| 【発明の名称】 |
工業用殺菌組成物 |
| 【発明者】 |
【氏名】窪田 尚生
【住所又は居所】大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目１７番８５号 武田薬品工業株式会社生活環境カンパニー内
【氏名】杉山 孝之
【住所又は居所】大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目１７番８５号 武田薬品工業株式会社生活環境カンパニー内
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| 【要約】 |
【課題】細菌、かび、酵母、藻などに対して優れた防除効果を発現することのできる、工業用殺菌組成物を提供すること。
【解決手段】工業用殺菌組成物として、スルファミン酸および／またはその塩と、必要により、イソチアゾリン系化合物、ニトロアルコール系化合物、ジチオール系化合物、チオフェン系化合物およびハロシアノアセトアミド系化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物とを配合する。 |
【特許請求の範囲】
【請求項１】 スルファミン酸および／またはその塩を含有することを特徴とする、工業用殺菌組成物。
【請求項２】 さらに、一般式（１）
【化１】
（式中、Ｙ１は置換基を有していてもよい炭化水素基または水素原子を、Ｘ１およびＸ２は、同一または相異なって、炭化水素基、ハロゲン原子または水素原子を示す。）、または一般式（２）
【化２】
（式中、Ｙ２は置換基を有していてもよい炭化水素基または水素原子を、Ａ環は置換基を有していてもよいベンゼン環を示す。）で表わされるイソチアゾリン系化合物、一般式（３）
【化３】
（式中、Ｘ３はヒドロキシル基を有する炭化水素基またはハロゲン原子を、Ｙ３は炭化水素基または水素原子を、Ｙ４はヒドロキシル基を有する炭化水素基、ハロゲン原子または水素原子を示す。）で表わされるニトロアルコール系化合物、一般式（４）
【化４】
（式中、Ｘ４およびＸ５は、同一または相異なって、ハロゲン原子または水素原子を示す。）で表わされるジチオール系化合物、一般式（５）
【化５】
（式中、Ｙ５、Ｙ６、Ｙ７およびＹ８は、同一または相異なって、置換基を有していてもよい炭化水素基、ハロゲン原子または水素原子を示す。）で表わされるチオフェン系化合物、および、一般式（６）
【化６】
（式中、Ｘ６はハロゲン原子を、Ｘ７はハロゲン原子または水素原子を、Ｙ９は置換基を有していてもよい炭化水素基または水素原子を示す。）で表わされるハロシアノアセトアミド系化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物を含有することを特徴とする、請求項１に記載の工業用殺菌組成物。
【請求項３】 一般式（１）および一般式（２）で表わされるイソチアゾリン系化合物の式中、Ｙ１およびＹ２が炭素数１〜８のアルキル基または水素原子であり、Ｘ１およびＸ２がともに水素原子、一方が水素原子で他方が塩素原子またはともに塩素原子であることを特徴とする、請求項２に記載の工業用殺菌組成物。
【請求項４】 一般式（３）で表わされるニトロアルコール系化合物の式中、Ｘ３はヒドロキシル基を有する炭素数１〜４のアルキル基、臭素原子または塩素原子であり、Ｙ３は炭素数１〜４のアルキル基または水素原子であり、Ｙ４はヒドロキシル基を有する炭素数１〜４のアルキル基、臭素原子または水素原子であることを特徴とする、請求項２または３に記載の工業用殺菌組成物。
【請求項５】 一般式（４）で表わされるジチオール系化合物の式中、Ｘ４およびＸ５がともに塩素原子または臭素原子、一方が水素原子で他方が塩素原子または臭素原子であることを特徴とする、請求項２〜４のいずれかに記載の工業用殺菌組成物。
【請求項６】 一般式（５）で表わされるチオフェン系化合物の式中、Ｙ５、Ｙ６、Ｙ７およびＹ８が、すべて塩素原子であることを特徴とする、請求項２〜５のいずれかに記載の工業用殺菌組成物。
【請求項７】 一般式（６）で表わされるハロシアノアセトアミド系化合物の式中、Ｘ６およびＸ７が塩素原子または臭素原子であり、Ｙ９が炭素数１〜４のアルキル基または水素原子であることを特徴とする、請求項２〜６のいずれかに記載の工業用殺菌組成物。
【請求項８】 さらに、水および／またはグリコール系溶剤を含有することを特徴とする、請求項１〜７のいずれかに記載の工業用殺菌組成物。
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【発明の詳細な説明】【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、工業用殺菌組成物、詳しくは、細菌、かび、酵母、藻の防除剤として好適に用いられる工業用殺菌組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、製紙パルプ工場、冷却水循環工程などの種々の産業用水や、切削油などの金属加工用油剤、カゼイン、澱粉糊、にかわ、塗工紙、紙用塗工液、表面サイズ剤、塗料、接着剤、合成ゴムラテックス、インキ、ポリビニルアルコールフィルム、塩化ビニルフィルム、樹脂製品、セメント混和剤、シーリング剤、目地剤などの各種工業製品には、細菌、かび、酵母、藻などの有害な微生物が繁殖しやすく、生産性や品質の低下、悪臭の発生などの原因となっている。そのため、このような微生物の繁殖を防除するために、工業用殺菌剤が広く用いられている。
【０００３】このような工業用殺菌剤としては、従来より、イソチアゾリン系化合物、ニトロアルコール系化合物、ジチオール系化合物、チオフェン系化合物、ハロシアノアセトアミド系化合物などの各種の化合物が知られている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、上記のような各種の工業用殺菌剤を単独で使用しても、その殺菌効果が十分でない場合も多く、とりわけ、これらの工業用殺菌剤に対する耐性菌なども現れ、十分な殺菌効果を発現し得る新規な工業用殺菌剤の開発が望まれている。
【０００５】そこで、本発明はこのような事情に鑑みなされたもので、その目的とするところは、細菌、かび、酵母、藻などに対して優れた防除効果を発現することのできる、工業用殺菌組成物を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するために、本発明は、（１）スルファミン酸および／またはその塩を含有することを特徴とする、工業用殺菌組成物、（２）さらに、一般式（１）
【０００７】
【化７】
（式中、Ｙ１は置換基を有していてもよい炭化水素基または水素原子を、Ｘ１およびＸ２は、同一または相異なって、炭化水素基、ハロゲン原子または水素原子を示す。）、または一般式（２）
【０００８】
【化８】
（式中、Ｙ２は置換基を有していてもよい炭化水素基または水素原子を、Ａ環は置換基を有していてもよいベンゼン環を示す。）で表わされるイソチアゾリン系化合物、一般式（３）
【０００９】
【化９】
（式中、Ｘ３はヒドロキシル基を有する炭化水素基またはハロゲン原子を、Ｙ３は炭化水素基または水素原子を、Ｙ４はヒドロキシル基を有する炭化水素基、ハロゲン原子または水素原子を示す。）で表わされるニトロアルコール系化合物、一般式（４）
【００１０】
【化１０】
（式中、Ｘ４およびＸ５は、同一または相異なって、ハロゲン原子または水素原子を示す。）で表わされるジチオール系化合物、一般式（５）
【００１１】
【化１１】
（式中、Ｙ５、Ｙ６、Ｙ７およびＹ８は、同一または相異なって、置換基を有していてもよい炭化水素基、ハロゲン原子または水素原子を示す。）で表わされるチオフェン系化合物、および、一般式（６）
【００１２】
【化１２】
（式中、Ｘ６はハロゲン原子を、Ｘ７はハロゲン原子または水素原子を、Ｙ９は置換基を有していてもよい炭化水素基または水素原子を示す。）で表わされるハロシアノアセトアミド系化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物を含有することを特徴とする、前記（１）に記載の工業用殺菌組成物、（３）一般式（１）および一般式（２）で表わされるイソチアゾリン系化合物の式中、Ｙ１およびＹ２が炭素数１〜８のアルキル基または水素原子であり、Ｘ１およびＸ２がともに水素原子、一方が水素原子で他方が塩素原子またはともに塩素原子であることを特徴とする、前記（２）に記載の工業用殺菌組成物、（４）一般式（３）で表わされるニトロアルコール系化合物の式中、Ｘ３はヒドロキシル基を有する炭素数１〜４のアルキル基、臭素原子または塩素原子であり、Ｙ３は炭素数１〜４のアルキル基または水素原子であり、Ｙ４はヒドロキシル基を有する炭素数１〜４のアルキル基、臭素原子または水素原子であることを特徴とする、前記（２）または前記（３）に記載の工業用殺菌組成物、（５）一般式（４）で表わされるジチオール系化合物の式中、Ｘ４およびＸ５がともに塩素原子または臭素原子、一方が水素原子で他方が塩素原子または臭素原子であることを特徴とする、前記（２）〜前記（４）のいずれかに記載の工業用殺菌組成物、（６）一般式（５）で表わされるチオフェン系化合物の式中、Ｙ５、Ｙ６、Ｙ７およびＹ８が、すべて塩素原子であることを特徴とする、前記（２）〜前記（５）のいずれかに記載の工業用殺菌組成物、（７）一般式（６）で表わされるハロシアノアセトアミド系化合物の式中、Ｘ６およびＸ７が塩素原子または臭素原子であり、Ｙ９が炭素数１〜４のアルキル基または水素原子であることを特徴とする、前記（２）〜前記（６）のいずれかに記載の工業用殺菌組成物、（８）さらに、水および／またはグリコール系溶剤を含有することを特徴とする、前記（１）〜前記（７）のいずれかに記載の工業用殺菌組成物に関する。
【００１３】
【発明の実施の形態】本発明の工業用殺菌組成物は、有効成分として、スルファミン酸および／またはその塩を含有している。
【００１４】本発明に用いられるスルファミン酸は、アミドスルホン酸（Ｈ２Ｎ−ＳＯ３Ｈ）であって、また、スルファミン酸の塩としては、例えば、ナトリウム、カリウム、リチウムなどのアルカリ金属、例えば、カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ土類金属、例えば、ニッケル、銅、コバルトなどの遷移金属、例えば、アンモニウム、例えば、イソプロピルアミン、エチレンジアミン、グアニジンなどの脂肪族アミン、例えば、エタノールアミンなどのアミノアルコール、例えば、アニリン、フェニレンジアミンなどの芳香族アミン、例えば、ピペラジン、ピペリジン、ピリジン、ピロリジン、モルホリン、メチルピリジンなどの複素環アミンなどが挙げられる。これら塩のうち、好ましくは、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属、ニッケル、銅、コバルトなどの遷移金属、アンモニウム、あるいは、グアニジンなどの脂肪族アミンが挙げられる。
【００１５】そして、本発明の工業用殺菌組成物では、遊離のスルファミン酸をそのまま配合してもよく、または、スルファミン酸塩として配合してもよく、さらには、遊離のスルファミン酸およびスルファミン酸塩の両者を配合してもよい。これらうちでは、スルファミン酸塩として配合することが好ましい。
【００１６】また、スルファミン酸および／またはその塩の配合割合は、例えば、工業用殺菌組成物１００重量部に対して、０．１〜９９重量部、好ましくは、１〜５０重量部である。
【００１７】また、本発明の工業用殺菌組成物では、スルファミン酸および／またはその塩を必須の有効成分として、さらに、イソチアゾリン系化合物、ニトロアルコール系化合物、ジチオール系化合物、チオフェン系化合物およびハロシアノアセトアミド系化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物を有効成分として含有していることが好ましい。
【００１８】これらの化合物の少なくとも１種を含有させることで、防除効果を発現させることができる。
【００１９】本発明に用いられるイソチアゾリン系化合物は、一般式（１）
【００２０】
【化１３】
（式中、Ｙ１は置換基を有していてもよい炭化水素基または水素原子を、Ｘ１およびＸ２は、同一または相異なって、炭化水素基、ハロゲン原子または水素原子を示す。）、または一般式（２）
【００２１】
【化１４】
（式中、Ｙ２は置換基を有していてもよい炭化水素基または水素原子を、Ａ環は置換基を有していてもよいベンゼン環を示す。）で表わされる。
【００２２】一般式（１）および一般式（２）の式中、Ｙ１およびＹ２で示される置換基を有していてもよい炭化水素基の炭化水素基としては、例えば、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基およびアリール基などが挙げられる。
【００２３】アルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、ｓｅｃ−オクチル、ｔｅｒｔ−オクチル、ノニル、デシルなどの炭素数１〜１０のアルキル基が挙げられる。
【００２４】アルケニル基としては、例えば、ビニル、アリル、イソプロペニル、１−プロペニル、２−プロペニル、２−メチル−１−プロペニルなどの炭素数２〜４のアルケニル基が挙げられる。
【００２５】アルキニル基としては、例えば、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、ブチニル、ペンチニルなどの炭素数２〜５のアルキニル基が挙げられる。
【００２６】シクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチルなどの炭素数３〜８のシクロアルキル基が挙げられる。
【００２７】アリール基としては、例えば、フェニル、ナフチル、アントリル、フェナントリルなどの炭素数６〜１４のアリール基が挙げられる。
【００２８】Ｙ１およびＹ２で示される置換基を有していてもよい炭化水素基の置換基としては、例えば、ヒドロキシル基、ハロゲン原子（例えば、塩素、フッ素、臭素およびヨウ素など）、シアノ基、アミノ基、カルボキシル基、アルコキシ基（例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシなどの炭素数１〜４のアルコキシ基など）、アリールオキシ基（例えば、フェノキシ基など）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、ブチルチオなどの炭素数１〜４のアルキルチオ基など）およびアリールチオ基（例えば、フェニルチオ基など）などが挙げられる。これらの置換基は同一または相異なって１〜５個、好ましくは１〜３個置換していてもよい。
【００２９】上記した、Ｙ１およびＹ２で示される置換基を有していてもよい炭化水素基としては、置換基を有していない炭化水素基が好ましく、その中でも、アルキル基が好ましい。アルキル基としては、炭素数が１〜８のアルキル基、より好ましくは、メチル、エチル、プロピル、ブチルなどの炭素数１〜４のアルキル基およびオクチルなどの炭素数８のアルキル基が挙げられる。さらに好ましくは、メチル、ｎ−ブチル、ｎ−オクチルが挙げられる。
【００３０】また、Ｙ１およびＹ２の好ましい例としては、炭素数が１〜８のアルキル基および水素原子が挙げられる。
【００３１】一般式（１）で表わされるイソチアゾリン系化合物において、Ｘ１およびＸ２で示される炭化水素基としては、Ｙ１およびＹ２で示される炭化水素基と同様のものが挙げられ、好ましくは、アルキル基、より好ましくは、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチルなどの炭素数１〜４のアルキル基が挙げられる。
【００３２】また、Ｘ１およびＸ２は、２価の炭化水素基で環形成されていてもよく、このような２価の炭化水素基としては、例えば、メチレン、エチレン、トリメチレン、テトラメチレンなどの炭素数１〜４の２価の炭化水素基が挙げられる。好ましくは、トリメチレンが挙げられる。
【００３３】また、Ｘ１およびＸ２で示されるハロゲン原子としては、例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられる。好ましくは、塩素が挙げられる。
【００３４】Ｘ１およびＸ２の好ましい例としては、例えば、ハロゲン原子、水素原子が挙げられ、好ましい態様としては、例えば、Ｘ１およびＸ２がともに水素原子、Ｘ１およびＸ２のうち、いずれか一方が水素原子であって他方がハロゲン原子、Ｘ１およびＸ２がともにハロゲン原子である態様が挙げられる。また、トリメチレンで環形成されているものも、好ましい態様の１つである。
【００３５】一般式（３）で表わされるイソチアゾリン系化合物において、Ａ環で示されるベンゼン環の置換基としては、Ｙ２で示される置換基を有していてもよい炭化水素基の置換基と同様のものを挙げることができ、好ましくは、ハロゲン原子、アルキル基（例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチルなどの炭素数１〜４のアルキル基など）が挙げられる。これらの置換基は、同一または相異なって１〜４個、好ましくは、１または２個置換していてもよい。Ａ環で示される置換基を有していてもよいベンゼン環の好ましい態様としては、置換基を有していないベンゼン環が挙げられる。
【００３６】このようなイソチアゾリン系化合物は、以下に示す具体的な化合物に準じて公知の方法により製造することができ、その具体例としては、例えば、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−エチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−エチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４−クロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロロ−２−シクロヘキシル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル−４，５−トリメチレン−４−イソチアゾリン−３−オン、１，２−ベンツイソチアゾリン−３−オン、Ｎ−ｎ−ブチル−１，２−ベンツイソチアゾリン−３−オンなどが挙げられる。これらのうち、好ましくは、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４−クロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル−４，５−トリメチレン−４−イソチアゾリン−３−オン、１，２−ベンツイソチアゾリン−３−オン、Ｎ−ｎ−ブチル−１，２−ベンツイソチアゾリン−３−オンが挙げられる。これらイソチアゾリン系化合物は、単独または２種以上併用してもよい。
【００３７】本発明に用いられるニトロアルコール系化合物は、一般式（３）
【００３８】
【化１５】
（式中、Ｘ３はヒドロキシル基を有する炭化水素基またはハロゲン原子を、Ｙ３は炭化水素基または水素原子を、Ｙ４はヒドロキシル基を有する炭化水素基、ハロゲン原子または水素原子を示す。）で表わされる。
【００３９】一般式（３）の式中、Ｘ３で示されるヒドロキシル基を有する炭化水素基の炭化水素基としては、上記したＹ１およびＹ２で示される炭化水素基と同様のものが挙げられ、好ましくは、アルキル基、より好ましくは、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチルなどの炭素数１〜４のアルキル基が挙げられる。また、ヒドロキシル基は、例えば、炭化水素基に、１〜３個置換していることが好ましく、その中でも、１個置換していることが好ましい。
【００４０】このようなヒドロキシル基を有する炭化水素基としては、好ましくは、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、ヒドロキシブチルなどが挙げられ、好ましくは、ヒドロキシメチルが挙げられる。
【００４１】また、Ｘ３で示されるハロゲン原子としては、上記したＸ１およびＸ２で示されるハロゲン原子と同様のものが挙げられ、好ましくは、臭素および塩素が挙げられる。
【００４２】一般式（３）の式中、Ｙ３で示される炭化水素基としては、上記したＹ１およびＹ２で示される炭化水素基と同様のものが挙げられ、好ましくは、アルキル基、より好ましくは、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチルなどの炭素数１〜４のアルキル基が挙げられる。
【００４３】一般式（３）の式中、Ｙ４で示されるヒドロキシル基を有する炭化水素基としては、Ｘ３で示されるヒドロキシル基を有する炭化水素基と同様のものが挙げられ、好ましくは、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、ヒドロキシブチルなどが挙げられ、より好ましくは、ヒドロキシメチルが挙げられる。また、Ｙ４で示されるハロゲン原子としては、上記したＸ３で示されるハロゲン原子と同様のものが挙げられ、好ましくは、臭素および塩素が挙げられる。
【００４４】一般式（３）の好ましい態様としては、Ｘ３が、ヒドロキシル基を有する炭素数１〜４のアルキル基、臭素原子または塩素原子であり、Ｙ３が、炭素数１〜４のアルキル基または水素原子であり、Ｙ４が、ヒドロキシル基を有する炭素数１〜４のアルキル基、臭素原子または水素原子である態様が挙げられ、Ｘ３が、ヒドロキシメチル、臭素原子または塩素原子であり、Ｙ３が、メチルまたは水素原子であり、Ｙ４が、ヒドロキシエチル、ヒドロキシメチル、臭素原子または水素原子である態様が、さらに好ましい。
【００４５】このようなニトロアルコール系化合物は、以下に示す具体的な化合物に準じて公知の方法により製造することができ、その具体例としては、例えば、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、２−ブロモ−２−ニトロブタン−１，３−ジオール、３−ブロモ−３−ニトロペンタン−２，４−ジオール、２，２−ジブロモ−２−ニトロ−１−エタノール、２−ニトロ−１，３−プロパンジオール、トリス（ヒドロキシメチル）ニトロメタン、３，３−ジブロモ−３−ニトロ−２−プロパノール、２−クロロ−２−ニトロエタノール、２−クロロ−２−ニトロ−１，３−プロパンジオール、３−クロロ−３−ニトロ−２−プロパノールなどが挙げられる。これらのうち、好ましくは、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、２，２−ジブロモ−２−ニトロ−１−エタノールが挙げられる。これらニトロアルコール系化合物は、単独または２種以上併用してもよい。
【００４６】本発明に用いられるジチオール系化合物は、一般式（４）
【００４７】
【化１６】
（式中、Ｘ４およびＸ５は、同一または相異なって、ハロゲン原子または水素原子を示す。）で表わされる。
【００４８】一般式（４）の式中、Ｘ４およびＸ５で示されるハロゲン原子としては、上記したＸ１およびＸ２で示されるハロゲン原子と同様のものが挙げられ、好ましくは、臭素および塩素が挙げられる。
【００４９】一般式（４）の好ましい態様としては、例えば、Ｘ４およびＸ５がともに臭素原子、Ｘ４およびＸ５がともに塩素原子、Ｘ４およびＸ５のうち、いずれか一方が臭素原子で他方が塩素原子、Ｘ４およびＸ５のうち、いずれか一方が臭素原子で他方が水素原子、Ｘ４およびＸ５のうち、いずれか一方が塩素原子で他方が水素原子である態様が挙げられる。
【００５０】このようなジチオール系化合物は、以下に示す具体的な化合物に準じて公知の方法により製造することができ、その具体例としては、例えば、４，５−ジクロロ−１，２−ジチオール−３−オン、４，５−ジブロモ−１，２−ジチオール−３−オン、４−クロロ−１，２−ジチオール−３−オン、４−ブロモ−１，２−ジチオール−３−オンなどが挙げられる。これらのうち、好ましくは、４，５−ジクロロ−１，２−ジチオール−３−オンが挙げられる。これらジチオール系化合物は、単独または２種以上併用してもよい。
【００５１】本発明に用いられるチオフェン系化合物は、一般式（５）
【００５２】
【化１７】
（式中、Ｙ５、Ｙ６、Ｙ７およびＹ８は、同一または相異なって、置換基を有していてもよい炭化水素基、ハロゲン原子または水素原子を示す。）で表わされる。
【００５３】一般式（５）の式中、Ｙ５、Ｙ６、Ｙ７およびＹ８で示される置換基を有していてもよい炭化水素基としては、上記したＹ１およびＹ２で示される置換基を有していてもよい炭化水素基と同様のものが挙げられ、好ましくは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチルなどの炭素数１〜４のアルキル基が挙げられる。
【００５４】また、Ｙ５、Ｙ６、Ｙ７およびＹ８で示されるハロゲン原子としては、上記したＸ１およびＸ２で示されるハロゲン原子と同様のものが挙げられ、好ましくは、塩素が挙げられる。
【００５５】一般式（５）の好ましい態様としては、Ｙ５、Ｙ６、Ｙ７およびＹ８のすべてがハロゲン原子、Ｙ５、Ｙ６、Ｙ７がハロゲン原子でＹ８が水素原子、Ｙ５およびＹ８がハロゲン原子でＹ６およびＹ７が水素原子である態様が挙げられる。このうち、Ｙ５、Ｙ６、Ｙ７およびＹ８のすべてがハロゲン原子、とりわけ、Ｙ５、Ｙ６、Ｙ７およびＹ８のすべてが塩素原子である態様が好ましい。
【００５６】このようなチオフェン系化合物は、以下に示す具体的な化合物に準じて公知の方法により製造することができ、その具体例としては、例えば、３，３，４，４−テトラクロロテトラヒドロチオフェン−１，１−ジオキシド、３，３，４，４−テトラブロモテトラヒドロチオフェン−１，１−ジオキシド、３，４−ジクロロテトラヒドロチオフェン−１，１−ジオキシド、３，３，４−トリクロロテトラヒドロチオフェン−１，１−ジオキシド、３，３，４−トリブロモテトラヒドロチオフェン−１，１−ジオキシドなどが挙げられる。これらのうち、好ましくは、３，３，４，４−テトラクロロテトラヒドロチオフェン−１，１−ジオキシドが挙げられる。これらチオフェン系化合物は、単独または２種以上併用してもよい。
【００５７】本発明に用いられるハロシアノアセトアミド系化合物は、一般式（６）
【００５８】
【化１８】
（式中、Ｘ６はハロゲン原子を、Ｘ７はハロゲン原子または水素原子を、Ｙ９は置換基を有していてもよい炭化水素基または水素原子を示す。）で表わされる。
【００５９】一般式（６）の式中、Ｘ６およびＸ７で示されるハロゲン原子としては、上記したＸ１およびＸ２で示されるハロゲン原子と同様のものが挙げられ、好ましくは、臭素および塩素が挙げられる。
【００６０】Ｙ９で示される置換基を有していてもよい炭化水素基としては、上記したＹ１およびＹ２で示される置換基を有していてもよい炭化水素基と同様のものが挙げられ、好ましくは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチルなどの炭素数１〜４のアルキル基が挙げられる。
【００６１】一般式（６）の好ましい態様としては、Ｘ６およびＸ７が塩素原子または臭素原子であり、Ｙ９が炭素数１〜４のアルキル基または水素原子である態様が挙げられる。より好ましくは、Ｘ６およびＸ７がともに臭素原子であり、Ｙ９が水素原子である態様が挙げられる。
【００６２】このようなハロシアノアセトアミド系化合物は、以下に示す具体的な化合物に準じて公知の方法により製造することができ、その具体例としては、例えば、２−クロロ−３−ニトリロプロピオンアミド、２−ブロモ−３−ニトリロプロピオンアミドなどの２−ハロ−３−ニトリロプロピオンアミド、例えば、２，２−ジクロロ−３−ニトリロプロピオンアミド、２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミド、２−クロロ−２−ブロモ−３−ニトリロプロピオンアミドなどの２，２−ジハロ−３−ニトリロプロピオンアミド、例えば、Ｎ−メチル−２−クロロ−３−ニトリロプロピオンアミド、Ｎ−メチル−２−ブロモ−３−ニトリロプロピオンアミドなどのＮ−Ｃ１−３アルキル−２−ハロ−３−ニトリロプロピオンアミド、例えば、Ｎ−メチル−２，２−ジクロロ−３−ニトリロプロピオンアミド、Ｎ−メチル−２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミドなどのＮ−Ｃ１−３アルキル−２，２−ジハロ−３−ニトリロプロピオンアミドなどが挙げられる。これらのうち、好ましくは、２，２−ジクロロ−３−ニトリロプロピオンアミド、２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミド、Ｎ−メチル−２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミドが挙げられる。さらに好ましくは、２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミドが挙げられる。これらハロシアノアセトアミド系化合物は、単独または２種以上併用してもよい。
【００６３】また、このようなハロシアノアセトアミド系化合物は、塩として用いてもよく、そのような塩としては、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、硝酸塩などの無機酸塩、例えば、酢酸塩、トリクロロ酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、メタンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩などの有機酸塩などが挙げられる。
【００６４】このような、イソチアゾリン系化合物、ニトロアルコール系化合物、ジチオール系化合物、チオフェン系化合物およびハロシアノアセトアミド系化合物を配合する割合は、その合計量として、例えば、スルファミン酸および／またはその塩１００重量部に対して、１〜３００重量部、好ましくは、５〜２００重量部である。
【００６５】また、スルファミン酸および／またはその塩と、必要により、イソチアゾリン系化合物、ニトロアルコール系化合物、ジチオール系化合物、チオフェン系化合物およびハロシアノアセトアミド系化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物とを配合するには、例えば、物理的に混合するなど、公知の配合方法を用いればよい。
【００６６】このようにして得られる本発明の工業用殺菌組成物は、細菌、かび、酵母、藻などに対して優れた防除効果を発現するため、これらの防除剤として好適に用いられる。
【００６７】なお、本発明の工業用殺菌組成物は、予めスルファミン酸および／またはその塩と、必要により、イソチアゾリン系化合物、ニトロアルコール系化合物、ジチオール系化合物、チオフェン系化合物およびハロシアノアセトアミド系化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物とを配合して製剤化したものを適用対象物に添加してもよく、また、スルファミン酸および／またはその塩と、必要により、イソチアゾリン系化合物、ニトロアルコール系化合物、ジチオール系化合物、チオフェン系化合物およびハロシアノアセトアミド系化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物とを、適用対象物に、それぞれ個別に添加して、適用対象物中において作用させてもよい。
【００６８】本発明の工業用殺菌組成物を、細菌、かび、酵母、藻の防除剤として用いる場合には、その目的および用途に応じて、例えば、液剤（水懸濁剤および油剤を含む。）、ペースト剤、粉剤、粒剤、マイクロカプセルなどの公知の剤型に製剤化して用いることができる。また、包接化合物として調製してもよく、さらに、層状ケイ酸塩などのモンモリロナイト（スメクタイト類など）などに担持させ、あるいは、クレー、シリカ、ホワイトカーボン、タルクなどに吸着させることにより調製してもよい。
【００６９】これらのうち、例えば、液剤として製剤化するには、スルファミン酸および／またはその塩と、必要により、イソチアゾリン系化合物、ニトロアルコール系化合物、ジチオール系化合物、チオフェン系化合物およびハロシアノアセトアミド系化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物とを上記した割合で、適宜溶剤に溶解または分散すればよい。より具体的には、例えば、溶剤６０〜９８重量％に対して、スルファミン酸および／またはその塩が１〜２０重量％、イソチアゾリン系化合物、ニトロアルコール系化合物、ジチオール系化合物、チオフェン系化合物およびハロシアノアセトアミド系化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物が、合計量として、１〜２０重量％となる割合で配合し、溶解または分散させればよい。
【００７０】このときに用いられる溶剤としては、これらの化合物を溶解しまたは分散し得る溶剤であれば特に制限されない。
【００７１】このような溶剤としては、例えば、水、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ｉｓｏ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、３−メチル−３−メトキシブタノールなどのアルコール系溶剤、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテルなどのグリコール系溶剤、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、プロピレンカーボネートなどのケトン系溶剤、例えば、ジオキサン、テトラヒドロフラン、エチルエーテルなどのエーテル系溶剤、例えば、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、３−メチル−３−メトキシブチルアセテート、γ−ブチロラクトン、アジピン酸ジメチル、グルタル酸ジメチル、コハク酸ジメチルなどのエステル系溶剤、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、メチルナフタレン、ジメチルナフタレン、イソプロピルナフタレン、ジイソプロピルナフタレン、エチルビフェニル、ジエチルビフェニル、ソルベントナフサなどの芳香族系溶剤、例えば、四塩化炭素、クロロホルム、塩化メチレンなどのハロゲン化炭化水素系溶剤、例えば、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、Ｎ−メチルピロリドンなどの極性溶剤などが挙げられる。
【００７２】また、工業的に使用されている脂肪族系石油溶剤や芳香族系石油溶剤を用いてもよい。脂肪族系石油溶剤としては、例えば、ミネラルスピリットなどが挙げられる。また、芳香族系石油溶剤としては、市販品として、例えば、ＭＳＰ（蒸留範囲（℃）９０〜１２０、比重（１５／４℃）０．８２０以上、混合アニリン点（℃）２６以下、芳香族含量（容量％）７０以上）、スーパーゾール１００（蒸留範囲（℃）９５〜１１１、比重（１５／４℃）０．８２５、混合アニリン点（℃）２６．０、芳香族含量（容量％）７５以上）、ペガゾールＡＲＯ−８０（蒸留範囲（℃）１０４〜１２３、比重（１５／４℃）０．８３２、混合アニリン点（℃）２６、芳香族含量（容量％）７５．９）、スワゾール１００（蒸留範囲（℃）１０６〜１１６、比重（１５／４℃）０．８３５、混合アニリン点（℃）２４．６、芳香族含量（容量％）７６．４）、スワゾール２００（蒸留範囲（℃）１３２〜１４４、比重（１５／４℃）０．８４４、混合アニリン点（℃）２３．８、芳香族含量（容量％）８０．９）、ＭＨＳ（蒸留範囲（℃）１４０〜１７０、比重（１５／４℃）０．８６〜０．８８、混合アニリン点（℃）１１〜１２、芳香族含量（容量％）９８以上）、ハイアロム２Ｓ（蒸留範囲（℃）１５２〜１８７、比重（１５／４℃）０．８１６、混合アニリン点（℃）４７以下、芳香族含量（容量％）４５〜５５）、スワゾール３１０（蒸留範囲（℃）１５３〜１７７、比重（１５／４℃）０．８１７、混合アニリン点（℃）４３．６、芳香族含量（容量％）５１．０）、スーパーゾール１５０（蒸留範囲（℃）１５３〜１９７、比重（１５／４℃）０．８１５、混合アニリン点（℃）２１．５、芳香族含量（容量％）５０以上）、昭石ハイゾール（蒸留範囲（℃）１５３〜１９８、比重（１５．６／１５．６℃）０．８１８、芳香族含量（容量％）５５）、ＨＡＷＳ（蒸留範囲（℃）１５４〜１９０、比重（１５／４℃）０．８２２、芳香族含量（容量％）５０）、スーパーゾール１５００（蒸留範囲（℃）１５５〜１７１、比重（１５／４℃）０．８６９、混合アニリン点（℃）１４．６、芳香族含量（容量％）９８以上）、日石ハイゾール１００（蒸留範囲（℃）１５５〜１８０、比重（１５／４℃）０．８７０〜０．８８０、混合アニリン点（℃）１５以下、芳香族含量（容量％）９９．０以上）、ベガゾールＲ−１００（蒸留範囲（℃）１５６〜１７４、比重（１５／４℃）０．８７４、混合アニリン点（℃）１４、芳香族含量（容量％）９６．４）、ソルベッソ１００（蒸留範囲（℃）１５８〜１７７、比重（１５／４℃）０．８７０、混合アニリン点（℃）１４、芳香族含量（容量％）９８．０）、ＭＳＳ（蒸留範囲（℃）１５８〜１８０、比重（１５．６／１５．６℃）０．８６〜０．８９、混合アニリン点（℃）１３〜１４、芳香族含量（容量％）９８以上）、ＳＨＥＬＬＳＯＬ Ａ（蒸留範囲（℃）１６０〜１８２、比重（１５／４℃）０．８７３、芳香族含量（容量％）９８）、スワゾール１０００（蒸留範囲（℃）１６２〜１７６、比重（１５／４℃）０．８７８、混合アニリン点（℃）１２．７、芳香族含量（容量％）９９．７）、出光イプゾール１００（蒸留範囲（℃）１６２〜１７９、比重（１５／４℃）０．８７５、混合アニリン点（℃）１３．５、芳香族含量（容量％）９９．５以上）、昭石特ハイゾール（蒸留範囲（℃）１６２〜１８０、比重（１５／４℃）０．８８１、混合アニリン点（℃）１２．６、芳香族含量（容量％）９９．９９）、スワゾール１５００（蒸留範囲（℃）１８０〜２０７比重（１５／４℃）０．８８６、混合アニリン点（℃）１６．５、芳香族含量（容量％）９８．８）、日石ハイゾール１５０（蒸留範囲（℃）１８２〜２１６、比重（１５／４℃）０．８８７〜０．９０４、混合アニリン点（℃）１７以下、芳香族含量（容量％）９９．０以上）、スーパーゾール１８００（蒸留範囲（℃）１８３〜２０８、比重（１５／４℃）０．８８９、混合アリニン点（℃）１５．７、芳香族含量（容量％）９９以上）、ソルベッソ１５０（蒸留範囲（℃）１８５〜２１１、比重（１５／４℃）０．８９６、混合アニリン点（℃）１８．３、芳香族含量（容量％）９７．３）、出光イプゾール１５０（蒸留範囲（℃）１８６〜２０５、比重（１５．６／１５．６℃）０．８９５、混合アニリン点（℃）１５．２、芳香族含量（容量％）９９．５以上）、ＳＨＥＬＬＳＯＬ ＡＢ（蒸留範囲（℃）１８７〜２１３、比重（１５／４℃）０．８９４、芳香族含量（容量％）９９．５）、ペガゾールＲ−１５０（蒸留範囲（℃）１９１〜２１２、比重（１５／４℃）０．８９０、混合アニリン点（℃）１８、芳香族含量（容量％）９７．２）、スワゾール１８００（蒸留範囲（℃）１９７〜２３７、比重（１５／４℃）０．９４０、混合アニリン点（℃）１４．０、芳香族含量（容量％）９９．６）が挙げられる。
【００７３】これらのうち、好ましくは、水および／またはグリコール系溶剤が挙げられる。これら溶剤は、単独または２種以上併用してもよい。
【００７４】さらに、本発明の工業用殺菌組成物は、その目的および用途によって、公知の添加剤、例えば、他の防藻剤および／または防かび剤、界面活性剤、酸化防止剤、光安定剤などを添加してもよい。
【００７５】他の防藻剤および／または防かび剤としては、例えば、３−ヨード−２−プロピニル−ブチル−カーバメイト、ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンおよびｐ−クロロフェニル−３−ヨードプロパルギルフォルマールなどの有機ヨウ素系化合物、例えば、テトラメチルチウラムジスルフィドなどのチオカーバメート系化合物、例えば、２，４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリルなどのニトリル系化合物、例えば、Ｎ−（フルオロジクロロメチルチオ）−フタルイミドおよびＮ−（フルオロジクロロメチルチオ）−Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ−フェニル−スルファミドなどのハロアルキルチオ系化合物、例えば、２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルフォニル）ピリジンなどのピジリン系化合物、例えば、ジンクピリチオンおよびナトリウムピリチオンなどのピリチオン系化合物、例えば、２−（４−チオシアノメチルチオ）ベンゾチアゾールなどのベンゾチアゾール系化合物、例えば、３−（３，４−ジクロロフェニル）−１，１−ジメチルウレアなどの尿素系化合物、例えば、メチル−２−ベンズイミダゾールカーバメイト、２−（４−チアゾリル）−ベンズイミダゾールなどのイミダゾール系化合物、例えば、３−ベンゾ［ｂ］チエン−２−イル−５，６−ジヒドロ−１，４，２−オキサチアジン ４−オキシドなどのオキサチアジン系化合物などが挙げられる。
【００７６】これらの他の防藻剤および／または防かび剤は、単独または２種以上併用してもよい。また、これらの配合割合は、その剤型および目的ならびに用途によって適宜決定される。
【００７７】また、界面活性剤としては、例えば、石鹸類、ノニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両イオン界面活性剤、高分子界面活性剤など、公知の界面活性剤が挙げられ、好ましくは、ノニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤が挙げられる。
【００７８】ノニオン系界面活性剤としては、例えば、ポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、酸化エチレンと酸化プロピレンとのブロック共重合物などが挙げられる。
【００７９】アニオン系界面活性剤としては、例えば、アルキルベンゼンスルホン酸金属塩、アルキルナフタレンスルホン酸金属塩、ポリカルボン酸型界面活性剤、ジアルキルスルホコハク酸エステル金属塩、ポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテルサルフェートアンモニウム塩、リグニンスルホン酸金属塩などが挙げられる。また、これらの金属塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩などが挙げられる。
【００８０】また、酸化防止剤としては、例えば、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，２’−メチレンビス［４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール］などのフェノール系酸化防止剤、例えば、アルキルジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−ｓ−ブチル−ｐ−フェニレンジアミンなどのアミン系酸化防止剤などが挙げられる。
【００８１】これら、界面活性剤および酸化防止剤は、例えば、液剤の場合には、液剤１００重量部に対して０．１〜５重量部添加される。
【００８２】また、光安定剤としては、例えば、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケートなどのヒンダードアミン系光安定剤などが挙げられる。
【００８３】このような光安定剤は、例えば、液剤の場合には、液剤１００重量部に対して０．１〜１０重量部添加される。
【００８４】このようにして得られる本発明の工業用殺菌組成物は、細菌、かび、酵母、藻などに対する防除剤として優れた効果を発現することができる。
【００８５】そのため、例えば、製紙パルプ工場、冷却水循環工程などの種々の産業用水や、切削油などの金属加工用油剤、カゼイン、澱粉糊、にかわ、塗工紙、紙用塗工液、表面サイズ剤、塗料、接着剤、合成ゴムラテックス、印刷インキ、ポリビニルアルコールフィルム、塩化ビニルフィルム、プラスチック製品、セメント混和剤、シーリング剤、目地剤などの各種工業製品などの有害微生物の防除の用途において有効に用いることができる。
【００８６】より具体的には、例えば、製紙パルプ工場や冷却水循環工程のスライムコントロール剤、金属加工油剤、カゼイン、澱粉塗工液、樹脂製品の防腐剤、塗料、樹脂、インキ、シリコーンシーリング剤などの工業用殺菌剤などとして好適に用いられる。
【００８７】なお、本発明の工業用殺菌組成物は、その適用対象に応じて添加量を適宜決定すればよいが、１〜５０００ｍｇ（有効成分）／ｋｇ（製品）、好ましくは、５〜２０００ｍｇ（有効成分）／ｋｇ（製品）の濃度として用いることが好ましい。
【００８８】
【実施例】以下に実施例を挙げ、本発明をより具体的に説明する。
【００８９】（１） 工業用殺菌組成物の調製実施例１９０ｇの水に、１０ｇのスルファミン酸アンモニウムを加え、室温で撹拌して、１００ｇの工業用殺菌組成物を得た。
【００９０】実施例２９０ｇの水に、１０ｇのスルファミン酸ナトリウムを加え、室温で撹拌して、１００ｇの工業用殺菌組成物を得た。
【００９１】実施例３９０ｇの水に、１０ｇのスルファミン酸グアニジンを加え、室温で撹拌して、１００ｇの工業用殺菌組成物を得た。
【００９２】実施例４９０ｇの水に、１０ｇのスルファミン酸を加え、室温で撹拌して、１００ｇの工業用殺菌組成物を得た。
【００９３】実施例５７５ｇの水に、１０ｇのスルファミン酸アンモニウムと、１５ｇのケーソンＬＸ ＳＦ２５（ローム・アンド・ハース社製：５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン（Ｃｌ−ＭＩＴ）２０重量％と、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン（ＭＩＴ）６重量％との混合物）とを加え、室温で撹拌して、１００ｇの工業用殺菌組成物を得た。
【００９４】実施例６８２ｇの水に、１０ｇのスルファミン酸アンモニウムと、８ｇのゾーネンＭＬ（ケミクレア社製：２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン（ＭＩＴ）５０重量％）とを加え、室温で撹拌して、１００ｇの工業用殺菌組成物を得た。
【００９５】実施例７８０ｇの水に、１０ｇのスルファミン酸アンモニウムと、１０ｇの２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール（ＢＮＰＤ）（ナガセケムスペック社製：９８重量％）とを加え、室温で撹拌して、１００ｇの工業用殺菌組成物を得た。
【００９６】実施例８３０ｇのジエチレングリコールモノメチルエーテル（メチルカルビトール）および５０ｇの水に、１０ｇのスルファミン酸アンモニウムと、１０ｇの２，２−ジブロモ−２−ニトロ−１−エタノール（ＤＢＮＥ）（ケイ・アイ化成社製：９８重量％）とを加え、室温で撹拌して、１００ｇの工業用殺菌組成物を得た。
【００９７】実施例９３０ｇのジエチレングリコールモノメチルエーテル（メチルカルビトール）および５３．７５ｇの水に、１０ｇのスルファミン酸アンモニウムと、６．２５ｇのプロクセルプレスペーストＰ６（アビシア製：１，２−ベンツイソチアゾリン−３−オン（ＢＩＴ）８０重量％）とを加え、室温で撹拌して、１００ｇの工業用殺菌組成物を得た。
【００９８】（２） 抗菌試験実施例１〜４について、グルコース寒天培地を用いた倍数希釈法で、３３℃、２４時間培養後に、各試験菌の生育の有無を肉眼観察し、最小発育阻止濃度（ＭＩＣ、μｇ／ｍＬ）を求めた。その結果を表１に示す。なお、希釈には滅菌水を用い、また、試験菌として、バチルス・ズブチリス（Bacillus subtilis：ＩＦＯ ３５１３）、スタフィロコッカス・アウレウス（Staphylococcus aureus：ＩＦＯ ３０６１）、エシュリヒア・コリー（Escherichia coli：ＩＦＯ ３０４４）、シュードモナス・エルギノーサ（Pseudomonas aeruginosa：ＩＦＯ ３０８０）、セラチア・マルセッセンス（Serratia marcescens：ＩＦＯ ３７３５）を用いた。
【００９９】
【表１】
（３） 防腐試験（墨液）
墨液（呉竹精昇堂製）に、実施例１〜４の工業用殺菌組成物を、それぞれ５ｇ／ｋｇとなる濃度で添加し、さらに、１０６ｃｆｕ／ｍＬになるように、（２）抗菌試験で用いた５種の菌で調製した腐敗種を加え、３３℃で４週間静置させた後、再び、１０６ｃｆｕ／ｍＬになるように腐敗種を加え、３３℃で４週間静置した後、ＢＡ培地にて菌数を測定した。その結果を表２に示す。なお、表２には、各実施例の工業用殺菌組成物が添加されていない無添加の墨液についての結果も比較例として併せて示す。
【０１００】
【表２】
表２から明らかなように、実施例１〜４の工業用殺菌組成物が添加された墨液は、無添加の墨液に比べて、優れた防腐効果を発現していることがわかる。
【０１０１】（４） 防腐試験（樹脂および塗料）
１）アクリル・スチレン系エマルション（商品名：ウルトラゾールＣ−６２、ガンツ化成（株）社製、防腐剤無添加品）と、そのアクリル・スチレン系エマルションを含む表３に示す組成の塗料とに、実施例１、５〜９の工業用殺菌組成物を、それぞれ２０００ｍｇ／ｋｇとなる濃度で添加した。
【０１０２】２）さらに、１０６ｃｆｕ／ｍＬになるように、（２）抗菌試験で用いた５種の菌で調製した腐敗種を加え、３３℃で４週間静置させた後、再び、１０６ｃｆｕ／ｍＬになるように腐敗種を加え、３３℃で４週間静置した後、ＢＡ培地にて菌数を測定した。その結果を表４に示す。なお、表４には、各実施例の工業用殺菌組成物が添加されていない無添加のアクリル・スチレン系エマルションおよび塗料についての結果も比較例として併せて示す。
【０１０３】
【表３】
（ミルベース）
分散剤：ポリカルボン酸ナトリウム塩（商品名：オロタン８５０、ローム・アンド・ハース社製）
湿潤剤：アルキルエーテルサルフェート（商品名：トライトンＣＦ−１０、ユニオン・カーバイド社製）
消泡剤：鉱物油とポリエチレングリコール型非イオン界面活性剤の混合物（商品名：ノプコ８０４３−Ｌ、サンノプコ（株）社製）
チタン白：ルチル型酸化チタン（商品名：ＴＩＴＡＮＩＸ ＪＲ−９００、テイカ（株）社製）
（レットダウン）
エマルション：アクリル・スチレン系エマルション（商品名：ウルトラゾールＣ−６２、ガンツ化成（株）社製、防腐剤無添加品）
造膜助剤：２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールモノイソブチレート（商品名：ＣＳ−１２、チッソ（株）社製）
消泡剤：鉱物油とポリエチレングリコール型非イオン界面活性剤の混合物（商品面：ノプコ８０３４−Ｌ、サンノプコ社製）
増粘剤：ヒドロキシエチルセルロース（商品名：ＳＰ−６００、ダイセル（株）社製）の２重量％水溶液【０１０４】
【表４】
表４から明らかなように、実施例１、５〜９の工業用殺菌組成物が添加されたアクリル・スチレン系エマルションおよび塗料は、無添加のアクリル・スチレン系エマルションおよび塗料に比べて、優れた防腐効果を発現していることがわかる。
【０１０５】
【発明の効果】以上述べたように、本発明の工業用殺菌組成物は、細菌、かび、酵母、藻などに対する防除剤として優れた効果を発現することができる。そのため、例えば、製紙パルプ工場や冷却水循環工程のスライムコントロール剤、金属加工油剤、カゼイン、澱粉塗工液、樹脂製品の防腐剤、塗料、樹脂、インキ、シリコーンシーリング剤などの工業用殺菌剤などとして好適に用いることができる。
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| 【出願人】 |
【識別番号】０００００２９３４
【氏名又は名称】武田薬品工業株式会社
【住所又は居所】大阪府大阪市中央区道修町四丁目１番１号
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| 【出願日】 |
平成１３年７月１１日（２００１．７．１１） |
| 【代理人】 |
【識別番号】１００１０３５１７
【弁理士】
【氏名又は名称】岡本 寛之
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| 【公開番号】 |
特開２００３−２６５２４（Ｐ２００３−２６５２４Ａ） |
| 【公開日】 |
平成１５年１月２９日（２００３．１．２９） |
| 【出願番号】 |
特願２００１−２１０３１０（Ｐ２００１−２１０３１０） |
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