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【発明の名称】 化粧料並びに化粧料用組成物
【発明者】 【氏名】宮川 さつき
【住所又は居所】東京都北区栄町４８番１８号 株式会社コーセー研究本部内

【氏名】鈴木 一弘
【住所又は居所】東京都北区栄町４８番１８号 株式会社コーセー研究本部内
【要約】 【課題】化粧効果とその持続性に優れ、経時的安定性も良好な化粧料を提供する。

【解決手段】次の成分（Ａ）〜（Ｄ）：（Ａ）一単糖単位あたりの脂肪酸エステル化度が２．２以上の、イヌリン及び／又は加水分解イヌリン糖脂肪酸エステルであり、該エステルのアシル基において、総アシル基の６０モル％以上が、ヘキサデカノイル基、オクタデカノイル基、エイコサノイル基、ドコサノイル基から選ばれる一種又は二種以上であるイヌリン及び／又は加水分解イヌリン糖脂肪酸エステル（Ｂ）特定成分を共重合して得られる、アクリル−シリコーン系グラフト共重合体（Ｃ）揮発性環状シリコーン（Ｄ）化粧料用粉体を含有することを特徴とする化粧料、並びに化粧料用組成物。
【特許請求の範囲】
【請求項１】次の成分（Ａ）〜（Ｄ）；
（Ａ）一単糖単位あたりの脂肪酸エステル化度が２．２以上の、イヌリン及び／又は加水分解イヌリン糖脂肪酸エステルであり、該エステルのアシル基において、総アシル基の６０モル％以上が、ヘキサデカノイル基、オクタデカノイル基、エイコサノイル基、ドコサノイル基から選ばれる一種又は二種以上であるイヌリン及び／又は加水分解イヌリン糖脂肪酸エステル（Ｂ）下記の成分（ａ）及び（ｂ）を必須成分として共重合して得られる、アクリル−シリコーン系グラフト共重合体成分（ａ）：下記一般式で表される、分子中にラジカル重合性基を有するオルガノポリシロキサン化合物【化１】

（式中、Ｒ１は水素原子又はメチル基。Ｒ２は場合によりエーテル結合１個又は２個で遮断されている直鎖状又は分岐鎖状の炭素鎖を有する炭素原子１〜１０個の２価の飽和炭化水素基。Ｒ３は、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のハロゲン置換アルキル基、オルガノポリシロキシ基、２価アルキル基で連結されるオルガノポリシロキシ基から選ばれる、互いに異なっていても良い、一種又は二種以上の置換基。ｎは１．５〜２．５、ｍは１〜３００。）
成分（ｂ）：Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルアセトアミド、アクリルアミド、メタクリルアミド、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、アクリル酸、メタクリル酸、ポリエチレングリコールモノアクリレート、ポリエチレングリコールモノメタクリレート、マレイン酸、マレイン酸ハーフエステル、フマール酸、イタコン酸、クロトン酸、グリセロールモノアクリレート、グリセロールモノメタクリレート、Ｎ−ビニルホルムアミド、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート四級塩、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド四級塩、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート四級塩、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド四級塩、リン酸基含有ラジカル重合性モノマー、スルホン酸基含有ラジカル重合性モノマーから選ばれる水溶性ラジカル重合性モノマーの一種又は二種以上の組合わせ。
（Ｃ）揮発性環状シリコーン（Ｄ）化粧料用粉体を含有することを特徴とする化粧料。
【請求項２】成分（Ａ）のイヌリン及び／又は加水分解イヌリン糖脂肪酸エステルのアシル基において、総アシル基の６０モル％以上が、ヘキサデカノイル基、オクタデカノイル基、エイコサノイル基、ドコサノイル基から選ばれる一種又は二種以上の組合わせであり、残アシル基４０モル％中に、分岐炭化水素骨格を有するアシル基を含有しているイヌリン及び／又は加水分解イヌリン糖脂肪酸エステルであることを特徴とする請求項１記載の化粧料。
【請求項３】成分（Ｃ）が、オクタメチルシクロテトラシロキサン及び／又はデカメチルシクロペンタシロキサンであることを特徴とする請求項１又は２に記載の化粧料。
【請求項４】油中水型乳化化粧料であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の化粧料。
【請求項５】次の成分（Ａ）〜（Ｄ）；
（Ａ）一単糖単位あたりの脂肪酸エステル化度が２．２以上の、イヌリン及び／又は加水分解イヌリン糖脂肪酸エステルであり、該エステルのアシル基において、総アシル基の６０モル％以上が、ヘキサデカノイル基、オクタデカノイル基、エイコサノイル基、ドコサノイル基から選ばれる一種又は二種以上であるイヌリン及び／又は加水分解イヌリン糖脂肪酸エステル（Ｂ）下記の成分（ａ）及び（ｂ）を必須成分として共重合して得られる、アクリル−シリコーン系グラフト共重合体成分（ａ）：下記一般式で表される、分子中にラジカル重合性基を有するオルガノポリシロキサン化合物【化２】

（式中、Ｒ１は水素原子又はメチル基。Ｒ２は場合によりエーテル結合１個又は２個で遮断されている直鎖状又は分岐鎖状の炭素鎖を有する炭素原子１〜１０個の２価の飽和炭化水素基。Ｒ３は、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のハロゲン置換アルキル基、オルガノポリシロキシ基、２価アルキル基で連結されるオルガノポリシロキシ基から選ばれる、互いに異なっていても良い、一種又は二種以上の置換基。ｎは１．５〜２．５、ｍは１〜３００。）
成分（ｂ）：Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルアセトアミド、アクリルアミド、メタクリルアミド、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、アクリル酸、メタクリル酸、ポリエチレングリコールモノアクリレート、ポリエチレングリコールモノメタクリレート、マレイン酸、マレイン酸ハーフエステル、フマール酸、イタコン酸、クロトン酸、グリセロールモノアクリレート、グリセロールモノメタクリレート、Ｎ−ビニルホルムアミド、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート四級塩、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド四級塩、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート四級塩、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド四級塩、リン酸基含有ラジカル重合性モノマー、スルホン酸基含有ラジカル重合性モノマーから選ばれる水溶性ラジカル重合性モノマーの一種又は二種以上の組合わせ。
（Ｃ）揮発性環状シリコーン（Ｄ）化粧料用粉体を含有することを特徴とする化粧料用組成物。
【請求項６】成分（Ａ）のイヌリン及び／又は加水分解イヌリン糖脂肪酸エステルのアシル基において、総アシル基の６０モル％以上が、ヘキサデカノイル基、オクタデカノイル基、エイコサノイル基、ドコサノイル基から選ばれる一種又は二種以上の組合わせであり、残アシル基４０モル％中に、分岐炭化水素骨格を有するアシル基を含有しているイヌリン及び／又は加水分解イヌリン糖脂肪酸エステルであることを特徴とする請求項５記載の化粧料用組成物。
【請求項７】成分（Ｃ）が、オクタメチルシクロテトラシロキサン及び／又はデカメチルシクロペンタシロキサンであることを特徴とする請求項５又は６に記載の化粧料用組成物。
【請求項８】請求項５〜７のいずれかに記載の化粧料用組成物を含有することを特徴とする化粧料。
【発明の詳細な説明】【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、粉体を含有する化粧料並びに化粧料用組成物に関し、更に詳細には、揮発性環状シリコーン及び化粧料用粉体を必須に含有し、高い化粧効果とその持続性、経時的安定性に優れた化粧料の提供を目的とするものである。
【０００２】
【従来の技術】従来より、化粧料、特に化粧効果を必要とするメイクアップ化粧料においては化粧料用粉体の配合が行われている。化粧料用粉体は、目的とする化粧効果により適宜選択され、ファンデーションの様なベースメイク料には、酸化チタン、酸化鉄顔料、タルク、マイカ等の体質粉体、アイシャドウの様なポイントメイク料には、酸化鉄顔料、有機顔料、体質粉体、また、紫外線防御を目的とした化粧料には、微粒子酸化チタン、微粒子酸化亜鉛等が配合される。また、特殊な例として、化粧効果を狙うものではないが、収斂効果を期待して酸化亜鉛を配合する化粧料もある。
【０００３】一般的に、これらの化粧料用粉体を、流動性を有する媒質に安定分散するためには、分散剤が使用される。分散剤は、粉体の媒質濡れを促進させると共に、粉体表面に吸着し、立体的な障害を形成して、凝集を防止する役割を持つ。また、媒質の粘性に降伏値を付与するゲル化剤の添加は、比重差によって発生する粉体の沈降や浮遊を防止する効果を有する為、分散剤と併用されることが多い。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】近年では、軽く伸び広がり、肌への負担感が少ない化粧料が好まれており、粉体を分散する媒質においても同様である。特に汎用されているものとしてシリコーン油が挙げられ、化粧持続性への配慮で、揮発性のシリコーン油が多用されている。
【０００５】オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサンに代表される揮発性環状シリコーンを化粧料用粉体の媒質とする場合、ジメチルポリシロキサン構造の一部をポリオキシエチレンで親水化した、所謂ポリオキシエチレン変性シリコーンが使用できるが、分散能力は高くない。そのものの分子量を高くすることで、分散能力の向上はある程度得られるが、分散物の粘度が高くなり、軽い感触も失われる。
【０００６】また、媒質の粘性に降伏値を付与するゲル化剤についても、揮発性環状シリコーンに有効なものが限られる。特開平１−１９０７５７号公報に開示されるようなオルガノポリシロキサンの三次元架橋体を使用する技術もあるが、降伏値を付与するための必要量が多く、揮発性環状シリコーンの軽い感触を損なってしまうことが多い。したがって、揮発性環状シリコーンの媒質中に粉体を安定的に分散した化粧料や化粧料用組成物の開発が切望されていた。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、係る実情に鑑み、鋭意研究を重ねた結果、特定のイヌリン及び／又は加水分解イヌリンと、特定の脂肪酸とのエステル、及び特定のアクリル−シリコーン系グラフト共重合体とを併用することで、粉体を揮発性環状シリコーン中に安定的に分散できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）〜（Ｄ）：（Ａ）一単糖単位あたりの脂肪酸エステル化度が２．２以上の、イヌリン及び／又は加水分解イヌリン糖脂肪酸エステルであり、該エステルのアシル基において、総アシル基の６０モル％以上が、ヘキサデカノイル基、オクタデカノイル基、エイコサノイル基、ドコサノイル基から選ばれる一種又は二種以上であるイヌリン及び／又は加水分解イヌリン糖脂肪酸エステル（Ｂ）下記の成分（ａ）及び（ｂ）を必須成分として共重合して得られる、アクリル−シリコーン系グラフト共重合体成分（ａ）：下記一般式で表される、分子中にラジカル重合性基を有するオルガノポリシロキサン化合物【０００９】
【化３】

【００１０】（式中、Ｒ１は水素原子又はメチル基。Ｒ２は場合によりエーテル結合１個又は２個で遮断されている直鎖状又は分岐鎖状の炭素鎖を有する炭素原子１〜１０個の２価の飽和炭化水素基。Ｒ３は、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のハロゲン置換アルキル基、オルガノポリシロキシ基、２価アルキル基で連結されるオルガノポリシロキシ基から選ばれる、互いに異なっていても良い、一種又は二種以上の置換基。ｎは１．５〜２．５、ｍは１〜３００。）
成分（ｂ）：Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルアセトアミド、アクリルアミド、メタクリルアミド、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、アクリル酸、メタクリル酸、ポリエチレングリコールモノアクリレート、ポリエチレングリコールモノメタクリレート、クロトン酸、グリセロールモノアクリレート、グリセロールモノメタクリレート、Ｎ−ビニルホルムアミド、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート四級塩、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド四級塩、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート四級塩、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド四級塩、リン酸基含有ラジカル重合性モノマー、スルホン酸基含有ラジカル重合性モノマーから選ばれる水溶性ラジカル重合性モノマーの一種又は二種以上の組合わせ。
（Ｃ）揮発性環状シリコーン（Ｄ）化粧料用粉体を含有することを特徴とする化粧料、並びに、化粧料用組成物である。さらに、上記成分（Ａ）のイヌリン及び／又は加水分解イヌリン糖脂肪酸エステルのアシル基において、総アシル基の６０モル％以上が、ヘキサデカノイル基、オクタデカノイル基、エイコサノイル基、ドコサノイル基から選ばれる一種又は二種以上の組合わせであり、残アシル基４０モル％中に、分岐炭化水素骨格を有するアシル基を含有しているイヌリン及び／又は加水分解イヌリン糖脂肪酸エステルであることを特徴とする化粧料、並びに化粧料用組成物である。さらに、上記成分（Ｃ）が、オクタメチルシクロテトラシロキサン及び／又はデカメチルシクロペンタシロキサンであることを特徴とする化粧料、並びに化粧料用組成物である。さらには、上記成分を含有する油中水型乳化化粧料であり、上記化粧料用組成物を含有する化粧料である。以下、詳述する。
【００１１】
【発明の実施の形態】本発明に使用される成分（Ａ）は、一単糖単位あたりの脂肪酸エステル化度が２．２以上である、イヌリン及び／又は加水分解イヌリン脂肪酸エステルであり、成分（Ｃ）の揮発性環状シリコーンのゲル構造付与剤として機能する。成分（Ａ）に用いられるイヌリン及び／又は加水分解イヌリンは、多糖類の一種であり、Ｄ−フルクトースを主要構成糖とするオリゴ糖及びその加水分解物である。イヌリンは、β−１、２結合したフラノイドフルクトース単位の鎖から成り、還元末端において蔗糖結合したα−Ｄ−グルコースを有する構造のものである。イヌリンは、キク科植物、例えばチコリ、ダリヤ等の植物から得られる。本発明に使用するイヌリン及び加水分解イヌリンは、フラノイドフルクトース単位が２〜６０程度のものが好適に使用できる。成分（Ａ）に用いられる脂肪酸は、炭素数１６、１８、２０、２２の直鎖脂肪酸が好ましい。また、成分（Ａ）における、イヌリン及び／又は加水分解イヌリンのフルクトース単位当りの脂肪酸の置換度は、２．２以上が好ましい。置換度が２．２より低いと、揮発性環状シリコーンへの溶解性及びゲル構造性の付与が充分でなく、本発明の目的である分散安定性の確保が困難である。
【００１２】本発明に使用される成分（Ａ）においては、該エステルのアシル基において、総アシル基の６０モル％以上が、ヘキサデカノイル基、オクタデカノイル基、エイコサノイル基、ドコサノイル基から選ばれる一種又は二種以上であることが必要である。これらのアシル基総量が６０モル％未満であると、化粧料用組成物やそれを配合する化粧料の安定性確保が困難である。アシル基の炭素鎖長においては、ヘキサデカノイル基より炭素数の少ないアシル基では、ゲル構造性の付与が充分でなく、反対にドコサノイル基より炭素数の多いアシル基では、使用時に重い感触を伴ったり、経時でゲル化剤の析出が発生する。
【００１３】本発明に使用される成分（Ａ）においては、総アシル基の６０モル％以上が、ヘキサデカノイル基、オクタデカノイル基、エイコサノイル基、ドコサノイル基から選ばれる一種又は二種以上であり、一単糖単位あたりの脂肪酸エステル化度が２．２以上であれば、他のアシル基で置換されていても構わない。他のアシル基を例示するならば、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレリル基、ピバロイル基、ヘキサノイル基、オクタノイル基、デカノイル基、ドデカノイル基、テトラデカノイル基、テトラコサノイル基、ヘキサコサノイル基、オクタコサノイル基、トリアコンタノイル基、オレオイル基、ベンゾイル基、ナフトイル基等が挙げられる。
【００１４】本発明に使用される成分（Ａ）のアシル基置換度２．２以上のイヌリン及び／又は加水分解イヌリンの脂肪酸エステルは、当該するイヌリン及び／又は加水分解イヌリンと脂肪酸もしくは脂肪酸誘導体を反応させることにより製造される。脂肪酸誘導体は、酸ハライド、酸無水物等が例示できる。イヌリン及び加水分解イヌリンと脂肪酸もしくは脂肪酸誘導体との反応は、従来公知の方法により容易に行なうことができる。例えば、イヌリン及び加水分解イヌリンをジメチルホルムアミド及びピリジン中に分散させ、これに脂肪酸ハライド又は脂肪酸無水物を加え、６０℃前後で約２時間反応させることにより得ることができる。
【００１５】本発明に使用される成分（Ａ）においては、安定性の確保と同時に、良好なる流動性を確保したい場合、該エステルのアシル基において、分岐炭化水素骨格を有するアシル基を含有することが望ましい。分岐炭化水素骨格を有するアシル基は、炭素数２２以下であることが望ましく、更に望ましくは炭素数１８以下である。好適に使用される分岐炭化水素骨格を有するアシル基を例示すると、イソステアロイル基、イソヘキサデカノイル基、イソデカノイル基、イソオクタノイル基等が挙げられる。分岐炭化水素骨格を有するアシル基で置換した成分（Ａ）の場合でも、その総アシル基の６０モル％以上は、炭素数１６〜２２のアシル基であり、一単位糖あたりのアシル基置換度は、２．２以上である必要がある。
【００１６】本発明の化粧料における成分（Ａ）の配合量は、化粧料の剤型、用途等により特に限定はできないが、好ましくは０．１〜１５質量％、より好ましくは、０．５〜１２質量％である。
【００１７】本発明に配合される成分（Ｂ）は、以下の成分（ａ）及び（ｂ）を必須成分として共重合して得られるアクリル−シリコーン系グラフト共重合体である。本発明における成分（Ｂ）の配合目的は、化粧料並びに化粧料用組成物中での粉体分散性の向上及び確保である。
【００１８】成分（ａ）は、分子中にラジカル重合性基を有するオルガノポリシロキサン化合物であり、下記一般式で表されるものである。
【００１９】
【化４】

【００２０】式中、Ｒ１は、水素原子又はメチル基を表す。Ｒ２は、場合によりエーテル結合１個又は２個で遮断されている直鎖状又は分岐鎖状の炭素鎖を有する炭素原子１〜１０個の２価の飽和炭化水素基を表すものであるが、これは具体的には、−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）３−、−（ＣＨ２）６−、−（ＣＨ２）８−、−（ＣＨ２）１０−、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−等が例示される。Ｒ３は、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のハロゲン置換アルキル基、オルガノポリシロキシ基、２価アルキル基で連結されるオルガノポリシロキシ基から選ばれる、互いに異なっていても良い、一種又は二種以上の置換基である。ｎは１．５〜２．５、ｍは１〜３００、好ましくは５〜１００である。ｍが１より小さいと、成分（Ｃ）の揮発性環状シリコーン油への溶解性が劣るものとなってしまい、粉体の分散能が発揮できなくなる。また、３００を超えると、成分（Ｃ）への溶解が非常に長い時間を要するようになり、化粧料用組成物及び化粧料の調製に合理的でない。
【００２１】本発明の成分（Ｂ）を構成する成分（ａ）として好適に使用できる、分子中にラジカル重合性基を有するオルガノポリシロキサン化合物としては、以下の構造のものが例示できる。
【００２２】
【化５】

【００２３】成分（ｂ）は、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルアセトアミド、アクリルアミド、メタクリルアミド、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、アクリル酸、メタクリル酸、ポリエチレングリコールモノアクリレート、ポリエチレングリコールモノメタクリレート、クロトン酸、グリセロールモノアクリレート、グリセロールモノメタクリレート、Ｎ−ビニルホルムアミド、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート四級塩、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド四級塩、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート四級塩、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド四級塩、リン酸基含有ラジカル重合性モノマー、スルホン酸基含有ラジカル重合性モノマーから選ばれる水溶性ラジカル重合性モノマーの一種又は二種以上の組合わせである。
【００２４】成分（ｂ）は、成分（Ｂ）の高分子が、化粧料用粉体に吸着し、分散能を発揮する際の吸着アンカーとして作用する。高分子化合物による粉体分散は、高分子構造中のアンカー（粉体に吸着する部位）と吸着せずに粉体の周囲に立体的障害を形成する部位（ループ、テイル）が必要であり、成分（Ｂ）中の成分（ｂ）はこの役割を担う。
【００２５】本発明に使用される成分（Ｂ）は、上記の成分（ａ）及び成分（ｂ）を必須成分として共重合することで得られるが、必須成分以外のラジカル重合性モノマーを共重合しても構わない。必須成分以外のラジカル重合性モノマーとしては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート等のアルキル（メタ）アクリレートやアルキル（メタ）アクリレートのアルキル部分の水素原子が一部若しくは総てハロゲン原子で置換されたハロゲン置換アルキル（メタ）アクリレート等、スチレン、置換スチレン、酢酸ビニル、マレイン酸エステル、フマル酸エステル、クロトン酸エステル等が例示される。上記の必須成分以外のラジカル重合性モノマーの内、本発明の目的に則し、好適に使用できるものは、アルキル（メタ）アクリレートである。
【００２６】成分（Ｂ）中の成分（ａ）は、その構造により限定はできないが、１５〜９８モル％であり、好ましくは２０〜９０モル％である。成分（Ｂ）中の成分（ａ）が１５モル％未満になると、成分（Ｂ）の成分（Ｃ）への溶解性が悪くなり、本発明の目的である化粧料用粉体の分散性を発揮できなくなる。反対に９８モル％を超えると、成分（Ｃ）への溶解性が高くなり過ぎ、化粧料用粉体への吸着性が低下して、粉体分散能が低下する。
【００２７】成分（Ｂ）中の成分（ｂ）は、その構造により限定はできないが、３〜４０モル％、好ましくは５〜３５モル％である。３モル％未満では、化粧料用粉体への吸着部位が少なく、充分な粉体分散能が得られない成分（Ｂ）になり、４０モル％を超えると、成分（Ｂ）の成分（Ｃ）への溶解性が低くなる。
【００２８】成分（ａ）と成分（ｂ）、若しくは成分（ａ）と成分（ｂ）と他のラジカル重合性モノマーの共重合は、従来公知の方法で行われる。すなわち、パーオキサイド化合物、アゾ化合物等のラジカル重合開始剤の存在下の溶液重合、乳化重合、懸濁重合、塊重合を行なうことができる。これらの中でも溶液重合法は、得られる成分（Ｂ）の分子量を最適範囲に調整することが容易であるため、好ましい方法である。用いられる溶媒は、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、酢酸ブチル、酢酸イソブチル等のエステル類、イソプロパノール、ブタノール等のアルコール類の一種又は二種以上の混合物が挙げられる。
【００２９】重合反応温度は、５０〜１８０℃、好ましくは６０〜１２０℃の範囲内で行なうことができ、この条件下に５〜１０時間程度で完結させることができる。このようにして調製される成分（Ｂ）のアクリル−シリコーン系グラフト共重合体は、ＧＰＣにおけるポリスチレン換算の重量平均分子量において、約３０００〜約２０００００、より好ましくは約５０００〜約１０００００の範囲であることが好ましい。分子量が低い場合は、化粧料用組成物及び化粧料中の化粧料用粉体の分散が悪くなり、反対に高い場合は成分（Ｂ）の成分（Ｃ）に対する溶解が非常に遅くなり、効率的な化粧料調製が行いにくくなる。
【００３０】本発明の化粧料における成分（Ｂ）の配合量は、化粧料の剤型、用途、総油量中の成分（Ｃ）が占める割合等により特に限定はできないが、好ましくは０．０１〜１０質量％、より好ましくは、０．０５〜５質量％である。
【００３１】本発明に配合される成分（Ｃ）の揮発性環状シリコーンは、成分（Ａ）によりゲル化され、且つ成分（Ｂ）を溶解し、後述する成分（Ｄ）の化粧料用粉体の分散を向上させ、目的である高い化粧効果と経時安定性を発現させるものである。揮発性環状シリコーンとしては、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等が例示され、これらの一種又は二種以上を適宜選択して用いることができる。これらの中でも、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサンがより好ましい。
【００３２】本発明の化粧料における成分（Ｃ）の配合量は、化粧料の用途等により特に限定はできないが、好ましくは１〜７０質量％、より好ましくは、３〜５０質量％である。
【００３３】本発明においては、成分（Ｃ）の揮発性環状シリコーン以外にも、本発明の効果を妨げない範囲で、通常化粧料に配合される油剤の配合が可能である。成分（Ｃ）以外の油剤は、固体、半固体、液体のいずれの性状であってもよく、動物油、植物油、鉱物油、合成油を問わず、炭化水素類、油脂類、ロウ類、エステル類、脂肪酸類、高級アルコール類、シリコーン油類、フッ素系油、親油性界面活性剤等が使用可能である。例えば、流動パラフィン、スクワラン、ポリブテン、ワセリン、パラフィンワックス、セレシンワックス、マイクロクリスタリンワックス、オリーブ油、ヒマシ油、ホホバ油、マカデミアンナッツ油、モクロウ、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、ラノリン、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、２−エチルヘキサン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ロジン酸ペンタエリスリトール、トリオクタン酸グリセリル、トリイソステアリン酸ジグリセリル、ステアリン酸、ラウリン酸、オレイン酸、ベヘニン酸、セタノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、三次元架橋構造を有するジメチルポリシロキサン重合物、パーフルオロオクタン、パーフルオロデカン、パーフルオロポリエーテル等が挙げられ、これらの一種又は二種以上を用いることができる。
【００３４】本発明においては、成分（Ｄ）として化粧料用粉体が配合される。化粧料用粉体は、化粧料用組成物の着色、化粧料へ配合した時のメイクアップ効果、紫外線防止効果、感触改良等を目的とするものである。本発明に配合可能な化粧料用粉体は、球状、板状、針状等の形状、煙霧状、微粒子、顔料級等の粒子径、多孔質、無孔質等の粒子構造、等により特に限定されず、無機粉体類、光輝性粉体類、有機粉体類、色素粉体類、複合粉体類、等が挙げられる。具体的には、着色剤として、酸化チタン、黒酸化チタン、コンジョウ、群青、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、酸化クロム、水酸化クロム、カーボンブラック、タール系色素等、感触調整剤として、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、マイカ、合成マイカ、合成セリサイト、セリサイト、タルク、炭化珪素、窒化硼素、ナイロンパウダー、ポリメチルメタクリレート、アクリロニトリル−メタクリル酸共重合体パウダー、塩化ビニリデン−メタクリル酸共重合体パウダー、ウールパウダー、シルクパウダー、結晶セルロース、Ｎ−アシルリジン等、光輝性粉体として、オキシ塩化ビスマス、雲母チタン、酸化鉄コーティング雲母、酸化鉄雲母チタン、有機顔料処理雲母チタン、アルミニウムパウダー等、紫外線遮断剤として、微粒子酸化チタン、微粒子酸化亜鉛、微粒子酸化チタン被覆雲母チタン、微粒子酸化亜鉛被覆雲母チタン、硫酸バリウム被覆雲母チタン等の複合粉体等が挙げられ、これらの一種又は二種以上を配合することができる。尚、これら粉体は、分散性や付着性を改良するために、シリコーン類、フッ素化合物類、金属石鹸類、油剤類等の通常公知の方法により、表面処理して用いても良い。
【００３５】本発明の化粧料における成分（Ｄ）の配合量は、化粧料並びに化粧料用組成物の用途等により特に限定はできないが、好ましくは０．０１〜４０質量％、より好ましくは０．１〜３０質量％である。
【００３６】本発明の化粧料は、上記必須成分を含有して、油性化粧料、油中水型乳化化粧料、水中油型乳化化粧料とすることができ、それらの中でも、より好ましい化粧料の剤型は、油中水型乳化化粧料である。化粧料としては、化粧水、美容液、乳液、クリーム、日焼け止め料、パック料、マッサージ料、クレンジング料、化粧下地料、コントロールカラー、ファンデーション、頬紅、アイカラー、マスカラ、アイライナー、口紅、口紅オーバーコート、ハンドクリーム、美爪料、シャンプー、リンス、コンディショナー、整髪料、制汗剤、洗浄剤組成物等が挙げられる。
【００３７】本発明の化粧料は、上記必須成分を常法に従い配合して化粧料とすることができるが、予め、前述した必須成分を用いて化粧料用組成物として製造し、それを化粧料に配合しても良い。化粧料用組成物としては、成分（Ａ）〜（Ｄ）を含有してなる油性の化粧料用組成物や、さらにその油性組成物を乳化した油中水型の化粧料用組成物、又は水中油型の化粧料用組成物とすることができる。この化粧料用組成物は、成分（Ａ）〜（Ｄ）のみから構成されるものであっても良いし、目的に応じて、これらの成分に他の油剤や界面活性剤を添加したものでも良い。さらには、成分（Ａ）〜（Ｄ）を含有する化粧料用組成物を、そのまま化粧料として用いることもできる。化粧料用組成物として製造する場合、成分（Ａ）〜（Ｄ）の各配合量は特に限定されないが、好ましい配合質量比は、（Ａ）：（Ｂ）：（Ｃ）：（Ｄ）＝１：０．０１〜１０：０．１〜１００：０．０１〜１０であり、より好ましくは、（Ａ）：（Ｂ）：（Ｃ）：（Ｄ）＝１：０．１〜１：１〜１０：０．１〜１０である。当該化粧料用組成物を化粧料に配合する場合の配合量は特に限定されず、前述した化粧料中への好ましい配合量となるように適宜調整して使用することができる。
【００３８】さらに、本発明の化粧料においては、上記必須成分の他、ゲル化剤、界面活性剤、多価アルコール、水溶性高分子、油溶性高分子、水性成分、水、防腐防黴剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、美肌成分、香料、色素等を本発明の効果を妨げない範囲で配合することが可能である。
【００３９】
【実施例】以下に実施例を挙げて、本発明を更に詳細に説明する。尚、これらは本発明を何ら限定するものではない。
【００４０】参考例１：加水分解イヌリンステアリン酸エステルの合成加水分解イヌリン（商品名「ラフティローズＰ９５」ＯＲＡＦＴｉ社製、糖重合度２〜７）１０．８ｇにジメチルホルムアミド５００ｇを加え、６０℃で攪拌して溶解した。これにピリジン１６ｇを加えて攪拌しながらステアリン酸クロライド６０．５ｇ滴下し、２時間反応後ピリジン塩を濾別し、ジメチルホルムアミドを留去した。残渣にトルエンを加えて抽出し、ボウ硝にて乾燥後溶媒を留去した。残渣をメタノールで洗浄し、加水分解イヌリンステアリン酸エステル４０ｇを得た。この加水分解イヌリンステアリン酸エステルの脂肪酸平均置換度（一単糖単位あたりにアシル化した脂肪酸の分子数を示す。）は、そのケン化価より２．８であった。
【００４１】参考例２：イヌリンステアリン酸エステルの合成イヌリン（商品名「ラフティリンＬＳ」ＯＲＡＦＴｉ社製、糖重合度８〜１２）１０．８ｇにジメチルホルムアミド５００ｇを加え、６０℃で攪拌して溶解した。これにピリジン１６ｇを加えて攪拌しながらステアリン酸クロライド６０．５ｇ滴下し、２時間反応後ピリジン塩を濾別し、ジメチルホルムアミドを留去した。残渣にトルエンを加えて抽出し、ボウ硝にて乾燥後溶媒を留去した。残渣をメタノールで洗浄し、イヌリンステアリン酸エステル４５ｇを得た。このイヌリンステアリン酸エステルの脂肪酸平均置換度（一単糖単位あたりにアシル化した脂肪酸の分子数を示す。）は、そのケン化価より２．７であった。
【００４２】参考例３：イヌリンステアリン酸エステルの合成イヌリン（商品名「ラフティリンＨＰ」ＯＲＡＦＴｉ社製、糖重合度２０〜２５）１６．２ｇにジメチルホルムアミド２００ｇ、ピリジン３０ｇを加え、６０℃で攪拌しながら溶解した。これに、攪拌しながらステアリン酸クロライド９１ｇを滴下し、５時間反応後、精製水１Ｌ中に投入して固形分を析出させた。これを濾別し、残渣をメタノールで洗浄し、イヌリンステアリン酸エステル５７ｇを得た。このイヌリンステアリン酸エステルの脂肪酸平均置換度（一単糖単位あたりにアシル化した脂肪酸の分子数を示す。）は、そのケン化価より２．８であった。
【００４３】参考例４：イヌリンステアリン酸エステル（低置換度）の合成ステアリン酸クロライド６０ｇを用いる以外は、参考例３と同様の操作を行い、イヌリンステアリン酸エステル４５ｇを得た。このイヌリンステアリン酸エステルの脂肪酸平均置換度（一単糖単位あたりにアシル化した脂肪酸の分子数を示す。）は、そのケン化価より１．９であった。
【００４４】参考例５：加水分解イヌリンパルミチン酸／２−エチルヘキサン酸エステルの合成加水分解イヌリン（商品名「ラフティローズＰ９５」ＯＲＡＦＴｉ社製、糖重合度２〜７）１６．２ｇにジメチルホルムアミド５０ｍＬ、ピリジン２５ｇを加え、５５℃で攪拌しながら溶解した。これに、窒素雰囲気下で攪拌しながらパルミチン酸クロライド６０．５ｇと２−エチルヘキサン酸クロライド１６．２５ｇの混合物を滴下し、３時間反応後、精製水１．５Ｌ中に投入して固形分を析出させた。これを濾別し、残渣をメタノールで洗浄し、加水分解イヌリンパルミチン酸／２−エチルヘキサン酸エステル５１ｇを得た。この加水分解イヌリンパルミチン酸／２−エチルヘキサン酸エステルの脂肪酸平均置換度（一単糖単位あたりにアシル化した脂肪酸の分子数を示す。）は、そのケン化価より２．８であった。
【００４５】参考例６：アクリル−シリコーン系グラフト共重合体の合成１温度計及び還流冷却器を付した反応容器に、下記化学式で表される分子内にラジカル重合性基を有するオルガノポリシロキサン化合物１６０ｇ（約８０モル％相当量）、【００４６】
【化６】

【００４７】Ｎ−ビニルピロリドン２．２ｇ（約２０モル％相当量）、トルエン６００ｇ及びアゾビスイソブチロニトリル５ｇを仕込み、内温を１１０〜１１５℃に保ちながら攪拌し、８時間共重合反応を行なった。冷却後、反応溶液にメタノールを加え、共重合物を沈降、洗浄する工程を数回行い、約１７０ｇの無色粘稠液体を得た。この無色粘稠液体は、元素分析によると、炭素３５．３６％、水素８．３４％、窒素０．１０％の組成を有しており、理論値と一致した。また、この元素分析値、定性試験結果及び赤外吸収スペクトル分析から、この無色粘稠液体は、ジメチルポリシロキサン鎖及びピロリドン基を側鎖に有するアクリル−シリコーン系グラフト共重合体であることが確認された。また、このものの分子量は、ＧＰＣによるポリスチレン換算重量平均分子量で約９７００であった。
【００４８】参考例７：アクリル−シリコーン系グラフト共重合体の合成２下記化学式で表される分子内にラジカル重合性基を有するオルガノポリシロキサン化合物１９０ｇ（約２０モル％相当量）、【００４９】
【化７】

【００５０】２−エチルヘキシルアクリレート５０ｇ（約６０モル％相当量）、Ｎ−ビニルピロリドン１０ｇ（約２０モル％相当量）、トルエン７５０ｇ及びアゾビスイソブチロニトリル５ｇを用い、参考例６と同様に操作して、約２４５ｇの無色粘稠液体を得た。この無色粘稠液体は、元素分析によると、炭素４２．７８％、水素８．９２％、窒素０．６０％の組成を有しており、理論値とよく一致した。また、この元素分析値、定性試験結果、ＮＭＲ分析及び赤外吸収スペクトル分析から、この無色粘稠液体は、ジメチルポリシロキサン鎖、２−エチルヘキシル基及びピロリドン基を側鎖に有するアクリル−シリコーン系グラフト共重合体であることが確認された。また、このものの分子量は、ＧＰＣによるポリスチレン換算重量平均分子量で約６６０００であった。
【００５１】参考例８：アクリル−シリコーン系グラフト共重合体の合成３下記化学式で表される分子内にラジカル重合性基を有するオルガノポリシロキサン化合物１８１ｇ（約３７モル％相当量）、【００５２】
【化８】

【００５３】２−エチルヘキシルアクリレート１３ｇ（約２９モル％相当量）、アクリル酸６ｇ（約３７モル％相当量）、トルエン７５０ｇ及びアゾビスイソブチロニトリル５ｇを用い、参考例６と同様に操作して、約１９０ｇの無色粘稠液体を得た。この無色粘稠液体は、各種分析の結果、ジメチルポリシロキサン鎖、２−エチルヘキシル基及びカルボキシル基を側鎖に有するアクリル−シリコーン系グラフト共重合体であることが確認された。
【００５４】参考例９：アクリル−シリコーン系グラフト共重合体の合成４下記化学式で表される分子内にラジカル重合性基を有するオルガノポリシロキサン化合物１６６ｇ（約６０モル％相当量）、【００５５】
【化９】

【００５６】２−エチルヘキシルアクリレート１．８ｇ（約５モル％相当量）、ｎ−ブチルメタクリレート２．８ｇ（約１０モル％相当量）、アクリルアミド３．６ｇ（約２５モル％相当量）、トルエン４５０ｇ、アゾビスイソブチロニトリル５ｇを用い、参考例６と同様に操作して、約１６０ｇの無色粘稠液体を得た。この無色粘稠液体は、各種分析の結果、ジメチルポリシロキサン鎖、分岐を含むアルキル基及びアミノ基を側鎖に有するアクリル−シリコーン系グラフト共重合体であることが確認された。
【００５７】参考例１０：アクリル−シリコーン系グラフト共重合体の合成５下記化学式で表される分子内にラジカル重合性基を有するオルガノポリシロキサン化合物２１４ｇ（約５０モル％相当量）、【００５８】
【化１０】

【００５９】２−エチルヘキシルアクリレート１１ｇ（約２０モル％相当量）、ヒドロキシエチルアクリレート５．２ｇ（約１５モル％相当量）、ジメチルアミノエチルメタクリレート７ｇ（約１５モル％相当量）、トルエン７００ｇ、アゾビスイソブチロニトリル５ｇを用い、参考例６と同様に操作して、約２２０ｇの無色粘稠液体を得た。この無色粘稠液体は、各種分析の結果、ジメチルポリシロキサン鎖、分岐アルキル基、水酸基及びジメチルアミノ基を側鎖に有するアクリル−シリコーン系グラフト共重合体であることが確認された。
【００６０】実施例１〜３及び比較例１〜５：油中水型固形ファンデーション表１に示す組成の油中水型固形ファンデーションを以下の製造方法にて製造し、「化粧持続性」、「経時安定性」の各項目について、以下の評価方法により評価を行い、結果を併せて表１に示した。
【００６１】
【表１】

【００６２】（注１）：ＫＰ−５７１（信越化学工業社製）
（注２）：コスモール１６８ＡＲ（日清製油社製）
（注３）：ＰＩ−チタンＣＲ−５０（８０％）（三好化成社製）
（注４）：ＰＩ−ベンガラ七宝（８０％）（三好化成社製）
（注５）：ＰＩ−イエローＬＬＸＬＯ（８０％）（三好化成社製）
（注６）：ＰＩ−ブラックＢＬ−１００（８０％）（三好化成社製）
（注７）：ＰＩ−タルク（三好化成社製）
（注８）：ＩＰソルベント１６２０（出光石油化学社製）
（注９）：ＫＦ−６０１７（信越化学工業社製）
【００６３】（製造方法）
Ａ：成分１〜１０、１６〜１８を加温して均一に混合溶解する。
Ｂ：Ａに成分１１〜１５を加えロールミルにて均一に混合する。
Ｃ：成分１９〜２１を均一混合溶解する。
Ｄ：ＢにＣを攪拌しながら加え乳化する。
Ｅ：Ｄを気密性ジャーボトルに溶融充填し、冷却して油中水型固形ファンデーションを得た。
【００６４】（評価方法：化粧持続性）女性専門パネル３０名に、実施例及び比較例のファンデーションを腕に塗布してもらい、３０℃相対湿度５０％の恒温恒湿室に３０分間在室してもらった。その後、塗布部を５分間流水下にさらした後、軽い押圧条件で腕をタオルドライして、塗布したファンデーションの残存状態の観察を行なった。残存状態の観察評点は、「殆ど塗布時のまま残存している」＝４、「塗布時の半分以上が残存している」＝３、「塗布時の半分以下しか残存していない」＝２、「殆ど残存していない」＝１とし、「化粧持続性」について、下記判定基準により評価をおこなった。

但し、比較例１に関しては、製造直後から安定性が悪く、評価対象としなかった。
【００６５】（評価方法：経時安定性）実施例及び比較例のファンデーションを５℃、４０℃、室温の各条件下にて３ヶ月保存した後、状態を観察し、以下の判定基準により評価を行なった。

但し、比較例１に関しては、製造直後から安定性が悪く、評価対象としなかった。
【００６６】表１の結果からあきらかなように、本発明に係わる実施例１〜３は、比較例に対して、化粧持続性、経時安定性の評価項目を満足する優れた油中水型固形ファンデーションであった。
【００６７】
実施例４：リキッドファンデーション （成分） （質量％）
１．加水分解イヌリンステアリン酸エステル（参考例１） ２．０ ２．加水分解イヌリンパルミチン酸／２−エチルヘキサン酸 ２．０ エステル（参考例５）
３．モノステアリン酸硬化ヒマシ油 １．０ ４．トリ−２−エチルヘキサン酸グリセリル ３．０ ５．ジカプリン酸プロピレングリコール ３．０ ６．ジ−２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール ３．０ ７．アクリル−シリコーン系グラフト共重合体 ４．０ （ＫＰ−５７１：信越化学工業社製）
８．ショ糖脂肪酸エステル ０．５ （シュガーワックスＳ−１０Ｅ：第一工業製薬社製）
９．有機変性ベントナイト １．０ （ベントン３８：ＮＬインダストリー社製）
１０．デカメチルシクロペンタシロキサン ２０．０１１．パラメトキシケイ皮酸オクチル ３．０１２．酸化チタン ９．０１３．ベンガラ ０．１５１４．黄色酸化鉄 ２．１１５．アンバー ０．５１６．黒酸化鉄 ０．１５１７．タルク ５．６１８．球状ＰＭＭＡ粉体 ０．５１９．ヘプタオレイン酸デカグリセリル １．０２０．セスキオレイン酸ソルビタン １．０２１．ポリオキシエチレン変性シリコーン １．０ （ＫＦ６０１７：信越化学工業社製）
２２．ポリオキシエチレン・アルキル共変性シリコーン ２．０ （アビルＥＭ−９０：ゴールドシュミット社製）
２３．合成ケイ酸ナトリウム・マグネシウム ０．３ （ラポナイトＸＬＳ：ラポナイト社製）
２４．エタノール １．５２５．防腐剤 適量２６．プロピレングリコール ５．０２７．精製水 残量【００６８】（製造方法）
Ａ：成分１〜８、１１、１９〜２２を加熱して混合溶解し、放冷する。
Ｂ：Ａに成分９、１２〜１８を加え、ロールミルにて均一混合する。
Ｃ：成分１０にＢを加え、均一に混合する。
Ｄ：成分２３〜２７を均一混合する。
Ｅ：ＣにＤを攪拌しながら加え、乳化し、脱泡後、広口瓶に充填してリキッドファンデーションとした。
【００６９】実施例４のリキッドファンデーションは、化粧持続性と経時安定性に優れるものであった。
【００７０】
実施例５：ハンドガード （成分） （質量％）
１．加水分解イヌリンパルミチン酸／２−エチルヘキサン酸 １２．０ エステル（参考例５）
２．イソオクタン酸セチル ８．０ ３．ジ−２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール １２．０ ４．オクタメチルシクロテトラシロキサン ３０．０ ５．デカメチルシクロペンタシロキサン 残量 ６．アクリル−シリコーン系グラフト共重合体（参考例６） ７．０ ７．ビタミンＥアセテート ０．２ ８．パーフルオロポリエーテル ０．０５ （フォンブリンＨＣ／０４：アウシモント社製）
９．グリセリン ０．０５１０．疎水性無水ケイ酸 ５．０ （ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ９７４：日本アエロジル社製）
【００７１】（製造方法）
Ａ：成分８、９を混合する。
Ｂ：成分１〜７を加熱溶解して均一に混合する。
Ｃ：Ｂに成分１０を加え、均一に混合後、Ａを加え、ハンドガードとした。
【００７２】実施例５のハンドガードは、長時間、手をガードするものであり、安定性にも優れるものであった。
【００７３】
実施例６：サンカットミルク （成分） （質量％）
１．イヌリンステアリン酸エステル（参考例２） ２．５ ２．加水分解イヌリンパルミチン酸／２−エチルヘキサン酸 ２．５ エステル（参考例５）
３．デキストリン脂肪酸エステル（置換度２．２） ０．５ （レオパールＫＬ：千葉製粉社製）
４．メチルフェニルポリシロキサン １０．０ （ＦＺ２０９：日本ユニカー社製）
５．アクリル−シリコーン系グラフト共重合体 ５．０ （ＫＰ５７１：信越化学工業社製）
６．デカメチルシクロペンタシロキサン 残量 ７．パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル ３．０ ８．４−ｔ−ブチル−４’−メトキシベンゾイルメタン ０．０２ ９．微粒子酸化チタン ２．０ （ＴＩＰＡＱＵＥ ＴＴＯ−５１（Ａ）：石原産業社製）
１０．微粒子酸化亜鉛 ２．０ （ＺｎＯ−３５０：住友大阪セメント社製）
１１．モノステアリン酸ソルビタン １．５１２．ポリオキシエチレン変性シリコーン ３．５ （ＫＦ６０１５：信越化学工業社製）
１３．エタノール ７．５１４．防腐剤 適量１５．精製水 ３２．５【００７４】（製造方法）
Ａ：成分１〜５、７〜１２を加熱して均一に混合溶解し、ロールミルにて均一にする。
Ｂ：Ａに成分６を加え、均一に混合する。
Ｃ：成分１３〜１５を均一混合する。
Ｄ：Ｂを攪拌しながら徐々にＣを加え、均一に混合する。
Ｅ：Ｄを脱泡後、ディスペンサー付きボトルに充填し、サンカットミルクとした。
【００７５】実施例６のサンカットミルクは、サンカット効果が長時間持続するものであり、安定性も良好なものであった。
【００７６】
実施例７：液状口紅 （成分） （質量％）
１．加水分解イヌリンパルミチン酸／２−エチルヘキサン酸 １０．０ エステル（参考例５）
２．トリイソステアリン酸グリセリル １５．０ ３．イソオクタン酸セチル 残量 ４．ワセリン ６．０ ５．ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル ３．０ （コスモール１６８ＡＲ：日清製油社製）
６．デカメチルシクロペンタシロキサン １０．０ ７．アクリル−シリコーン系グラフト共重合体 ２０．０ （ＫＰ５７１：信越化学工業社製）
８．トリメチルシロキシケイ酸 ４．０ （ＫＦ７３１２Ｊ：信越化学工業社製）
９．ショ糖脂肪酸エステル ２．０ （シュガーワックスＳ−１０Ｅ：第一工業製薬社製）
１０．ポリイソブチレン ８．０１１．赤色２０２ 適量１２．赤色２２６ 適量１３．マイカ ５．０１４．雲母チタン ３．０１５．酸化鉄雲母チタン １．０１６．香料 適量【００７７】（製造方法）
Ａ：成分１〜１０を加熱溶解して均一に混合後、放冷する。
Ｂ：Ａに成分１１〜１５を加え、ロールミルにて均一に混合する。
Ｃ：Ｂに成分１６を加え、均一に混合する。
Ｄ：Ｃを紅筆付きのボトル容器に充填し、液状口紅とした。
【００７８】実施例７の液状口紅は、化粧効果の持続性が高く、顔料、粉体等の沈降が無い、安定性に優れるものであった。
【００７９】参考例８：化粧料用組成物下記組成の化粧料用組成物を製造した。
（成分） （質量％）
１．加水分解イヌリンパルミチン酸／２−エチルヘキサン酸 ２０．０ エステル（参考例５）
２．アクリル−シリコーン系グラフト共重合体 ２０．０ （ＫＰ５７１：信越化学工業社製）
３．デカメチルシクロペンタシロキサン ４０．０ ４．マイカ １０．０ ５．雲母チタン ６．０ ６．酸化鉄雲母チタン ３．０ ７．酸化チタン １．０【００８０】（製造方法）
Ａ：成分１〜３を加熱溶解して均一に混合し、放冷する。
Ｂ：成分４〜７を均一に混合分散する。
Ｃ：ＡにＢを添加して、ロールミルにて均一に混合し、化粧料用組成物を得た。
実施例８の化粧料用組成物は、粉体の分散性が非常に良好で、また経時安定性にも優れたものであった。
【００８１】
実施例９：スティック状口紅 （成分） （質量％）
１．化粧料用組成物（実施例８） ４０．０ ２．トリイソステアリン酸グリセリル ２５．０ ３．イソオクタン酸セチル 残量 ４．ワセリン ６．０ ５．ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル ３．０ （コスモール１６８ＡＲ：日清製油社製）
６．キャンデリラワックス １０．０ ７．流動パラフィン ２．０ ８．赤色２０２ 適量 ９．赤色２２６ 適量１０．香料 適量【００８２】（製造方法）
Ａ：成分２〜７を加熱溶解して均一に混合後、放冷する。
Ｂ：Ａに成分１及び成分８〜９を添加して、ロールミルにて均一に混合する。
Ｃ：Ｂに成分１０を添加して、均一に混合する。
Ｄ：Ｃを容器に溶融充填し、スティック状口紅を得た。
【００８３】実施例９のスティック状口紅は、化粧効果の持続性が高く、顔料、粉体等の沈降が無い、安定性に優れるものであった。また、予め、本発明に係る化粧料用組成物を製造し、それに油剤や顔料を適宜選択して配合することによって、豊富なカラーバリエーションや異なる感触を持つスティック状口紅を効率良く得ることができた。
【００８４】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明に係る化粧料は、化粧効果とその持続性に優れ、経時的安定性も良好なものである。
【出願人】 【識別番号】０００１４５８６２
【氏名又は名称】株式会社コーセー
【住所又は居所】東京都中央区日本橋３丁目６番２号
【出願日】 平成１３年９月２８日（２００１．９．２８）
【代理人】
【公開番号】 特開２００３−１０４８２５（Ｐ２００３−１０４８２５Ａ）
【公開日】 平成１５年４月９日（２００３．４．９）
【出願番号】 特願２００１−３０３０６５（Ｐ２００１−３０３０６５）