| 【発明の名称】 |
スルホンアミド誘導体含有農園芸用組成物 |
| 【発明者】 |
【氏名】中山 政治
【氏名】山田 宗樹
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| 【要約】 |
【課題】安全で、薬剤抵抗性微生物に対しても防除効果を有するスルホンアミド誘導体を含有する農園芸用組成物の提供および他の農薬活性成分の殺微生物、殺虫活性の増強。
【解決手段】式（I）で表される化合物またはその塩と、他の農薬活性成分を組み合わせて施用するための農園芸用組成物。 |
【特許請求の範囲】
【請求項１】 式（I）
【化１】
〔式中、Ａ１は(1)置換されていてもよいアリール基または(2)置換されていてもよい複素環基を、Ｘ１は(1)化学結合、(2)置換されていてもよいメチレン基または(3)置換されていてもよいビニレン基を、Ｂ１は置換されていてもよい５員複素環基（但し、イソキサゾリル基を除く。）または置換されていてもよい縮合複素環基を、Ｚ１は(1)置換されていてもよい炭化水素基、(2)置換されていてもよいアシル基、(3)ホルミル基、(4)置換されていてもよいアミノ基、(5)−Ｎ＝ＣＲ１Ｒ２（Ｒ１およびＲ２はそれぞれ水素原子または置換されていてもよい炭化水素基を示す）で表される基、(6)環状アミノ基、(7)−ＯＲ３（Ｒ３は水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよいアシル基、ホルミル基または置換されていてもよいアルキルスルホニル基を示す）で表される基または(8)−Ｓ（Ｏ）ｎＲ４（ｎは０〜２の整数を、Ｒ４は水素原子または置換されていてもよい炭化水素基を示す）で表される基を示す〕で表される化合物またはその塩と、他の農薬活性成分を組み合わせて施用するための農園芸用組成物。
【請求項２】 式（I）で表される化合物またはその塩と、他の農薬活性成分とを含有する請求項１記載の農園芸用組成物。
【請求項３】 式（I）で表される化合物またはその塩を含有する組成物と、他の農薬活性成分を含有する組成物を組み合わせることを特徴とする請求項１記載の農園芸用組成物。
【請求項４】 Ｂ１が、炭素原子以外の環構成原子が窒素原子および硫黄原子から選ばれるヘテロ原子である置換されていてもよい５員複素環基、または置換されていてもよい縮合複素環基である請求項１〜３いずれか１項記載の農園芸用組成物。
【請求項５】 Ａ１が、(1)(i)ハロゲン、ヒドロキシ、イミノ、ヒドロキシイミノ、Ｃ１−４アルコキシイミノ、ヒドラゾノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルヒドラゾノおよびＣ１−４アルキルチオから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基、(ii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルキル基、(iii)ハロゲン、シアノおよびニトロから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ２−４アルケニル基、(iv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルケニル基、(v)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ２−４アルキニル基、(vi)ヒドロキシ基、(vii)ハロゲンおよびＣ１−４アルコキシから選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ基、(viii)ホルミルオキシ基、(ix)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニルオキシ基、(x)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニルオキシ基、(xi)メルカプト基、(xii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルチオ基、(xiii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニルチオ基、(xiv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニルチオ基、(xv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルフィニル基、(xvi)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルホニル基、(xvii)スルファモイル基、(xviii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルスルファモイル基、(xix)【化２】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xx)Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルコキシ、ホルミルオキシ、Ｃ１−４アルキル−カルボニルオキシ、ホルミルおよびＣ１−４アルキル−カルボニルから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいアミノ基、(xxi)３〜６員の環状アミノ基、(xxii)ホルミル基、(xxiii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニル基、(xxiv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニル基、(xxv)Ｃ１−４アルキルチオ−カルボニル基、(xxvi)Ｃ１−４アルコキシ−チオカルボニル基、(xxvii)Ｃ１−４アルキルチオ−チオカルボニル基、(xxviii)カルバモイル基、(xxix)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルカルバモイル基、(xxx)【化３】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xxxi)チオカルバモイル基、(xxxii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−チオカルバモイル基、(xxxiii)【化４】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xxxiv)ハロゲン原子、(xxxv)カルボキシル基、(xxxvi)チオシアナト基、(xxxvii)イソチオシアナト基、(xxxviii)シアノ基、(xxxix)イソシアノ基、(xl)アジド基、(xli)ニトロソ基、(xlii)ニトロ基、(xliii)アゾシアノ基、(xliv)アゾキシシアノ基および(xlv)スルホ基からなる置換基群（Ｔ）から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ６−１４アリール基または(2)上記置換基群（Ｔ）から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよい複素環基を、Ｘ１が、(1)化学結合、(2)Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、ハロゲン原子およびシアノから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいメチレン基または(3)Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、ハロゲン原子およびシアノから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいビニレン基を、Ｂ１が、(1)上記置換基群（Ｔ）から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよい、炭素原子以外の環構成原子が窒素原子および硫黄原子から選ばれるヘテロ原子である５員複素環基または(2)上記置換基群（Ｔ）から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよい、５〜６員複素環とベンゼン環もしくは５〜６員複素環と５〜６員複素環とが形成する縮合複素環基を、Ｚ１が、(1)(i)(a)ハロゲン、(b)アミノ、(c)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(d)ヒドロキシ、(e)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(f)メルカプト、(g)Ｃ１−４アルキルチオ、(h)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(i)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(j)シアノ、(k)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(l)カルバモイルおよび(m)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ１−６アルキル基、(ii)(a)ハロゲン、(b)アミノ、(c)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(d)ヒドロキシ、(e)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(f)メルカプト、(g)Ｃ１−４アルキルチオ、(h)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(i)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(j)シアノ、(k)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(l)カルバモイルおよび(m)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ２−６アルケニル基、(iii)(a)ハロゲン、(b)アミノ、(c)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(d)ヒドロキシ、(e)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(f)メルカプト、(g)Ｃ１−４アルキルチオ、(h)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(i)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(j)シアノ、(k)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(l)カルバモイルおよび(m)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ２−６アルキニル基、(iv)(a)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル、(b)ハロゲン、(c)アミノ、(d)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(e)ヒドロキシ、(f)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(g)メルカプト、(h)Ｃ１−４アルキルチオ、(i)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(j)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(k)シアノ、(l)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(m)カルバモイルおよび(n)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルキル基、(v)(a)ハロゲン、(b)アミノ、(c)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(d)ヒドロキシ、(e)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(f)メルカプト、(g)Ｃ１−４アルキルチオ、(h)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(i)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(j)シアノ、(k)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(l)カルバモイルおよび(m)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ３−６アルカジエニル基および(vi)(a)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル、(b)ハロゲン、(c)アミノ、(d)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(e)ヒドロキシ、(f)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(g)メルカプト、(h)Ｃ１−４アルキルチオ、(i)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(j)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(k)シアノ、(l)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(m)カルバモイルおよび(n)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ６−１４アリール基から選ばれる炭化水素基、(2)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよい、(i)Ｃ１−４アルキル−カルボニル、(ii)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(iii)Ｃ１−４アルキルチオ−カルボニル、(iv)Ｃ１−４アルコキシ−チオカルボニル、(v)Ｃ１−４アルキルチオ−チオカルボニル、(vi)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルおよび(vii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−チオカルバモイルから選ばれるアシル基、(3)ホルミル基、(4)(a)Ｃ１−４アルキル、(b)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニル、(c)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(d)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルおよび(e)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−チオカルバモイルから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいアミノ基、(5)−Ｎ＝ＣＲ１Ｒ２（Ｒ１およびＲ２はそれぞれ水素原子またはＣ１−４アルキル基を示す）で表される基、(6)３〜６員の環状アミノ基、(7)−ＯＲ３（Ｒ３は水素原子、ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基、ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニル基、ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニル基、ホルミル基またはハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルホニル基を示す）で表される基または(8)−Ｓ（Ｏ）ｎＲ４（ｎは０〜２の整数を、Ｒ４は(a)水素原子、(b)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基または(c)Ｃ１−４アルキルで１〜５個置換されていてもよいＣ６−１４アリール基を示す）で表される基を示す請求項１〜３いずれか１項記載の農園芸用組成物。
【請求項６】 Ａ１がＣ１−４アルキル基で１〜３個置換されていてもよいＣ６−１４アリール基を、Ｘ１が化学結合を、Ｂ１がハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、シアノ、ハロゲンおよびニトロから選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよい、チエニル基、ピラゾリル基、イソチアゾリル基、イミダゾリル基、チアゾリル基、チアジアゾリル基、ジオキサインダニル基またはイミダゾピリジル基を、Ｚ１がＣ１−６アルキル基またはＣ１−４アルコキシ基を示す請求項１〜３いずれか１項記載の農園芸用組成物。
【請求項７】 式（II）
【化５】
〔式中、Ａ２は(1)(i)ハロゲン、ヒドロキシ、イミノ、ヒドロキシイミノ、Ｃ１−４アルコキシイミノ、ヒドラゾノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルヒドラゾノおよびＣ１−４アルキルチオから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基、(ii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルキル基、(iii)ハロゲン、シアノおよびニトロから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ２−４アルケニル基、(iv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルケニル基、(v)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ２−４アルキニル基、(vi)ヒドロキシ基、(vii)ハロゲンおよびＣ１−４アルコキシから選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ基、(viii)ホルミルオキシ基、(ix)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニルオキシ基、(x)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニルオキシ基、(xi)メルカプト基、(xii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルチオ基、(xiii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニルチオ基、(xiv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニルチオ基、(xv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルフィニル基、(xvi)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルホニル基、(xvii)スルファモイル基、(xviii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルスルファモイル基、(xix)【化６】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xx)Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルコキシ、ホルミルオキシ、Ｃ１−４アルキル−カルボニルオキシ、ホルミルおよびＣ１−４アルキル−カルボニルから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいアミノ基、(xxi)３〜６員の環状アミノ基、(xxii)ホルミル基、(xxiii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニル基、(xxiv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニル基、(xxv)Ｃ１−４アルキルチオ−カルボニル基、(xxvi)Ｃ１−４アルコキシ−チオカルボニル基、(xxvii)Ｃ１−４アルキルチオ−チオカルボニル基、(xxviii)カルバモイル基、(xxix)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルカルバモイル基、(xxx)【化７】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xxxi)チオカルバモイル基、(xxxii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−チオカルバモイル基、(xxxiii)【化８】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xxxiv)ハロゲン原子、(xxxv)カルボキシル基、(xxxvi)チオシアナト基、(xxxvii)イソチオシアナト基、(xxxviii)シアノ基、(xxxix)イソシアノ基、(xl)アジド基、(xli)ニトロソ基、(xlii)ニトロ基、(xliii)アゾシアノ基および(xliv)スルホ基からなる置換基群（Ｔ'）から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいアリール基または(2)置換されていてもよい複素環基を、Ｘ２は(1)化学結合、(2)置換されていてもよいメチレン基または(3)置換されていてもよいビニレン基を、Ｂ２は置換されていてもよいアリール基を、Ｚ２は(1)モノ−もしくはジ−Ｃ１−６アルキルアミノ、ヒドロキシ、ハロゲン、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ１−６アルコキシ−カルボニル、Ｃ１−６アルキルチオおよびシアノから選ばれる置換基で置換されていてもよいアルキル基、(2)ビニル基、(3)アリル基、(4)プロパジエニル基、(5)置換されていてもよいアルキニル基、(6)置換されていてもよいシクロアルキル基、(7)置換されていてもよいアリール基、(8)置換されていてもよいアシル基、(9)ホルミル基、(10)置換されていてもよいアミノ基、(11)−Ｎ＝ＣＲ１Ｒ２（Ｒ１およびＲ２はそれぞれ水素原子または置換されていてもよい炭化水素基を示す）で表される基、(12)環状アミノ基、(13)−ＯＲ３（Ｒ３は水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよいアシル基、ホルミル基または置換されていてもよいアルキルスルホニル基を示す）で表される基、または(14)−Ｓ（Ｏ）ｎＲ４（ｎは０〜２の整数を、Ｒ４は水素原子または置換されていてもよい炭化水素基を示す）で表される基を示す〕で表される化合物またはその塩と、他の農薬活性成分を組み合わせて施用するための農園芸用組成物。
【請求項８】 式（ＩＩ）で表される化合物またはその塩と、他の農薬活性成分とを含有する請求項７記載の農園芸用組成物。
【請求項９】 式（ＩＩ）で表される化合物またはその塩を含有する組成物と、他の農薬活性成分を含有する組成物を組み合わせることを特徴とする請求項７記載の農園芸用組成物。
【請求項１０】 Ａ２が、(1)(i)ハロゲン、ヒドロキシ、イミノ、ヒドロキシイミノ、Ｃ１−４アルコキシイミノ、ヒドラゾノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルヒドラゾノおよびＣ１−４アルキルチオから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基、(ii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルキル基、(iii)ハロゲン、シアノおよびニトロから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ２−４アルケニル基、(iv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルケニル基、(v)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ２−４アルキニル基、(vi)ヒドロキシ基、(vii)ハロゲンおよびＣ１−４アルコキシから選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ基、(viii)ホルミルオキシ基、(ix)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニルオキシ基、(x)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニルオキシ基、(xi)メルカプト基、(xii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルチオ基、(xiii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニルチオ基、(xiv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニルチオ基、(xv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルフィニル基、(xvi)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルホニル基、(xvii)スルファモイル基、(xviii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルスルファモイル基、(xix)【化９】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xx)Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルコキシ、ホルミルオキシ、Ｃ１−４アルキル−カルボニルオキシ、ホルミルおよびＣ１−４アルキル−カルボニルから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいアミノ基、(xxi)３〜６員の環状アミノ基、(xxii)ホルミル基、(xxiii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニル基、(xxiv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニル基、(xxv)Ｃ１−４アルキルチオ−カルボニル基、(xxvi)Ｃ１−４アルコキシ−チオカルボニル基、(xxvii)Ｃ１−４アルキルチオ−チオカルボニル基、(xxviii)カルバモイル基、(xxix)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルカルバモイル基、(xxx)【化１０】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xxxi)チオカルバモイル基、(xxxii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−チオカルバモイル基、(xxxiii)【化１１】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xxxiv)ハロゲン原子、(xxxv)カルボキシル基、(xxxvi)チオシアナト基、(xxxvii)イソチオシアナト基、(xxxviii)シアノ基、(xxxix)イソシアノ基、(xl)アジド基、(xli)ニトロソ基、(xlii)ニトロ基、(xliii)アゾシアノ基および(xliv)スルホ基からなる置換基群（Ｔ'）から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ６−１４アリール基または(2)(i)ハロゲン、ヒドロキシ、イミノ、ヒドロキシイミノ、Ｃ１−４アルコキシイミノ、ヒドラゾノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルヒドラゾノおよびＣ１−４アルキルチオから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基、(ii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルキル基、(iii)ハロゲン、シアノおよびニトロから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ２−４アルケニル基、(iv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルケニル基、(v)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ２−４アルキニル基、(vi)ヒドロキシ基、(vii)ハロゲンおよびＣ１−４アルコキシから選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ基、(viii)ホルミルオキシ基、(ix)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニルオキシ基、(x)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニルオキシ基、(xi)メルカプト基、(xii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルチオ基、(xiii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニルチオ基、(xiv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニルチオ基、(xv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルフィニル基、(xvi)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルホニル基、(xvii)スルファモイル基、(xviii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルスルファモイル基、(xix)【化１２】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xx)Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルコキシ、ホルミルオキシ、Ｃ１−４アルキル−カルボニルオキシ、ホルミルおよびＣ１−４アルキル−カルボニルから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいアミノ基、(xxi)３〜６員の環状アミノ基、(xxii)ホルミル基、(xxiii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニル基、(xxiv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニル基、(xxv)Ｃ１−４アルキルチオ−カルボニル基、(xxvi)Ｃ１−４アルコキシ−チオカルボニル基、(xxvii)Ｃ１−４アルキルチオ−チオカルボニル基、(xxviii)カルバモイル基、(xxix)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルカルバモイル基、(xxx)【化１３】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xxxi)チオカルバモイル基、(xxxii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−チオカルバモイル基、(xxxiii)【化１４】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xxxiv)ハロゲン原子、(xxxv)カルボキシル基、(xxxvi)チオシアナト基、(xxxvii)イソチオシアナト基、(xxxviii)シアノ基、(xxxix)イソシアノ基、(xl)アジド基、(xli)ニトロソ基、(xlii)ニトロ基、(xliii)アゾシアノ基、(xliv)アゾキシシアノ基および(xlv)スルホ基からなる置換基群（Ｔ）から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよい複素環基を、Ｘ２が、(1)化学結合、(2)Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、ハロゲン原子およびシアノから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいメチレン基または(3)Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、ハロゲン原子およびシアノから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいビニレン基を、Ｂ２が、上記置換基群（Ｔ）から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ６−１４アリール基を、Ｚ２が、(1)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、ヒドロキシ、ハロゲン、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、Ｃ１−４アルキルチオおよびシアノから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ１−６アルキル基、(2)ビニル基、(3)アリル基、(4)プロパジエニル基、(5)(a)ハロゲン、(b)アミノ、(c)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(d)ヒドロキシ、(e)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(f)メルカプト、(g)Ｃ１−４アルキルチオ、(h)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(i)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(j)シアノ、(k)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(l)カルバモイルおよび(m)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ２−６アルキニル基、(6)(a)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル、(b)ハロゲン、(c)アミノ、(d)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(e)ヒドロキシ、(f)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(g)メルカプト、(h)Ｃ１−４アルキルチオ、(i)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(j)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(k)シアノ、(l)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(m)カルバモイルおよび(n)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルキル基、(7)(a)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル、(b)ハロゲン、(c)アミノ、(d)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(e)ヒドロキシ、(f)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(g)メルカプト、(h)Ｃ１−４アルキルチオ、(i)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(j)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(k)シアノ、(l)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(m)カルバモイルおよび(n)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ６−１４アリール基、(8)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよい、(i)Ｃ１−４アルキル−カルボニル、(ii)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(iii)Ｃ１−４アルキルチオ−カルボニル、(iv)Ｃ１−４アルコキシ−チオカルボニル、(v)Ｃ１−４アルキルチオ−チオカルボニル、(vi)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルおよび(vii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−チオカルバモイルから選ばれるアシル基、(9)ホルミル基、(10)(a)Ｃ１−４アルキル、(b)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニル、(c)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(d)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルおよび(e)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−チオカルバモイルから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいアミノ基、(11)−Ｎ＝ＣＲ１Ｒ２（Ｒ１およびＲ２はそれぞれ水素原子またはＣ１−４アルキル基を示す）で表される基、(12)３〜６員の環状アミノ基、(13)−ＯＲ３（Ｒ３は水素原子、ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基、ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニル基、ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニル基、ホルミル基またはハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルホニル基を示す）で表される基または(14)−Ｓ（Ｏ）ｎＲ４（ｎは０〜２の整数を、Ｒ４は(a)水素原子、(b)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基または(c)Ｃ１−４アルキルで１〜５個置換されていてもよいＣ６−１４アリール基を示す）で表される基を示す請求項７〜９記載いずれか１項記載の農園芸用組成物。
【請求項１１】 Ａ２が、(1)(i)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基、(ii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ基、(iii)Ｃ１−４アルキル−カルボニルで１もしくは２個置換されていてもよいアミノ基、(iv)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル基、(v)ハロゲン原子、(vi)シアノ基および(vii)ニトロ基から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ６−１４アリール基または(2)(i)Ｃ１−４アルキル基、(ii)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル基、(iii)カルバモイル基、(iv)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルカルバモイル基、(v)Ｃ１−４アルキルスルホニル基、(vi)ハロゲン原子、(vii)カルボキシル基および(viii)シアノ基から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよい、チエニル基、トリアゾリル基、イミダゾリル基、イソキサゾリル基、ピラゾリル基、ピリジル基、キノリル基、ベンゾチアジアゾリル基、イミダゾチアゾリル基またはイミダゾピリジル基を、Ｘ２が(1)化学結合、(2)Ｃ１−４アルキルで１もしくは２個置換されていてもよいメチレン基または(3)Ｃ１−４アルキルで１もしくは２個置換されていてもよいビニレン基を、Ｂ２が(1)ハロゲン、ヒドロキシ、イミノ、ヒドロキシイミノ、Ｃ１−４アルコキシイミノ、ヒドラゾノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルヒドラゾノおよびＣ１−４アルキルチオから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基、(2)Ｃ２−４アルキニル基、(3)ヒドロキシ基、(4)ハロゲンおよびＣ１−４アルコキシから選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ基、(5)Ｃ１−４アルキル−カルボニルオキシ基、(6)Ｃ１−４アルキルチオ基、(7)Ｃ１−４アルキルスルフィニル基、(8)Ｃ１−４アルキルスルホニル基、(9)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルスルファモイル基、(10)アミノ基、(11)ホルミル基、(12)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル基、(13)カルバモイル基、(14)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルカルバモイル基、(15)チオカルバモイル基、(16)ハロゲン原子、(17)カルボキシル基、(18)チオシアナト基、(19)シアノ基、(20)ニトロソ基および(21)ニトロ基から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ６−１４アリール基を、Ｚ２が(1)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、ヒドロキシ、ハロゲン、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、Ｃ１−４アルキルチオおよびシアノから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ１−６アルキル基、(2)ビニル基、(3)アリル基、(4)プロパジエニル基、(5)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ２−６アルキニル基、(6)Ｃ３−６シクロアルキル基、(7)Ｃ６−１４アリール基、(8)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニル、(9)Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキル−カルボニルおよびＣ１−４アルコキシ−カルボニルから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいアミノ基、(10)−Ｎ＝ＣＲ１Ｒ２（Ｒ１およびＲ２はそれぞれＣ１−４アルキル基を示す）で表される基、(11)−ＯＲ３（Ｒ３はＣ１−４アルキル基またはＣ１−４アルキル−カルボニル基を示す）で表される基または(12)−Ｓ（Ｏ）ｎＲ４（ｎは０〜２の整数を、Ｒ４は(a)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基または(b)Ｃ１−４アルキルで１〜５個置換されていてもよいＣ６−１４アリール基を示す）で表される基を示す請求項７〜９いずれか１項記載の農園芸用組成物。
【請求項１２】 Ａ２が、Ｃ１−４アルキル基、ハロゲンおよびシアノから選ばれる置換基で１〜３個置換されていてもよいフェニル基を、Ｘ２が化学結合を、Ｂ２が、（1)ハロゲンで１〜３個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基、(2)Ｃ１−４アルコキシ基、(3)Ｃ１−４アルキルチオ基、(4)チオカルバモイル基、(5)ハロゲン原子、(6)シアノ基および(7)ニトロ基から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいフェニル基を、Ｚ２が、(1)Ｃ１−４アルコキシで１〜３個置換されていてもよいＣ１−６アルキル基、(2)Ｃ３−６シクロアルキル基、(3)アリル基または(4)Ｃ１−４アルコキシ基を示す請求項７〜９いずれか１項記載の農園芸用組成物。
【請求項１３】 化合物またはその塩が４'−クロロ−Ｎ−エチル−２'−ニトロ−ｐ−トルエンスルホンアニリド、２',４'−ジニトロ−Ｎ−エチル−ｐ−トルエンスルホンアニリド、２',４'−ジシアノ−Ｎ−エチル−ｐ−トルエンスルホンアニリド、４'−クロロ−Ｎ−イソプロピル−２'−ニトロ−ｐ−トルエンスルホンアニリド、４'−フルオロ−Ｎ−イソプロピル−２'−ニトロ−ｐ−トルエンスルホンアニリド、４'−シアノ−Ｎ−イソプロピル−２'−ニトロ−ｐ−トルエンスルホンアニリド、４'−クロロ−Ｎ−イソプロピル−２'−シアノ−ｐ−トルエンスルホンアニリド、２',４'−ジニトロ−Ｎ−イソプロピル−ｐ−トルエンスルホンアニリド、４'−ニトロ−Ｎ−イソプロピル−２'−シアノ−ｐ−トルエンスルホンアニリド、２'−シアノ−Ｎ−メトキシ−４'−ニトロ−ｐ−トルエンスルホンアニリドもしくは２'，４'−ジニトロ−Ｎ−メトキシ−ｐ−トルエンスルホンアニリドまたはその塩である請求項７〜９いずれか１項記載の農園芸用組成物。
【請求項１４】 式（III）
【化１５】
〔式中、Ａ３は(1)置換されていてもよいアリール基または(2)置換されていてもよい複素環基を、Ｘ３は(1)化学結合、(2)置換されていてもよいメチレン基または(3)置換されていてもよいビニレン基を、Ｂ３は(i)ハロゲン、ヒドロキシ、イミノ、ヒドロキシイミノ、Ｃ１−４アルコキシイミノ、ヒドラゾノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルヒドラゾノおよびＣ１−４アルキルチオから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基、(ii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルキル基、(iii)ハロゲン、シアノおよびニトロから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ２−４アルケニル基、(iv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルケニル基、(v)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ２−４アルキニル基、(vi)ヒドロキシ基、(vii)ハロゲンおよびＣ１−４アルコキシから選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ基、(viii)ホルミルオキシ基、(ix)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニルオキシ基、(x)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニルオキシ基、(xi)メルカプト基、(xii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルチオ基、(xiii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニルチオ基、(xiv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニルチオ基、(xv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルフィニル基、(xvi)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルホニル基、(xvii)スルファモイル基、(xviii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルスルファモイル基、(xix)【化１６】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xx)Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルコキシ、ホルミルオキシ、Ｃ１−４アルキル−カルボニルオキシ、ホルミルおよびＣ１−４アルキル−カルボニルから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいアミノ基、(xxi)３〜６員の環状アミノ基、(xxii)ホルミル基、(xxiii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニル基、(xxiv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニル基、(xxv)Ｃ１−４アルキルチオ−カルボニル基、(xxvi)Ｃ１−４アルコキシ−チオカルボニル基、(xxvii)Ｃ１−４アルキルチオ−チオカルボニル基、(xxviii)カルバモイル基、(xxix)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルカルバモイル基、(xxx)【化１７】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xxxi)チオカルバモイル基、(xxxii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−チオカルバモイル基、(xxxiii)【化１８】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xxxiv)ハロゲン原子、(xxxv)カルボキシル基、(xxxvi)チオシアナト基、(xxxvii)イソチオシアナト基、(xxxviii)シアノ基、(xxxix)イソシアノ基、(xl)アジド基、(xli)ニトロソ基、(xlii)ニトロ基、(xliii)アゾシアノ基、(xliv)アゾキシシアノ基および(xlv)スルホ基からなる置換基群（Ｔ）から選ばれる置換基を有する６員複素環基を、Ｚ３は(1)置換されていてもよい炭化水素基、(2)置換されていてもよいアシル基、(3)ホルミル基、(4)置換されていてもよいアミノ基、(5)−Ｎ＝ＣＲ１Ｒ２（Ｒ１およびＲ２はそれぞれ水素原子または置換されていてもよい炭化水素基を示す）で表される基、(6)環状アミノ基、(7)−ＯＲ３（Ｒ３は水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよいアシル基、ホルミル基または置換されていてもよいスルホニル基を示す）で表される基または(8)−Ｓ（Ｏ）ｎＲ４（ｎは０〜２の整数を、Ｒ４は水素原子または置換されていてもよい炭化水素基を示す）で表される基を示す〕で表される化合物またはその塩と、他の農薬活性成分を組み合わせて施用するための農園芸用組成物。
【請求項１５】 式（ＩＩＩ）で表される化合物またはその塩と、他の農薬活性成分とを含有する請求項１４記載の農園芸用組成物。
【請求項１６】 式（ＩＩＩ）で表される化合物またはその塩を含有する組成物と、他の農薬活性成分を含有する組成物を組み合わせることを特徴とする請求項１４記載の農園芸用組成物。
【請求項１７】 Ａ３が、(1)(i)ハロゲン、ヒドロキシ、イミノ、ヒドロキシイミノ、Ｃ１−４アルコキシイミノ、ヒドラゾノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルヒドラゾノおよびＣ１−４アルキルチオから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基、(ii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルキル基、(iii)ハロゲン、シアノおよびニトロから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ２−４アルケニル基、(iv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルケニル基、(v)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ２−４アルキニル基、(vi)ヒドロキシ基、(vii)ハロゲンおよびＣ１−４アルコキシから選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ基、(viii)ホルミルオキシ基、(ix)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニルオキシ基、(x)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニルオキシ基、(xi)メルカプト基、(xii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルチオ基、(xiii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニルチオ基、(xiv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニルチオ基、(xv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルフィニル基、(xvi)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルホニル基、(xvii)スルファモイル基、(xviii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルスルファモイル基、(xix)【化１９】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xx)Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルコキシ、ホルミルオキシ、Ｃ１−４アルキル−カルボニルオキシ、ホルミルおよびＣ１−４アルキル−カルボニルから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいアミノ基、(xxi)３〜６員の環状アミノ基、(xxii)ホルミル基、(xxiii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニル基、(xxiv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニル基、(xxv)Ｃ１−４アルキルチオ−カルボニル基、(xxvi)Ｃ１−４アルコキシ−チオカルボニル基、(xxvii)Ｃ１−４アルキルチオ−チオカルボニル基、(xxviii)カルバモイル基、(xxix)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルカルバモイル基、(xxx)【化２０】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xxxi)チオカルバモイル基、(xxxii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−チオカルバモイル基、(xxxiii)【化２１】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xxxiv)ハロゲン原子、(xxxv)カルボキシル基、(xxxvi)チオシアナト基、(xxxvii)イソチオシアナト基、(xxxviii)シアノ基、(xxxix)イソシアノ基、(xl)アジド基、(xli)ニトロソ基、(xlii)ニトロ基、(xliii)アゾシアノ基、(xliv)アゾキシシアノ基および(xlv)スルホ基からなる置換基群（Ｔ）から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ６−１４アリール基または(2)上記置換基群（Ｔ）から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよい複素環基を、Ｘ３が、(1)化学結合、(2)Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、ハロゲン原子およびシアノから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいメチレン基または(3)Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、ハロゲン原子およびシアノから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいビニレン基を、Ｂ３が、上記置換基群（Ｔ）から選ばれる１〜５個の置換基で置換された６員複素環基を、Ｚ３が、(1)(i)(a)ハロゲン、(b)アミノ、(c)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(d)ヒドロキシ、(e)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(f)メルカプト、(g)Ｃ１−４アルキルチオ、(h)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(i)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(j)シアノ、(k)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(l)カルバモイルおよび(m)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ１−６アルキル基、(ii)(a)ハロゲン、(b)アミノ、(c)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(d)ヒドロキシ、(e)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(f)メルカプト、(g)Ｃ１−４アルキルチオ、(h)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(i)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(j)シアノ、(k)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(l)カルバモイルおよび(m)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ２−６アルケニル基、(iii)(a)ハロゲン、(b)アミノ、(c)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(d)ヒドロキシ、(e)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(f)メルカプト、(g)Ｃ１−４アルキルチオ、(h)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(i)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(j)シアノ、(k)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(l)カルバモイルおよび(m)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ２−６アルキニル基、(iv)(a)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル、(b)ハロゲン、(c)アミノ、(d)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(e)ヒドロキシ、(f)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(g)メルカプト、(h)Ｃ１−４アルキルチオ、(i)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(j)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(k)シアノ、(l)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(m)カルバモイルおよび(n)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルキル基、(v)(a)ハロゲン、(b)アミノ、(c)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(d)ヒドロキシ、(e)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(f)メルカプト、(g)Ｃ１−４アルキルチオ、(h)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(i)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(j)シアノ、(k)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(l)カルバモイルおよび(m)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ３−６アルカジエニル基および(vi)(a)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル、(b)ハロゲン、(c)アミノ、(d)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(e)ヒドロキシ、(f)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(g)メルカプト、(h)Ｃ１−４アルキルチオ、(i)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(j)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(k)シアノ、(l)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(m)カルバモイルおよび(n)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ６−１４アリール基から選ばれる炭化水素基、(2)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよい、(i)Ｃ１−４アルキル−カルボニル、(ii)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(iii)Ｃ１−４アルキルチオ−カルボニル、(iv)Ｃ１−４アルコキシ−チオカルボニル、(v)Ｃ１−４アルキルチオ−チオカルボニル、(vi)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルおよび(vii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−チオカルバモイルから選ばれるアシル基、(3)ホルミル基、(4)(a)Ｃ１−４アルキル、(b)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニル、(c)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(d)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルおよび(e)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−チオカルバモイルから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいアミノ基、(5)−Ｎ＝ＣＲ１Ｒ２（Ｒ１およびＲ２はそれぞれ水素原子またはＣ１−４アルキル基を示す）で表される基、(6)３〜６員の環状アミノ基、(7)−ＯＲ３（Ｒ３は水素原子、ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基、ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニル基、ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニル基、ホルミル基またはハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルホニル基を示す）で表される基または(8)−Ｓ（Ｏ）ｎＲ４（ｎは０〜２の整数を、Ｒ４は(a)水素原子、(b)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基または(c)Ｃ１−４アルキルで１〜５個置換されていてもよいＣ６−１４アリール基を示す）で表される基を示す請求項１４〜１６いずれか１項記載の農園芸用組成物。
【請求項１８】 Ａ３がＣ１−４アルキルで１〜５個置換されていてもよいフェニル基またはＣ１−４アルキルで１もしくは２個置換されていてもよいイミダゾリル基を、Ｘ３が化学結合を、Ｂ３がハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロゲン、ニトロおよびシアノから選ばれる１〜５個の置換基で置換された、ピリジル基、ピリダジニル基またはピリミジニル基を、Ｚ３がＣ１−６アルキル基、Ｃ３−６シクロアルキル基またはＣ１−４アルコキシ基を示す請求項１４〜１６いずれか１項記載の農園芸用組成物。
【請求項１９】式（IV）
【化２２】
〔式中、Ａ４は(1)置換されていてもよいアリール基または(2)置換されていてもよい複素環基を、Ｘ４は(1)化学結合、(2)置換されていてもよいメチレン基または(3)置換されていてもよいビニレン基を、Ｂ４はピリダジニル基またはピラジニル基を、Ｚ４は(1)置換されていてもよい炭化水素基、(2)置換されていてもよいアシル基、(3)ホルミル基、(4)置換されていてもよいアミノ基、(5)−Ｎ＝ＣＲ１Ｒ２（Ｒ１およびＲ２はそれぞれ水素原子または置換されていてもよい炭化水素基を示す）で表される基、(6)環状アミノ基、(7)−ＯＲ３（Ｒ３は水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよいアシル基、ホルミル基または置換されていてもよいスルホニル基を示す）で表される基または(8)−Ｓ（Ｏ）ｎＲ４（ｎは０〜２の整数を、Ｒ４は水素原子または置換されていてもよい炭化水素基を示す）で表される基を示す〕で表される化合物またはその塩と、他の農薬活性成分を組み合わせて施用するための農園芸用組成物。
【請求項２０】 式（ＩＶ）で表される化合物またはその塩と、他の農薬活性成分とを含有する請求項１９記載の農園芸用組成物。
【請求項２１】 式（ＩＶ）で表される化合物またはその塩を含有する組成物と、他の農薬活性成分を含有する組成物を組み合わせることを特徴とする請求項１９記載の農園芸用組成物。
【請求項２２】 式（V）
【化２３】
〔式中、Ａ５は４−メチルフェニル基を、Ｘ５は化学結合を、Ｂ５はピリジル基またはピリミジニル基を、Ｚ５はＣ１−４アルキル基を示す〕で表されると、他の農薬活性成分を組み合わせて施用するための農園芸用組成物。
【請求項２３】 式（Ｖ）で表される化合物またはその塩と、他の農薬活性成分とを含有する請求項２２記載の農園芸用組成物。
【請求項２４】 式（Ｖ）で表される化合物またはその塩を含有する組成物と、他の農薬活性成分を含有する組成物を組み合わせることを特徴とする請求項２２記載の農園芸用組成物。
【請求項２５】 式(VI)【化２４】
〔式中、Ａ６はＣ１−４アルキル，ハロゲンおよびシアノから選ばれる置換基で置換されていてもよいフェニル基を、Ｘ６は化学結合を、Ｂ６はハロゲン原子、ニトロおよびシアノから選ばれる置換基で置換された２−ニトロフェニル基または２−シアノフェニル基を、Ｚ６はエチル基，イソプロピル基、シクロプロピル基、メトキシ基、エトキシ基またはイソプロポキシ基を示す〕で表される化合物またはその塩と、他の農薬活性成分を組み合わせて施用するための農園芸用組成物。
【請求項２６】 式（ＶＩ）で表される化合物またはその塩と、他の農薬活性成分とを含有する請求項２５記載の農園芸用組成物。
【請求項２７】 式（ＶＩ）で表される化合物またはその塩を含有する組成物と、他の農薬活性成分を含有する組成物を組み合わせることを特徴とする請求項２５記載の農園芸用組成物。
【請求項２８】 他の農薬活性成分が殺虫性成分である請求項１〜２７いずれか１項記載の農園芸用組成物。
【請求項２９】 他の農薬活性成分が殺菌性成分である請求項１〜２７いずれか１項記載の農園芸用組成物。
【請求項３０】 他の農薬活性成分が殺菌性成分および殺虫性成分である請求項１〜２７いずれか１項記載の農園芸用組成物。
【請求項３１】 殺菌性成分が、エポキシコナゾール、フルシラゾール、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビンおよびイプロバリカルブから選ばれる１種以上である請求項２９または３０記載の農園芸用組成物。
【請求項３２】 ４'−クロロ−Ｎ−エチル−２'−ニトロ−ｐ−トルエンスルホンアニリドまたはその塩およびエポキシコナゾールを含有する農園芸用殺微生物組成物。
【請求項３３】 ４'−クロロ−Ｎ−エチル−２'−ニトロ−ｐ−トルエンスルホンアニリドまたはその塩およびフルシラゾールを含有する農園芸用殺微生物組成物。
【請求項３４】 ４'−クロロ−Ｎ−エチル−２'−ニトロ−ｐ−トルエンスルホンアニリドまたはその塩およびピコキシストロビンを含有する農園芸用殺微生物組成物。
【請求項３５】 ４'−クロロ−Ｎ−エチル−２'−ニトロ−ｐ−トルエンスルホンアニリドまたはその塩およびピラクロストロビンを含有する農園芸用殺微生物組成物。
【請求項３６】 ４'−クロロ−Ｎ−エチル−２'−ニトロ−ｐ−トルエンスルホンアニリドまたはその塩およびトリフロキシストロビンを含有する農園芸用殺微生物組成物。
【請求項３７】 ４'−クロロ−Ｎ−エチル−２'−ニトロ−ｐ−トルエンスルホンアニリドまたはその塩およびイプロバリカルブを含有する農園芸用殺微生物組成物。
【請求項３８】 式（Ｉ）〜式（ＶＩ）で表される化合物またはその塩の少なくとも１種と、他の農薬活性成分を組み合わせて用いることを特徴とする式（I）〜式（ＶＩ）で表される化合物またはその塩の殺微生物効果を増強させる方法。
【請求項３９】 式（I）〜式（ＶＩ）で表される化合物またはその塩の少なくとも１種と、他の農薬活性成分を組み合わせて用いることを特徴とするその他の農薬活性成分の殺微生物または殺虫効果を増強させる方法。
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【発明の詳細な説明】【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、農園芸用殺微生物剤として有用なスルホンアミド誘導体またはその塩と、他の農薬活性成分とを組み合わせて施用するための農園芸用組成物およびに関する。また、本発明は、該スルホンアミド誘導体あるいは、他の農薬活性成分の殺微生物、殺虫効果を増強させる方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来から多数の殺微生物活性を有する化合物が合成され、農園芸用殺微生物剤として使用されることにより農作物の安定供給に寄与している。しかし、限られた範囲の化合物が多用されてきたため、薬剤抵抗性の微生物が発生し、問題となっていることは周知である。また、化学物質の安全性、環境に対する影響への要求の高まりから、より安全な農園芸用殺微生物剤の開発が望まれている。このため、新規な殺微生物活性を有する化合物の探索研究が行われてきている。スルホンアミド誘導体についてもその生物または化学的性質が注目され、多数の化合物が今日まで合成されてきている。しかしながら、そのほとんどは合成中間体、医薬品、化学反応の解明のために合成した化合物、または試薬類である。殺微生物剤に関係するスルホンアミド誘導体としては、特開昭６１−２８６３６６号公報、特開昭６２−１９０１０４、特開昭６３−２３９２６４号公報、特開昭６３−２３８００６号公報、特開昭６３−３０７８５１号公報、特開平１−１５６９５２号公報、J. Med. Chem. 1983, 26, 1741、ＤＥ１９７２５４４７、ＵＳ４９０６６５０などが報告されている。しかしながら、人畜、天敵、環境に対する影響が小さく安全で、薬剤抵抗性微生物に対しても優れた防除効果を有するスルホンアミド誘導体は未だ開発されていない。このような事情に鑑み、本出願人においては、優れた殺微生物活性を有する農園芸用殺微生物剤を見出すために、長年鋭意研究を続けてきた結果、式（Ｉ０）
【０００３】
【化２５】
〔式中、Ａ０は(1)置換されていてもよいアリール基または(2)置換されていてもよい複素環基を、Ｘ０は(1)化学結合、(2)置換されていてもよいメチレン基または(3)置換されていてもよいビニレン基を、Ｂ０は置換されていてもよい複素環基または置換されていてもよいアリール基を、Ｚ０は(1)置換されていてもよい炭化水素基、(2)置換されていてもよいアシル基、(3)ホルミル基、(4)置換されていてもよいアミノ基、(5)−Ｎ＝ＣＲ１Ｒ２（Ｒ１およびＲ２はそれぞれ水素原子または置換されていてもよい炭化水素基を示す）で表される基、(6)環状アミノ基、(7)−ＯＲ３（Ｒ３は水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよいアシル基、ホルミル基または置換されていてもよいアルキルスルホニル基を示す）で表される基または(8)−Ｓ（Ｏ）ｎＲ４（ｎは０〜２の整数を、Ｒ４は水素原子または置換されていてもよい炭化水素基を示す）で表される基を示す〕で表される化合物（以下、化合物（Ｉ０）と略称する場合がある）またはその塩、なかでも後記する化合物(I)〜(V)またはその塩が意外にも非常に強い殺微生物作用を有し、しかも人畜、魚類、天敵に対する毒性が低いことを見出し、既に、特許出願した（特開２００１−２６５０６号）。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、人畜、天敵、環境に対する影響が小さく安全で、薬剤抵抗性微生物に対しても優れた防除効果を有するスルホンアミド誘導体を含有する農園芸用組成物を提供すると共に、スルホンアミド誘導体の優れた殺微生物活性をさらに増強することを目的とする。
【０００５】
【問題を解決するための手段】上記のごとく、式（Ｉ０）で表される化合物またはその塩、とりわけ、後記する化合物(I)〜(ＶＩ)またはその塩が意外にも非常に強い殺微生物作用を有し、しかも人畜、魚類、天敵に対する毒性が低いことが判明し、これらの知見に基づいてさらに鋭意研究を重ねた結果、これらの化合物と他の農薬活性成分とを組み合わせることにより、式（Ｉ０）で表される化合物またはその塩の殺微生物作用が増強されることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】すなわち、本発明は、〔１〕式（I）
【化２６】
〔式中、Ａ１は(1)置換されていてもよいアリール基または(2)置換されていてもよい複素環基を、Ｘ１は(1)化学結合、(2)置換されていてもよいメチレン基または(3)置換されていてもよいビニレン基を、Ｂ１は置換されていてもよい５員複素環基（但し、イソキサゾリル基を除く。）または置換されていてもよい縮合複素環基を、Ｚ１は(1)置換されていてもよい炭化水素基、(2)置換されていてもよいアシル基、(3)ホルミル基、(4)置換されていてもよいアミノ基、(5)−Ｎ＝ＣＲ１Ｒ２（Ｒ１およびＲ２はそれぞれ水素原子または置換されていてもよい炭化水素基を示す）で表される基、(6)環状アミノ基、(7)−ＯＲ３（Ｒ３は水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよいアシル基、ホルミル基または置換されていてもよいアルキルスルホニル基を示す）で表される基または(8)−Ｓ（Ｏ）ｎＲ４（ｎは０〜２の整数を、Ｒ４は水素原子または置換されていてもよい炭化水素基を示す）で表される基を示す〕で表される化合物またはその塩と、他の農薬活性成分を組み合わせて施用するための農園芸用組成物、〔２〕式（I）で表される化合物またはその塩と、他の農薬活性成分とを含有する上記〔I〕記載の農園芸用組成物、〔３〕式（I）で表される化合物またはその塩を含有する組成物と、他の農薬活性成分を含有する組成物を組み合わせることを特徴とする上記〔１〕記載の農園芸用組成物、〔４〕Ｂ１が、炭素原子以外の環構成原子が窒素原子および硫黄原子から選ばれるヘテロ原子である置換されていてもよい５員複素環基、または置換されていてもよい縮合複素環基である上記〔１〕〜〔３〕いずれか１項記載の農園芸用組成物、〔５〕Ａ１が、(1)(i)ハロゲン、ヒドロキシ、イミノ、ヒドロキシイミノ、Ｃ１−４アルコキシイミノ、ヒドラゾノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルヒドラゾノおよびＣ１−４アルキルチオから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基、(ii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルキル基、(iii)ハロゲン、シアノおよびニトロから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ２−４アルケニル基、(iv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルケニル基、(v)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ２−４アルキニル基、(vi)ヒドロキシ基、(vii)ハロゲンおよびＣ１−４アルコキシから選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ基、(viii)ホルミルオキシ基、(ix)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニルオキシ基、(x)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニルオキシ基、(xi)メルカプト基、(xii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルチオ基、(xiii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニルチオ基、(xiv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニルチオ基、(xv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルフィニル基、(xvi)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルホニル基、(xvii)スルファモイル基、(xviii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルスルファモイル基、【０００７】(xix)【化２７】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xx)Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルコキシ、ホルミルオキシ、Ｃ１−４アルキル−カルボニルオキシ、ホルミルおよびＣ１−４アルキル−カルボニルから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいアミノ基、(xxi)３〜６員の環状アミノ基、(xxii)ホルミル基、(xxiii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニル基、(xxiv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニル基、(xxv)Ｃ１−４アルキルチオ−カルボニル基、(xxvi)Ｃ１−４アルコキシ−チオカルボニル基、(xxvii)Ｃ１−４アルキルチオ−チオカルボニル基、(xxviii)カルバモイル基、(xxix)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルカルバモイル基、(xxx)【化２８】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xxxi)チオカルバモイル基、(xxxii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−チオカルバモイル基、(xxxiii)【化２９】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xxxiv)ハロゲン原子、(xxxv)カルボキシル基、(xxxvi)チオシアナト基、(xxxvii)イソチオシアナト基、(xxxviii)シアノ基、(xxxix)イソシアノ基、(xl)アジド基、(xli)ニトロソ基、(xlii)ニトロ基、(xliii)アゾシアノ基、(xliv)アゾキシシアノ基および(xlv)スルホ基からなる置換基群（Ｔ）から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ６−１４アリール基または(2)上記置換基群（Ｔ）から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよい複素環基を、Ｘ１が、(1)化学結合、(2)Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、ハロゲン原子およびシアノから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいメチレン基または(3)Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、ハロゲン原子およびシアノから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいビニレン基を、Ｂ１が、(1)上記置換基群（Ｔ）から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよい、炭素原子以外の環構成原子が窒素原子および硫黄原子から選ばれるヘテロ原子である５員複素環基または(2)上記置換基群（Ｔ）から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよい、５〜６員複素環とベンゼン環もしくは５〜６員複素環と５〜６員複素環とが形成する縮合複素環基を、【０００８】Ｚ１が、(1)(i)(a)ハロゲン、(b)アミノ、(c)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(d)ヒドロキシ、(e)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(f)メルカプト、(g)Ｃ１−４アルキルチオ、(h)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(i)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(j)シアノ、(k)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(l)カルバモイルおよび(m)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ１−６アルキル基、(ii)(a)ハロゲン、(b)アミノ、(c)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(d)ヒドロキシ、(e)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(f)メルカプト、(g)Ｃ１−４アルキルチオ、(h)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(i)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(j)シアノ、(k)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(l)カルバモイルおよび(m)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ２−６アルケニル基、(iii)(a)ハロゲン、(b)アミノ、(c)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(d)ヒドロキシ、(e)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(f)メルカプト、(g)Ｃ１−４アルキルチオ、(h)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(i)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(j)シアノ、(k)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(l)カルバモイルおよび(m)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ２−６アルキニル基、(iv)(a)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル、(b)ハロゲン、(c)アミノ、(d)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(e)ヒドロキシ、(f)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(g)メルカプト、(h)Ｃ１−４アルキルチオ、(i)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(j)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(k)シアノ、(l)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(m)カルバモイルおよび(n)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルキル基、(v)(a)ハロゲン、(b)アミノ、(c)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(d)ヒドロキシ、(e)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(f)メルカプト、(g)Ｃ１−４アルキルチオ、(h)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(i)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(j)シアノ、(k)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(l)カルバモイルおよび(m)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ３−６アルカジエニル基および(vi)(a)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル、(b)ハロゲン、(c)アミノ、(d)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(e)ヒドロキシ、(f)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(g)メルカプト、(h)Ｃ１−４アルキルチオ、(i)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(j)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(k)シアノ、(l)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(m)カルバモイルおよび(n)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ６−１４アリール基から選ばれる炭化水素基、(2)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよい、(i)Ｃ１−４アルキル−カルボニル、(ii)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(iii)Ｃ１−４アルキルチオ−カルボニル、(iv)Ｃ１−４アルコキシ−チオカルボニル、(v)Ｃ１−４アルキルチオ−チオカルボニル、(vi)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルおよび(vii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−チオカルバモイルから選ばれるアシル基、(3)ホルミル基、(4)(a)Ｃ１−４アルキル、(b)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニル、(c)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(d)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルおよび(e)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−チオカルバモイルから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいアミノ基、(5)−Ｎ＝ＣＲ１Ｒ２（Ｒ１およびＲ２はそれぞれ水素原子またはＣ１−４アルキル基を示す）で表される基、(6)３〜６員の環状アミノ基、(7)−ＯＲ３（Ｒ３は水素原子、ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基、ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニル基、ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニル基、ホルミル基またはハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルホニル基を示す）で表される基または(8)−Ｓ（Ｏ）ｎＲ４（ｎは０〜２の整数を、Ｒ４は(a)水素原子、(b)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基または(c)Ｃ１−４アルキルで１〜５個置換されていてもよいＣ６−１４アリール基を示す）で表される基を示す上記〔１〕〜〔３〕いずれか１項記載の農園芸用組成物、【０００９】〔６〕Ａ１がＣ１−４アルキル基で１〜３個置換されていてもよいＣ６−１４アリール基を、Ｘ１が化学結合を、Ｂ１がハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、シアノ、ハロゲンおよびニトロから選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよい、チエニル基、ピラゾリル基、イソチアゾリル基、イミダゾリル基、チアゾリル基、チアジアゾリル基、ジオキサインダニル基またはイミダゾピリジル基を、Ｚ１がＣ１−６アルキル基またはＣ１−４アルコキシ基を示す上記〔１〕〜〔３〕いずれか１項記載の農園芸用組成物、〔７〕式（II）
【化３０】
〔式中、Ａ２は(1)(i)ハロゲン、ヒドロキシ、イミノ、ヒドロキシイミノ、Ｃ１−４アルコキシイミノ、ヒドラゾノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルヒドラゾノおよびＣ１−４アルキルチオから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基、(ii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルキル基、(iii)ハロゲン、シアノおよびニトロから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ２−４アルケニル基、(iv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルケニル基、(v)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ２−４アルキニル基、(vi)ヒドロキシ基、(vii)ハロゲンおよびＣ１−４アルコキシから選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ基、(viii)ホルミルオキシ基、(ix)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニルオキシ基、(x)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニルオキシ基、(xi)メルカプト基、(xii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルチオ基、(xiii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニルチオ基、(xiv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニルチオ基、(xv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルフィニル基、(xvi)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルホニル基、(xvii)スルファモイル基、(xviii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルスルファモイル基、(xix)【化３１】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xx)Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルコキシ、ホルミルオキシ、Ｃ１−４アルキル−カルボニルオキシ、ホルミルおよびＣ１−４アルキル−カルボニルから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいアミノ基、(xxi)３〜６員の環状アミノ基、(xxii)ホルミル基、(xxiii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニル基、(xxiv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニル基、(xxv)Ｃ１−４アルキルチオ−カルボニル基、(xxvi)Ｃ１−４アルコキシ−チオカルボニル基、(xxvii)Ｃ１−４アルキルチオ−チオカルボニル基、(xxviii)カルバモイル基、(xxix)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルカルバモイル基、(xxx)【化３２】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xxxi)チオカルバモイル基、(xxxii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−チオカルバモイル基、(xxxiii)【化３３】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xxxiv)ハロゲン原子、(xxxv)カルボキシル基、(xxxvi)チオシアナト基、(xxxvii)イソチオシアナト基、(xxxviii)シアノ基、(xxxix)イソシアノ基、(xl)アジド基、(xli)ニトロソ基、(xlii)ニトロ基、(xliii)アゾシアノ基および(xliv)スルホ基からなる置換基群（Ｔ'）から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいアリール基または(2)置換されていてもよい複素環基を、Ｘ２は(1)化学結合、(2)置換されていてもよいメチレン基または(3)置換されていてもよいビニレン基を、Ｂ２は置換されていてもよいアリール基を、Ｚ２は(1)モノ−もしくはジ−Ｃ１−６アルキルアミノ、ヒドロキシ、ハロゲン、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ１−６アルコキシ−カルボニル、Ｃ１−６アルキルチオおよびシアノから選ばれる置換基で置換されていてもよいアルキル基、(2)ビニル基、(3)アリル基、(4)プロパジエニル基、(5)置換されていてもよいアルキニル基、(6)置換されていてもよいシクロアルキル基、(7)置換されていてもよいアリール基、(8)置換されていてもよいアシル基、(9)ホルミル基、(10)置換されていてもよいアミノ基、(11)−Ｎ＝ＣＲ１Ｒ２（Ｒ１およびＲ２はそれぞれ水素原子または置換されていてもよい炭化水素基を示す）で表される基、(12)環状アミノ基、(13)−ＯＲ３（Ｒ３は水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよいアシル基、ホルミル基または置換されていてもよいアルキルスルホニル基を示す）で表される基、または(14)−Ｓ（Ｏ）ｎＲ４（ｎは０〜２の整数を、Ｒ４は水素原子または置換されていてもよい炭化水素基を示す）で表される基を示す〕で表される化合物またはその塩と、他の農薬活性成分を組み合わせて施用するための農園芸用組成物、〔８〕式（ＩＩ）で表される化合物またはその塩と、他の農薬活性成分とを含有する上記〔７〕記載の農園芸用組成物、〔９〕式（ＩＩ）で表される化合物またはその塩を含有する組成物と、他の農薬活性成分を含有する組成物を組み合わせることを特徴とする上記〔７〕記載の農園芸用組成物、〔１０〕Ａ２が、(1)(i)ハロゲン、ヒドロキシ、イミノ、ヒドロキシイミノ、Ｃ１−４アルコキシイミノ、ヒドラゾノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルヒドラゾノおよびＣ１−４アルキルチオから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基、(ii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルキル基、(iii)ハロゲン、シアノおよびニトロから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ２−４アルケニル基、(iv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルケニル基、(v)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ２−４アルキニル基、(vi)ヒドロキシ基、(vii)ハロゲンおよびＣ１−４アルコキシから選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ基、(viii)ホルミルオキシ基、(ix)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニルオキシ基、(x)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニルオキシ基、(xi)メルカプト基、(xii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルチオ基、(xiii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニルチオ基、(xiv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニルチオ基、(xv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルフィニル基、(xvi)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルホニル基、(xvii)スルファモイル基、(xviii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルスルファモイル基、【００１０】(xix)【化３４】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xx)Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルコキシ、ホルミルオキシ、Ｃ１−４アルキル−カルボニルオキシ、ホルミルおよびＣ１−４アルキル−カルボニルから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいアミノ基、(xxi)３〜６員の環状アミノ基、(xxii)ホルミル基、(xxiii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニル基、(xxiv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニル基、(xxv)Ｃ１−４アルキルチオ−カルボニル基、(xxvi)Ｃ１−４アルコキシ−チオカルボニル基、(xxvii)Ｃ１−４アルキルチオ−チオカルボニル基、(xxviii)カルバモイル基、(xxix)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルカルバモイル基、(xxx)【化３５】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xxxi)チオカルバモイル基、(xxxii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−チオカルバモイル基、(xxxiii)【化３６】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xxxiv)ハロゲン原子、(xxxv)カルボキシル基、(xxxvi)チオシアナト基、(xxxvii)イソチオシアナト基、(xxxviii)シアノ基、(xxxix)イソシアノ基、(xl)アジド基、(xli)ニトロソ基、(xlii)ニトロ基、(xliii)アゾシアノ基および(xliv)スルホ基からなる置換基群（Ｔ'）から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ６−１４アリール基または(2)(i)ハロゲン、ヒドロキシ、イミノ、ヒドロキシイミノ、Ｃ１−４アルコキシイミノ、ヒドラゾノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルヒドラゾノおよびＣ１−４アルキルチオから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基、(ii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルキル基、(iii)ハロゲン、シアノおよびニトロから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ２−４アルケニル基、(iv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルケニル基、(v)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ２−４アルキニル基、(vi)ヒドロキシ基、(vii)ハロゲンおよびＣ１−４アルコキシから選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ基、(viii)ホルミルオキシ基、(ix)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニルオキシ基、(x)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニルオキシ基、(xi)メルカプト基、(xii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルチオ基、(xiii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニルチオ基、(xiv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニルチオ基、(xv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルフィニル基、(xvi)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルホニル基、(xvii)スルファモイル基、(xviii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルスルファモイル基、【００１１】(xix)【化３７】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xx)Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルコキシ、ホルミルオキシ、Ｃ１−４アルキル−カルボニルオキシ、ホルミルおよびＣ１−４アルキル−カルボニルから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいアミノ基、(xxi)３〜６員の環状アミノ基、(xxii)ホルミル基、(xxiii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニル基、(xxiv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニル基、(xxv)Ｃ１−４アルキルチオ−カルボニル基、(xxvi)Ｃ１−４アルコキシ−チオカルボニル基、(xxvii)Ｃ１−４アルキルチオ−チオカルボニル基、(xxviii)カルバモイル基、(xxix)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルカルバモイル基、(xxx)【化３８】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xxxi)チオカルバモイル基、(xxxii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−チオカルバモイル基、(xxxiii)【化３９】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xxxiv)ハロゲン原子、(xxxv)カルボキシル基、(xxxvi)チオシアナト基、(xxxvii)イソチオシアナト基、(xxxviii)シアノ基、(xxxix)イソシアノ基、(xl)アジド基、(xli)ニトロソ基、(xlii)ニトロ基、(xliii)アゾシアノ基、(xliv)アゾキシシアノ基および(xlv)スルホ基からなる置換基群（Ｔ）から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよい複素環基を、Ｘ２が、(1)化学結合、(2)Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、ハロゲン原子およびシアノから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいメチレン基または(3)Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、ハロゲン原子およびシアノから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいビニレン基を、Ｂ２が、上記置換基群（Ｔ）から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ６−１４アリール基を、【００１２】Ｚ２が、(1)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、ヒドロキシ、ハロゲン、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、Ｃ１−４アルキルチオおよびシアノから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ１−６アルキル基、(2)ビニル基、(3)アリル基、(4)プロパジエニル基、(5)(a)ハロゲン、(b)アミノ、(c)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(d)ヒドロキシ、(e)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(f)メルカプト、(g)Ｃ１−４アルキルチオ、(h)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(i)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(j)シアノ、(k)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(l)カルバモイルおよび(m)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ２−６アルキニル基、(6)(a)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル、(b)ハロゲン、(c)アミノ、(d)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(e)ヒドロキシ、(f)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(g)メルカプト、(h)Ｃ１−４アルキルチオ、(i)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(j)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(k)シアノ、(l)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(m)カルバモイルおよび(n)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルキル基、(7)(a)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル、(b)ハロゲン、(c)アミノ、(d)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(e)ヒドロキシ、(f)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(g)メルカプト、(h)Ｃ１−４アルキルチオ、(i)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(j)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(k)シアノ、(l)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(m)カルバモイルおよび(n)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ６−１４アリール基、(8)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよい、(i)Ｃ１−４アルキル−カルボニル、(ii)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(iii)Ｃ１−４アルキルチオ−カルボニル、(iv)Ｃ１−４アルコキシ−チオカルボニル、(v)Ｃ１−４アルキルチオ−チオカルボニル、(vi)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルおよび(vii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−チオカルバモイルから選ばれるアシル基、(9)ホルミル基、(10)(a)Ｃ１−４アルキル、(b)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニル、(c)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(d)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルおよび(e)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−チオカルバモイルから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいアミノ基、(11)−Ｎ＝ＣＲ１Ｒ２（Ｒ１およびＲ２はそれぞれ水素原子またはＣ１−４アルキル基を示す）で表される基、(12)３〜６員の環状アミノ基、(13)−ＯＲ３（Ｒ３は水素原子、ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基、ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニル基、ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニル基、ホルミル基またはハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルホニル基を示す）で表される基または(14)−Ｓ（Ｏ）ｎＲ４（ｎは０〜２の整数を、Ｒ４は(a)水素原子、(b)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基または(c)Ｃ１−４アルキルで１〜５個置換されていてもよいＣ６−１４アリール基を示す）で表される基を示す上記〔７〕〜〔９〕記載いずれか１項記載の農園芸用組成物、【００１３】〔１１〕Ａ２が、(1)(i)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基、(ii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ基、(iii)Ｃ１−４アルキル−カルボニルで１もしくは２個置換されていてもよいアミノ基、(iv)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル基、(v)ハロゲン原子、(vi)シアノ基および(vii)ニトロ基から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ６−１４アリール基または(2)(i)Ｃ１−４アルキル基、(ii)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル基、(iii)カルバモイル基、(iv)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルカルバモイル基、(v)Ｃ１−４アルキルスルホニル基、(vi)ハロゲン原子、(vii)カルボキシル基および(viii)シアノ基から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよい、チエニル基、トリアゾリル基、イミダゾリル基、イソキサゾリル基、ピラゾリル基、ピリジル基、キノリル基、ベンゾチアジアゾリル基、イミダゾチアゾリル基またはイミダゾピリジル基を、Ｘ２が(1)化学結合、(2)Ｃ１−４アルキルで１もしくは２個置換されていてもよいメチレン基または(3)Ｃ１−４アルキルで１もしくは２個置換されていてもよいビニレン基を、【００１４】Ｂ２が(1)ハロゲン、ヒドロキシ、イミノ、ヒドロキシイミノ、Ｃ１−４アルコキシイミノ、ヒドラゾノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルヒドラゾノおよびＣ１−４アルキルチオから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基、(2)Ｃ２−４アルキニル基、(3)ヒドロキシ基、(4)ハロゲンおよびＣ１−４アルコキシから選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ基、(5)Ｃ１−４アルキル−カルボニルオキシ基、(6)Ｃ１−４アルキルチオ基、(7)Ｃ１−４アルキルスルフィニル基、(8)Ｃ１−４アルキルスルホニル基、(9)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルスルファモイル基、(10)アミノ基、(11)ホルミル基、(12)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル基、(13)カルバモイル基、(14)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルカルバモイル基、(15)チオカルバモイル基、(16)ハロゲン原子、(17)カルボキシル基、(18)チオシアナト基、(19)シアノ基、(20)ニトロソ基および(21)ニトロ基から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ６−１４アリール基を、Ｚ２が(1)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、ヒドロキシ、ハロゲン、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、Ｃ１−４アルキルチオおよびシアノから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ１−６アルキル基、(2)ビニル基、(3)アリル基、(4)プロパジエニル基、(5)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ２−６アルキニル基、(6)Ｃ３−６シクロアルキル基、(7)Ｃ６−１４アリール基、(8)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニル、(9)Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキル−カルボニルおよびＣ１−４アルコキシ−カルボニルから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいアミノ基、(10)−Ｎ＝ＣＲ１Ｒ２（Ｒ１およびＲ２はそれぞれＣ１−４アルキル基を示す）で表される基、(11)−ＯＲ３（Ｒ３はＣ１−４アルキル基またはＣ１−４アルキル−カルボニル基を示す）で表される基または(12)−Ｓ（Ｏ）ｎＲ４（ｎは０〜２の整数を、Ｒ４は(a)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基または(b)Ｃ１−４アルキルで１〜５個置換されていてもよいＣ６−１４アリール基を示す）で表される基を示す上記〔７〕〜〔９〕いずれか１項記載の農園芸用組成物、【００１５】〔１２〕Ａ２が、Ｃ１−４アルキル基、ハロゲンおよびシアノから選ばれる置換基で１〜３個置換されていてもよいフェニル基を、Ｘ２が化学結合を、Ｂ２が、（1)ハロゲンで１〜３個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基、(2)Ｃ１−４アルコキシ基、(3)Ｃ１−４アルキルチオ基、(4)チオカルバモイル基、(5)ハロゲン原子、(6)シアノ基および(7)ニトロ基から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいフェニル基を、Ｚ２が、(1)Ｃ１−４アルコキシで１〜３個置換されていてもよいＣ１−６アルキル基、(2)Ｃ３−６シクロアルキル基、(3)アリル基または(4)Ｃ１−４アルコキシ基を示す上記〔７〕〜〔９〕いずれか１項記載の農園芸用組成物、〔１３〕化合物またはその塩が４'−クロロ−Ｎ−エチル−２'−ニトロ−ｐ−トルエンスルホンアニリド、２',４'−ジニトロ−Ｎ−エチル−ｐ−トルエンスルホンアニリド、２',４'−ジシアノ−Ｎ−エチル−ｐ−トルエンスルホンアニリド、４'−クロロ−Ｎ−イソプロピル−２'−ニトロ−ｐ−トルエンスルホンアニリド、４'−フルオロ−Ｎ−イソプロピル−２'−ニトロ−ｐ−トルエンスルホンアニリド、４'−シアノ−Ｎ−イソプロピル−２'−ニトロ−ｐ−トルエンスルホンアニリド、４'−クロロ−Ｎ−イソプロピル−２'−シアノ−ｐ−トルエンスルホンアニリド、２',４'−ジニトロ−Ｎ−イソプロピル−ｐ−トルエンスルホンアニリド、４'−ニトロ−Ｎ−イソプロピル−２'−シアノ−ｐ−トルエンスルホンアニリド、２'−シアノ−Ｎ−メトキシ−４'−ニトロ−ｐ−トルエンスルホンアニリドもしくは２'，４'−ジニトロ−Ｎ−メトキシ−ｐ−トルエンスルホンアニリドまたはその塩である上記〔７〕〜〔９〕いずれか１項記載の農園芸用組成物、【００１６】〔１４〕式（III）
【化４０】
〔式中、Ａ３は(1)置換されていてもよいアリール基または(2)置換されていてもよい複素環基を、Ｘ３は(1)化学結合、(2)置換されていてもよいメチレン基または(3)置換されていてもよいビニレン基を、Ｂ３は(i)ハロゲン、ヒドロキシ、イミノ、ヒドロキシイミノ、Ｃ１−４アルコキシイミノ、ヒドラゾノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルヒドラゾノおよびＣ１−４アルキルチオから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基、(ii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルキル基、(iii)ハロゲン、シアノおよびニトロから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ２−４アルケニル基、(iv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルケニル基、(v)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ２−４アルキニル基、(vi)ヒドロキシ基、(vii)ハロゲンおよびＣ１−４アルコキシから選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ基、(viii)ホルミルオキシ基、(ix)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニルオキシ基、(x)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニルオキシ基、(xi)メルカプト基、(xii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルチオ基、(xiii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニルチオ基、(xiv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニルチオ基、(xv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルフィニル基、(xvi)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルホニル基、(xvii)スルファモイル基、(xviii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルスルファモイル基、(xix)【化４１】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xx)Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルコキシ、ホルミルオキシ、Ｃ１−４アルキル−カルボニルオキシ、ホルミルおよびＣ１−４アルキル−カルボニルから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいアミノ基、(xxi)３〜６員の環状アミノ基、(xxii)ホルミル基、(xxiii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニル基、(xxiv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニル基、(xxv)Ｃ１−４アルキルチオ−カルボニル基、(xxvi)Ｃ１−４アルコキシ−チオカルボニル基、(xxvii)Ｃ１−４アルキルチオ−チオカルボニル基、(xxviii)カルバモイル基、(xxix)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルカルバモイル基、【００１７】(xxx)【化４２】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xxxi)チオカルバモイル基、(xxxii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−チオカルバモイル基、(xxxiii)【化４３】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xxxiv)ハロゲン原子、(xxxv)カルボキシル基、(xxxvi)チオシアナト基、(xxxvii)イソチオシアナト基、(xxxviii)シアノ基、(xxxix)イソシアノ基、(xl)アジド基、(xli)ニトロソ基、(xlii)ニトロ基、(xliii)アゾシアノ基、(xliv)アゾキシシアノ基および(xlv)スルホ基からなる置換基群（Ｔ）から選ばれる置換基を有する６員複素環基を、Ｚ３は(1)置換されていてもよい炭化水素基、(2)置換されていてもよいアシル基、(3)ホルミル基、(4)置換されていてもよいアミノ基、(5)−Ｎ＝ＣＲ１Ｒ２（Ｒ１およびＲ２はそれぞれ水素原子または置換されていてもよい炭化水素基を示す）で表される基、(6)環状アミノ基、(7)−ＯＲ３（Ｒ３は水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよいアシル基、ホルミル基または置換されていてもよいスルホニル基を示す）で表される基または(8)−Ｓ（Ｏ）ｎＲ４（ｎは０〜２の整数を、Ｒ４は水素原子または置換されていてもよい炭化水素基を示す）で表される基を示す〕で表される化合物またはその塩と、他の農薬活性成分を組み合わせて施用するための農園芸用組成物、【００１８】〔１５〕式（ＩＩＩ）で表される化合物またはその塩と、他の農薬活性成分とを含有する上記〔１４〕記載の農園芸用組成物、〔１６〕式（ＩＩＩ）で表される化合物またはその塩を含有する組成物と、他の農薬活性成分を含有する組成物を組み合わせることを特徴とする上記〔１４〕記載の農園芸用組成物、〔１７〕Ａ３が、(1)(i)ハロゲン、ヒドロキシ、イミノ、ヒドロキシイミノ、Ｃ１−４アルコキシイミノ、ヒドラゾノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルヒドラゾノおよびＣ１−４アルキルチオから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基、(ii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルキル基、(iii)ハロゲン、シアノおよびニトロから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ２−４アルケニル基、(iv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルケニル基、(v)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ２−４アルキニル基、(vi)ヒドロキシ基、(vii)ハロゲンおよびＣ１−４アルコキシから選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ基、(viii)ホルミルオキシ基、(ix)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニルオキシ基、(x)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニルオキシ基、(xi)メルカプト基、(xii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルチオ基、(xiii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニルチオ基、(xiv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニルチオ基、(xv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルフィニル基、(xvi)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルホニル基、(xvii)スルファモイル基、(xviii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルスルファモイル基、(xix)【化４４】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xx)Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルコキシ、ホルミルオキシ、Ｃ１−４アルキル−カルボニルオキシ、ホルミルおよびＣ１−４アルキル−カルボニルから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいアミノ基、(xxi)３〜６員の環状アミノ基、(xxii)ホルミル基、(xxiii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニル基、(xxiv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニル基、(xxv)Ｃ１−４アルキルチオ−カルボニル基、(xxvi)Ｃ１−４アルコキシ−チオカルボニル基、(xxvii)Ｃ１−４アルキルチオ−チオカルボニル基、(xxviii)カルバモイル基、(xxix)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルカルバモイル基、【００１９】(xxx)【化４５】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xxxi)チオカルバモイル基、(xxxii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−チオカルバモイル基、(xxxiii)【化４６】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基を示す）で表される基、(xxxiv)ハロゲン原子、(xxxv)カルボキシル基、(xxxvi)チオシアナト基、(xxxvii)イソチオシアナト基、(xxxviii)シアノ基、(xxxix)イソシアノ基、(xl)アジド基、(xli)ニトロソ基、(xlii)ニトロ基、(xliii)アゾシアノ基、(xliv)アゾキシシアノ基および(xlv)スルホ基からなる置換基群（Ｔ）から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ６−１４アリール基または(2)上記置換基群（Ｔ）から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよい複素環基を、Ｘ３が、(1)化学結合、(2)Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、ハロゲン原子およびシアノから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいメチレン基または(3)Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、ハロゲン原子およびシアノから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいビニレン基を、Ｂ３が、上記置換基群（Ｔ）から選ばれる１〜５個の置換基で置換された６員複素環基を、【００２０】Ｚ３が、(1)(i)(a)ハロゲン、(b)アミノ、(c)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(d)ヒドロキシ、(e)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(f)メルカプト、(g)Ｃ１−４アルキルチオ、(h)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(i)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(j)シアノ、(k)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(l)カルバモイルおよび(m)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ１−６アルキル基、(ii)(a)ハロゲン、(b)アミノ、(c)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(d)ヒドロキシ、(e)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(f)メルカプト、(g)Ｃ１−４アルキルチオ、(h)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(i)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(j)シアノ、(k)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(l)カルバモイルおよび(m)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ２−６アルケニル基、(iii)(a)ハロゲン、(b)アミノ、(c)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(d)ヒドロキシ、(e)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(f)メルカプト、(g)Ｃ１−４アルキルチオ、(h)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(i)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(j)シアノ、(k)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(l)カルバモイルおよび(m)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ２−６アルキニル基、(iv)(a)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル、(b)ハロゲン、(c)アミノ、(d)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(e)ヒドロキシ、(f)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(g)メルカプト、(h)Ｃ１−４アルキルチオ、(i)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(j)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(k)シアノ、(l)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(m)カルバモイルおよび(n)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルキル基、(v)(a)ハロゲン、(b)アミノ、(c)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(d)ヒドロキシ、(e)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(f)メルカプト、(g)Ｃ１−４アルキルチオ、(h)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(i)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(j)シアノ、(k)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(l)カルバモイルおよび(m)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ３−６アルカジエニル基および(vi)(a)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル、(b)ハロゲン、(c)アミノ、(d)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、(e)ヒドロキシ、(f)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(g)メルカプト、(h)Ｃ１−４アルキルチオ、(i)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(j)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(k)シアノ、(l)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(m)カルバモイルおよび(n)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ６−１４アリール基から選ばれる炭化水素基、(2)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよい、(i)Ｃ１−４アルキル−カルボニル、(ii)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(iii)Ｃ１−４アルキルチオ−カルボニル、(iv)Ｃ１−４アルコキシ−チオカルボニル、(v)Ｃ１−４アルキルチオ−チオカルボニル、(vi)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルおよび(vii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−チオカルバモイルから選ばれるアシル基、(3)ホルミル基、(4)(a)Ｃ１−４アルキル、(b)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニル、(c)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(d)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−カルバモイルおよび(e)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−チオカルバモイルから選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいアミノ基、(5)−Ｎ＝ＣＲ１Ｒ２（Ｒ１およびＲ２はそれぞれ水素原子またはＣ１−４アルキル基を示す）で表される基、(6)３〜６員の環状アミノ基、(7)−ＯＲ３（Ｒ３は水素原子、ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基、ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニル基、ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニル基、ホルミル基またはハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルホニル基を示す）で表される基または(8)−Ｓ（Ｏ）ｎＲ４（ｎは０〜２の整数を、Ｒ４は(a)水素原子、(b)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基または(c)Ｃ１−４アルキルで１〜５個置換されていてもよいＣ６−１４アリール基を示す）で表される基を示す上記〔１４〕〜〔１６〕いずれか１項記載の農園芸用組成物、【００２１】〔１８〕Ａ３がＣ１−４アルキルで１〜５個置換されていてもよいフェニル基またはＣ１−４アルキルで１もしくは２個置換されていてもよいイミダゾリル基を、Ｘ３が化学結合を、Ｂ３がハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ハロゲン、ニトロおよびシアノから選ばれる１〜５個の置換基で置換された、ピリジル基、ピリダジニル基またはピリミジニル基を、Ｚ３がＣ１−６アルキル基、Ｃ３−６シクロアルキル基またはＣ１−４アルコキシ基を示す上記〔１４〕〜〔１６〕いずれか１項記載の農園芸用組成物、〔１９〕式（IV）
【化４７】
〔式中、Ａ４は(1)置換されていてもよいアリール基または(2)置換されていてもよい複素環基を、Ｘ４は(1)化学結合、(2)置換されていてもよいメチレン基または(3)置換されていてもよいビニレン基を、Ｂ４はピリダジニル基またはピラジニル基を、Ｚ４は(1)置換されていてもよい炭化水素基、(2)置換されていてもよいアシル基、(3)ホルミル基、(4)置換されていてもよいアミノ基、(5)−Ｎ＝ＣＲ１Ｒ２（Ｒ１およびＲ２はそれぞれ水素原子または置換されていてもよい炭化水素基を示す）で表される基、(6)環状アミノ基、(7)−ＯＲ３（Ｒ３は水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよいアシル基、ホルミル基または置換されていてもよいスルホニル基を示す）で表される基または(8)−Ｓ（Ｏ）ｎＲ４（ｎは０〜２の整数を、Ｒ４は水素原子または置換されていてもよい炭化水素基を示す）で表される基を示す〕で表される化合物またはその塩と、他の農薬活性成分を組み合わせて施用するための農園芸用組成物、【００２２】〔２０〕式（ＩＶ）で表される化合物またはその塩と、他の農薬活性成分とを含有する上記〔１９〕記載の農園芸用組成物、〔２１〕式（ＩＶ）で表される化合物またはその塩を含有する組成物と、他の農薬活性成分を含有する組成物を組み合わせることを特徴とする上記〔１９〕記載の農園芸用組成物、〔２２〕式（V）
【化４８】
〔式中、Ａ５は４−メチルフェニル基を、Ｘ５は化学結合を、Ｂ５はピリジル基またはピリミジニル基を、Ｚ５はＣ１−４アルキル基を示す〕で表されると、他の農薬活性成分を組み合わせて施用するための農園芸用組成物、【００２３】〔２３〕式（Ｖ）で表される化合物またはその塩と、他の農薬活性成分とを含有する上記〔２２〕記載の農園芸用組成物、〔２４〕式（Ｖ）で表される化合物またはその塩を含有する組成物と、他の農薬活性成分を含有する組成物を組み合わせることを特徴とする上記〔２２〕記載の農園芸用組成物、〔２５〕(VI)【化４９】
〔式中、Ａ６はＣ１−４アルキル，ハロゲンおよびシアノから選ばれる置換基で置換されていてもよいフェニル基を、Ｘ６は化学結合を、Ｂ６はハロゲン原子、ニトロおよびシアノから選ばれる置換基で置換された２−ニトロフェニル基または２−シアノフェニル基を、Ｚ６はエチル基，イソプロピル基、シクロプロピル基、メトキシ基、エトキシ基またはイソプロポキシ基を示す〕で表される化合物またはその塩と、他の農薬活性成分を組み合わせて施用するための農園芸用組成物、〔２６〕式（ＶＩ）で表される化合物またはその塩と、他の農薬活性成分とを含有する上記〔２５〕記載の農園芸用組成物、〔２７〕式（ＶＩ）で表される化合物またはその塩を含有する組成物と、他の農薬活性成分を含有する組成物を組み合わせることを特徴とする上記〔２５〕記載の農園芸用組成物、〔２８〕他の農薬活性成分が殺虫性成分である上記〔１〕〜〔２７〕いずれか１項記載の農園芸用組成物、〔２９〕他の農薬活性成分が殺菌性成分である上記〔１〕〜〔２７〕いずれか１項記載の農園芸用組成物、〔３０〕他の農薬活性成分が殺菌性成分および殺虫性成分である上記〔１〕〜〔２７〕いずれか１項記載の農園芸用組成物、および〔３１〕殺菌性成分が、エポキシコナゾール、フルシラゾール、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビンおよびイプロバリカルブから選ばれる１種以上である上記〔２９〕または〔３０〕記載の農園芸用組成物を提供するものである。
【００２４】本発明の好ましい態様としては、〔３２〕４'−クロロ−Ｎ−エチル−２'−ニトロ−ｐ−トルエンスルホンアニリドまたはその塩およびエポキシコナゾールを含有する農園芸用殺微生物組成物、〔３３〕４'−クロロ−Ｎ−エチル−２'−ニトロ−ｐ−トルエンスルホンアニリドまたはその塩およびフルシラゾールを含有する農園芸用殺微生物組成物、〔３４〕４'−クロロ−Ｎ−エチル−２'−ニトロ−ｐ−トルエンスルホンアニリドまたはその塩およびピコキシストロビンを含有する農園芸用殺微生物組成物、〔３５〕４'−クロロ−Ｎ−エチル−２'−ニトロ−ｐ−トルエンスルホンアニリドまたはその塩およびピラクロストロビンを含有する農園芸用殺微生物組成物、〔３７〕４'−クロロ−Ｎ−エチル−２'−ニトロ−ｐ−トルエンスルホンアニリドまたはその塩およびトリフロキシストロビンを含有する農園芸用殺微生物組成物、および〔３８〕４'−クロロ−Ｎ−エチル−２'−ニトロ−ｐ−トルエンスルホンアニリドまたはその塩およびイプロバリカルブを含有する農園芸用殺微生物組成物が挙げられる。
【００２５】また、本発明は、〔３９〕式（Ｉ）〜式（ＶＩ）で表される化合物またはその塩の少なくとも１種と、他の農薬活性成分を組み合わせて用いることを特徴とする式（Ｉ）〜式（ＶＩ）で表される化合物またはその塩の殺微生物効果を増強させる方法、および〔４０〕式（Ｉ）〜式（ＶＩ）で表される化合物またはその塩の少なくとも１種と、他の農薬活性成分を組み合わせて用いることを特徴とするその他の農薬活性成分の殺微生物または殺虫効果を増強させる方法も提供する。
【００２６】
【発明の実施の形態】スルホンアミド誘導体である化合物（Ｉ０）は、光学活性体、ジアステレオマーおよび／または幾何異性体が存在する場合があるが、本発明はそれら各々の異性体およびそれらの異性体の混合物を包含する。Ａ０における「置換されていてもよいアリール基」におけるアリール基としてはフェニル、ナフチル（例、１−ナフチル、２−ナフチル）などのＣ６−１４アリール基が挙げられる。該アリール基の置換基としては、(1)(i)ハロゲン、ヒドロキシ、イミノ、ヒドロキシイミノ、Ｃ１−４アルコキシイミノ（例、メトキシイミノ、エトキシイミノ）、ヒドラゾノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルヒドラゾノ（例、メチルヒドラゾノ、エチルヒドラゾノ、ジメチルヒドラゾノ）およびＣ１−４アルキルチオ（例、メチルチオ、エチルチオ、n-プロピルチオ、イソプロピルチオ、n-ブチルチオ、sec-ブチルチオ、イソブチルチオ、tert-ブチルチオ）から選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル基（例、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、sec-ブチル、イソブチル、tert-ブチル）、(ii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル）、(iii)ハロゲン、シアノおよびニトロから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ２−４アルケニル基（例、ビニル、アリル、プロペニル、イソプロペニル、２−メチル−１−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル）、(iv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ３−６シクロアルケニル基（例、シクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル）、(v)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ２−４アルキニル基（例、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル）、(vi)ヒドロキシ基、(vii)ハロゲンおよびＣ１−４アルコキシ（例、メトキシ、エトキシ）から選ばれる１〜５個の置換基で置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ、n-プロポキシ、イソプロポキシ、n-ブトキシ、イソブトキシ、sec-ブトキシ、tert-ブトキシ）、(viii)ホルミルオキシ基、(ix)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニルオキシ基（例、アセチルオキシ、プロピオニルオキシ、ブチリルオキシ、イソブチリルオキシ）、【００２７】(x)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニルオキシ基（例、メトキシカルボニルオキシ、エトキシカルボニルオキシ、n-プロポキシカルボニルオキシ、イソプロポキシカルボニルオキシ）、(xi)メルカプト基、(xii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルチオ基（例、メチルチオ、エチルチオ、n-プロピルチオ、イソプロピルチオ、n-ブチルチオ、イソブチルチオ、sec-ブチルチオ、tert-ブチルチオ）、(xiii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニルチオ基（例、アセチルチオ、プロピオニルチオ、ブチリルチオ、イソブチリルチオ）、(xiv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニルチオ基（例、メトキシカルボニルチオ、エトキシカルボニルチオ、n-プロポキシカルボニルチオ、イソプロポキシカルボニルチオ）、(xv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルフィニル基（例、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、n-プロピルスルフィニル、イソプロピルスルフィニル）、(xvi)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキルスルホニル基（例、メチルスルホニル、エチルスルホニル、n-プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル）、(xvii)スルファモイル基、(xviii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルスルファモイル基（例、メチルスルファモイル、エチルスルファモイル、n-プロピルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、エチルメチルスルファモイル、ジエチルスルファモイル）、(xix)【化５０】
〔環Ｃは３〜６員含窒素複素環基（例、アジリジノ、アゼチジノ、ピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ）を示す〕で表される基、【００２８】(xx)Ｃ１−４アルキル（例、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル）、Ｃ２−４アルケニル（例、ビニル、アリル、プロペニル、イソプロペニル、２−メチル−１−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル）、Ｃ２−４アルキニル（例、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル）、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルコキシ（例、メトキシ、エトキシ、n-プロポキシ、イソプロポキシ、n-ブトキシ、イソブトキシ、sec-ブトキシ、tert-ブトキシ）、ホルミルオキシ、Ｃ１−４アルキル−カルボニルオキシ（例、アセチルオキシ、プロピオニルオキシ、ブチリルオキシ、イソブチルオキシ）、ホルミルおよびＣ１−４アルキル−カルボニル（例、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル）から選ばれる置換基で１もしくは２個置換されていてもよいアミノ基、(xxi)３〜６員の環状アミノ基（例、アジリジノ、アゼチジノ、ピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ）、(xxii)ホルミル基、(xxiii)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル−カルボニル基（例、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル）、(xxiv)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ−カルボニル基（例、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、n-プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル）、(xxv)Ｃ１−４アルキルチオ−カルボニル基（例、（メチルチオ）カルボニル、（エチルチオ）カルボニル、（n-プロピルチオ）カルボニル、（イソプロピルチオ）カルボニル、（n-ブチルチオ）カルボニル、（イソブチルチオ）カルボニル、（sec-ブチルチオ）カルボニル、（tert-ブチルチオ）カルボニル）、(xxvi)Ｃ１−４アルコキシ−チオカルボニル基（例、（メトキシ）チオカルボニル、（エトキシ）チオカルボニル、（n-プロポキシ）チオカルボニル、（イソプロポキシ）チオカルボニル）、(xxvii)Ｃ１−４アルキルチオ−チオカルボニル基（例、（メチルチオ）チオカルボニル、（エチルチオ）チオカルボニル、（n-プロピルチオ）チオカルボニル、（イソプロピルチオ）チオカルボニル、（n-ブチルチオ）チオカルボニル、（イソブチルチオ）チオカルボニル、（sec-ブチルチオ）チオカルボニル、（tert-ブチルチオ）チオカルボニル）、(xxviii)カルバモイル基、(xxix)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルカルバモイル基（例、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、n-プロピルカルバモイル、ジメチルカルバモイル、エチルメチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル）、【００２９】(xxx)【化５１】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基（例、アジリジノ、アゼチジノ、ピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ）を示す）で表される基、(xxxi)チオカルバモイル基、(xxxii)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキル−チオカルバモイル基（例、（メチル）チオカルバモイル、（エチル）チオカルバモイル、（n-プロピル）チオカルバモイル、（ジメチル）チオカルバモイル、（エチルメチル）チオカルバモイル、（ジエチル）チオカルバモイル）、(xxxiii)【化５２】
（環Ｃは３〜６員含窒素複素環基（例、アジリジノ、アゼチジノ、ピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ）を示す）で表される基、(xxxiv)ハロゲン原子（例、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素）、(xxxv)カルボキシル基、(xxxvi)チオシアナト基、(xxxvii)イソチオシアナト基、(xxxviii)シアノ基、(xxxix)イソシアノ基、【００３０】(xl)アジド基、(xli)ニトロソ基、(xlii)ニトロ基、(xliii)アゾシアノ基、(xliv)アゾキシシアノ基（−ＮＯ＝Ｎ−ＣＮ）および(xlv)スルホ基が挙げられる。以下、上記(i)〜(xlv)の置換基群を置換基群（Ｔ）と略称する場合がある。また、上記(i)〜(xliii)および(xlv)からなる置換基群を置換基群（Ｔ'）と略称する場合がある。（上記置換基において「ハロゲン」としてはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられる。）
該アリール基における置換基の数は１〜５個（好ましくは１〜３個）である。
【００３１】Ａ０における「置換されていてもよい複素環基」における複素環基としては例えば、窒素原子，酸素原子および硫黄原子から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含む５〜６員複素環基、または、窒素原子，酸素原子および硫黄原子から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含む５〜６員複素環とベンゼン環、もしくは窒素原子，酸素原子および硫黄原子から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含む５〜６員複素環と窒素原子，酸素原子および硫黄原子から選ばれるヘテロ原子を１〜４個含む５〜６員複素環とが形成する縮合複素環基を示す。
【００３２】具体的には、ピロリル（例、１−，２−または３−ピロリル），ピラゾリル（例、１−，３−，４−または５−ピラゾリル），イミダゾリル（例、１−，２−，４−または５−イミダゾリル），トリアゾリル（例、１，２，３−トリアゾール−１−，４−または５−イル，１，２，４−トリアゾール−１−，３−，４−または５−イル），テトラゾリル（例、テトラゾール−１−，２−または５−イル），フリル（例、２−または３−フリル），チエニル（例、２−または３−チエニル），オキサゾリル（例、２−，４−または５−オキサゾリル），イソキサゾリル（例、３−，４−または５−イソキサゾリル），オキサジアゾリル（例、１，２，３−オキサジアゾール−４−または５−イル，１，２，４−オキサジアゾール−３−または５−イル，１，２，５−オキサジアゾール−３−イル，１，３，４−オキサジアゾール−２−イル），チアゾリル（例、２−，４−または５−チアゾリル），イソチアゾリル（例、３−，４−または５−イソチアゾリル），チアジアゾリル（例、１，２，３−チアジアゾール−４−または５−イル，１，２，４−チアジアゾール−３−または５−イル，１，２，５−チアジアゾール−３−イル，１，３，４−チアジアゾール−２−イル），ピロリジニル（例、１−，２−または３−ピロリジニル），ピリジル（例、２−，３−または４−ピリジル），ピリダジニル（例、３−または４−ピリダジニル），ピリミジニル（例、２−，４−または５−ピリミジニル），ピラジニル，ピペリジニル（例、１−，２−，３−または４−ピペリジニル），ピペラジニル（例、１−または２−ピペラジニル），インドリル（例、３Ｈ−インドール−２−，３−，４−，５−，６−または７−イル），ピラニル（例、２−，３−または４−ピラニル），チオピラニル（例、２−，３−または４−チオピラニル），モルホリニル（例、２−，３−または４−モルホリニル）、チオモルホリニル，キノリル（例、２−，３−，４−，５−，６−，７−または８−キノリル），イソキノリル、ピリド〔２，３−ｄ〕ピリミジニル（例、ピリド〔２，３−ｄ〕ピリミジン−２−イル），１，５−，１，６−，１，７−，１，８−，２，６−または２，７−ナフチリジニルなどのナフチリジニル（例、１，５−ナフチリジン−２−または３−イル），チエノ〔２，３−ｄ〕ピリジル（例、チエノ〔２，３−ｄ〕ピリジン−３−イル），ピラジノキノリル（例、ピラジノ〔２，３−ｄ〕キノリン−２−イル），クロメニル（例、２Ｈ−クロメン−２−，３−，４−，５−または６−イル），クロマニル（例、１−，２−，３−，４−，５−，６−，７−または８−クロマニル），イソクロマニル（例、１−，３−，４−，５−，６−，７−または８−イソクロマニル），ベンゾフリル（例、２−，３−，４−，５−，６−または７−ベンゾフリル），ベンゾチエニル（例、２−，３−，４−，５−，６−または７−ベンゾチエニル），ベンゾイミダゾリル（例、２−，４−，５−，６−または７−ベンズイミダゾリル），インダゾリル（例、１Ｈ−インダゾール−１−，３−，４−，５−，６−または７−イル），ベンゾオキサゾリル（例、２−，４−，５−，６−または７−ベンゾオキサゾリル），ベンゾイソキサゾリル（例、３−，４−，５−，６−または７−ベンゾイソキサゾリル），ベンゾチアゾリル（例、２−，４−，５−，６−または７−ベンゾチアゾリル），ベンゾチアジアゾリル（例、ベンゾ−１，２，３−チアジアゾール−４−，５−，６−または７−イル、ベンゾ−１，２，４−チアジアゾール−３−，４−，５−，６−または７−イル、ベンゾ−１，２，５−チアジアゾール−３−，４−，５−，６−または７−イル、ベンゾ−１，３，４−チアジアゾール−２−，４−，５−，６−または７−イル、），ベンゾイソチアゾリル（例、３−，４−，５−，６−または７−ベンゾイソチアゾリル），ベンゾトリアゾリル（例、４−，５−，６−，７−または８−ベンゾ−１，２，３−トリアゾリル、３−，５−，６−，７−または８−ベンゾ−１，２，４−トリアゾリル），シンノリル（例、３−，４−，５−，６−，７−または８−シンノリル），フタラジニル（例、１−，５−または６−フタラジニル），キナゾリニル（例、２−，４−，５−，６−，７−または８−キナゾリニル），キノキサリニル（例、２−，５−または６−キノキサリニル），イミダゾピリジル（例、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イルなどのイミダゾ［１，２−ａ］ピリジル），イミダゾチアゾリル（例、イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−イルなどのイミダゾ［２，１−ｂ］チアゾリル）、ジオキサインダニル（例、１，３−ジオキサインダン−２−，４−，５−，６−または７−イルなどの１，３−ジオキサインダニル）などが挙げられる。
【００３３】このような複素環基のなかでも特に、トリアゾリル、ピリジル、キノリル、チエニル、イソキサゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、ベンゾチアジアゾリル、イミダゾピリジル、イミダゾチアゾリルなどが好ましい。
【００３４】該複素環基の置換基としては、上記置換基群（Ｔ）に含まれる置換基が好ましい。該置換基の数は１〜５個（好ましくは１〜３個）である。Ａ０の「置換されていてもよいアリール基」におけるアリール基または「置換されていてもよい複素環基」における複素環基への好ましい置換基としては(1)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル、(2)Ｃ１−４アルキル−カルボニルで１もしくは２個置換されていてもよいアミノ、(3)ニトロ、(4)ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルコキシ、(5)ハロゲン、(6)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(7)シアノ、(8)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルカルバモイル、(9)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(10)カルバモイルおよび(11)カルボキシルが挙げられる。Ａ０としては、Ｃ１−４アルキル、ハロゲンおよびシアノから選ばれる１〜３個の置換基で置換されていてもよいフェニル基が好ましく、特にＣ１−４アルキルおよびハロゲンから選ばれる１〜３個の置換基で置換されていてもよいフェニル基が好ましい。置換基はフェニル基の４−位に置換している場合が特に好ましい。
【００３５】Ｘ０におけるメチレン基の置換基としては(1)Ｃ１−４アルキル（例、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル）、(2)Ｃ１−４アルコキシ（例、メトキシ、エトキシ、n-プロポキシ、イソプロポキシ、n-ブトキシ、イソブトキシ、sec-ブトキシ、tert-ブトキシ）、(3)Ｃ１−４アルキルチオ（例、メチルチオ、エチルチオ、n-プロピルチオ、イソプロピルチオ、n-ブチルチオ、イソブチルチオ、sec-ブチルチオ、tert-ブチルチオ）、(4)ハロゲン原子（例、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素）および(5)シアノが好ましい。該置換基の数は１もしくは２個である。Ｘ０におけるビニレン基の置換基としては、上記Ｘ０のメチレン基における置換基と同様のものが挙げられる。該置換基の数は１もしくは２個である。Ｘ０としては、化学結合（単結合もしくは結合手）、Ｃ１−４アルキルで１もしくは２個置換されていてもよいメチレン基、Ｃ１−４アルキルで１もしくは２個置換されていてもよいビニレン基が好ましい。特に、化学結合が好ましい。
【００３６】Ｂ０における「置換されていてもよい複素環基」としてはＡ０における「置換されていてもよい複素環基」と同様のものが挙げられる。好ましい複素環基はチエニル、ピラゾリル、イミダゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、イミダゾピリジル、ジオキサインダニルである。該複素環基の置換基として好ましいものはニトロ、ハロゲン、シアノ、ハロゲンで１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオである。Ｂ０における「置換されていてもよいアリール基」としてはＡ０における「置換されていてもよいアリール基」と同様のものが挙げられる。アリール基としては特にフェニル基が好ましい。該アリール基の置換基としては、(1)ハロゲン、(2)ハロゲン、ヒドロキシ、イミノ、ヒドロキシイミノ、Ｃ１−４アルコキシイミノ、ヒドラゾノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルヒドラゾノおよびＣ１−４アルキルチオから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいＣ１−４アルキル、(3)Ｃ２−４アルキニル、(4)ハロゲンおよびＣ１−４アルコキシから選ばれる置換基で１〜５個置換されていてもよいアルコキシ、(5)Ｃ１−４アルキルチオ、(6)Ｃ１−４アルキルスルフィニル、(7)Ｃ１−４アルキルスルホニル、(8)Ｃ１−４アルキル−カルボニルオキシ、(9)Ｃ１−４アルコキシ−カルボニル、(10)カルボキシル、(11)シアノ、(12)ニトロ、(13)ニトロソ、(14)ホルミル、(15)カルバモイル、(16)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルカルバモイル、(17)チオカルバモイル、(18)ヒドロキシ、(19)モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルスルファモイル、(20)チオシアナト、(21)アゾキシシアノ、(22)アミノが好ましい。
【００３７】Ｚ０における「置換されていてもよい炭化水素基」における「炭化水素基」としては、(i)Ｃ１−６アルキル基（例、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、n-ペンチル、sec-ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、n-ヘキシル、イソヘキシル）、(ii)Ｃ２−６アルケニル基（例、ビニル、アリル、プロペニル、イソプロペニル、１−ブテニル、２−ブテニルまたは３−ブテニルなどの直鎖状Ｃ２−６アルケニル基；２−メチル−１−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、１−メチル−２−プロペニル、２−メチル−１−ブテニル、３−メチル−１−ブテニル、１，２−ジメチル−２−プロペニル、１，１−ジメチル−２−プロペニル、１−メチル−２−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、２−メチル−２−ブテニル、１−メチル−３−ブテニル、１−エチル−２−プロペニル、２−メチル−３−ブテニル、３−メチル−３−ブテニル、２−メチル−１−ペンテニル、３−メチル−１−ペンテニル、４−メチル−１−ペンテニル、１−メチル−２−ペンテニル、２−メチル−２−ペンテニル、３−メチル−２−ペンテニル、４−メチル−３−ペンテニル、１，１−ジメチル−２−ブテニル、１，２−ジメチル−２−ブテニル、１，３−ジメチル−２−ブテニル、２，３−ジメチル−２−ブテニル、１−メチ� | |