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【発明の名称】 化粧料
【発明者】 【氏名】植村 秀

【氏名】山岡 由利恵

【氏名】貝瀬 千尋

【氏名】金子 晃久
【要約】 【課題】高い分散性、撥水性を有し、塗布時ならびに使用時に油分を感じずに、有効成分の肌への浸透をコントロールすることができる化粧料を提供する。

【解決手段】化粧料、特にメイクアップ化粧料において、ラメラ液晶構造及び／又はリポソームを骨格とし撥水性を有する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ラメラ液晶構造及び／又はリポソームを骨格とした撥水性を有することを特徴とする化粧料。
【請求項２】
前記ラメラ液晶構造に顔料及び粉体のうち少なくとも一方を取り込ませたことを特徴とする請求項１に記載の化粧料。
【請求項３】
前記リポソームの水相部に水溶性の有効成分を取り込ませたことを特徴とする請求項１又は２に記載の化粧料。
【請求項４】
メイクアップ化粧料であることを特徴とする請求項１から３のいずれか１項に記載の化粧料。
【請求項５】
乳液、又はクリームを含むことを特徴とする請求項１から３のいずれか１項に記載の化粧料。
【請求項６】
ラメラ液晶構造及び／又はリポソームを骨格とし、前記ラメラ液晶構造に顔料及び粉体のうち少なくとも一方を取り込ませ、前記リポソームの水相部に水溶性の有効成分を取り込ませたことを特徴とする化粧料。
【請求項７】
前記ラメラ液晶構造は、ＨＬＢ値が１０以下の界面活性剤を用いて形成されることを特徴とする請求項１から６のいずれか１項に記載の化粧料。
【発明の詳細な説明】【技術分野】
【０００１】
本発明は、化粧料に関し、詳しくは機能性メイクアップ化粧料に関する。
【背景技術】
【０００２】
これまで肌に有効であるとされてきた各成分は、いずれも肌に対し高い効果を有しているものの、その経時に伴う化学的安定性が非常に低かったり、あるいは皮膚吸収性が低かったり、または刺激感等の副作用があったり、さらには常温恒温下にて短時間で分離や変色および変臭が生じてしまう等の問題があった。そのため、これらの有効成分の肌への効果を維持しながら各成分を化粧料へ配合するには、それぞれの成分を化学的に変性して安定化型にして配合したり、水溶性の有効成分を油溶性にして皮膚吸収性を向上させたり、成分の配合量を極微量にした剤形での検討がなされている。ここで安定化された有効成分としては、例えば、安定型ビタミンＣ誘導体（ビタミンＣリン酸マグネシウム塩、及びビタミンＣグルコシド等）や安定型ビタミンＡ誘導体（パルミチン酸レチノール等）等があげられ、また、油溶性にされた有効成分としては、例えばビタミンＣパルミテート等がある。
【０００３】
これらの有効成分を安定にかつ効率よく肌へ浸透させるために、リポソーム型剤形の化粧料がある。このリポソーム型剤形は、一般的にスキンケア化粧料に用いられることが多い。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、メイクアップ化粧料では、顔料や粉体等を配合した系におけるその均一な分散や安定性の面から、一般的な乳化系、いわゆるエマルション剤形等への配合がなされているのが現状である。
【０００５】
また、メイクアップ化粧料では、皮脂による化粧崩れや時間の経過にともなう化粧崩れを考慮し、撥水性を持たせることが必要とされる。このような場合、一般的にはＷ／Ｏエマルション等の一般的な乳化系が用いられる。
【０００６】
このように、メイクアップ化粧料では、親油性の高い（ＨＬＢ値の低い）一般的な界面活性剤を用いたエマルション剤形が用いられる。
【０００７】
しかし、これらのエマルション剤形には油溶成分が非常に多く配合されるため、使用感ならびに肌への塗布時の感触が重たく油分を感じやすいことがある。また、一般的なＷ／Ｏエマルション剤形では、有効成分の肌への浸透をコントロールすることが困難であるという問題もある。
【０００８】
スキンケア化粧料においても、分散性・安定性、撥水性等の面から一般的なエマルション剤形が用いられる場合には、上記同様の問題が生じることがある。
【０００９】
そこで、本発明の目的としては、高い分散性、撥水性を有し、塗布時ならびに使用時に油分を感じずに、有効成分の肌への浸透をコントロールすることができる化粧料を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明に係る第１の発明は、ラメラ液晶構造及び／又はリポソームを骨格とした撥水性を有することを特徴とする化粧料である。
【００１１】
本発明に係る第２の発明は、前記ラメラ液晶構造に顔料及び粉体のうち少なくとも一方を取り込ませたことを特徴とする。
【００１２】
本発明に係る第３の発明は、前記リポソームの水相部に水溶性の有効成分を取り込ませたことを特徴とする。
【００１３】
本発明に係る第４の発明は、前記化粧料は、メイクアップ化粧料であることを特徴とする。
【００１４】
本発明に係る第５の発明は、前記化粧料は、乳液、又はクリームを含むことを特徴とする。
【００１５】
本発明に係る第６の発明は、ラメラ液晶構造及び／又はリポソームを骨格とし、前記ラメラ液晶構造に顔料及び粉体のうち少なくとも一方を取り込ませ、前記リポソームの水相部に水溶性の有効成分を取り込ませたことを特徴とする化粧料である。
【００１６】
本発明に係る第７の発明は、前記ラメラ液晶構造は、ＨＬＢ値が１０以下の界面活性剤を用いて形成されることを特徴とする。
【発明の効果】
【００１７】
本発明の化粧料は、ラメラ液晶構造及び／又はリポソームを骨格とした撥水性を有することを特徴とするものであり、一般的なエマルション剤形に依存せず、分散性、撥水性を高めることができる。
【００１８】
また、本発明の化粧料は、ラメラ液晶構造に起因する肌への密着力・親和性に富み、リポソーム型剤形であるため水溶性成分・油溶性成分の配合が可能になり、撥水性を有するため化粧崩れを防ぐことができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１９】
以下、本発明の実施の形態について説明する。なお、本実施の形態における例示が本発明を限定することはない。
【００２０】
本発明の化粧料は、ラメラ液晶（ラメラリキットクリスタル、ＬＬＣ）構造及び／又はリポソームを骨格とした撥水性を有することを特徴とするものである。本発明はメイクアップ化粧料およびスキンケア化粧料のいずれにも適用することができる。
【００２１】
前記ラメラ液晶構造には、α（アルファ）ジェル構造を有する高次会合体が含まれ、ＨＬＢ（ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｅ ｌｉｐｏｐｈｉｌｅ ｂａｌａｎｃｅ）値が１０以下、好ましくは８以下の界面活性剤から構成される。αジェル構造は、ラメラ液晶構造を基本的に有しながらアルキル部は固化してヘキサゴナルのように凝集している構造体であり、水分保持能はラメラ液晶に類似している。
【００２２】
前記リポソームの調製法は特に制限はなく、超音波処理等一般に用いられる方法が適用される。
【００２３】
前記化粧料は、ＨＬＢ値が１０以下の疎水性の高い界面活性剤のみを用いることにより、疎水性の化粧膜（ファンデーション膜）を形成し、かつ液晶構造を形成しているため、これらの膜の密着性が良く均一になることにより撥水性を有する。
【００２４】
本発明の化粧料は、一般的なＷ／Ｏ型エマルション剤形に依存せず、高い撥水性を有しながらその構造体が液晶構造からなることを特徴とする。また、このような化粧料は一般的な乳化釜を用いて製造することができる。
【００２５】
また、本発明によれば、リポソームの水相部分に水溶性成分、二分子膜部分には油溶性成分等の各種あらゆる有効成分の配合が可能になる。さらに、ラメラ液晶構造の特徴である高い浸透力によって、これらの各種効果を友好的に発揮することができる。
【００２６】
特に、本発明によれば、高い撥水性効果を有しながら、一般乳化によるエマルション剤形に依存せず、ラメラ液晶構造及び／又はリポソームを骨格とした高機能ファンデーションを提供することができる。このようなファンデーションは、撥水性が高いため化粧崩れを防ぎながら、液晶構造に起因する肌への密着力・親和性を備えることができ、リポソーム型剤形であるため水溶性成分・油溶性成分を配合することができる。
【００２７】
本発明における化粧料の剤形の例としては、特に限定されず、例えば、リキッドファンデーション（乳液タイプ、クリームタイプ、流し込みタイプ、フルイドタイプ等を含む）、コンシーラー、リキッドアイシャドウ（クリームタイプ、フルイドタイプ等を含む）等のメイクアップ化粧料、ならびに乳液、クリーム、化粧水、パック、マッサージ料等の化粧品ならびにボディ用化粧料や医薬部外品等とすることができる。
【００２８】
なお、本発明のリポソーム水溶液の調製において、通常の化粧料に配合される成分、例えば、海洋深層水、油剤、粉体、界面活性剤、水、アルコール、増粘剤、保湿剤、高分子化合物、ゲル化剤、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤、酸化防止剤、色素、防腐剤、香料、顔料、薬剤、美容成分等を本発明の効果、および製剤の安定性を損なわない範囲で適宜選択して用いることができる。これらの通常の化粧料に配合される成分のうち、油溶性のものは油相に、水溶性のものは水相に添加すればよい。
【００２９】
上記海洋深層水は、表面海水が沈降していて層を形成しているもので低温、清浄で栄養塩に富む固有水であり、その取水海域は海岸線から１０００〜４０００ｍ沖、好ましくは２０００〜３０００ｍ沖であり、取水深度は２５０〜５００ｍ、好ましくは３００〜４００ｍから取水したものである。
【００３０】
海洋深層水は、数多くのミネラル成分を含有していることから、保湿性に優れ、また、浸透性に優れていることから、化粧料に配合させている有効成分の皮膚内への浸透を促すと考えられる。
【００３１】
海洋深層水は、液晶剤形、リポソーム水溶液調製時における配合量としては、通常２０〜８０ｗ／ｗ％であり、好ましくは５０〜６０ｗ／ｗ％である。
【００３２】
本発明で用いられる界面活性剤としては、そのＨＬＢ値が１０以下のものを使用することとし、レシチン、高級アルコール／飽和脂肪酸グリセリル／部分中和・部分グリセリン脂肪酸エーテル／アルキルエチレンジアミドエーテル硫酸・塩類の混合物、グリセリン脂肪酸エステル類、ソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ラウリル硫酸ナトリウム、ピログルタミン酸イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ジアルキルスルホコハク酸、臭化セチルピリジニウム、塩化−ｎ−オクタデシルトリメチルアンモニウム、モノアルキルリン酸、Ｎ−アシルスルタミン酸、Ｎ−アシルグルタミン、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン還元ラノリン等が挙げられる。
【００３３】
界面活性剤は、液晶剤形、リポソーム水溶液調製時における配合量としては、通常０〜１０．０ｗ／ｗ％の割合で配合させる。
【００３４】
油剤としては、油脂類、炭化水素類、ロウ類、脂肪酸、合成エステル類等が挙げられる。
【００３５】
油脂類としては、ホホバ油、ヒマシ油、オリーブ油、大豆油、ヤシ油、パーム油、カカオ油、ミンク油、タートル油等が挙げられる。
【００３６】
炭化水素類としては、流動パラフィン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス、スクワラン等が挙げられる。
【００３７】
ロウ類としては、ミツロウ、ラノリン、カルナバロウ、キャンデリラロウ等が挙げられる。
【００３８】
脂肪酸としては、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、ラウリン酸等が挙げられる。
【００３９】
合成エステル類としては、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸ブチル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、モノステアリン酸プロピレングリコール、乳酸ミリスチル、リンゴ酸イソステアリル、モノステアリン酸グリセリン、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム等が挙げられる。
【００４０】
これらの油剤は、液晶剤形、リポソーム水溶液調製時における配合量としては、通常あわせて０〜５０ｗ／ｗ％の割合で配合される。
【００４１】
上記アルコールとしては、エタノール、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ラウリルアルコール、セタノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール等が挙げられる。
【００４２】
低級アルコール類は、液晶剤形、リポソーム水溶液調製時における配合量としては、通常０〜１０ｗ／ｗ％の割合で配合される。
【００４３】
上記増粘剤としては、カルボキシビニルポリマー、メチルポリシロキサン、デキストラン、カルボキシメチルセルロース、カラギーンナン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルデキストランならびにその塩類（カルボキシメチルデキストランナトリウム等）等が挙げられる。
【００４４】
増粘剤は、液晶剤形、リポソーム水溶液調製時における配合量としては、通常０〜１ｗ／ｗ％の割合で配合される。
【００４５】
上記保湿剤としては、グリセリン、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ピログルタミン酸、アセチルグルタミン酸、ヒアルロン酸、プロシアニジン、Ｌ−アルギニン、アミノ酸誘導体等が挙げられる。
【００４６】
保湿剤は、液晶剤形、リポソーム水溶液調製時における配合量としては、通常０〜１０ｗ／ｗ％の割合で配合される。
【００４７】
上記防腐剤としては、安息香酸、サリチル酸、デヒドロ酢酸あるいはそれらの塩類、パラオキシ安息香酸エステル類のフェノール類、トリクロサンハロカルバン等が挙げられる。
【００４８】
防腐剤は、液晶剤形、リポソーム水溶液調製時における配合量としては、通常０〜０．５ｗ／ｗ％の割合で配合される。
【００４９】
上記香料は、通常化粧料に使用するものであればどのような香料を用いてもよい。
【００５０】
上記顔料としては、酸化鉄、二酸化チタン、酸化亜鉛、カオリン、タルクが好ましく、他にはマイカ、セリサイト、窒化ホウ素、シリカ、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化チタン、化粧用タール色素、無機着色顔料等が挙げられる。
【００５１】
顔料は、液晶剤形、リポソーム水溶液調製時における配合量としては、通常０〜５ｗ／ｗ％の割合で配合される。
【００５２】
上記薬剤としては、小麦胚芽油、ビタミンＢ２、ビタミンＥ、アスコルビン酸−２−リン酸マグネシウムあるいはナトリウム、Ｄ−パントテールアルコール、グリチルリチン酸ジカリウム、グルタチオン、ＵＶ吸収剤、キレート剤、植物抽出物、微生物代謝物／抽出物等が挙げられる。
【００５３】
薬剤は、液晶剤形、リポソーム水溶液調製時における配合量としては、通常０〜３ｗ／ｗ％の割合で配合される。
【００５４】
メイクアップ基材に用いられる粉体としては、ナイロン末、ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、でんぷんパウダー、セルロース末・セルロースパウダー、シルクパウダー、シリコンパウダーならびにこれらの粉体を疎水化、親水化した粉体等が挙げられる。ここで、疎水化処理とは、シリコン処理、金属石けん処理、フッ素化合物処理、油脂、非イオン界面活性剤処理（ＨＬＢ値７以下）のことを示し、親水化処理とは、シリカ処理のことを示す。
【００５５】
メイクアップ基材に用いられる粉体としては、液晶剤形、リポソーム水溶液調製時における配合量としては、通常０〜３０ｗ／ｗ％の割合で配合される。
【００５６】
上記水としては、水道水、ミネラルウォーター、かん水、海水、超純水、極地氷由来水、含鉱水、精製水等が挙げられる。
【００５７】
水は任意の割合で配合される。
【００５８】
本発明の化粧料の剤形は任意であり、例えば、可溶化系乳化剤形あるいは分散型の剤形をとることがある。
【実施例】
【００５９】
以下に、本発明の実施例および比較例を示す。なお、本実施例により本発明が限定されるものではない。
【００６０】
（実施例１）
（ＬＬＣファンデーションの撥水性試験）
本発明に係る液晶構造を有するＯ／Ｗ型乳化ファンデーション（ＬＬＣファンデーション）と、一般的な乳化ファンデーションであるＡ及びＢの２品とを用い、化粧持ち効果を検証するために、撥水性効果試験を行った。
【００６１】
本試験を行うにあたり使用したＬＬＣファンデーションの処方例を示す。
【００６２】
（処方例１） ＬＬＣファンデーション
（ｗ／ｗ％）
モノステアリン酸グリセリン ３．０（ＨＬＢ４．０）
ステアリルアルコール １．５
ベヘニルアルコール／モノステアリン酸グリセリン／ジココイルエチレンジアミンＰＥＧ−１５硫酸ナトリウム （混合物） １．５（ＨＬＢ５．０）
アミノ酸誘導体 ０．５
シリコーン ５．０
軽質流動イソパラフィン ３．０
グリセリン ３．０
１，３−ブチレングリコール ３．０
Ｌ−アルギニン ０．２
オレイン酸 ０．５
酸化チタン ２．０
酸化亜鉛 １．０
酸化鉄 ０．５
タルク ０．５
マイカ ０．５
窒化ホウ素 ０．５
防腐剤（パラオキシ安息香酸エステル） ０．５
精製水 全量を１００に調整
【００６３】
一方、ファンデーションＡは、モノステアリン酸グリセリン及びステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタンという親水性及び親油性非イオン活性剤により乳化されたＯ／Ｗ型乳化ファンデーションである。
【００６４】
ファンデーションＢは、プロピレングリコールモノステアリン酸エステルとポリオキシエチレンセチルアルコールエステルという親水性及び親油性非イオン活性剤により乳化されたＯ／Ｗ型乳化ファンデーションである。
【００６５】
（撥水性試験）
再生及び乾燥させた一定面積の豚皮の上に、上記サンプルを一定量塗布した後、デシケーター内に一晩放置し充分乾燥させたものに一定量の水を滴下し、水滴の接触角を測定した。その結果を表１に示す。
【００６６】
【表１】


【００６７】
表１に示すように、液晶構造を有するＬＬＣファンデーションの接触角は、他の乳化ファンーションＡ及びＢに比べ、大きいことが分かった。水との接触角は撥水性を表すものであり、すなわち接触角が大きいほどより撥水性を有する。ＬＬＣファンデーションは、ＨＬＢ値が１０以下の疎水性の高い界面活性剤のみを用いることにより、疎水性の化粧膜（ファンデーション膜）を形成し、かつ液晶構造を形成しているため、これらの膜の密着性が良く、均一になることにより撥水性を有する。このことから、ＬＬＣファンデーションはＯ／Ｗ型乳化という剤型ながらも、高い撥水性を有することがわかる。
【００６８】
（実施例２）
（ＬＬＣファンデーションの皮膚へのバリヤー効果試験）
前記処方例１に順じて作製された液晶構造を有するＬＬＣファンデーションと、一般的なＯ／Ｗ型乳化ファンデーションにヒアルロン酸及び高分子（ｃａｒｂｏｍｅｒ）を配合した乳化ファンデーション（処方例２）と、セトステアリルアルコールを配合することにより増粘（クリーム化）させたＯ／Ｗ型乳化ファンデーション（処方例３）とを用い、各種ファンデーションにおけるバリヤー能の測定を行った。
【００６９】
比較のために用いたＯ／Ｗ型乳化ファンデーションの処方例を示す。なお、ＬＬＣファンデーションの処方例は実施例１の処方例１と同様である。
【００７０】
（処方例２） ヒアルロン酸及び高分子配合Ｏ／Ｗ型乳化ファンデーション
（ｗ／ｗ％）
ステアリン酸 ２．５
イソヘキサデシルアルコール ７．０
モノステアリン酸グリセリン ２．０（ＨＬＢ４．０）
ラノリン ２．０
流動パラフィン ８．０
ベントナイト ０．５
モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン ０．９（ＨＬＢ１４．９）
プロピレングリコール １０．０
酸化チタン ２．０
酸化亜鉛 １．０
酸化鉄 ０．５
タルク ０．５
マイカ ０．５
窒化ホウ素 ０．５
防腐剤（パラオキシ安息香酸エステル） ０．５
ヒアルロン酸（保湿剤） ０．１
高分子（保湿剤） ０．１
精製水 全量を１００に調整
【００７１】
（処方例３） セトステアリルアルコール配合Ｏ／Ｗ型乳化ファンデーション
（ｗ／ｗ％）
セトステアリルアルコール ５．０
ステアリン酸 ３．０
ワセリン ５．０
スクワラン １０．０
グリセロールトリ２−エチルヘキサン酸エステル ７．０
ジプロピレングリコール ５．０
グリセリン ５．０
プロピレングリコールモノステアリン酸エステル ３．０（ＨＬＢ４．０）
ポリオキシエチレンセチルアルコールエーテル ３．０（ＨＬＢ１８．０）
酸化チタン ２．０
酸化亜鉛 １．０
酸化鉄 ０．５
タルク ０．５
マイカ ０．５
窒化ホウ素 ０．５
防腐剤（パラオキシ安息香酸エステル） ０．５
精製水 全量を１００に調整
【００７２】
（バリヤー能測定法）
上記各種ファンデーションを人工モデル皮膚に一定量塗布した後、室温下にて充分に乾かし、その後、水を入れたカップの上部にこの人工皮膚をのせ、２４時間３７℃湿度４０％の一定条件下に放置した後、カップ内における水分蒸散率を測定した。その結果を表２に示す。
【００７３】
【表２】


【００７４】
表２に示すように、一般に保湿剤、並びに水分蒸散防御剤として用いられているヒアルロン酸水溶液や高分子（ｃａｒｂｏｍｅｒ）を配合したファンデーション（処方例２）や、保湿効果に優れる高粘度化（クリーム化）したセトステアリルアルコール配合ファンデーション（処方例３）よりも、本発明に係るＬＬＣファンデーション（処方例１）は水分蒸散抑制能が高い。ＬＬＣファンデーションは一般のエマルションと異なり、ＬＬＣ（液晶）構造を有しているため、その部分に水分を保持することができる。また、ＬＬＣ（液晶）構造は肌の細胞間脂質と非常に似通った構造をしているため、肌への密着性・親和性が非常に高く、このことから、ＬＬＣファンデーションはバリヤー能が高く、より肌に水分を保持することができることがわかる。
【出願人】 【識別番号】３９１０４４１９９
【氏名又は名称】株式会社シュウウエムラ
【出願日】 平成１６年８月２３日（２００４．８．２３）
【代理人】 【識別番号】１０００６７５４１
【弁理士】
【氏名又は名称】岸田 正行

【識別番号】１００１０８３６１
【弁理士】
【氏名又は名称】小花 弘路

【識別番号】１０００８７３９８
【弁理士】
【氏名又は名称】水野 勝文

【識別番号】１００１０３５０６
【弁理士】
【氏名又は名称】高野 弘晋
【公開番号】 特開２００６−５６８５１（Ｐ２００６−５６８５１Ａ）
【公開日】 平成１８年３月２日（２００６．３．２）
【出願番号】 特願２００４−２４２７０９（Ｐ２００４−２４２７０９）