| 【発明の名称】 |
薬害軽減剤及びその利用 |
| 【発明者】 |
【氏名】五島 敏男
【氏名】白倉 伸一
【氏名】市原 照之
【氏名】ルツツ・アースマン
【氏名】ロルフ・ポンツエン
|
| 【要約】 |
【課題】薬害軽減剤及びそれを含有する除草剤組成物を提供すること。
【解決手段】イソチアゾールカルボキサミド類を有効成分して含有する薬害軽減剤、並びに該薬害軽減剤と除草性化合物を有効成分として含有する薬害軽減された除草剤組成物。 |
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式
【化１】
［式中、
Ｒは式
【化２】
の基を表し、ここで
Ｒ１はシアノ、フェニル又は３〜７個の炭素原子を有するシクロアルキルを表すか、
あるいは
Ｒは式
【化３】
の基を表し、ここで
Ｒ２は−Ｃ（ＣＨ３）３、−ＣＨ（Ｃ２Ｈ５）２、−ＣＨ（ＣＨ３）Ｃ２Ｈ５、３〜７個の炭素原子を有するシクロアルキル又は−ＣＨ２−Ｓ−Ｒ３（ここで、Ｒ３は１〜６個の炭素原子を有するアルキル又は場合によりハロゲン及び／又は１〜６個の炭素原子を有するアルキルで置換されていてもよいフェニルを表す）を表すか、
あるいは
Ｒは式
【化４】
の基を表し、ここで
Ｒ４は水素又は各アルキル部分に１〜４個の炭素原子を有するＮ，Ｎ−ジアルキルアミノメチルを表すか、
あるいは
Ｒは式
【化５】
の基を表し、ここで
Ｒ５は水素又は１〜４個の炭素原子を有するアルコキシを表し、そして
Ｒ６は１〜４個の炭素原子を有するアルコキシ、１〜６個の炭素原子を有するアルキル、場合によりハロゲンで置換されていてもよいフェニル又は場合によりハロゲンで置換されていてもよいフェノキシを表すか、
又は
Ｒ５は場合によりハロゲンで置換されていてもよいフェノキシを表し、そして
Ｒ６は水素を表すか、
あるいは
Ｒは式
【化６】
又は−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−Ｒ９の基を表し、ここで
Ｒ７は１〜４個の炭素原子を有するアルキルを表し、
Ｒ８は１〜４個の炭素原子を有するアルキルを表し、そして
Ｒ９は水素又は式
【化７】
の基を表すか、
あるいは
Ｒは式
【化８】
の基を表し、ここで
Ｒ１０はハロゲン、１〜４個の炭素原子を有するアルキル又は１〜４個の炭素原子を有するアルコキシを表し、そして
ｎは０〜３の整数である］
で示されるイソチアゾールカルボキサミド類を有効成分として含有する薬害軽減剤。
【請求項２】
（ａ） 請求項１に記載の式（Ｉ）で示されるイソチアゾールカルボキサミド類と、
（ｂ） アセトラクテートシンターゼ阻害作用を有する除草性化合物、
光合成電子伝達系ＩＩの阻害作用を有する除草性化合物、
ｐ−ヒドロキシフェニルピルベートジオキシゲナーゼ阻害作用を有する除草性化合物、
長鎖脂肪酸生合成阻害作用を有する除草性化合物、
脂質合成阻害作用を有する除草性化合物、
プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ阻害作用を有する除草性化合物、
ジベレリン生合成阻害作用を有する除草性化合物、
アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害作用を有する除草性化合物、
グルタミンシンセターゼ阻害作用を有する除草性化合物、
５−エノールピルビルシキメート ３−ホスフェートシンターゼ阻害作用を有する除草性化合物、
オーキシン様作用を有する除草性化合物、
フィトエンデサチュラーゼ阻害作用を有する除草性化合物、
生体内発生の活性酸素による細胞破壊作用を有する除草性化合物、
細胞有糸分裂阻害作用を有する除草性化合物、及び
セルロース合成阻害作用を有する除草性化合物
よりなる群から選ばれる少なくとも１種の除草性化合物
を有効成分として含有する薬害軽減された除草剤組成物。
【請求項３】
（ａ） 請求項１に記載の式（Ｉ）で示されるイソチアゾールカルボキサミド類と、
（ｂ） ピラゾスルフロン−エチル、イマゾスルフロン、エトキシスルフロン、シクロスルファムロン、アジムスルフロン、プリミスルフロン、プロスルフロン、リムスルフロン、ハロスルフロン、ニコスルフロン、チフェンスルフロン、トリトスルフロン、ホラムスルフロン、アミドスルフロン、ベンスルフロン−メチル、クロルスルフロン、ヨードスルフロン、メトスルフロン−メチル、スルホスルフロン、フラザスルフロン、クロリムロン−エチル、トリフルスルフロン−メチル、オキサスルフロン、スルホメツロン−メチル、トリフロキシスルフロン−ナトリウム、フルピルスルフロン−メチル−ナトリウム、イマザモックス、イマゼタピル、イマザキン、イマザピル、イマザピック、フルカルバゾン−ナトリウム、プロポキシカルバゾン−ナトリウム、ビスピリバック−ナトリウム、ピリフタリド、ピリチオバックナトリウム塩、ＫＵＨ ０２１、ピリミノバック−メチル、フルメツラム、ペノクスラム、メトスラム、ピリデート、ピリダホル、アトラジン、テルブチラジン、シマジン、テルブトリン、ブロモキシニル、アイオキシニル、メトリブジン、ベンタゾン、プロパニル、レナシル、ブロマシル、デスメディファム、フェンメディファム、メタミトロン、シメトリン、プロメトリン、ジメタメトリン、ジウロン、イソウロン、リニュロン、シデュロン、クロロトルロン、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナップ、ピラゾキシフェン、ピラゾレート、イソキサフルトール、イソキサクロルトール、メソトリオン、スルコトリオン、ベンゾイルヘキサジオン類、ブタクロール、プレチラクロール、テニルクロール、メフェナセット、フルフェナセット、フェントラザミド、カフェンストロール、インダノファン、ピペロホス、アニロホス、メトラクロール、メタザクロール、アラクロール、プロパクロール、ジメテナミド、アセトクロール、ナプロパミド、モリネート、チオベンカーブ、エトフメセート、ベンフレセート、エスプロカルブ、プロスルホカルブ、ダラポン、ブチレート、ペントキサゾン、オキサジアゾン、オキサジアルギル、ピラゾジル、オキシフルオルフェン、アシフルオルフェン、ビフェノックス、ピラフルフェン−エチル、フルアゾレート、フルチアセット−メチル、ブタフェナシル、ベンズフェンジゾン、カルフェントラゾン、スルフェントラゾン、フルミオキサジン、アクロニフェン、フルミクロラック、プロヘキサジノン、セトキシジム、アロキシジム、クレソジム、テプラロキシジム、フェノキサプロップ−Ｐ−エチル、ジクロホップ−メチル、フルアジホップ−Ｐ−ブチル、キザロホップ−Ｐ−エチル、グリホサート、ビアラホス、グリホシネート、スルホサート、ジカンバ、キンクロラック、ピクロラム、トリクロピル、クロメプロップ、ＭＣＰＢ、ＭＣＰＡ、メコプロップ、ジクロルプロップ、２，４−Ｄ、フルルタモン、ピコリナフェン、フルリドン、ノルフルラゾン、ジフルフェニカン、ベフルブタミド、フルロクロリドン、パラコート、ペンディメタリン、ブタミホス、トリフルラリン、チアゾピル、ジチオピル、アミプロホス−メチル、イソキサベン、ジクロベニル、フルポキサム、クロルチアミド、フルチアミド、ブロモブチド、ダイムロン、ペラルゴン酸、オキサジクロメホン及びクロマゾンよりなる群から選ばれる少なくとも１種の除草性化合物
を有効成分として含有する薬害軽減された除草剤組成物。
|
【発明の詳細な説明】【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は薬害軽減剤及びその利用に関する。より詳しくは、本発明はイソチアゾールカルボキサミド類を有効成分とする薬害軽減剤、並びに該薬害軽減剤と既知の各種除草性化合物を含んでなる薬害軽減された除草剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術およびその課題】
イソチアゾールカルボキサミド類が植物病害防除活性を有することは知られている（例えば特許文献１参照）。
【０００３】
作物栽培において、病害虫防除と同様に雑草防除は極めて重要であり、作物生産の上で必須条件である。しかしながら、除草性化合物がもつそれぞれの特性から、これらの活性化合物の多くは、作物に対してある程度の生長阻害等の生理活性作用、いわゆる薬害を呈することがよく知られている。
【０００４】
したがって、除草剤の開発においては、薬害の防止対策も重要な課題である。
【０００５】
【特許文献１】特表２００１−５２２８４０公報
【０００６】
【課題を解決するための手段】
今回、本発明者らは、特許文献１に記載された下記式（Ｉ）で示されるイソチアゾールカルボキサミド類が除草性化合物の薬害に対し軽減作用を有していることを見い出し、本発明を完成するに至った。
【０００７】
かくして、本発明は、式
【０００８】
【化９】
【０００９】
［式中、
Ｒは式
【００１０】
【化１０】
【００１１】
の基を表し、ここで
Ｒ１はシアノ、フェニル又は３〜７個の炭素原子を有するシクロアルキルを表すか、
あるいは
Ｒは式
【００１２】
【化１１】
【００１３】
の基を表し、ここで
Ｒ２は−Ｃ（ＣＨ３）３、−ＣＨ（Ｃ２Ｈ５）２、−ＣＨ（ＣＨ３）Ｃ２Ｈ５、３〜７個の炭素原子を有するシクロアルキル又は−ＣＨ２−Ｓ−Ｒ３（ここで、Ｒ３は１〜６個の炭素原子を有するアルキル又は場合によりハロゲン及び／又は１〜６個の炭素原子を有するアルキルで置換されていてもよいフェニルを表す）を表すか、
あるいは
Ｒは式
【００１４】
【化１２】
【００１５】
の基を表し、ここで
Ｒ４は水素又は各アルキル部分に１〜４個の炭素原子を有するＮ，Ｎ−ジアルキルアミノメチルを表すか、
あるいは
Ｒは式
【００１６】
【化１３】
【００１７】
の基を表し、ここで
Ｒ５は水素又は１〜４個の炭素原子を有するアルコキシを表し、そして
Ｒ６は１〜４個の炭素原子を有するアルコキシ、１〜６個の炭素原子を有するアルキル、場合によりハロゲンで置換されていてもよいフェニル又は場合によりハロゲンで置換されていてもよいフェノキシを表すか、
又は
Ｒ５は場合によりハロゲンで置換されていてもよいフェノキシを表し、そして
Ｒ６は水素を表すか、
あるいは
Ｒは式
【００１８】
【化１４】
【００１９】
又は−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−Ｒ９の基を表し、ここで
Ｒ７は１〜４個の炭素原子を有するアルキルを表し、
Ｒ８は１〜４個の炭素原子を有するアルキルを表し、そして
Ｒ９は水素又は式
【００２０】
【化１５】
【００２１】
の基を表すか、
あるいは
Ｒは式
【００２２】
【化１６】
【００２３】
の基を表し、ここで
Ｒ１０はハロゲン、１〜４個の炭素原子を有するアルキル又は１〜４個の炭素原子を有するアルコキシを表し、そして
ｎは０〜３の整数である］
で示されるイソチアゾールカルボキサミド類を有効成分として含有する薬害軽減剤を提供するものである。
【００２４】
また、上記式（Ｉ）のイソチアゾールカルボキサミド類は、各種生理活性作用を有する除草性化合物、例えば、アセトラクテートシンターゼ阻害作用、光合成電子伝達系ＩＩの阻害作用、ｐ−ヒドロキシフェニルピルベートジオキシゲナーゼ阻害作用、長鎖脂肪酸生合成阻害作用、脂質合成阻害作用、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ阻害作用、ジベレリン生合成阻害作用、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害作用、グルタミンシンセターゼ阻害作用、５−エノールピルビルシキメート ３−ホスフェートシンターゼ阻害作用、オーキシン様作用、フィトエンデサチュラーゼ阻害作用、生体内発生の活性酸素による細胞破壊作用、細胞の有糸分裂阻害作用、セルロース合成阻害作用等の作用を有する除草性化合物と併用することにより、かかる除草性化合物の現わす作物に対しての薬害作用を軽減する効果を発現することができる。
【００２５】
したがって、本発明は、また、前記式（Ｉ）のイソチアゾールカルボキサミド類と、上記各種の生理活性を有する除草性化合物を有効成分として含有する薬害軽減された除草剤組成物を提供するものでもある。
【００２６】
本発明によれば、意外にも、驚くべきことに、従来植物病害防除活性を有する化合物として知られていた前記式（Ｉ）のイソチアゾールカルボキサミド類は、除草性化合物による作物への薬害に対し軽減作用を現わし、そして各種の生理活性を有する除草性化合物と併用することにより、これまで除草剤の施用が困難であった作物栽培地域においても、それを可能にすることができるという極めて有用な効果を有していることが判明した。
【００２７】
前記式（Ｉ）のイソチアゾールカルボキサミド類の代表例としては下記のものを挙げることができる：
【００２８】
【化１７】
【００２９】
【化１８】
【００３０】
【化１９】
【００３１】
【化２０】
【００３２】
【化２１】
【００３３】
【化２２】
【００３４】
【化２３】
【００３５】
本発明の薬害軽減剤は、薬害を抑制することを希望する除草性化合物と併用することにより、該除草性化合物の薬害を軽減することができる。
【００３６】
本発明において、前記式（Ｉ）のイソチアゾールカルボキサミド類と併用しうる各種の生理活性の除草性化合物の具体例としては以下のものが挙げられる。
（１） アセトラクテートシンターゼ阻害作用を有する除草性化合物：
ピラゾスルフロン−エチル、イマゾスルフロン、エトキシスルフロン、シクロスルファムロン、アジムスルフロン、プリミスルフロン、プロスルフロン、リムスルフロン、ハロスルフロン、ニコスルフロン、チフェンスルフロン、トリトスルフロン、ホラムスルフロン、アミドスルフロン、ベンスルフロン−メチル、クロルスルフロン、ヨードスルフロン、メトスルフロン−メチル、スルホスルフロン、フラザスルフロン、クロリムロン−エチル、トリフルスルフロン−メチル、オキサスルフロン、スルホメツロン−メチル、トリフロキシスルフロン−ナトリウム、フルピルスルフロン−メチル−ナトリウム、イマザモックス、イマゼタピル、イマザキン、イマザピル、イマザピック、フルカルバゾン−ナトリウム、プロポキシカルバゾン−ナトリウム、ビスピリバック−ナトリウム、ピリフタリド、ピリチオバックナトリウム塩、ＫＵＨ ０２１、ピリミノバック−メチル、フルメツラム、ペノクスラム、メトスラム等。
（２） 光合成電子伝達系ＩＩの阻害作用を有する除草性化合物：
ピリデート、ピリダホル、アトラジン、テルブチラジン、シマジン、テルブトリン、ブロモキシニル、アイオキシニル、メトリブジン、ベンタゾン、プロパニル、レナシル、ブロマシル、デスメディファム、フェンメディファム、メタミトロン、シメトリン、プロメトリン、ジメタメトリン、ジウロン、イソウロン、リニュロン、シデュロン、クロロトルロン等。
（３） ｐ−ヒドロキシフェニルピルベートジオキシゲナーゼ阻害作用を有する除草性化合物：
ベンゾビシクロン、ベンゾフェナップ、ピラゾキシフェン、ピラゾレート、イソキサフルトール、イソキサクロルトール、メソトリオン、スルコトリオン、ベンゾイルヘキサジオン類等。
（４） 長鎖脂肪酸生合成阻害作用の除草性化合物：
ブタクロール、プレチラクロール、テニルクロール、メフェナセット、フルフェナセット、フェントラザミド、カフェンストロール、インダノファン、ピペロホス、アニロホス、メトラクロール、メタザクロール、アラクロール、プロパクロール、ジメテナミド、アセトクロール、ナプロパミド等。
（５） 脂質合成阻害作用の除草性化合物：
モリネート、チオベンカーブ、エトフメセート、ベンフレセート、エスプロカルブ、プロスルホカルブ、ダラポン、ブチレート等。
（６） プロトポルフィノーゲンオキシダーゼ阻害作用を有する除草性化合物：
ペントキサゾン、オキサジアゾン、オキサジアルギル、ピラゾジル、オキシフルオルフェン、アシフルオルフェン、ビフェノックス、ピラフルフェン−エチル、フルアゾレート、フルチアセット−メチル、ブタフェナシル、ベンズフェンジゾン、カルフェントラゾン、スルフェントラゾン、フルミオキサジン、アクロニフェン、フルミクロラック等。
（７） ジベレリン生合成阻害作用を有する除草性化合物：
プロヘキサジノン等。
（８） アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害作用を有する除草性化合物：
セトキシジム、アロキシジム、クレソジム、テプラロキシジム、フェノキサプロップ−Ｐ−エチル、ジクロホップ−メチル、フルアジホップ−Ｐ−ブチル、キザロホップ−Ｐ−エチル等。
（９） グルタミンシンセターゼ阻害作用を有する除草性化合物：
グリホシネート、ビアホラス等。
（１０） ５−エノールピルビルシキメート ３−ホスフェートシンターゼ阻害作用を有する除草性化合物：
グリホサート、スルホサート等。
（１１） オーキシン様作用を有する除草性化合物：
ジカンバ、キンクロラック、ピクロラム、トリクロピル、クロメプロップ、ＭＣＰＢ、ＭＣＰＡ、メコプロップ、ジクロルプロップ、２，４−Ｄ等。
（１２） フィトエンデサチュラーゼ阻害作用を有する除草性化合物：
フルルタモン、ピコリナフェン、フルリドン、ノルフルラゾン、ジフルフェニカン、ベフルブタミド、フルロクロリドン等。
（１３） 生体内発生の活性酸素による細胞破壊作用を有する除草性化合物：
パラコート等。
（１４） 細胞有糸分裂阻害作用を有する除草性化合物：
ペンディメタリン、ブタミホス、トリフルラリン、チアゾピル、ジチオピル、アミプロホス−メチル等。
（１５） セルロース合成阻害作用を有する除草性化合物：
イソキサベン、ジクロベニル、フルポキサム、クロルチアミド等。
（１６） さらに、不確定の生理活性阻害作用を有する除草性化合物として、例えば、
フルチアミド、ブロモブチド、ダイムロン、ペラルゴン酸、オキサジクロメホン、クロマゾン等
を挙げることができる。
【００３７】
これらの除草性化合物（一般名又は誘導体名表記）は、そのほとんどが例えば、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ 第１２版（Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ 発行、２０００年）に記載されているか、もしくはすでによく知られた公知のものである。
【００３８】
また、ベンゾイルシクロヘキサジオン類は、ＷＯ ９８／２９４０６、ＷＯ ００／２１９２４、ＷＯ ０１／０７４２２等の刊行物に記載された化合物である。
【００３９】
本発明の薬害軽減された除草剤組成物において、式（Ｉ）のイソチアゾールカルボキサミド類と除草性化合物との混合比は、除草性化合物の種類、該組成物の適用時期、適用地域、施用方法等に応じて比較的広い範囲内で変えることができるが、一般には、式（Ｉ）のイソチアゾールカルボキサミド類１重量部当たり、除草性化合物０．００１〜１０重量部、好ましくは０．０１〜５重量部の割合で使用することができる。
【００４０】
本発明の薬害軽減された除草剤組成物の最も好ましい特徴は、作物−雑草間の選択的除草作用を現わすことができることである。そしてこのような選択的除草作用により、本発明の該組成物は、下記の植物との間で使用することができる。
【００４１】
双子葉雑草の属：カラシ（Ｓｉｎａｐｉｓ）、マメグンバイナズナ（Ｌｅｐｉｄｉｕｍ）、ヤエムグラ・キヌタソウ（Ｇａｌｉｕｍ）、ハコベ（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ）、アカザ・アリタソウ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ）、イラクサ（Ｕｒｔｉｃａ）、ハンゴンソウ・ノボロギク・キオン（Ｓｅｎｅｃｉｏ）、ヒユ・ハゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ）、スベリヒユ・マツバボタン（Ｐｏｒｔｕｌａｃａ）、オナモミ（Ｘａｎｔｈｉｕｍ）、アサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ）、ミチヤナギ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ）、ブタクサ（Ａｍｂｒｏｓｉａ）、ノアザミ・フジアザミ（Ｃｉｒｓｉｕｍ）、ノゲシ（Ｓｏｎｃｈｕｓ）、ナス・ジャガイモ（Ｓｏｌａｎｕｍ）、イヌガラシ（Ｒｏｒｉｐｐａ）、オドリコソウ（Ｌａｍｉｕｍ）、クワガタソウ・イヌノフグリ（Ｖｅｒｏｎｉｃａ）、チョウセンアサガオ（Ｄａｔｕｒａ）、スミレ・パンジー（Ｖｉｏｌａ）、チシマオドロ（Ｇａｌｅｏｐｓｉｓ）、ケシ（Ｐａｐａｖｅｒ）、ヤグルマギク（Ｃｅｎｔａｕｒｅａ）、ハキダメギク（Ｇａｌｉｎｓｏｇａ）、キカシグサ（Ｒｏｔａｌａ）、アゼナ（Ｌｉｎｄｅｒｎｉａ）等。
【００４２】
双子葉栽培植物の属：ワタ（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ）、ダイズ（Ｇｌｙｃｉｎｅ）、フダンソウ・サトウダイコン（Ｂｅｔａ）、ニンジン（Ｄａｕｃｕｓ）、インゲンマメ・アオイマダ（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ）、エンドウ（Ｐｉｓｕｍ）、ナス・ジャガイモ（Ｓｏｌａｎｕｍ）、アマ（Ｌｉｎｕｍ）、サツマイモ・アサガオ（Ｉｐｏｍｏｅ）、ソラマメ・ナンテンハギ（Ｖｉｃｉａ）、タバコ（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ）、トマト（Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｏｎ）、ナンキンマメ（Ａｒａｃｈｉｓ）、アブラナ・ハクサイ・カブラ・キャベツ（Ｂｒａｓｓｉｃａ）、アキノノゲシ（Ｌａｃｔｕｃａ）、キュウリ・メロン（Ｃｕｃｕｍｉｓ）、カボチャ（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａ）等。
【００４３】
単子葉雑草の属：ヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ）、エノコロ・アワ（Ｓｅｔａｒｉａ）、キビ（Ｐａｎｉｃｕｍ）、メヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ）、アワガエリ・チモシー（Ｐｈｌｅｕｍ）、イチゴツナギ・スズメノカタビラ（Ｐｏａ）、ウシノケグサ・トボシガラ（Ｆｅｓｔｕｃａ）、オヒシバ・シコクビエ（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ）、ドクムギ（Ｌｏｌｉｕｍ）、キツネガヤ・イヌムギ（Ｂｒｏｍｕｓ）、カラスムギ・オートムギ（エンバク）（Ａｖｅｎａ）、カヤツリグサ・パピルス・シチトウイ・ハマスゲ（Ｃｙｐｅｒｕｓ）、モロコシ（Ｓｏｒｇｈｕｍ）、カモジグサ（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ）、コナギ（Ｍｏｎｏｃｈｏｒｉａ）、テンツキ（Ｆｉｍｂｒｉｓｔｙｌｉｓ）、オモダカ・クワイ（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ）、ハリイ・クログワイ（Ｅｌｅｏｃｈａｒｉｓ）、ホタルイ・ウキヤグラ・フトイ（Ｓｃｉｒｐｕｓ）、スズメノヒエ（Ｐａｓｐａｌｕｍ）、カモノハシ（Ｉｓｃｈａｅｍｕｍ）、ヌカボ（Ａｇｒｏｓｔｉｓ）、スズメノテッポウ（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ）、ギョウギシバ（Ｃｙｎｏｄｏｎ）等。
【００４４】
単子葉栽培植物の属：イネ（Ｏｒｙｚａ）、トウモロコシ・ホップコーン（Ｚｅａ）、コムギ（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ）、オオムギ（Ｈｏｒｄｅｕｍ）、カラスムギ・オートムギ（エンバク）（Ａｖｅｎａ）、ライムギ（Ｓｅｃａｌｅ）、モロコシ（Ｓｏｒｇｈｕｍ）、キビ（Ｐａｎｉｃｕｍ）、サトウキビ・ワセオバナ（Ｓａｃｃｈａｒｕｍ）、パイナップル（Ａｎａｎａｓ）、アスパラガス（Ａｓｐａｒａｇｕｓ）、ネギ・ニラ（Ａｌｌｉｕｍ）等。
【００４５】
更に、本発明の該組成物は、上記植物間に限定されることはなく、他の植物に対しても同様に適用することができる。
【００４６】
また、本発明の該組成物は、多年性植物栽培において、雑草防除のために使用することができ、例えば、植林、観賞用植林、果樹園、ブドウ園、カンキツ果樹園、ナッツ果樹園、バナナ栽培場、コーヒー栽培場、茶栽培場、ゴム栽培場、ギネアアブラヤシ栽培場、ココア栽培場、小果樹園、ホップ栽培地等に適用することができ、さらに、一年生植物栽培において、選択的雑草防除のために適用できる。
【００４７】
本発明の該組成物は、雑草の防除のために使用するに際して、通常の製剤形態にすることができる。その製剤形態としては、例えば、液剤、エマルジョン、水和剤、懸濁剤、粉剤、可溶性粉剤、粒剤、懸濁エマルジョン濃厚物、固型剤（ジャンボ剤）、浮遊性粒剤、重合体物質中のマイクロカプセル等を挙げることができる。
【００４８】
これらの製剤はそれ自体既知の方法によって調製することができる。例えば、前記の式（Ｉ）の化合物及び除草性化合物を、拡展剤、即ち、液体希釈剤及び／又は固体希釈剤、必要な場合には、界面活性剤、即ち、乳化剤及び／又は分散剤及び／又は泡沫形成剤を用いて、混合することによって本発明に従う製剤を調製することができる。
【００４９】
拡展剤として水を用いる場合には、例えば有機溶媒を補助溶媒として使用することができる。液体希釈剤としては、例えば、芳香族炭化水素類（例えば、キシレン、トルエン又はアルキルナフタレン等）、クロル化芳香族又はクロル化脂肪族炭化水素類（例えば、クロロベンゼン類、塩化エチレン類、塩化メチレン等）、脂肪族炭化水素類［例えば、シクロヘキサン等又はパラフィン類（例えば鉱油留分、鉱物及び植物油等）］、アルコール類（例えば、ブタノール、グリコール及びそれらのエーテル及びエステル等）、ケトン類（例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等）、強極性溶媒（例えば、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等）などの有機溶媒及び水を挙げることができる。
【００５０】
固体希釈剤としては、例えば、アンモニウム塩及び粉砕天然鉱物（例えば、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルガイト、モンモリロナイト、珪藻土等）粉砕合成鉱物（例えば、高分散ケイ酸、アルミナ、ケイ酸塩等）などを挙げることができる。また、粒剤のための固体担体としては、例えば、粉砕且つ分別された岩石（例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石、白雲石等）、無機及び有機物粉の合成粒、有機物質細粒体（例えば、おがくず、ココやしの実のから、とうもろこしの穂軸、タバコの茎等）などを使用することができる。
【００５１】
乳化剤及び／又は泡沫剤としては、非イオン及び陰イオン乳化剤［例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル類（例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル類、アルキルスルホン酸塩類、アルキル硫酸塩類、アリールスルホン酸塩類等）］、アルブミン加水分解生成物等を挙げることができる。
【００５２】
分散剤としては、例えば、リグニンサルフアイト廃液及びメチルセルロースが適当である。
【００５３】
固着剤も、製剤（粉剤、粒剤、乳剤）に使用することができ、該固着剤としては、例えば、カルボキシメチルセルロース、天然及び合成ポリマー（例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセテート類等）、天然燐脂質類（例えば、セファリン類及びレシチン類）、合成燐脂質類等を挙げることができる。更に、添加剤として鉱物油及び植物油類も使用することができる。
【００５４】
着色剤を使用することもでき、該着色剤としては、無機顔料類（例えば、酸化鉄、酸化チタン、プルシアンブルー等）、アリザリン染料、アゾ染料又は金属フタロシアニン染料のような有機染料類、そして更に、鉄、マンガン、ボロン、銅、コバルト、モリブデン及び亜鉛の塩のような微量要素を挙げることができる。
【００５５】
製剤は、一般に、（ａ）成分と（ｂ）成分を合計で０．１〜９５重量％、好ましくは０．５〜９０重量％の濃度で含有することができる。
【００５６】
本発明の組成物は、雑草を防除するためにそのままあるいはその製剤の形態で使用することができ、また、使用時にタンク混合することも可能であり、更に、他の公知の活性化合物、特に通常使用される活性化合物、例えば、殺菌剤、殺虫剤、植物生長調整剤、植物栄養剤、土壌改良剤、肥料等を配合することも可能である。
【００５７】
本発明の組成物は、そのまま、あるいはそれら製剤の形態で、又は該製剤から更に希釈して調製した施用形態、例えば、散布用調製液（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅ ｓｏｌｕｔｉｏｎ）、乳剤、懸濁剤、粉剤、水和剤又は粒剤の形態で使用することができる。これらの形態のものは通常の方法、例えば、液剤散布（ｗａｔｅｒｉｎｇ）、噴霧（ｓｐｒａｙｉｎｇ，ａｔｏｍｉｚｉｎｇ）、散粉、散粒等の方法で水田に施用することができる。
【００５８】
本発明において、施用しうる該組成物の量は実質的な範囲で変えることができる。その施用量は、例えば、式（Ｉ）の化合物と除草性化合物の合計量として０．０１〜１０ｋｇ／ｈａ、好ましくは０．５〜５ｋｇ／ｈａの範囲内とすることができる。
【００５９】
本発明による組成物の優れた効果を以下の実施例によりさらに具体的に説明する。しかし、本発明はこれらのみに限定されるべきものではない。
【００６０】
【実施例】
生物試験例及び製剤例
（供試化合物）
薬害軽減剤：前記化合物Ｎｏ．Ｉ−１、Ｎｏ．Ｉ−２、Ｎｏ．Ｉ−３、Ｎｏ．Ｉ−４、Ｎｏ．Ｉ−５、Ｎｏ．Ｉ−６及びＮｏ．Ｉ−７
除草性化合物：
【００６１】
【化２４】
【００６２】
Ｈ−２ ベンスルフロン−メチル
Ｈ−３ フェノキサプロップ−Ｐ−エチル
（供試薬剤の調製）
担体：アセトン５重量部
界面活性剤：ベンジルオキシポリグリコールエーテル１重量部
上記の担体及び界面活性剤と１重量部の活性化合物（薬害軽減剤又は除草性化合物）とを混合し、得られる製剤を水で希釈して所定薬量の供試薬剤を調製する。
試験例１
小麦に対する除草性化合物の薬害に対しての軽減作用効果試験：
（方法）
小麦（品種：農林６１号）の種子をシャーレ内の予め調製された供試化合物の所定濃度の希釈液を含んだ脱脂綿上に播き、人工気象室中で育生した。５日後に薬害の程度、特に白化状態を観察し、０〜１００％で評価した。
【００６３】
０％＝薬害なし
１００％＝完全な白化又は枯死状態
試験結果をコルビーの式で評価した。
【００６４】
【数１】
【００６５】
Ｅ：混合による薬害の期待値
Ｘ：一方の活性化合物による薬害の実測値
Ｙ：もう一方の活性化合物による薬害の実測値
【００６６】
【表１】
【００６７】
試験例２
水稲に対する除草性化合物の薬害に対しての軽減作用効果試験：
（方法）
２〜２．５葉期の水稲苗（品種：日本晴）２本を湛水条件の下のプラスチックポットに移植深度０ｃｍになるように移植した。化合物Ｎｏ．Ｉ−１の４％粒剤と除草性化合物の所定濃度の希釈液を水面に施用した。施用して３週間後に、薬害の程度を観察し、０〜１００％で評価した。
【００６８】
０％＝薬害なし
１００％＝完全な枯死状態
【００６９】
【表２】
【００７０】
製剤例１
化合物Ｎｏ．Ｉ−１ ７重量部、化合物Ｈ−１ ２重量部、ベントナイト（モンモリロナイト） ３０重量部、タルク（滑石） ５８重量部及びリグニンスルホン酸塩 ３重量部の混合物に、水 ２５重量部を加えて良く捏化し、押し出し式造粒機により１０〜４０メッシュの粒状とし、４０〜５０℃で乾燥して粒剤とする。
製剤例２
０．２〜２ｍｍに粒径分布を有する粘土鉱物粒９６重量部を回転混合機に入れ、回転下に液体希釈剤とともに化合物Ｎｏ．Ｉ−１ ３．６重量部及びベンスルフロン ０．４重量部を噴霧し均等にしめらせた後、４０〜５０℃で乾燥して粒剤とする。
製剤例３
化合物Ｎｏ．Ｉ−１ ６．５重量部、化合物Ｈ−１ １．５重量部、エチレングリコール １０重量部、ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエーテル ３重量部、キサンタンガム １０重量部、１４％シリコーンオイルエマルジョン ０．５重量部及び水 ６８．５重量部の混合物をよく撹拌した後、粉砕機（ダイノーミルＫＤＬ型）で粉砕し、水性懸濁製剤とする。
製剤例４
化合物Ｎｏ．Ｉ−１ １８重量部、フェノキサプロップ−Ｐ−エチル ２重量部、リグニンスルホン酸ナトリウム塩 ３０重量部、ベントナイト １５重量部及び焼成ケイソウ土粉末 ３５重量部を充分に混合し、これに水を加えてよく混練した後、０．３ｍｍのスクリーンで押し出し乾燥して、顆粒状水和剤とする。
【００７１】
【発明の効果】
本発明の薬害軽減剤は、前記試験例に示したとおり、除草性化合物の薬害作用を的確に抑制し、作物に対して優れた軽減作用を現わす。
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| 【出願人】 |
【識別番号】３０２０６３９６１
【氏名又は名称】バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト
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| 【出願日】 |
平成１５年５月２３日（２００３．５．２３） |
| 【代理人】 |
【識別番号】１０００６０７８２
【弁理士】
【氏名又は名称】小田島 平吉
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| 【公開番号】 |
特開２００４−３４６０３０（Ｐ２００４−３４６０３０Ａ） |
| 【公開日】 |
平成１６年１２月９日（２００４．１２．９） |
| 【出願番号】 |
特願２００３−１４６００４（Ｐ２００３−１４６００４） |
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