| 【発明の名称】 |
皮膚化粧料 |
| 【発明者】 |
【氏名】小鷹 晶
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| 【要約】 |
【課題】Ｌ−アスコルビン酸の水溶性誘導体を含み、高い増粘効果を有し、美白効果に優れた経時的に安定な皮膚化粧料を提供する。
【解決手段】Ｌ−アスコルビン酸の水溶性誘導体を含む化粧料において、スクレロチウムガムを配合することを特徴とする皮膚化粧料。 |
【特許請求の範囲】
【請求項１】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）
（Ａ）Ｌ−アスコルビン酸及びＬ−アスコルビン酸の水溶性誘導体からなる群より選ばれる一種又は二種以上（Ｂ）スクレロチウムガムを配合することを特徴とする皮膚化粧料。
【請求項２】 Ｌ−アスコルビン酸の水溶性誘導体が、糖配糖体であることを特徴とする請求項１記載の皮膚化粧料。
【請求項３】 シート状化粧料であることを特徴とする請求項１記載の皮膚化粧料。
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【発明の詳細な説明】【０００１】
【発明が属する技術分野】 本発明は、Ｌ−アスコルビン酸及びＬ−アスコルビン酸の水溶性誘導体に、スクレロチウムガムを配合することで、皮膚に対し美白効果を有し、安定性及び感触の良い化粧料に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】 従来、皮膚化粧料において、水溶性高分子化合物はその粘度特性を生かし、乳化物の安定性の向上及び特徴ある独特な剤型をつくること、また、その保湿効果を得るため配合されている。ポリアクリル酸系高分子化合物などは、高粘性のゲルを得るため化粧用によく用いられる水溶性高分子である。
【０００３】しかし、Ｌ−アスコルビン及びＬ−アスコルビン酸誘導体を含有する皮膚化粧料にポリアクリル酸系高分子化合物を配合すると、電解質の影響により粘度の低下や沈殿、着色などが認められ、安定性も良くないばかりか、高粘性のゲルが得られない。
【０００４】これらの現象は、Ｌ−アスコルビン及びＬ−アスコルビン酸誘導体の配合量を増やすと顕著であり、ポリアクリル酸系高分子化合物の配合量を増やし、ある程度の粘度が保てたとしても、ゲル構造が壊れているため塗布時によれが生じたり、経時安定性を保持することが困難であった。
【０００５】また、Ｌ−アスコルビン及びＬ−アスコルビン酸誘導体を配合してもキサンタンガムなどの高分子多糖類では、経時安定性は良いが、高い増粘効果は得られない。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、Ｌ−アスコルビン酸及びＬ−アスコルビン酸の水溶性誘導体とスクレロチウムガムとを含む化粧料であって、経時的に安定でかつ高い増粘効果が得られ、皮膚に対し美白効果を有し、安定性及び感触の良い化粧料に関するものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、このような事情に鑑み鋭意検討した結果、Ｌ−アスコルビン酸及びＬ−アスコルビン酸の水溶性誘導体を含む皮膚化粧料に、スクレロチウムガムを配合することにより、高い増粘効果が得られ、美白効果に優れた化粧料が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】すなわち、本発明は、Ｌ−アスコルビン酸及びＬ−アスコルビン酸の水溶性誘導体を含み、スクレロチウムガムを配合することを特徴とする皮膚化粧料に関する。
【０００９】
【発明の実施の形態】以下、本発明について、詳述する。
【００１０】本発明に用いられる（Ａ）成分中、Ｌ−アスコルビン酸の水溶性誘導体としては、水溶性のものであれば特に限定されない。例えばＬ−アスコルビン酸リン酸エステル塩類、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステル塩類、Ｌ−アスコルビン酸塩類、Ｌ−アスコルビン酸の配糖体、３−アミノプロピル−Ｌ−アスコルビルホスフェイト等を挙げることができる。
【００１１】Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステル塩類としては、１価金属塩として、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルカリウム塩、２価金属塩として、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルカルシウム塩、３価金属塩として、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルアルミニウム塩等が挙げられる。
【００１２】Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステル塩類としては、１価金属塩として、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルナトリウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルカリウム塩、２価金属塩として、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルマグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルカルシウム塩、３価金属塩として、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルアルミニウム塩等が挙げられる。
【００１３】Ｌ−アスコルビン酸塩類としては、１価金属塩として、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウム塩、Ｌ−アスコルビン酸カリウム塩、２価金属塩として、Ｌ−アスコルビン酸マグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸カルシウム塩、３価金属塩として、Ｌ−アスコルビン酸アルミニウム塩等が挙げられる。
【００１４】Ｌ−アスコルビン酸の配糖体としては、Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシド等を挙げることができる。
【００１５】本発明において、（Ａ）成分はそれぞれ一種を単独で、又は二種以上を組み合せて用いることができ、化粧料全量中に０．００１〜１５重量％、特に０．０１〜５重量％配合されるのが好ましい。
【００１６】本発明で用いられるスクレロチウムガム（CTFA名称）は、重合グルコースであり、三次元架橋三重らせん構造をとる。このカプセル状β−D−グルカンは、グルコースを含む培地をスクレロチウム属菌（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｒｏｌｆｓｉｉ）を用いて発酵させて得られた多糖類である。市販品としては、ＡｌｂａｎＭｕｌｌｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（仏）から商標名Ａｍｉｇｅｌで市販されている。
【００１７】このスクレロチウムガムの配合量は、化粧料全体中の０．００１〜１０質量％が好ましいが、特に０．０１〜５質量％がより好ましい。配合量が少なすぎると十分なゲル化が得られない場合があり、多すぎると液状組成物中での分散性が十分でなかったり、離水が生じる。、また、特有の皮膜感、きしみなどが生じて、感触的にも好ましくない場合がある。
【００１８】本発明の皮膚化粧料には、本発明の効果を損わない範囲において、上記必須成分以外の通常化粧品、医薬部外品等に用いられる各種任意成分を適宜配合することができる。かかる任意成分としては、例えば精製水、エタノール、油性物質、保湿剤、増粘剤、防腐剤、界面活性剤、薬効成分、粉体、紫外線吸収剤、色素、香料、乳化安定剤、pH調整剤等を挙げることができる。
【００１９】本発明の皮膚化粧料は常法に従って製造することができる。また、本発明の対象となる皮膚化粧料は、一般の皮膚化粧料に限定されるものではなく、医薬部外品等を包含するものであり、その剤型もその目的に応じて任意に選択することができ、具体的には、クリーム状、軟膏状、乳液状、ローション状、溶液状、ゲル状、パック状、粉末分散状、スティック状等とすることができる。
【００２０】
【実施例】 次に、実施例により本発明を更に説明するが、本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。尚、配合量は全て質量％である。実施例に先立ち、本実施例で用いた試験法、評価法を説明する。
【００２１】[美白効果の評価] 女性10名をパネラーとし、下記表１に示す組成からなる各試料を、右上腕内側部に対照品（比較例１〜３）、左上腕内側部に本発明品（実施例１〜３）を、それぞれ１日２回通常の使用方法で同様に塗布し、これを３０日使用し続けた後、官能評価にて肌のつや、くすみについて判定し、美白効果を評価した。
評価○ ： ８名以上がつや、くすみが改善されたと感じた△ ： ５〜７名がつや、くすみが改善されたと感じた× ： つや、くすみが改善されたと感じた人が４名以下であった【００２２】[安定性の評価] 各試料を４０℃の各恒温槽に２週間保持した後、各温度における安定性を観察した。
評価Ａ ： ４０℃２週間、調製時の粘度を保持した。
Ｂ ： ４０℃２週間、経時的に調製時の粘度を保持できず、粘度の低下が認められた。
Ｃ ： 調製時に粘性が得られなかった。スクレロチウムガムを含む本発明皮膚化粧料は、経時安定性において優れていた。
【００２３】
【表１】
（製法）精製水に原料を加え攪拌溶解する。但し、増粘剤は、保湿剤に分散させた後精製水に添加する。
【００２４】表１の結果から明らかなように、本発明品は美白効果に優れ、比較品（比較例１〜４）に比べて経時的に安定で高い増粘効果が得られるものであった。
【００２５】
実施例４（モイスチャージェル）
Ａ成分：１，３−ブチレングリコール ３．０ グリセリン ５．０ 香料 適量 防腐剤 適量 精製水 適量Ｂ成分：Ｌ−アスコルビン酸 ２−グルコシド ２．０ 水酸化カリウム ０．３Ｃ成分：スクレロチウムガム ０．５ 精製水 適量(製造法)C成分をホモミキサーにて攪拌分散し、７０℃に加熱調整したA成分に添加する。これを攪拌しながら冷却し、４０℃でＢ成分（一部の精製水で溶解）を添加し、３０℃まで冷却する。
【００２６】上記で得られたモイスチャージェルは、高い増粘効果及び優れた美白効果を有し、さらに経時安定性に優れていた。
【００２７】
実施例５（エモリエントクリーム）
Ａ成分：スクワラン １０．０ ベヘニルアルコール ３．０ ＰＯＥ（２０）ステアリルエーテル １．５Ｂ成分：ジプロピレングリコール ８．０ 濃グリセリン ５．０ キサンタンガム ０．３ 防腐剤 適量 精製水 残余Ｃ成分：スクレロチウムガム １．０ 精製水 適量Ｄ成分：Ｌ−アスコルビルリン酸エステルマグネシウム塩 １．５ ｐＨ調整剤 適量（製造法）Ｃ成分をホモミキサーにて攪拌分散し、７０℃に加熱調整したＢ成分に添加する。Ａ成分を７０℃に加熱し、ホモミキサーにて乳化する。これを攪拌しながら冷却し４０℃でＤ成分（一部の精製水で溶解）を添加し、３０℃まで冷却する。
【００２８】上記で得られたエモリエントクリームは、高い増粘効果及び優れた美白効果を有し、さらに経時安定性において優れていた。
【００２９】
実施例６（ファンデーション）
Ａ成分：スクワラン ５．０ デカメチルシクロペンタシロキサン １０．０ ホホバ油 ２．０ 吸着精製ラノリン １．０ ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 １．５Ｂ成分：１，３−ブチレングリコール ８．０ カラギーナン ０．３ 防腐剤 適量 精製水 残余Ｃ成分：スクレロチウムガム ０．５ 精製水 適量Ｄ成分：調合粉末 適量 タルク ４．７ 二酸化チタン ７．８ ベンガラ ０．３５ 黄酸化鉄 ０．８５ 黒酸化鉄 ０．１５Ｅ成分：Ｌ−アスコルビルリン酸エステルナトリウム塩 １．０ ｐＨ調整剤 適量（製造法）Ｃ成分を予め分散させる。Ｂ成分を７０℃に加熱調製し、Ｃ成分を添加する。次に十分混合粉砕されたＤ成分を添加し、ホモミキサー処理する。これに７０℃に加熱したＡ成分を加え、７０℃でホモミキサー処理する。攪拌しながら冷却し４０℃でＥ成分（一部の精製水で溶解）を添加し、３０℃まで冷却する。
【００３０】上記で得られたファンデーションは、高い増粘効果が得られ、優れた美白効果を有しており、さらに経時安定性に優れていた。
【００３１】
実施例７（シート状マスク）
Ａ成分：グリセリン ５．０ ジプロピレングリコール ２．０ トリメチルグリシン ０．５ 香料 適量 防腐剤 適量 精製水 適量Ｂ成分：Ｌ−アスコルビン酸 ２−グルコシド １．０ 水酸化カリウム ０．３Ｃ成分：スクレロチウムガム ０．５ 精製水 適量(製造法)C成分をホモミキサーにて攪拌分散し、７０℃に加熱調整したA成分に添加する。これを攪拌しながら冷却し、４０℃でＢ成分（一部の精製水で溶解）を添加し、３０℃まで冷却する。調製したバルクを不織布等に含浸させ、充填包装しシート状マスクとする。
【００３２】上記で得られたシート状マスクは、高い増粘効果及び優れた美白効果を有し、さらに経時安定性に優れていた。
【００３３】
【発明の効果】 以上詳述したように、本発明によれば、Ｌ−アスコルビン酸の水溶性誘導体を含む皮膚化粧料であって、高い増粘効果が得られ、美白効果に優れた皮膚化粧料、さらには、経時安定性に優れた皮膚化粧料が提供される。
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| 【出願人】 |
【識別番号】５９３１０６９１８
【氏名又は名称】株式会社ファンケル
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| 【出願日】 |
平成１３年３月３０日（２００１．３．３０） |
| 【代理人】 |
【識別番号】１００１０８５９０
【弁理士】
【氏名又は名称】佐伯 とも子
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| 【公開番号】 |
特開２００２−２９３７１４（Ｐ２００２−２９３７１４Ａ） |
| 【公開日】 |
平成１４年１０月９日（２００２．１０．９） |
| 【出願番号】 |
特願２００１−９７８４０（Ｐ２００１−９７８４０） |
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