンテージである。
【００１２】
本発明の染色用組成物は、本発明で使用される直接染料以外の直接染料を、さらに含有していてよい。これらの付加的な直接染料は、例えば中性、酸性又はカチオン性のニトロベンゼン直接染料、中性、酸性又はカチオン性のアゾ直接染料、中性、酸性又はカチオン性のキノン、特にアントラキノン直接染料、アジン直接染料、トリアリールメタン直接染料、インドアミン直接染料、及び天然の直接染料である。
【００１３】
ベンゼンベースの直接染料としては、限定するものではないが、次の化合物：
− １,４-ジアミノ-２-ニトロベンゼン
− １-アミノ-２-ニトロ-４-(β-ヒドロキシエチルアミノ)ベンゼン
− １-アミノ-２-ニトロ-４-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノベンゼン
− １,４-ビス(β-ヒドロキシエチルアミノ)-２-ニトロベンゼン
− １-β-ヒドロキシエチルアミノ-２-ニトロ-４-ビス(β-ヒドロキシエチルアミノ)ベンゼン
− １-β-ヒドロキシエチルアミノ-２-ニトロ-４-アミノベンゼン
− １-β-ヒドロキシエチルアミノ-２-ニトロ-４-(エチル)(β-ヒドロキシエチル)アミノベンゼン
− １-アミノ-３-メチル-４-β-ヒドロキシエチルアミノ-６-ニトロベンゼン
− １-アミノ-２-ニトロ-４-β-ヒドロキシエチルアミノ-５-クロロベンゼン
− １,２-ジアミノ-４-ニトロベンゼン
− １-アミノ-２-β-ヒドロキシエチルアミノ-５-ニトロベンゼン
− １,２-ビス(β-ヒドロキシエチルアミノ)-４-ニトロベンゼン
− １-アミノ-２-[トリス(ヒドロキシメチル)メチルアミノ]-５-ニトロベンゼン
− １-ヒドロキシ-２-アミノ-５-ニトロベンゼン
− １-ヒドロキシ-２-アミノ-４-ニトロベンゼン
− １-ヒドロキシ-３-ニトロ-４-アミノベンゼン
− １-ヒドロキシ-２-アミノ-４,６-ジニトロベンゼン
− １-β-ヒドロキシエチルオキシ-２-β-ヒドロキシエチルアミノ-５-ニトロベンゼン
− １-メトキシ-２-β-ヒドロキシエチルアミノ-５-ニトロベンゼン
− １-β-ヒドロキシエチルオキシ-３-メチルアミノ-４-ニトロベンゼン
− １-β,γ-ジヒドロキシプロピルオキシ-３-メチルアミノ-４-ニトロベンゼン
− １-β-ヒドロキシエチルアミノ-３-メチル-２-ニトロベンゼン
− １-β-アミノエチルアミノ-５-メトキシ-２-ニトロベンゼン
− １-ヒドロキシ-２-クロロ-６-エチルアミノ-４-ニトロベンゼン
− １-ヒドロキシ-２-クロロ-６-アミノ-４-ニトロベンゼン
− １-ヒドロキシ-６-[ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ]-３-ニトロベンゼン
− １-β-ヒドロキシエチルアミノ-２-ニトロベンゼン
− １-ヒドロキシ-４-β-ヒドロキシエチルアミノ-３-ニトロベンゼン
を挙げることができる。
【００１４】
アゾ直接染料としては、その内容が、本発明の主要部分を形成する国際公開第９５／１５１４４号、国際公開第９５／０１７７２号及び欧州特許第７１４９５４号に記載されているカチオン性のアゾ染料を挙げることができる。
これらの化合物として、特に次の染料：
− １,３-ジメチル-２-{[４-(ジメチルアミノ)フェニル]アゾ}-１Ｈ-イミダゾリウムクロリド、
− １,３-ジメチル-２-[(４-アミノフェニル)アゾ]-１Ｈ-イミダゾリウムクロリド、
− １-メチル-４-[(メチルフェニルヒドラゾン)メチル]ピリジニウムメチルスルファート、
を挙げることができる。
【００１５】
またアゾ直接染料として、国際色指数(Color Index International)、第３版に記載されている次の染料：
− アシッドイエロー９
− アシッドブラック１
− ベイシックレッド２２
− ベイシックレッド７６
− ベイシックイエロー５７
− ベイシックブラウン１６
− アシッドイエロー３６
− アシッドオレンジ７
− アシッドレッド３３
− アシッドレッド３５
− ベイシックブラウン１７
− アシッドイエロー２３
− アシッドオレンジ２４
を挙げることができる。
また、１-(４'-アミノジフェニルアゾ)-２-メチル-４-[ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ]ベンゼン及び４-ヒドロキシ-３-(２-メトキシフェニルアゾ)-１-ナフタレンスルホン酸を挙げることもできる。
【００１６】
キノン直接染料としては、次の染料：
− アシッドバイオレット４３
− アシッドブルー６２
− ベイシックブルー２２
− ベイシックブルー９９、及び次の化合物：
− １-Ｎ-メチルモルホリニウムプロピルアミノ-４-ヒドロキシアントラキノン
− １-アミノプロピルアミノ-４-メチルアミノアントラキノン
− １-アミノプロピルアミノアントラキノン
− ５-β-ヒドロキシエチル-１,４-ジアミノアントラキノン
− ２-アミノエチルアミノアントラキノン
− １,４-ビス(β,γ-ジヒドロキシプロピルアミノ)アントラキノン
を挙げることができる。
【００１７】
アジン染料としては、次の化合物：
− ベイシックブルー１７
− ベイシックレッド２
を挙げることができる。
【００１８】
トリアリールメタン染料としては、次の化合物：
− ベイシックグリーン１
− アシッドブルー９
− ベイシックバイオレット３
− ベイシックバイオレット１４
− ベイシックブルー７
− アシッドバイオレット４９
− ベイシックブルー２６
− アシッドブルー７
を挙げることができる。
【００１９】
本発明で使用され得る天然直接染料としては、ローソン(lawsone)、ユグロン、アリザリン、プルプリン、カルミン酸、カルメシン酸(kermesic acid)、及びスピヌロシン(spinulosin)を挙げることができる。また、これらの天然染料を含有する抽出物又は煎出物、特にヘナベースの湿布(poultices)又は抽出物を使用してもよい。
【００２０】
この組成物が２を超えるｌｏｇＰを有するもの以外の直接染料を含有している場合、組成物は２０％までの直接染料を含有してよい。この特定の実施態様において、本発明の組成物は、全量で約０．００１重量％〜１０重量％の直接染料を含有することができる。
【００２１】
また本発明の組成物は、酸化染色で従来から使用されている酸化ベース及びカップラーをさらに含有してよい。
挙げることのできる例には、パラ-フェニレンジアミン類、ビス(フェニル)アルキレンジアミン類、パラ-アミノフェノール類、オルト-アミノフェノール類、及び複素環ベース類、及びそれらの付加塩が含まれる。
カップラーは、例えば、メタ-フェニレンジアミンカップラー、メタ-アミノフェノールカップラー、メタ-ジフェノールカップラー、ナフタレンベースのカップラー及び複素環カップラー、及びそれらの付加塩である。
ベース及びカップラーが存在する場合、それらは染色用組成物の全重量に対して、各々一般的に約０．００１重量％〜１０重量％、好ましくは０．００５重量％〜６重量％の量で、それぞれ存在している。
【００２２】
本発明の染色用組成物は、従来より毛髪の染色用組成物に使用されている種々のアジュバント、例えば、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性又は双性イオン性の界面活性剤又はそれらの混合物、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性又は双性イオン性のポリマー類又はそれらの混合物、無機又は有機増粘剤、特にアニオン性、カチオン性、非イオン性及び両性の会合性ポリマー増粘剤、酸化防止剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、香料、バッファー、分散剤、コンディショナー、例えば揮発性又は非揮発性で変性又は未変性のシリコーン類、皮膜形成剤、セラミド類、防腐剤、及び不透明化剤をさらに含有してよい。
これらの上述したアジュバントは、それぞれ染色用組成物の重量に対して、一般的に０．０１重量％〜２０重量％の量で存在している。
【００２３】
ヒトのケラチン繊維を染色するための染色用媒体は、化粧品用媒体である。
言うまでもなく、当業者であれば、本発明の酸化染色用組成物に固有の有利な特性が、考慮される添加により悪影響を受けないか、又は実質的に受けないように留意して、これ又はこれらの任意の付加的な化合物(類)を選択するであろう。
【００２４】
本発明の染色用組成物のｐＨは７未満であり、ケラチン繊維の染色に通常使用されている酸性化剤又は塩基性化剤により、又は標準的なバッファー系を使用して所望の値に調節され得る。
挙げることのできる酸性化剤は、例えば、無機酸又は有機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、硫酸、カルボン酸、例えば酢酸、酒石酸、クエン酸又は乳酸、及びスルホン酸である。
挙げることのできる塩基性化剤は、例えば、アンモニア水、アルカリ性の炭酸塩、アルカノールアミン類、例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン及びトリエタノールアミンとその誘導体、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び次の式(ＩＩＩ)：
【化１】
[Ｗは、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又はヒドロキシル基で置換されていてもよいプロピレン残基であり；Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８及びＲ９は同一でも異なっていてもよく、水素原子、又はＣ１-Ｃ４アルキル又はＣ１-Ｃ４ヒドロキシアルキル基を表す]
の化合物である。
【００２５】
また本発明の主題は、上述した染色用組成物を、所望の着色が得られるのに十分な時間、ケラチン繊維に適用することからなる直接染色方法でもある。放置時間は、一般的に約１〜６０分、好ましくは約１０〜６０分である。放置時間後、ケラチン繊維をすすぐと、染色された繊維が表れる。
特定の一実施態様において、適用中の組成物の温度は、６０℃以下、好ましくは室温〜４０℃である。
【００２６】
染色用組成物が酸化ベース及び／又はカップラーを含有している場合、又は艶出し直接染色を所望している場合、染色用組成物は酸化剤を含有していてよい。ケラチン繊維の酸化染色で従来から使用されている酸化剤は、例えば過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭素酸塩、過酸塩、例えば過ホウ酸塩及び過硫酸塩、過酸類、及び酸化酵素、例えばペルオキシダーゼ類、２-電子オキシドレダクターゼ類、例えばウリカーゼ類、及び４-電子オキシゲナーゼ類、例えばラッカーゼである。過酸化水素が特に好ましい。
【００２７】
酸化剤は、本発明の組成物の丁度使用時に添加されてもよいし、又は本発明の組成物と同時に又は逐次適用され、該酸化剤を含有する酸化組成物で出発して使用されてもよい。酸化組成物は、上述した毛髪の染色用組成物に従来から使用されている種々のアジュバントをさらに含有してよい。
酸化剤を含有する酸化組成物のｐＨは、染色用組成物と混合した後に得られる、ケラチン繊維に適用される組成物のｐＨが、好ましくは約３〜１２、さらに好ましくは約５〜１１の範囲にあるようになされる。好ましい特定の一実施態様において、ｐＨは７未満である。それは、上述したようなケラチン繊維の染色に通常使用されている酸性化剤又は塩基性化剤により所望の値に調節され得る。
【００２８】
最後にケラチン繊維に適用される組成物は、種々の形態、例えば、液体、クリーム又はゲルの形態、又はケラチン繊維、特にヒトの毛髪の染色に適した任意の他の形態であってよい。
本発明を例証するものであって限定するものではない実施例を、以下に提供する。
【実施例】
【００２９】
実施例１
以下のようにして染色用組成物を作製する：
【表２】
組成物を、白髪を９０％含有するナチュラルなグレイの毛髪に束に適用する。
３５℃で、適用３０分後、毛髪の束をすすいで乾燥させる。毛髪の束は赤色に染色された。
【００３０】
実施例２
以下のようにして染色用組成物を作製する：
【表３】
組成物を、白髪を９０％含有するナチュラルなグレイの毛髪に束、白髪を９０％含有するパーマネントウエーブがかかったグレイの毛髪の束、及び脱色されたチェスナットブラウンの毛髪の束に適用する。
４０℃で、適用３０分後、毛髪の束をすすいで乾燥させる。毛髪の束は赤色に染色された。
ついで、染色された毛髪の束を、水による洗浄、シャンプーによる洗浄、水によるすすぎ、乾燥を含むサイクルに従い、１０回シャンプーする。
【００３１】
着色前、着色後、及び１０回の洗浄後の毛髪の束の色調を、ミノルタＣＭ２００２分光光度計(光源Ｄ６５)を使用し、Ｌ＊ａ＊ｂ＊系で評価した。このＬ＊ａ＊ｂ＊系において、３つのパラメータは、それぞれ、強度(Ｌ＊)、ａ＊は緑／赤の色軸、ｂ＊は青／黄の色軸を示す。Ｌ値が低ければ低い程、色調は暗くなるか又は強くなる。
発色度合いは次の等式：
【数１】
に従い(△Ｅ)により測定される。
この等式において、Ｌ＊、ａ＊及びｂ＊は染色後に測定された値を表し、Ｌ０＊、ａ０＊及びｂ０＊は染色前に測定された値を表す。
【００３２】
１０回のシャンプーの前後における色調変化は、次の等式：
【数２】
に従い(△Ｅｃ)により測定される。
この等式において、Ｌ＊、ａ＊及びｂ＊は染色後に測定された値を表し、Ｌ１＊、ａ１＊及びｂ１＊はシャンプー１０回後に測定された値を表す。
【００３３】
洗浄による色調の劣化パーセンテージは：
(△Ｅｃ／△Ｅ)ｘ１００
により評価される。
結果を以下の表５に付与する。
【００３４】
実施例４(比較例)
上述した３種類の毛髪の束の染色を、次の染色用組成物を使用して実施した：
【表４】
室温で３０分の放置時間の後、得られた毛髪の束は赤色に染色された。
劣化パーセンテージの測定は、実施例３に記載された条件下で実施する。
結果を以下の表５に付与する。
【表５】
これらの結果には、本発明の組成物は、従来の直接染色で得られたものよりも、洗浄に対する堅牢性があることが示されている。
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| 【出願人】 |
【識別番号】３９１０２３９３２
【氏名又は名称】ロレアル
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| 【出願日】 |
平成１７年８月１６日（２００５．８．１６） |
| 【代理人】 |
【識別番号】１００１０９７２６
【弁理士】
【氏名又は名称】園田 吉隆
【識別番号】１００１０１１９９
【弁理士】
【氏名又は名称】小林 義教
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| 【公開番号】 |
特開２００６−５６８８８（Ｐ２００６−５６８８８Ａ） |
| 【公開日】 |
平成１８年３月２日（２００６．３．２） |
| 【出願番号】 |
特願２００５−２３６０６７（Ｐ２００５−２３６０６７） |
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