| 【発明の名称】 |
殺虫効力増強剤 |
| 【発明者】 |
【氏名】建石 英男
【氏名】由井 里幸
【氏名】長谷川 隆啓
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| 【要約】 |
【課題】新規な殺虫効力増強剤及び該殺虫効力増強剤を含有した殺虫剤組成物を提供すること。
【解決手段】インドール骨格、キノリン骨格等を有する縮合複素環化合物を有効成分としたことを特徴とする殺虫効力増強剤。 |
【特許請求の範囲】
【請求項１】 縮合複素環化合物を有効成分としたことを特徴とする殺虫効力増強剤。
【請求項２】 インドール骨格又はキノリン骨格を有する縮合複素環化合物であることを特徴とする請求項１記載の殺虫効力増強剤。
【請求項３】 請求項１又は２記載の殺虫効力増強剤及び殺虫成分を含有したことを特徴とする殺虫剤組成物。
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【発明の詳細な説明】【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、殺虫効力増強剤及び該殺虫効力増強剤を含有した殺虫剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来から、ピペロニルブトキシド、オクタクロロジプロピルエーテル等の共力剤、芳香族カルボン酸エステル、脂肪酸エステル、ある種の界面活性剤等が殺虫効力を高めることが知られている。ところが用いる殺虫成分の種類、製剤等によっては十分に殺虫効力を高めることができないという問題があり、これらの化合物に替わる有効なものは知られていない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記のような状況に鑑みてなされたものであり、そこで本発明の課題は、新規な殺虫効力増強剤及び該殺虫効力増強剤を含有した殺虫剤組成物を提供することである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、縮合複素環化合物、特にインドール骨格又はキノリン骨格を有する化合物が殺虫効力（致死率）を増強する効果に優れることを見出し本発明に至った。すなわち本発明は、以下の構成により達成されるものである。
（１）縮合複素環化合物を有効成分としたことを特徴とする殺虫効力増強剤。
（２）インドール骨格又はキノリン骨格を有する縮合複素環化合物であることを特徴とする（１）記載の殺虫効力増強剤。
（３）（１）又は（２）記載の殺虫効力増強剤を含有したことを特徴とする殺虫剤組成物。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明の殺虫効力増強剤の有効成分である縮合複素環化合物としては、インドール、スカトール等のインドール骨格を有する化合物；キノリン、イソブチルキノリン等のキノリン骨格を有する化合物；ベンゾチアゾール骨格を有する化合物；ベンゾトリアゾール骨格を有する化合物；これらの誘導体等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を用いることができる。これらの中でも殺虫効力の増強作用に優れたインドール骨格又はキノリン骨格を有する化合物が好ましく、さらにはインドール又はイソブチルキノリンがより好ましい。
【０００６】本発明の殺虫剤組成物は、本発明の殺虫効力増強剤、殺虫成分、担体等からなり、全量噴射型エアゾール剤、加熱蒸散剤、燻蒸剤、燻煙剤、線香、マット製剤、錠剤、ブロック剤、吸液芯用製剤、ゲル剤、ゾル剤、エアゾール剤、塗布剤、顆粒剤、粉剤、自然蒸散剤、毒餌剤、ＵＬＶ製剤等の製剤とすることができる。
【０００７】本発明の殺虫効力増強剤は、殺虫剤組成物に１〜５０重量％、さらには２〜２０重量％となるように含有させることが好ましい。
【０００８】殺虫成分としては、天然ピレトリン、ピレトリン、アレスリン、フタルスリン、レスメトリン、フラメトリン、ペルメトリン、フェノトリン、シフェノトリン、プラレトリン、トランスフルトリン、イミプロトリン、エンペントリン、エトフェンプロックス、Ｓ−１２６４（住友化学工業社製）等のピレスロイド系化合物；プロポクサー、カルバリル等のカーバメイト系化合物；フェニトロチオン、ＤＤＶＰ等の有機リン系化合物；メトキサジアゾン等のオキサジアゾール系化合物；フィプロニル等のピラゾール系化合物；アミドフルメット等のスルホンアミド系化合物；フィットンチッド、ハッカ油、オレンジ油、桂皮油、丁子油等の精油類；ＩＢＴＡ、ＩＢＴＥ、四級アンモニウム塩、サリチル酸ベンジル、フッ素化合物（商品名；バートレルＸＦ）等が挙げられ、これらは１種又は２種以上を用いることができる。これらの殺虫成分は殺虫剤組成物に０．１〜２５重量％、さらには０．４〜１０重量％となるように含有させることが好ましい。また殺虫剤組成物において、本発明の殺虫効力増強剤は重量比で殺虫成分１に対して０．０５〜１０、さらには０．１〜５となるように含有させることが好ましい。
【０００９】担体としては、水、アルコール類、ペンタン類、パラフィン類、グリコール類等の液体担体；無機粉体、有機粉体等の固体担体；液化ガス、ジメチルエーテル、圧縮ガス等の噴射剤；酸化カルシウム、塩化マグネシウム、鉄粉と酸化剤との混合物、硫化ソーダと炭化鉄との混合物等の発熱剤；アゾジカルボンアミド等の有機発泡剤；非イオン系界面活性剤、陽イオン系界面活性剤、陰イオン系界面活性剤、両性界面活性剤等の界面活性剤、ＢＨＴ、ＢＨＡ等の酸化防止剤、増粘剤、結合剤、皮膜形成剤等の添加剤等が挙げられる。
【００１０】また、ジエチルメタトルアミド、ジ−ｎ−ブチルサクシネート、ヒドロキシアニソール等の忌避剤；PCMX、IPBC等の殺菌剤；ラウリルメタクリレート、ゲラニルクロトネート、カテキン等の消臭剤；バラ油、ラベンダー油等の精油；ピネン、リモネン、リナロール、メントール、オイゲノール等の香料等を含有してもよい。
【００１１】本発明の殺虫剤組成物は、ハエ類、カ類、ゴキブリ類、クモ類、屋内塵性ダニ類、ケムシ類、ゲジゲジ類、ダンゴムシ類、アリ類、シロアリ類、ハチ類、アブ類、ムカデ類、ツツガムシ類、ヌカカ類等の各種害虫に適用することができる。
【００１２】
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明する。ただし本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
【００１３】・殺虫効力試験直径２０ｃｍ，高さ２２ｃｍの円筒リングの上部に濾紙を置き、さらにその上に直径２０ｃｍ、高さ４５ｃｍの透明円筒シリンダーを置いた。そしてシリンダー上部を中心に内径５ｃｍの孔を有する直径３０ｃｍの円板で蓋をした。予め円筒リングの床面にチャバネゴキブリ１０匹を入れた三角シェルターを置き、前記円板の直径５ｃｍの孔から表１に記載したエアゾール剤を約２ｇ噴射した。噴霧して５秒後に円筒リングとシリンダーの間の濾紙を抜き取り、約８分間暴露させた。その後、ゴキブリを清潔な容器に入れて２５℃の部屋に置き、２４時間後の致死率を求めた。試験にはピレスロイド系殺虫剤（ペルメトリン）に９倍の抵抗力をもつチャバネゴキブリ雌成虫を用いた。試験は３回行いその平均値を結果として表２に記載した。
【００１４】
【表１】
【００１５】
【表２】
【００１６】本発明の殺虫効力増強剤を含有した実施例１及び２において、ゴキブリに対して顕著な致死の増強効果が確認された。
【００１７】殺虫剤の薬量と殺虫効力（致死率）との関係においては、横軸に薬量、縦軸に効力をプロットするとＳ字状曲線の関係となると認識されている。また実用場面においても致死率を１００％とするには単に薬量を増加させても達成することが困難であることが知られている。つまりある程度薬量を増やしたところで致死率は平衡になり、さらに上を狙って薬量を増やしてもそこからはなかなか上昇しなくなる。特に、殺虫剤に抵抗力をもつ害虫に対してはこの傾向がより顕著である。
【００１８】ゴキブリ等の害虫の強い繁殖力を勘案すると、１００％全滅してこそ確かな意義があるものである。よって、表２において示された致死率が１００％（実施例１又は２）と８０％（比較例）とでは、実施例において予期することができない殺虫効力増強効果が発揮されたことを示すものである。
【００１９】
【発明の効果】本発明の殺虫効力増強剤によって、殺虫効力（致死率）を増強させることができる。
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| 【出願人】 |
【識別番号】０００１００５３９
【氏名又は名称】アース製薬株式会社
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| 【出願日】 |
平成１４年５月９日（２００２．５．９） |
| 【代理人】 |
【識別番号】１０００６６６９２
【弁理士】
【氏名又は名称】浅村 皓 （外３名）
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| 【公開番号】 |
特開２００３−３２７５０１（Ｐ２００３−３２７５０１Ａ） |
| 【公開日】 |
平成１５年１１月１９日（２００３．１１．１９） |
| 【出願番号】 |
特願２００２−１３４２４０（Ｐ２００２−１３４２４０） |
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