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【発明の名称】 共重合触媒及び環状オレフィン系共重合体の製造方法
【発明者】 【氏名】白井 博史

【氏名】田中 賢哉
【要約】 【課題】工業的に用いる上でより簡単に合成でき、α−オレフィン類と環状オレフィン類との共重合において、高活性な触媒系及び製造方法の提供。

【解決手段】特定の構造のシクロペンタジエニル骨格を含む配位子１分子と特定の１価の２座キレートアニオン性配位子を有する金属錯体と特定の構造を有する活性化剤との組み合わせによる共重合触媒系と該触媒系を用いた共重合体の製造方法。
【特許請求の範囲】
【請求項１】 下記式（１）で表される遷移金属錯体（Ａ）、及びアルキルアルミニウムオキシ化合物あるいはホウ素化合物から選ばれる1種以上の活性化剤（Ｂ）からなる、Ｃ2〜Ｃ20のα−オレフィンと下記式（２）で表される環状オレフィンとの共重合触媒。
ＣｐＭＬmＸ3-m （１）
（式中、ＣｐはＣ1〜Ｃ20のアルキル基、Ｃ6〜Ｃ20のアリール基、Ｃ7〜Ｃ40のアリールアルキル基、Ｃ7〜Ｃ40のアルキルアリール基、またはＣ1〜Ｃ20のアルキルシリル基が４個または５個置換した置換シクロペンタジエニル骨格を有する基を表す。任意の置換基のうち、２つ又は３つが結合して単環または多環を形成していて良く、また、その単環または多環が二重結合を有していても良い。Ｍは周期律表第４族の遷移金属を表す。Ｌは下記式（３）で表される化合物から生成する、酸素が配位原子となる、１価の２座キレートアニオン性配位子を表す。Ｘは水素、Ｃ1〜Ｃ20のアルキル基、Ｃ6〜Ｃ20のアリール基、Ｃ7〜Ｃ40のアリールアルキル基、Ｃ7〜Ｃ40のアルキルアリール基、又はハロゲンからなる。ｍは１〜３の整数を表す。Ｌ又はＸが複数有る場合は、それぞれ独立に、同一であっても良いし異なっていても良い。）
【化１】

（式中、Ｒ1〜Ｒ12は各々独立して水素、Ｃ1〜Ｃ20のアルキル基、Ｃ6〜Ｃ20のアリール基、Ｃ7〜Ｃ40のアリールアルキル基、Ｃ7〜Ｃ40のアルキルアリール基、ハロゲン、又は酸素あるいは窒素を含む置換基を表す。Ｒ9〜Ｒ12は互いに結合して単環または多環を形成していて良く、また、その単環または多環が二重結合を有していても良い。ｎは０〜２の整数を表す。）
【化２】

（式中、Ｒ13、Ｒ15は同一であっても良いし異なっていても良く、Ｃ1〜Ｃ20のアルキル基、Ｃ6〜Ｃ20のアリール基、Ｃ7〜Ｃ40のアリールアルキル基、Ｃ7〜Ｃ40のアルキルアリール基、Ｃ1〜Ｃ20のアルコキシ基、Ｃ6〜Ｃ20のアリールオキシ基、及び−ＮＲ16Ｒ17（Ｒ16、Ｒ17は同一であっても良いし異なっていても良く、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ20のアルキル基、Ｃ6〜Ｃ20のアリール基、またはＲ16とＲ17が互いに結合して環を形成しても良い。）から選ばれる置換基であり、Ｒ14は、水素、Ｃ1〜Ｃ20のアルキル基、Ｃ6〜Ｃ20のアリール基、Ｃ7〜Ｃ40のアリールアルキル基、及びＣ7〜Ｃ40のアルキルアリール基から選ばれる置換基である。又、Ｒ13とＲ14が互いに結合して環を形成しても良い。）
【請求項２】 前記式（１）で表される遷移金属錯体において、Ｌが下記式（４）または（５）で表される化合物から生成する、酸素が配位原子となる、１価の２座キレートアニオン性配位子である請求項１記戴の共重合触媒。
【化３】

（式中、Ｒ18、Ｒ20は、Ｃ1〜Ｃ20のアルキル基、Ｃ6〜Ｃ20のアリール基、Ｃ7〜Ｃ40のアリールアルキル基、及びＣ7〜Ｃ40のアルキルアリール基から選ばれる置換基であり、Ｒ19は、水素、Ｃ1〜Ｃ20のアルキル基、Ｃ6〜Ｃ20のアリール基、Ｃ7〜Ｃ40のアリールアルキル基、及びＣ7〜Ｃ40のアルキルアリール基から選ばれる置換基である。又、Ｒ18とＲ19が互いに結合して環を形成しても良い。）
【化４】

（式中、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ24、Ｒ25は同一であっても良いし異なっていても良く、Ｃ1〜Ｃ20のアルキル基、Ｃ6〜Ｃ20のアリール基、Ｃ7〜Ｃ40のアリールアルキル基、及びＣ7〜Ｃ40のアルキルアリール基から選ばれる置換基であり、Ｒ23は、水素、Ｃ1〜Ｃ20のアルキル基、Ｃ6〜Ｃ20のアリール基、Ｃ7〜Ｃ40のアリールアルキル基、及びＣ7〜Ｃ40のアルキルアリール基から選ばれる置換基である。又、Ｒ21とＲ23が互いに結合して環を形成しても良い。）
【請求項３】 前記式（１）で表される遷移金属錯体において、Ｍがジルコニウムである請求項１または２に記戴の共重合触媒。
【請求項４】 請求項１〜３のいずれかに記載された共重合触媒を用いた、Ｃ2〜Ｃ20のα−オレフィンと前記式（２）で表される環状オレフィンからなる環状オレフィン系共重合体の製造方法。
【発明の詳細な説明】【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、α−オレフィンと環状オレフィン類の共重合触媒及びそれを用いた環状オレフィン系共重合体の製造方法に関するものである。さらに詳しくは、合成が容易で且つ高い重合活性を有する、α−オレフィンと環状オレフィン類の共重合触媒、及び該触媒を用いて環状オレフィン系共重合体を効率良く製造する方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】α−オレフィンと環状オレフィン類との共重合体は透明性、耐薬品性、耐水性等に優れることから種々の製造方法が提案されている。例えば、特開平３−４５６１２、特開平６−２７１６２６、特開平６−２７１６２７、特開２０００−２６５１８等には、ケイ素あるいは炭素原子等で架橋した２分子のシクロペンタジエニル骨格を有する遷移金属錯体とアルミノキサン化合物からなる、いわゆる架橋メタロセン触媒を用いる方法が開示されている。
【０００３】また特開平１１−５０４９４７には、アミド基等の供与性分子がシクロペンタジエン骨格と架橋した構造を有する、架橋型のハーフメタロセン化合物を用いて、オレフィンと環状オレフィンの共重合体を得る方法が提案されている。これらの製造方法は、全て架橋型のメタロセン触媒あるいは架橋型のハーフメタロセン触媒を用いるものであり、用いられる遷移金属化合物の合成はその合成経路が２〜５段階以上と多く、煩雑であり、技術的にも難しいという問題がある。
【０００４】一方、合成が容易な非架橋型のハーフメタロセン化合物とアルミノキサン化合物を用いてα−オレフィンと環状オレフィンを共重合させる方法も提案されている（特開２０００−３０２８１１）。これは、１〜３個の置換基を有する１分子のシクロペンタジエニル基と炭化水素基あるいはジケトナト基を有するハーフメタロセン化合物とアルミノキサン化合物を用いる方法であるが、重合活性が充分ではない。従って、合成が容易で且つ高い重合活性を有する環状オレフィン系共重合触媒の開発が望まれている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は工業的に用いる上でより簡単に合成でき、高い重合活性を有する、α−オレフィンと環状オレフィンの共重合触媒系を見出すことを目的としてなされたものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、合成の容易な、特定のシクロペンタジエニル骨格を含む配位子１分子と、２個の酸素原子が配位原子となる特定の１価の２座キレートアニオン性配位子を有する金属錯体と活性化剤からなる触媒が、α−オレフィンと環状オレフィンの共重合に対して、高い重合活性を有し、且つ共重合性に極めて優れるという驚くべき事実に基づいてなされたものである。すなわち、本発明は、下記式（１）で表される遷移金属錯体（Ａ）、及びアルキルアルミニウムオキシ化合物あるいはホウ素化合物から選ばれる１種以上の活性化剤（Ｂ）からなる、Ｃ2〜Ｃ20のα−オレフィンと下記式（２）で表される環状オレフィンとの共重合触媒に関するものである。
ＣｐＭＬmＸ3-m （１）
【０００７】（式中、ＣｐはＣ1〜Ｃ20のアルキル基、Ｃ6〜Ｃ20のアリール基、Ｃ7〜Ｃ40のアリールアルキル基、Ｃ7〜Ｃ40のアルキルアリール基、またはＣ1〜Ｃ20のアルキルシリル基が４個または５個置換した置換シクロペンタジエニル骨格を有する基を表す。任意の置換基のうち、２つ又は３つが結合して単環または多環を形成していて良く、また、その単環または多環が二重結合を有していても良い。Ｍは周期律表第４族の遷移金属を表す。Ｌは下記式（３）で表される化合物から生成する、酸素が配位原子となる、１価の２座キレートアニオン性配位子を表す。Ｘは水素、Ｃ1〜Ｃ20のアルキル基、Ｃ6〜Ｃ20のアリール基、Ｃ7〜Ｃ40のアリールアルキル基、Ｃ7〜Ｃ40のアルキルアリール基、又はハロゲンからなる。ｍは１〜３の整数を表す。Ｌ又はＸが複数有る場合は、それぞれ独立に、同一であっても良いし異なっていても良い。）
【０００８】
【化５】

【０００９】（式中、Ｒ1〜Ｒ12は各々独立して水素、Ｃ1〜Ｃ20のアルキル基、Ｃ6〜Ｃ20のアリール基、Ｃ7〜Ｃ40のアリールアルキル基、Ｃ7〜Ｃ40のアルキルアリール基、ハロゲン、又は酸素あるいは窒素を含む置換基を表す。Ｒ9〜Ｒ12は互いに結合して単環または多環を形成していて良く、また、その単環または多環が二重結合を有していても良い。ｎは０〜２の整数を表す。）
【００１０】
【化６】

【００１１】（式中、Ｒ13、Ｒ15は同一であっても良いし異なっていても良く、Ｃ1〜Ｃ20のアルキル基、Ｃ6〜Ｃ20のアリール基、Ｃ7〜Ｃ40のアリールアルキル基、Ｃ7〜Ｃ40のアルキルアリール基、Ｃ1〜Ｃ20のアルコキシ基、Ｃ6〜Ｃ20のアリールオキシ基、及び−ＮＲ16Ｒ17（Ｒ16、Ｒ17は同一であっても良いし異なっていても良く、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ20のアルキル基、Ｃ6〜Ｃ20のアリール基、またはＲ16とＲ17が互いに結合して環を形成しても良い。）から選ばれる置換基であり、Ｒ14は、水素、Ｃ1〜Ｃ20のアルキル基、Ｃ6〜Ｃ20のアリール基、Ｃ7〜Ｃ40のアリールアルキル基、及びＣ7〜Ｃ40のアルキルアリール基から選ばれる置換基である。又、Ｒ13とＲ14が互いに結合して環を形成しても良い。）
さらに、本発明は、前記式（１）で表される金属錯体成分において、Ｌが下記式（４）または（５）で表される化合物から生成する、１価の２座キレートアニオン性配位子であるＣ2〜Ｃ20のα−オレフィンと前記式（２）で表される環状オレフィンとの共重合触媒に関するものである。
【００１２】
【化７】

【００１３】（式中、Ｒ18、Ｒ20は、Ｃ1〜Ｃ20のアルキル基、Ｃ6〜Ｃ20のアリール基、Ｃ7〜Ｃ40のアリールアルキル基、及びＣ7〜Ｃ40のアルキルアリール基から選ばれる置換基であり、Ｒ19は、水素、Ｃ1〜Ｃ20のアルキル基、Ｃ6〜Ｃ20のアリール基、Ｃ7〜Ｃ40のアリールアルキル基、及びＣ7〜Ｃ40のアルキルアリール基から選ばれる置換基である。又、Ｒ18とＲ19が互いに結合して環を形成しても良い。）
【００１４】
【化８】

【００１５】（式中、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ24、Ｒ25は同一であっても良いし異なっていても良く、Ｃ1〜Ｃ20のアルキル基、Ｃ6〜Ｃ20のアリール基、Ｃ7〜Ｃ40のアリールアルキル基、及びＣ7〜Ｃ40のアルキルアリール基から選ばれる置換基であり、Ｒ23は、水素、Ｃ1〜Ｃ20のアルキル基、Ｃ6〜Ｃ20のアリール基、Ｃ7〜Ｃ40のアリールアルキル基、及びＣ7〜Ｃ40のアルキルアリール基から選ばれる置換基である。又、Ｒ21とＲ23が互いに結合して環を形成しても良い。）
さらに、本発明は、前記式（１）で表される金属錯体成分において、Ｍで表される遷移金属がジルコニウムであるＣ2〜Ｃ20のα−オレフィンと前記式（２）で表される環状オレフィンとの共重合触媒に関するものである。
【００１６】さらに、本発明は、上述した共重合触媒の存在下、Ｃ2〜Ｃ20のα−オレフィンと前記式（２）で表される環状オレフィンとを共重合させることを特徴とする環状オレフィン系共重合体の製造方法に関するものである。以下、本発明に関わる共重合触媒及び環状オレフィン系共重合体の製造方法について詳細に説明する。本発明のα−オレフィンと環状オレフィンの共重合触媒の金属錯体成分については、前記式（１）で表されるが、式中、ＣｐはＣ1〜Ｃ20のアルキル基、Ｃ6〜Ｃ20のアリール基、Ｃ7〜Ｃ40のアリールアルキル基、Ｃ7〜Ｃ40のアルキルアリール基またはＣ1〜Ｃ20のアルキルシリル基が４個または５個置換した置換シクロペンタジエニル骨格を有する基を表す。
【００１７】シクロペンタジエニル骨格を有する基、例えばシクロペンタジエンを用いた場合、シクロペンタジエニル基の置換基数が３個以下の場合はα−オレフィンと環状オレフィンとの共重合活性が低下し実用的でない。任意の置換基のうち、２つ又は３つが結合して単環または多環を形成していて良く、また、その単環または多環が二重結合を有していても良い。Ｍは周期律表第４族の遷移金属を表す。周期律表第４族金属のなかで、Ｚｒが最も好ましい。
【００１８】Ｌは酸素が配位原子となる、特定の１価の２座キレートアニオン性配位子を表す。Ｘは水素、Ｃ1〜Ｃ20のアルキル基、Ｃ6〜Ｃ20のアリール基、Ｃ7〜Ｃ40のアリールアルキル基、Ｃ7〜Ｃ40のアルキルアリール基、又はハロゲンからなる。ｍは１〜３の整数を表す。Ｌ又はＸが複数有る場合は、それぞれ独立に、同一であっても良いし異なっていても良い。ここで、酸素が配位原子となる、特定の１価の２座キレートアニオン性配位子Ｌは、前記式（３）、（４）、（５）で表される化合物群から生成される。中でも、ジエステル及びジアミドから生成する２座配位子が好適である。
【００１９】前記式（１）〜（５）におけるＸ及びＲ1〜Ｒ25のアルキル及びアリール部分の具体例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、１，２−ジメチルプロピル、ネオペンチル、シクロペンチル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシル、１−メチルペンチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、１，１−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、１，１−エチルメチルプロピル、１−エチルブチル、２−エチルブチル、シクロヘキシル、ｎ−ヘプチル、イソヘプチル、４−メチルヘキシル、３−メチルヘキシル、２−メチルヘキシル、１−メチルヘキシル、１，１−ジメチルペンチル、２，２−ジメチルペンチル、３，３−ジメチルペンチル、４，４−ジメチルペンチル、１，２−ジメチルペンチル、１，３−ジメチルペンチル、１，４−ジメチルペンチル、１−エチルペンチル、１−プロピルブチル、２−エチルペンチル、３−エチルペンチル、１，１−ジエチルプロピル、２，３−ジメチルペンチル、２，４−ジメチルペンチル、３，４−ジメチルペンチル、１−エチル−２−メチルブチル、１−エチル−３−メチルブチル、４−メチルシクロヘキシル、３−メチルシクロヘキシル、シクロヘプチル、１，１，２−トリメチルブチル、１，１，３−トリメチルブチル、２，２，１−トリメチルブチル、３，３，１−トリメチルブチル、３，３，２−トリメチルブチル、１，１，２，２−テトラメチルプロピル、ｎ−オクチル、１−メチルヘプチル、２−メチルヘプチル、３−メチルヘプチル、４−メチルヘプチル、５−メチルヘプチル、イソオクチル、１−エチルヘキシル、２−エチルヘキシル、３−エチルヘキシル、４−エチルヘキシル、１，１−ジメチルヘキシル、２，２−ジメチルヘキシル、３，３−ジメチルヘキシル、４，４−ジメチルヘキシル、５，５−ジメチルヘキシル、１，２−ジメチルヘキシル、１，３−ジメチルヘキシル、１，４−ジメチルヘキシル、１，５−ジメチルヘキシル、２，３−ジメチルヘキシル、２，４−ジメチルヘキシル、３，４−ジメチルヘキシル、２，５−ジメチルヘキシル、３，５−ジメチルヘキシル、１−エチル−２−メチルペンチル、１−エチル−３−メチルペンチル、１−エチル−４−メチルペンチル、２−エチル−１−メチルペンチル、２，２−エチルメチルペンチル、３，３−エチルメチルペンチル、２−エチル−３−メチルペンチル、２−エチル−４−メチルペンチル、３−エチル−４−メチルペンチル、３−エチル−２−メチルペンチル、１，１−ジエチルブチル、２，２−ジエチルブチル、１，２−ジエチルブチル、１，１−メチルプロピルブチル、２−メチル−１−プロピルブチル、３メチル−１−プロピルブチル、４−エチルシクロヘキシル、３−エチルシクロヘキシル、３，４−ジメチルシクロヘキシル、１，１，２−トリメチルペンチル、１，１，３−トリメチルペンチル、１，１，４−トリメチルペンチル、２，２，１−トリメチルペンチル、２，２，３−トリメチルペンチル、２，２，４−トリメチルペンチル、３，３，１−トリメチルペンチル、３，３，２−トリメチルペンチル、３，３，４−トリメチルペンチル、１，２，３−トリメチルペンチル、１，２，４−トリメチルペンチル、１，３，４−トリメチルペンチル、１，２，３−トリメチルペンチル、１，２，４−トリメチルペンチル、１，３，４−トリメチルペンチル、１，１，２，２−テトラメチルブチル、１，１，３，３−テトラメチルブチル、１，１，２，３−テトラメチルブチル、２，２，１，３−テトラメチルブチル、１−エチル−１，２−ジメチルブチル、２−エチル−１，２−ジメチルブチル、１−エチル−２，３−ジメチルブチル、ｎ−ノニル、イソノニル、１−メチルオクチル、２−メチルオクチル、３−メチルオクチル、４−メチルオクチル、５−メチルオクチル、６−メチルオクチル、１−エチルヘプチル、２−エチルヘプチル、３−エチルヘプチル、４−エチルヘプチル、５−エチルヘプチル、１，１−ジメチルヘプチル、２，２−ジメチルヘプチル、３，３−ジメチルヘプチル、４，４−ジメチルヘプチル、５，５−ジメチルヘプチル、６，６−ジメチルヘプチル、１，２−ジメチルヘプチル、１，３−ジメチルヘプチル、１，４−ジメチルヘプチル、１，５−ジメチルヘプチル、１，６−ジメチルヘプチル、２，３−ジメチルヘプチル、２，４−ジメチルヘプチル、２，５−ジメチルヘプチル、２，６−ジメチルヘプチル、３，４−ジメチルヘプチル、３，５−ジメチルヘプチル、３，６−ジメチルヘプチル、４，５−ジメチルヘプチル、４，６−ジメチルヘプチル、５，６−ジメチルヘプチル、１，１，２−トリメチルヘキシル、１，１，３−トリメチルヘキシル、１，１，４−トリメチルヘキシル、１，１，５−トリメチルヘキシル、２，２，１−トリメチルヘキシル、２，２，３−トリメチルヘキシル、２，２，４−トリメチルヘキシル、２，２，５−トリメチルヘキシル、３，３，１−トリメチルヘキシル、３，３，２−トリメチルヘキシル、３，３，４−トリメチルヘキシル、３，３，５−トリメチルヘキシル、４，４，１−トリメチルヘキシル、４，４，２−トリメチルヘキシル、４，４，３−トリメチルヘキシル、４，４，５−トリメチルヘキシル、５，５，１−トリメチルヘキシル、５，５，２−トリメチルヘキシル、５，５，３−トリメチルヘキシル、５，５，４−トリメチルヘキシル、１，２，３−トリメチルヘキシル、２，３，４−トリメチルヘキシル、３，４，５−トリメチルヘキシル、１，３，４−トリメチルヘキシル、１，４，５−トリメチルヘキシル、２，４，５−トリメチルヘキシル、１，２，５−トリメチルヘキシル、１，２，４−トリメチルヘキシル、１，１−エチルメチルヘキシル、２，２−エチルメチルヘキシル、３，３−エチルメチルヘキシル、４，４−エチルメチルヘキシル、５，５−エチルメチルヘキシル、１−エチル−２−メチルヘキシル、１−エチル−３−メチルヘキシル、１−エチル−４−メチルヘキシル、１−エチル−５−メチルヘキシル、２−エチル−１−メチルヘキシル、３−エチル−１−メチルヘキシル、３−エチル−２−メチルヘキシル、１，１−ジエチルペンチル、２，２−ジエチルペンチル、３，３−ジエチルペンチル、１，２−ジエチルペンチル、１，３−ジエチルペンチル、２，３−ジエチルペンチル、１，１−メチルプロピルペンチル、２，２−メチルプロピルペンチル、１−メチル−２−プロピルペンチル、ｎ−デシル、イソデシル、１−メチルノニル、２−メチルノニル、３−メチルノニル、４−メチルノニル、５−メチルノニル、６−メチルノニル、７−メチルノニル、１−エチルオクチル、２−エチルオクチル、３−エチルオクチル、４−エチルオクチル、５−エチルオクチル、６−エチルオクチル、１，１−ジメチルオクチル、２，２−ジメチルオクチル、３，３−ジメチルオクチル、４，４−ジメチルオクチル、５，５−ジメチルオクチル、６，６−ジメチルオクチル、７，７−ジメチルオクチル、１，２−ジメチルオクチル、１，３−ジメチルオクチル、１，４−ジメチルオクチル、１，５−ジメチルオクチル、１，６−ジメチルオクチル、１，７−ジメチルオクチル、２，３−ジメチルオクチル、２，４−ジメチルオクチル、２，５−ジメチルオクチル、２，６−ジメチルオクチル、２，７−ジメチルオクチル、３，４−ジメチルオクチル、３，５−ジメチルオクチル、３，６−ジメチルオクチル、３，７−ジメチルオクチル、４，５−ジメチルオクチル、４，６−ジメチルオクチル、４，７−ジメチルオクチル、５，６−ジメチルオクチル、５，７−ジメチルオクチル、ｎ−ウンデシル、ｎ−ドデシル、フェニル、ベンジル、ｐ−トリル、ｍ−トリル、キシリル、メシチリル、２，６−ジメチルフェニル、２，４，６−トリメチルフェニル、２，６−ジメトキシフェニル、２，４，６−トリメトキシフェニル、２，６−ジイソプロピルフェニル、２，４，６−トリイソプロピルフェニル、ナフチル、２−メトキシフェニル、２−イソプロポキシフェニル、２−ターシャリーブトキシフェニル、２，６−ジターシャリーブチルフェニル、２−メチルフェニル、２−イソプロピルフェニル、２−ターシャリーブチルフェニル、２−メチル−６−イソプロピルフェニル、２−メチル−６−ターシャリーブチルフェニルなどが挙げられる。
【００２０】これらの置換基を有する、前記式（３）、（４）、及び（５）で表される、酸素が配位原子となる特定の１価の２座キレートアニオン性配位子Ｌを生成する具体的な化合物としては、例えば、アセチルアセトン、１−フェニル−１，３−ブタンジオン、１，３−ジフェニル−１，３−プロパンジオン、２，２−ジメチル−３，５−ヘキサンジオン、２，２，６，６−テトラメチル−３，５−ヘプタンジオン、２，４−ヘキサンジオン、３，５−ヘプタンジオン、２−メチル−３，５−ヘキサンジオン、２，６−ジメチル−３，５−ヘプタンジオン、２−アセチルシクロペンタノン、２−アセチルシクロヘキサノン、２−アセチル−１−テトラロン、２−アセチルシクロヘプタノン、２−アセチルシクロオクタノン、２−アセチルシクロノナノン、２−アセチル−４−ターシャリーブチルシクロヘキサノン、２−アセチル−６−ターシャリーブチルシクロヘキサノン、２−アセチル−４，６−ジターシャリーブチルシクロヘキサノン、２−アセチル−１−デカロン、３−アセチル−２−デカロン、２−アセチル−３−ターシャリーブチルシクロペンタノン、２−アセチル−４−ターシャリーブチルシクロペンタノン、１−フェノキシー１，３−ブタンジオン、１，３−ジフェノキシ−１，３−プロパンジオン、１−メトキシー１，３−ブタンジオン、１，３−ジメトキシ−１，３−プロパンジオン、１−エトキシー１，３−ブタンジオン、１，３−ジエトキシ−１，３−プロパンジオン、１―ジメチルアミド−１，３−ブタンジオン、ビス（Ｎ，Ｎ−ジメチル）マロン酸アミド、１―ジエチルアミド−１，３−ブタンジオン、ビス（Ｎ，Ｎ−ジエチル）マロン酸アミド、１―ジフェニルアミド−１，３−ブタンジオン、ビス（Ｎ，Ｎ−ジフェニル）マロン酸アミド、１，３−ビスピペリジン−１，３−プロパンジオン、１−ピペリジン−１，３−ブタンジオン、１，３−ビスピロリジン−１，３−プロパンジオン、１−ピロリジン−１，３−ブタンジオン等が例示できる。これらは単独で用いても良いし、組み合わせて用いても良い。
【００２１】上記の化合物からの１価のアニオンは、通常２つのカルボニル基間のメチレン部分が脱プロトンし、２つのカルボニルと共鳴構造をとった形になっているものとする。前記式（１）で表される具体的な金属錯体としては、例えば、Cp*Zr(MeOCOCHCOOMe)Cl2 、 1,2,3,4-Me4CpZr(MeOCOCHCOOMe)Cl2、Cp*Zr(EtOCOCHCOOEt)Cl2 、 1,2,3,4-Me4CpZr(EtOCOCHCOOEt)Cl2、Cp*Zr(PhOCOCHCOOPh)Cl 、 1,2,3,4-Me4CpZr(PhOCOCHCOOPh)Cl2、Cp*Zr(Me2NCOCHCONMe2)Cl2 、 1,2,3,4-Me4CpZr(Me2NCOCHCONMe2)Cl2、Cp*Zr(Et2NCOCHCONEt2)Cl2 、 1,2,3,4-Me4CpZr(Et2NCOCHCONEt2)Cl2、Cp*Zr(Ph2NCOCHCONPh2)Cl2 、 1,2,3,4-Me4CpZr(Ph2NCOCHCONPh2)Cl2、Cp*Zr(PhCOCHCOPh)Cl2 、 1,2,3,4-Me4CpZr(PhCOCHCOPh)Cl2、Cp*Zr(PhCOCHCOMe)Cl2 、 1,2,3,4-Me4CpZr(PhCOCHCOMe)Cl2、Cp*Zr(MeOCOCHCOMe)Cl2 。 1,2,3,4-Me4CpZr(MeOCOCHCOMe)Cl2、Cp*Zr(EtOCOCHCOMe)Cl2 、 1,2,3,4-Me4CpZr(EtOCOCHCOMe)Cl2、Cp*Zr((O=)C6H8COMe)Cl2 、 1,2,3,4-Me4CpZr((O=)C6H8COMe)Cl2、（前記構造式中、Cpはシクロペンタジエニル基を表す。Cp*はペンタメチルシクロペンタジエニル基を表す。）等を挙げることができる。これらは単独で用いても良いし、２種以上組み合わせて用いても良い。
【００２２】本発明で用いることのできるアルキルアルミニウムオキシ化合物としては下記一般式（６）、（７）、（８）及び（９）で示される有機アルミニウムオキシ化合物のうち少なくとも１つの化合物があげられる。
【００２３】
【化９】

【００２４】（式中、Ｒ26〜Ｒ28はそれぞれ同じでも異なっていても良く、Ｃ1〜Ｃ8の炭化水素基、ｎは１〜５０までの整数を表す。）
【００２５】
【化１０】

【００２６】（式中、Ｒ29〜Ｒ31はそれぞれ同じでも異なっていても良く、Ｃ1〜Ｃ8の炭化水素基、ｎは１〜５０までの整数を表す。）
【００２７】
【化１１】

【００２８】（式中、Ｒ32はＣ1〜Ｃ8の炭化水素基、ｎは１〜５０までの整数を表す。）
【００２９】
【化１２】

【００３０】（式中、Ｒ33〜Ｒ36はそれぞれ同じでも異なっていても良く、Ｃ1〜Ｃ8の炭化水素基、ｎは１〜５０までの整数を表す。）
これらアルキルアルミニウムオキシ化合物の具体例としては、メチルアルミノキサン、エチルアルミノキサン、プロピルアルミノキサン、ブチルアルミノキサン、イソブチルアルミノキサン、メチルエチルアルミノキサン、メチルブチルアルミノキサン、メチルイソブチルアルミノキサン等が挙げられる。特に、メチルアルミノキサン、イソブチルアルミノキサン、メチルイソブチルアルミノキサンが好適に使用できる。これらは２種以上組み合わせて用いても良い。
【００３１】又、これらアルキルアルミニウムオキシ化合物には、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム等のアルキルアルミニウム化合物を含んでいても良い。又、本発明で用いることのできる有機ホウ素化合物としては下記一般式（１０）または（１１）で示される有機ホウ素化合物のうち少なくとも１つの化合物があげられる。
【００３２】
（ＢＲ37Ｒ38Ｒ39）n （１０）
（式中、Ｒ37〜Ｒ39はそれぞれ同じでも異なっていても良く、Ｃ1〜Ｃ14のハロゲン化アリール基またはハロゲン化アリロキシ基を含む炭化水素基、ｎは１〜４までの整数を表す。）
Ａ（ＢＲ40Ｒ41Ｒ42Ｒ43）n （１１）
（式中、Ａは４級アミンまたは４級アンモニウム塩またはカルボカチオンまたは価数＋１〜＋４の金属カチオンであり、Ｒ40〜Ｒ43はそれぞれ同じでも異なっていても良く、Ｃ1〜Ｃ14のハロゲン化アリール基またはハロゲン化アリロキシ基を含む炭化水素基、ｎは１〜４までの整数を表す。）
【００３３】前記式（１０）及び（１１）の炭化水素基の具体例としてはフェニル、ベンジル、ｐ−トリル、ｍ−トリル、キシリル、メシチリル、２，６−ジメチルフェニル，２，４，６−トリメチルフェニル，２，６−ジメトキシフェニル，２，４，６−トリメトキシフェニル，２，６−ジイソプロピルフェニル，２，４，６−トリイソプロピルフェニル、ナフチル、ｏ−イソプロポキシフェニル、ペンタフルオロフェニル、ペンタフルオロベンジル、テトラフルオロフェニル、テトラフルオロトリル等があげられる。
【００３４】また、前記式（１１）のＡの具体例としてはピリジニウム、２，４−ジニトロ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリニウム、ｐ−ニトロアニリニウム、２，５−ジクロロアニリン、ｐ−ニトロ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウム，キノリニウム、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウム，メチルジフェニルアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリニウム、８−クロロキノリニウム、トリメチルアンモニウム、トリプロピルアンモニウム、トリエチルアンモニウム、トリブチルアンモニウム、トリフェニルホスホニウム、アンモニウム、トリフェニルメチル、ナトリウム、リチウム、カリウム、セシウム、カルシウム、マグネシウム等があげられる。
【００３５】これら有機ホウ素化合物の具体例としては、トリメチルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリエチルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリフェニルホスホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリフェニルカルベニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート等が挙げられる。これらは２種以上組み合わせて用いても良い。最も好ましくはトリフェニルカルベニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートが挙げられる。
【００３６】本発明において使用するのに好適な触媒は遷移金属化合物（Ａ）とアルキルアルミニウムオキシ化合物あるいは有機ホウ素化合物から選ばれる１種以上の活性化剤（Ｂ）を任意の順序でかつ任意の好適な方法で組み合わせることによって製造される。（Ａ）成分と（Ｂ）成分の好ましい触媒組成比は（Ａ）：（Ｂ）＝１：０．０１〜１：１００００である。触媒調製はあらかじめ、窒素、アルゴン等の不活性ガス雰囲気下、好適な溶媒中で混合することにより行っても良いし、（Ａ），（Ｂ）それぞれの成分を別々にモノマーが共存するリアクター内に打ち込んで、リアクター内において調製しても良い。触媒調製に好適な溶媒はヘキサン、シクロヘキサン等のアルカンをはじめとする炭化水素系溶媒とトルエン、ベンゼン、エチルベンゼン等の芳香族系の溶媒があげられる。またこれらの溶媒は前処理において水分等を除去しておくことが好ましい。触媒の調製温度としては、−２０℃〜１５０℃が最適である。
【００３７】本発明で使用できるＣ2〜Ｃ20のα−オレフィンとしては、例えばエチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−デセン等をあげることができる。又、本発明で使用できる環状オレフィンとしては、下記式（２）で表すことができる。
【００３８】
【化１３】

【００３９】（式中、Ｒ1〜Ｒ12は各々独立して水素、Ｃ1〜Ｃ20のアルキル基、Ｃ6〜Ｃ20のアリール基、Ｃ7〜Ｃ40のアリールアルキル基、Ｃ7〜Ｃ40のアルキルアリール基、ハロゲン又は酸素あるいは窒素を含む置換基を表す。Ｒ9〜Ｒ12は互いに結合して単環または多環を形成していて良く、また、その単環または多環が二重結合を有していても良い。ｎは０〜２の整数を表す。）
【００４０】ハロゲンを含む置換基としては 具体的には、例えば、弗素、塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン基、クロロメチル基、ブロモメチル基、クロロエチル基等のＣ1〜Ｃ20のハロゲン置換アルキル基等を挙げることができる。酸素を含む置換基として具体的には、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、フェノキシ基等のＣ1〜Ｃ20のアルコキシ基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等のＣ2〜Ｃ20のアルコキシカルボニル基等を挙げることができる。窒素原子を含む置換基としては具体的には、例えば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基等のＣ1〜Ｃ20のアルキルアミノ基やシアノ基等を挙げることができる。
【００４１】前記式（２）で表される環状オレフィンの具体例としては、ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン（以下ノルボルネンと称する）、５−メチルノルボルネン、５−エチルノルボルネン、５−プロピルノルボルネン、５，６−ジメチルノルボルネン、１−メチルノルボルネン、７−メチルノルボルネン、５，５，６−トリメチルノルボルネン、５−フェニルノルボルネン、５−ベンジルノルボルネン、５−エチリデンノルボルネン、５−ビニルノルボルネン、５−クロロノルボルネン、５−シアノノルボルネン、５−フルオロノルボルネン、５，５−ジクロロノルボルネン、５，５，６−トリフルオロノルボルネン、５−メトキシノルボルネン、５−ジメチルアミノノルボルネン、５，５，６−トリフルオロ−６−メチルノルボルネン、トリシクロ［４．３．０．１2.5］−３−デセン、トリシクロ［４．４．０．１2.5］−３−ウンデセン、テトラシクロ［４．４．０．１2.5．１7.10］−３−ドデセン、８−メチルテトラシクロ［４．４．０．１2.5．１7.10］−３−ドデセン、８−エチルテトラシクロ［４．４．０．１2.5．１7.10］−３−ドデセン、８−プロピルテトラシクロ［４．４．０．１2.5．１7.10］−３−ドデセン、８−ブチルテトラシクロ［４．４．０．１2.5．１7.10］−３−ドデセン、８−イソブチルテトラシクロ［４．４．０．１2.5．１7.10］−３−ドデセン、８−エチリデンテトラシクロ［４．４．０．１2.5．１7.10］−３−ドデセン、８−クロロテトラシクロ［４．４．０．１2.5．１7.10］−３−ドデセン、８−シアノテトラシクロ［４．４．０．１2.5．１7.10］−３−ドデセン、８−フルオロテトラシクロ［４．４．０．１2.5．１7.10］−３−ドデセン、８，８−ジクロロテトラシクロ［４．４．０．１2.5．１7.10］−３−ドデセン、８−メトキシテトラシクロ［４．４．０．１2.5．１7.10］−３−ドデセン、８−ジメチルアミノテトラシクロ［４．４．０．１2.5．１7.10］−３−ドデセン、８，８，９−トリフルオロテトラシクロ［４．４．０．１2.5．１7.10］−３−ドデセン、８，８，９−トリフルオロ−９−メチルテトラシクロ［４．４．０．１2.5．１7.10］−３−ドデセン、ペンタシクロ［６．５．１．１3.6．０2.7．０9.13］−４−ペンタデセン、ペンタシクロ［６．６．１．１3.6．０2.7．０9.14］−４−ヘキサデセン、ヘキサシクロ［６．６．１．１3.6．１10.13．０2.7．０9.14］−４−ヘプタデセン等が例示される。
【００４２】これらの環状オレフィンは１種単独または２種以上組み合わせて用いることが出来る。これらの環状オレフィンのなかで、ノルボルネン、トリシクロ［４．３．０．１2.5］−３−デセン、トリシクロ［４．４．０．１2.5］−３−ウンデセン、テトラシクロ［４．４．０．１2.5．１7.10］−３−ドデセンが好ましく、特にノルボルネンが好ましい。本発明の共重合方法は、モノマー類と触媒の存在下、減圧、大気圧、加圧のいずれかの条件のもと、バルク、溶液、スラリーのいずれの方法でも行うことが出来る。
【００４３】共重合を行うのに好適な温度範囲としては−３０℃〜２６０℃ であり、好ましくは０℃〜２００℃である。また、共重合においては、窒素、アルゴン等の不活性ガス雰囲気下で行っても良いし、エチレン雰囲気下で行っても良い、またエチレン及び／またはα−オレフィン類と上記の不活性ガスの混合雰囲気下でもかまわない。さらに、分子量調節のために上記のガスに加えて、水素を共存させてもかまわない。
【００４４】また、触媒成分をアルミナ、塩化マグネシウム、シリカのような好適な担体に担持させて用いてもかまわない。また所望ならば、共重合に際して溶媒を用いることも出来る。共重合に用いるのに好適な溶媒としては、ヘキサン、シクロヘキサン等のアルカンをはじめとする炭化水素系溶媒とトルエン、ベンゼン、エチルベンゼン等の芳香族系の溶媒があげられる。共重合における好適な触媒量は［（生成ポリマー重量）Ｋｇ］／［触媒（Ａ）成分１ｍｏｌ］＝１０ｋｇ／１ｍｏｌ〜１００００００ｋｇ／１ｍｏｌ 程度のポリマーを与える量である。本発明における共重合後のポリマーの分離方法としては、例えば共重合液にアセトンまたは酸もしくはアルカリを混合したアルコール等の貧溶媒となる極性溶媒を加えて共重合体を沈澱させて回収する方法、反応液を撹拌下、熱湯中に投入後、溶媒と共に蒸留回収する方法、または直接反応液を加熱して溶媒を留去する方法等を挙げることができる。
【００４５】本発明の環状オレフィン系共重合体の製造方法において、α−オレフィン系モノマーユニット及び環状オレフィン系モノマーユニットは各々２種類以上の成分から構成されていても良く、三元あるいは四元以上の共重合体の製造も可能である。本発明の環状オレフィン系共重合体の製造方法において、上記モノマー以外にも必要に応じてシクロヘキセンのような環状オレフィン、スチレンのような芳香族ビニル化合物を共重合モノマーとして共重合することも可能である。本発明の環状オレフィン系共重合体の製造方法において、環状オレフィン系共重合体中の組成は、α−オレフィン類１〜９９ｍｏｌ％に対し、環状オレフィン類９９〜１ｍｏｌ％の範囲で共重合できる。好ましくはα−オレフィン類１０〜５０ｍｏｌ％に対し、環状オレフィン類９０〜５０ｍｏｌ％である。
【００４６】
【発明の実施の形態】以下実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。重合活性は重合終了後に得られたポリマー量から求めた。ポリマー中のコモノマー含有量はMacromolecules,31,4674(1998)に従い、13Ｃ−ＮＭＲスペクトルを用いて行った。ＮＭＲ測定はｄ6−ベンゼン／１，２，４−トリクロロベンゼン（１／１ｖｏｌ比）溶液中で行った。ポリマーのガラス転移温度（Ｔｇ）の測定は示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用い、窒素雰囲気下２０℃／分の昇温速度で求めた。ポリマーの分子量はＧＰＣ法により１４０℃において、Ｏ−ジクロルベンゼンを測定溶媒として、ＵＶ／ＲＩにより検出し、ポリスチレン換算により求めた。
【００４７】
【実施例１】（錯体−１）の合成：予め、−２０℃に冷却したＮａＨ（２．２５ｍｍｏｌ）を分散させた脱水ジエチルエーテル（２０ｍｌ）中に、マロン酸ジメチル（２．２５ｍｍｏｌ）をゆっくり滴下し、攪拌しつつ、０℃に昇温させた。得られた上記分散液に、ペンタメチルシクロペンタジエニルジルコニウムトリクロライド（２．２５ｍｍｏｌ）を含む脱水トルエン溶液（２０ｍｌ）を滴下し、２時間攪拌した。溶媒を留去し、脱水トルエンで抽出後ろ過し、ろ液を濃縮後、再結晶し、目的錯体を得た。
【００４８】
【実施例２】（錯体−２）の合成：予め、−２０℃に冷却したＮａＨ（２．２５ｍｍｏｌ）を分散させた脱水ジエチルエーテル（２０ｍｌ）中に、マロン酸ジエチル（２．２５ｍｍｏｌ）をゆっくり滴下し、攪拌しつつ、０℃に昇温させた。得られた上記分散液に、ペンタメチルシクロペンタジエニルジルコニウムトリクロライド（２．２５ｍｍｏｌ）を含む脱水トルエン溶液（２０ｍｌ）を滴下し、２時間攪拌した。溶媒を留去し、脱水トルエンで抽出後ろ過し、ろ液を濃縮後、再結晶し、目的錯体を得た。
【００４９】
【実施例３】（錯体−３）の合成：予め、−２０℃に冷却したＮａＨ（２．２５ｍｍｏｌ）を分散させた脱水ジエチルエーテル（２０ｍｌ）中に、２−ベンゾイルアセトン（２．２５ｍｍｏｌ）をゆっくり滴下し、攪拌しつつ、０℃に昇温させた。得られた上記分散液に、ペンタメチルシクロペンタジエニルジルコニウムトリクロライド（２．２５ｍｍｏｌ）を含む脱水トルエン溶液（２０ｍｌ）を滴下し、２時間攪拌した。溶媒を留去し、脱水トルエンで抽出後ろ過し、ろ液を濃縮後、再結晶し、目的錯体を得た。
【００５０】
【実施例４】（錯体−４）の合成：予め、−２０℃に冷却したＮａＨ（２．２５ｍｍｏｌ）を分散させた脱水ジエチルエーテル（２０ｍｌ）中に、２−アセチルシクロヘキサノン（２．２５ｍｍｏｌ）をゆっくり滴下し、攪拌しつつ、０℃に昇温させた。得られた上記分散液に、ペンタメチルシクロペンタジエニルジルコニウムトリクロライド（２．２５ｍｍｏｌ）を含む脱水トルエン溶液（２０ｍｌ）を滴下し、２時間攪拌した。溶媒を留去し、脱水トルエンで抽出後ろ過し、ろ液を濃縮後、再結晶し、目的錯体を得た。
【００５１】
【実施例５】内部を真空脱気し窒素置換した２０００ｍｌのオートクレーブに、精製したノルボルネンのトルエン溶液３００ｍｌ（ノルボルネンとして２７０ｇ）を導入した。次いで、ＭＭＡＯ（東ソーアクゾ社製メチルアルミノキサン）５ｍｍｏｌを含む精製トルエン溶液１００ｍｌをオートクレーブに導入した後、０．４ＭＰａのエチレンガスを導入した。オートクレーブの内温を８０℃に保ち、金属錯体として錯体−１を５μｍｏｌ含む精製トルエン溶液１００ｍｌをオートクレーブに加え重合反応を開始させた。オートクレーブの内温およびエチレン圧を保ちつつ、攪拌しながら６０分間重合した。重合結果を表１に示す。
【００５２】
【実施例６】金属錯体として錯体−２を用いた以外は実施例５と同様に重合を行った。重合結果を表１に示す。
【００５３】
【実施例７】金属錯体として錯体−３を用いた以外は実施例５と同様に重合を行った。重合結果を表１に示す。
【００５４】
【実施例８】金属錯体として錯体−４を用いた以外は実施例５と同様に重合を行った。重合結果を表１に示す。
【００５５】
【比較例１】（錯体−５）の合成：Inorganic Chemistry,10,1388(1971)を参考にビス（１，３−ジメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリドとアセチルアセトンから１，３−ジメチルシクロペンタジエニルビス（アセチルアセトナト）ジルコニウムクロリド（錯体−５）を合成した。
【００５６】
【比較例２】（錯体−６）の合成：Inorganic Chemistry,10,1388(1971)を参考にビス（メチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリドとアセチルアセトンからメチルシクロペンタジエニルビス（アセチルアセトナト）ジルコニウムクロリド（錯体−６）を合成した。
【００５７】
【比較例３】金属錯体として錯体−５を用いた以外は実施例５と同様に重合を行った。重合結果を表１に示す。
【００５８】
【比較例４】金属錯体として錯体−６を用いた以外は実施例５と同様に重合を行った。重合結果を表１に示す。
【００５９】
【表１】

【００６０】
【発明の効果】本発明は工業的に用いる上でより簡単に合成でき、高い重合活性を有する、α−オレフィンと環状オレフィン類の共重合触媒、及び該触媒を用いて環状オレフィン系共重合体を効率良く製造する方法を提供する。
【出願人】 【識別番号】０００００００３３
【氏名又は名称】旭化成株式会社
【出願日】 平成１３年６月１５日（２００１．６．１５）
【代理人】
【公開番号】 特開２００２−３７１１０９（Ｐ２００２−３７１１０９Ａ）
【公開日】 平成１４年１２月２６日（２００２．１２．２６）
【出願番号】 特願２００１−１８２１５０（Ｐ２００１−１８２１５０）