| 【発明の名称】 |
農薬乳剤組成物 |
| 【発明者】 |
【氏名】小林 守
【住所又は居所】千葉県船橋市坪井町７２２番地１ 日産化学工業株式会社物質科学研究所内
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| 【要約】 |
【課題】新規な農薬乳剤組成物を提供する。
【解決手段】フェノキシプロピオン酸系除草剤、極性溶剤、非極性溶剤及び界面活性剤を含有する農薬乳剤組成物。 |
【特許請求の範囲】
【請求項１】 フェノキシプロピオン酸系除草剤、極性溶剤、非極性溶剤及び界面活性剤を含有する農薬乳剤組成物。
【請求項２】 極性溶剤がラクタム及びラクトンから選ばれる１種以上のものである請求項１記載の農薬乳剤組成物。
【請求項３】 極性溶剤が五員環のラクタム及び五員環のラクトンから選ばれる１種以上のものである請求項１記載の農薬乳剤組成物。
【請求項４】 極性溶剤がＮ−アルキルピロリドン、ジメチルイミダゾリジノン及びγ―ブチロラクトンから選ばれる１種以上のものである請求項１記載の農薬乳剤組成物。
【請求項５】 極性溶剤がＮ−メチル―２―ピロリドンである請求項１記載の農薬乳剤組成物。
【請求項６】 極性溶剤の含有量が該農薬乳剤組成物に対し５〜３５重量％である請求項１及至５記載の農薬乳剤組成物。
【請求項７】 界面活性剤がポリオキシエチレンキャスターオイルエーテル及びポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルから選ばれる１種以上のものである請求項１及至６記載の農薬乳剤組成物。
【請求項８】 界面活性剤の含有量が該農薬乳剤組成物に対し５〜５０重量％である請求項１及至７記載の農薬乳剤組成物。
【請求項９】 フェノキシプロピオン酸系除草剤がキザロホップ―ｐ―エチル、キザロホップ―ｐ―テフリル及びプロパキザロホップから選ばれる１種以上のものである請求項１及至８記載の農薬乳剤組成物。
【請求項１０】 フェノキシプロピオン酸系除草剤がキザロホップ―ｐ―エチルである請求項９記載の農薬乳剤組成物。
【請求項１１】 フェノキシプロピオン酸系除草剤の含有量が該農薬乳剤組成物に対し１６重量％以上である請求項１及至１０記載の農薬乳剤組成物。
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【発明の詳細な説明】【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はフェノキシプロピオン酸系除草剤、極性溶剤、非極性溶剤及び界面活性剤とを含有する低温安定性と乳化安定性とを改良した乳剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術および課題】フェノキシプロピオン酸系除草剤は、イネ科雑草に有効な除草剤である。また乳剤は農薬活性成分、有機溶剤及び界面活性剤より構成される溶液であり、通常水で希釈されて散布される。乳剤の低温安定性と乳化安定性が充分でない場合、結晶が析出したり希釈液に沈降物又は浮遊物が発生してしまい、実用的な乳剤を得ることは困難である。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意研究した結果、フェノキシプロピオン酸系除草剤を有効成分とした農薬乳剤組成物中に極性溶剤を含有させることにより組成物の低温安定性が著しく向上することを見出した。これによりフェノキシプロピオン酸系除草剤を高濃度に含有することが可能となり、輸送・保管費用を低減でき、使用者の省力化が図れるようになった。また農薬乳剤組成物中にポリオキシエチレンキャスターオイルエーテル及びポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルから選ばれる１種以上の特定の界面活性剤を含有させると希釈液の乳化安定性が更に向上することを見出した。
【０００４】即ち、本発明は、下記〔１〕から〔１１〕の農薬乳剤組成物に関するものである。
【０００５】〔１〕 フェノキシプロピオン酸系除草剤、極性溶剤、非極性溶剤及び界面活性剤を含有する農薬乳剤組成物。
【０００６】〔２〕 極性溶剤がラクタム及びラクトンから選ばれる１種以上のものである上記〔１〕記載の農薬乳剤組成物。
【０００７】〔３〕 極性溶剤が五員環のラクタム及び五員環のラクトンから選ばれる１種以上のものである上記〔１〕記載の農薬乳剤組成物。
【０００８】〔４〕 極性溶剤がＮ−アルキルピロリドン、ジメチルイミダゾリジノン及びγ―ブチロラクトンから選ばれる１種以上のものである上記〔１〕記載の農薬乳剤組成物。
【０００９】〔５〕 極性溶剤がＮ−メチル―２―ピロリドンである上記〔１〕記載の農薬乳剤組成物。
【００１０】〔６〕 極性溶剤の含有量が該農薬乳剤組成物に対し５〜３５重量％である上記〔１〕及至〔５〕記載の農薬乳剤組成物。
【００１１】〔７〕 界面活性剤がポリオキシエチレンキャスターオイルエーテル及びポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルから選ばれる１種以上のものである上記〔１〕及至〔６〕記載の農薬乳剤組成物。
【００１２】〔８〕 界面活性剤の含有量が該農薬乳剤組成物に対し５〜５０重量％である上記〔１〕及至〔７〕記載の農薬乳剤組成物。
【００１３】〔９〕 フェノキシプロピオン酸系除草剤がキザロホップ―ｐ―エチル、キザロホップ―ｐ―テフリル及びプロパキザロホップから選ばれる１種以上のものである上記〔１〕及至〔８〕記載の農薬乳剤組成物。
【００１４】〔１０〕 フェノキシプロピオン酸系除草剤がキザロホップ―ｐ―エチルである上記〔９〕記載の農薬乳剤組成物。
【００１５】〔１１〕 フェノキシプロピオン酸系除草剤の含有量が該農薬乳剤組成物に対し１６重量％以上である上記〔１〕及至〔１０〕記載の農薬乳剤組成物。
【００１６】
【発明の実施の形態】本発明に用いる極性溶剤の含有量は農薬乳剤組成物の低温安定性を充分に向上させるために５重量％以上用いる必要があるが、含有量が多いと希釈液中に結晶が析出してしまう恐れがある。結晶析出を防止する観点からは、極性溶剤の好ましい含有量は３５重量％以下であり、より好ましくは２５重量％以下である。従って、極性溶剤の好ましい含有量は５〜３５重量％であり、より好ましくは５〜２５重量％である。
【００１７】極性溶剤は特に限定されないが、好ましくはラクタム及びラクトンである。ラクタムとしては例えば、β―プロピオラクタム、γ―ブチロラクタム、γ―バレロラクタム、ジメチルイミダゾリジノン、Ｎ―アルキル―２―ピロリドン、δ―バレロラクタム及びε―カプロラクタム等が挙げられる。ラクトンとしては例えば、β―プロピオラクトン、γ―ブチロラクトン、γ―バレロラクトン、γ―カプロラクトン、γ―カプリロラクトン、γ―ラウロラクトン、γ―パルミトラクトン、γ―ステアロラクトン、δ―バレロラクトン及びδ―カプロラクトン等が挙げられる。さらにラクタム及びラクトンとしては、五員環のラクタム及びラクトンが好ましく、なかでもＮ―アルキルピロリドン、ジメチルイミダゾリジノ及びγ―ブチロラクトンがより好ましい。Ｎ―アルキルピロリドンとしては例えば、Ｎ―メチル―２―ピロリドン、Ｎ―オクチル―２―ピロリドン及びＮ―ドデシル―２―ピロリドン等が挙げられ、なかでもＮ―メチル―２―ピロリドンが最も好ましい。
【００１８】本発明に用いる非極性溶剤は特に限定されず、例えばキシレン、アルキル（Ｃ9またはＣ10等）ベンゼン、フェニルキシリルエタンおよびアルキル（Ｃ1またはＣ3等）ナフタレン等の芳香族炭化水素類、マシン油、ノルマルパラフィン、イソパラフィンおよびナフテン等の脂肪族炭化水素類、ケロシン等の芳香族炭化水素と脂肪族炭化水素の混合物、大豆油、アマニ油、ナタネ油、ヤシ油、綿実油およびヒマシ油等の油脂、等が挙げられる。
【００１９】本発明に用いる農薬有効成分はフェノキシプロピオン酸系除草剤であれば特に限定されないが、例えば、クロジナホッププロパルギル（Clodinafop-propargyl／一般名）、シハロホップブチル（Cyhalofop-butyl／一般名）、ジクロホップメチル（Diclofop-methyl／一般名）、ジフェノペンテンエチル（Difenopenten-methyl／一般名）、フェノキサプロップエチル（Fenoxaprop-ethyl／一般名）、フルアジホップブチル（Fluazifop-buthyl／一般名）、ハロキシホップ（Haloxyfop／一般名）、ハロキシホップメチル（Haloxyfop-methyl／一般名）、イソキサピリホップ（Isoxapyrifop／一般名）、プロパキザホップ（Propaquizafop／一般名）、キザロホップエチル（Quizalofop-ethyl／一般名）、キザロホップテフリル（Quizalofop-tefuryl／一般名）及びフェンチアプロップエチル（Fenthiaprop-ethyl／一般名）等が挙げられる。以上のフェノキシプロピオン酸系除草剤の中で好ましいものとしてはキザロホップエチル、キザロホップテフリル及びプロパキザロホップであり、より好ましくはキザロホップ―ｐ―エチル、キザロホップ―ｐ―テフリル及びプロパキザロホップであり、更に好ましくはキザロホップ―ｐ―エチルである。これらのフェノキシプロピオン酸系除草剤の含有量は得に限定されないが、使用時の省力化を図る観点から高濃度に含有したほうが望ましく、好ましくは１６重量％以上である。しかし含有量が多くなると低温安定性が悪化してしまうため、より好ましい含有量は１６〜３０重量％である。
【００２０】本発明に用いる界面活性剤は得に限定されず、例えば以下の（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）の界面活性剤が挙げられる。これらの界面活性剤は１種または２種以上混合してもよく、混合する場合の比も自由に選択できる。また界面活性剤の含有量は特に限定されないが、好ましくは５〜５０重量％である。
【００２１】（Ａ）ノニオン性界面活性剤：（A-1）ポリエチレングリコール型界面活性剤：例えば、ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ12〜18）エーテル、アルキルナフトールのエチレンオキサイド付加物、ポリオキシエチレン（モノまたはジ）アルキル（Ｃ8〜12）フェニルエーテル、ポリオキシエチレン（モノまたはジ）アルキル（Ｃ8〜12）フェニルエーテルのホルマリン縮合物、ポリオキシエチレン（モノ、ジまたはトリ）フェニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン（モノ、ジまたはトリ）ベンジルフェニルエーテル、ポリオキシプロピレン（モノ、ジまたはトリ）ベンジルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン（モノ、ジまたはトリ）スチリルフェニルエーテル、ポリオキシプロピレン（モノ、ジまたはトリ）スチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン（モノ、ジまたはトリ）スチリルフェニルエーテルのポリマー、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、アルキル（Ｃ12〜18）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーエーテル、アルキル（Ｃ8〜12）フェニルポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーエーテル、ポリオキシエチレンビスフェニルエーテル、ポリオキシエチレン樹脂酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸（Ｃ12〜18）モノエステル、ポリオキシエチレン脂肪酸（Ｃ12〜18）ジエステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸（Ｃ12〜18）エステル、グリセロール脂肪酸エステルエチレンオキサイド付加物、ポリオキシエチレンキャスターオイルエーテル、硬化ヒマシ油エチレンオキサイド付加物、アルキル（Ｃ12〜18）アミンエチレンオキサイド付加物および脂肪酸（Ｃ12〜18）アミドエチレンオキサイド付加物等が挙げられる。
【００２２】（A-2）多価アルコール型界面活性剤：例えば、グリセロール脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ソルビトール脂肪酸（Ｃ12〜18）エステル、ソルビタン脂肪酸（Ｃ12〜18）エステル、ショ糖脂肪酸エステル、多価アルコールアルキルエーテルおよび脂肪酸アルカノールアミド等が挙げられる。
【００２３】（A-3）アセチレン系界面活性剤：例えば、アセチレングリコール、アセチレンアルコール、アセチレングリコールのエチレンオキサイド付加物およびアセチレンアルコールのエチレンオキサイド付加物等が挙げられる。
【００２４】（A-4）その他の界面活性剤：例えば、アルキルグリコシド等が挙げられる。
【００２５】（Ｂ）アニオン性界面活性剤：（B-1）カルボン酸型界面活性剤：例えば、ポリアクリル酸、ポリメタアクリル酸、ポリマレイン酸、マレイン酸とオレフィン（例えばイソブチレンおよびジイソブチレン等）との共重合物、アクリル酸とイタコン酸の共重合物、メタアクリル酸とイタコン酸の共重合物、マレイン酸とスチレンの共重合物、アクリル酸とメタアクリル酸の共重合物、アクリル酸とアクリル酸メチルエステルとの共重合物、アクリル酸と酢酸ビニルとの共重合物、アクリル酸とマレイン酸の共重合物、Ｎ−メチル−脂肪酸（Ｃ12〜18）サルコシネート、樹脂酸および脂肪酸（Ｃ12〜18）等のカルボン酸、並びにそれらカルボン酸の塩が挙げられる。
【００２６】（B-2）硫酸エステル型界面活性剤：例えば、アルキル（Ｃ12〜18）硫酸エステル、ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ12〜18）エーテル硫酸エステル、ポリオキシエチレン（モノまたはジ）アルキル（Ｃ8〜12）フェニルエーテル硫酸エステル、ポリオキシエチレン（モノまたはジ）アルキル（Ｃ8〜12）フェニルエーテルのポリマーの硫酸エステル、ポリオキシエチレン（モノ、ジまたはトリ）フェニルフェニルエーテル硫酸エステル、ポリオキシエチレン（モノ、ジまたはトリ）ベンジルフェニルエーテル硫酸エステル、ポリオキシエチレン（モノ、ジまたはトリ）スチリルフェニルエーテル硫酸エステル、ポリオキシエチレン（モノ、ジまたはトリ）スチリルフェニルエーテルのポリマーの硫酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーの硫酸エステル、硫酸化油、硫酸化脂肪酸エステル、硫酸化脂肪酸および硫酸化オレフィン等の硫酸エステル、並びにそれら硫酸エステルの塩が挙げられる。
【００２７】（B-3）スルホン酸型界面活性剤：例えば、パラフィン（Ｃ12〜22）スルホン酸、アルキル（Ｃ8〜12）ベンゼンスルホン酸、アルキル（Ｃ8〜12）ベンゼンスルホン酸のホルマリン縮合物、クレゾールスルホン酸のホルマリン縮合物、α−オレフィン（Ｃ14〜16）スルホン酸、ジアルキル（Ｃ8〜12）スルホコハク酸、リグニンスルホン酸、ポリオキシエチレン（モノまたはジ）アルキル（Ｃ8〜12）フェニルエーテルスルホン酸、ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ12〜18）エーテルスルホコハク酸ハーフエステル、ナフタレンスルホン酸、（モノまたはジ）アルキル（Ｃ1〜6）ナフタレンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物、（モノまたはジ）アルキル（Ｃ1〜6）ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物、クレオソート油スルホン酸のホルマリン縮合物、アルキル（Ｃ8〜12）ジフェニルエーテルジスルホン酸、イゲポンＴ（商品名）、ポリスチレンスルホン酸およびスチレンスルホン酸とメタアクリル酸の共重合物等のスルホン酸、並びにそれらスルホン酸の塩が挙げられる。
【００２８】(B-4)燐酸エステル型界面活性剤：例えば、アルキル（Ｃ8〜12）燐酸エステル、ポリオキシエチレンアルキル（Ｃ12〜18）エーテル燐酸エステル、ポリオキシエチレン（モノまたはジ）アルキル（Ｃ8〜12）フェニルエーテル燐酸エステル、ポリオキシエチレン（モノ、ジまたはトリ）アルキル（Ｃ8〜12）フェニルエーテルのポリマーの燐酸エステル、ポリオキシエチレン（モノ、ジまたはトリ）フェニルフェニルエーテル燐酸エステル、ポリオキシエチレン（モノ、ジまたはトリ）ベンジルフェニルエーテル燐酸エステル、ポリオキシエチレン（モノ、ジまたはトリ）スチリルフェニルエーテル燐酸エステル、ポリオキシエチレン（モノ、ジまたはトリ）スチリルフェニルエーテルのポリマーの燐酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーの燐酸エステル、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールイミンおよび縮合燐酸（例えばトリポリリン酸等）等の燐酸エステル、並びにそれら燐酸エステルの塩が挙げられる。
【００２９】上記の（B-1）〜（B-4）における塩としては、アルカリ金属（リチウム、ナトリウムおよびカリウム等）、アルカリ土類金属（カルシウムおよびマグネシウム等）、アンモニウムおよび各種アミン（例えばアルキルアミン、シクロアルキルアミンおよびアルカノールアミン等）等が挙げられる。
【００３０】（Ｃ）カチオン性界面活性剤：例えば、アルキルアミン塩およびアルキル４級アンモニウム塩等が挙げられる。
【００３１】（Ｄ）両性界面活性剤：例えば、ベタイン型界面活性剤およびアミノ酸型界面活性剤等が挙げられる。
【００３２】（Ｅ）その他の界面活性剤：例えば、シリコーン系界面活性剤およびフッ素系界面活性剤等が挙げられる。
【００３３】以上の界面活性剤の中で好ましいものとしては、ポリオキシエチレンキャスターオイルエーテル及びポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルである。
【００３４】また上記の界面活性剤は、本発明の農薬乳剤組成物の除草効果を増強する目的で、アジュバントとして使用することもできる。なかでもノニオン性界面活性剤が好ましく、より好ましくはポリオキシエチレンアルキルエーテルである。また、その他のアジュバントとしては、植物油及び鉱物油が挙げられる。これらのアジュバントは農薬乳剤組成物中にあらかじめ含有して用いても良いし、該農薬乳剤組成物の希釈液に混合して用いても良い。
【００３５】本発明の農薬乳剤組成物は、下記の方法で製造することが出来る。例えば有効成分であるフェノキシプロピオン酸系除草剤及び界面活性剤を極性溶剤及び非極性溶剤に溶解することで得られる。
【００３６】
【実施例】次に、本発明組成物の実施例および比較に用いた農薬乳剤組成物の比較例を説明する。実施例および比較例中で「部」は重量部を示す。なお本発明はこれら実施例に限定されるものでない。
【００３７】〔実施例１〕キザロホップ―ｐ―エチル２０部に、Ｎ−メチル―２―ピロリドンを３０部、ソルベッソ２００（商品名、エクソン製）を４０部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルとドデシルベンゼンスルホン酸塩の混合物（ソルポール３００５ＸＬ、商品名、東邦化学（株）製）５部及びポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルとドデシルベンゼンスルホン酸塩の混合物（ソルポール３００５ＸＨ、商品名、東邦化学（株）製）５部とを加え、混合して農薬乳剤組成物を得た。
【００３８】〔実施例２〕実施例１のＮ−メチル―２―ピロリドンの代わりにジメチルイミダゾリジノンを３０部加えた以外は、同様にして農薬乳剤組成物を得た。
【００３９】〔実施例３〕実施例１のＮ−メチル―２―ピロリドンの代わりにγ―ブチロラクトンを３０部加えた以外は、同様にして農薬乳剤組成物を得た。
【００４０】〔実施例４〕実施例１のＮ−メチル―２―ピロリドンの代わりにシクロヘキサノンを３０部加えた以外は、同様にして農薬乳剤組成物を得た。
【００４１】〔実施例５〕キザロホップ―ｐ―エチル２０部に、Ｎ−メチル―２―ピロリドンを１５部、ソルベッソ２００（商品名、エクソン製）を５５部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルとドデシルベンゼンスルホン酸塩の混合物（ソルポール３００５ＸＬ、商品名、東邦化学（株）製）５部及びポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルとドデシルベンゼンスルホン酸塩の混合物（ソルポール３００５ＸＨ、商品名、東邦化学（株）製）５部とを加え、混合して農薬乳剤組成物を得た。
【００４２】〔実施例６〕キザロホップ―ｐ―エチル２０部に、Ｎ−メチル―２―ピロリドンを５部、ソルベッソ２００（商品名、エクソン製）を６５部及びポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルとドデシルベンゼンスルホン酸塩の混合物（ソルポール３５５Ｆ、商品名、東邦化学（株）製）１０部とを加え、混合して農薬乳剤組成物を得た。
【００４３】〔比較例１〕キザロホップ―ｐ―エチル２０部に、ソルベッソ２００（商品名、エクソン製）を７０部及びポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルとドデシルベンゼンスルホン酸塩の混合物（ソルポール３５５Ｆ、商品名、東邦化学（株）製）１０部とを加え、混合して農薬乳剤組成物を得た。
【００４４】〔試験例１〕実施例及び比較例で得られた農薬乳剤組成物各１０ｍｌを透明バイアル瓶に採り、密閉して―５℃及び―１５℃で４８時間保存し、結晶析出の有無を観察した。結晶の析出したものに関しては更に１０℃で７日間保存し結晶の再溶解性を観察し、下記の基準で判定を行った。その結果を第１表に示した。
○：結晶析出なし△：結晶析出後、１０℃で最溶解×：結晶析出後、１０℃で最溶解せず。
【００４５】
【表１】
第１表 低温安定性――――――――――――――――――――――――――――――――――― 極性溶剤 （重量％） 低温安定性 ―５℃ ―１５℃――――――――――――――――――――――――――――――――――― 実施例１ Ｎ−メチル―２―ピロリドン ３０ ○ ○ 実施例２ ジメチルイミダゾリジノン ３０ ○ △ 実施例３ γ―ブチロラクトン ３０ ○ △ 実施例４ シクロヘキサノン ３０ △ △ 実施例５ Ｎ−メチル―２―ピロリドン １５ ○ △ 実施例６ Ｎ−メチル―２―ピロリドン ５ △ △ 比較例１ ― ― × ×―――――――――――――――――――――――――――――――――――【００４６】〔実施例７〕キザロホップ―ｐ―エチル２０部に、Ｎ−メチル―２―ピロリドンを２５部、ソルベッソ２００（商品名、エクソン製）を４５部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルとドデシルベンゼンスルホン酸塩の混合物（ソルポール３００５ＸＬ、商品名、東邦化学（株）製）５部及びポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルとドデシルベンゼンスルホン酸塩の混合物（ソルポール３００５ＸＨ、商品名、東邦化学（株）製）５部とを加え、混合して農薬乳剤組成物を得た。
【００４７】〔試験例２〕１００ｍｌメシシリンダーに１９．２度硬水を１００ｍｌ入れ、実施例及び比較例で得られた農薬乳剤組成物各１ｍｌを加え、該メスシリンダーを転倒し均一に乳化させた。該希釈液を１５℃下に２４時間静置した後、目開き３μｍの濾紙で吸引濾過し、濾紙上の結晶の有無を観察した。
【００４８】
【表２】
第２表 希釈液中の結晶評価――――――――――――――――――――――――――――――――――― 極性溶剤 （重量％） 結晶の有無――――――――――――――――――――――――――――――――――― 実施例１ Ｎ−メチル―２―ピロリドン ３０ 有(極微量) 実施例７ Ｎ−メチル―２―ピロリドン ２５ 無―――――――――――――――――――――――――――――――――――【００４９】〔実施例８〕キザロホップ―ｐ―エチル２０部に、Ｎ−メチル―２―ピロリドンを１５部、ソルベッソ２００（商品名、エクソン製）を５５部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル（ソルポールＴ−２０、商品名、東邦化学（株）製）６部及びドデシルベンゼンスルホン酸塩（ソルポールＥＸ−１５、商品名、東邦化学（株）製）４部を加え、混合して農薬乳剤組成物を得た。
【００５０】〔実施例９〕キザロホップ―ｐ―エチル２０部に、Ｎ−メチル―２―ピロリドンを１５部、ソルベッソ２００（商品名、エクソン製）を５５部、ポリオキシエチレンキャスターオイルエーテル（ソルポールＣＡ−４２、商品名、東邦化学（株）製）４部及びドデシルベンゼンスルホン酸塩（ソルポールＥＸ−１５、商品名、東邦化学（株）製）６部を加え、混合して農薬乳剤組成物を得た。
【００５１】〔実施例１０〕実施例８のポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルの代わりにポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルポリマー（ソルポールＦ−１８、商品名、東邦化学（株）製）を６部加えた以外は、同様にして農薬乳剤組成物を得た。
【００５２】〔実施例１１〕実施例８のポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルの代わりにポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ソルポールＮ−１０、商品名、東邦化学（株）製）を６部加えた以外は、同様にして農薬乳剤組成物を得た。
【００５３】〔実施例１２〕実施例８のポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルの代わりにポリオキシエチレンアルキルエーテル（ノイゲンＥＴ−１３５、商品名、第一工業製薬（株）製）を６部加えた以外は、同様にして農薬乳剤組成物を得た。
【００５４】〔実施例１３〕実施例８のポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルの代わりにポリオキシエチレンソルビタンエステル（ソルボンＴ−６０、商品名、東邦化学（株）製）を６部加えた以外は、同様にして農薬乳剤組成物を得た。
【００５５】〔試験例３〕試験例２と同様にして乳化させた農薬乳剤組成物の希釈液を３０℃下に静置し、１時間及び２４時間後の沈降物を観察した。その結果を第３表に示す。
【００５６】
【表３】
第３表 希釈液の乳化安定性――――――――――――――――――――――――――――――――――― 沈降物（ｍｌ）
１時間後 ２４時間後――――――――――――――――――――――――――――――――――― 実施例８ ０ ０ 実施例９ ０ ０．１以下 実施例１０ ０．１ ― 実施例１１ ０．５ ― 実施例１２ ０．３ ― 実施例１３ ０．５ ――――――――――――――――――――――――――――――――――――【００５７】
【発明の効果】本発明は、フェノキシプロピオン酸系除草剤を有効成分とする農薬乳剤組成物において極性溶剤と非極性溶剤及び界面活性剤とを添加することで低温安定性及び希釈液の乳化安定性とを改良した農薬乳剤組成物を提供するものである。
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| 【出願人】 |
【識別番号】０００００３９８６
【氏名又は名称】日産化学工業株式会社
【住所又は居所】東京都千代田区神田錦町３丁目７番地１
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| 【出願日】 |
平成１３年１０月１８日（２００１．１０．１８） |
| 【代理人】 |
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| 【公開番号】 |
特開２００３−１２８５０１（Ｐ２００３−１２８５０１Ａ） |
| 【公開日】 |
平成１５年５月８日（２００３．５．８） |
| 【出願番号】 |
特願２００１−３２０２３０（Ｐ２００１−３２０２３０） |
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