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【発明の名称】 ヘアリンス組成物
【発明者】 【氏名】原 匡

【氏名】白崎 斉美
【要約】 【課題】髪質によらず使用時の指通りおよび乾燥後の櫛通りが良好であり、柔軟性に優れるばかりでなく髪に適度なこし、艶を付与するとともにセット性を良好にし、さらに経時安定性の良好なヘアリンス組成物を提供する。

【解決手段】ａ．特定の第４級アンモニウム塩もしくはアミン塩０．１〜２５重量％、ｂ．シリコーンペンダントを有するポリオキシアルキレンエーテル化合物０．１〜１５重量％を含有するヘアリンス組成物。
【特許請求の範囲】
【請求項１】 ａ．式（１）で示される第４級アンモニウム塩もしくはアミン塩０．１〜２５重量％、ｂ．式（２）および式（４）で示される化合物を反応させることにより得られるポリオキシアルキレンエーテル化合物０．１〜１５重量％を含有するヘアリンス組成物。
【化１】

（式中、Ｒ1ＣＯは炭素数８〜２４のアシル基、そのうち二重結合を有する割合が２０〜９５重量％、かつ二重結合中のトランス異性体の割合が３０〜７０モル％である。Ｙは炭素数２〜３のポリオキシアルキレン基、Ｒ2はＲ1ＣＯＹ、炭素数１〜３のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、水素原子またはベンジル基である。Ｒ3は炭素数１〜３のアルキル基またはベンジル基であり、Ｘはハロゲン原子または炭素数１〜２のアルキル硫酸基である。）
Ｚ｛Ｏ（ＡＯ）h（ＤＯ）iＲ4｝k （２）
（式中、Ｚは２〜８個の水酸基を有する化合物の残基、Ｒ4は水素原子、炭素数１〜２４の炭化水素基または炭素数８〜２４のアシル基、ＡＯは炭素数２〜４のオキシアルキレン基、ＤＯは式（３）で示される基である。ＡＯおよびＤＯは、ブロック状でもランダム状に付加していてもよい。ｈは１〜７５、ｉは１〜３、ｋは２〜８、ｈ×ｋは５〜１５０、ｉ×ｋは２〜８である。）
【化２】

（式中、Ｒ5は炭素数３〜４のアルケニル基である。）
【化３】

（式中、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8およびＲ9は水素原子、メチル基、フェニル基であり、いずれか１つは水素原子である。ｕおよびｗはそれぞれくり返し単位数であり、ｕとｗの合計は２〜８００である。）
【発明の詳細な説明】【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はヘアリンス組成物に関し、さらに詳しくは髪質によらず使用時の指通りおよび乾燥後の櫛通りが良好であり、柔軟性に優れるばかりでなく髪に適度なこし、艶を付与するとともにセット性を良好にし、さらに経時安定性の良好なヘアリンス組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来からヘアリンスやヘアトリ−トメント等においては毛髪に対するコンディショニング性（使用時の指通り、なめらかさ、柔軟性、しっとり感、乾燥後の髪のつやおよび櫛通り）を付与するためにアルキルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアルキルジメチルアンモニウムクロリド等のカチオン性界面活性剤が使用されてきた（特開昭５６−１６９６１０号公報および特開昭５６−１６９６１６号公報）。更に疎水基にアルケニル基中の不飽和結合中にトランス異性体を含有するカチオン性界面活性剤が使用されている（特開平１−９３５１４号公報）。しかし、このトランス異性体を含有するカチオン性界面活性剤のみでは、毛髪に対して柔軟性としっとり感を付与できるが、髪の仕上り感が重くなってしまうという問題があった。また、疎水基に特徴のある構造をもつステアロイルコリンクロリド、タロイルコリンクロリド等に代表されるＮ−アシルオキシ−２−エチル、Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシ−２−エチル、Ｎ−メチルアンモニウムクロリド等のモノエステル型カチオン性界面活性剤も使用されている（特開昭５７−１０９７０９号公報）。しかし、モノエステル型カチオン性界面活性剤に代表されるカチオン性界面活性剤では柔軟性が出すぎて柔らかい髪質は逆に猫毛になり、髪にこしがなくなってしまうという問題があった。一方、近年では特に髪の仕上がり感を軽くすることが好まれており、ジメチルポリシロキサン、エ−テル変性ジメチルポリシロキサン等の各種シリコ−ン誘導体が使用されている(特開平０７−２５８０４３号公報)が、これらのシリコ−ン誘導体は一般的に水不溶性であることからヘアーリンス組成物の経時安定性に悪影響を与えるだけでなく、さらに帯電防止効果が弱く髪の毛がまとまり難くなるという欠点があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記課題を解決し、髪質によらず使用時の指通りおよび乾燥後の櫛通りが良好であり、柔軟性に優れるばかりでなく髪に適度なこし、艶を付与するとともにセット性を良好にし、さらに経時安定性の良好なヘアリンス組成物を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、ａ．式（１）で示される第４級アンモニウム塩もしくはアミン塩０．１〜２５重量％、ｂ．式（２）および式（４）で示される化合物を反応させることにより得られるポリオキシアルキレンエーテル化合物０．１〜１５重量％を含有するヘアリンス組成物である。
【０００５】
【化４】

【０００６】（式中、Ｒ1ＣＯは炭素数８〜２４のアシル基、そのうち二重結合を有する割合が２０〜９５重量％、かつ二重結合中のトランス異性体の割合が３０〜７０モル％である。Ｙは炭素数２〜３のポリオキシアルキレン基、Ｒ2はＲ1ＣＯＹ、炭素数１〜３のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、水素原子またはベンジル基である。Ｒ3は炭素数１〜３のアルキル基またはベンジル基、Ｘはハロゲン原子または炭素数１〜２のアルキル硫酸基である。）
Ｚ｛Ｏ（ＡＯ）h（ＤＯ）iＲ4｝k （２）
（式中、Ｚは２〜８個の水酸基を有する化合物の残基、Ｒ4は水素原子、炭素数１〜２４の炭化水素基または炭素数８〜２４のアシル基、ＡＯは炭素数２〜４のオキシアルキレン基、ＤＯは式（３）で示される基である。ＡＯおよびＤＯは、ブロック状でもランダム状に付加していてもよい。ｈは１〜７５、ｉは１〜３、ｋは２〜８、ｈ×ｋは５〜１５０、ｉ×ｋは２〜８である。）
【０００７】
【化５】

【０００８】（式中、Ｒ5は炭素数３〜４のアルケニル基である。）
【０００９】
【化６】

【００１０】（式中、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8およびＲ9は水素原子、メチル基、フェニル基であり、いずれか１つは水素原子である。ｕおよびｗはそれぞれくり返し単位数であり、ｕとｗの合計は２〜８００である。）
【００１１】
【発明の実施の形態】本発明に用いる式（１）で示される第４級アンモニウム塩もしくはアミン塩のＲ1ＣＯは炭素数８〜２４のアシル基であり、そのうち二重結合を有するアシル基の割合は２０〜９５重量％であり、かつ二重結合中のトランス異性体の割合は３０〜７０モル％である。
【００１２】炭素数８〜２４のアシル基としては、カプロレイン酸、リンデル酸、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、エライジン酸、エイコセン酸、エルシン酸、セラコレン酸、オレオステアリン酸等の不飽和脂肪酸由来のアシル基を主に含み、さらにカプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸などの飽和脂肪酸由来のアシル基を含む。また牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、パ−ム油脂肪酸、硬化パ−ム油脂肪酸、パ−ム核油脂肪酸、硬化パ−ム核油脂肪酸、大豆油脂肪酸、硬化大豆油脂肪酸、ヒマワリ油脂肪酸、硬化ヒマワリ油脂肪酸、綿実油脂肪酸、硬化綿実油脂肪酸、サフラワー油脂肪酸、硬化サフラワー油脂肪酸、菜種油脂肪酸、硬化菜種油脂肪酸、トウモロコシ油脂肪酸、硬化トウモロコシ油脂肪酸、ゴマ油脂肪酸、硬化ゴマ油脂肪酸等の油脂脂肪酸由来のアシル基に前述の不飽和脂肪酸由来のアシル基を含めてもよい。また必要に応じオレイン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸などのアシル基を加熱などにより化学変性を行いトランス体の割合を増やして用いてもよい。またこれらのアシル基をもつ化合物を１種または２種以上使用してもよい。Ｒ1ＣＯの炭素数が８より小さいと使用時の指通りおよび乾燥後の櫛通りが悪くなり、炭素数が２４より大きい原料は入手困難である。
【００１３】Ｒ1ＣＯのうち二重結合を有するアシル基の割合は２０〜９５重量％であり、好ましくは３０〜８５重量％である。二重結合の割合が２０重量％未満では使用時の指通りおよび乾燥後の髪の櫛通りが不足し、９５重量％より多い化合物は二重結合部による酸化反応が起こりやすくなり、ヘアーリンス組成物の経時安定性が悪くなる。さらに二重結合中のトランス異性体の割合は３０〜７０モル％であり、好ましくは４０〜６０モル％である。３０モル％未満では乾燥後の髪の柔軟性が不足し、７０モル％より多い場合は油性が強くなりすぎてしまい、ヘアーリンス組成物の経時安定性が悪くなる。
【００１４】Ｙは炭素数２〜３のポリオキシアルキレン基を示し、好ましくはオキシエチレン基１〜４モル付加体、オキシプロピレン基１〜４モル付加体である。より好ましくはオキシエチレン基１モル付加体である。
【００１５】Ｒ2はＲ1ＣＯＹ、炭素数１〜３のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、水素原子またはベンジル基を示す。炭素数１〜３のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基等が挙げられ、ヒドロキシアルキル基としてはヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒドロキシイソプロピル基等が挙げられる。Ｒ2として、好ましくはＲ1ＣＯＹ、メチル基、エチル基、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基またはヒドロキシイソプロピル基である。
【００１６】Ｒ3は炭素数１〜３のアルキル基またはベンジル基を示し、炭素数１〜３のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基等が挙げられる。Ｒ3として好ましくはメチル基またはエチル基である。
【００１７】Ｘはハロゲン原子または炭素数１〜２のアルキル硫酸基を示す。ハロゲン原子としてはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素等が挙げられる。また、炭素数１〜２のアルキル硫酸基としてはメチル硫酸基、エチル硫酸基が挙げられる。Ｘとして好ましくは塩素またはメチル硫酸基である。
【００１８】式（１）で示される第４級アンモニウム塩もしくはアミン塩は公知の方法で製造することができる。好ましくはアルカノールアミンの脂肪酸エステルを塩化メチルまたはジメチル硫酸とともに反応することによって得られる。
【００１９】ａ．成分は組成物全量中に０．１〜２５重量％であり、好ましくは０．３〜２０重量％、さらに好ましくは０．７〜１５重量％である。０．１重量％未満では使用時の指通りおよび乾燥後の櫛通りが悪くなるばかりでなく、髪の柔軟性、こしや艶を与えることができない。また２５重量％を超えると経時安定性が悪くなる。
【００２０】本発明に用いる式（２）で示される化合物において、Ｚは２〜８個の水酸基を有する化合物の残基である。２〜８個の水酸基を有する化合物としては、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ジブチレングリコール、テトラメチレングリコール、ジテトラメチレングリコール、ドデシレングリコール、オクタデシレングリコール、ネオペンチルグリコール、スチレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、１，３，５−ペンタントリオール、エリスリトール、ペンタエリスルトール、ジペンタエリスリトール、ソルビトール、ソルビタン、ソルバイド、ソルビトール−グリセリン縮合物、アドニトール、アラビトール、キシリトール、マンニトールなどの多価アルコール；カテコール、レゾルシン、ヒドロキノン、フロログルシンなどの多価フェノール；キシロース、アラビノース、リボース、ラムノース、グルコース、フルクトース、ガラクトース、マンノース、ソルボース、セロビオース、マルトース、イソマルトース、トレハロース、シュクロース等の糖類；さらにこれらの化合物が持つ水酸基の一部をエステル化またはエーテル化した化合物等が挙げられる。好ましくはエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコールまたはグリセリンである。
【００２１】Ｒ4は水素原子、炭素数１〜２４の炭化水素基または炭素数８〜２４のアシル基を示し、好ましくは炭素数１〜２２のアルキル基である。炭素数１〜２４の炭化水素基としてはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、２−エチルヘキシル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、イソヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、イソオクタデシル基、ノナデシル基、エイコシル基、ドコシル基、テトラコシル基等の脂肪族飽和炭化水素基、オレイル基等の脂肪族不飽和炭化水素基、シクロヘキシル基等の脂環式炭化水素基、ベンジル基、クレジル基、ブチルフェニル基、ジブチルフェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル基、ドデシルフェニル基等の芳香族炭化水素基等が挙げられる。これらを１種または２種以上使用することができる。
【００２２】炭素数８〜２４のアシル基としてはカプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸などの飽和脂肪酸由来のアシル基、カプロレイン酸、リンデル酸、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、エライジン酸、エイコセン酸、エルシン酸、セラコレン酸、オレオステアリン酸などの不飽和脂肪酸由来のアシル基が挙げられる。また牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、パ−ム油脂肪酸、硬化パ−ム油脂肪酸、パ−ム核油脂肪酸、硬化パ−ム核油脂肪酸、大豆油脂肪酸、硬化大豆油脂肪酸、ヒマワリ油脂肪酸、硬化ヒマワリ油脂肪酸、綿実油脂肪酸、硬化綿実油脂肪酸、サフラワー油脂肪酸、硬化サフラワー油脂肪酸、菜種油脂肪酸、硬化菜種油脂肪酸、トウモロコシ油脂肪酸、硬化トウモロコシ油脂肪酸、ゴマ油脂肪酸、硬化ゴマ油脂肪酸等の油脂脂肪酸由来のアシル基に前述の不飽和脂肪酸由来のアシル基を用いてもよい。またこれらの１種または２種以上を使用することができる。好ましくは炭素数８〜２２のアシル基である。
【００２３】ＡＯは炭素数２〜４の１種または２種以上のオキシアルキレン基を示し、好ましくはオキシエチレン基、オキシプロピレン基またはオキシブチレン基である。これらはいずれも各エポキシ化合物を付加して得られる。２種以上用いる場合には、ブロック状に付加していても、ランダム状に付加していても良い。好ましくはランダム状付加体である。
【００２４】ＤＯは式（３）で示される１種または２種以上の基であり、Ｒ5は炭素数３〜４のアルケニル基であり、アリル基またはメタリル基が挙げられる。ＤＯを２種以上用いる場合には、ブロック状に付加していても、ランダム状に付加していても良い。ＤＯはグリシドールをＡＯとともに混合付加した後得られた化合物の末端の水酸基をアルケニルエーテル化するか、アリル基の場合、アリルグリシジルエーテルをＡＯとともに混合付加して得ても良い。
【００２５】ｈは炭素数２〜４のオキシアルキレン基の平均付加モル数であり、１〜７５、好ましくは５〜５０である。ｉは式（３）で示される基の平均付加モル数で１〜３であり、好ましくは１である。ｋは２〜８であり、好ましくは２〜６である。８より大きくなるとべたつきの原因となる。ｈ×ｋは５〜１５０であり、好ましくは１０〜１００である。１５０より値が大きくなるとやはりｂ．化合物として粘度が高くなりすぎ製造困難となる。５未満ではセット性が不十分となり、その結果、指通り、櫛通りが悪くなる。ｉ×ｋは２〜８であり、好ましくは２〜６である。８より大きくなると、粘度が高くなりすぎて、柔軟性が失われる。
【００２６】式（４）においてＲ6、Ｒ7、Ｒ8およびＲ9は水素原子、メチル基またはフェニル基であり、いずれか１つは水素原子である。好ましくはＲ7が水素原子で、他はメチル基である。ｕおよびｗはくり返し単位数であり、ｕとｗの合計は２〜８００であり、好ましくは１０〜５００である。合計が８００より大きくなると、化合物の粘度が高くなりすぎて、式（２）で示される化合物との反応が困難となる。
【００２７】式（２）と式（４）で示される化合物を反応させる方法は、塩化白金を触媒としてアルケニル基にシリコーン骨格中の水酸基を反応させる方法でよい。
【００２８】ｂ．成分である式（２）および式（４）で示される化合物を反応させることにより得られるポリオキシアルキレンエーテル化合物は組成物全量中に０．１〜１５重量％であり、好ましくは０．２〜１２重量％、さらに好ましくは０．５〜９重量％である。０．１％重量未満ではセット性が不足であり、１５重量％を超えると経時安定性が悪くなる。
【００２９】本発明のヘアリンス組成物には通常ヘアリンスで使われるアルコール等の可溶化成分、水溶性カチオン性高分子等を添加することができる。可溶化成分であるアルコ−ルとしては例えば、オクチルアルコ−ル、デシルアルコ−ル、ドデシルアルコ−ル、テトラデシルアルコ−ル、ヘキサデシルアルコール、オクタデシルアルコ−ル、オクタデセニルアルコ−ル、ドコシルアルコ−ル等が挙げられる。カチオン性高分子としては例えば、ポリエチレンイミン、テトラエチルペンタミンとエピクロルヒドリンの水溶性カチオン性高分子、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性デンプン、ジアリル４級アンモニウム塩またはジアリル４級アンモニウム塩とアクリルアミドの共重合物、ポリグリコールとポリアミン縮合物、メタクリロキシエチルトリメチルアンモニウム塩またはメタクリロキシエチルトリメチルアンモニウム塩とポリビニルピロリドンの共重合物、その他カチオン性ビニル重合体が挙げられる。具体的な商品名としてはポリマーIＲ（ＵＣＣ社製）、マーコート１００、マーコート５５０（ケーアイケミカル社製）がある。
【００３０】本発明のヘアリンス組成物においては、通常使用される成分や添加剤を配合することが可能である。すなわち、高級脂肪酸モノグリセリド、ポリオキシエチレンモノステアレ−ト、アルキルアミンオキシド等のノニオン性界面活性剤、パルミチン酸イソプロピル、流動パラフィン、ワセリン、スクワラン、ホホバ油、オリ−ブ油、ヒマシ油、ヒマワリ油、レシチン、ポリエチレングリコ−ルの脂肪酸エステル等の油性成分、グリセリン、エチレングリコ−ル、プロピレングリコ−ル、１，３−ブチレングリコ−ル、ジプロピレングリコ−ル等の保湿剤、ココイルアミドプロピルベタイン等の両性界面活性剤、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド誘導体、第四級窒素含有セルロースエーテル誘導体、第四級窒素含有グァーガム誘導体、ヒドロキシプロピルメチルセルロ−ス、ヒドロキシエチルセルロ−ス、カルボキシメチルセルロ−ス、カルボキシビニルポリマ−等の水溶性ポリマ−、加水分解コラーゲン、加水分解コラーゲン誘導体、加水分解ケラチン、加水分解ケラチン誘導体、加水分解シルク、加水分解シルク誘導体、加水分解コンキオリン、加水分解コンキオリン誘導体、加水分解カゼイン、加水分解カゼイン誘導体、大豆蛋白加水分解物、加水分解小麦等に代表される蛋白質誘導体、殺菌剤、キレ−ト剤、紫外線吸収剤、ｐＨ調整剤、動植物由来の天然エキス、色素、香料等を含むことができる。
【００３１】
【実施例】次に実施例によって本発明を更に詳細に説明する。
【００３２】製造例１攪拌装置、圧力計、温度計および窒素吹き込み管のついたオートクレーブ反応装置に、メタノール１６０ｇおよび水酸化カリウム１０ｇを加え、窒素で置換の後、加温し１００℃であらかじめ計量したアリルグリシジルエーテル６２７ｇ、エチレンオキシド２，２２２ｇおよびプロピレンオキシド３２５．４ｇを滴下層より８時間かけて圧入した。その後１時間反応を続けた後、塩酸にて中和し、９５〜１０５℃、０．００４ＭＰａ以下で３時間脱水処理を行った。その後７５〜８５℃に降温しキョーワード＃３００およびキョーワード＃７００(協和化学（株）製品)を添加し、同温度で０．００４ＭＰａ、１時間処理をした後、濾過を行い中間化合物を得た。得られた中間化合物を分析したところ不飽和度１．４９ミリ当量／ｇ、水酸基価８９．１ｍｇＫＯＨ／ｇであった。攪拌装置、還流管、温度計および窒素吹き込み管のついた４つ口フラスコに、中間化合物３１．４８ｇおよびトルエン７０ｇ塩化白金酸（Ｈ2ＰｔＣｌ6・６Ｈ2Ｏ）の２％２−プロパノール溶液０．３５ｇを仕込み、その後７０〜９０℃に昇温してシリリジン基片末端ポリジメチルシロキサン２６７．３ｇを同温度で２時間かけて滴下し、更に３時間反応させた。反応終了は混合物のＩＲスペクトルを測定しＳｉ−Ｈ吸収（２１５０ｃｍ-1）が消失したことを確認した。その後、１１０〜１２０℃に昇温して同温度で０．００４ＭＰａ、３時間かけて溶剤を除去し化合物ｂ−１を得た。得られた化合物を分析したところ水酸基価１２．３ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
【００３３】製造例２〜１０製造例１と同様の方法で反応を行い、化合物ｂ−２〜ｂ−１０を作製した。詳細を表４に示す。ａ成分である第４級アンモニウム塩およびアミン塩を表２〜３に示す。原料である脂肪酸の組成を表１に示す。
【００３４】
【表１】

【００３５】１）Ｃa:bはａ：炭素数、ｂ：不飽和結合数を示す。各脂肪酸中のアルキル組成は、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ−１４Ｂ：（株）島津製作所製）を用いて測定を行った。
２）ＮＡＡ−１７３Ｋ（日本油脂(株)製）
３）13Ｃ−ＮＭＲスペクトル中の２７ｐｐｍ（Ｃｉｓ体）、３２．５ｐｐｍ（Ｔｒａｎｓ体）のピークから算出した。
【００３６】
【表２】

【００３７】１）化合物８のＲ1ＣＯＹは２個のうち１個はＣＨ3である。
【００３８】
【表３】

【００３９】
【表４】

【００４０】１）ＥＯ：オキシエチレン基、ＰＯ：オキシプロピレン基、／：はランダム状付加を示す。
実施例１〜１１および比較例１〜１０【００４１】ヘアリンスおよびヘアトリートメントを表６〜７に示した配合例のもと調整し、下記の方法により評価を行なった。ただし、表５に示す１０成分を共通添加成分として使用した。結果を表６〜７に示す。
【００４２】
【表５】

【００４３】
【表６】

【００４４】１）ＵＣＣ社製２）ブロモイスＷＫ−Ｑ 成和化成株式会社製【００４５】
【表７】

【００４６】１）ＵＣＣ社製２）ブロモイスＷＫ−Ｑ 成和化成株式会社製【００４７】（１）使用時の指通り２０名の女性をパネラーとし、シャンプーで洗髪後に表６〜７に示す組成を持つ試料５ｇを塗布し、すすいだ時の指通りについて下記のように判定し、２０名の平均値を求めて、平均値２．０点以上を使用時の指通りの良好な組成物と評価した。
３点：指通りがスムースで髪が引っかからないと感じた場合。
２点：指通りがスムースであると感じた場合。
１点：髪が指に引っかかると感じた場合。
０点：指通りが非常に悪いと感じた場合。
【００４８】（２）乾燥後の櫛通り２０名の女性をパネラーとし、シャンプーで洗髪後に、表６〜７に示す試料５ｇを用いて処理し、すすぎ乾燥した後の櫛通りについて下記のように判定し、２０名の平均値を求めて、平均値２．０点以上を乾燥後の櫛通りの良好な組成物であると評価した。
３点：髪にきしみ感がなく、櫛通りがスムースであると感じた場合。
２点：髪にきしみ感が感じられない場合。
１点：髪がやや櫛に引っかかると感じた場合。
０点：櫛通りが非常に悪いと感じた場合。
【００４９】（３）乾燥後の髪の柔軟性２０名の女性をパネラーとし、シャンプーで洗髪後に表６〜７に示す試料５ｇを用いて処理し、すすぎ乾燥した後の髪の柔軟性について下記のように判定し、２０名の平均値を求めて、平均値１．５点以上を乾燥後の髪に柔軟性のある組成物であると評価した。
２点：髪に柔軟性があり、なめらかであると感じた場合。
１点：髪にやや柔軟性があると感じた場合。
０点：髪に柔軟性がないと感じた場合。
【００５０】（４）乾燥後の髪のこし２０名の女性をパネラーとし、シャンプーで洗髪後に表６〜７に示す試料５ｇを用いて処理し、すすぎ乾燥した後の髪のこしについて下記のように判定し、２０名の平均値を求めて、平均値１．５点以上を乾燥後の髪にこしのある組成物であると評価した。
２点：髪のこしに優れていると感じた場合。
１点：髪のこしがややあると感じた場合。
０点：髪のこしがないと感じた場合。
【００５１】（５）乾燥後の髪の仕上がり感２０名の女性をパネラーとし、シャンプーで洗髪後に表６〜７に示す試料５ｇを用いて処理し、すすぎ乾燥した後の髪の仕上がり感について下記のように判定し、２０名の平均値を求めて、平均値２．０点以上を乾燥後の髪に仕上がり感のある組成物であると評価した。
３点：髪が軽い仕上がり感になると感じた場合。
２点：髪がやや軽い仕上がり感になると感じた場合。
１点：髪の仕上がりが軽いとも重いとも感じられない場合０点：髪が重い仕上がり感になると感じた場合。
【００５２】（６）経時安定性試料を透明ガラス容器に密封して０℃、２５℃および４５℃で１ヶ月保存し、その外観を観察して、下に示す３段階で評価した。
○：安定性良好（外観の変化がない。）
△：安定性やや不良（若干凝固もしくは分離する。または若干着色を生じる。）
×：安定性不良（凝固状態もしくは分離する。または着色が著しい。）
【００５３】実施例１〜１１より、本発明の成分を用いたヘアリンス組成物はいずれも髪質によらず、使用時の指通りおよび乾燥後の櫛通りが良好であり、柔軟性に優れ、なめらかであるとともに髪に適度な仕上がり感を与え、経時安定性も優れていた。
【００５４】一方、比較例１〜１０では十分な性能が得られていない。比較例１ではエステル（Ｒ1ＣＯＹ）が本発明の範囲より少なく乾燥後の髪のこしが不足している。比較例２では二重結合の割合が本発明の範囲より少なく使用時の指通り、乾燥後の櫛通り、さらには乾燥後の髪の柔軟性が不足している。比較例３では、トランス異性体の割合が本発明の範囲より少なく乾燥後の髪の柔軟性、さらには乾燥後の髪の仕上がり感が不足している。比較例４ではｂ．成分中のＡＯの付加モル数が本発明の範囲より少なく、使用時の指通り、乾燥後の櫛通り、乾燥後の髪のこし、さらには経時安定性も悪くなっている。比較例５ではｂ．成分中のＡＯの付加モル数が本発明の範囲より多くなりすぎて乾燥後の髪の柔軟性、乾燥後の髪の仕上がり感、経時安定性が悪くなっている。比較例６ではＤＯ成分が本発明の範囲より多くなっており、使用時の指通り、乾燥後の髪の柔軟性、乾燥後の髪の仕上がり感、経時安定性が悪くなっている。比較例７ではａ．成分が本発明の範囲より少なく配合されており、使用時の指通り、乾燥後の櫛通り、乾燥後の髪の柔軟性、乾燥後の髪のこしが悪くなっている。比較例８ではａ．成分中が本発明の範囲より多くなっており、経時安定性が悪くなっている。比較例９ではｂ．成分が本発明の範囲より少なく配合されており乾燥後の髪の柔軟性が悪くなっている。比較例１０ではｂ．成分が本発明の範囲より多く配合されており、経時安定性が悪くなっている。
【００５５】
【発明の効果】本発明のヘアリンス組成物は、髪質によらず、使用時の指通りおよび乾燥後の櫛通りが良好であり、柔軟性に優れ、なめらかであるとともに髪に適度な仕上がり感を与え、髪に艶を付与するとともに経時安定性に優れている。
【出願人】 【識別番号】０００００４３４１
【氏名又は名称】日本油脂株式会社
【出願日】 平成１２年７月２５日（２０００．７．２５）
【代理人】
【公開番号】 特開２００２−３７７１７（Ｐ２００２−３７７１７Ａ）
【公開日】 平成１４年２月６日（２００２．２．６）
【出願番号】 特願２０００−２２３２１２（Ｐ２０００−２２３２１２）