| 【発明の名称】 |
スティック化粧料 |
| 【発明者】 |
【氏名】古賀 直一
【氏名】曳田 洋一
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| 【要約】 |
【課題】従来のキャンデリラワックスを配合したスティック化粧料における、成形性、保形成、離型性が悪いという問題を、キャンデリラワックスの持つ付着性、発色性、良好な使用感を損なわずに解決した化粧料を提供する。
【解決手段】ヨウ素価、炭化水素が特定範囲にあるキャンデリラワックスを含有することを特徴とする化粧料。ジイソステアリン酸ジグリセリル及び／又はトリイソステアリン酸ジグリセリル及びヨウ素価、炭化水素が特定範囲にあるキャンデリラワックスを含有することを特徴とする化粧料。 |
【特許請求の範囲】
【請求項１】ヨウ素価が０から１０未満の範囲にあるキャンデリラワックスを１〜５０％含有することを特徴とするスティック化粧料。
【請求項２】ヨウ素価が０から１０未満の範囲にあり、なお且つ炭素数２８〜３３の炭化水素を６５％未満含有するキャンデリラワックスを１〜５０％含有することを特徴とするスティック化粧料。
【請求項３】ジイソステアリン酸ジグリセリル及び／又はトリイソステアリン酸ジグリセリルを含有することを特徴とする請求項１又は請求項２記載のスティック化粧料。
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【発明の詳細な説明】【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、スティック化粧料に関するものであり、更に詳しくは、精製されたキャンデリラワックスを含有することにより、成形性、保形成に優れ、成型型や容器との離型性が良好で、付着性、発色性、及び使用感に優れた化粧料を提供するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、キャンデリラワックスを含有する様々なスティック状化粧料がある。キャンデリラワックスを含有するスティック化粧料は、キャンデリラワックス中の樹脂分及びエステル分に由来する艶や、顔料分散性、付着性、または、キャンデリラワックス中の炭化水素分及びエステル分よる成形性を利用して多くの前例がある。キャンデリラワックスは脱色精製されたキャンデリラワックスの他、樹脂分を除去したキャンデリラワックス、炭化水素を６５％重量以上含有するように精製加工されたキャンデリラワックス（以下において、キャンデリラ炭化水素ワックスという）がある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来のキャンデリラワックスは、比較的高分子の樹脂分、及びエステル分を含有する為、液状油に対する固化効果、成形効果が弱く、配合量に対する固化効率が悪いという欠点がある。また、安定性、形状保持性においても問題を生じるという欠点があった。特に、比較的極性の低い液状油についての固化、成型効率、安定性が悪いため、配合する液状油の種類が限定される、という問題があった。また、樹脂分を除去したキャンデリラワックスの場合は、化粧料の皮膚や頭髪への付着性や、艶、顔料分散性が損なわれるという問題があった。また、炭化水素を６５％重量以上含有するように精製加工されたキャンデリラ炭化水素ワックスの場合は、エステル分や樹脂分が本来のキャンデリラワックスに比べ明らかに少ないため、化粧料の皮膚や頭髪への付着性や、艶、顔料分散性製品が十分ではなく、また、液状油に対する成形性、個化性、形状保持性に著しく劣るため、他の炭化水素系ワックス類、エステルワックス類と併用しなくてはならないなどの使い難さがあった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意研究の結果、ヨウ素価、炭素数２８から３３の炭化水素の含有量が特定範囲にあるキャンデリラワックスを配合することにより、上記課題を解決し得ることを見出し本発明を完成するに至った。さらに、このキャンデリラワックスに液状油剤としてジイソステアリン酸ジグリセリル及び／又はトリイソステアリン酸ジグリセリルを組み合わせて用いることにより、より優れた成形性と形状保持力を持ったスティック化粧料が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００５】すなわち、本発明は、ヨウ素価が０から１０未満の範囲にあるキャンデリラワックスを含有することを特徴とするスティック化粧料である。
【０００６】すなわち、本発明は、ヨウ素価が０から１０未満の範囲にあり、なお且つ炭素数２８〜３３の炭化水素を６５％未満含有するキャンデリラワックスを含有することを特徴とするスティック化粧料である。
【０００７】すなわち、本発明は、ヨウ素価が０から１０未満の範囲にあり、なお且つ炭素数２８〜３３の炭化水素を６５％未満含有するキャンデリラワックスを含有し、尚且つ液状油剤としてジイソステアリン酸ジグリセリル及び／又はトリイソステアリン酸ジグリセリルを含有することを特徴とするスティック化粧料である。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明に用いられているキャンデリラワックスは、一般的な粗キャンデリラワックス又は精製キャンデリラワックスを、酸性白土や、活性炭による吸着法、洗浄法、水蒸気蒸留法等の精製法、またはこれらの精製法を組み合わせた方法等でヨウ素価を調整することにより製造することができる。
【０００９】本発明のキャンデリラワックスは、スティック化粧料に１〜５０％の範囲で配合される。
【００１０】本発明の化粧料には、上記した必須成分の他に化粧料に使用される公知の成分、例えば、液状油、半固形状油、固形油、セレシン、オゾケライト等の鉱物系ワックス、パラフィン、マイクロクリスタリンワックス等の石油系ワックス、ポリエチレンワックス、ポリエチレン・ポリプロピレン共重合体ワックス等の合成ワックス類、蜜蝋、カルナバロウ、モクロウ等の植物系ワックス、有機粉末、パール剤、白色顔料、体質顔料、無機あるいは有機の着色剤、これらの粉末処理物（シリコン処理、テフロン（登録商標）処理等）、アクリル系やシリコン系の樹脂、染料、界面活性剤、高分子化合物、ゲル化剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐剤、多価アルコール類、水、香料、美容成分等を本発明の効果を損なわない範囲で、適宜選択して用いることができる。
【００１１】本発明の化粧料としては、スティック状の口紅、リップクリーム、リップグロス、ファンデーション、頬紅、アイシャドウ、眉墨、アイライナー、マスカラ等のメイクアップ化粧料、整髪剤、染毛剤等の毛髪化粧料等が挙げられる。
【００１２】
【実施例】以下に、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。
【００１３】粗キャンデリラワックス１ｋｇを溶解釜に加え、１１０℃にて加熱溶解し、１０ｇの酸性白土を加え、１１０℃にて３時間攪拌した後、酸性白土をろ過して除去する。ろ過液を溶解釜にいれ、９５℃まで冷却し、１リットルの水を加え９５℃で１時間攪拌し、９５℃にて８時間静置し、２層に分離させる。下層の水を除去した後、１２０℃に加熱して、３５％過酸化水素水を１５ミリリットル加え１時間攪拌する。次に、温度１１０℃、減圧度１０−１ｍｍＨｇにて水蒸気蒸留を４時間行った後、１０ｇの活性炭を加え、１１０℃で３時間攪拌した後、活性炭をろ過して除去する。ろ過液を溶解釜に入れ、１２０℃に加熱して、３５％過酸化水素水を１５ミリリットル加え１時間攪拌する。次に、温度１１０℃、減圧度１０−１ｍｍＨｇにて２時間攪拌し、窒素気流中で成形容器に充填して固化し、９２０ｇのキャンデリラワックス参考例を得た。
【００１４】評価例１ 酸化、ケン化価値、ヨウ素価、融点、外観参考例により得られたキャンデリラワックスの酸化、ケン化価、ヨウ素価、融点、及び外観色について、従来のキャンデリラワックス、及びキャンデリラ炭化水素ワックス比較した。その結果を表１に示す。
【００１５】
【表１】
【００１６】評価例２ スティックの成型性と折れ強度参考例により得られたキャンデリラワックスと従来のキャンデリラワックス及び、キャンデリラ炭化水素ワックスについて、液状油と溶解し型に流し込み成型して得られるスティックの成形性と折れ強度（応力（ｇ））を比較した。その結果を、表２に示す。
（製法）キャンデリラワックスと従来のキャンデリラワックス及び、キャンデリラ炭化水素ワックスをそれぞれ表２に示す液状油に２０％重量溶解させ９５℃まで加熱した後、放置し８５℃まで冷却し、直径１２ｍｍ、長さ１０ｃｍの円柱状スティック型に流し込み成型する。更に５℃の恒温室で１時間冷却後、型から取り出し、３５℃の恒温室で２時間保持した後、スティック上部から３ｃｍを切り除き評価測定用サンプルとする。
（評価法）型からの取り出した時の成型精度（成形性）を下記の基準で評価し、さらに、スティックを間隙４ｃｍのブリッジに横に渡し、中央部をレオメーターＪ型（不動工業（株）製）により折り、応力を測定した。
＜成形性評価基準＞ 型内面への付着がほとんど無く、離型もスムーズである。 ：◎ 型内面に僅かに付着があるが、スムーズに離型できる。 ：○ 型内面にかなり付着があるが、離型できる。 ：△ 型から取り出すことができない。 ：△△【００１７】
【表２】
【００１８】上記結果から明らかな如く、本発明品のキャンデリラワックスは、各液状油において、安定した成形性、形状保持力を示した。又、液状油がトリイソステアリン酸ジグリセリルの場合、特に優れた成型性、形状保持力を示した。
【００１９】実施例１及び比較例１，２ スティック状口紅下記表３に示す処方のスティック状口紅を調製し、折れ強度、離型性、使用感（塗りやすさ、付着性）及び、発色性について下記の方法により試験及び官能評価を行った。その結果も合わせて表３に示す。
【００２０】
【表３】
【００２１】（製法）
実施例１及び比較例１，２Ａ．成分１．〜９．を加熱溶解し、均一に混合する。
Ｂ．Ａに成分１０．〜１６．を加えて３本ロールミルで均一分散し、再加熱後、脱泡、充填、冷却成形し製品とする。
【００２２】（試験法及び評価法）
折れ強度：レオメーターＪ型（不動工業（株）製）により測定し、下記の基準により評価した。
＜基準＞３００ｇ以上 ◎２５０〜２９９ｇ ○１〜２４９ｇ △離形成：流し込み型からの型離れ具合を肉眼で判定した。
◎：非常に良い ○：良い △：悪い △△：非常に悪い使用感（塗りやすさ、及び付着性）：得られたスティック状口紅ついて、２５名からなる女子パネルを対照とした使用テストにより、使用性（塗りやすさ、付着性）について、良いとした人数により、以下の基準に従い評価した。
＜基準＞良いとした人数２０名以上： ◎１５〜１９名： ○１０〜１４名： △９名以下： △△発色性： 得られた口紅について、２５名からなる女子パネルを対照とした使用テストにより、発色性について、良いとした人数により、以下の基準に従い評価した。
＜基準＞良いとした人数２０名以上： ◎１５〜１９名： ○１０〜１４名： △９名以下： △△【００２３】表３から明らかな如く、本発明のスティック状口紅は、成形性、離型性に優れ、なお且つ使用性、発色性ついて良好であった。
【００２４】実施例２及び比較例３，４ スティック状ファンデーション表４に示す処方のスティック状ファンデーションを調製し、折れ強度、離型性、使用感（塗りやすさ、付着性）について下記の方法により試験及び官能評価を行った。その結果も合わせて表４に示す。
【００２５】
【表４】
【００２６】（製法）
実施例２及び比較例３、４Ａ．成分１．〜８．を加熱溶解し、均一に混合する。
Ｂ．Ａに成分９．〜１３．を加えて３本ロールミルで均一分散し、脱泡、充填、冷却成形し製品とする。
【００２７】（試験法及び評価法）
折れ強度：レオメーターＪ型（不動工業（株）製）により測定し、下記の基準により評価した。
＜基準＞３００ｇ以上 ◎２５０〜２９９ｇ ○１〜２４９ｇ △離形成：流し込み型からの型離れ具合を肉眼で判定した。
◎：非常に良い ○：良い △：悪い △△：非常に悪い使用感（塗りやすさ、及び付着性）：得られたスティック状ファンデーションついて、２５名からなる女子パネルを対照とした使用テストにより、使用性（塗りやすさ、付着性）について、良いとした人数により、以下の基準に従い評価した。
＜基準＞良いとした人数２０名以上： ◎１５〜１９名： ○１０〜１４名： △９名以下： △△【００２８】表４から明らかな如く、本発明のスティックファン状デーションは、成形性、離型性に優れ、なお且つ使用性、発色性ついて良好であった。
【００２９】
実施例３ スティック状アイシャドウ（処方） （重量％）
１．参考例 １５２．トリイソステアリン酸ポリグリセリル ２９３．ワセリン ５４．ソルビタンセスキオレート １５．窒化ホウ素紛 ５６．マイカ １０７．雲母チタン ２０８．着色顔料 １５（製法）
Ａ． 成分１〜４を加熱溶解する。
Ｂ． Ａに成分５〜８を加えて撹拌混合する。
Ｃ． 脱気して繰り出し容器に直接流し込み、冷却して成形しスティック状アイシャドウを得る。
【００３０】以上の如く得られたスティック状アイシャドウは、成形性、繰り出し容器との離型性に優れ、尚且つ、使用感、付着性、発色性において優れたものであった。
【００３１】
実施例４ スティック状ヘアワックス（処方） （重量％）
１．参考例 １０２．トリイソステアリン酸ポリグリセリル ４０３．水素添加ロジン酸メチル ５４．ジメチルポリシロキサン（１０ｃｓ） １０５．流動パラフィン １０６．キャンデリラ樹脂 ２７．イソノナン酸イソノニル １３８．ポリエーテル変性シリコン １０（製法）
Ａ． 成分１〜８を加熱溶解する。
Ｂ． 脱気して繰り出し容器に直接流し込み、冷却して成形しスティック状ヘアワックスを得る。
【００３２】以上の如く得られたスティック状ヘアワックスは、成形性、繰り出し容器との離型性に優れ、尚且つ、使用感、付着性において優れたものであった。
【００３３】
【発明の効果】以上詳述したごとく、本発明のスティック化粧料は、成形性、保形成に優れ、成型型や容器との離型性が良好で、付着性、発色性、及び使用感に優れたものであった。
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| 【出願人】 |
【識別番号】５９６１８４２３６
【氏名又は名称】株式会社日本ナチュラルプロダクツ
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| 【出願日】 |
平成１２年１２月８日（２０００．１２．８） |
| 【代理人】 |
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| 【公開番号】 |
特開２００２−１７９５２４（Ｐ２００２−１７９５２４Ａ） |
| 【公開日】 |
平成１４年６月２６日（２００２．６．２６） |
| 【出願番号】 |
特願２０００−４０３９５８（Ｐ２０００−４０３９５８） |
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