| 【発明の名称】 |
グリホサートを含む混合微粒剤 |
| 【発明者】 |
【氏名】川田 弘志
【氏名】菊田 政次
【氏名】吉田 るり子
【氏名】蓼沼 芳則
|
| 【要約】 |
【課題】グリホサート微粒剤の気象条件による効果の減少および変動。
【解決手段】グリホサートに他の薬剤を混合し、付着補助剤を添加して微粒剤化し、効果の安定した茎葉処理除草技術を提供する。 |
【特許請求の範囲】
【請求項１】Ｎ−ホスホノメチルグリシナート（Ｎ−（ｐｈｏｓｐｈｏｎｏｍｅｔｈｙｌ）ｇｌｙｃｉｎａｔｅ）の塩類に光合成阻害系除草剤（Ａ群）としてイソウロン（ＩＳＯ名ｉｓｏｕｒｏｎ）、カルブチレート（ＩＳＯ名ｋａｒｂｕｔｉｌａｔｅ）、ジウロン（ＩＳＯ名ｄｉｕｒｏｎ）、テブチウロン（ＩＳＯ名ｔｅｂｕｔｈｉｕｒｏｎ）、リニュロン（ＩＳＯ名ｌｉｎｕｒｏｎ）、シアナジン（ＩＳＯ名ｃｙａｎａｚｉｎｅ）、プロメトリン（ＩＳＯ名ｐｒｏｍｅｔｒｙｎ）、メトリブジン（ＩＳＯ名ｍｅｔｒｉｂｕｚｉｎ）、ターバシル（ＩＳＯ名ｔｅｒｂａｃｉｌ）、ブロマシル（ＩＳＯ名ｂｒｏｍａｃｉｌ）の中から選ばれた１種、もしくは２種を混合して、粒度分布が０．１〜０．３ｍｍの鉱物性担体に付着させた除草剤。
【請求項２】Ｎ−ホスホノメチルグリシナートの塩類に植物ホルモン系除草剤（Ｂ群）として２，４−Ｄ（ＩＳＯ名２，４−Ｄ）、ＭＣＰＡ（ＩＳＯ名ＭＣＰＡ）、メコプロップ（ＩＳＯ名ｍｅｃｏｐｒｏｐ）、トリクロピル（ＩＳＯ名ｔｒｉｃｌｏｐｙｒ）、及びこれらの塩、もしくはエステルの中から選ばれた１種、もしくは２種を混合して、粒度分布が０．１〜０．３ｍｍの鉱物性担体に付着させた除草剤。
【請求項３】Ｎ−ホスホノメチルグリシナートの塩類にプロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ阻害系除草剤（Ｃ群）としてオキサジアルギル（ＩＳＯ名ｏｘａｄｉａｒｇｙｌ）、カルフェントラゾンエチル（ＩＳＯ名ｃａｒｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ−ｅｔｈｙｌ）、フルミオキサジン（ＩＳＯ名ｆｌｕｍｉｏｘａｚｉｎ）、ピラフルフェンエチル（ＩＳＯ名ｐｙｒａｆｌｕｆｅｎ−ｅｔｈｙｌ）の中から選ばれた１種、もしくは２種を混合して、粒度分布が０．１〜０．３ｍｍの鉱物性担体に付着させた除草剤。
【請求項４】Ｎ−ホスホノメチルグリシナートの塩類にその他の除草剤（Ｄ群）としてグルホシネート（ＩＳＯ名ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ−ａｍｍｏｎｉｕｍ）、ジフルフェニカン（ＩＳＯ名ｄｉｆｌｕｆｅｎｉｃａｎ）、ジクロベニツ（ＩＳＯ名ｄｉｃｈｌｏｂｅｎｉｌ）、クロルチアミド（ＩＳＯ名ｃｈｌｏｒｔｈｉａｍｉｄ）の中から選ばれた１種、もしくは２種を混合して、粒度分布が０．１〜０．３ｍｍの鉱物性担体に付着させた除草剤。
【請求項５】Ｎ−ホスホノメチルグリシナートの塩類に（Ａ群）、（Ｂ群）、（Ｃ群）、（Ｄ群）の内、ふたつの群から選ばれたそれぞれ１種づつを混合して、粒度分布が０．１〜０．３ｍｍの鉱物性担体に付着させた除草剤【請求項６】付着助剤を含むことを特徴とする請求項１、請求項２、請求項３、請求項４、請求項５記載の粒度分布が０．１〜０．３ｍｍの鉱物性担体に付着させた除草剤 |
【発明の詳細な説明】【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、生活環境に生育する不必要で有害な雑草類を効率的に防除する技術に関する。
【０００２】
【従来の技術】農耕地、非農耕地を問わず雑草類の繁茂は、農業生産物の収量低下や生活環境の悪化をもたらしている。これらの対策としては除草剤が広く利用されている。中でも安価なＮ−ホスホノメチルグリシナートの塩類、例えばイソプロピルアミン塩、ナトリウム塩、トリメシウム塩もしくはアンモニウム塩の液剤類（以下グリホサートと称する）は、殆どの植物に対して高い除草効果を有し、土壌に落下した後、速やかに分解し、または土壌に吸着されて、薬剤を散布した直後に新たな植物を植栽できる特徴から非常に広く使用されている。また、家庭園芸などでは簡便に使用できる剤型として、そのまま散布する希薄なグリホサートの液剤、もしくはトリクロピルブトキシエチルエステルやジウロンを微粒剤化して茎葉部に散布することが行われている。特公平６−７８２０４には、グリホサートをアタパルジャイト等の鉱物に付着助剤と共に添加して微粒剤として用いることが示されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】農薬の使用方法に対して経験知識の少ない一般消費者が液剤を使う場合、希釈の手間が必要であるばかりか、希釈倍率、散布薬量の誤りを生じ安く、周辺の作物に薬害を生じたり、過大な散布による環境負荷を増す懸念があった。この問題を解決する方法として、液剤化が可能な薬剤にあっては、希釈液として直接散布する技術が殺虫剤はもとより除草剤にも利用されている。しかし、希釈液剤は、単位面積当たりの散布量を直接流通経路に乗せるため、輸送コスト、在庫コストが大きくなる欠点があった。
【０００４】一方、粒剤にして使用する方法は投下製剤重量が希釈液散布のおよそ十分の一に減少し、使用も簡便である。しかし、０．３〜１．７ｍｍに粒剤化して使用する薬剤の多くは、通常、茎葉部からの吸収は難しい。また、茎葉部からのみ吸収されて効果を示すグリホサートを粒剤化して散布しても殆ど効果を示さない。特公平６−７８２０４に示されるような、グリホサートをアタパルジャイト等の鉱物に付着助剤と共に添加して微粒剤に調整することによって植物の茎葉部への付着効率を向上させて効果発現を促すことが検討されていた。しかし、風が強い場合や極度に乾燥した場合等、気象条件によっては茎葉部への付着薬剤量が大きく減少し、安定した効果の発現は困難であった。そのため、グリホサートの微粒剤が実用場面で使用された実績はなかった。
【０００５】
【課題を解決するための手段】Ｎ−ホスホノメチルグリシナート（Ｎ−（ｐｈｏｓｐｈｏｎｏｍｅｔｈｙｌ）ｇｌｙｃｉｎａｔｅ）の塩類に光合成阻害系除草剤（Ａ群）としてイソウロン（ＩＳＯ名ｉｓｏｕｒｏｎ）、カルブチレート（ＩＳＯ名ｋａｒｂｕｔｉｌａｔｅ）、ジウロン（ＩＳＯ名ｄｉｕｒｏｎ）、テブチウロン（ＩＳＯ名ｔｅｂｕｔｈｉｕｒｏｎ）、リニュロン（ＩＳＯ名ｌｉｎｕｒｏｎ）、シアナジン（ＩＳＯ名ｃｙａｎａｚｉｎｅ）、プロメトリン（ＩＳＯ名ｐｒｏｍｅｔｒｙｎ）、メトリブジン（ＩＳＯ名ｍｅｔｒｉｂｕｚｉｎ）、ターバシル（ＩＳＯ名ｔｅｒｂａｃｉｌ）、ブロマシル（ＩＳＯ名ｂｒｏｍａｃｉｌ）。植物ホルモン系除草剤（Ｂ群）として２，４−Ｄ（ＩＳＯ名２，４−Ｄ）、ＭＣＰＡ（ＩＳＯ名ＭＣＰＡ）、メコプロップ（ＩＳＯ名ｍｅｃｏｐｒｏｐ）、トリクロピル（ＩＳＯ名ｔｒｉｃｌｏｐｙｒ）、トリクロピルブトキシエチルエステル。プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ阻害系除草剤（Ｃ群）としてオキサジアルギル（ＩＳＯ名ｏｘａｄｉａｒｇｙｌ）、カルフェントラゾンエチル（ＩＳＯ名ｃａｒｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ−ｅｔｈｙｌ）、フルミオキサジン（ＩＳＯ名ｆｌｕｍｉｏｘａｚｉｎ）、ピラフルフェンエチル（ＩＳＯ名ｐｙｒａｆｌｕｆｅｎ−ｅｔｈｙｌ）。その他の除草剤（Ｄ群）としてグルホシネートアンモニウム（ＩＳＯ名ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ−ａｍｍｏｎｉｕｍ）、ジフルフェニカン（ＩＳＯ名ｄｉｆｌｕｆｅｎｉｃａｎ）、ジクロベニル（ＩＳＯ名ｄｉｃｈｌｏｂｅｎｉｌ）、クロルチアミド（ＩＳＯ名ｃｈｌｏｒｔｈｉａｍｉｄ）の中から選ばれた１種、もしくは２種を混合して、または（Ａ群）、（Ｂ群）、（Ｃ群）、（Ｄ群）の内、ふたつの群から選ばれたそれぞれの１種づつを混合して、付着補助剤を添加し、粒度分布が０．１〜０．３ｍｍの鉱物性担体に付着させ、雑草の茎葉部に散布することによって、簡便な処理と同時に、気象条件の如何によらず安定した除草効果を発現させることを可能にした。
【０００６】すなわち、土壌処理では効果を示さず、茎葉部のみから吸収されて除草効果を発揮するグリホサートに、茎葉部から吸収されて効果を示す薬剤はもとより、土壌処理でより高い効果を発揮する薬剤を混合して微粒剤化することによって、葉面への付着量を増加させることが可能になる。茎葉への付着量の増加は薬剤の茎葉部からの吸収を促進させ、効果の安定をもたらすが、同時に、混合する薬剤の選択によってはグリホサートの欠点であった遅効的な効果発現を改善し、速効的な効果を発現させることもできる。
【０００７】また、土壌処理効果を有する薬剤を混合した微粒剤の場合は、茎葉部に付着し得ず地上に落下しても本来の土壌処理効果を発揮して一層の効果安定をもたらす。以上のような作用を付加することによって、公知のグリホサート微粒剤の持つ欠点であった、極端な乾燥状況や強風、強雨等、気象変動による効果の減少の改善を改善するものである。
【０００８】粒子に付着させるグリホサートの量は０．５％〜１０％である。これ以下では効果が低下し、これ以上は植物体への付着量に限界があり無駄である。混合して用いる上記に示した、その他の除草剤は、０．０１％から３％である。
【０００９】製造にあたって、固体の薬剤は微紛化してそのまま、もしくは回収が容易で安全な溶剤に溶解して用いる。グリホサート等、液状の薬剤はそのまま粒状の無機物質に付着させる。また、薬剤の付着を補ったり、散布された薬剤の茎葉部からの吸収を促がすために付着助剤が併用される。
【００１０】付着助剤としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ポリビニールアルコール、ポリビニールピロリドン、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ジアルキルスルホサクシネート、アルキルスルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、ラウリルサルフェート、ポリオキシエチレンアルキルアリルサルフェート、ポリオキシエチレンアルキルエーテルホスフェート等の高沸点水溶性溶剤、界面活性剤が併用される。これら付着助剤は単独もしくは混合して用いられる。その使用総量は、全重量に対して０．５〜１０％である。
【００１１】ここで用いられる粒状の無機物質は、ゼオライト、石灰石、カンラン石、軽石、珪藻土、焼成珪藻土、ベントナイト、アタパルジャイト、珪砂等が代表的なものである。しかし、これらに限定されるものではなく、粒状形態で破壊がなく、かつ粒子表面から容易に薬剤を放出できる性質を有する鉱物はいずれも使用が可能である。これら担体の粒径は０．１〜０．３ｍｍに調整して用いる。
【００１２】具体的な製造方法としては、選抜した微粒の鉱物を撹拌しつつ、溶解した薬剤、もしくは懸濁した薬剤と付着助剤を少量ずつ添加もしくは吹きつけながら混合する。混合した後、低沸点の溶剤を使用した場合はこれらを除去、乾燥し０．１〜０．３ｍｍ前後の粒子を篩い分けて製品とする。
【００１３】また、薬剤を付着させた微子が固結する場合は、少量の多孔質無機物質、例えば無機珪酸等を添加して固結を防止することができる。
【００１４】
【発明の実施の形態】発明の実施の形態を製剤例及び生物効果試験例に基づき説明する。
【００１５】（製剤例１）
グリホサート２％、イソウロン１％混合微粒剤の調整スピードニーダータンクに微粒のゼオライト（ゼオグリーン微粒８号、日本ゼオライト株式会社商品名）８７１ｇを仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させながら、グリホサートイソプロピルアミン塩４１％液剤（ラウンドアップ、日本モンサント株式会社商品名）４９ｇをゆっくり添加する。続いて、１００ミクロン以下に粉砕したイソウロン１０ｇをゆっくり添加する。次ぎにジオクチルスルホサクシネート（アエロールＣＴ−１、東邦化学株式会社商品名）２０ｇとエチレングリコール３０ｇの混合液を滴下させながら加える。続いて多孔質珪酸（カープレックス＃８０Ｄ、塩野義製薬株式会社商品名）２０ｇを加えて５分間攪拌後、０．１〜０．３ｍｍ前後の粒子を除いて求める微粒剤９５１ｇを得た。
【００１６】（製剤例２）
グリホサート２％、メトリブジン０．７％混合微粒剤の調整スピードニーダータンクに微粒のゼオライト８５４ｇを仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させながら、グリホサートイソプロピルアミン塩４１％液剤４９ｇをゆっくり添加する。続いて、１００ミクロン以下に粉砕したメトリブジン７ｇをゆっくり添加する。次ぎにポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル（ノナール１０９、東邦化学株式会社商品名）３０ｇとエチレングリコール３０ｇの混合液を滴下させながら加える。続いて多孔質珪酸３０ｇを加えて５分間攪拌後、０．１〜０．３ｍｍ前後の粒子を除いて求める微粒剤９６８ｇを得た。
【００１７】（製剤例３）
グリホサート２％、ターバシル１％混合微粒剤の調整スピードニーダータンクに微粒のゼオライト３４１ｇ、微粒の炭酸カルシウム（炭酸カルシウム微粒＃５０１５０、日東粉化株式会社商品名）５００ｇを仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させながら、グリホサートイソプロピルアミン塩４１％液剤４９ｇをゆっくり添加する。続いて、１００ミクロン以下に粉砕したターバシル１０ｇをゆっくり添加する。次ぎにドデシルベンゼンスルフォン酸ソーダ（ネオペレックスＦ−２５、花王株式会社商品名）３０ｇとポリエチレングリコール３０ｇの混合液を滴下させながら加える。続いて多孔質珪酸４０ｇを加えて５分間攪拌後、０．１〜０．３ｍｍ前後の粒子を除いて求める微粒剤９６１ｇを得た。
【００１８】（製剤例４）
グリホサート２％、トリクロピルブトキシエチルエステル０．５％混合微粒剤の調整スピードニーダータンクに微粒のゼオライト８６６ｇを仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させながら、グリホサートイソプロピルアミン塩４１％液剤４９ｇをゆっくり添加する。続いて、トリクロピルブトキシエチルエステル（ザイトロンエステル、ダウケミカル日本株式会社商品名）５ｇとプロピレングリコール３０ｇを混合したものをゆっくり添加する。次ぎにジオクチルスルホサクシネート２０ｇを滴下させながら加える。続いて多孔質珪酸３０ｇを加えて５分間攪拌後、０．１〜０．３ｍｍ前後の粒子を除いて求める微粒剤９７０ｇを得た。
【００１９】（製剤例５）
グリホサート２％、オキサジルアギル０．２５％、及びジフルフェニカン０．０５％混合微粒剤の調整スピードニーダータンクに微粒のゼオライト８５８．５ｇを仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させながら、グリホサートイソプロピルアミン塩４１％液剤４９ｇをゆっくり添加する。続いて、オキサジルアギルの１０％アセトン溶液２５ｇ、ジフルフェニカンの５０％懸濁剤を水で１０倍に希釈したもの１０ｇをゆっくり添加する。次ぎにポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（エマルゲン９１１、花王株式会社商品名）２０ｇとプロピレングリコールモノメチルエーテル２０ｇ、プロピレングリコール２０ｇの混合液を滴下させながら加える。続いて多孔質珪酸２０ｇを加えて５分間攪拌後、０．１〜０．３ｍｍ前後の粒子を除いて求める微粒剤９５９ｇを得た。
【００２０】（製剤例６）
グリホサート２％、クロルチアミド２％混合微粒剤の調整スピードニーダータンクに微粒のゼオライト８６１ｇを仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させながら、グリホサートイソプロピルアミン塩４１％液剤４９ｇをゆっくり添加する。続いて、１００ミクロン以下に粉砕したクロルチアミド２０ｇをゆっくり添加する。次ぎにドデシルベンゼンスルフォン酸ソーダ２０ｇとエチレングリコール３０ｇの混合液を滴下させながら加える。続いて多孔質珪酸２０ｇを加えて５分間攪拌後、０．１〜０．３ｍｍ前後の粒子を除いて求める微粒剤９６３ｇを得た。
【００２１】（製剤例７）
グリホサート５％、グルホシネートアンモニウム０．５％混合微粒剤の調整スピードニーダータンクに微粒のゼオライト７８１ｇを仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させながら、グリホサートイソプロピルアミン塩４１％液剤１２２ｇをゆっくり添加する。続いて、グルホシネートアンモニウム１８．５％（バスタ、アベンティスクロップサイエンスシオノギ株式会社商品名）２７ｇをゆっくり添加する。次ぎにプロピレングリコール３０ｇを滴下させながら加え、更に多孔質珪酸４０ｇを加えて５分間攪拌後、０．１〜０．３ｍｍ前後の粒子を除いて求める微粒剤９５８ｇを得た。
【００２２】（比較製剤例）
グリホサート２％微粒剤の調整スピードニーダータンクに微粒のゼオライト８８１ｇを仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させながら、グリホサートイソプロピルアミン４１％液剤４９ｇをゆっくり滴下する。次ぎにポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル２０ｇとエチレングリコール３０ｇの混合液を滴下させながら加える。続いて多孔質珪酸２０ｇを加えて５分間攪拌後、０．１〜０．３ｍｍ前後の粒子を除いて求める微粒剤９６５ｇを得た。
【００２３】上記製剤例１〜７、及び比較製剤例の植物に対する除草効果をポットと圃場で比較検討した。
（試験例１）
ポット試験１ 試験期間 ２０００年７月９日〜７月３０日 試験場所 保土谷アグロス株式会社筑波分室内ガラス室 試験植物 メヒシバ 葉令５．５ 草高２０〜３０ｃｍ エノコログサ 葉令５ 草高２８〜３５ｃｍ アオビユ 葉令４〜４．５ 草高６〜１０ｃｍ シロザ 葉令５ 草高４〜８ｃｍ オナモミ 葉令５．３ 草高１４〜２０ｃｍ 試験規模 １８０ｃｍ２ポット、反復なし 処理月日 ２０００年７月９日 試験方法 試験植物の葉面を霧吹きで湿らせた後、各微粒剤を葉表面に１０、２０ｇ／ｍ２相当量を散布した。
調査月日 ２０００年７月１６日、７月３０日 試験結果 表１に示す。
【００２４】
【表１】
【００２５】
（試験例２）
ポット試験２ 試験期間 ２０００年７月９日〜７月３０日 試験場所 保土谷アグロス株式会社筑波分室内ガラス室 試験植物 メヒシバ 葉令５．５ 草高２０〜３０ｃｍ エノコログサ 葉令５ 草高２８〜３５ｃｍ アオビユ 葉令４〜４．５ 草高６〜１０ｃｍ シロザ 葉令５ 草高４〜８ｃｍ オナモミ 葉令５．３ 草高１４〜２０ｃｍ 試験規模 １８０ｃｍ２ポット、反復なし 処理月日 ２０００年７月９日 試験方法 試験植物の葉表面に各微粒剤１０、２０ｇ／ｍ２相当量を散布した。
調査月日 ２０００年７月１６日、７月３０日 試験結果 表２に示す。
【００２６】
【表２】
【００２７】
（試験例３）
圃場試験 試験期間 ２００１年６月１６日〜８月２０日 試験場所 関東鉄道 下妻保線区内 試験植物 メヒシバ ２０〜３０ｃｍ エノコログサ ２０〜３０ｃｍ セイタカアワダチソウ ３０〜４０ｃｍ スギナ １５〜２０ｃｍ ハコベ １５〜２０ｃｍ 試験規模 １０ｍ２／区、２反復 処理月日 ２００１年６月１６日 試験方法 刈り払い３週間後、前日降雨後の翌日午前中、各微粒剤２０ｇ／ｍ２を茎葉部に散布した。
調査月日 ２００１年６月２３日、７月１６日 試験結果 表３に示す。
【００２８】
【表３】
【００２９】以上の試験例で明らかなように、グリホサートを単独で調整した微粒剤は、葉面への付着が湿度等の気象条件によって制限され効果が低下する。一方、本発明による、グリホサートに、主に土壌処理で使用される薬剤を微粉化したものを混合して微粒剤化する事によって、グリホサートの気象変化による効果低下を防ぐことができる。
【００３０】
【発明の効果】グリホサート微粒剤の気象条件による効果変動を回避する。
|
| 【出願人】 |
【識別番号】５９８０７９５４７
【氏名又は名称】保土谷アグロス株式会社
|
| 【出願日】 |
平成１３年１２月２７日（２００１．１２．２７） |
| 【代理人】 |
|
| 【公開番号】 |
特開２００３−１９２５１０（Ｐ２００３−１９２５１０Ａ） |
| 【公開日】 |
平成１５年７月９日（２００３．７．９） |
| 【出願番号】 |
特願２００１−４０３０３３（Ｐ２００１−４０３０３３） |
|