| 【発明の名称】 |
昇華を抑制された除草剤組成物 |
| 【発明者】 |
【氏名】来住野 敦
【住所又は居所】茨城県つくば市御幸が丘４５番地 保土谷化学工業株式会社筑波研究所内
【氏名】安斎 達雄
【住所又は居所】茨城県つくば市御幸が丘４５番地 保土谷化学工業株式会社筑波研究所内
【氏名】斉藤 裕
【住所又は居所】茨城県つくば市御幸が丘４５番地 保土谷化学工業株式会社筑波研究所内
|
| 【要約】 |
【課題】昇華性の除草性化合物、特にＤＢＮの昇華性を抑制して、保存安定性を付与し、さらにその効果の持続性を達成すること。
【解決手段】昇華性の除草性化合物、特にＤＢＮとウレア化合物を混合することによって得られる化学的相互作用により、昇華性の除草性化合物の昇華を抑制した除草剤組成物とすること。 |
【特許請求の範囲】
【請求項１】
昇華性の除草性化合物とウレア化合物を混合することによって得られる化学的相互作用により、昇華性の除草性化合物の昇華を抑制することを特徴とする除草剤組成物。
【請求項２】
昇華性の除草性化合物が２，６−ジクロロベンゾニトリルである請求項１記載の除草剤組成物。
【請求項３】
ウレア化合物の構造として、（１）式に示す構造が分子構造中に含まれることを特徴とする請求項１または請求項２記載の除草剤組成物。
【化１】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4はそれぞれ独立に水素、置換もしくは無置換のアルキル基または置換もしくは無置換のアリール基を表す。）
【請求項４】
除草剤組成物が粒剤、粉剤、水和剤、顆粒水和剤、フロアブル剤であることを特徴とする請求項１〜請求項３いずれかの項に記載の除草剤組成物。
|
【発明の詳細な説明】【技術分野】
【０００１】
本発明は、昇華性化合物、特に２，６−ジクロロベンゾニトリル（以下ＤＢＮと略記する）をウレア化合物と混合し、得られた混合物を粒剤、粉剤、水和剤、フロアブル剤、エマルション剤として調製した除草剤組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、ＤＢＮは一年生のイネ科植物および広葉雑草に卓効を示し、休耕田、麦畑、果樹園、牧草地などの農耕地および公園、運動場、鉄道などの非農耕地に、多くの場合水和剤の形態で、広く使用されている。しかし、ＤＢＮは蒸気圧が高く昇華し易くガス体で土壌中を移動すると言われ（例えば、非特許文献１参照）、土壌の種類、有機質分および水分などによりその除草効果の発現が影響され、また薬害を引き起こすと言った問題点があった。さらにＤＢＮは昇華し易く効果の持続性に欠けると言う問題もある。このため水和剤から粒剤に剤型を変更して昇華防止を図ることも行われているが、粒剤でも昇華防止が十分とは言い難く、また他の薬剤との現地混用が困難である。従って、保存中の昇華を完全に防止し、散布時には昇華が抑制された除草剤組成物を含む農薬製剤が望まれている。
【０００３】
例えば、ＤＢＮを含む顆粒上にシラン処理した二酸化ケイ素を直接被着させることを特徴とした顆粒状農薬およびその製造方法（例えば、特許文献１参照）、環状デキストリンによるＤＢＮの包接化合物を含有することを特徴とした除草剤（例えば、特許文献２参照）、ＤＢＮとフェノールとを反応させ熱硬化成形体として調整することを特徴とする熱硬化成形体の製造方法（例えば、特許文献３参照）、ＤＢＮをマイクロカプセル化してなる低発性除草剤とした方法（例えば、特許文献４参照）が知られている。
【０００４】
【非特許文献１】農薬ハンドブック９４年版、４１９頁
【特許文献１】特開昭６３−６１２８４号公報
【特許文献２】特開平１−３０８０１号公報
【特許文献３】特開平３−２１６３５号公報
【特許文献４】特開平９−５２８０５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、上述のように除草効果には優れているがその蒸気圧の高さが故、保存安定性および施用時の効果の持続性に欠ける昇華性の除草性化合物、特にＤＢＮの昇華性を抑制して、保存安定性を付与し、さらにその効果の持続性を達成した、粒剤、粉剤、水和剤、フロアブル剤、エマルション剤等の除草剤組成物を提供することを目的としている。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、ＤＢＮの昇華性を抑制する手段として、ウレア化合物と混合することにより、保存安定性を実現し、さらに、その卓越した効果を維持したまま効果の持続性を達成することに成功したものである。すなわち本発明は、昇華性の除草性化合物、特にＤＢＮとウレア化合物を混合することによって得られる化学的相互作用により、昇華性の除草性化合物の昇華を抑制することを特徴とする除草剤組成物である。
【０００７】
本発明の代表的な有効成分であるＤＢＮは常温で高い昇華性の固体であり、これがウレア化合物と化学的相互作用を形成するためには、何ら特別な機器は必要なく、ライカイ機など簡単な攪拌装置があればよい。このときのウレア化合物の物性値は、特に限定されるものではないが、好ましくは常温にて固体が良い。また、ＤＢＮとウレア化合物の配合比は特に限定されるものではないが、好ましくは１：１が良い。ＤＢＮとウレア化合物との化学的相互作用により、昇華抑制を達成するので、保存安定性および長期にわたり除草効果が持続する昇華性の除草性化合物の農薬製剤を得ることができる。
【０００８】
本発明のウレア化合物としては、尿素、メチルウレア、ジメチルウレア、エチルウレア、ジエチルウレア、ＤＣＭＵ（３−（３，４−Ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｙｌ）−１，１−Ｄｉｍｅｔｈｙｌ−Ｕｒｅａ）、Ｉｓｏｕｒｏｎ（３−（５−tert−Ｂｕｔｙｌ−ｉｓｏｘａｚｏｌ−３−ｙｌ）−１，１−Ｄｉｍｅｔｈｙｌｕｒｅａ）、Ｔｅｂｕｔｈｉｕｒｏｎ（３−（５−tert−Ｂｕｔｙｌ−１，３，４−ｔｈｉａｄｉａｚｏｌ−２−ｙｌ）−１，３−Ｄｉｍｅｔｈｙｌｕｒｅａ）、Ｋａｒｂｕｔｉｌａｔｅ（３−［３−（Ｎ−tert−ｂｕｔｙｌｃａｒｂａｍｏｙｌｏｘｙ）−ｐｈｅｎｙｌ］−１，１−Ｄｉｍｅｔｈｙｌｕｒｅａ）などが使用できる。
【０００９】
さらに本発明の安定化された除草剤組成物に、広葉雑草に対し除草効果の高い除草剤を混合することにより、広葉雑草に対する除草効果の安定性を得ることもできる。
【００１０】
広葉雑草に対する除草効果の高い除草剤としては、例えば、４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジメチルピラゾール−５−イル−ｐトルエンスルホネート、２−｛４−（２，４ジクロロベンゾイル）−１，３ジメチルピラゾール−５−イル｝アセトフェノン、２−｛４−（２，４−ジクロロ−ｍ−トルオイル）−１，３−ジメチルピラゾール−５−イルオキシ｝−４−メチルアセトフェノン、Ｎ−２−ビフェニルスルフェニルＮ’−（４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン−２−イル）ウレア、エチル５−｛３−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）ウレイドスルフォニル｝−１−メチルピラゾール−４−カルボキシレート、メチル２−｛３−（４，６−ジメトキシピリミジンー２−イル）ウレイドスルフォニルメチル｝ベンゾエート、３−（４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン−２−イル）−１−｛２−（２−メトキシエトキシ）−フェニルスルフォニル｝ウレア、Ｎ−（２−クロロイミダゾール｛１，２−ａ｝ピリジン−３−イル−スルフォニル）−Ｎ’−（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジル）ウレア、Ｎ’−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）Ｎ’’−（４−メチルフェニルスルフォニルアミノ）−Ｎ’’’−（４−エトキシカルボニル−１−メチルピラゾール−５−イル−スルフォニル）−グアニジン、Ｎ−（２−シクロプロピルカルボニルフェニルスルファモイル）−Ｎ’−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）ウレア、２，４−ビス（エチルアミノ）−６−メチルアミノ）−１，３，５−トリアジン、２−エチルアミノ−４−（１，２−ジメチルプロピルアミノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリアジン、２−（β−ナフチルオキシ）プロピオンアニリド、Ｎ−（ホスフォノメチル）グリシン、（ＲＳ）−２−（２，４−ジクロロ−ｍ−トリルオキシ）プロピオンアニリド、２，４，６−トリクロロフェニル−４’−ニトロフェニルエーテル、メチル２−｛（４，６−ジメトキシ−ピリミジニル）オキシ｝−６−｛１−（メトキシイミノ）エチル｝ベンゾエート、４−（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）ブチリックアシッド、Ｓ−エチル−４−クロロ−２−メチルフェノキシチオアセテート、アンモニウム（３−アミノ−３−カルボキシプロピル）−メチルホスフィネート、２，４−ジクロロフェニル−３’−メトキシ−４’−ニトロフェニルエーテル等が挙げられる。
【発明の効果】
【００１１】
本発明によって、昇華性の除草性化合物、特にＤＢＮの昇華性を抑制して、保存安定性を付与し、さらにその効果の持続性を付与した、粒剤、粉剤、水和剤、フロアブル剤、エマルション剤等の除草剤組成物を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
上記の方法によって、本発明が目的とする安定化された除草剤組成物は、粉体として得られる。この粉体を利用したＤＢＮの粒剤化および水和剤化について、以下、実施例を挙げて本発明を詳しく説明する。
【実施例１】
【００１３】
（安定化された除草剤組成物の製造１）
ＤＢＮ１００ｇとウレア１００ｇをライカイ機に入れ、１０分撹拌して、本発明のＤＢＮを５０％含有する化学的相互作用剤を得た。
【実施例２】
【００１４】
（安定化された除草剤組成物の製造２）
ＤＢＮ１００ｇとエチルウレア１００ｇをライカイ機に入れ、１０分撹拌して、本発明のＤＢＮを５０％含有する化学的相互作用剤を得た。
【実施例３】
【００１５】
（安定化された除草剤組成物の製造３）
ＤＢＮ１００ｇとジエチルウレア１００ｇをライカイ機に入れ、１０分撹拌して、本発明のＤＢＮを５０％含有する化学的相互作用剤を得た。
【実施例４】
【００１６】
（安定化された除草剤組成物の製造４）
ＤＢＮ１００ｇとメチルウレア１００ｇをライカイ機に入れ、１０分撹拌して、本発明のＤＢＮを５０％含有する化学的相互作用剤を得た。
【実施例５】
【００１７】
（安定化された除草剤組成物の製造５）
ＤＢＮ１００ｇとジメチルウレア１００ｇをライカイ機に入れ、１０分撹拌して、本発明のＤＢＮを５０％含有する化学的相互作用剤を得た。
【実施例６】
【００１８】
（安定化された除草剤組成物の製造６）
ＤＢＮ１００ｇとＤＣＭＵ１００ｇをライカイ機に入れ、１０分撹拌して、本発明のＤＢＮを５０％含有する化学的相互作用剤を得た。
【実施例７】
【００１９】
（安定化された除草剤組成物の製造７）
ＤＢＮ１００ｇ、Ｉｓｏｕｒｏｎ１００ｇをライカイ機に入れ、１０分撹拌して、本発明のＤＢＮを５０％含有する化学的相互作用剤を得た。
【実施例８】
【００２０】
（安定化された除草剤組成物の製造８）
ＤＢＮ１００ｇとテブチウロン１００ｇをライカイ機に入れ、１０分撹拌して、本発明のＤＢＮを５０％含有する化学的相互作用剤を得た。
【実施例９】
【００２１】
（安定化された除草剤組成物の製造９）
ＤＢＮ１００ｇとカーブチレート１００ｇをライカイ機に入れ、１０分撹拌して、本発明のＤＢＮを５０％含有する化学的相互作用剤を得た。
【実施例１０】
【００２２】
実施例１の安定化された除草剤組成物として得た５０％ＤＢＮ昇華抑制粉体６ｇ、ベントナイト３０ｇ、クレー６１ｇ、アエロールＣＴ−１を１ｇ、ｓｏｒｐｏｌ５０６０を０．５ｇ、サンエキス−Ｃを３．０ｇ（５０％水溶液）と重量比２０％の水を添加し、混合した。後、０．７ｍｍφのスリットより押し出し造粒し、３％ＤＢＮ粒剤を得た。
【実施例１１】
【００２３】
実施例２の安定化された除草剤組成物として得た５０％ＤＢＮ昇華抑制粉体６ｇ、ベントナイト３０ｇ、クレー６１ｇ、アエロールＣＴ−１を１ｇ、ｓｏｒｐｏｌ５０６０を０．５ｇ、サンエキス−Ｃを３．０ｇ（５０％水溶液）と重量比２０％の水を添加し、混合した。後、０．７ｍｍφのスリットより押し出し造粒し、３％ＤＢＮ粒剤を得た。
【実施例１２】
【００２４】
実施例３の安定化された除草剤組成物として得た５０％ＤＢＮ昇華抑制粉体６ｇ、ベントナイト３０ｇ、クレー６１ｇ、アエロールＣＴ−１を１ｇ、ｓｏｒｐｏｌ５０６０を０．５ｇ、サンエキス−Ｃを３．０ｇ（５０％水溶液）と重量比２０％の水を添加し、混合した。後、０．７ｍｍφのスリットより押し出し造粒し、３％ＤＢＮ粒剤を得た。
【実施例１３】
【００２５】
実施例４の安定化された除草剤組成物として得た５０％ＤＢＮ昇華抑制粉体６ｇ、ベントナイト３０ｇ、クレー６１ｇ、アエロールＣＴ−１を１ｇ、ｓｏｒｐｏｌ５０６０を０．５ｇ、サンエキス−Ｃを３．０ｇ（５０％水溶液）と重量比２０％の水を添加し、混合した。後、０．７ｍｍφのスリットより押し出し造粒し、３％ＤＢＮ粒剤を得た。
【実施例１４】
【００２６】
実施例５の安定化された除草剤組成物として得た５０％ＤＢＮ昇華抑制粉体６ｇ、ベントナイト３０ｇ、クレー６１ｇ、アエロールＣＴ−１を１ｇ、ｓｏｒｐｏｌ５０６０を０．５ｇ、サンエキス−Ｃを３．０ｇ（５０％水溶液）と重量比２０％の水を添加し、混合した。後、０．７ｍｍφのスリットより押し出し造粒し、３％ＤＢＮ粒剤を得た。
【実施例１５】
【００２７】
実施例６の安定化された除草剤組成物として得た５０％ＤＢＮ昇華抑制粉体６ｇ、ベントナイト３０ｇ、クレー６１ｇ、アエロールＣＴ−１を１ｇ、ｓｏｒｐｏｌ５０６０を０．５ｇ、サンエキス−Ｃを３．０ｇ（５０％水溶液）と重量比２０％の水を添加し、混合した。後、０．７ｍｍφのスリットより押し出し造粒し、３％ＤＢＮ粒剤を得た。
【実施例１６】
【００２８】
実施例７の安定化された除草剤組成物として得た５０％ＤＢＮ昇華抑制粉体６ｇ、ベントナイト３０ｇ、クレー６１ｇ、アエロールＣＴ−１を１ｇ、ｓｏｒｐｏｌ５０６０を０．５ｇ、サンエキス−Ｃを３．０ｇ（５０％水溶液）と重量比２０％の水を添加し、混合した。後、０．７ｍｍφのスリットより押し出し造粒し、３％ＤＢＮ粒剤を得た。
【実施例１７】
【００２９】
実施例８の安定化された除草剤組成物として得た５０％ＤＢＮ昇華抑制粉体６ｇ、ベントナイト３０ｇ、クレー６１ｇ、アエロールＣＴ−１を１ｇ、ｓｏｒｐｏｌ５０６０を０．５ｇ、サンエキス−Ｃを３．０ｇ（５０％水溶液）と重量比２０％の水を添加し、混合した。後、０．７ｍｍφのスリットより押し出し造粒し、３％ＤＢＮ粒剤を得た。
【実施例１８】
【００３０】
実施例９の安定化された除草剤組成物として得た５０％ＤＢＮ昇華抑制粉体６ｇ、ベントナイト３０ｇ、クレー６１ｇ、アエロールＣＴ−１を１ｇ、ｓｏｒｐｏｌ５０６０を０．５ｇ、サンエキス−Ｃを３．０ｇ（５０％水溶液）と重量比２０％の水を添加し、混合した。後、０．７ｍｍφのスリットより押し出し造粒し、３％ＤＢＮ粒剤を得た。
【実施例１９】
【００３１】
実施例６の安定化された除草剤組成物として得た５０％ＤＢＮ昇華抑制粉体６ｇ、ホワイトカーボン５ｇ、ｓｏｒｐｏｌ５０５０を２ｇ、ｓｏｒｐｏｌ５０６０を１ｇ、クレー８６ｇ加え、高速撹拌装置（ニューグラマシン；セイシン企業株式会社）にて粉砕混合し、３％ＤＢＮ粉剤を得た。
【実施例２０】
【００３２】
実施例７の安定化された除草剤組成物として得た５０％ＤＢＮ昇華抑制粉体６ｇにホワイトカーボン５ｇ、ｓｏｒｐｏｌ５１１５を１ｇ、ｓｏｒｐｏｌ５０５０を１ｇ、クレーを８７ｇ加え、ジェット粉砕器により微粉化し、３％ＤＢＮ水和剤を得た。
【実施例２１】
【００３３】
実施例８の安定化された除草剤組成物として得た５０％ＤＢＮ昇華抑制粉体６ｇにネオスコープＣＮ−３０ＳＦ（３０％水溶液）６ｇ、ｓｏｒｐｏｌ９０４７ｋを５ｇ、ラジオライト＃−９００を８７．２ｇ加え、重量比２０％の水を添加し、混合した。後、０．７ｍｍφのスリットより押し出し造粒し、３％ＤＢＮ顆粒水和剤を得た。
【実施例２２】
【００３４】
実施例９の安定化された除草剤組成物として得た５０％ＤＢＮ昇華抑制粉体６ｇにｓｏｒｐｏｌ３００６ｋを５ｇ、ｓｏｒｐｏｌ７１９６を１０ｇ加え、水７９．５ｇを加えて高速撹拌装置ホモジナイザーにて、懸濁分散化した。後、消泡剤プロナールＥＸ３００を加え、３％ＤＢＮフロアブル剤を得た。
【００３５】
［比較例］
市販剤である「カソロン粒剤、農林水産省登録第６７４６号」
【実施例２３】
【００３６】
［試験例１］（除草製剤）
実施例１〜９で得られた安定化された除草剤組成物、および比較用のＤＢＮ粒剤の昇華度を知るために、下記方法により試験した。試験方法は、実施例１〜９で得られた安定化された除草剤組成物を原料として、ＤＢＮ粒剤を実施例１０〜１８の通りにサンプル製剤し、市販ＤＢＮ粒剤とその昇華度を比較した。結果を［表１］に示す。
試験条件：恒温室５４℃、４カ月。
【００３７】
【表１】
【００３８】
この結果から、本発明の安定化された除草剤組成物を利用した粒剤が、比較剤市販粒剤と比較して昇華性が抑制され、保存安定性が付与されていることがわかる。
【実施例２４】
【００３９】
［試験例２］
実施例１０〜１８の、本発明の安定化された除草剤組成物を利用した粒剤と、比較剤市販粒剤の除草効果および残効性を知るための試験を実施した。
【００４０】
【表２】
【００４１】
この結果から、本発明の安定化された除草剤組成物を利用した粒剤が、比較剤市販粒剤と比較してＤＢＮの昇華性が抑制されて、その効果の持続性が達成（残効延長効果）されていることがわかる。
【産業上の利用可能性】
【００４２】
本発明は、ＤＢＮのような昇華性の除草性化合物の昇華性を抑制して、保存安定性を付与し、さらに長期にわたりその効果の持続性を付与するものである。昇華性の除草性化合物を有効成分とする粒剤、粉剤、水和剤、フロアブル剤、エマルション剤等の除草剤組成物を提供することができる。
|
| 【出願人】 |
【識別番号】０００００５３１５
【氏名又は名称】保土谷化学工業株式会社
【住所又は居所】神奈川県川崎市幸区堀川町６６番地２
|
| 【出願日】 |
平成１５年７月３１日（２００３．７．３１） |
| 【代理人】 |
|
| 【公開番号】 |
特開２００５−４７８７８（Ｐ２００５−４７８７８Ａ） |
| 【公開日】 |
平成１７年２月２４日（２００５．２．２４） |
| 【出願番号】 |
特願２００３−２８３７０８（Ｐ２００３−２８３７０８） |
|