| 【発明の名称】 |
害虫駆除用エアゾール |
| 【発明者】 |
【氏名】千保 聡
【住所又は居所】兵庫県宝塚市高司４丁目２番１号 住友化学工業株式会社内
【氏名】西部 勲
【住所又は居所】兵庫県宝塚市高司４丁目２番１号 住友化学工業株式会社内
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| 【要約】 |
【課題】ハエ、カ、ゴキブリ等の害虫に対する殺虫効果に優れるのみならず、より速効性の高い害虫駆除用エアゾールを提供する。
【解決手段】３−メトキシイミノメチル−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸［２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）フェニル］メチル、溶剤及び噴射剤を含有するエアゾールであって、溶剤中にｎ−デカンを１〜５０重量％含有することを特徴とする害虫駆除用エアゾールにより課題が解決できる。 |
【特許請求の範囲】
【請求項１】３−メトキシイミノメチル−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸［２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）フェニル］メチル、溶剤及び噴射剤を含有するエアゾールであって、溶剤中にｎ−デカンを１〜５０重量％含有することを特徴とする害虫駆除用エアゾール。
【請求項２】（ｂ）溶剤中のｎ−デカンの含有量が５〜３０重量％である請求項１に記載の害虫駆除用エアゾール。
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【発明の詳細な説明】【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ハエ、カ、ゴキブリ類等の害虫駆除用エアゾールに関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】３−メトキシイミノメチル−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸［２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）フェニル］メチルは、特開２０００−６３３４３号公報に記載される如く、高い殺虫性を有する化合物である。
【０００３】ハエ、カ、ゴキブリ等は、台所、居間等の家屋内を素早く飛び回ったり、這いまわるため、これらの駆除においては、害虫に直接殺虫剤を噴霧し、駆除できるエアゾール製剤がその簡便さから汎用されている。特に、該エアゾール製剤においては、その殺虫性のみならず、速効性の高い製剤が望まれている。
【０００４】本発明の課題は、ハエ、カ、ゴキブリ等の害虫に対する殺虫効果に優れるのみならず、より速効性の高い害虫駆除用エアゾールを提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、３−メトキシイミノメチル−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸［２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）フェニル］メチルを有効成分として用いると共に、溶剤として特定の成分を特定範囲で含有するエアゾールとすることにより、前記の課題が達成されることを見出し、本発明に至った。
【０００６】即ち本発明は、３−メトキシイミノメチル−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸［２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）フェニル］メチル、溶剤及び噴射剤を含有するエアゾールであって、溶剤中にｎ−デカンを１〜５０重量％含有することを特徴とする害虫駆除用エアゾール（以下、本エアゾールと記す。）を提供する。
【０００７】
【発明の実施の形態】本エアゾールにおいて用いられる３−メトキシイミノメチル−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸［２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）フェニル］メチル（以下、本化合物と記す。）は、下記式（１）
【０００８】
で示される、特開２０００−６３３４３号公報に記載の化合物であり、各種の光学異性体や幾何学異性体が存在するが、本エアゾールにおいてはそれらのうち、殺虫活性を有する任意の異性体や、該異性体の２種以上の混合物を使用することができる。
【０００９】本化合物は本エアゾールに対して、通常０．００５〜５重量％、好ましくは０．０１〜１重量％含有される。
【００１０】本エアゾールにおける溶剤はｎ−デカンを１〜５０重量％、好ましくは５〜３０重量％含有し、その他の成分としては石油系溶剤、例えばパラフィン系溶剤、シクロパラフィン系溶剤等の脂肪族炭化水素系溶剤、ベンゼン系溶剤、ナフタレン系溶剤等の芳香族系溶剤等を含有する。また、本エアゾールが水性エアゾールの場合には前記石油系溶剤に加えて水、さらにはアルコール類（エタノール、イソプロパノール等）を含有する。
【００１１】ｎ−デカンは市販されており、市販品を使用することができる。市販品としては、例えばノルマルパラフィンＮ−１０（日鉱石油化学（株）製）を挙げることができる。
【００１２】また、前記石油系溶剤も市販されており、かかる市販溶剤を使用することができる。市販溶剤としては、例えば、ノルパー１３（炭素数が１２〜１４の飽和炭化水素の割合がほぼ１００％；エクソン化学製）、ノルパー１５（炭素数が１４〜１６の飽和炭化水素の割合が９０％以上；エクソン化学製）、ネオチオゾール（炭素数が１２〜１４の飽和炭化水素の割合がほぼ１００％；中央化成（株）製）等のノルマルパラフィン系ケロシン、アイソパーＭ（炭素数が１２〜１５の飽和炭化水素の割合がほぼ１００％で、かつ脂環族炭化水素の比率が２１％；エクソン化学製）、アイソパーＶ（炭素数が１５〜１７の飽和炭化水素の割合がほぼ１００％で、かつシクロ脂環式炭化水素の比率が２０％；エクソン化学製）等のイソパラフィン系ケロシン、エクソールＤ１１０（炭素数が１５の飽和炭化水素の割合が９８％以上で、かつ脂環式炭化水素の比率が４７％；エクソン化学製）、エクソールＤ１３０（炭素数が１５〜１７の飽和炭化水素の割合が９８％以上で、かつ脂環式炭化水素の比率が６７％；エクソン化学製）等のナフテン系溶剤等が挙げられる。
【００１３】また本エアゾールが水性エアゾールである場合には、さらに界面活性剤が含有される。界面活性剤としては例えば、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノオレエート等のソルビタン脂肪酸エステル類や、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸アルコールエーテル等の非イオン性乳化剤、アルキルスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アリールスルホン酸塩等のイオン性乳化剤等が挙げられる。界面活性剤が含有される場合、その含有量は本エアゾールに対し、通常０．１〜５重量％である。
【００１４】本エアゾールにおける噴射剤としては、例えばプロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、ジメチルエーテル、メチルエチルエーテル、メチラール等が挙げられ、これらは２種以上の混合物であってもよい。
【００１５】本エアゾールにおける液体部（本エアゾールにおける噴射剤以外の成分の合計）と噴射剤との重量比は、通常３０：７０〜８０：２０、好ましくは４０：６０〜６０：４０である。
【００１６】本エアゾールには必要に応じて、共力剤、香料、他の殺虫活性成分等を適宜含有していてもよい。共力剤としては、例えばＰＢＯ（ピペロニルブトキサイド），ＭＧＫ２６４（Ｎ−（２−エチルヘキシル）ビシクロ［２，２，１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド）、Ｓ４２１（オクタクロロジプロピルエーテル）等を挙げることができ、他の殺虫活性成分としては、例えばアレスリン、テトラメスリン、プラレトリン、フェノトリン、レスメトリン、シフェノトリン、ペルメトリン、シペルメトリン、デルタメトリン、シフルトリン、フラメトリン、イミプロトリン、エトフェンプロックス、トランスフルスリン、ジクロルボス、フェニトロチオン、プロポキサー、ピリプロキシフェン、メトプレン等を挙げることができる。
【００１７】本エアゾールは例えば、以下のようにして製造することができる。
【００１８】本化合物を、ｎ−デカンと石油系溶剤の所定比率で混合された溶液中で溶解後、該溶液を耐圧エアゾール容器内に充填する。該容器にエアゾールバルブを装着し、噴射剤をステムを通して充填し、振とうした後、アクチュエーターを装着する。
【００１９】本エアゾールが水性エアゾールの場合は、ｎ−デカンと石油系溶剤、必要に応じてアルコール類、界面活性剤等を加えた所定比率混合溶液中で本化合物を溶解後、水を加える。該液を耐圧エアゾール容器内に充填する。該容器にエアゾールバルブを装着し、噴射剤をステムを通して充填し、振とうした後、アクチュエーターを装着する。
【００２０】本エアゾールにより駆除し得る害虫としては、例えば、アカイエカ、コガタアカイエカ等のイエカ類、ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ等のヤブカ類、シナハマダラカ等のハマダラカ類、ユスリカ類、イエバエ、オオイエバエ等のイエバエ類、クロバエ類、ニクバエ類、ヒメイエバエ、タネバエ、タマネギバエ等のハナバエ類、ミバエ類、ショウジョウバエ類、チョウバエ類、アブ類、ブユ類、サシバエ類等の双翅目害虫、イガ、コイガ等の鱗翅目害虫、チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ、トビイロゴキブリ、コバネゴキブリ等のゴキブリ目害虫等が挙げられる。特に、イエカ類、ヤブカ類、ハマダラカ類、イエバエ類、およびゴキブリ目害虫の駆除に適している。
【００２１】本エアゾールによる害虫の駆除は通常、本エアゾールを壁、天井、床等にとまっている、または這っている害虫に直接噴霧するか、あるいは害虫が飛翔している空間または潜伏している場所付近の空間に噴霧することにより行われる。
【００２２】
【実施例】以下、本発明を実施例によりさらに詳しく説明する。
実施例１（１Ｒ，３Ｒ）−３−［（Ｅ）−（メトキシイミノ）メチル］−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸［２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）フェニル］メチルと（１Ｒ，３Ｒ）−３−［（Ｚ）−（メトキシイミノ）メチル］−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸［２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）フェニル］メチルの１：１混合物（以下、化合物Ａと記す。）０．０３ｇおよびノルマルパラフィンＮ−１０（日鉱石油化学（株）製商品名：ｎ−デカン）１０ｇに、アイソパーＭ（エクソン化学社製商品名、炭素数が１２〜１５の飽和炭化水素の割合がほぼ１００％で、かつ脂環式炭化水素の比率が２１％）を加えて全量５０ｇとした後、混合して混合液を得た。該混合液をエアゾール容器に充填した。該エアゾール容器にエアゾールバルブ（日本プリシジョン（株）製；ステム孔径0.33mm、ハウジング主孔径2.03mm、ベーパータップ無し）をクリンプした後、液化石油ガス（４．８ｋｇ／ｃｍ2・ゲージ圧（２０℃））を５０ｇ充填し、エアゾールアクチャエーター（東洋エアゾール（株）製；孔径1.5mm、噴口構造：ストレート型、エクステナションチューブ付き）を装着することにより、本エアゾール１を得た。
【００２３】実施例２化合物Ａ０．０３ｇ、ノルマルパラフィンＮ−１０ ５ｇ及びアイソパーＶ（エクソン化学製商品名：炭素数が１５〜１７の飽和炭化水素の割合がほぼ１００％で、かつ脂環式炭化水素の比率が２０％）５ｇに、アイソパーＭを加えて全量５０ｇとした後、混合して混合液を得た。該混合液を用いた以外は製造例１と同様の方法にて本エアゾール２を得た。
【００２４】実施例３化合物Ａ０．０５ｇ、ノルマルパラフィンＮ−１０ ２．５ｇに、ネオチオゾール（中央化成（株）製商品名：炭素数が１２〜１４の飽和炭化水素の割合がほぼ１００％）を加えて全量５０ｇとした後、混合して混合液を得る。該混合液をエアゾール容器に充填し、該エアゾール容器にエアゾールバルブをクリンプした後、液化石油ガス（４．８ｋｇ／ｃｍ2・ゲージ圧（２０℃））を５０ｇ充填し、エアゾールアクチャエーターを装着することにより、本エアゾール３を得る。
【００２５】実施例４化合物Ａ０．０１ｇ、ノルマルパラフィンＮ−１０ １５ｇに、アイソパーＭを加えて全量５０ｇとした後、混合して混合液を得る。該混合液をエアゾール容器に充填し、該エアゾール容器にエアゾールバルブをクリンプした後、液化石油ガス（４．８ｋｇ／ｃｍ2・ゲージ圧（２０℃））を５０ｇ充填し、エアゾールアクチャエーターを装着することにより、本エアゾール４を得る。
【００２６】実施例５化合物Ａ０．０５ｇ、ノルマルパラフィンＮ−１０ ２ｇ、レオドールＳＰ−Ｌ１０（花王製商品名：ソルビタンモノラウレート）１ｇ及びノルパー１５（エクソン化学製商品名：炭素数が１４〜１６の飽和炭化水素の割合が９０％以上）を混合して混合液１０ｇを得る。該混合液１０ｇおよび蒸留水５０ｇをエアゾール容器に充填する。該エアゾール容器にエアゾールバルブ（日本プリシジョン（株）製；ステム孔径0.61mm、ハウジング主孔径2.03mm、ベーパータップ無し）をクリンプした後、液化石油ガス（３．６ｋｇ／ｃｍ2・ゲージ圧（２０℃））を４０ｇ充填し、エアゾールアクチャエーターを装着することにより、本エアゾール５を得る。
【００２７】試験例１ピートグラディーチャンバー（５．８ｍ3）内にイエバエ成虫約１００頭（雄／雌≒１）を放った。本エアゾール２を該チャンバーの４隅上部の窓部より計４回噴霧した（合計噴霧量６５０ｍｇ±１００ｍｇ）。噴霧２分，３分，５分，７分，１０分及び１５分後にノックダウン数を観察し、ＢｌｉｓｓのＰｒｏｂｉｔ法によりＫＴ50値を求めた。試験は４〜５反復実施し、その平均値を求めた。結果を表１に示す。
【００２８】
【表１】
＊１ Ｍ：アイソパーＭ、Ｖ：アイソパーＶ【００２９】試験例２チャバネゴキブリ成虫１０頭（雄５頭、雌５頭）を入れたプラスチック容器（直径１３ｃｍ、高さ１０ｃｍ、底部３２メッシュ金網）を、ガラス製円筒（直径２０ｃｍ、高さ６０ｃｍ）の底部に設置する。ガラス製円筒上部より本エアゾール１を０．４ｇ、供試ゴキブリに直撃噴霧した。噴霧３０秒後、ゴキブリの入った容器をガラス製円筒より取り出し、所定時間毎にノックダウン数の観察を噴霧より２０分後まで行った。ＢｌｉｓｓのＰｒｏｂｉｔ法によりＫＴ50値を求めた。同様の試験を本エアゾール２についても実施し、ＫＴ50値を求めた。試験は各４〜５反復実施し、その平均値を求めた。結果を表２に示す。
【００３０】
【表２】
＊１ Ｍ：アイソパーＭ、Ｖ：アイソパーＶ【００３１】
【発明の効果】本発明によれば、ハエ、カ、ゴキブリ等の害虫に対する殺虫効果に優れるのみならず、より速効性の高い害虫駆除用エアゾールを提供できる。
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| 【出願人】 |
【識別番号】０００００２０９３
【氏名又は名称】住友化学工業株式会社
【住所又は居所】大阪府大阪市中央区北浜４丁目５番３３号
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| 【出願日】 |
平成１４年４月２４日（２００２．４．２４） |
| 【代理人】 |
【識別番号】１０００９３２８５
【弁理士】
【氏名又は名称】久保山 隆 （外２名）
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| 【公開番号】 |
特開２００３−３２１３０５（Ｐ２００３−３２１３０５Ａ） |
| 【公開日】 |
平成１５年１１月１１日（２００３．１１．１１） |
| 【出願番号】 |
特願２００２−１２２０６５（Ｐ２００２−１２２０６５） |
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