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【発明の名称】 化粧料
【発明者】 【氏名】大角 高広
【要約】 【課題】優れた皮膜性能及び増粘性を有する化粧料の提供。

【解決手段】２種以上の水溶性ポリマーを含有し、式（Ｉ）を満足する化粧料。
【特許請求の範囲】
【請求項１】 ２種以上の水溶性ポリマーを含有し、式（Ｉ）を満足する化粧料。
Ｖ1≧２Ｖ2 （Ｉ）
［式中、Ｖ1は２種以上の水溶性ポリマーの粘度、Ｖ2は２種以上の水溶性ポリマーを構成する個々の水溶性ポリマーの粘度の最大値を示す。但し、Ｖ2の水溶性ポリマーの粘度を測定する際のポリマー濃度は、Ｖ1を測定する際のポリマー濃度と同一である。］
【請求項２】 水溶性ポリマーの一方が、スルホン酸基、硫酸基、カルボキシル基、リン酸基又はこれらの塩からなる群から選ばれる１種類以上のアニオン性基を有するポリマー又はその塩（以下、ポリマーＡという）であり、他方がノニオン性ポリマー（以下、ポリマーＢという）である請求項１記載の化粧料。
【請求項３】 ポリマーＡがスチレンスルホン酸のホモポリマーもしくはコポリマー又はその塩であり、ポリマーＢがビニルピロリドンのホモポリマー又はコポリマーである請求項１又は２記載の化粧料。
【請求項４】 スチレンスルホン酸が、ｐ−スチレンスルホン酸である請求項３記載の化粧料。
【発明の詳細な説明】【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、毛髪に適用した際に優れたセット性を示し、皮膚に適用した際に優れた保湿性及びパック性を示す化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ポリビニルピロリドンはポリビニルアルコールと並ぶ代表的な水溶性ポリマーであり、生理学的に生体に不活性であることから、化粧品や医薬品の用途で古くから使用されている。ポリビニルピロリドンは単なる化粧品用の皮膜形成剤や増粘剤としてだけでなく、添加成分の毒性や刺激性を緩和する効能に優れるため、皮膚刺激緩和剤としてや、皮膜時の水分量が多いため、保湿剤としても使用され、化粧品全般に幅広く使用されている。
【０００３】例えば、特開平１０−１５２４２３号公報記載のような整髪料や特開平２−２５４１０号公報記載のような化粧水、特開平１１−１７１７２６号公報記載のようなパック剤等が挙げられる。
【０００４】ポリビニルピロリドンは優れたポリマーではあるが、さらなる皮膜性能（保湿性、耐湿性）及び増粘性の向上、もしくは新しい機能の付与があれば、もっと少量でかつ利用範囲、利用価値ともに大きくなると考えられる。
【０００５】本発明の課題は、優れた皮膜性能及び増粘性を有する化粧料を提供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、２種以上の水溶性ポリマーを含有し、式（Ｉ）を満足する化粧料を提供する。
【０００７】Ｖ1≧２Ｖ2 （Ｉ）
［式中、Ｖ1は２種以上の水溶性ポリマー混合物の粘度、Ｖ2は２種以上の水溶性ポリマー混合物を構成する個々の水溶性ポリマーの粘度の最大値を示す。但し、Ｖ2の水溶性ポリマーの粘度を測定する際のポリマー濃度は、Ｖ1を測定する際のポリマー濃度と同一である。］
【０００８】
【発明の実施の形態】[水溶性ポリマー]本発明において、「水溶性ポリマー」とは、ポリマー１重量部とイオン交換水９９重量部を均一に混合した液を石英セル（光路長１ｃｍ）に入れ、紫外可視分光光度計（（株）島津製作所製ＵＶ−２６５ＦＷ）で光の波長が、３７０ｎｍのときの透過率を測定し、透過率が９５％以上であるものをいう。
【０００９】本発明に用いられる水溶性ポリマーとして、アニオン性基を有するポリマー又はその塩（以下、アニオン性ポリマーという）、ノニオン性ポリマー、カチオン性基を有するポリマー又はその塩（以下、カチオン性ポリマーという）がある。
【００１０】＜アニオン性ポリマー＞アニオン性ポリマーは、スルホン酸基、硫酸基、カルボキシル基、リン酸基又はこれらの塩からなる群から選ばれる１種類以上のアニオン性基を有するポリマー又はその塩が好ましく、次の（イ）〜（二）のポリマーが例示される。
（イ）（メタ）アクリロイル骨格又はスチレン骨格と、スルホン酸基、硫酸基、カルボキシル基、リン酸基又はこれらの塩とを有するビニルモノマー（以下、ビニルモノマー（ａ）という）のホモポリマー。
（ロ）ビニルモノマー（ａ）と、このモノマーと共重合し得るモノマーとのコポリマー。
（ハ）カルボキシメチルセルロース、アルギン酸又はそれらの塩等の前記アニオン性基含有多糖類。
（ニ）ビニル硫酸、ビニルスルホン酸、アリルスルホン酸もしくはそれらの塩のホモポリマー、又はこれらのモノマーと、これと共重合し得るモノマーとのコポリマー。
【００１１】ここで上記（イ）〜（ニ）に属するポリマーの中で、合成ポリマーであることが好ましい。
【００１２】ここで、（メタ）アクリロイル骨格を有するモノマーには、（イ−１）（メタ）アクリル酸、（イ−２）（メタ）アクリレート骨格を有するモノマー及び（イ−３）（メタ）アクリルアミド骨格を有するモノマーが含まれる。（イ−１）（メタ）アクリル酸は、カルボキシル基を有するビニルモノマーの例である。（イ−２）前記アニオン性基を有する（メタ）アクリレート骨格を有するモノマーとして、３−（メタ）アクリロイルオキシプロパンスルホン酸等が例示され、（イ−３）前記アニオン性基を有する（メタ）アクリルアミド骨格を有するモノマーとして、２−（メタ）アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸等が例示される。前記アニオン性基とスチレン骨格を有するモノマーとしてはスチレンスルホン酸等が例示され、（イ）〜（ニ）に属するポリマーの中でも特に好ましい。
【００１３】アニオン性ポリマーが、コポリマーである場合、コポリマー調製に使用される全モノマー中、他のイオン性モノマーは、全モノマー中1０モル％以下、ノニオン性モノマーは、全モノマー中７０モル％以下であることが好ましい。
【００１４】アニオン性基を有するポリマーの塩は、塩基性物質により任意の中和度に中和されていてよい。塩を形成するカチオンとしては、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオン、アルキルアンモニウムイオン等が例示される。これらの塩は、モノマーの時点で形成されていてもよいが、ポリマー調製後に形成させてもよい。
【００１５】＜ノニオン性ポリマー＞ノニオン性ポリマーとして、次の（ホ）〜（ト）のポリマーが例示される。
（ホ）アミド基を有するビニルモノマー（以下、ビニルモノマー（ｂ）という）のホモポリマー。
（ヘ）ビニルモノマー（ｂ）と、これと共重合し得るモノマーとのコポリマー。
（ト）ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリグリセリン、ポリビニルアルコール、プルラン、グアガム、ヒドロキシエチルセルロース等。
【００１６】ここで上記（ホ）及び（ヘ）に属するポリマーの中では、合成ポリマーであることが好ましく、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン−酢酸ビニルコポリマー、ポリＮ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド、ポリＮ−ビニルアセトアミド、ポリＮ−ビニルホルムアミド、ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）等が好ましく例示され、ポリビニルピロリドンが特に好ましい。
【００１７】ノニオン性ポリマーがコポリマーである場合、コポリマーに使用されるイオン性基を有するモノマーは、全モノマー中１０モル％以下、他のノニオン性モノマーは、全モノマー中７０モル％以下であることが好ましい。
【００１８】＜カチオン性ポリマー＞カチオン性ポリマーとして、アンモニウム基、アミノ基又はイミノ基の塩、ベタイン構造からなる群から選ばれる１種類以上のカチオン性基を有することが好ましく、次の（チ）〜（ル）のポリマーが例示される。
（チ）カチオン化セルロース誘導体、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム誘導体等の前記カチオン性基含有多糖類。
（リ）ジアリル系ポリマー 具体的には、ジアリル４級アンモニウムホモポリマー、ジアリル４級アンモニウム塩とアクリルアミドとの共重合物、ジアリル４級アンモニウム塩とアクリル酸との共重合物、ジアリル４級アンモニウム／アクリル酸／アクリルアミドの３成分からなるポリマーが挙げれられる。
（ヌ）４級化ポリビニルピロリドン誘導体。
（ル）ポリグリコールポリアミン縮合物。
【００１９】これらのうち、合成ポリマーが好ましく、ジアリル４級アンモニウムホモポリマー、ジアリル４級アンモニウム塩とアクリルアミド及び／又はアクリル酸との共重合物が好ましく例示される。
【００２０】カチオン性ポリマーが、コポリマーである場合、コポリマー調製に使用される全モノマー中、他のイオン性モノマーは、全モノマー中1０モル％以下、ノニオン性モノマーは、全モノマー中７０モル％以下であることが好ましい。
【００２１】カチオン性基を有するポリマーの塩は、酸性物質により任意の中和度に中和されていてよい。塩を形成するアニオンとしては、塩素、ヨウ素、臭素等のハロゲンイオン、メトサルフェート、エトサルフェート、メトフォスフェート、エトフォスフェート等の有機アニオンが例示される。これらの塩は、モノマーの時点で形成されていてもよいが、ポリマー調製後に形成させてもよい。
【００２２】本発明においては、上記のようなポリマーの中から、２種以上の水溶性ポリマーを含有する混合水溶液の粘度が、２種以上の水溶性ポリマーを構成する個々の水溶性ポリマーの粘度（同じポリマー濃度の測定値）の最大値の少なくとも２倍、好ましくは３倍以上となるような、水溶性ポリマーの混合物を選択する。即ち、下記式(II)を満足することが好ましい。
【００２３】Ｖ1≧３Ｖ2 (II)［式中、Ｖ1及びＶ2は前記の意味を示す。］尚、本発明において、粘度は、各ポリマーの２０重量％の水溶液（ｐＨ６）を作製し、混合・攪拌した後、２日間５０℃で放置して完全に混合し、これを３０ｍＬのスクリュー管に２０ｍＬ入れ、Ｂ型粘度計（ローターＮｏ．４、６０回転／分、２５℃）で測定することにより求める。但し、測定時のポリマー濃度は２０重量％であることを基準とするが、この濃度では粘度が高すぎて測定不可能の場合には、測定可能範囲内まで濃度を低下させてもよい。５〜２０重量％の範囲内で測定することが好ましく、１０〜２０重量％の範囲内で測定することがさらに好ましく、２０重量％で測定することが特に好ましい。上記濃度範囲中、前記式（Ｉ）を満足させることができる濃度があればよい。
【００２４】本発明において、２種以上の水溶性ポリマーを含有する混合水溶液の粘度（上記測定条件）は、１０００〜５０，０００ｍＰａ・ｓが好ましい。
【００２５】本発明は、２種以上の水溶性ポリマーを用いることができるが、配合の簡易性の点から２種であることが好ましい。それらの重量平均分子量は共に、５千〜３００万の範囲のものが好ましく、特に皮膜形成性から１万〜１００万のものが更に好ましい。
【００２６】本発明は、このように２種以上の水溶性ポリマーの混合水溶液の粘度が、個々のポリマーの水溶液の粘度の最大値と比較して、同じポリマー濃度であっても、２倍以上という著しい増粘が見られる場合、この混合ポリマーを含有する化粧料は、皮膜形成時の皮膜性能が高く、化粧料として非常に有用であることを見出したものである。
【００２７】これら水溶性ポリマーの内、一方が、スルホン酸基、硫酸基、カルボキシル基、リン酸基又はこれらの塩からなる群から選ばれる１種類以上のアニオン性基を有するポリマー又はその塩（以下、ポリマーＡという）であり、他方がノニオン性ポリマーあるいはカチオン性基を有するポリマー又はその塩であることが好ましく、ノニオン性ポリマー（以下、ポリマーＢという）であることが特に好ましい。
【００２８】これらのポリマーＡの中で、最も好ましいものは、スチレンスルホン酸のホモポリマーもしくはコポリマー又はその塩（以下、ＰＳＳという）であり、ポリマーＢの中で、最も好ましいものは、ビニルピロリドンのホモポリマー又はコポリマー（以下、ＰＶＰという）である。以下にこれらを詳細に記載する。
【００２９】＜ＰＶＰ＞ＰＶＰは、ラジカル重合開始剤の存在下、ビニルピロリドンを主成分とするモノマーを、塊状重合法、溶液重合法、懸濁重合法、乳化重合法等の方法で重合を行うことにより得ることができる。ラジカル重合開始剤として、例えば２，２−アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ系化合物や、過酸化ベンゾイル、過硫酸カリウム等の過酸化物等が使用できる。
【００３０】ビニルピロリドン以外のこれと共重合し得る任意の重合性の不飽和基を有するモノマーを使用しても良い。そのような重合性の不飽和基を有するモノマーとして、特開平２０００−２７３０１７号記載のアニオン性、カチオン性、両性及びノニオン性のモノマーが例示され、これらのモノマーを１種以上使用出来る。それらの重合性の不飽和基を有するモノマーの含有量は、ＰＳＳとの相互作用発現のために、イオン性モノマーについては全モノマー中1０モル％以下、ノニオン性モノマーについては全モノマー中７０モル％以下であることが好ましい。
【００３１】本発明に用いられるＰＶＰの重量平均分子量は、５千〜３００万の範囲のものが好ましく、使用用途等により適当な分子量のＰＶＰを選択して使用できる。このとき、異なる分子量のＰＶＰを２種以上併用しても良い。
【００３２】本発明においては、ＰＶＰとして、以下に示す市販品を用いることもできる。ビニルピロリドン単独重合体；ルビスコールＫ１２，Ｋ３０（以上、ＢＡＳＦ社製）、ＰＶＰＫ１５，Ｋ３０（以上、ＧＡＦ社製）、ＰＶＰ Ｋ−３０，Ｋ−６０（以上、ＩＳＰ社製）。ビニルピロリドン／酢酸ビニル共重合体；ルビスコールＶＡ２８，ＶＡ７３（以上、ＢＡＳＦ社製）、ＰＶＰ／ＶＡ Ｅ−７３５，Ｓ−６３０（以上、ＧＡＦ社製）。ビニルピロリドン／酢酸ビニル／プロピオン酸ビニル三元共重合体；ルビスコールＶＡＰ３４３（ＢＡＳＦ社製）。ビニルピロリドン／アルキルアミノアクリレート共重合体；ルビフレックス（ＢＡＳＦ社製）、コポリマー８４５，９３７，９５８（以上、ＧＡＦ社製）。ビニルピロリドン／アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体；ルビフレックスＶＢＭ３５（ＢＡＳＦ社製）。ビニルピロリドン／アルキルアミノアクリレート／ビニルカプロラクタム共重合体；コポリマーＶＣ−７１３（ＧＡＦ社製）等。
【００３３】＜ＰＳＳ＞ＰＳＳは、（ａ）ポリスチレンをスルホン化する方法、（ｂ）スチレンスルホン酸又はその塩を主成分とするモノマーを重合する方法のどちらの方法でも合成することができる。
【００３４】（ａ）法の場合、既存のポリスチレンに、無水硫酸、発煙硫酸、クロルスルホン酸等の一般的なスルホン化剤を添加して反応させ、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウム、水酸化リチウム、アンモニア、アミン等の一般的なアルカリ剤で中和してＰＳＳを得る。反応方法、反応条件等の例としては、特公昭６３−１８９４０４号公報、特公平２−２５８８０２号公報、特開平６−２９８８５２号公報記載の反応方法、反応条件等が挙げられる。
【００３５】（ｂ）法の場合、スチレンスルホン酸又はその塩を主成分とするモノマーの重合は、ラジカル重合開始剤の存在下、塊状重合法、溶液重合法、懸濁重合法、乳化重合法等いずれの方法でも行うことができ、ラジカル重合開始剤として、例えば２，２−アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ系化合物や過酸化ベンゾイル、過硫酸カリウム等の過酸化物等を使用できる。
【００３６】スチレンスルホン酸又はその塩は、スルホン酸基の置換位置がパラ位のｐ−スチレンスルホン酸又はその塩を用いるのが、ＰＶＰとの相互作用が強くなるため、性能の点から好ましい。また、スルホン酸基の中和は、重合前及び重合後どちらでも良く、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウム、水酸化リチウム、アンモニア、アミン等の一般的なアルカリ剤が使用できる。
【００３７】さらにこのとき、スチレンスルホン酸又はその塩以外のこれと共重合し得る任意の重合性の不飽和基を有するモノマーを使用しても良い。そのようなモノマーとして、特開平２０００−２７３０１７号記載のアニオン性、カチオン性、両性及びノニオン性の各種重合性の不飽和基を有するモノマーが例示され、これらの重合性の不飽和基を有するモノマーを１種以上使用しても良い。このとき、それらの使用量は、ＰＶＰとの相互作用発現のために、イオン性モノマーについては全モノマー中1０モル％以下、ノニオン性モノマーについては全モノマー中７０モル％以下であることが好ましい。
【００３８】本発明で用いられるＰＳＳの重量平均分子量は、５千〜３００万の範囲のものが好ましく、使用用途等により適当な分子量のＰＳＳを選択して使用できる。このとき、異なる分子量のＰＳＳを２種以上併用しても良い。分子量は、ＧＰＣ法による、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム塩換算である。
【００３９】これら（ａ）法、（ｂ）法で得られたＰＳＳのうち、使用性や純度、安全性等の点から、（ｂ）法で得られたＰＳＳが好ましい。さらに、入手性や性能の点から、（ｂ）法で得られたＰＳＳのうち、スルホン酸基がパラ位でナトリウム塩のｐ−ポリスチレンスルホン酸ナトリウム（以下、ＰＳＳＮａという）が更に好ましい。このＰＳＳＮａの例として、東ソー（株）製の「ポリナス」等が挙げられる。
【００４０】［化粧料］本発明の化粧料中のＰＶＰとＰＳＳの配合割合は、使用用途等により異なるが、ＰＶＰ／ＰＳＳの重量比（以下、ブレンド比という）は、下記に記載する皮膚及び毛髪用化粧料の場合、皮膜形成能の点から、１／９９〜９９／１が好ましく、２０／８０〜９９／１が更に好ましく、３０／７０〜８０／２０が特に好ましい。
【００４１】本発明の化粧料は、ＰＶＰ、ＰＳＳそれぞれのポリマーをイオン交換水等の適当な溶媒に溶解後、それらの溶液同士を混合する方法や、両ポリマーを一度に適当な溶媒に溶解する方法等により調製できる。本発明の化粧料中の、ＰＶＰとＰＳＳの合計配合量は、０．０１〜３０重量％が好ましく、０．０５〜２５重量％が更に好ましい。
【００４２】ＰＶＰとＰＳＳを含有する本発明の化粧料を、毛髪又は皮膚上に塗布し、乾燥させることで、透明で高強度の皮膜を形成することができる。皮膜強度や使用感は、それぞれのポリマーの分子量やブレンド比等で調節できる。
【００４３】ＰＶＰとＰＳＳを含有する本発明の化粧料により得られた皮膜は、ＰＶＰ単独よりも水分保持性、水蒸気透過性、皮膚刺激緩和性に優れるため、毛髪又は皮膚に潤いを与え、刺激や汚れに対してバリアーとして働き、かつ毛髪又は皮膚の働きを損なわない。また、皮膜強度の湿度に対する影響が少なく、毛髪のセット性や皮膚へのパック性にも優れている。
【００４４】皮膜の水分保持性は、ブレンド比が５０／５０〜９９／１のとき高くなり、好ましい。ポリマーの分子量には、ほとんど影響されない。皮膜強度は、ポリマーの分子量を大きくする（特にＰＶＰ）と強くなり、分子量を小さくする（特にＰＶＰ）と弱くなる。また、ブレンド比を７０／３０から、ＰＶＰの量を増加させると、徐々に弱くなる。皮膜強度の湿度に対する影響は、ポリマーの分子量を大きくする（特にＰＶＰ）か、又は、ブレンド比を２０／８０〜７０／３０にすることで、小さくすることが出来、好ましい。
【００４５】本発明の化粧料から得られる皮膜は、上記の水分保持性、皮膜強度、及び皮膜強度の湿度への影響特性から、ＰＶＰとＰＳＳを含有する毛髪用皮膜形成剤として優れており、特に好ましい。本発明の化粧料を毛髪用として用いる場合、ＰＶＰの分子量は１万〜１００万が好ましく、ブレンド比は３０／７０〜８０／２０が好ましい。
【００４６】本発明の化粧料から得られる皮膜は、上記の水分保持性、皮膜強度、及び皮膜強度の湿度への影響特性に加え、皮膜形成時に収縮性を有することにより、皮膚の収斂作用や皮膚上の汚れをつかみ取る作用も期待でき、ＰＶＰとＰＳＳを含有する肌のパック剤または化粧水としても優れており、特に好ましい。本発明の化粧料を肌のパック剤として用いる場合、ＰＶＰの分子量は５万〜１００万が好ましく、ブレンド比は３０／７０〜７０／３０が好ましい。本発明の化粧料を化粧水として用いる場合、ＰＶＰの分子量は５千〜５０万が好ましく、ブレンド比は４０／６０〜９０／１０が好ましい。
【００４７】本発明の化粧料には、皮膜強度を調節するため、上記の性能を損なわない範囲で適当な添加剤を加えることができる。例えば、プロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、ジエチレングリコール、グリセリン、ポリエチレングリコール（分子量１００〜１万）、ポリプロピレングリコール（分子量１００〜１万）、ポリグリセリン（分子量１００〜１万）等のポリオール類；トレハロース、マルトース、グルコン酸ナトリウム等の糖類が挙げられる。
【００４８】更に、ＰＶＰとＰＳＳを含有する本発明の化粧料は、それぞれ単独のポリマーのみを含有するものに比べて増粘効果を有する。その増粘効果は、それぞれのポリマーの分子量やブレンド比等で異なり、ポリマーの分子量が大きくなるほど、またブレンド比が２０／８０〜７０／３０の時に、増粘効果が顕著となり、好ましい。この増粘効果はｐＨ、温度にも影響する。ｐＨが５〜７付近で最も増粘するため好ましく、温度が４０℃以上で急激に減粘する。
【００４９】このように、本発明の化粧料はｐＨ及び温度応答性増粘剤としても使用が可能である。また、この増粘効果は塩化ナトリウム等の塩の影響を受けにくく、耐塩性が高い。
【００５０】本発明の化粧料は、ヘアスタイリングに用いられるヘアスプレー、ヘアフォーム、ヘアミスト、ヘアジェル、ヘアムース、ヘアローション、ヘアクリーム等の毛髪化粧料、化粧水、スキンクリーム、乳液、肌用パック剤等の皮膚用化粧料に使用することができ、これらは常法に従って製造することができる。
【００５１】本発明の化粧料には、ＰＶＰ及びＰＳＳ以外にも、水、アルコール等の溶剤；アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩等のアニオン性界面活性剤、アルキルトリメチルアンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤、アルキルアミドプロピルベタイン等の両性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル等のノニオン性界面活性剤；感触向上剤として、グリセライド等のポリオール類、ジメチルポリシロキサン又はその乳化物、ポリエーテル変性シリコーン、アルキル又はアルコキシ変性シリコーン等のシリコーン類、炭素数８〜２４の直鎖又は分岐鎖脂肪酸の直鎖又は分岐鎖アルキル（アルキル基の炭素数１〜２４）エステル等のエステル類、スクワラン、イソパラフィン等の炭化水素、高級脂肪酸等の油剤；ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、ポリアクリル酸ナトリウム、変性セルロース類等の水溶性高分子；ポリエチレン、ポリスチレン、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン、セルロース等の高分子粉体；酸化チタン、タルク等の無機粉体；グリセリン等の保湿剤；殺菌剤；紫外線吸収剤；酸化防止剤；抗炎症剤；防腐剤；ビタミン類；ｐＨ調整剤；キレート剤；香料；色素等を本発明の効果を損なわない範囲で任意に添加することができる。
【００５２】本発明の化粧料は、種々の剤型で使用することができる。例えば、スプレー、ミスト、エアゾール、ゲル、ローション、トニック、ブロー剤、クリーム、後発泡性ゲル、水溶液、シート等の剤型とすることができる。
【００５３】特に、本発明の化粧料を毛髪用エアゾール化粧料として使用する場合には、化粧料を公知のポンプスプレー容器やエアゾール容器に充填することとなるが、エアゾール容器に充填する場合には、本発明の毛髪化粧料とともに、炭素数１〜５のアルカン類、ジメチルエーテル等の液化ガス、空気、窒素、二酸化炭素等の圧縮ガスを噴射剤として封入することが好ましい。このようにして得られる毛髪用エアゾール化粧料は、スプレー特性（スプレーパターン、噴霧粒子径、噴射の勢い等）に優れたものとなる。
【００５４】
【実施例】実施例１以下に示す市販のＰＶＰ及びＰＳＳＮａを用い、それぞれのポリマーの２０重量％の水溶液を調製し、それぞれ表１に示すブレンド比でこれらを混合・攪拌した後、２日間５０℃で放置して、２０重量％のブレンドポリマー水溶液からなる、本発明及び比較の化粧料を調製した。得られた化粧料について、以下の方法により性能を評価した。結果を表１に示す。
【００５５】＜ＰＶＰ＞ＰＶＰ Ｋ−３０（分子量６万、粉末；ＩＳＰ社製）
ＰＶＰ Ｋ−６０（分子量４０万、４５重量％水溶液；ＩＳＰ社製）
＜ＰＳＳＮａ＞ポリナス ＰＳ−３５（分子量３５万、２０重量％水溶液；東ソー（株）製）
ポリナス ＰＳ−５０（分子量５０万、２０重量％水溶液；東ソー（株）製）
＜性能評価法＞（１） 皮膜の水分保持性化粧料を、テフロン（登録商標）製シャーレ上に展開して２５℃で乾燥させ、厚さ約４００μｍのフィルムを作製した。このフィルム１ｇを２３℃・４３％ＲＨ（相対湿度）の雰囲気下に２日放置した。このように処理したフィルムを、赤外水分計ＦＤ−２３０（１５０℃；ケツト科学研究所製）に入れ、蒸発水分量を測定し、含水率（１００−蒸発水分量（％））を求めた。
【００５６】（２） 皮膜強度の耐湿性化粧料を、テフロン製シャーレ上に展開して２５℃で乾燥させ、厚さ約４００μｍのフィルムを作製した。このフィルムを３ｃｍ×０．５ｃｍの長方形にひびが入らないように切断した後、２３℃・５８％ＲＨ又は８１％ＲＨの雰囲気下に２日放置した。このように処理したフィルムを、一般的な動的粘弾性測定装置（例えば、アイティー計測制御（株）製ＤＶＡ−２００）で、歪み０．０１％、周波数１０Ｈｚ、静／動応力比２．５、２５℃の測定条件で引っ張り試験し、貯蔵弾性率Ｅ′を測定した。
【００５７】（３）増粘性化粧料を３０ｍＬのスクリュー管に２０ｍＬ入れ、Ｂ型粘度計（ローターＮｏ．４、６０回転／分、２５℃）で粘度を測定した。
【００５８】
【表１】

【００５９】実施例２以下に示す組成のヘアローションを常法により製造した。このヘアローションを使用すると、毛髪に潤いを与え、汚れに対するバリアー性に優れた皮膜を形成し、湿度による影響がなく高いセット性が得られた。
【００６０】
ＰＶＰ Ｋ−３０（ＩＳＰ社製） １．７５重量％ ポリナス ＰＳ−３５（東ソー（株）製） ３．２５ プロピレングリコール ０．２０ グリセリン ０．５０ ポリオキシエチレン(23)ラウリルエーテル ０．０５ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム ０．２０ 乳酸 ０．７０ 防腐剤・ｐＨ調整剤・香料 適量 精製水 バランス １００．００実施例３以下に示す組成の化粧水を常法により製造した。この化粧水を使用すると、皮膚に潤いを与え、刺激や汚れに対してバリアーとして働く皮膜を形成し、しかも、湿度に関係なくべとつかなかった。また、皮膚を引き締める効果も感じられた。
【００６１】
ＰＶＰ Ｋ−３０（ＩＳＰ社製） ０．０５重量％ ポリナス ＰＳ−３５（東ソー（株）製） ０．０５ グリセリン ５．００ ポリオキシエチレン(20)オレイルエーテル ２．００ エタノール １０．００ 防腐剤・ｐＨ調整剤・香料 適量 精製水 バランス １００．００実施例４以下に示す組成の肌用パック剤を常法により製造した。この肌用パック剤を使用すると、液だれすることなく皮膚に塗布でき、湿度に影響なく素早く皮膜を形成し、皮膚上の汚れを効果的に取り除けると共に、皮膚に潤いと引き締め効果を与えられた。
【００６２】
ＰＶＰ Ｋ−６０（ＩＳＰ社製） ７．００重量％ ポリナス ＰＳ−５０（東ソー（株）製） １４．００ 1,3−ブチレングリコール ５．００ グリセリン ５．００ ポリオキシエチレン(20)イソセチルエーテル ２．００ エタノール ５．００ 防腐剤・ｐＨ調整剤・香料 適量 精製水 バランス １００．００【００６３】
【発明の効果】本発明の化粧料から得られる皮膜は、水分保持性に優れ、湿度に対する影響が少なく、収縮性を有する。また、本発明の化粧料は優れた増粘効果を有する。従って、本発明の化粧料は、優れたセット性を有する毛髪用化粧料、あるいは優れた保湿性及びパック性を有する皮膚用化粧料として有用である。
【出願人】 【識別番号】００００００９１８
【氏名又は名称】花王株式会社
【出願日】 平成１２年１１月１０日（２０００．１１．１０）
【代理人】 【識別番号】１０００６３８９７
【弁理士】
【氏名又は名称】古谷 馨 （外４名）
【公開番号】 特開２００２−１４５７２５（Ｐ２００２−１４５７２５Ａ）
【公開日】 平成１４年５月２２日（２００２．５．２２）
【出願番号】 特願２０００−３４３０７２（Ｐ２０００−３４３０７２）