| 【発明の名称】 |
新規なポリエステル重合体とその製造法 |
| 【発明者】 |
【氏名】寺西 直史
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| 【要約】 |
【課題】耐熱性、低吸水性、光学的特性に優れ、しかも成形性に優れたポリエステル重合体を得る。
【解決手段】ジオール成分（ｉ）とジカルボン酸成分（ii）との縮合により得られるポリエステル重合体であって、ジオール成分（ｉ）が下記式（１） |
【特許請求の範囲】
【請求項１】 （ｉ）ジオール成分と（ii）ジカルボン酸成分との縮合により得られるポリエステル重合体であって、ジオール成分（ｉ）が下記式（１）
【化１】
（式中、ｎは０又は正の整数である。環を構成する炭素原子は置換基を有していてもよい）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジオール類を含むジオール成分であるか、又はジカルボン酸成分（ii）が下記式（２）
【化２】
（式中、ｍは０又は正の整数である。環を構成する炭素原子は置換基を有していてもよい）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジカルボン酸類を含むジカルボン酸成分であるポリエステル重合体。
【請求項２】 ジオール成分（ｉ）が下記式（１）
【化３】
（式中、ｎは０又は正の整数である。環を構成する炭素原子は置換基を有していてもよい）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジオール類を含むジオール成分であり、且つジカルボン酸成分（ii）が下記式（２）
【化４】
（式中、ｍは０又は正の整数である。環を構成する炭素原子は置換基を有していてもよい）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジカルボン酸類を含むジカルボン酸成分である請求項１記載のポリエステル重合体。
【請求項３】 ジオール成分（ｉ）が、式（１）において、ｎが０又は１で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジオール類を含むジオール成分であるか、又はジカルボン酸成分（ii）が、式（２）において、ｍが０又は１で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジカルボン酸類を含むジカルボン酸成分である請求項１記載のポリエステル重合体。
【請求項４】 ジオール成分（ｉ）が、式（１）において、ｎが０又は１で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジオール類を含むジオール成分であり、且つジカルボン酸成分（ii）が、式（２）において、ｍが０又は１で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジカルボン酸類を含むジカルボン酸成分である請求項１記載のポリエステル重合体。
【請求項５】 ジオール成分（ｉ）が、式（１）において、ｎが０で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジオール類を含むジオール成分であるか、又はジカルボン酸成分（ii）が、式（２）において、ｍが０で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジカルボン酸類を含むジカルボン酸成分である請求項１記載のポリエステル重合体。
【請求項６】 ジオール成分（ｉ）が、式（１）において、ｎが０で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジオール類を含むジオール成分であり、且つジカルボン酸成分（ii）が、式（２）において、ｍが０で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジカルボン酸類を含むジカルボン酸成分である請求項１記載のポリエステル重合体。
【請求項７】 ジオール成分（ｉ）が下記式（１ａ）
【化５】
（式中、環を構成する炭素原子は置換基を有していてもよい）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジオール類を含むジオール成分であるか、又はジカルボン酸成分（ii）が下記式（２ａ）
【化６】
（式中、環を構成する炭素原子は置換基を有していてもよい）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジカルボン酸類を含むジカルボン酸成分である請求項１記載のポリエステル重合体。
【請求項８】 ジオール成分（ｉ）が下記式（１ａ）
【化７】
（式中、環を構成する炭素原子は置換基を有していてもよい）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジオール類を含むジオール成分であり、且つジカルボン酸成分（ii）が下記式（２ａ）
【化８】
（式中、環を構成する炭素原子は置換基を有していてもよい）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジカルボン酸類を含むジカルボン酸成分である請求項１記載のポリエステル重合体。
【請求項９】 数平均分子量が１，０００〜１５０，０００である請求項１〜８の何れかの項に記載のポリエステル重合体。
【請求項１０】 数平均分子量が３，０００〜１００，０００である請求項１〜８の何れかの項に記載のポリエステル重合体。
【請求項１１】 ジオール成分（ｉ）と、ジカルボン酸成分（ii）又はその反応性誘導体とを重縮合させてポリエステル重合体を製造する方法であって、ジオール成分（ｉ）として下記式（１）
【化９】
（式中、ｎは０又は正の整数である。環を構成する炭素原子は置換基を有していてもよい）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジオール類を含むジオール成分を用いるか、又はジカルボン酸成分（ii）として下記式（２）
【化１０】
（式中、ｍは０又は正の整数である。環を構成する炭素原子は置換基を有していてもよい）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジカルボン酸類を含むジカルボン酸成分を用いることを特徴とするポリエステル重合体の製造法。
【請求項１２】 ジオール成分（ｉ）として、下記式（１）
【化１１】
（式中、ｎは０又は正の整数である。環を構成する炭素原子は置換基を有していてもよい）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジオール類を含むジオール成分を用い、且つジカルボン酸成分（ii）として下記式（２）
【化１２】
（式中、ｍは０又は正の整数である。環を構成する炭素原子は置換基を有していてもよい）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジカルボン酸類を含むジカルボン酸成分を用いる請求項１１記載のポリエステル重合体の製造法。
【請求項１３】 ジオール成分（ｉ）として下記式（１ａ）
【化１３】
（式中、環を構成する炭素原子は置換基を有していてもよい）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジオール類を含むジオール成分を用いるか、又はジカルボン酸成分（ii）として、下記式（２ａ）
【化１４】
（式中、環を構成する炭素原子は置換基を有していてもよい）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジカルボン酸類を含むジカルボン酸成分を用いる請求項１１記載のポリエステル重合体の製造法。
【請求項１４】 ジオール成分（ｉ）として下記式（１ａ）
【化１５】
（式中、環を構成する炭素原子は置換基を有していてもよい）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジオール類を含むジオール成分を用い、且つジカルボン酸成分（ii）として、下記式（２ａ）
【化１６】
（式中、環を構成する炭素原子は置換基を有していてもよい）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジカルボン酸類を含むジカルボン酸成分を用いる請求項１１記載のポリエステル重合体の製造法。
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【発明の詳細な説明】【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、新規なポリエステル重合体及びその製造法に関し、さらに詳細には、耐熱性、低吸水性を有し、光学的異方性が小さく、成形性に優れたポリエステル重合体及びその製造法に関する。このポリエステル重合体は、光学材料、電子情報材料、医療器具材料などとして有用である。
【０００２】
【従来の技術】近年、光学材料、電子情報材料、医療器具材料などにプラスチックを用いる研究や開発が精力的に行われている。光学材料や電子情報材料においては、透明性、低吸水性及び耐熱性のほか、光学的異方性の小さいことが要求される。また、医療器具材料では、血液適合性、機械的強度、耐加水分解性等が要求される。
【０００３】光学材料としては、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネート、非晶性ポリオレフィンなどが使用されている。しかし、ポリメチルメタクリレートは透明性に優れ光学異方性が小さいものの、吸湿性が高いため、反り等の変形を起こしやすく、また耐熱性も十分とは言えない。ポリカーボネートは耐熱性に優れるものの、光学的異方性が大きい。また、非晶性ポリオレフィンは光学的異方性が小さく、耐熱性にも優れるが、成形性、接着性などに問題がある。
【０００４】一方、ポリエステルを光学材料や電子情報材料として応用する試みもなされている。例えば、特開平１−１３８２２５号公報には、側鎖に芳香環を有するジオール又はジカルボン酸を用いたポリエステル樹脂が開示されている。特開平２−３８４２８号公報には、ジカルボン酸成分としてジフェニルジカルボン酸を用いたポリエステル共重合体が開示されている。また、特開平１１−３５６６５号公報には、２，２−ノルボルナンジメタノール誘導体とテレフタル酸などとからなるポリエステルが開示されている。しかし、これらの樹脂は耐熱性、低吸水性、光学的特性の点で必ずしも十分であるとは言えない。
【０００５】また、アダマンタン骨格を有するポリエステルも知られている。例えば、特公昭４６−３４６２８号公報には、アダマンタンジオールを含むジオール成分と不飽和カルボン酸の無水物を含むジカルボン酸無水物成分とを反応させる線状ポリエステルの製法が開示されている。しかし、この方法により得られる樹脂は硬化させることによって加水分解安定性と溶媒安定性とを付与できるものの、耐熱性や透明性が不十分である。特開昭５０−２１０９０号公報には、ジヒドロキシアダマンタン類と芳香族ジカルボン酸類などとを縮重合させてポリエステル重合体を得る方法が開示されている。しかし、前記ポリエステル重合体は成形性に優れるものの、低吸水性、光学的特性の点で必ずしも十分とは言えない。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的は、耐熱性、低吸水性、光学的特性に優れ、しかも成形性に優れた新規なポリエステル重合体及びその製造法を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討した結果、特定の構造を有するポリエステル樹脂が、耐熱性、低吸水性、光学的特性及び成形性に優れることを見出し、本発明を完成した。
【０００８】すなわち、本発明は、（ｉ）ジオール成分と（ii）ジカルボン酸成分との縮合により得られるポリエステル重合体であって、ジオール成分（ｉ）が下記式（１）
【化１７】
（式中、ｎは０又は正の整数である。環を構成する炭素原子は置換基を有していてもよい）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジオール類を含むジオール成分であるか、又はジカルボン酸成分（ii）が下記式（２）
【化１８】
（式中、ｍは０又は正の整数である。環を構成する炭素原子は置換基を有していてもよい）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジカルボン酸類を含むジカルボン酸成分であるポリエステル重合体を提供する。
【０００９】前記ポリエステル重合体には、ジオール成分（ｉ）が前記式（１）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジオール類を含むジオール成分であり、且つジカルボン酸成分（ii）が前記式（２）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジカルボン酸類を含むジカルボン酸成分であるポリエステル重合体も含まれる。
【００１０】本発明は、また、ジオール成分（ｉ）と、ジカルボン酸成分（ii）又はその反応性誘導体とを重縮合させてポリエステル重合体を製造する方法であって、ジオール成分（ｉ）として前記式（１）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジオール類を含むジオール成分を用いるか、又はジカルボン酸成分（ii）として前記式（２）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジカルボン酸類を含むジカルボン酸成分を用いることを特徴とするポリエステル重合体の製造法を提供する。
【００１１】この製造方法の一つの態様では、ジオール成分（ｉ）として前記式（１）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジオール類を含むジオール成分を用い、且つジカルボン酸成分（ii）として前記式（２）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジカルボン酸類を含むジカルボン酸成分を用いることができる。
【００１２】前記ジオール成分（ｉ）として下記式（１ａ）
【化１９】
（式中、環を構成する炭素原子は置換基を有していてもよい）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジオール類を含むジオール成分を、ジカルボン酸成分（ii）として下記式（２ａ）
【化２０】
（式中、環を構成する炭素原子は置換基を有していてもよい）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジカルボン酸類を含むジカルボン酸成分を使用できる。
【００１３】
【発明の実施の形態】［（ｉ）ジオール成分］本発明のポリエステル重合体を構成するジオール成分（ｉ）として、前記式（１）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジオール類（アダマンタンジオール類）を含むジオール成分を用いることができる。
【００１４】前記式（１）において、ｎは０又は正の整数である。ｎとしては、例えば、１０以下の正の整数又は０、好ましくは５以下の正の整数又は０である。特にｎは０又は１が最適である。
【００１５】なお、アダマンタン骨格に結合している官能基は、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシル基である。該官能基は、アダマンタン骨格の橋頭位に結合していることが好ましい。
【００１６】前記式（１）において、環を構成する炭素原子（橋頭位又は非橋頭位の炭素原子、特に橋頭位の炭素原子）が有していてもよい置換基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、デシル基などのアルキル基（例えば、Ｃ1-10アルキル基、好ましくはＣ1-4アルキル基）；シクロペンチル、シクロヘキシル基などのシクロアルキル基；フェニル、ナフチル基などのアリール基；メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ基などのアルコキシ基（例えば、Ｃ1-4アルコキシ基）；メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル基などのアルコキシカルボニル基（例えば、Ｃ1-4アルコキシ−カルボニル基）；アセチル、プロピオニル、ブチリル、ベンゾイル基などのアシル基；ヒドロキシル基；カルボキシル基；ニトロ基；置換又は無置換アミノ基；ハロゲン原子；オキソ基などが挙げられる。
【００１７】前記式（１）で表されるアダマンタンジオール類のなかでも、トリシクロ［３．３．１．１3,7］デカン−１，３−ジオール（１，３−アダマンタンジオール）、５，７−ジメチル−トリシクロ［３．３．１．１3,7］デカン−１，３−ジオール（１，３−ジヒドロキシ−５，７−ジメチルアダマンタン）などの前記式（１ａ）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジオール類（置換基を有していてもよい１，３−アダマンタンジオール類）が好ましく、特に、５，７−ジメチル−トリシクロ［３．３．１．１3,7］デカン−１，３−ジオールが最適である。
【００１８】前記式（１）で表されるアダマンタンジオール類において、ｎが正の整数であるアダマンタンジオール類としては、例えば、１，３−アダマンタンジメタノール（１，３−ビス（ヒドロキシメチル）アダマンタン）、１，３−ジメチル−５，７−アダマンタンジメタノール（１，３−ジメチル−５，７−ビス（ヒドロキシメチル）アダマンタン）などが挙げられる。
【００１９】式（１）で表されるアダマンタンジオール類は、例えば、アダマンタン環の橋頭位に２つのヒドロキシル基を有するアダマンタンジオール類の場合、対応するアダマンタン類（少なくとも２つの橋頭位の炭素原子に水素原子が結合しているアダマンタン化合物）を酸化してアダマンタン環の橋頭位に２つのヒドロキシル基を導入することにより製造できる。
【００２０】また、例えば、前記式（１）において、ｎが１であるアダマンタンジオール類（１，３−アダマンタンジメタノールなど）の場合、対応するアダマンタン類（少なくとも２つの橋頭位の炭素原子にカルボキシル基が結合しているアダマンタン化合物）を還元して、該アダマンタン環に導入されたカルボキシル基をヒドロキシル基に還元することにより製造できる。なお、この少なくとも２つの橋頭位の炭素原子にカルボキシル基が結合しているアダマンタン化合物は、対応するアダマンタン類（少なくとも２つの橋頭位の炭素原子に水素原子が結合しているアダマンタン化合物）をカルボキシル化することにより、アダマンタン環の橋頭位に２つのカルボキシル基を導入して得ることができる。
【００２１】アダマンタン類の酸化によりアダマンタンジオール類を調製する酸化方法としては公知乃至慣用の酸化方法を使用できるが、反応収率及び操作性などの点から、Ｎ−ヒドロキシイミド系化合物を触媒として分子状酸素により酸化する方法が好ましい（特開平９−３２７６２６号公報参照）。
【００２２】より具体的には、前記アダマンタン類をＮ−ヒドロキシフタルイミド等のＮ−ヒドロキシイミド系触媒と、必要に応じてコバルト化合物（例えば、酢酸コバルト、コバルトアセチルアセトナト等）などの金属系助触媒の存在下、酸素と接触させることにより、アダマンタン環の橋頭位に２つのヒドロキシル基を導入できる。この方法において、Ｎ−ヒドロキシイミド系触媒の使用量は、アダマンタン類１モルに対して、例えば０．０００００１〜１モル、好ましくは０．００００１〜０．５モル程度である。また、金属系助触媒の使用量は、アダマンタン類１モルに対して、例えば０．０００１〜０．７モル、好ましくは０．００１〜０．５モル程度である。酸素としては、純粋な酸素を用いてもよく、また不活性ガスで希釈した酸素や空気を用いてもよい。酸素はアダマンタン類に対して過剰量用いる場合が多い。反応は、例えば、酢酸などの有機酸、アセトニトリルなどのニトリル類、ジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素などの溶媒中、常圧又は加圧下、０〜２００℃程度、好ましくは３０〜１５０℃程度の温度で行うことができる。生成したアダマンタンジオール類は、濃縮、濾過、抽出、晶析、再結晶、蒸留、カラムクロマトグラフィー等の慣用の分離精製手段を用いて分離精製できる。
【００２３】本発明では、式（１）で表されるアダマンタンジオール類から１種の化合物のみを選択して使用してもよく、複数の化合物を併用してもよい。また、本発明のポリエステル重合体を構成するジオール成分（ｉ）として、前記式（１）で表されるアダマンタンジオール類とともに、又は式（１）で表されるアダマンタンジオール類の代わりに、他のジオール成分を使用することができる。このようなジオール成分としては、一般のポリエステルの原料として使用されるジオール、例えば、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオールなどの脂肪族ジオール；１，４−シクロヘキサンジオール、１，３−シクロヘキサンジオール、１，２−シクロヘキサンジオール、２−メチル−１，１−シクロヘキサンジオール、１，１´−ビシクロヘキシル−４，４´−ジオール、４，４´−イソプロピリデンシクロヘキサノール、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，３−ジオール、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，５−ジオール、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，６−ジオール、ビシクロ［４．４．０］デカン−１，６−ジオール、ビシクロ［４．４．０］デカン−２，７−ジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、１，３−シクロヘキサンジメタノール、１，２−シクロヘキサンジメタノール、３−メチル−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，２−ジメタノール、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，５−ジメタノール、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，６−ジメタノール、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン−４，８−ジメタノールなどの脂環式ジオール；ヒドロキノン、カテコール、レゾルシン、ナフタレンジオール、キシリレンジオール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＡのエチレンオキシド付加物、ビスフェノールＳ、ビスフェノールＳのエチレンオキシド付加物などの芳香族ジオール；ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコールなどのエーテルグリコールなどが挙げられる。これらの中でも、１，４−シクロヘキサンジメタノールなどの脂環式ジオール類などが好ましい。上記ジオール成分は１種又は２種以上混合して使用できる。
【００２４】本発明のポリエステル重合体を構成する全ジオール成分中の前記式（１）で表されるアダマンタンジオール類の割合は任意に変えることができるが、通常１〜１００モル％、好ましくは５〜１００モル％、さらに好ましくは１０〜１００モル％程度である。ジカルボン酸成分（ii）として式（２）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジカルボン酸類を含むジカルボン酸成分を用いる場合には、ジオール成分（ｉ）中に式（１）で表されるダマンタンジオール類は含まれていなくてもよい。
【００２５】［（ii）ジカルボン酸成分］また、本発明のポリエステル重合体を構成するジカルボン酸成分（ii）として、前記式（２）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジカルボン酸類（アダマンタンジカルボン酸類）を含むジカルボン酸成分を用いることができる。
【００２６】前記式（２）において、ｍは０又は正の整数である。ｍとしては、例えば、１０以下の正の整数又は０、好ましくは５以下の正の整数又は０である。特にｍは０又は１が最適である。
【００２７】なお、アダマンタン骨格に結合している官能基は、カルボキシアルキル基又はカルボキシル基である。該官能基は、アダマンタン骨格の橋頭位に結合していることが好ましい。
【００２８】前記式（２）において、環を構成する炭素原子（橋頭位又は非橋頭位の炭素原子、特に橋頭位の炭素原子）が有していてもよい置換基としては、前記式（１）で表される化合物において、アダマンタン環を構成する炭素原子が有していてもよい置換基と同様のものが挙げられる。
【００２９】前記式（２）で表されるアダマンタンジカルボン酸類のなかでも、トリシクロ［３．３．１．１3,7］デカン−１，３−ジカルボン酸（１，３−アダマンタンジカルボン酸）、５，７−ジメチル−トリシクロ［３．３．１．１3,7］デカン−１，３−ジカルボン酸（１，３−ジカルボキシ−５，７−ジメチルアダマンタン）などの前記式（２ａ）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジカルボン酸類（置換基を有していてもよい１，３−アダマンタンジカルボン酸類）が好ましく、特に、５，７−ジメチル−トリシクロ［３．３．１．１3,7］デカン−１，３−ジカルボン酸が最適である。
【００３０】前記式（２）で表されるアダマンタンジカルボン酸類において、ｍが正の整数であるアダマンタンジカルボン酸類としては、例えば、１，３−ビス（カルボキシメチル）アダマンタン、１，３−ジメチル−５，７−ビス（カルボキシメチル）アダマンタンなどが挙げられる。
【００３１】式（２）で表されるアダマンタンジカルボン酸類は、例えば、アダマンタン環の橋頭位に２つのカルボキシル基を有するアダマンタンジカルボン酸類の場合、対応するアダマンタン類（少なくとも２つの橋頭位の炭素原子に水素原子が結合しているアダマンタン化合物）をカルボキシル化してアダマンタン環の橋頭位に２つのカルボキシル基を導入することにより製造できる。また、少なくとも２つの橋頭位の炭素原子にヒドロキシメチル基が結合しているアダマンタン化合物を酸化することによっても製造できる。
【００３２】さらにまた、例えば、前記式（２）において、ｍが１であるアダマンタンジカルボン酸類（１，３−ビス（カルボキシメチル）アダマンタンなど）の場合、少なくとも２つの橋頭位の炭素原子にヒドロキシエチル基が結合しているアダマンタン化合物を酸化することにより製造できる。
【００３３】アダマンタン類の酸化によりアダマンタンジカルボン酸類を調製する酸化方法としては公知乃至慣用の酸化方法を使用できるが、反応収率及び操作性などの点から、Ｎ−ヒドロキシイミド系化合物を触媒として分子状酸素により、必要に応じて一酸化炭素を用いて酸化する方法が好ましい（特開平９−３２７６２６号公報参照）。
【００３４】また、アダマンタン類のカルボキシル化方法としては、公知乃至慣用のカルボキシル化方法を使用することができるが、Ｎ−ヒドロキシイミド系化合物を触媒として、酸素とともに一酸化炭素を用いてカルボキシル化反応を行うカルボキシル化方法を好適に採用することができる（特開平１１−２３９７３０公報参照）。該公報記載のカルボキシル化方法を用いると、効率よくカルボキシル基をアダマンタン環に導入して、アダマンタンジカルボン酸類を得ることができる。
【００３５】より具体的には、前記アダマンタン類をＮ−ヒドロキシフタルイミド等のＮ−ヒドロキシイミド系触媒と、必要に応じてコバルト化合物（例えば、酢酸コバルト、コバルトアセチルアセトナト等）などの金属系助触媒の存在下、酸素及び一酸化炭素と接触させることにより、アダマンタン環の橋頭位に２つのカルボキシル基を導入できる。このカルボキシル化方法において、Ｎ−ヒドロキシイミド系触媒の使用量は、アダマンタン類１モルに対して、例えば０．０００００１〜１モル、好ましくは０．００００１〜０．５モル程度である。また、金属系助触媒の使用量は、アダマンタン類１モルに対して、例えば０．０００１〜０．７モル、好ましくは０．００１〜０．５モル程度である。酸素や一酸化炭素としては、純粋な酸素や一酸化炭素を用いてもよく、また不活性ガスで希釈した酸素や一酸化炭素を用いてもよい。なお、酸素源は空気であってもよい。酸素や一酸化炭素の使用量又はこれらの割合は特に制限されず、基質に対して過剰に用いることができる。酸素に対して一酸化炭素を多く用いる方が有利である。反応は、例えば、酢酸などの有機酸、アセトニトリルなどのニトリル類、ジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素などの溶媒中、常圧又は加圧下、０〜２００℃程度、好ましくは３０〜１５０℃程度の温度で行うことができる。生成したアダマンタンジカルボン酸は、濃縮、濾過、抽出、晶析、再結晶、蒸留、カラムクロマトグラフィー等の慣用の分離精製手段を用いて分離精製できる。
【００３６】本発明では、式（２）で表されるアダマンタンジカルボン酸類から１種の化合物のみを選択して使用してもよく、複数の化合物を併用してもよい。また、本発明のポリエステル重合体を構成するジカルボン酸成分（ii）として、前記式（２）で表されるアダマンタンジカルボン酸類とともに、又は式（２）で表されるアダマンタンジカルボン酸類の代わりに、他のジカルボン酸成分を使用することができる。このようなジカルボン酸成分としては、一般のポリエステルの原料として使用されるジカルボン酸、例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、４，４′−ビフェニルジカルボン酸、４，４′−ジフェニルエーテルジカルボン酸、４，４′−ジフェニルメタンジカルボン酸、４，４′−ジフェニルスルホンジカルボン酸、４，４′−ジフェニルイソプロピリデンジカルボン酸、１，２−ジフェノキシエタン−４′，４′′−ジカルボン酸、アントラセンジカルボン酸、２，５−ピリジンジカルボン酸、ジフェニルケトンジカルボン酸などの芳香族ジカルボン酸；シュウ酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸などの脂肪族ジカルボン酸；１，２−シクロヘキサンジカルボン酸、１，３−シクロヘキサンジカルボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸等のシクロヘキサンジカルボン酸類や、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，３−ジカルボン酸、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，５−ジカルボン酸、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，６−ジカルボン酸、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン−４，８−ジカルボン酸などの脂環式ジカルボン酸などが挙げられる。これらの中でも、脂環式ジカルボン酸類などが好ましい。上記のジカルボン酸成分は１種又は２種以上組み合わせて使用できる。なお、シクロヘキサンジカルボン酸類には、ｃｉｓ体とｔｒａｎｓ体とが存在しうるが、これらの異性体のうち一方のみを用いてもよく、混合物を用いてもよい。ｃｉｓ体とｔｒａｎｓ体との比率は、前者／後者（モル比）＝０／１００〜１００／０の範囲から選択することができる。
【００３７】本発明のポリエステル重合体を構成する全ジカルボン酸成分中の前記式（２）で表されるアダマンタンジカルボン酸類の割合は任意に変えることができるが、通常１〜１００モル％、好ましくは５〜１００モル％、さらに好ましくは１０〜１００モル％程度である。ジオール成分（ｉ）として式（１）で表されるトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカンジオール類を含むジオール成分を用いる場合には、ジカルボン酸成分（ii）中に式（２）で表されるアダマンタンジカルボン酸類が含まれていなくてもよい。
【００３８】本発明のポリエステル重合体は、ジカルボン酸成分として重合性二重結合を有する成分を含まないポリエステル重合体であることが好ましく、特に、重合性二重結合を有しないジカルボン酸成分及びジオール成分からなる飽和ポリエステル（熱可塑性ポリエステル）であるのが好ましい。
【００３９】ポリエステル重合体の数平均分子量は、例えば１，０００〜１５０，０００程度、好ましくは３，０００〜１００，０００程度である。
【００４０】また、本発明のポリエステル重合体の還元粘度は、成形物としたときの機械特性の点から、フェノール／１，１，２，２−テトラクロロエタン混合溶液（重量比４／６）中、濃度１．２ｇ／ｄｌ、温度３５℃の条件での測定値として、０．５程度以上であることが好ましい。
【００４１】本発明のポリエステル重合体は、前記式（１）で表されるアダマンタンジオール類を含むジオール成分と、ジカルボン酸成分（式（２）で表されるアダマンタンジカルボン酸類を含んでいてもよい）又はその反応性誘導体とを重縮合させるか、又はジオール成分（式（１）で表されるアダマンタンジオール類を含んでいてもよい）と、前記式（２）で表されるアダマンタンジカルボン酸類を含むジカルボン酸成分又はその反応性誘導体とを重縮合させることにより製造できる。
【００４２】上記ジカルボン酸成分の反応性誘導体としては、例えば、ジカルボン酸エステル、ジカルボン酸無水物、ジカルボン酸ハロゲン化物（ジカルボン酸塩化物等）などを使用できる。ジカルボン酸エステル、ジカルボン酸無水物、ジカルボン酸ハロゲン化物は、対応するジカルボン酸から慣用の方法により誘導できる。
【００４３】本発明のポリエステル重合体の製造の実施形態としては、一般的なポリエステルの製造法を適用することができる。例えば、遊離のジカルボン酸又はジカルボン酸無水物を原料として使用する場合には、ジオール成分とジカルボン酸又はジカルボン酸無水物とを反応器に入れて加熱し、反応により生成する水を系外に留去させることによりポリエステル重合体を製造できる。この反応は、必ずしも触媒を必要としないが、触媒を用いることにより反応を促進させることができる。触媒としては、例えば、アルカリ金属、アルカリ土類金属、亜鉛、チタン、コバルト、マンガンなどの金属の酢酸塩、炭酸塩、水酸化物、アルコキシドなどが挙げられる。反応温度は１２０〜３００℃程度、好ましくは１６０〜３００℃程度である。反応圧力は、通常常圧であるが、水及び過剰のジオール成分の留去を促進させるため減圧下でエステル化反応を行ってもよい。ジオール成分とジカルボン酸又はジカルボン酸無水物とのモル比は約１であってもよいが、高分子量のポリエステルを得るため、ジオール成分を過剰量用いてもよい。
【００４４】また、ジカルボン酸エステルを原料として用いる場合には、ジオール成分とジカルボン酸エステルと触媒とを反応器に仕込み、反応で生成するアルコールを系外に留去させることによりポリエステル重合体を製造できる。ジカルボン酸エステルとしては、ジカルボン酸のメチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチルエステルなどを使用できるが、反応の容易さ及びコストの点でメチルエステルが特に好ましい。前記触媒としては、例えば、アルカリ金属、アルカリ土類金属、亜鉛、鉛、チタン、コバルト、マンガン、スズ、アンチモン、ゲルマニウムなどの金属のカルボン酸塩、炭酸塩、水酸化物、アルコキシド、酸化物などが挙げられる。反応温度は１２０〜３００℃程度、好ましくは１６０〜３００℃程度である。反応圧力は、常圧であってもよいが、アルコールの留去を促進させるため減圧下でエステル化反応を行ってもよい。また、ジオール成分とジカルボン酸エステルとのモル比は約１であってもよいが、高分子量のポリエステルを得るため、ジオール成分を過剰量用いてもよい。
【００４５】ジカルボン酸塩化物などのジカルボン酸ハロゲン化物を原料に用いてポリエステル重合体を得る方法としては、（Ａ）ジオール成分とジカルボン酸ハロゲン化物とを高温無溶媒下で反応させ、生成するハロゲン化水素を留去する方法、（Ｂ）ジオール成分とジカルボン酸ハロゲン化物とを溶媒中低温で反応させ、生成するハロゲン化水素を留去するか又は塩基性物質により中和する方法などが挙げられる。反応温度は０〜２８０℃程度の範囲から適宜選択できる。
【００４６】前記（Ｂ）の方法において用いる溶媒としては、反応に不活性であれば特に限定されず、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、モノクロロベンゼン、トリクロロベンゼンなどのハロゲン化炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素；テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタンなどのエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類；酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル類；アセトニトリルなどのニトリル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドンなどのアミド類；ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド；１，３−ジメチル−２−イミダゾリンなどのイミダゾリン類；ヘキサメチルホスホルアミドなどが例示できる。また、前記塩基性物質としては、例えば、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリンなどの第３級アミン；ピリジン、α−ピコリン、β−ピコリン、γ−ピコリン、キノリンなどの塩基性含窒素複素環化合物；水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属水酸化物；酢酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、酢酸カリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ金属塩などが挙げられる。なお、前記Ｎ−メチル−２−ピロリドンなどの溶媒は塩基性物質としても機能する。
【００４７】重合により生成したポリエステル重合体は、濾過、濃縮、沈殿、晶析、冷却固化などの慣用の方法により単離できる。
【００４８】なお、本発明では、１，３−アダマンタンジオールや１，３−ジヒドロキシ−５，７−ジメチルアダマンタンなどの置換基を有していてもよい１，３−アダマンタンジオール類と、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸、１，３−シクロヘキサンジカルボン酸や１，４−シクロヘキサンジカルボン酸などの置換基を有していてもよいシクロヘキサンジカルボン酸類との縮合により得られるポリエステル重合体が除かれる場合がある。
【００４９】
【発明の効果】本発明のポリエステル重合体は、かさ高い脂環構造を有しており、耐熱性、低吸水性、光学的特性及び成形性に優れている。そのため、光ディスク、レンズ、光コネクターなどの各種光学・電子情報材料、輸液キット、カテーテル、シリンジ、真空採血管などの医療器具材料などとして有用である。
【００５０】
【実施例】以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。
【００５１】実施例１５０ｍｌのフラスコに、乾燥窒素下で、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸クロライド：２．０９ｇ［１，４−シクロヘキサンジカルボン酸と塩化チオニルとの反応で合成し、蒸留により精製した］、および乾燥したモノクロロベンゼン：１０ｍＬを仕込み、これに攪拌しながら、室温でトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカン−１，３−ジオール：１．６８ｇと、乾燥したピリジン：５ｍＬの混合溶液を５分間で滴下した。滴下終了後、混合溶液を８０℃で２時間反応させた。重合終了後、反応混合液を５００ｍｌのメタノール中に少量ずつ滴下し、生成したポリマーを濾過し、メタノールで洗浄した後、真空乾燥して、白色のポリエステル重合体を得た。得られたポリマーの数平均分子量（Ｍｎ）と分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）をＧＰＣ装置で測定した結果、それぞれ１６，０００と２．５であった。また、このポリマーのＴｇ（ガラス転移温度）、窒素中Ｔｄ5（５％熱重量減少温度）をそれぞれＤＳＣ（示差走査熱量測定装置）、ＴＧ−ＤＴＡ（熱天秤）で測定した結果、それぞれ１０５℃、３８５℃であった。
【００５２】実施例２アダマンタンジオール類として５，７−ジメチル−トリシクロ［３．３．１．１3,7］デカン−１，３−ジオール：１．９６ｇを用いたこと以外は実施例１と同様に反応を行い、ポリエステル重合体を得た。得られたポリマーのＭｎとＭｗ／Ｍｎは、それぞれ、１７，０００、２．５であった。また、該ポリマーのＴｇとＴｄ5は、それぞれ、１７０℃、４３０℃であった。
【００５３】実施例３ジカルボン酸成分としてアジピン酸クロライド：１．８３ｇを用い、アダマンタンジオール類として５，７−ジメチル−トリシクロ［３．３．１．１3,7］デカン−１，３−ジオール：１．９６ｇを用いたこと以外は実施例１と同様に反応を行い、ポリエステル重合体を得た。得られたポリマーのＭｎとＭｗ／Ｍｎは、それぞれ、１０，０００、２．５であった。また、該ポリマーのＴｇとＴｄ5は、それぞれ、４４℃、４１０℃であった。
【００５４】実施例４ジカルボン酸成分としてビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，５−ジカルボン酸クロライド：２．２１ｇを用い、アダマンタンジオール類として５，７−ジメチル−トリシクロ［３．３．１．１3,7］デカン−１，３−ジオール：１．９６ｇを用いたこと以外は実施例１と同様に反応を行い、ポリエステル重合体を得た。得られたポリマーのＭｎとＭｗ／Ｍｎは、それぞれ、６，０００、２．２であった。また、該ポリマーのＴｇとＴｄ5は、それぞれ、１７２℃、４２０℃であった。
【００５５】実施例５ジカルボン酸成分としてトリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン−４，８−ジカルボン酸クロライド：２．６１ｇを用い、アダマンタンジオール類として５，７−ジメチル−トリシクロ［３．３．１．１3,7］デカン−１，３−ジオール：１．９６ｇを用いたこと以外は実施例１と同様に反応を行い、ポリエステル重合体を得た。得られたポリマーのＭｎとＭｗ／Ｍｎは、それぞれ、５，０００、２．２であった。また、該ポリマーのＴｇとＴｄ5は、それぞれ、１３５℃、３６０℃であった。
【００５６】実施例６５０ｍｌのフラスコに、乾燥窒素下で、トリシクロ［３．３．１．１3,7］デカン−１，３−ジカルボン酸クロライド：２．６１ｇ［トリシクロ［３．３．１．１3,7］デカン−１，３−ジカルボン酸と塩化チオニルとの反応で合成し、蒸留により精製した］、および乾燥したモノクロロベンゼン：１０ｍＬを仕込み、これに攪拌しながら、室温で１，４−シクロヘキサンジメタノール：１．４４ｇと、乾燥したピリジン：５ｍＬの混合溶液を５分間で滴下した。滴下終了後、混合溶液を８０℃で２時間反応させた。重合終了後、反応混合液を５００ｍｌのメタノール中に少量ずつ滴下し、生成したポリマーを濾過し、メタノールで洗浄した後、真空乾燥して、白色のポリエステル重合体を得た。得られたポリマーの数平均分子量（Ｍｎ）と分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）をＧＰＣ装置で測定した結果、それぞれ２９，０００と２．５であった。また、このポリマーのＴｇ（ガラス転移温度）、窒素中Ｔｄ5（５％熱重量減少温度）をそれぞれＤＳＣ（示差走査熱量測定装置）、ＴＧ−ＤＴＡ（熱天秤）で測定した結果、それぞれ７４℃、４１０℃であった。
【００５７】実施例７ジオール成分として１，４−シクロヘキサンジオール：１．１６ｇを用いたこと以外は実施例６と同様に反応を行い、ポリエステル重合体を得た。得られたポリマーのＭｎとＭｗ／Ｍｎは、それぞれ、５，０００、２．３であった。また、該ポリマーのＴｇとＴｄ5は、それぞれ、４９℃、３４０℃であった。
【００５８】実施例８ジオール成分として１，２−シクロヘキサンジオール：１．１６ｇを用いたこと以外は実施例６と同様に反応を行い、ポリエステル重合体を得た。得られたポリマーのＭｎとＭｗ／Ｍｎは、それぞれ、５，０００、２．２であった。また、該ポリマーのＴｇとＴｄ5は、それぞれ、１１４℃、３５０℃であった。
【００５９】実施例９ジオール成分としてビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，５−ジメタノール：１．５６ｇを用いたこと以外は実施例６と同様に反応を行い、ポリエステル重合体を得た。得られたポリマーのＭｎとＭｗ／Ｍｎは、それぞれ、２０，０００、２．６であった。また、該ポリマーのＴｇとＴｄ5は、それぞれ、９１℃、４２０℃であった。
【００６０】実施例１０ジオール成分としてトリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン−４，８−ジメタノール：１．９６ｇを用いたこと以外は実施例６と同様に反応を行い、ポリエステル重合体を得た。得られたポリマーのＭｎとＭｗ／Ｍｎは、それぞれ、５，０００、２．４であった。また、該ポリマーのＴｇとＴｄ5は、それぞれ、８８℃、３９０℃であった。
【００６１】実施例１１２００ｍｌのフラスコに、トリシクロ［３．３．１．１3,7］デカン−１，３−ジカルボン酸：４．４９ｇと、１，４−シクロヘキサンジメタノール：３．４６ｇとを仕込み、乾燥窒素気流下で、チタン酸テトライソプロピル：０．０１１ｇを加えた。これを徐々に２００℃まで加熱し、約１時間攪拌した。その後、系を真空にし、攪拌しながら徐々に２８０℃まで昇温して８時間重合反応を行った。重合終了後、クロロホルム：１００ｍｌを加えて溶解させ、反応混合液を１５００ｍｌのメタノール中に少量ずつ滴下し、生成したポリマーを濾過し、メタノールで洗浄した後、真空乾燥して、ポリエステル重合体を得た。得られたポリマーのＭｎとＭｗ／ＭｎをＧＰＣ装置で測定した結果、それぞれ４９，０００と２．５であった。また、このポリマーのＴｇ、Ｔｄ5はそれぞれ７７℃、４１０℃であった。
【００６２】実施例１２冷却器と攪拌機を取り付けた三つ口フラスコに、トリシクロ［３．３．１．１3,7］デカン−１，３−ジカルボン酸：４．４９ｇと、１，４−シクロヘキサンジメタノール：３．４６ｇとを仕込み、乾燥窒素気流下で、１−クロロ−３−ヒドロキシ−１，１，３，３−テトラ−ｎ−ブチルジスタノキサン：０．０２１ｇを加えた。これを２００℃まで加熱し、約１時間攪拌して均一状態とした。さらに、デカリン：３０ｍｌを加えて２相状態となるようにし、デカリンの還流下、６０時間攪拌して重縮合反応を行った。反応終了後、デカリンを流出させて除去し、続いてクロロホルム：１００ｍｌを加えて溶解させ、反応混合液を１５００ｍｌのメタノール中に少量ずつ滴下し、生成したポリマーを濾過し、メタノールで洗浄した後、真空乾燥して、白色のポリエステル重合体を得た。メタノールを加え１２時間攪拌した。得られた白色粉末状ポリマーを濾別後、６０℃にて減圧乾燥することにより、ポリエステルを得た。得られたポリマーのＭｎとＭｗ／ＭｎをＧＰＣ装置で測定した結果、それぞれ１４，０００と２．３であった。また、このポリマーのＴｇ、Ｔｄ5はそれぞれ７３℃、４１０℃であった。
【００６３】実施例１３ジオール成分としてビシクロ［５．２．１］デカン−２，６−ジオール：１．７０ｇを用いたこと以外は実施例６と同様に反応を行い、ポリエステル重合体を得た。得られたポリマーのＭｎとＭｗ／Ｍｎは、それぞれ、１２，０００、２．６であった。また、該ポリマーのＴｇとＴｄ5は、それぞれ、１３０℃、４００℃であった。
【００６４】実施例１４ジカルボン酸成分として５，７−ジメチルトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカン−１，３−ジカルボン酸：５．０５ｇを用いたこと以外は実施例１１と同様に反応を行い、ポリエステル重合体を得た。得られたポリマーのＭｎとＭｗ／Ｍｎは、それぞれ、２６，０００、２．５であった。また、該ポリマーのＴｇとＴｄ5は、それぞれ、７７℃、４１０℃であった。
【００６５】実施例１５ジオール成分としてビシクロ［４．４．０］デカン−１，６−ジオール：４．０９ｇを用いたこと、およびジカルボン酸成分として５，７−ジメチルトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカン−１，３−ジカルボン酸：５．０５ｇを用いたこと以外は実施例１１と同様に反応を行い、ポリエステル重合体を得た。得られたポリマーのＭｎとＭｗ／Ｍｎは、それぞれ、５，０００、２．６であった。また、該ポリマーのＴｇとＴｄ5は、それぞれ、１６２℃、３８０℃であった。
【００６６】実施例１６５０ｍｌのフラスコに、乾燥窒素下で、トリシクロ［３．３．１．１3,7］デカン−１，３−ジカルボン酸クロライド：２．６１ｇ［トリシクロ［３．３．１．１3,7］デカン−１，３−ジカルボン酸と塩化チオニルとの反応で合成し、蒸留により精製した］、および乾燥したモノクロロベンゼン：１０ｍＬを仕込み、これに攪拌しながら、室温でトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカン−１，３−ジオール：１．６８ｇと、乾燥したピリジン：５ｍＬの混合溶液を５分間で滴下した。滴下終了後、混合溶液を８０℃で２時間反応させた。重合終了後、反応混合液を５００ｍｌのメタノール中に少量ずつ滴下し、生成したポリマーを濾過し、メタノールで洗浄した後、真空乾燥して、白色のポリエステル重合体を得た。得られたポリマーの数平均分子量（Ｍｎ）と分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）をＧＰＣ装置で測定した結果、それぞれ１２，０００と２．５であった。また、このポリマーのＴｇ（ガラス転移温度）、窒素中Ｔｄ5（５％熱重量減少温度）をそれぞれＤＳＣ（示差走査熱量測定装置）、ＴＧ−ＤＴＡ（熱天秤）で測定した結果、それぞれ１３１℃、４００℃であった。
【００６７】実施例１７アダマンタンジオール類として５，７−ジメチル−トリシクロ［３．３．１．１3,7］デカン−１，３−ジオール：１．９６ｇを用いたこと以外は実施例１６と同様に反応を行い、ポリエステル重合体を得た。得られたポリマーのＭｎとＭｗ／Ｍｎは、それぞれ、９，０００、２．３であった。また、該ポリマーのＴｇとＴｄ5は、それぞれ、１８８℃、４０５℃であった。
【００６８】実施例１８ジカルボン酸成分として５，７−ジメチルトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカン−１，３−ジカルボン酸クロライド：２．８９ｇ［５，７−ジメチルトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカン−１，３−ジカルボン酸と塩化チオニルとの反応で合成し、蒸留により精製した］を用いたこと、およびジオール成分として５，７−ジメチルトリシクロ［３．３．１．１3,7］デカン−１，３−ジオール：１．９６ｇを用いたこと以外は実施例１６と同様に反応を行い、ポリエステル重合体を得た。得られたポリマーのＭｎとＭｗ／Ｍｎは、それぞれ、６，０００、２．３であった。また、該ポリマーのＴｇとＴｄ5は、それぞれ、２００℃、４１５℃であった。
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| 【出願人】 |
【識別番号】０００００２９０１
【氏名又は名称】ダイセル化学工業株式会社
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| 【出願日】 |
平成１３年１０月５日（２００１．１０．５） |
| 【代理人】 |
【識別番号】１００１０１３６２
【弁理士】
【氏名又は名称】後藤 幸久
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| 【公開番号】 |
特開２００２−１８７９３９（Ｐ２００２−１８７９３９Ａ） |
| 【公開日】 |
平成１４年７月５日（２００２．７．５） |
| 【出願番号】 |
特願２００１−３０９５４０（Ｐ２００１−３０９５４０） |
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