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【発明の名称】 非侵襲型生体成分の定量装置及び定量方法
【発明者】 【氏名】奥野 要
【住所又は居所】大阪府門真市大字門真１０４８番地松下電工株式会社内

【氏名】陳 若正
【住所又は居所】大阪府門真市大字門真１０４８番地松下電工株式会社内

【氏名】丸尾 勝彦
【住所又は居所】大阪府門真市大字門真１０４８番地松下電工株式会社内

【氏名】北村 啓明
【住所又は居所】大阪府門真市大字門真１０４８番地松下電工株式会社内

【氏名】▲濱▼田 長生
【住所又は居所】大阪府門真市大字門真１０４８番地松下電工株式会社内

【氏名】西村 真
【住所又は居所】大阪府門真市大字門真１０４８番地松下電工株式会社内

【氏名】木田 勇次
【住所又は居所】大阪府門真市大字門真１０４８番地松下電工株式会社内
【要約】 【課題】小型で省電力なものとする。

【解決手段】生体成分を非侵襲で定量する光学的装置である。近赤外波長域１０００ｎｍ〜２５００ｎｍの中の異なる複数の波長の光を順次被検体に照射する照射手段と、被検体からの反射光もしくは被検体を透過した透過光を受光する受光手段１２と、受光手段１２で得られた前記波長毎の吸光度から演算処理して生体成分濃度を算出する演算手段１４とからなる。波長の異なる光を順次被検体８に照射するようにしたものである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
生体成分を非侵襲で定量する光学的装置であって、近赤外波長域１０００ｎｍ〜２５００ｎｍの中の異なる複数の波長の光を順次被検体に照射する照射手段と、被検体からの反射光もしくは被検体を透過した透過光を受光する受光手段と、受光手段で得られた前記波長毎の吸光度から演算処理して生体成分濃度を算出する演算手段とからなることを特徴とする非侵襲型生体成分の定量装置。
【請求項２】
照射手段は異なる波長の光を出力する複数の光源を備えていることを特徴とする請求項１記載の非侵襲型生体成分の定量装置
【請求項３】
照射手段は波長可変レーザを光源として備えていることを特徴とする請求項１記載の非侵襲型生体成分の定量装置
【請求項４】
照射手段は近赤外波長域１０００ｎｍ〜２５００ｎｍをカバーする光源と、該光源からの複数の特定波長を取り出す波長選択手段とを備えていることを特徴とする請求項１記載の非侵襲型生体成分の定量装置。
【請求項５】
波長選択手段が波長可変フィルタであることを特徴とする請求項４記載の非侵襲型生体成分の定量装置。
【請求項６】
波長可変フィルタが傾斜膜厚フィルタであることを特徴とする請求項５記載の非侵襲型生体成分の定量装置。
【請求項７】
波長選択手段が光学デバイスであることを特徴とする請求項４記載の非侵襲型生体成分の定量装置。
【請求項８】
前記照射手段は異なる波長の光を出力するとともに順次発光する複数の光源と、これら光源からの光を被検体への照射用プローブに導く導光手段とからなることを特徴とする請求項１または２記載の非侵襲型生体成分の定量装置。
【請求項９】
導光手段は回折光学デバイスであることを特徴とする請求項８記載の非侵襲型生体成分の定量装置。
【請求項１０】
導光手段は光導波路であることを特徴とする請求項８記載の非侵襲型生体成分の定量装置。
【請求項１１】
前記照射手段は異なる波長の光を出力する光源と、これら光源からの光を被検体への照射用プローブに選択的に導く切換手段とからなることを特徴とする請求項１または２記載の非侵襲型生体成分の定量装置。
【請求項１２】
照射手段は近赤外波長域１０００ｎｍ〜２５００ｎｍをカバーする光源と、該光源からの複数の特定の波長を取り出す波長選択手段と、波長選択手段を経た光を被検体への照射用プローブに選択的に導く切換手段とからなることを特徴とする請求項１または４記載の非侵襲型生体成分の定量装置。
【請求項１３】
切換手段は、光源側とプローブ側の少なくとも一方を移動させて光源側とプローブ側の対向位置を切り換えるものであることを特徴とする請求項１１または１２記載の非侵襲型生体成分の定量装置。
【請求項１４】
切換手段は必要とする波長の光を透過し且つ他の波長の光は遮断するシャッターであることを特徴とする請求項１１または１２記載の非侵襲型生体成分の定量装置。
【請求項１５】
切換手段は必要とする波長の光を透過し且つ他の波長の光は遮断する光スイッチであることを特徴とする請求項１１または１２記載の非侵襲型生体成分の定量装置。
【請求項１６】
各波長の光を被検体を経ることなく受光装置に導く参照光導光手段を備えて、演算手段は参照光と被検体を経た光とから算出した吸光度を基に生体成分濃度を算出するものであることを特徴とする請求項１〜１５のいずれかの項に記載の非侵襲型生体成分の定量装置。
【請求項１７】
定量を目的とする生体成分がグルコースであり、照射手段は被検体表面に当接される測定用プローブを備えるとともに、該測定用プローブは被検体に投光する投光部と被検体からの反射光もしくは被検体を透過した透過光を受光する受光部とが中心間距離０．２ｍｍ〜２．０ｍｍで配置されていることを特徴とする請求項１〜１６のいずれかの項に記載の非侵襲型生体成分の定量装置。
【請求項１８】
生体成分を非侵襲で定量する光学的非侵襲型生体成分の定量方法であって、近赤外波長域１０００ｎｍ〜２５００ｎｍの中の異なる複数の波長の光を順次被検体に照射し、被検体からの反射光もしくは被検体を透過した透過光を受光手段に導くとともに、各波長の光を被検体を経ることなく受光手段に導いて、受光手段で得られた前記波長毎の吸光度から演算処理して生体成分濃度を算出することを特徴とする非侵襲型生体成分の定量方法。
【発明の詳細な説明】【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、近赤外領域における光の吸収を利用して生体組織中あるいは体液中の化学成分の体液成分濃度の分析を行う非侵襲型生体成分の定量装置及び定量方法に関するものであり、具体的には皮膚組織中のグルコース濃度の定量分析を行うことにより血糖値測定を行うための装置及び方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
皮膚組織中のグルコース濃度は血液中のグルコース濃度（血糖値）と高い相関を有していることから血糖値定量のための代用値として用いられている。このグルコース濃度の定量を非侵襲で行うものとして、ハロゲンランプからなる光源の光（近赤外光）を集光レンズで集束して被検体８に照射し、被検体８内を透過あるいは拡散反射した光を回折格子などで分光した後、受光素子ユニットで受光し、受光素子ユニットで得られた生体信号をもとにグルコース濃度を演算するものがある。この場合、光源からの光をセラミック板などの標準板に照射して標準板で反射した光の受光も行ってリファレンス信号を得て、リファレンス信号と生体信号をもとにでグルコース濃度変化に由来するスペクトル中の吸光度の微量変化を解析し、グルコース濃度の演算を行っている。
【０００３】
たとえば、特開２０００−１３１３２２公報（特許文献１）に示されたグルコース濃度の定量方法及びその装置では、図２７に示すように、ハロゲンランプからなる光源６１と、光源６１からの光を集束する集光レンズ６２と、集光レンズ６２を通過した光を被検体に照射するとともに被検体内を透過あるいは拡散反射した光を受光するための光ファイババンドルプローブ６３と、受光後の光を分光する回折格子を収めた回折格子ユニット６４、該回折格子ユニット６４で分光された光を検出するためのＩｎＧａＡｓアレイ型受光素子ユニット６５、アレイ型受光素子ユニット６５で得られた信号をもとにグルコース濃度を演算する演算ユニット６６とから構成されたものが示されている。
【０００４】
このものでは、スペクトル測定に際して光源６１からの光で前記光ファイババンドルプローブ６３を介してセラミック板などの標準板を照射するとともに標準板で反射した光（リファレンス信号）を受光し、続いて接触位置を一定化するための位置決め治具を用いて光ファイババンドルプローブ６３のセンシング部を皮膚表面に１００〜５００ｇｆ／ｃｍ２の接触圧力で当接させ、皮膚組織内を透過あるいは拡散反射した光（生体信号）を受光し、得られたリファレンス信号と生体信号をもとに前記演算ユニット６６によりグルコース濃度変化に由来するスペクトル中の吸光度の微量変化を解析して、グルコース濃度を演算する。このとき一般にはマルチチャンネル検出器で得られた解析波長範囲の全画素（例２５６画素）の信号が利用される。
【０００５】
ところで、グルコース濃度は数十〜数百ｍｇ／ｄｌと微量であるため、皮膚組織を透過あるいは拡散反射した光（生体信号）をもとにグルコース濃度の定量を行うには上記光をＳ／Ｎ良く捉えることが重要であり、このために吸光度ベースライン変動をできるだけ抑制してスペクトル測定の安定性を高くしておくと同時にグルコース濃度変化に応じたスペクトル変化を正しく捉えることができる分解能を持つものとしておかなくてはならない。このために上記の構成では、波長領域として１０００ｎｍ〜２５００ｎｍのスペクトルを用い（実際は、受光素子アレイ数（例：２５６素子）に割り付けられる）、多変量解析によりグルコース濃度の定量演算をして推定している。
【０００６】
【特許文献】
特開２０００−１３１３２２号公報
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
マルチチャンネル検出器で得られた解析波長範囲内の全ての信号を吸光度換算した後にグルコース濃度推定のための解析がなされる上記のものでは、どうしてもシステム構成がおおがかりなものとなる。また、連続的な近赤外光を発生させなくてはならない光源には、ハロゲンランプ等が必要となり、その熱対策も大変である。また連続光をスペクトルに分解するための回折格子などからなる分光部を必要とする。加えるに、受光素子であるマルチチャンネル検出器は、各画素特性が必ずしも一様でないために、生体成分濃度変化に応じたスペクトル変化が正しく反映されぬまま解析されてしまうことがあり、生体成分濃度推定における良好な解析精度を得られる要因となっている。
【０００８】
本発明は以上のような点を考慮してなされたものであり、その目的とするところは、小型で省電力な非侵襲型生体成分の定量装置及び定量方法を提供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
しかして本発明は、生体成分を非侵襲で定量する光学的装置であって、近赤外波長域１０００ｎｍ〜２５００ｎｍの中の異なる複数の波長の光を順次被検体に照射する照射手段と、被検体からの反射光もしくは被検体を透過した透過光を受光する受光手段と、受光手段で得られた前記波長毎の吸光度から演算処理して生体成分濃度を算出する演算手段とからなることに特徴を有している。波長の異なる光を順次被検体に照射するようにしたものである。
【００１０】
上記照射手段としては、異なる波長の光を出力する複数の光源を備えたもの、波長可変レーザを光源として備えたもの、近赤外波長域１０００ｎｍ〜２５００ｎｍをカバーする光源と、該光源からの複数の特定波長を取り出す波長選択手段とを備えたもの等を好適に用いることができる。
【００１１】
そして上記波長選択手段には、波長可変フィルタや傾斜膜厚フィルタや光学デバイスを好適に用いることができる。
【００１２】
また、照射手段には、異なる波長の光を出力するとともに順次発光する複数の光源と、これら光源からの光を被検体への照射用プローブに導く導光手段とからなるものを用いてもよい。この場合の導光手段は回折光学デバイスや光導波路を好適に用いることができる。
【００１３】
更には、前記照射手段として、異なる波長の光を出力する光源と、これら光源からの光を被検体への照射用プローブに選択的に導く切換手段とからなるもの、近赤外波長域１０００ｎｍ〜２５００ｎｍをカバーする光源と、該光源からの複数の特定の波長を取り出す波長選択手段と、波長選択手段を経た光を被検体への照射用プローブに選択的に導く切換手段とからなるものを用いてもよいものであり、これらの場合の切換手段には、光源側とプローブ側の少なくとも一方を移動させて光源側とプローブ側の対向位置を切り換えるものや、必要とする波長の光を透過し且つ他の波長の光は遮断するシャッター、必要とする波長の光を透過し且つ他の波長の光は遮断する光スイッチを好適に用いることができる。
【００１４】
そして、各波長の光を被検体を経ることなく受光装置に導く参照光導光手段を備えて、演算手段は参照光と被検体を経た光とから算出した吸光度を基に生体成分濃度を算出するものであれば、より的確に生体成分の定量を行うことができる。
【００１５】
また、定量を目的とする生体成分がグルコースである場合、照射手段は被検体表面に当接される測定用プローブを備えるとともに、該測定用プローブは被検体に投光する投光部と被検体からの反射光もしくは被検体を透過した透過光を受光する受光部とが中心間距離０．２ｍｍ〜２．０ｍｍで配置されていることが好ましい。
【００１６】
そして本発明に係る非侵襲型生体成分の定量方法は、近赤外波長域１０００ｎｍ〜２５００ｎｍの中の異なる複数の波長の光を順次被検体に照射し、被検体からの反射光もしくは被検体を透過した透過光を受光手段に導くとともに、各波長の光を被検体を経ることなく受光手段に導いて、受光手段で得られた前記波長毎の吸光度から演算処理して生体成分濃度を算出することに特徴を有している。
【００１７】
【発明の実施の形態】
以下本発明を実施の形態の一例に基づいて詳述すると、図１において、３は複数個のＬＥＤ（図示例では４個）３ａ，３ｂ，３ｃ，３ｄからならる光源であり、ステッピングモータのような駆動部２で回転駆動される円板の同心円上に配設されている。図中１は電源である。
【００１８】
上記の各ＬＥＤ３ａ，３ｂ，３ｃ，３ｄは、各々特定の波長帯域の光を出すもので、たとえばＬＥＤ３ａ：１４００ｎｍ、ＬＥＤ３ｂ：１５５０ｎｍ、ＬＥＤ３ｃ：１７００ｎｍ、ＬＥＤ３ｄ：１８５０ｎｍで構成されている。なお、ＬＥＤの個数や波長帯域の割り付けは、上記の例に限定されるものではなく、要求精度に応じて設定されるものであるが、最大でも１０個で納めることができる。
【００１９】
一方、被検体８に光を照射するための複数本の投光用光ファイバー６（クラッド径２００μｍ、コア径１８０μｍ）と、被検体８を透過あるいは拡散反射した光を受光するための受光用光ファイバー９（同じくクラッド径２００μｍ、コア径１８０μｍ）とを束ねた光ファイバーバンドル１１は、その被検体８表面に接触させることになるプローブ７の先端面の測定面に、図２（ａ）に示すように、投光用光ファイバー６の光の出射端１６及び受光用光ファイバー９の光の入射端１７とを配したもので、複数の出射端１６は入射端１７を中心とした円周上に複数個配しており、出射端１６と入射端１７とは０．２ｍｍ〜２．０ｍｍ（図示例では０．６５ｍｍ）の間隔Ｌで配置してある。なお、図３に示すように、受光用光ファイバー９（１７）と投光用光ファイバー６（１６）との配置を入れ換えたものであってもよい。
【００２０】
そして投光用光ファイバー６の光導入口４（図２（ｃ）参照）は上記光源３に対向させ、受光用光ファイバー９の光出射口１１（図２（ｂ）参照）は単素子型の受光素子１２に対向させている。
【００２１】
受光素子１２の出力はＡ／Ｄ変換装置１３でデジタル変換されて演算手段１４に送られる。図中１５は生体成分濃度表示のための表示装置、５は計測初期に参照光を受光素子１２に導くための反射鏡である。
【００２２】
生体成分の定量のためのスペクトル測定に際しては、まず光源３の参照光を計測する。すなわち、プローブ７に反射鏡５を正対させ、約１秒間隔で駆動部２のステッピングモータを作動させて投光用光ファイバー６の光導入口５と対向するＬＥＤを順次切り換える。この切換信号は前述のように演算手段１４から出力される。また、この切換信号は、同時に単素子型受光素子１２にも伝達され、単素子型受光素子１２を波長ごとにリセットさせる。反射鏡５からの反射光は受光素子１２で電気信号に変換され、Ａ／Ｄ変換装置１３でデジタル変換されて各波長ごとの参照光電気信号として演算手段１４に記憶される。
【００２３】
次に、プローブ７を生体の皮膚である被検体８に当接させる。この時、接触位置を一定化するための位置決め治具を用いてプローブ７と被検体８との接触圧力が１００〜５００ｇｆ／ｃｍ２となるようにすることが好ましい。
【００２４】
そして、約１秒間隔で駆動部２を作動させて、４つの特定波長を有するＬＥＤ３ａ⇒ＬＥＤ３ｂ⇒ＬＥＤ３ｃ⇒ＬＥＤ３ｄを順次切り換える。この時も切換信号は単素子型受光素子１２にも送られて、単素子型受光素子１２を波長ごとにリセットする。
【００２５】
投光用光ファイバ６を通ってプローブ７の出射端１６から出射した光は被検体８（皮膚組織）を伝搬した後、皮膚組織から散乱光として出射されるが、入射端１７から入射した散乱光は受光用光ファイバー９によって単素子型受光素子１２に送られて電気信号に変換され、Ａ／Ｄ変換装置１３でデジタル変換された各波長ごとの生体電気信号は演算手段１４に記憶される。
【００２６】
測定された参照光電気信号をＲｅｆ、生体電気信号をＳｉｇとすると、吸光度Ａｂｓは次式（１）のように表される。
【００２７】
Ａｂｓ＝ｌｏｇ１０（Ｒｅｆ／Ｓｉｇ）・・・・ （１）
本例では、４つの特定波長光があることから、４つの吸光度Ａｂｓを計測することができる。
【００２８】
Ａｂｓ１４００ｎｍ＝ｌｏｇ１０（Ｒｅｆ／Ｓｉｇ）・・・・ （２）
Ａｂｓ１５５０ｎｍ＝ｌｏｇ１０（Ｒｅｆ／Ｓｉｇ）・・・・ （３）
Ａｂｓ１７００ｎｍ＝ｌｏｇ１０（Ｒｅｆ／Ｓｉｇ）・・・・ （４）
Ａｂｓ１８５０ｎｍ＝ｌｏｇ１０（Ｒｅｆ／Ｓｉｇ）・・・・ （５）
そして４個の吸光度Ａｂｓ情報をもとに前記演算手段１４はあらかじめ格納されている生体成分濃度算出式に基づいて生体成分濃度を演算し、その演算結果を表示装置１５に表示する。図４〜図６に上記動作についてのフローチャートを示す。
【００２９】
被検体８（生体）での反射・拡散光利用の事例で説明したが、図７に示すように、生体の透過光を利用するものであってもよい。図８はこの場合の出射端１６と入射端１７の配置の一例を示している。また、Ａ／Ｄ変換装置１３と演算手段１４とを分けて説明したが、これは説明上であり、実際には演算手段１４が Ａ／Ｄ変換装置１３も内蔵しているものが一般的である。さらに、光源３の各ＬＥＤ３ａ〜３ｄの順次切り換えを回転板の回転で行うものを示したが、直線的移動等で行ってもよく、また、図９に示すように光導入口４側を動かすことで、光導入口４が対向するＬＥＤ３ａ〜３ｄを切り換えるようにしてもよいのはもちろんである。
【００３０】
図１０は参照光の受光素子１２による受光を参照光用光ファイバー１０で行うようにしたものを示している。このものでは、演算手段１４から駆動部２及び受光素子１２に対して送る切換信号により、光源３の波長とその導光経路（被検体８を介した経路か、直接受光素子１２に至る経路か）を切り換えることになる。
【００３１】
動作について説明すると、スペクトル測定にあたり、約１秒間隔の駆動部２の作動でＬＥＤ３ａ⇒ＬＥＤ３ａ⇒ＬＥＤ３ｂ⇒ＬＥＤ３ｂ⇒ＬＥＤ３ｃ⇒ＬＥＤ３ｃ⇒ＬＥＤ３ｄ ⇒ＬＥＤ３ｄ⇒ＬＥＤ３ａ⇒ＬＥＤ３ａ⇒と循環するように順次切換られる。演算手段１４から出力されるこの切換信号は、受光素子１２にも送られて受光素子１２の受光波長と受光経路の識別に利用される。
【００３２】
図１１〜１３にこの場合の動作のフローチャートを示す。ここではある波長での生体成分光と参照光とを順次測定した後、次の波長の生体成分光と参照光とを測定するようにしているが、前述の例と同様に、各波長毎の参照光を受光した後、各波長毎の生体成分光を受光するようにしてもよい。この場合においても、図１４に示すように被検体８を透過した透過光を利用してもよいのはもちろんである。
【００３３】
図１５は光源３として波長可変レーザーを用いたものを示している。光源３と光導入口４とは常時対向させた状態で固定しておくことができるために、位置ずれ等の問題を招くことがなくなる。
【００３４】
図１６に別の例を示す。ここでは光源３としてブロードな発光光源（単色光）を用いるとともに、光源３と波長選択手段２２を光導入口４との間に介在させることで、異なる複数の波長の光を順次被検体８に照射することができるようにしている。この場合の光源３としては、半導体ＬＥＤ、白色レーザー、ハロゲンランプ等を用いることができ、波長選択手段２２としては、図１７に示す透過波長帯域が異なる複数のバンドパスフィルタ２２ａ，２２ｂ，２２ｃ，２２ｄの組み合わせ、図１８に示す波長チューナブルフィルタ２２ｅ、光学的デバイスであるプリズム２２ｆ（図１９参照）、傾斜膜厚フィルタ２２ｇ（図２０参照）、回折格子（図示せず）等を用いることができる。また、図２１（ａ）に示すように、透過型バンドパスフィルター２２ｈを複数組み合わせて複数波長λ１，λ２，λ３，λ４に分波したり、図２１（ｂ）に示すように、選択波長透過光反射型積層フィルタ２２ｉを用いて分波するようにしてもよい。なお、図２０中の２３は集光レンズであり、ここでは光源３と集光レンズ２３と光導入口４とを傾斜膜厚フィルタ２２ｇに沿って動かすことで光導入口４に入る光の波長を切り換えている。
【００３５】
光源３として異なる波長の光を出力する複数の光源（たとえば前述のＬＥＤ３ａ〜３ｄ）を用いる場合、光導入口４にこれら光源の光を導入するにあたり、前述の光源あるいは光導入口４を移動させることに代えて、図２２，２３に示すような回折格子デバイス３０や、光ファイバ３１、光ファイバ３１と光カプラ３２との組み合わせ、光合成用光導波路３３、光学レンズ３４，３５等の光導入手段を用いてもよい。また光源３として超小型のものを用いることができる場合は、図２４に示すように光導入口４に各光源を直接対向させればよい。ただし、これらのデバイスを用いる場合は、光源３として、異なる波長の光を出力する複数の光源を順次発光させることで、必要とする波長の光のみが光導入口４に至るようにしておく。
【００３６】
光源３として異なる波長の光を出力する複数の光源を用いるとともに、これら光源をその出力の安定のために連続点灯させておきたい場合（図２１に示した分波を行う場合を含む）は、図２５に示すように、必要とする波長の光を透過し且つ他の波長の光は遮断するシャッター３５を用いたり、図２６に示すように、微細な反射鏡の角度切り換えで動作する光スイッチ３６を用いて必要とする波長の光のみが光導入口４に送られるようにすればよい。なお、光源３の発光をシャッター３５や光スイッチ３６の動作に合わせて順次切り換えるようにしてもよいのはもちろんである。
【００３７】
ところで、受光素子１２としては受光量の関係からＩｎＧａＡｓ型の高価で冷却を要する素子を用いなくてはならないのが現状であるが、超高輝度の光源が開発されるならば、、汎用の赤外フォトダイオードや、赤外フォトトランジスタ等による安価で小型の電子回路化が可能となる。また、微細加工技術の向上により光導波路や光スイッチ等の活用により、より超小型化・省電力化が可能となる。
【００３８】
【発明の効果】
以上のように本発明においては、近赤外光の全光を照射して受光した光を分光分析するのではなく、複数の異なる波長の光を順次照射して受光を行うために、光源の小型化及び低電力化を図ることができるとともに、受光側に分光デバイスを必要とせず、受光についても単素子型受光素子でも良いものであってマルチチャンネル型受光手段等を必要とせず、全体として超小型・軽量・低電力のものとすることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施の形態の一例のブロック図である。
【図２】同上の光ファイババンドルの一例を示すもので、（ａ）はプローブ先端の端面図、（ｂ）は光射出口の端面図、（ｃ）は光導入口の端面図である。
【図３】同上の光ファイババンドルの他例におけるプローブ先端の端面図である。
【図４】同上の動作のフローチャートである。
【図５】同上の動作のフローチャートである。
【図６】同上の動作のフローチャートである。
【図７】他例のブロック図である。
【図８】（ａ）（ｂ）は同上の光ファイバの端面図である。
【図９】更に他例のブロック図である。
【図１０】別の例のブロック図である。
【図１１】同上の動作のフローチャートである。
【図１２】同上の動作のフローチャートである。
【図１３】同上の動作のフローチャートである。
【図１４】さらに別の例のブロック図である。
【図１５】光源に波長可変レーザを用いた例のブロック図である。
【図１６】光源と波長選択手段を用いた例のブロック図である。
【図１７】波長選択手段の一例の正面図である。
【図１８】波長選択手段の他例の斜視図である。
【図１９】波長選択手段の別の例の斜視図である。
【図２０】波長選択手段の更に別の例の斜視図である。
【図２１】（ａ）（ｂ）は夫々光源の別の例の断面図である。
【図２２】（ａ）〜（ｃ）は夫々光導入手段の例を示す断面図である。
【図２３】（ａ）（ｂ）は夫々光導入手段の例を示す断面図である。
【図２４】（ａ）（ｂ）は光源の別の例を示す側面図と正面図である。
【図２５】シャッターを備えた一例の断面図である。
【図２６】（ａ）（ｂ）は夫々光スイッチを備えた一例の断面図である。
【図２７】従来例のブロック図である。
【符号の説明】
３ 光源
７ プローブ
８ 被検体
１２ 受光素子
１４ 演算手段
【出願人】 【識別番号】０００００５８３２
【氏名又は名称】松下電工株式会社
【住所又は居所】大阪府門真市大字門真１０４８番地
【出願日】 平成１４年１０月２８日（２００２．１０．２８）
【代理人】 【識別番号】１０００８７７６７
【弁理士】
【氏名又は名称】西川 惠清

【識別番号】１０００８５６０４
【弁理士】
【氏名又は名称】森 厚夫
【公開番号】 特開２００４−１４７７０６（Ｐ２００４−１４７７０６Ａ）
【公開日】 平成１６年５月２７日（２００４．５．２７）
【出願番号】 特願２００２−３１３４５６（Ｐ２００２−３１３４５６）