| 【発明の名称】 |
Ｃ型慢性肝炎治療剤 |
| 【発明者】 |
【氏名】栗原 毅
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| 【要約】 |
【課題】安全で有効なＣ型慢性肝炎治療剤を提供する。
【解決手段】肝機能改善効果及びＨＣＶ増殖抑制効果を有し、Ｃ型慢性肝炎治療剤として有用な、式【化１】 |
【特許請求の範囲】
【請求項１】式【化１】
で表されるα−［４−（４−クロルベンゾイルアミノエチル）フェノキシ］イソ酪酸またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有するＣ型慢性肝炎治療剤。
【請求項２】Ｃ型慢性肝炎治療剤として有用な、式【化２】
で表されるα−［４−（４−クロルベンゾイルアミノエチル）フェノキシ］イソ酪酸またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する医薬品組成物。
【請求項３】式【化３】
で表されるα−［４−（４−クロルベンゾイルアミノエチル）フェノキシ］イソ酪酸またはその薬理学的に許容される塩を有効量含有させ、医薬品添加物を添加してなる請求項２記載の医薬品組成物。
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【発明の詳細な説明】【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、Ｃ型慢性肝炎治療剤に関するものである。
【０００２】詳しくは、式【０００３】
【化４】
【０００４】で表されるα−［４−（４−クロルベンゾイルアミノエチル）フェノキシ］イソ酪酸（一般名ｂｅｚａｆｉｂｒａｔｅ、ベザフィブラート、以下ベザフィブラートという）またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有するＣ型慢性肝炎治療剤に関するものである。
【０００５】また、本発明はＣ型慢性肝炎治療剤として有用な、上記式（Ｉ）で表されるベザフィブラートまたはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する医薬品組成物に関するものである。
【０００６】
【従来の技術】Ｃ型肝炎は、血液からのＣ型肝炎ウィルス（ＨＣＶ、以下ＨＣＶという）感染により発症する疾患で、半数以上が慢性化し、慢性化した場合は肝硬変、更には肝臓ガンに進展しやすいため、Ｃ型慢性肝炎治療においては肝発ガン予防のためにも薬物治療が不可欠である。
【０００７】Ｃ型慢性肝炎の治療目標は肝機能の持続正常化すなわち肝機能改善とＨＣＶ−ＲＮＡ持続陰性化すなわちＨＣＶの除去であり、Ｃ型慢性肝炎治療において第一選択薬とされているインターフェロンは肝機能改善効果と抗ＨＣＶ効果を有しており、最も広く用いられているものの、１日投与量及び総投与量が規定されており、処方にも注意が必要であり、さらにその有効性には限界があり無効症例も少なくない。
【０００８】その他の治療剤としては、強力ミノファーゲンＣ、グリチルリチン、ウルソデオキシコール酸などが用いられているが、いずれも肝機能改善効果のみを有し、ＨＣＶ−ＲＮＡ持続陰性化には影響を与えず、肝機能の持続正常化のみを目的として使用されているにすぎず、また無効例もしばしば報告される。ウルソデオキシコール酸についてもある程度有効性が報告されている一方で、推奨できないとの報告もあり、確実な効果が期待できない。
【０００９】また、ＨＣＶ除去を目的として、オフロキサシン（ｏｆｌｏｘａｃｉｎ）やレボフロキサシン（ｌｅｖｏｆｌｏｘａｃｉｎ）などの経口抗ウィルス剤が検討されているが、一般に経口抗ウィルス剤は長期連投による毒性、副作用発現が問題で、殆どの場合長期継続投与が困難である。
【００１０】本発明の前記式（Ｉ）で表されるベザフィブラートまたはその薬理学的に許容される塩はコレステロール低下作用を有し、高脂血症治療剤として有用な化合物であり、既に高脂血症治療において広範に使用されている。しかしながらベザフィブラートがＣ型慢性肝炎治療に有効であることについてはこれまで全く報告されていない。
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】本発明で解決しようとする課題は、Ｃ型慢性肝炎治療において第一選択薬とされているインターフェロンの無効症例にも効果を発揮する顕著な肝機能改善効果と抗ＨＣＶ効果を有し、しかも長期連投においても副作用発現の問題がない、有効且つ安全なＣ型慢性肝炎治療剤を開発することである。
【００１２】
【課題を解決するための手段】本発明者は、顕著な肝機能改善効果と抗ＨＣＶ効果を有し、Ｃ型慢性肝炎治療剤の第一選択薬であるインターフェロン無効症例にも有効でしかも長期連投においても副作用発現の問題がない、有効且つ安全なＣ型慢性肝炎治療剤を開発すべく鋭意研究を行った結果、コレステロール低下作用を有し、高脂血症治療剤として既に広く使用されている、本発明の前記式（Ｉ）で表されるベザフィブラートがインターフェロン無効症例において、長期経口投与により肝胆道系酵素を低下させ、しかもＨＣＶ増殖を抑制し、Ｃ型慢性肝炎治療効果を有するという知見を得、本発明を成すに至った。
【００１３】Ｃ型慢性肝炎治療におけるポイントは、前述のように肝機能改善すなわち肝胆道系酵素の低下とＨＣＶ−ＲＮＡ持続陰性化すなわちＨＣＶの除去である。
【００１４】本発明者は、インターフェロン療法を６ヶ月間継続しても改善が見られなかった無効症例に対しベザフィブラート２００mgを１日２回、６ヶ月間投与したところ、肝胆道系酵素であるアスパルテートアミノトランスフェラーゼ（ＡＳＴ、以下ＡＳＴという）、アラニンアミノトランスフェラーゼ（ＡＬＴ、以下ＡＬＴという）およびγ−グルタミールトランスフェラーゼ（γ−ＧＴＰ、以下γ−ＧＴＰという）が、ＡＬＴおよびγ−ＧＴＰにおいては投与１ヶ月目以降全期間で、ＡＳＴにおいては投与３ヶ月目及び６ヶ月目で、それぞれ有意に低下し、ベザフィブラートが肝機能改善効果を有することを確認した。
【００１５】さらに、ＨＣＶ−ＲＮＡ量も、投与３ヶ月目及び６ヶ月目で有意に低下しており、ベザフィブラートがＨＣＶ増殖抑制効果も有することを確認した。
【００１６】本発明の前記式（Ｉ）で表されるベザフィブラートは、前述したように血中コレステロール低下作用を有する事が確認されており、高脂血症治療剤として既に広く用いられている。しかしながら、これまで、ベザフィブラートがＣ型慢性肝炎において肝胆道系酵素低下作用及びＨＣＶ増殖抑制作用を示す事は全く報告されていない。
【００１７】以上のように、ベザフィブラートは肝胆道系酵素低下作用及びＨＣＶ増殖抑制作用を有し、Ｃ型慢性肝炎に対し顕著な治療効果を示し、しかもＣ型慢性肝炎治療の第一選択薬とされるインターフェロン無効症例においても効果を発揮するという卓越した作用効果を有している。
【００１８】さらに、既に高脂血症治療剤として広く用いられており、長期連投においても重篤な副作用も示さず安全であることが確認されている。
【００１９】本発明の前記式（Ｉ）で表されるベザフィブラートまたはその薬理学的に許容される塩はＣ型慢性肝炎治療剤として極めて有用な化合物であり、従って、ベザフィブラートまたはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有させ、医薬品添加物と混合する事により、Ｃ型慢性肝炎治療剤として極めて有用な医薬品組成物を製造する事ができる。
【００２０】本発明の医薬品組成物を実際の治療に用いる場合、種々の剤型にして経口的あるいは非経口的に投与されるが、経口投与剤としては、例えば、散剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、ドライシロップ剤など、非経口投与剤としては、注射剤、座剤、貼付剤などを挙げる事ができる。
【００２１】これらの医薬品組成物は、通常の調剤学的手法に従い、その剤型に応じ適当な賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤などの医薬品添加物を適宜混合し、常法に従い調剤する事により製造する事ができる。
【００２２】例えば、散剤は、有効成分に必要に応じ、適当な賦形剤、滑沢剤などを加え、よく混和して散剤とする。
【００２３】錠剤は、有効成分に必要に応じ、適当な賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤などを加え、常法に従い打錠して錠剤とする。さらに必要に応じ、適宜コーティングを施し、フィルムコート錠、糖衣錠、腸溶性皮錠などにする。
【００２４】カプセル剤は、有効成分に必要に応じ、適当な賦形剤、滑沢剤などを加え、よく混和した後、あるいは又、常法により、顆粒あるいは細粒とした後、適当なカプセルに充填してカプセル剤とする。
【００２５】さらに、このような経口用製剤の場合は治療方法に応じて速放性あるいは徐放性製剤とすることもできる。
【００２６】本発明の医薬品組成物を実際の治療に使用する場合、有効成分の投与量は、患者の年齢、体重、疾患の程度、治療効果等によって適宜決定されるが、概ね、経口投与の場合、ベザフィブラート又はその薬理学的に許容される塩を、成人１日当たり、１００〜１０００mg、好ましくは４００〜６００mgの範囲で投与する。症状に応じて適宜増減してもよい。
【００２７】
【発明の実施の形態】本発明の内容を以下の実施例により更に詳細に説明する。
【００２８】
【実施例】実施例 １Ｃ型慢性肝炎治療効果肝生検でＣ型慢性肝炎と診断され、インターフェロン療法を６ヶ月実施しても無効であった患者を対象にしてベザフィブラートのＣ型慢性肝炎治療効果を確認した。対象症例、投与方法、測定項目及び結果は以下のとおりである。
【００２９】対象症例：患者数：２０例（男性 １４例、女性 ６例）
平均年齢：５９．５±９．３歳ジェノタイプ：１ｂ １９例、２ａ １例【００３０】投与方法：インターフェロン療法終了後６ヶ月経過した時点で無効と判断され、その後の６ヶ月間を薬剤無投与によるウォッシュアウト期間とした後、ベザフィブラートを朝、夕食後各２００ｍｇ、計４００ｍｇ、６ヶ月間経口投与した。投与期間中は肝機能に変化を及ぼすと考えられる薬剤の新たな投与は禁止した。
【００３１】測定項目：ベザフィブラート投与前、投与１ヶ月目、３ヶ月目および６ヶ月目のＡＳＴ、ＡＬＴ、γ−ＧＴＰおよびＨＣＶ−ＲＮＡを定量し、投与前値と比較した。
【００３２】なお、ＨＣＶ−ＲＮＡ定量はコバスアンプリカーモニター（Ｃｏｂａｓ Ａｍｐｌｉｃｏｒ Ｍｏｎｉｔｏｒ）法により行った。定量値は、ＡＳＴ、ＡＬＴ、γ−ＧＴＰについてはＩＵ／Ｌで、ＨＣＶ−ＲＮＡについてはＫＩＵ／ｍＬで表し、いずれも平均値±標準偏差値（ｍｅａｎ±Ｓ．Ｄ．）で示した。
【００３３】有意差検定はｔ検定（ｐａｉｒｅｄ ｔ ｔｅｓｔ）で行った。なお、表中の「Ｎ．Ｓ．」は有意差なしを意味する。
【００３４】結果：ＡＳＴ：表１に示すとおり、投与３ヶ月目及び６ヶ月目で有意に低下した。
【００３５】
【表１】
【００３６】ＡＬＴ：表２に示すとおり、投与１ヶ月目以降全期間で有意に低下した。
【００３７】
【表２】
【００３８】γ−ＧＴＰ：表３に示すとおり、投与１ヶ月目以降全期間で有意に低下した。
【００３９】
【表３】
【００４０】ＨＣＶ−ＲＮＡ：表４に示すとおり、投与３ヶ月目及び６ヶ月目で有意に低下した。
【００４１】
【表４】
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| 【出願人】 |
【識別番号】０００１０４５６０
【氏名又は名称】キッセイ薬品工業株式会社
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| 【出願日】 |
平成１３年２月２３日（２００１．２．２３） |
| 【代理人】 |
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| 【公開番号】 |
特開２００２−２４９４２９（Ｐ２００２−２４９４２９Ａ） |
| 【公開日】 |
平成１４年９月６日（２００２．９．６） |
| 【出願番号】 |
特願２００１−４７９４２（Ｐ２００１−４７９４２） |
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