オフセット印刷の印刷品質を提供するトナーおよび現像剤

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【発明の名称】	オフセット印刷の印刷品質を提供するトナーおよび現像剤
【発明者】	【氏名】メリリーエイギャロウェイ【氏名】スコットエムサイレンス【氏名】リチャードジェイマラー【氏名】ウィリアムエイチホーレンバーグジュニア【氏名】エイミーエルスタンプ
【要約】	【課題】オフセット印刷の印刷品質を提供するトナーおよび現像剤を提供する。【解決手段】キャリア粒子と、少なくとも１つのバインダと少なくとも１つの色料と必要に応じて任意に１つ以上の添加剤とを含むトナー粒子と、の混合物である現像剤は、３５から６０μＣ／ｇの範囲の摩擦電気値、－０．５から－１．０ｆＣ／μｍの範囲の電荷分布（Ｑ／Ｄ）を有し、分布は、実質上、単峰形であり、０．５ｆＣ／μｍより小さい、好ましくは０．３ｆＣ／μｍより小さいピーク幅を有し、現像剤の導電率は、３０Ｖにおける測定において、１×１０^-11から１０×１０^-15モー／cmの範囲である。現像剤のキャリア粒子は、好ましくは、６５から９０μｍの範囲の平均粒子直径、およびキャリア粒子の全数の２．０％未満が３８μｍ未満のサイズを有する粒度分布を有する。キャリア体積メジアン直径対トナー体積メジアン直径の比は、約１０：１である。

【特許請求の範囲】
【請求項１】キャリア粒子とトナー粒子の混合物を含む現像剤であって、前記トナー粒子は、少なくとも１つのバインダと、少なくとも１つの色料と、必要に応じて１つ以上の添加剤とを含み、該現像剤は、３５から６０μＣ／ｇの範囲の摩擦電気値を有することを特徴とする現像剤。

【発明の詳細な説明】【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、トナー、トナーの製造方法、トナーを含む現像剤、現像剤のための被覆キャリアを製造する方法、およびその現像剤を用いてオフセット並の印刷物品質の画像を形成する方法に関する。より詳しくは、本発明は、混成型無補足現像システムを含む装置によって静電画像を現像するとき用いられ、オフセット印刷並の印刷物品質を与えるように注意深く制御される特性を有するトナーおよび現像剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】歴史上、電子写真は、これまで、オフセット印刷と同じ品質の印刷物を提供することを要求されなかった。オフセット印刷の顧客は、従来の電子写真装置によって入手できるものより遙かに高いレベルの印刷物品質を要求する。
【０００３】米国特許第５，５４５，５０１号には、下記の特性を有する、キャリア粒子とトナー粒子を含む静電複写現像剤組成物が開示されている。すなわち、トナー粒度分布は、体積平均粒径（Ｔ）は、４μｍ≦Ｔ≦１２μｍであり、前記キャリア粒子と摩擦電気接触後の直径当たりの平均電荷（絶対値）（Ｃ_T）はフェムトクーロン／１０μｍ単位で、１ｆＣ／１０μｍ≦Ｃ_T≦１０ｆＣ／１０μｍであり、その特徴は、（ｉ）前記キャリア粒子のテスラ（Ｔ）単位で表した飽和磁化値（Ｍ_sat）は、Ｍ_sat≧０．３０Ｔであり、（ii）前記キャリア粒子の体積平均粒径（Ｃ_avg）は、３０μｍ≦Ｃ_avg≦６０μｍであり、（iii）前記キャリア粒子の前記体積基準粒度分布は、少なくとも９０％の、０．５Ｃ_avg≦Ｃ≦２Ｃ_avgで表される粒子直径Ｃを有する粒子を含み、（iv）前記キャリア粒子の前記体積基準粒度分布は、ｂ％未満の、２５μｍより小さい粒子を含み、ｂ＝０．３５×（Ｍ_sat）²×Ｐの関係があり、Ｍ_satは、Ｔ単位で表した飽和磁化値（Ｍ_sat）であり、Ｐは、ｋＡ／ｍ単位で表した、極を生成する磁気の最大磁界強度であり、また（ｖ）前記キャリア粒子は、０．２％ｗ／ｗ≦ＲＣ≦２％ｗ／ｗで表される量（ＲＣ）の樹脂コーティングによって被覆されたコア粒子を含むことである。要約を参照されたい。この特許の記載によれば、このような現像剤によって、微細な毛製磁気ブラシによって潜像が現像されるシステムにおいてオフセット印刷の品質の画像が実現される。第４欄の７～１７行を参照されたい。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】好ましくは像重ね合わせ装置、より好ましくは混成型無補足現像システムを使用する装置において用いて、感光体の表面上の潜像を現像する場合、この電子写真様式によって生成されるカラー画像がオフセット印刷によって実現される品質と類似の品質を示すような特性の組合せを有するトナーとキャリアよりなる一連の現像剤が、依然として所望されている。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、１組のカラートナーと現像剤であって、それぞれが、現像剤はオフセット印刷並の印刷物品質を有する像を電子写真によって生成することができるトナーを有するような１組の特性を有する１組のカラートナーと現像剤を提供することを目的とする。さらに、本発明は、混成型無補足現像システムを用いる現像装置において使用される場合、オフセット印刷並の印刷物品質を有する画像を生成することができる１組のカラートナーと現像剤を明らかにすることを目的とする。
【０００６】さらにまた、本発明は、前述した要求特性を常に実現するトナーと現像剤とを製造する方法を提供することを目的とする。
【０００７】その上さらに、本発明は、要求特性を有する２成分現像剤を得るため、トナーと組み合わせて使用する適切なキャリアを開発することを目的とする。またさらに、本発明は、要求特性を有する２成分現像剤を得るため、トナーと組み合わせて使用する被覆キャリアを製造する方法を明らかにすることを目的とする。
【０００８】一般に、電子写真印刷の方法は、光導電性部材を実質上一様な電位に帯電させて部材の表面に感光性を与える段階を含む。光導電性表面の帯電部分は、たとえば、走査レーザビーム、ＬＥＤ源、など、または複写すべきオリジナルドキュメントから得られる光像に露光される。これによって、静電潜像が感光体の光導電性表面に記録される。光導電性表面に静電潜像が記録された後、潜像は現像される。
【０００９】本発明によれば、２成分現像剤材料が、現像過程の第１段階に用いられる。通常の２成分現像剤は、摩擦電気によってトナー粒子に付着する磁性キャリア顆粒を含む。トナー粒子は、潜像に付着され、トナー粉画像を光導電性表面上に形成する。その後、トナー粉画像は、コピー用紙に転写される。最後に、トナー粉画像は加熱されコピー用紙上に画像形態として恒久的に定着される。
【００１０】前述した電子写真マーキング過程は、変形してカラー画像を生成することができる。カラー電子写真マーキング過程の１つの形式は、像重ね合わせ（ＩＯＩ）処理と呼ばれ、複合トナー粉画像を基板に転写する前に、異なるカラートナーのトナー粉画像を感光体上に重ね合わせる。ＩＯＩ処理によってある一定の便益、たとえば緻密な構造は提供されるが、この方法を上手く実行するには幾つかの難しい問題がある。たとえば、ＩＯＩ処理などの印刷システム概念の実現には、先行して調色された画像と相互作用しない現像システムが必要とされる。幾つかの公知の現像システム、たとえば、従来の磁気ブラシ現像および単独成分を飛び越す現像は、受取体（基板）上の画像と相互反応するので、相互反応する現像システムを用いる場合、先に調色された画像は、その後の現像によって捕捉されることになる。したがって、ＩＯＩ処理の場合、無捕捉または無相互反応現像システムが必要とされている。
【００１１】
【発明の実施の形態】混成型無捕捉現像（ＨＳＤ）技術によって、トナーは従来の磁気ブラシを介してドナーロールの表面に現像される。複数の電極線は、調色されたドナーロールに密着して現像帯に配置される。交流電圧がこの電極線に印加され、現像帯にトナークラウドが生成される。一般に、ドナーロールは、薄い、たとえば５０～２００μｍの部分的導電層によって被覆される導電性コアからなる。磁気ブラシロールは、ドナーコアに対して電位差をおいて保持され、トナー現像に必要とされる磁界が生成される。次に、ドナーロール上のトナー層は、１本または１組の電極線に起因する磁界によって混乱され、トナー粒子の混合されたクラウドが生成され、維持される。通常、ドナーに対する電極線の交流電圧は、５～１５ｋＨｚの周波数において７００～９００Ｖｐｐである。多くの場合、これらの交流信号は、純粋な正弦波よりはむしろ方形波である。次に、トナーが、潜像によって生成される磁界によって、クラウドから近くの感光体上に現像される。
【００１２】本発明によれば、任意の適切な静電画像現像装置を用いることができるが、混成型無捕捉現像システムを用いる装置を使用することが好ましい。このようなシステムは、たとえば、米国特許第５，９７８，６３３号に開示されており、この特許は、その全体を本願に引用して援用する。
【００１３】本発明によれば、混成型無捕捉現像を好適なサブシステム要素として用いる像重ね合わせ（ＩＯＩ）電子写真によって、電子写真エンジンを用いて、厳密に、オフセット印刷並の印刷物品質要求事項を満足させることが可能となった。画像品質と独特のサブシステム要求事項の両者によって、トナー設計は非常に制約を受けることになる。本発明によって、この制約された環境下において作用し、オフセット印刷品質に類似の印刷物を生成する新規なトナーの態様が開示される。
【００１４】オフセット印刷並の印刷物品質の実現に加えて、前述した装置のディジタル画像形成方法によって、オフセット印刷においては実施できない各印刷物の特別注文対応（たとえば、住所、または地域的配布のための特定の情報）も可能となる。
【００１５】本発明によって、前述した装置の制約された環境下において１組の材料が理想的に機能することを可能とする、トナーの独特な組合せ、トナー製造方法、現像剤特性、およびキャリア特性が開示される。トナー特性および特定のトナー実施形態は、セクションＡ～ＦおよびセクションＦに続く本文において記述し、トナー製造過程におけるパラメータおよび特定の製造方法の実施形態は、一連のトナー特性の本文に続く本文において記述し、現像剤特性および特定の現像剤の実施形態は、セクションＧ～ＫおよびセクションＫに続く本文において記述し、またキャリア特性および特定のキャリアの実施形態は、一連の現像剤特性の本文に続く本文において記述する。
【００１６】本発明のトナーによって、鮮明な（高い彩度）、信頼性の高いカラー表現によって顧客を大いに喜ばせる印刷物が提供される。色域、すなわち印刷できる色の最大限の組合せが、４色電子写真システムの基準である。ベタ領域と中間調領域は、密度と色が一様で安定である。これらの領域は、一様なグロスである。テキストは明快であり、フォントサイズまたはフォント種類に関係なく、明確な縁を有する。バックグラウンドは存在しない。色、ベタ、中間調、グロス、彩色、テキストおよびバックグラウンドは、ジョブの走行全体を通じて安定している。印刷物は、たとえば、ビニルまたは他のドキュメント表面と接触して保管される場合、好ましくない用紙カールを示さず、処理または保管によって画像が乱されることもない。
【００１７】これらの印刷品質属性を満足するため、トナー材料は、一定の予測可能な様式によって作用する必要がある。トナーがこのように作用することを可能とする最も重要なトナー材料パラメータは、特に、混成型無捕捉現像システム環境において、トナー粒度分布、トナー溶融流れおよびレオロジー、トナーブロッキング温度、ビニルおよび他のドキュメント表面への裏移りに対する抵抗力、トナー色、トナー流れ、およびトナー電荷分布である。
【００１８】トナー材料パラメータおよびパラメータが影響を与える印刷品質属性を、以下に列挙する。種々の特性に対する好ましい値も記述する。
【００１９】トナーサイズを小さくすることによって、ＴＭＡ（単位面積当たりの転写される質量）を減少させることが可能となる。これは、カラートナーが層化される画像重ね合わせ法の場合、特に重要である。用紙上の高質量のトナーによって、好ましくないドキュメント「風合い」（石版印刷らしくない）、定着寛容度の圧迫、および用紙カールの増加が発生する。その上、第２または第３のトナー層が第１トナー層上に現像されるとき、現像電圧の不均一性のため現像機能の低下が発生する場合がある。可能な限り小さい平均トナー粒径を有することは望ましいが、極端に小さい粒子の場合に確認される故障モードがある。極端に微細なトナー粒子は、キャリアビーズ、ドナーロール、および感光体に対するトナー付着の増大を示すので、電子写真寛容度を圧迫する。トナー微粒子は、非常に小さな粒子のドナーロール現像の効率が低いため、現像の不安定性にも関係する。微粉トナー粒子は、感光体に対する被着の増加を示し、転写効率および均一性が低下する。粗いトナー粒子の存在は、混成型無捕捉現像（ＨＳＤ）ワイヤストロービングおよび相互反応性にも関係し、非常に細い線および構造化画像の表現に障害を発生させる。
【００２０】したがって、トナー粒径を制御し、微粒および粗粒の両トナー粒子を限定することが望ましい。高い画像品質および低い用紙カールを可能とするため、本発明においては、小さいトナーサイズを用いることが必要とされる。また、比較的少量の微粒トナー粒子と粗粒トナー粒子を有する狭いトナー粒度分布が望ましい。本発明の好適な実施形態によれば、仕上がったトナー粒子は、公知のコールターカウンタ法によって測定した場合、約６．９から７．９μｍの範囲、最も好ましくは約７．１から７．７μｍの範囲の平均粒径（体積メジアン直径）を有する。トナー分布の微粉側は十分に制御され、その結果、トナー粒子の数分布（すなわちトナー粒子の全数）の約３０％のみが５μｍ未満のサイズを有し、最も好ましくはトナー粒子の数分布の約１５％のみが５μｍ未満のサイズを有する。分布の粗粒側も非常によく制御され、その結果、トナー粒子の体積分布の約０．７％のみが１２．７μｍを超えるサイズを有する。これは、換言すれば、およそ１．２３の下限体積比幾何標準偏差（ＧＳＤ）およびおよそ１．２１の上限体積幾何標準偏差を有する非常に狭い粒度分布である。したがって、トナーは、平均粒径が小さく、粒度分布が狭いことが必要とされる。
【００２１】処理速度が増大すると、定着器を通る滞在時間は減少し、その結果、トナー－用紙界面温度が低下する。定着実施中、処理速度によって一定である温度において、トナー粒子が、合体して流れ、基板（たとえば、用紙、透明シート、など）に付着することが必要である。装置定着条件における溶融粘度によって、必要とされるグロスレベルが定められ、同時に、定着器ロール高温時裏移り（ｈｏｔ－ｏｆｆｓｅｔ）（すなわち、定着器ロールへのトナーの転写）を避けるために十分に高い弾性を保持することも必要とされる。裏移りが発生すると、その結果、印刷欠陥が生じ、また定着器ロール寿命が短くなる。
【００２２】したがって、適切なトナーバインダ樹脂を選択してトナーの溶融レオロジーを制御し、定着器作動条件において、低い最低定着温度、広い定着寛容度、および所望のグロスを提供することが望ましい。トナーによって定着器ロールの寿命が長くなるような適切なバインダ樹脂を用いることが、さらに望ましい。
【００２３】本発明のトナーに要求される機能は、定着器の作動条件において、低い最低定着温度、広い定着寛容度、および所望のグロスを提供するように溶融レオロジーを制御することである。最低溶融温度は、一般に、定着サブシステムの最低固定温度（ＭＦＴ）によって特徴付けられる（すなわち、トナーが基板用紙に十分に固定される定着の最低温度であり、調色された画像を有する用紙の一部の折り目付けと折り目のトナーが用紙から分離する程度の定量化によって測定される）。一般に、定着寛容度は、高温時裏移り温度（ＨＯＴ）（すなわち、トナーが定着器ロールにオフセット印刷されない最高温度であり、現行の画像の上に印刷される先行画像の存在または用紙が定着器ロールから離脱することの失敗によって測定される）とＭＦＴの差として決定される。定着されたトナー層のグロスレベル（すなわち、所定の定着温度における定着されたトナー層の光沢度であり、産業用標準光反射測定によって測定される）も、トナーが定着される温度によって変わり、さらに定着寛容度を制約する場合がある。すなわち、トナーのグロスレベルが、ＨＯＴより低い温度において過度に高くなる場合、またはＭＦＴより高い温度において過度に低くなる場合、温度のこの制約範囲が定着寛容度を定める機能を果たすことになる。
【００２４】トナーの溶融レオロジー特性を最適化し、最も低い最低定着温度と最も広い定着寛容度を与える必要がある。本発明によって可能となるトナーの溶融レオロジー特性は、９７℃の温度において３．９×１０⁴から６．７×１０⁴ポアズの範囲の粘度、１１６℃の温度において４．３×１０³から１．６×１０⁴ポアズの範囲の粘度、１３６℃の温度において６．１×１０²から５．９×１０³ポアズの範囲の粘度を有する。さらに、本発明によって可能となるトナーの溶融レオロジー特性は、９７℃の温度において６．６×１０⁵から２．４×１０⁶ダイン／ｃｍ²の範囲の弾性率、１１６℃の温度において２．６×１０⁴から５．９×１０⁵ダイン／ｃｍ²の範囲の弾性率、１３６℃の温度において２．７×１０³から３．０×１０⁵ダイン／ｃｍ²の範囲の弾性率を有する。粘度および弾性率の両者は、毎分４０ラジアンにおいて、標準機械式分光計を用いて測定される。トナーレオロジーを特徴付ける代替方法は、メルトフローインデックス（ＭＦＩ）の測定による方法であり、ＭＦＩは、特定の荷重をかけた場合に長さＬおよび直径Ｄのオリフィスを１０分間に通過するトナーの重量（グラム単位）として定められる。本発明によって可能となるトナーの溶融レオロジー特性は、３．８のＬ／Ｄダイ比の条件下で２．１６ｋｇの荷重を加えた場合、１１７℃の温度において、１０分当たり１ｇから２５ｇの範囲であり、最も好ましくは１０分当たり６から１４ｇの範囲である。この狭い範囲の溶融レオロジー特性によって、必要とされる最低固定、適切なグロス、および所望の高温時裏移り挙動が提供され、長い定着器寿命が可能となる。
【００２５】種々の環境条件下において、トナーブロッキングを示すことなく、保管、輸送できることは、常に、電子写真トナーに対して要求されてきた。トナーブロッキングは、主として、トナーバインダ樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）によって影響されることは公知である。この樹脂のＴｇは、その樹脂の化学組成と分子量分布に直接に関係する。樹脂は、通常の保管温度において、ブロッキングが発生しないように選択しなければならず、このことによってＴｇの下限が定められる。前述したように、最低定着温度およびグロスも満足する必要があり、これらによって、溶融レオロジーに影響を与えるという点において、Ｔｇの上限が定められる。表面添加剤の使用によって、トナーブロッキング温度は、トナーバインダ樹脂のガラス転移によって定められる温度をさらに超えて高くなる。
【００２６】ドキュメントの生成後、多くの場合、ドキュメントは、たとえばファイルホルダおよび３環バインダに用いられるビニル表面と接触して、または他のドキュメントの表面と接触して、保管される。時折、完成ドキュメントは、これらの表面に付着し裏移りし、その結果、画像が劣化することが認められる。これは、ビニル表面に対する裏移りの場合はビニル裏移り、または他のドキュメントに対する裏移りの場合はドキュメント裏移りとして知られている。一部のトナーバインダ樹脂は、他の樹脂よりこの現象による影響を受けやすい。トナーバインダ樹脂の化学組成およびある種の成分の添加によって、ビニル裏移りおよびドキュメント裏移りを最小限とすること、または防止することができる。
【００２７】したがって、ビニル裏移りおよびドキュメント裏移りを防止し。適切な範囲のガラス転移温度を有する化学組成を有するトナーバインダ樹脂を選択して、定着特性に悪影響を与えることなく保管中のトナーブロッキングを防止することが望ましい。
【００２８】通常の保管温度におけるブロッキングを防止するが、なお要求される最低定着温度を満足させるため、樹脂は、たとえば、５２℃から６４℃の範囲のガラス転移温度（Ｔｇ）を有するように選択することが望ましい。
【００２９】トナーは、広い色域を可能とする適切なカラー特性を有する必要がある。色料の選択によって、４色電子写真によって通常利用できるより高い割合の標準パントン（登録商標）カラーの表現を可能とすることが望ましい。色域の測定は、ＣＩＥ（国際照明委員会）規格によって定められており、この規格は、通常、ＣＩＥＬａｂと呼ばれ、ここで、Ｌ^*、ａ^*、およびｂ^*は、３次元空間を形成する変形反対色座標であり、Ｌ^*によって色の明度が特徴付けられ、ａ^*によって色の赤色度が大体特徴付けられ、ｂ^*によって色の黄色度が大体特徴付けられる。さらに、彩度Ｃ^*は、色飽和度として定められ、ａ^*およびｂ^*の自乗の合計の平方根である。各トナーに対して、彩度（Ｃ^*）は用紙上のトナー質量の全範囲を通じて最大限とすることが望ましい。顔料濃度は、最大明度（Ｌ^*）が基板上の所望のトナー質量に対応するように選択することが望ましい。すべてのこれらのパラメータは、産業用標準分光計（たとえば、Ｘ－ＲｉｔｅＣｏｒｐ．から入手可能）によって測定される。
【００３０】したがって、組み合わせたとき、印刷物上に広範囲の一連の色を形成する、すなわち、ＣＩＥＬＡＢ座標システムで定められる最も広範囲の可能な色空間を包含し、所望の彩色、ベタ、中間調およびテキストを正確に表現する機能を有するトナー色料を選択することが望ましい。
【００３１】トナー凝集性が、トナー取扱および調剤に有害な影響を有する場合があることは公知である。過度に高い凝集力を有するトナーは、新しいトナーが現像剤混合システムに供給されることを阻害する「架橋」を形成する場合がある。反対に、凝集力が非常に低いトナーは、トナー供給速度およびトナー濃度を制御することが困難となる場合があり、また現像剤に過剰の微粉が入ることになる場合がある。さらに、混成型無捕捉現像（ＨＳＤ）システムによれば、トナー粒子は、最初に磁気ブラシから２個のドナーロールに展開される。トナー流れは、ＨＳＤワイヤと現像電界がドナーロールに対するトナー付着に打ち勝つために十分であり、適切な画像を感光体に現像することが可能となるように選択する必要がある。感光体に現像された後、トナー粒子は、感光体から基板に転写できなければならない。
【００３２】したがって、トナー流れ特性を、粒子相互の凝集および粒子の表面、たとえばドナーロールおよび感光体への付着の両者をを最低限とするように適合させることが好ましい。この条件が満足されると、高品質で安定な現像および高品質で均一な転写によって、信頼性の高い画像が提供される。
【００３３】このように、トナー流れ特性によって、粒子相互の凝集および粒子の表面、たとえばドナーロールおよび感光体への付着の両者が最小限とされる。トナー流れ特性は、最も便利には、トナー凝集力の測定によって、たとえば公知の質量、たとえば２ｇのトナーを、たとえば頂部から底部に順に５３μｍ、４５μｍ、および３８μｍのスクリーン網目を有する３個１組のスクリーンの頂部に置き、スクリーンとトナーを、一定時間一定の振動幅、たとえば９０秒間１ｍｍ振動幅で振動させことによって、定量化される。この測定を実施する装置は、ＨｏｓｏｋａｗａＰｏｗｄｅｒＴｅｓｔｅｒであり、ＭｉｃｒｏｎＰｏｗｄｅｒｓＳｙｓｔｅｍｓから入手可能である。トナー凝集力値は測定時間の終了時において各スクリーン上に残存するトナーの量と関係付けられる。１００％の凝集力値は、振動段階の終了時において、すべてのトナーが頂部スクリーン上に残存することに対応し、０％の凝集力は、すべてのトナーが３個のスクリーン全部を通過、すなわち、震動段階の終了時において、３個のスクリーンのどれにもトナーが残存しないことに対応する。凝集力値が高いほど、トナーの流動性は低くなる。トナー凝集力および付着を最小限とすることによって、高品質の安定した現像および高品質の均一な転写が可能となる。多数の添加剤の組合せによって、適切な初期流れを形成して、混成型無捕捉現像（ＨＳＤ）システムにおける現像および転写を可能とすることができる。しかし、高濃度の比較的多量の外部表面添加剤によって、広範囲の面積被覆力およびジョブの走行期間の全域において、安定な現像および転写が可能となることは公知である。
【００３４】トナー電荷分布は、現像性能および転写性能（転写効率および均一性を含めて）と相関関係がある。トナー電荷レベルによって影響を受ける印刷品質属性には、全体のテキスト品質（特に、微細なセリフを表現する機能）、線の拡大／収縮、ハロー（２色の境界における白色領域、テキストがベタバックグラウンドに固定される場合にも明白である）、相互作用性（たとえば、第１の色の印刷領域から捕捉されて、第２の色の印刷領域に再現像されることによる、ある色のトナーの他の色の現像過程に対する関与）、バックグラウンド、およびハイライト／シャドーコントラスト（ＴＲＣ）が含まれる。低いトナー電荷によって識別される故障モードには、正の線収縮、負の線拡大、ハロー、相互作用性、バックグラウンド、劣悪なテキスト／セリフ品質、劣悪なハイライトコントラスト、および機械による汚れが含まれる。高いトナー電荷に関連する問題には、低い現像効率、低い転写効率（単位面積当たりの高い残留質量）、劣悪なシャドーコントラスト、および相互作用性が含まれる。
【００３５】平均トナー電荷レベルの適合化に加えて、電荷分布は、過度に多いまたは少ない量（特に反対極性の）トナー電荷を含有してはならない。混成型無捕捉現像（ＨＳＤ）は、感光体（画像とバックグラウンドの両者）に到達するすべてのトナーは処理中に再帯電されるので、低電荷トナーによる影響を非常に受けやすい。低電荷トナー（およびもちろん反対極性のトナー）は、バックグラウンド領域に現像される可能性が高く、再帯電後、印刷物に転写される場合がある。低電荷トナーは、ＨＳＤ現像システムにおいて、ドナーロールと感光体の間に位置するワイヤの表面におけるトナーの蓄積の一因にもなる。この蓄積によって、特異な現像（空間的および時間的に）が生じ、顕著な画像品質欠陥、すなわちワイヤ履歴（ｗｉｒｅｈｉｓｔｏｒｙ）と呼ばれる状態となる場合がある。高電荷トナーによって現像機能および転写機能が低下するため、分布は、過剰量の高電荷トナーも含んではならない。
【００３６】さらに、トナー電荷レベルおよびトナー電荷分布は、広範囲の面積被覆力（ＡＣ）およびジョブの走行期間の全域において維持されねばならない。本発明の装置は、好ましくは、オフセット印刷市場の獲得を意図するフルカラー機であり、面積被覆力およびジョブの走行期間は、広範囲に変化する。印刷ジョブ、たとえば年次営業報告書は、主として黒色テキストを含み、シアン、マゼンタ、および黄は、「スポットカラー」における利用、たとえば、ロゴ、図、およびグラフに対してのみ用いられる。フルカラー彩色の場合、ジョブは、主としてシアンマゼンタおよび黄、ならびに非常に少量の黒による非常に明るい淡く柔らかな色調から、シアン、マゼンタおよび黄を大量に用いる暗色の鮮やかで深みのある色までの変化させることができる。幾つかの計画によれば、黒は、トナー層全体の厚さを減少させるため、等しい量のシアン、マゼンタ、および黄の代替として用いられる。各計画は、シアン、マゼンタ、黄、および黒の各色に関する面積被覆率（ＡＣ）の独特の組合せを有する。トナー電荷レベルおよび電荷分布は、ハウジング内のトナーの対応する平均滞留時間に基づいて変更することはできない（すなわち、高いＡＣ＝短い滞留時間であり、ハウジング内のトナーの回転率が大きくなる。逆に、低いＡＣ＝長い滞留時間）。
【００３７】新たに添加されたトナーは、迅速に帯電されて現像剤中に既に存在するトナーと同じレベルとなることが望ましい。そうならない場合、２つの別個の状態が発生する。新たに添加されたトナーが、迅速に帯電されて既に現像剤中に存在するトナーのレベルにならない場合、「緩慢混合」として知られる状態が発生する。分布は、特性上、双峰分布となるはずであり、２つの別個の電荷レベルが現像サブシステム内に並存することを意味する。極端な場合、実効電荷を有しない新たに添加されたトナーが、感光体に対する現像に使用される場合がある。逆に、新たに添加されたトナーが、現像剤中に既に存在するトナーより高い電荷を有する場合、「帯電完了」として知られる現象が発生する。これも双峰分布が特徴であるが、この場合、低電荷または反対極性トナーは、既に在中するトナーである（すなわち、新しいトナーの添加より先に現像剤内に存在するトナー）。緩慢混合および帯電終了の両者に対する故障モードは、前述した低電荷トナー状態、最も顕著にはバックグラウンドと機械による汚れ、ワイヤ履歴、相互作用性、および劣悪なテキスト品質の場合と同じである。
【００３８】したがって、過度に高いおよび過度に低いトナー電荷を避ける平均トナー電荷レベルを有するように、トナーおよび現像剤材料を設計することが望ましい。これによって、ベタ、中間調、洗練された線およびテキストの現像が維持され、また、バックグラウンドおよび画像の汚染が防止される。トナー電荷レベルの分布は、分布の末尾部分が画像品質に悪影響を与えないように、十分に狭いことが必要とされる（すなわち、低電荷母集団は、低トナー電荷レベルに関係するとして知られている画像品質属性を低下させるために十分な大きさではない）。トナーの電荷レベルおよび電荷分布は、顧客の走行モードの全範囲にわたって維持されなければならない（ジョブの走行期間および面積被覆率）。
【００３９】平均トナー電荷が高いことと、電荷分布が狭いことが、本発明においてはすべての走行条件（平均被覆率およびジョブの走行期間）下において必要とされる。本発明によれば、以下に述べる適切な添加剤を選択することによって、高いトナー電荷および電荷安定性が可能となる。
【００４０】トナーの電荷は、トナーがキャリア粒子と摩擦電気接触後の粒子質量当たりの電荷、Ｑ／Ｍ、μＣ／ｇ単位、または電荷／粒子直径、Ｑ／Ｄ、ｆＣ／μｍ単位のどちらかによって記載される。Ｑ／Ｍの測定は、公知のファラデーケージ法によって行われる。トナー粒子の平均Ｑ／Ｄの測定は、技術上公知の電荷分光写真装置によって実施することができる。分光写真装置を用いて、測定されたトナー直径（Ｄ、μｍ単位）に関するトナー粒子電荷（Ｑ、ｆＣ単位）の分布が測定される。測定結果は、ｆＣ／１０μｍ（横座標において）として表されるＱ／Ｄ比を通る縦軸上に、同じＱ／Ｄ比の粒子頻度百分率（縦座標において）として表される。Ｑ／Ｄ値全域における頻度の分布は、多くの場合、ガウス分布またはローレンツ分布の形態をとり、ピーク位置（ほとんど必ずＱ／Ｄ値）およびピーク幅（たとえば、ピーク値の半分の頻度値におけるピークの幅（ｆＣ／μｍ単位）によって特徴付けられる）を有する。この全部の分布から、平均Ｑ／Ｄ値を求めることができる。ある一定の条件下において、前述した緩慢混合および帯電終了挙動の場合のように、頻度分布は２つ以上の別個のピークからなる場合がある。
【００４１】本発明の好適な実施形態の混成型無捕捉現像（ＨＳＤ）装置に用いる場合、前述した印刷品質を得るため、トナー粒子のＱ／Ｄは、たとえば、－０．１から－１．０ｆＣ／μｍの範囲、好ましくは、およそ－０．５から－１．０ｆＣ／μｍの範囲の平均値を有する必要がある。この電荷は、トナーを用いて得られる画像の色の鮮明度を確実に一定に保持するため、現像処理処理期間を通じて安定に維持する必要がある。したがって、トナー電荷は、最大でも、たとえば、０から０．２５ｆＣ／μｍの範囲の平均Ｑ／Ｄ値示すことが望ましい。トナーの電荷分布は、電荷分光写真法によって測定され、狭いこと、すなわち０．５ｆＣ／μｍより小さい、好ましくは０．３ｆＣ／μｍより小さいピーク幅を有し、かつ単峰形であり、すなわち、頻度分布において単独のピークのみを有し、低電荷トナー（十分に強いクーロン引力を生じないような非常に小さい電荷）および悪い徴候を示すトナーは、皆無または非常に少ないことが望ましい。低電荷トナーは、たとえば、全トナーの６％以下、好ましくは２％以下を構成することが望ましく、一方、悪い徴候を示すトナーは、たとえば、全トナーの３％以下、好ましくは１％以下を構成することが望ましい。
【００４２】完全に公知のファラデーケージ測定法を用いて、本発明の好適な実施形態の混成型無捕捉現像（ＨＳＤ）装置に用いる場合、前述した印刷品質を得るため、トナーは、好ましくは、たとえば、－２５から－７０μＣ／ｇ、より好ましくは－３０から－６０μＣ／ｇの摩擦電荷値を示すことも望ましい。摩擦電荷は安定である必要があり、最大で、たとえば、０から１５μＣ／ｇの範囲、好ましくは０から８μＣ／ｇの範囲において変動する程度でなければならない。
【００４３】混成型無捕捉現像（ＨＳＤ）に対する印刷品質要求は、前述したように、トナー機能特性に変換される。本発明によって、多数の印刷品質要件を満足することを目標として、機能を組み込んだトナーが設計される。４種の異なるカラートナー、シアン（Ｃ）、マゼンタ（Ｍ）、黄（Ｙ）、および黒（Ｋ）が、通常、フルカラー画像の現像に用いられる（他の色のトナーを用いることもできるが）。本発明によれば、これらのカラートナーは、好ましくは、樹脂バインダと、適切な色料と、１つ以上の添加剤からなる添加剤パッケージと、からなる。前述した特性を有する本発明のトナーの調製に用いられる適切で好ましい材料について、以下に述べる。しかし、前述した機能特性を実現するため用いられる特定の調合処方は、本発明の範囲を制約するものと見なすべきではない。
【００４４】本発明によるトナーおよび現像剤組成物のため選択される適切なトナー樹脂の具体例としては、ビニルポリマー類、たとえば、スチレンポリマー類、アクリロニトリルポリマー類、ビニルエーテルポリマー類、アクリレートおよびメタクリレートポリマー類；エポキシポリマー類；ジオレフィン類；ポリウレタン類；ポリアミド類およびポリイミド類；ポリエステル類、たとえば、ジカルボン酸とジオール、たとえばジフェノールとのエステル化重合生成物類、架橋ポリエステル類；などがある。本発明のトナー組成物のため選択されるポリマー樹脂には、２種以上のモノマーのホモポリマー類またはコポリマー類が含まれる。さらに、前述したポリマー樹脂類は架橋することもできる。
【００４５】ポリエステル樹脂は、好適なバインダ樹脂の中でもビニルまたはドキュメント裏移りによって最も影響を受けないものである（前述の特性Ｃ）。
【００４６】ビニルポリマー類中のビニルモノマー単位の具体例は、スチレン、置換スチレン類、たとえば、メチルスチレン、クロロスチレン、スチレンアクリレート類およびスチレンメタアクリレート類；モノカルボン酸のエステル類、たとえば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸－ｎ－ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ペンチル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸－ｎ－オクチル、アクリル酸－２－クロロエチル、アクリル酸フェニル、α－クロロアクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸プロピル、およびメタクリル酸ペンチルなどのビニルエステル類；スチレンブタジエン類；塩化ビニル；アクリロニトリル；アクリルアミド；アルキルビニルエ－テルなどである。さらに、例としては、ｐ－クロロスチレンビニルナフタレン；不飽和モノオレフィン類、たとえば、エチレン、プロピレン、ブチレン、およびイソブチレン；ハロゲン化ビニル類、たとえば、塩化ビニル、臭化ビニル、フッ化ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、安息香酸ビニル、および酪酸ブチル；アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリルアミド、ビニルエーテル類、ただし、ビニルメチルエーテル、ビニルイソブチルエーテル、およびビニルエチルエーテルを除く；ビニルケトン類、ただし、ビニルメチルケトン、ビニルヘキシルケトン、およびメチルイソブチルケトンを除く；ハロゲン化ビニリデン類、たとえば、塩化ビニリデン、および塩化フッ化ビニリデン；Ｎ－ビニルインドール、Ｎ－ビニルピロリドン；などがある。
【００４７】本発明のトナー組成物における使用に適するポリエステル樹脂類のジカルボン酸単位の具体例は、フタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、マレイン酸、フマル酸、ジメチルグルタル酸、ブロモアジピン酸、ジクロログルタル酸、などであり、一方、ポリエステル樹脂類のジオール単位の具体例は、エタンジオール、プロパンジオール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ピナコール、シクロペンタンジオール、ヒドロベンゾイン、ビス（ヒドロキシフェニル）アルカン類、ジヒドロキシビフェニル、置換ジヒドロキシビフェニル類、などである。
【００４８】１つのトナー樹脂として、ジカルボン酸とジフェノールから誘導されるポリエステル樹脂類が選択される。これらの樹脂は、米国特許第３，５９０，０００号に開示されており、この開示は、その全体を本願に引用して援用する。また、ビスフェノールＡとプロピレンオキシドの反応によって得られるポリエステル樹脂類、および特に、たとえば、得られた生成物とフマル酸との反応によって生成されるポリエステル類、およびテレフタル酸ジメチルと１，３－ブタンジオール、１，２－プロパンジオール、およびペンタエリスリトールの反応によって得られる分枝ポリエステル樹脂類も、好適に使用できる。さらに、低融点ポリエステル類、特に、反応押し出しによって調製される低融点ポリエステル類をトナー樹脂として選択することができる。この樹脂については、米国特許第５，２２７，４６０号を参照されたい。この特許は、全体を本願に引用して援用する。他の特定のトナー樹脂には、スチレン－メタクリレート・コポリマー、スチレンブタジエン・コポリマー、ＰＬＩＯＬＩＴＥＳ（商標）、および懸濁重合スチレンブタジエン（米国特許第４，５５８，１０８号、この開示は、全体を本願に引用して援用する）が含まれる。
【００４９】本発明における使用のため、さらに好ましい樹脂には、米国特許第５，２２７，４６０号（前述したように、本願に引用して援用された）に開示されている形式の直鎖部分と架橋部分の両者を含むポリエステル樹脂類が含まれる。
【００５０】バインダの架橋部分は、本質上、走査電子顕微鏡および透過電子顕微鏡による測定により、最高０．１μｍ、好ましくは約０．００５μｍから約０．１μｍの範囲の体積平均粒子直径を有するミクロゲル粒子からなり、ミクロゲル粒子は、直鎖部分全体に、事実上、均一に分散されている。この樹脂は、技術上公知の反応溶融混合法によって調製することができる。高度に架橋された高密度ミクロゲル粒子は、直鎖部分全体に分布され、樹脂に弾性を与え、これによって、樹脂裏移り特性が改善されるが、事実上、樹脂最低固定温度に影響を与えない。
【００５１】したがって、トナー樹脂は、好ましくは、部分的架橋不飽和樹脂、たとえば、不飽和ポリエステル樹脂であり、この樹脂は、直鎖状不飽和樹脂（以下、主剤と呼ぶ）、たとえば、直鎖状不飽和ポリエステル樹脂を、好ましくは化学反応開始剤と共に、溶融混合装置、たとえば、押出機内において、高温（たとえば、樹脂の溶融温度より上、好ましくは樹脂の融点より最高約１５０℃高い温度）および高圧下において、架橋することによって調製される。
【００５２】トナー樹脂は、樹脂混合物中に、通常、約０．００１から約５０重量％、好ましくは約１から約２０重量％、より好ましくは約１から約１０重量％、最も好ましくは約２から約９重量％の範囲の重量分率のミクロゲル（ゲル含量）を含む。直鎖状部分は、前記トナー樹脂の約５０から約９９．９９９重量％の範囲、好ましくは前記トナー樹脂の約８０から約９８重量％の範囲の主剤、好ましくは不飽和ポリエステルからなる。樹脂の直鎖状部分は、好ましくは、架橋反応中、架橋しない低分子量反応性主剤、好ましくは不飽和ポリエステル樹脂を含む。
【００５３】したがって、樹脂の分子量分布は双峰形であり、バインダの直鎖状部分と架橋部分に対して異なる範囲を有する。ゲル浸透クロマトグラフィ（ＧＰＣ）による測定によれば、直鎖状部分の数平均分子量（Ｍｎ）は、たとえば、約１，０００から約２０，０００、好ましくは約３，０００から約８，０００の範囲である。直鎖状部分の重量平均分子量（Ｍｗ）は、たとえば、約２，０００から約４０，０００、好ましくは約５，０００から約２０，０００の範囲である。他方、ゲル部分の重量平均分子量は、一般に、１，０００，０００より大きい。直鎖状部分の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、たとえば、約１．５から約６、好ましくは約１．８から約４の範囲である。示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）による測定によれば、直鎖状部分のガラス転移温度（Ｔｇ）は、たとえば、約５０℃から約７０℃の範囲である。
【００５４】このバインダ樹脂によって、約１００℃から約２００℃、好ましくは約１００℃から約１６０℃、より好ましくは約１１０℃から約１４０℃の範囲の最低固定温度を有する低融点トナーを形成することが可能となり、この広い定着寛容度を有する低融点トナーによって、定着器ロールに対するトナーの裏移りが最小限とされまたは防止され、高いトナー細粉化効率を維持することが可能となる。トナー樹脂、したがってトナーは、ビニルまたはドキュメント裏移りをごく僅かに示すかまたは事実上全く示さない。
【００５５】好適な実施形態によれば、架橋部分は、本質上、高密度架橋（ゲル含量によって測定されるような）を有する非常に高分子量のミクロゲル粒子からなり、このミクロゲル粒子は、事実上、いかなる溶媒、たとえばテトラヒドロフラン、トルエンなどに不溶性である。ミクロゲル粒子は、高度に架橋されたポリマーであり、たとえあるとしても、非常に小さい架橋間隔を有する。この形式の架橋ポリマーは、化学反応開始剤を直鎖状不飽和ポリマー、より好ましくは直鎖上不飽和ポリエステルと、高温、高剪断下において反応させて形成することができる。開始剤分子は、遊離基に分解され、ポリマー鎖内の１つ以上の２重結合または他の反応部位と反応して、ポリマーラジカルを形成する。このポリマーラジカルは、他のポリマー鎖またはポリマーラジカルと何回も反応して、高度に直接に架橋されたミクロゲルを形成する。これによって、ミクロゲルは非常に高密度になり、その結果、ミクロゲルは溶媒中において非常によく膨潤することはない。高密度ミクロゲルによって、樹脂に弾性も与えられ、高温時裏移り温度は上昇するが、最低固定温度は影響を受けない。
【００５６】主剤として用いられる直鎖状不飽和ポリエステルは、低分子量縮合ポリマーであり、飽和および不飽和二塩基性酸（またはその無水物）の両者と二価アルコール（グリコールまたはジオール）との逐次反応によって形成することができる。得られる不飽和ポリエステルは、２つの先端部、すなわち、（ｉ）ポリエステル鎖に沿った不飽和部位（二重結合）、および（ii）官能基、たとえば、酸－塩基反応の影響を受けやすいカルボキシル、ヒドロキシなどの基において反応性（たとえば、架橋可能）である。本発明に有用な通常の不飽和ポリエステル主剤は、二塩基性酸および／または酸無水物とジオールを用いて、溶融重縮合または他の重合方法によって調製される。適切な二塩基性酸および二塩基性酸無水物には、飽和二塩基性酸および／または酸無水物、たとえば、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ヘキサクロロエンドメチレンテトラヒドロフタル酸、フタル酸無水物、クロレンド酸無水物、テトラヒドロフタル酸無水物、ヘキサヒドロフタル酸無水物、エンドメチレンテトラヒドロフタル酸無水物、テトラクロロフタル酸無水物、テトラブロモフタル酸無水物、などおよびそれらの混合物；並びに不飽和二塩基性酸および／または酸無水物、たとえば、マレイン酸、フマル酸、クロロマレイン酸、メタクリル酸、アクリル酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、マレイン酸無水物、などおよびそれらの混合物が含まれるがこれに限定されるものではない。適切なジオールには、たとえば、プロピレングリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、ジプロピレングリコール、ジブロモネオペンチルグリコール、プロポキシル化ビスフェノールＡ、２，２，４－トリメチルペンタン－１，３－ジオール、テトラブロモビスフェノールジプロポキシエーテル、１，４－ブタンジオール、などおよびそれらの混合物が含まれるがこれに限定されるものではない。これらのジオールは、優良な溶媒、たとえば、テトラヒドロフラン、トルエン、などに可溶性である。
【００５７】好適な不飽和ポリエステル主剤は、二塩基性酸および／または酸無水物、たとえば、マレイン酸無水物、フマル酸、などおよびそれらの混合物と、ジオール、たとえば、プロポキシル化ビスフェノールＡ、プロピレングリコール、などおよびそれらの混合物とから調製される。特に好適なポリエステルは、ポリ（フマル酸プロポキシル化ビスフェノールＡ）である。
【００５８】本発明の最も好適な実施形態によれば、トナーバインダ樹脂は、（ａ）直鎖状フマル酸プロポキシル化ビスフェノールＡと、（ｂ）この直鎖状樹脂の反応押し出しによって架橋されたこの樹脂との溶融押し出し体を含み、得られた押出物は、約２から約９重量％の範囲の全ゲル含量を有する樹脂を含む。直鎖状フマル酸プロポキシル化ビスフェノールＡ樹脂は、たとえば、ＳＰＡＲＩＩの商品名で、ブラジルのサンパウロのＲｅｓａｎａＳ／ＡＩｎｄｕｓｔｒｉａｓＱｕｉｍｉｃａｓから、またはＮｅｏｘｙｌＰ２２９４またはＰ２２９７として、オランダのＧｅｌｅｅｎのＤＳＭＰｏｌｙｍｅｒから入手できる。適切にトナーを保管し、ビニル裏移りおよびドキュメント裏移りを防止するため、ポリエステル樹脂ブレンドは、好ましくは、たとえば、５２℃から６４℃の範囲のガラス転移温度（Ｔｇ）を有する。フマル酸プロポキシル化ビスフェノールＡの直鎖状部分のみを有する樹脂を用いる場合、必要とされる溶融レオロジー特性は得られない。
【００５９】化学反応開始剤、たとえば、有機過酸化物またはアゾ化合物は、本発明の架橋トナー樹脂の製造に対して好ましい。適切な有機過酸化物には、ジアシルペルオキシド類、たとえば、デカノイルペルオキシド、ラウロイルペルオキシドおよびベンゾイルペルオキシド；ケトンペルオキシド類、たとえば、シクロヘキサノンペルオキシドおよびメチルエチルケトンペルオキシド；アルキルペルオキシエステル類、たとえば、ペルオキシネオデカン酸－ｔ－ブチル、２，５－ジメチル－２，５－ジ（２－エチルヘキサノイルペルオキシ）ヘキサン、ペルオキシ２－エチルヘキサン酸－ｔ－アミル、ペルオキシ２－エチルヘキサン酸－ｔ－ブチル、ペルオキシ酢酸－ｔ－ブチル、ペルオキシ酢酸－ｔ－アミル、ペルオキシ安息香酸－ｔ－ブチル、ペルオキシ安息香酸－ｔ－アミル、モノペルオキシ炭酸－ｏｏ－ｔ－ブチルｏ－イソプロピル、２，５－ジメチル２，５－ジ（ベンゾイルペロキシ）ヘキサン、モノペルオキシ炭酸ｏｏ－ｔ－ブチルｏ－（２－エチルヘキシル）、およびモノペルオキシ炭酸ｏｏ－ｔ－アミルｏ－（２－エチルヘキシル）；アルキルペルオキシド類、たとえば、ジクミルペルオキシド、２，５－ジメチル２，５－ジ（ｔ－ブチルペルオキシ）ヘキサン、ｔ－ブチルクミルペルオキシド、ビス（Ｔ－ブチルペルオキシ）ジイソプロピルベンゼン、ジ－ｔ－ブチルペルオキシド、および２，５－ジメチル２，５－ジ（ｔ－ブチルペルオキシ）ヘキシン－３；アルキルヒドロペルオキシド類、たとえば、２，５－ジヒドロペルオキシ２，５－ジメチルヘキサン、クメンヒドロペルオキシド、ｔ－ブチルヒドロキシペルオキシド、およびｔ－アミルヒドロキシペルオキシド；ならびに、アルキルペルオキシケタール類、たとえば、バレリアン酸ｎ－ブチル４，４－ジ（ｔ－ブチルペルオキシ）、１，１－ジ（ｔ－ブチルペルオキシ）３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、１，１－ジ（ｔ－ブチルペルオキシ）シクロヘキサン、１，１－ジ（ｔ－アミルペルオキシ）シクロヘキサン、２，２－ジ（ｔ－ブチルペルオキシ）ブタン、酪酸エチル３，３－ジ（ｔ－ブチルペルオキシ）、酪酸エチル３，３－ジ（ｔ－ブチルペルオキシ）、および１，１－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ）３，３，５－トリメチルシクロヘキサンが含まれる。適切なアゾ化合物には、アゾビス－イソブチロニトリル、２，２′－アゾビス（イソブチロニトリル）、２，２′－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）、２，２′－アゾビス（メチルブチロニトリル）、１，１ ′－アゾビス（シアノシクロヘキサン）および他の類似の公知の化合物が含まれる。
【００６０】通常、約０．０１から約１０重量％の範囲、好ましくは約０．１から約４重量％の範囲の低濃度の化学反応開始剤の使用を可能とし、そのすべてを架橋反応において使用することによって、好適な実施形態における架橋反応において生成される残留汚染物質を最小限とすることができる。架橋は高温において実施することができるので、反応は非常に速く（たとえば、１０分未満、好ましくは約２秒から約５分の範囲）、その結果、未反応開始剤は生成物中にごく僅かしかないかまたは全くない。
【００６１】低融点のトナーおよびトナー樹脂は、反応溶融混合法によって調製することが可能であり、反応性樹脂は部分的に架橋される。たとえば、低融点トナー樹脂は、下記のステップを含む反応溶融混合法によって製造することができる。すなわち、反応溶融混合法は、（１）溶融混合装置内において反応性主剤を溶融させ、ポリマー溶融体を形成するステップと、（２）好ましくは架橋化学反応開始剤を用い、また反応温度を上昇させ、ポリマー溶融体の架橋を開始するステップと、（３）主剤の部分的架橋が実現できるために十分な滞留時間の間、ポリマー溶融体を溶融装置内に保持するステップと、（４）架橋反応の間、十分に高い剪断を与え、形成されるゲル粒子を維持し、剪断中に解体し混合して、ポリマー溶融体中に十分に分散させるステップと、（５）任意に、ポリマー溶融体を脱揮発分処理を行い揮発性排出物を除去するステップと、（６）任意に、目的とする樹脂中の所望のレベルのゲル含量を実現するため、架橋後、追加の直鎖状樹脂を添加するステップと、を含む。高温反応溶融混合法は、事実上ミクロゲルのみの生成を可能とする非常に速い架橋を考慮し、またこの方法の高い剪断によってミクロゲルの過度の成長が防止され、ミクロゲル粒子が樹脂中に均一に分散されることが可能となる。
【００６２】反応溶融混合法は、溶融混合装置、たとえば押し出し機内の溶融相のポリマー上において、化学反応を実施することができる方法である。トナー樹脂の調製においては、これらの反応を用いて化学構造および分子量を変更し、その結果、ポリマーの、溶融レオロジーおよび融解特性が変更される。反応溶融混合法は、高粘度材料に対して特に効果的であり、また溶媒を必要としないので有利であり、その結果、環境保護上容易に制御される。所望の架橋の量が達成されると即時に、反応生成物は、反応容器から迅速に取り出すことができる。
【００６３】一般に、樹脂は、本発明のトナー中に、約４０から約９８重量％、より好ましくは約７０から約９８重量％の範囲の量で存在するが、これらの樹脂は、本発明の目的が達成される場合は、より多いまたはより少ない量で存在してもよい。
【００６４】トナー樹脂は、その後、色料、電荷キャリア添加剤、界面活性剤、乳化剤、顔料分散液、流れ添加剤、脆化剤、などと溶融ブレンド、または他の場合は、混合することができる。次に、得られる生成物は、公知の方法、たとえばミリングによって粉砕して、トナー粒子を形成することができる。所望により、約１，０００から約７，０００の範囲の分子量を有するワックス、たとえばポリエチレン、ポリプロピレン、およびパラフィンワックスを、融解離型剤として、トナー組成物内、またはその上に含むことができる。
【００６５】任意の色の種々の適切な色料、たとえば、適切な着色顔料、染料、およびそれらの混合物、たとえば、Ｒｅｇａｌ３３０カーボンブラック（Ｃａｂｏｔ）、ＡｃｅｔｙｌｅｎｅＢｌａｃｋ、ＡｎｉｌｉｎｅＢｌａｃｋ、などのカーボンブラック、ＣｈｒｏｍｅＹｅｌｌｏｗ、ＺｉｎｃＹｅｌｌｏｗ、ＳｉｃｏｆａｓｔＹｅｌｌｏｗ、ＳｕｎｂｒｉｔｅＹｅｌｌｏｗ、ＬｕｎａＹｅｌｌｏｗ、ＮｏｖａｐｅｒｍＹｅｌｌｏｗ、ＣｈｒｏｍｅＯｒａｎｇｅ、ＢａｙｐｌａｓｔＯｒａｎｇｅ、ＣａｄｍｉｕｍＲｅｄ、ＬｉｔｈｏｌＳｃａｒｌｅｔ、ＨｏｓｔａｐｅｒｍＲｅｄ、ＦａｎａｌＰｉｎｋ、ＨｏｓｔａｐｅｒｍＰｉｎｋ、ＬｉｔｈｏｌＲｅｄ、ＲｈｏｄａｍｉｎｅＬａｋｅＢ、ＢｒｉｌｌｉａｎｔＣａｒｍｉｎｅ、ＨｅｌｉｏｇｅｎＢｌｕｅ、ＨｏｓｔａｐｅｒｍＢｌｕｅ、ＮｅｏｐａｎＢｌｕｅ、ＰＶＦａｓｔＢｌｕｅ、ＣｉｎｑｕａｓｓｉＧｒｅｅｎ、ＨｏｓｔａｐｅｒｍＧｒｅｅｎ、二酸化チタン、コバルト、ニッケル、鉄粉、Ｓｉｃｏｐｕｒ４０６８ＦＦ、および酸化鉄類、たとえば、ＭａｐｉｃｏＢｌａｃｋ（Ｃｏｌｕｍｂｉａ）、ＮＰ６０８およびＮＰ６０４（ＮｏｒｔｈｅｒｎＰｉｇｍｅｎｔ）、Ｂａｙｆｅｒｒｏｘ８６１０（Ｂａｙｅｒ）、ＭＯ８６９９（Ｍｏｂａｙ）、ＴＭＢ－１００（Ｍａｇｎｏｘ）、これらの混合物、などを、無制限に、本発明のトナーに用いることができる。
【００６６】色料、好ましくは、黒、シアン、マゼンタおよび／または黄色料は、トナーに所望の色を与えるため十分な量を組み込むことができる。一般に、顔料または染料は、カラートナーの場合、約２から約６０重量％、好ましくは約２から約９重量％の範囲、また黒色トナーの場合、約３から約６０重量％の範囲の量で用いることができる。
【００６７】本発明の黒色トナーの場合、黒色トナーは、作動中のＴＭＡ（単位面積当たりの転写質量）において、１７以下の明度（すなわちＬ^*）を与えるため、適切な黒色顔料を含む必要がある。最も好適な実施形態によれば、カーボンブラックは、５重量％の填料で用いられる。カーボンブラックが、好ましい。
【００６８】本発明のシアントナーの場合、トナーは、基準リトグラフ４色印刷において実現されると同様な広い色域を可能とするため、適切なシアン顔料形式および填料を含むことが望ましい。最も好適な実施形態によれば、顔料は、７０％直鎖状フマル酸プロポキシル化ビスフェノールＡに分散された３０％ＰＶＦａｓｔＢｌｕｅ（ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１５：３）（ＳＵＮ社製）からなり、約１１重量％の割合でトナーに加えられる（顔料填料の約３．３重量％に相当）。
【００６９】本発明の黄トナーの場合、トナーは、基準リトグラフ４色印刷において実現されると同様な広い色域を可能とするため、適切な黄顔料形式および填料を含むことが望ましい。最も好適な実施形態によれば、顔料は、７０％直鎖状フマル酸プロポキシル化ビスフェノールＡに分散された３０％Ｓｕｎｂｒｉｔｅ（ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１７）（ＳＵＮ社製）からなり、約２７重量％の割合でトナーに加えられる（顔料填料の約８重量％に相当）。
【００７０】本発明のマゼンタトナーの場合、トナーは、基準リトグラフ４色印刷において実現されると同様な広い色域を可能とするため、適切なマゼンタ顔料形式および填料を含むことが望ましい。最も好適な実施形態によれば、顔料は、６０％直鎖状フマル酸プロポキシル化ビスフェノールＡに分散された４０％ＦａｎａｌＰｉｎｋ（ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ８１：２）（ＢＡＳＦ社製）からなり、約１２重量％の割合でトナーに加えられる（顔料填料の約４．７重量％に相当）。
【００７１】任意の適切な表面添加剤を、本発明に用いることができる。本発明において最も好適であるのは、ＳｉＯ₂、金属酸化物、たとえば、ＴｉＯ₂および酸化アルミニウム、ならびに潤滑剤、たとえば、脂肪酸の金属塩（たとえば、ステアリン酸亜鉛（ＺｎＳｔ）、ステアリン酸カルシウム）または、外部表面添加剤として長鎖アルコール、たとえば、Ｕｎｉｌｉｎ７００のうちの１つ以上である。一般に、シリカは、トナー流れ、摩擦電荷増強、混合制御、現像安定性および転写安定性の改善、ならびにトナーブロッキング温度の上昇のため、トナー表面に塗布される。ＴｉＯ₂は、相対湿度（ＲＨ）安定性の改善、摩擦制御、ならびに現像安定性および転写安定性の改善のためトナー表面に塗布される。
【００７２】ＳｉＯ₂およびＴｉＯ₂は、約３０ナノメートル（ｎｍ）より大きい、好ましくは少なくとも４０ｎｍの一次粒径を有することが好ましく、一次粒径は、たとえば、透過電子顕微鏡（ＴＥＭ）によって測定、あるいはガス吸収表面積またはＢＥＴ表面積の測定値から計算（球形粒子を仮定して）される。ＴｉＯ₂は、広範囲の面積被覆率およびジョブの走行期間の全域における現像および転写の維持に、特に、有用である。ＳｉＯ₂およびＴｉＯ₂は、トナー表面に塗布されることが好ましく、その結果、トナーの全被覆率は、たとえば、理論表面積被覆率（ＳＡＣ）のおよそ１４０から２００％の範囲となり、ここで、理論ＳＡＣ（以下、ＳＡＣと呼ぶ）は、すべてのトナー粒子は球形であり標準コールカウンター法によって測定されるトナーの体積メジアン直径に等しい直径を有すること、および添加粒子は一次粒子としてトナー表面上に６面緻密充填構造として分散されること、を仮定して求められる。添加剤の量およびサイズに対する他の計量関係は、各シリカまたはチタニア粒子などに対する“ＳＡＣ×サイズ”（表面積被覆率に添加剤の一次粒径（ｎｍ単位）を乗じたもの）の合計であり、すべての添加剤は、たとえば、４５００から７２００の範囲のＳＡＣ×サイズの合計値を有することが好ましい。シリカ粒子対チタニア粒子の比は、一般に、５０％シリカ／５０％チタニアから８５％シリカ／１５％チタニアの範囲にあるが（重量百分率基準で）、本発明の目的が実現できる限り、これらの値より大きくてもまたは小さくてもよい。より小さいＳＡＣ×サイズを有するトナーを用いることによって、混成型無捕捉現像（ＨＳＤ）システムにおいて、恐らく適切な初期現像および転写は可能となるが、低面積被覆率の長期走行の間、安定な現像および転写を示すことはできない（低いトナー処理量）。
【００７３】最も好適なＳｉＯ₂およびＴｉＯ₂は、ＤＴＭＳ（ドデシルトリメトキシシラン）またはＨＭＤＳ（ヘキサメチルジシラザン）などの化合物によって表面処理されている。これらの添加剤の例は、ＤｅＧｕｓｓａ／日本エアロゾル（株）から入手可能なＨＭＳＤとアミノプロピルトリエトキシシランの混合物によって被覆されているＮＡ５０ＨＳシリカ；ＣａｂｏｔＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能なフュームシリカ、たとえば、ＤＴＭＳによって被覆された二酸化ケイ素コアからなるＤＴＭＳシリカ；ＷａｃｋｅｒＣｈｅｍｉｅから入手可能なアミノ官能基を有するオルガノポリシロキサンによって被覆されたＨ２０５０ＥＰ；およびＴａｙｃａＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能なＤＴＭＳによって被覆された結晶状二酸化チタンコアＭＴ５００ＢからなるＳＭＴ５１０３である。
【００７４】ステアリン酸亜鉛も、本発明のトナーに対する外部添加剤として用いられることが好ましく、ステアリン酸亜鉛によって、潤滑特性が提供される。ステアリン酸亜鉛を用いることによって、その潤滑特性のため、現像剤導電率および摩擦電荷の両者の増強が可能となる。さらに、ステアリン酸亜鉛によって、トナーとキャリア粒子間の接触数の増加によるトナー電荷の増大と電荷安定性の向上が可能となる。ステアリン酸カルシウムおよびステアリン酸マグネシウムによっても、同様な機能が得られる。ＦｅｒｒｏＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手されるＺｉｎｃＳｔｅａｒａｔｅＬとして公知の市場において入手可能なステアリン酸亜鉛が、最も好ましく、これは、コールカウンターによる測定で、約９μｍの平均粒子直径を有する。
【００７５】最も好ましくは、トナーは、およそ０．１から５重量％のチタニア、およそ０．１から８重量％のシリカ、およびおよそ０．１から４重量％のステアリン酸亜鉛を含む。
【００７６】前述した添加剤は、卓越したトナー流れならびに高いトナー電荷と高い電荷安定性を可能とするように選択される。ＳｉＯ₂およびＴｉＯ₂の表面処理ならびに両添加剤の相対的量を調整して、トナー電荷の範囲を定めることができる。
【００７７】さらに、本明細書において述べる現像剤組成物の正の帯電特性を増強するため、および任意の成分として、トナー内、またはトナー表面に、帯電増強添加剤、たとえば、米国特許第４，２９８，６７２号（全体を本願に引用して援用する）に開示されているハロゲン化アルキルピリジニウム；米国特許第４，３３８，３９０号（全体を本願に引用して援用する）に開示されている有機硫酸エステルまたは有機スルホン酸エステル組成物；硫酸ジステアリルジメチルアンモニウム；重硫酸エステル類、および同等品ならびに他の類似の公知の帯電増強添加剤を加えることができる。また、負の帯電増強添加剤、たとえば、ＢＯＮＴＯＲＯＮＥ－８８のようなアルミニウム複合体、および同等品を選択することもできる。これらの添加剤は、約０．１重量％から約２０重量％、好ましくは、約１から約３重量％の量でトナーに加えることができる。
【００７８】本発明のトナー組成物は、多数の公知の方法、たとえば、トナー樹脂粒子、および顔料粒子または色料を溶融ブレンドし、続いて機械摩耗にかけることによって調製することができる。他の方法には、技術上公知の方法、たとえば、噴霧乾燥、溶融分散、分散重合、懸濁重合、および押し出しが含まれる。
【００７９】トナーは、好ましくは、最初に、前述したように好ましくは直鎖状樹脂と架橋樹脂の両者からなるバインダと色料とを、混合装置、好ましくは押し出し機内において混合し、次に、混合物を押し出すことによって調製される。次に、押し出された混合物を、好ましくは、外部添加剤として用いられるシリカの合計量の約０．３から約０．５重量％と共に、粉砕器によって微粉化する。次に、トナーを分級して、前述した所望の体積メジアン粒径および微粉百分率を有するトナーを形成する。粗粒、グリット、巨大粒子を制限するための方法にも留意する必要がある。トナーと外部添加剤のその後のブレンドは、好ましくは、混合機またはブレンダ、たとえば、ヘンシェル混合機を用いて実施され、その後、篩い分けして最終トナー製品が得られる。
【００８０】最も好適な実施形態によれば、前述した必要特性を有するトナーを常に実現するため、この方法は、注意深く制御され、モニタリングされる。最初に、成分は、それぞれ、直鎖状樹脂、架橋樹脂、事前に分散された顔料（すなわち、バインダ、たとえば、前述したフマル酸直鎖状プロポキシル化ビスフェノールＡの一部に分散された顔料）および回収されたトナー微粉を含むホッパーから閉じたループシステムの押し出し機に供給される。
【００８１】回収トナー微粉は、小さすぎるので、分級中に先に製造されたトナーから取り除かれたトナー粒子である。これは材料の相当の割合を占める場合があるので、回収トナー微粉として、この材料をリサイクルすることが最も好ましい。したがって、この材料は、既に、樹脂および色料、ならびに押し出し、粉砕、または分級過程においてトナーに添加された添加剤を含有する。回収トナー微粉は、大体、押し出し機に加えられた全材料の約５から約５０重量％を含む場合がある。
【００８２】押し出し物は、ダイを通過するとき、１つ以上のモニタリング装置によってモニタリングされ、モニタリング装置は、トナーの組成および特性を注意深く制御するため、フィードバック信号を送り、押し出し機に添加される個別の材料の量を制御し、その結果、確実に一定の製品を製造することができる。本発明においては、前述したように、厳密なトナー機能特性が必要とされるため、このことは、本発明において非常に重要である。
【００８３】押し出し物は、モニタリング装置として、オンライン式レオメータと近赤外分光光度計の両者によってモニタリングすることが、最も好ましい。オンライン式レオメータによって、製品押し出し物の溶融レオロジーが測定され、フィードバック信号が送られ、分散される直鎖状樹脂および架橋樹脂の量が制御される。たとえば、溶融レオロジーが過度に高い場合、信号は、添加される直鎖状樹脂の量を架橋樹脂に比較して増加させる必要があることを示す。このモニタリングによって、前述したように混成型無捕捉現像（ＨＳＤ）装置の性能を最大限とするため満足する必要がある１つの特性であるトナー溶融レオロジーの制御が可能となる。
【００８４】近赤外分光光度計は、透過モードで用いられ、各色の識別ならびに色料濃度のモニタリングを行うことができる。分光光度計を用いて、信号を生成し、押し出し機に添加される色料の量を適切に調整することができる。このモニタリングによって、着色の量の制御が可能となり、その結果、相関性のあるトナー彩度が可能となり、また色の相互汚染を識別できる。このモニタリングによって、規格外製品は、モニタリングの時点において途中で捕捉され、製造ラインから取り除かれ、一方、規格内製品は、引き続き下流に送られ、粉砕装置および分級装置に達することができる。
【００８５】粉砕において、添加すべきシリカの全量の一部を添加することによって、粉砕および分級操作が容易になる。特に、０．１から１．０％の範囲のシリカまたは金属酸化物流れ助剤の注入によって、粉砕操作の生成品の変動性のレベルが低下し、粉砕処理のより良好な制御が可能となり、その結果、粉砕処理が最適レベルにおいて行われる。その上、この処理によって、トナーの噴射速度が１０から２０％程度、増大される。この方法によって粉砕されたトナーを分級してトナー粒子の微粉部分を除去する場合、分級収率および処理速度が改善される。この改善は、前述したトナーの特性を実現するため、粒径および粒度分布の非常に厳密な制御を維持する必要がある分級過程におけるコストの管理に有用である。
【００８６】分級されたトナー生成物は、次に、一様な分散および表面処理添加剤の強固な付着を可能とする様式によって、たとえば、強力ブレンダを用いて、表面処理用外部添加剤とブレンドされる。得られたブレンドされたトナーは、トナー流れおよび摩擦電気特性の適切なレベルおよび安定性を有する。
【００８７】次に、得られたトナー粒子を調合して、現像剤組成物とすることができる。好ましくは、トナー粒子を、キャリア粒子と混合し、２成分現像剤組成物を完成する。
【００８８】前述した印刷品質属性を満足するため、現像剤材料は、前述したトナー材料と同じように、一定の予測可能な様式によって作用する必要がある。特に、混成型無捕捉現像剤システム環境において、トナーが、そのように作用することを可能とする最も重要な現像剤材料パラメータは、現像剤電荷、現像剤導電率、現像剤トナー濃度、現像剤の質量速度およびかさ密度、キャリア粒度分布、キャリア磁気特性、および彩度変化である。
【００８９】以下、現像剤材料パラメータおよびパラメータが影響を与える印刷品質属性を列挙する。種々の特性の好適な値も、記載する。
【００９０】現像剤電荷は、前述したトナーのトナー電荷（特性Ｆ）と同じ様式において、現像および転写性能（たとえば、転写効率および一様性）と相関関係がある。
【００９１】したがって、この場合も、トナー材料および現像剤材料は、過度に高いおよび過度に低いトナー電荷の両者による故障モードを回避する平均トナー電荷レベルを有することが望ましい。これによって、ベタ、中間調、細い線およびテキストの現像、ならびにバックグラウンドおよび画像汚染の防止が維持される。現像剤およびトナー電荷レベルの分布は、分布の末尾部分が画像品質に悪影響を与えないように、十分に狭いことが必要とされる。（すなわち、低電荷集団は、低トナー電荷レベルに関係することが知られている画像品質属性を悪化させるために十分な大きさではない）。現像剤およびトナー電荷レベルおよび分布は、顧客の走行モードの全範囲を通じて維持されなければならない（ジョブ走行期間および面積被覆率）。
【００９２】トナー電荷の場合（セクションＦ）のように、現像剤中のトナーの電荷は、トナーがキャリア粒子と摩擦接触後の、粒子質量当たりの電荷、電荷対質量比（Ｑ／Ｍ）、μＣ／ｇ単位、または電荷／粒子直径、粒子直径当たり電荷（Ｑ／Ｄ）、ｆＣ／μｍ単位のどちらかの観点から述べる。Ｑ／Ｍの測定は、公知のファラデーケージ法によって実施される。トナー粒子の平均Ｑ／Ｄ、ならびにＱ／Ｄ値の完全分布の測定は、技術上公知の電荷分光写真器装置によって実施することができる。本発明の好適な実施形態の混成型無捕捉現像（ＨＳＤ）装置に用いる場合に前述した印刷品質を得るため、現像剤中のトナー粒子のＱ／Ｄは、たとえば、－０．１から－１．０ｆＣ／μｍ、好ましくは、およそ－０．５から－１．０ｆＣ／μｍの範囲の平均値を有する必要がある。この電荷は、このトナーを用いて得られる画像の色の鮮明度を確実に一定に保持するため、現像過程を通じて安定に保持される必要がある。したがって、トナー電荷は、最大でも、たとえば、０から０．２５ｆＣ／μｍの平均Ｑ／Ｄ値の電荷を示す必要がある。現像剤中のトナーの電荷分布は、電荷分光写真器によって測定され、狭いことが望ましく、すなわち、０．５ｆＣ／μｍより小さい、好ましくは、０．３ｆＣ／μｍより小さいピーク幅を有し、単峰形であり、すなわち、周波数分布において単独のピークのみを有し、低電荷トナー（十分に強いクーロン引力を生じない非常に小さい電荷）および悪い徴候を示すトナーは皆無または非常に少ないことが、望ましい。低電荷トナーは、たとえば、トナー粒子の全数の１５％以下、好ましくは全トナーの６％以下、より好ましくは２％以下を構成することが望ましく、一方、悪い徴候を示すトナーは、たとえば、トナー粒子全数の５％以下、好ましくは全トナーの３％以下、さらに好ましくは１％以下を構成することが望ましい。完全に公知のファラデーケージ測定法を用いて、現像剤中のトナーは、好ましくは、たとえば、－２５から－７０μＣ／ｇ、より好ましくは－３０から－６０μＣ／ｇの摩擦電荷値を示すことも望ましい。摩擦電荷は安定である必要があり、たとえば、混成型無捕捉現像（ＨＳＤ）システムにおけるトナーによる現像中に、最大でも、たとえば、０から１５μＣ／ｇの範囲、好ましくは０から８μＣ／ｇの範囲において変動する程度でなければならい。
【００９３】キャリアコアおよび被覆、ならびに前述したトナー添加剤は、すべて、高い現像剤電荷および電荷安定性を可能とするように選択される。キャリアの処理条件ならびに選択されるトナー添加剤の濃度を調整して、現像剤帯電レベルに影響を与えることができる。
【００９４】混成形無捕捉現像システムにおいては、従来の２成分システムの磁気ブラシを、通常の単成分システムにおいて用いられるドナーロールと共に用いて、トナーを磁気ブラシから感光体表面に転写する。その結果、ドナーロールは、正確に１回転でトナーを再び完全に負荷されなければならない。１回転でドナーロールの完全な再負荷ができない場合、再負荷と呼ばれる印刷品質欠陥が発生することになる。この欠陥は、ドナーロールの連続する回転によって次第に明るくなるベタ領域として印刷物上に認められ、またはその代わりに、ドナーロールの１回転から得られる画像の構造が、そのロールの次の回転においてドナーロールによって印刷される画像に認められる場合、単独成分電子写真現像に関連して技術上ゴースト化として知られる現象として認められる。高度に伝導性の現像剤は、この欠陥の減少に有用である。より伝導性の現像剤によって、磁気ブラシからドナーロールへのトナーの最大限の転写が可能となる。したがって、組み合わされた場合に、１回転のみでドナーロールを完全に再負荷するために十分な伝導性を示す現像剤材料を選択することが望ましい。
【００９５】現像剤の導電率は、主に、キャリア導電率によって導入される。可能な最も伝導性キャリアを実現するため、ある程度の露出されたキャリアコアを可能とする電気絶縁性ポリマーの部分的被覆を有する導電性キャリアコア、たとえば、微粒子化鋼製が用いられる。伝導性ポリマーを用いてキャリアコアを被覆する代替方法も、実施することができる。その上、不規則な形状のキャリアコアを用いることによって、ポリマー被覆が流入する谷状部が形成され、露出された凹凸が残り、伝導性の一層高い現像剤が形成される。不規則な形状のキャリアコアは、トナー粒子がキャリアコアの谷状部の表面に接触し、電荷をトナーに与えることを可能とするが、キャリアの被覆されていない凹凸間の接触を阻害することはなく、この接触によって全体としての現像剤の導電率が形成される。トナー添加剤パッケージに対するステアリン酸亜鉛の添加も、キャリアおよびトナーの潤滑に有用であり、キャリアとトナー粒子間の接触の数が増加する。
【００９６】好ましくは、現像剤の導電率は、たとえば、３０ボルトの電位を印加して、０．２５４ｃｍ（０．１インチ）の磁気ブラシの両端において測定した場合、３．５から５．５重量％の範囲のトナー濃度において、たとえば、１０^-11から１０^-¹⁴（オーム－ｃｍ）^-1の範囲である。０から０．５重量％の範囲のトナー濃度おいて、すなわち、露出したキャリアまたはごく少量の残留トナーのみを表面上に有するキャリアの場合、キャリアは、同じ条件で測定したとき、１０^-8から１０^-12（オーム－ｃｍ）^-1の範囲の導電率を有する。
【００９７】トナー濃度レベルの必要条件は、現像器設定の必要条件によって定められる。したがって、要求されるトナー濃度を満足する現像剤をブレンドして制御し、トナーの濃度を所望のレベルに制御できることが重要である。
【００９８】好ましくは、トナー濃度は、たとえば、現像剤の全重量の１から６重量％、より好ましくは、３．５から５．５重量％の範囲である。
【００９９】トナーは、広範囲の色域を可能とする適切な色特性と有しなければならない。色料の選択によって、４色電子写真によって通常利用可能であるより、高い割合の標準パントン（登録商標）カラーの表現が可能となる。各トナーに対して、彩度（Ｃ^*）は最大化されねばならず、色が要求される色に対して正確に維持されることが、非常に重要である。現像剤ハウジング内の材料は、現像剤経年数、印刷面積被覆率、または他の現像器作動条件の関数として、トナーの色の変化が発生する場合があり、この変化は、目標色と実際の色の差によって、特に、ΔＥ_CM_C（ここで、ＣＭＣは、Color Measurement Committee of the Society of Dyersand Coloristsの略である）として測定され、ΔＥ_CMCは、セクションＤにおいて定められる３次元Ｌ^*、ａ^*、ｂ^*ＣＩＥＬＡＢ空間における色変化として計算される。キャリアは、色の変動、または彩度変化の原因となる場合があるが、約±１／３ΔＥ_CMC単位の変化が発生するのみである。したがって、現像剤の状態の関数としてトナーの彩度変化に寄与しないキャリアコアおよびキャリアコア被覆を選択することが重要である。
【０１００】キャリアコアおよび被覆ポリマーは、明るく着色または無色であり、現像剤ハウジング内において遭遇する摩耗に対して機械的に強靱であるように、選択する必要がある。キャリア被覆が摩耗に曝される場合、これによって、ΔＥ_CMC性能の変化が防止される。被覆ポリマーおよびコアは、現像剤ハウジング内において遭遇する機械的摩耗に対しても、強靱であることが望ましい。強靱な被覆ポリマーの使用によって、彩度変化のリスクなしに、より暗色の着色添加剤をキャリア被覆に用いることが可能となる。
【０１０１】好ましくは、本発明の現像剤およびトナーを用いる顧客環境において、すべての現像器および現像剤走行条件の全域において示されるΔＥ_CMCは、最大でも、たとえば０から０．６０、より好ましくは、最大でも、たとえば０から０．３０の範囲である。
【０１０２】前述した小さいトナーサイズを仮定すると、約１０：１のキャリア体積メジアン直径対トナー体積メジアン直径の比を維持するため、より小さいキャリアサイズに移行することも望ましく、この場合、トナー体積メジアン直径は公知のコールカウンター法によって測定され、キャリア体積メジアン直径は公知のレーザ回折法によって測定される。この比によって、ほぼ１のＴＣ₀が、可能となる。この１のＴＣ₀は、トナー濃度に対するより大きな摩擦感度に変換される。したがって、これによって、機械加工制御システムが、ハウジング内の摩擦電荷に対する回転つまみ（すなわち、調整機構）として、トナー濃度を用いることが可能となる。印刷物上へのビードの持ち出しを防止するため、キャリア中の微粉レベルを低く維持することも重要である。一般に、ビードの持ち出しによって、異物集中化削除（ＤＣＤｓ）として知られる印刷品質欠陥が生じる。したがって、キャリア粒径を制御し、微細キャリア粒子の量を制限することが望ましい。
【０１０３】前述した小さいトナーサイズを仮定すると、約１０：１のキャリア体積メジアン直径対トナー体積メジアン直径の比を維持するため、より小さいキャリアサイズに移行することも望ましい。したがって、キャリア粒子は、たとえば、約６５から約９０μｍ、好ましくは、７０から８４μｍの範囲の平均粒径（直径）を有することが望ましい。キャリア分布の微粉側は、十分に制御され、その結果、３８μｍより小さいサイズを有する分布は、約２重量％のみである。
【０１０４】さらに、現像剤は、一定かつ安定な現像機能を示すことが望ましく、たとえば、感光体上の単位面積当たりの安定な現像されたトナー質量（ＤＭＡ）を示すことが望ましく、目標は、０．４から１．０ｍｇ／ｃｍ²の範囲であり、これは、所定の面積のトナーを感光体から除去し、その後、秤量によって直接に測定され、または現像装置の作動電圧において（たとえば、ＨＳＤ現像装置においては２００Ｖのワイヤ電圧において）、感光体からの校正反射率測定によって間接的に決定される。また、ＤＭＡの目標値からの変動は、最大で０．４ｍｇ／ｃｍ²、最も好ましくは０．２ｍｇ／ｃｍ²である。現像剤は、画像受入基板に対する高い転写効率を示し、転写後、極めて少量の残留トナーしか感光体表面上に残存しないことが必要である。
【０１０５】前述したように、混成型無捕捉現像（ＨＳＤ）製品に対する印刷品質必要条件は、現像剤必要条件に変換される。本発明によって、機能性は、多数の印刷品質必要条件を満足する目標を有するトナーおよび現像剤として設計される。前述した特性を有する、本発明の前述したトナーを含む現像剤の調製にキャリアとして用いられる適切かつ好適な材料を、以下に述べる。
【０１０６】本発明に従って調製されるトナー組成物と混合するため選択することができるキャリア粒子の具体例には、トナー粒子の電荷の反対極性の電荷を摩擦電気によって得ることができる粒子が含まれる。適切なキャリア粒子の具体例には、顆粒状ジルコン、顆粒状シリコン、ガラス、鋼、ニッケル、フェライト、鉄フェライト、二酸化ケイ素、などが含まれる。さらに、キャリア粒子として、米国特許第３，８４７，６０４号に開示されているベリー状ニッケル粒子を選択することができる。この特許は、全体を本願に引用して援用する。ベリー状ニッケル粒子は、ニッケルの小節状キャリアビードからなり、その特徴は凹所と隆起が反復発生する表面であり、その結果、比較的大きな外部面積を有する粒子が提供される。他のキャリアは、米国特許第４，９３７，１６６号および第４，９３５，３２６号に開示されており、これらの特許は、全体を本願に引用して援用する。
【０１０７】最も好適な実施形態によれば、キャリアコアは、市場において、たとえば、ＨｏｅｇａｎａｅｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能な微粉化鋼からなる。
【０１０８】選択されたキャリア粒子は、被覆ありまたはなしで用いることができる。一般に、被覆は、フルオロポリマー、たとえばポリフッ化ビニリデン樹脂、スチレンのターポリマー、メタクリル酸メチル、シラン、たとえば、トリエトキシシラン、テトラフルオロエチレン、他の公知のコーティング、などからなる。
【０１０９】最も好適な実施形態によれば、キャリアコアは、Ｓｏｋｅｎから入手可能な３００，０００から３５０，０００の範囲の重量平均分子量を有するポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）ポリマーによって部分的に被覆される。ＰＭＭＡは、一般に、ポリマーと接触するトナーに負の電荷を与えるポリマーであるという点において、正に帯電したポリマーである。
【０１１０】ＰＭＭＡは、得られるコポリマーが適切な粒径を保持する限り、任意に、所望の化合物と共重合することができる。適切なコモノマーには、モノアルキルまたはジアルキルアミン類、たとえば、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ジエチルアミノエチル、メタクリル酸ジイソプロピルアミノエチル、またはメタクリル酸－ｔ－ブチルアミノエチル、などが含まれる。
【０１１１】キャリア粒子は、機械的密着および／または静電引力によってポリマーがキャリアコアに付着されるまで、キャリアコアと、被覆キャリア粒子の重量を基礎として、たとえば、約０．０５から約１０重量％、より好ましくは、約０．０５から約３重量％の範囲のポリマーとを混合することによって調製することができる。
【０１１２】最も好ましくは、ポリマーは、１μｍより小さい、好ましくは、０．５μｍより小さい平均粒径を有する乾燥粉末の形態で塗布される。種々の効果的で適切な手段を用いて、ポリマーを、キャリアコア粒子の表面に塗布することができる。この目的のための通常の手段の例としては、キャリアコア材料とポリマーを、カスケードロール混合、またはタンブリング、ミリング、振り混ぜ、静電粉末クラウド噴霧、流動床、静電ディスク処理、および静電カーテンによって結合させる方法がある。
【０１１３】次に、キャリアコア粒子とポリマーの混合物は、ポリマー被覆の分解温度より低い温度まで加熱される。たとえば、混合物は約９０℃から約３５０℃の範囲の温度まで、たとえば、約１０分から約６０分の範囲の時間、加熱され、ポリマーが融解し、キャリアコア粒子に融着することが可能となる。次に、被覆粒子は冷却され、その後、分級されて所望の粒径となる。被覆は、たとえば、キャリア重量の０．１から３．０重量％、好ましくは、０．５から１．３重量％の範囲の被覆重量を有することが好ましい。
【０１１４】さらに、本発明の最も好適な実施形態によれば、キャリアコアのポリマー被覆は、ポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）からなり、１μｍより小さい、好ましくは、０．５μｍより小さい平均粒径を有する乾燥粉末の形態で塗布されたＰＭＭＡ、すなわち、およそ２２０℃から２６０℃の範囲の高温においてキャリアコアに塗布（融解および融着）されたＰＭＭＡが最も好ましい。２６０℃を超える温度においては、ＰＭＭＡが不都合に分解される場合がある。本発明のキャリアおよび現像剤の摩擦電荷調整可能性は、キャリア被覆が塗布される温度によって定められ、温度が高くなると、ある温度までは摩擦電荷が大きくなり、その温度を超えると、高温によってポリマー被覆が分解され、その結果、摩擦が低くなる。
【０１１５】摩擦電荷が高くなると、現像寿命が長くなり、端部磁界現像の改善が予測される。
【０１１６】前述したように、およそ１０：１のキャリア体積メジアン直径対トナー体積メジアン直径の比を維持することが望ましい。したがって、キャリア粒子は、たとえば、約６５から約９０μｍ、好ましくは、７０から８９μｍ、最も好ましくは、７５から８５μｍの範囲の平均粒径（体積メジアン直径）有することが望ましい。さらに、キャリア粒子の粒度分布は、１０重量％以下のキャリア粒子が５０μｍ以下の直径を有し、また１０重量％以下のキャリア粒子が１２０μｍ以上の直径を有するように定められることが望ましい。キャリア粒度分布の微粉側は、十分に制御され、分布の約２．０重量％のみが３８μｍ以下のサイズを有し、好ましくは、分布の約１．０重量％のみが３８μｍ以下のサイズを有する。
【０１１７】キャリア粒子は、種々の適切な組合せで、トナー粒子と混合することができる。しかし、約１重量部から約５重量部のトナー粒子を約１０重量部から約３００重量部のキャリア粒子と、好ましくは、約３．４重量部から約５．３重量部のトナー粒子を約９０重量部から約１１０重量部のキャリア粒子と混合した場合に最も良い結果が得られた。したがって、現像剤組成物中のトナー濃度は、好ましくは、３．０から５．５重量％の範囲である。
【０１１８】本発明のまたさらに好ましい実施形態によれば、６より大きい形状係数を有するキャリアコアの使用が好ましいことが認められた。本明細書において用いられる形状係数は、ＢＥＴ表面積対等価球表面積（ＥＳＳＡ）の比として定められ、ＥＳＳＡは、標準レーザ回折法によって測定される、コア粒子の体積メジアン直径を用いて計算される。これは、キャリアコアの表面形態の測定基準を表す。
【０１１９】本発明の一態様として、キャリア導電率はコアＢＥＴ表面積によって強く影響されるが、摩擦電気特性はＢＥＴ表面積によって強くは影響されないことが認められた。
【０１２０】キャリアコアの表面特性を、特定のコアサイズおよび密度に特有のＢＥＴ表面積によるのみでなく、形状係数によって表すことは有用である。形状係数は、キャリアコアのＢＥＴ表面積を、円滑な球表面を仮定する、キャリアコアの理論表面積によって除して求められる。理論表面積は、等価球表面積（ＥＳＳＡ）とも呼ばれ、コア粒子の体積メジアン直径を用いて求められ、下式によって表される。
【０１２１】
【数１】
ＥＳＳＡ＝ビードの表面積／（ビードの体積×ビードの密度）
＝４πｒ²／（（４π／３）ｒ³×ｄ）
＝３／ｒｄ【０１２２】ここで、ｒは、レーザ回折測定に基づくコアの半径であり、たとえば、ＭａｌｖｅｒｎＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓＬｔｄ．から入手可能なＭａｓｔｅｒｓｉｚｅｒＸを用いて測定され、ｄは、コアの密度である。本発明の好適な微粉化鋼の場合、密度は７ｇ／ｃｍ³である。
【０１２３】したがって、たとえば、７７μｍのサイズを有するキャリアコアの場合、ＥＳＳＡは、（３／（７７×１０^-4ｃｍ×７ｇ／ｃｍ³））から導かれ、５５．７ｃｍ²／ｇである。
【０１２４】コア形状係数は、コアＢＥＴ表面積をＥＳＳＡで除したものであるので、無単位数である。コア形状係数が増大すると、コアの表面形態は、より不規則になる。６．０より大きい、好ましくは、６．８より大きい、最も好ましくは７．０以上の形状係数を有するキャリアコアを用いることが、最も好ましい。このような形状係数を有するコアは、優れた導電率（たとえば、約１０^-12モー／ｃｍ）を有するのみでなく、優れた摩擦電荷も有する。最も好ましい微粉化鋼は、ＨｏｅｇａｎａｅｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから市場において入手可能であり、７．９の形状係数を有する。
【０１２５】本発明の好適な実施形態のように、コアの形状係数に関係して、コア重量の０．２４重量％より小さい、最も好ましくは、０．１５重量％より小さい、コアの酸化物濃度を有するキャリアコアを用いることが好ましいことが認められた。７．０より大きい形状係数と組み合わせることによって、０．１５重量％より小さい酸化物濃度を有するキャリアコアから、優れた導電率（たとえば、約１０^-10モー／ｃｍ）を有するのみでなく、優れた摩擦電荷も有する本発明のキャリアが生成される。
【０１２６】ここで、さらに、本発明を、以下の実施例によって説明する。
【０１２７】
【実施例】実施例１～７．黒色トナー実施例１．５重量％のカーボンブラックを含み、約５重量％のゲル含量を有するフマル酸プロポキシル化ビスフェノールＡ樹脂を含有する黒色トナーを調製した。トナーは、４．２重量％のＤＴＭＳ（ドデシルトリメトキシシラン）処理シリカ、２．５重量％のＤＴＭＳ処理チタニア、および０．３重量％のＺｉｎｃＳｔｅａｒａｔｅＬも含有した。
【０１２８】トナーは、約７．３μｍの体積メジアン粒径を有し、コールカウンターによる測定数を基準として１５％以下の割合の５μｍより小さい微粉を含む。
【０１２９】このトナーを、２００℃において１重量％のＰＭＭＡ（ポリメタクリル酸メチル）（Ｓｏｋｅｎより入手）によって被覆された７７μｍの鋼コア（ＨｏｅｇａｎａｅｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手）からなるキャリアと混合することによって、現像剤を形成した。
【０１３０】試験Ａ：手順：現像剤を、放電領域現像のみによって走行し、混成型無捕捉現像サブシステム（米国特許第４，８６８，６００号参照）を用いる電子写真装置において使用し、２％面積被覆率（ＡＣ）において１５，０００枚、続いて、５０％ＡＣにおいて２，５００枚を印刷した。
【０１３１】面積被覆率（ＡＣ）の百分率によって、紙の８・1/2×１１（２１．６ｃｍ×２８．０ｃｍ）の枚用紙の百分率で示される部分がトナーによって被覆されたことを示した。通常、２％ＡＣが作動時の最小値であり、５０％ＡＣが最大値である。２％ＡＣにおいては、トナーは使用前に長時間、ハウジング内に保持される必要があり、したがって、この条件はトナー／現像剤の経時変化特性を示すために用いられる。他方、５０％ＡＣにおいては、現像剤の急速な補給が必要とされ、したがって、この条件は、急速に混合および帯電するトナー／現像剤の能力を示すために用いられる。
【０１３２】結果：トナー濃度は、全試験期間中、４．１から４．９％の範囲に保持された。摩擦電荷は安定であり、２％ＡＣにおいて平均－２０．９μＣ／ｇ、５０％ＡＣにおいて平均－１８．３μＣ／ｇであった。２％ＡＣの終了時に、電荷分布は狭く、単峰形であり、－０．３３ｆＣ／μｍのピークＱ／Ｄを有した。２％ＡＣから５０％ＡＣに移行後、５００枚の印刷において、電荷分布は、狭く保持され、単峰形を示した。ピークＱ／Ｄ（電荷／粒子直径）は、－０．３４ｆＣ／μｍであった。現像機能は、全試験期間を通じて安定であった。
【０１３３】０．５５ｍｇ／ｃｍ²の単位面積当たり目標現像質量（ＤＭＡ）は、全試験期間中、１１０から１５０Ｖの範囲のＶｅｍにおいて、現像剤によって満足された。Ｖｅｍは、混成型無捕捉現像（ＨＳＤ）システムのドナーロールと、ドナーロールと接触するワイヤとの間の電圧である。４００Ｖｅｍにおいても、ＤＭＡは、依然として電圧の増大と共に増大し、優れた現像剤寛容度を示すことが認められた。
【０１３４】試験Ｂ：手順：現像剤を、１０％の相対湿度および２１．１℃（７０°Ｆ）の温度に制御された環境において、混成型無捕捉現像（ＨＳＤ）システムを含む装置において用いて、２０％面積被覆率（ＡＣ）において１，５００枚、続いて、０％ＡＣにおいて１，５００枚、次に、２０％ＡＣにおいて１，５００枚を印刷した。
【０１３５】結果：トナー濃度は、試験期間中、３．８から５．４％の範囲で変化した。摩擦電荷は、極めて安定であり、２０％、０％、および２０％ＡＣの期間中、それぞれ、平均－３１．２、－３１．７および－３１．０μＣ／ｇであった。現像機能は、全試験期間中、安定であった。０．５５ｍｇ／ｃｍ²の目標ＤＭＡは、全試験期間中、１８０から２３０Ｖの範囲のＶｅｍにおいて満足された。４００Ｖｅｍにおいても、ＤＭＡは、依然として電圧の増大と共に増大することが認められ、優れた現像剤寛容度を示した。ゼロ処理量（０％ＡＣ）の１，５００枚印刷の終了時に、電荷分布は狭く、平均Ｑ／Ｄは、－０．５２ｆＣ／μｍであり、悪い徴候を示すトナーは認められなかった。
【０１３６】実施例２．５重量％のカーボンブラックを含み、約５重量％のゲル含量を有するフマル酸プロポキシル化ビスフェノールＡ樹脂を含有する黒色トナーを調製した。トナーは、４．０重量％のＨＭＤＳ（ヘキサメチルジシラザン）処理シリカ、２．５重量％のＤＴＭＳ処理チタニア、および０．３重量％のＺｉｎｃＳｔｅａｒａｔｅＬも含有した。
【０１３７】トナーは、約７．３μｍの体積メジアン粒径を有し、コールカウンターによる測定数を基準として１５％以下の割合の５μｍより小さい微粉を含む。
【０１３８】このトナーを、２３２℃において１重量％のＰＭＭＡ（Ｓｏｋｅｎより入手）によって被覆された７７μｍの鋼コア（ＨｏｅｇａｎａｅｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手）からなるキャリアと混合することによって、現像剤を形成した。
【０１３９】試験Ａ：手順：現像剤を、放電領域現像のみによって走行し、混成型無捕捉現像サブシステム（米国特許第４，８６８，６００号参照）を用いる電子写真装置において使用し、５％ＡＣにおいて３，５００枚、続いて、２０％ＡＣにおいて３，５００枚、２％ＡＣにおいて９，５００枚、および５０％ＡＺにおいて４，０００枚を印刷した。
【０１４０】結果：５％ＡＣ試行後、残りの試験期間を通じて、トナー濃度は、３．４から４．７％の範囲において変動した。摩擦電荷は、極めて安定であり、２０％、２％、および５０％ＡＣの期間中、それぞれ、平均－２５．７、－２０．８、および２１．３μＣ／ｇであった。現像機能は、全面積被覆率を通じて、非常に強く、安定であった。特に、低処理量走行（２％ＡＣ）の期間中、現像機能の低下は全く認められなかった。
【０１４１】試験Ｂ：手順：現像剤を、５０％の相対湿度および２１．１℃（７０°Ｆ）の温度に制御された環境において、現像剤材料をエージングするために用いられ、レシーバロールが感光体の代わりに用いられる設備によって、１０％ＡＣにおいて７時間、続いて、２％ＡＣにおいて１時間、２０％ＡＣにおいて０．５時間、および１０％ＡＣにおいて１１．５時間処理した。これは、全部で２０時間の試験であり、または約１２０，０００枚の印刷に相当する。
【０１４２】結果：トナー濃度は、試験期間を通じて、３．８から５．４％の範囲において変動した。摩擦電荷は、１０％ＡＣ走行の１１．５時間中は、極めて安定であり、－１７．８μＣ／ｇ（および１．０４μＣ／ｇの標準偏差）の平均摩擦電荷であった。現像機能は、全試験期間を通じて非常に安定であり、２００ＶのＶｅｍにおいて、０．５１ｍｇ／ｃｍ²（および０．０３ｍｇ／ｃｍ²の標準偏差）の平均レシーバＤＭＡであった。電荷分布は、全試験期間を通じて、狭く維持された。２０時間の終了時に、平均Ｑ／Ｄは、－０／３４ｆＣ／μｍであり、悪い徴候を示すトナーは認められなかった。
【０１４３】実施例３．５重量％のカーボンブラックを含み、約５重量％のゲル含量を有するフマル酸プロポキシル化ビスフェノールＡ樹脂を含有する黒色トナーを調製した。トナーは、２．６重量％のＨＭＤＳ処理シリカ、１．５重量％のＤＴＭＳ処理チタニア、および０．３重量％のＺｉｎｃＳｔｅａｒａｔｅＬも含有した。
【０１４４】トナーは、約７．３μｍの体積メジアン粒径を有し、コールカウンターによる測定数を基準として１５％以下の割合の５μｍより小さい微粉を含む。
【０１４５】このトナーを、２００℃において１重量％のＰＭＭＡ（ポリメタクリル酸メチル）（Ｓｏｋｅｎより入手）によって被覆された７７μｍの鋼コア（ＨｏｅｇａｎａｅｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手）からなるキャリアと混合することによって、現像剤を形成した。
【０１４６】試験Ａ：手順：現像剤を、１０％の相対湿度および２１．１℃（７０°Ｆ）の温度に制御された環境において、ＨＳＤシステムを含む装置において用いて、２０％ＡＣにおいて１，５００枚、続いて、０％ＡＣにおいて１，５００枚、次に、２０％ＡＣにおいて１，５００枚を印刷した。
【０１４７】結果：トナー濃度は、試験期間中、４．１から５．７％の範囲において変動した。摩擦電荷は、極めて安定であり、平均値は、２０％、０％、および２０％ＡＣ期間中、それぞれ、平均－３２．０、－３５．９、－３８．８μＣ／ｇであった。現像機能は、全面積被覆率を通じて非常に強く、安定であった。ゼロ処理量の１，５００枚印刷の終了時に、電荷分布は非常に狭く、平均Ｑ／Ｄは、－０．５９ｆＣ／μｍであり、悪い徴候を示すトナーは認められなかった。
【０１４８】試験Ｂ：手順：現像剤を、５０％の相対湿度および２１．１℃（７０°Ｆ）の温度に制御された環境において、現像剤材料をエージングするために用いられ、レシーバロールが感光体の代わりに用いられる設備によって、２％ＡＣにおいて６時間、続いて、１０％ＡＣにおいて２時間、０％ＡＣにおいて１時間、処理した。次に、混合試験を実施し、その間に５０％ＡＣで５分間走行し、面積被覆率は０％まで低下し、追加して１時間、現像剤を使用したとき、電荷分光写真器測定を定期的に実施してトナー電荷分布を測定した。これは、全部で１０時間の試験であり、または約６０，０００枚の印刷に相当する。
【０１４９】結果：トナー濃度は、試験期間を通じて、４．２から５．０％の範囲に安定に保持された。摩擦電荷は、試験期間中、極めて安定であり、平均摩擦電荷値は、２％および１０％ＡＣにおいて、それぞれ、－２４．４、および－３０．１μＣ／ｇであった。現像機能も、全試験期間を通じて非常に安定であり、２００ＶのＶｅｍにおいて、平均レシーバＤＭＡは、０／５１ｍｇ／ｃｍ²（および０．０２ｍｇ／ｃｍ²の標準偏差）であった。９時間の試験後（ゼロ処理量の１時間の終了時）、電荷分布は非常に狭く、平均Ｑ／Ｄは、－０．５６ｆＣ／μｍであり、悪い徴候を示すトナーは認められなかった。
【０１５０】実施例４．５重量％のカーボンブラックを含み、約５重量％のゲル含量を有するフマル酸プロポキシル化ビスフェノールＡ樹脂を含有する黒色トナーを調製した。トナーは、５．０重量％のＤＴＭＳ処理シリカ、１．５重量％のＤＴＭＳ処理チタニア、および０．３重量％のＺｉｎｃＳｔｅａｒａｔｅＬも含有した。
【０１５１】トナーは、約７．３μｍの体積メジアン粒径を有し、コールカウンターによる測定数を基準として１５％以下の割合の５μｍより小さい微粉を含む。
【０１５２】このトナーを、２３２℃において１重量％のＰＭＭＡ（Ｓｏｋｅｎより入手）によって被覆された７７μｍの鋼コア（ＨｏｅｇａｎａｅｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手）からなるキャリアと混合することによって、現像剤を形成した。
【０１５３】試験Ａ：手順：現像剤を、放電領域現像のみによって走行し、混成型無捕捉現像サブシステム（米国特許第４，８６８，６００号参照）を用いる電子写真装置において使用し、２０％ＡＣにおいて３，５００枚、続いて、２％ＡＣにおいて７，５００枚、５０％ＡＣにおいて３，５００枚、および２％ＡＣにおいて８，０００枚を印刷した。
【０１５４】結果：トナー濃度は、全試験期間中、３．６から４．９％の範囲において変動した。摩擦電荷は、極めて安定であり、２０％、２％、および５０％ＡＣ期間中、それぞれ、平均－３６．６、－３２．５、および－３２．２μＣ／ｇであった。現像機能は、全試験期間を通じて非常に安定であり、平均ＤＭＡは、０．５９ｍｇ／ｃｍ²（および０．０５ｍｇ／ｃｍ²の標準偏差）であった。電荷分布は、全試験を通じて狭く保持された。２％ＡＣの終了時に、平均Ｑ／Ｄは、－０．５３ｆＣ／μｍであり、悪い徴候を示すトナーは認められなかった。５０％ＡＣに移行後、すべての電荷分布は単峰形で狭いまま保持され、悪い徴候を示すトナーまたは低電荷トナーの増加は認められなかった。５０％ＡＣの間、感光体上の、バックグラウンドに対応する領域に、トナーは測定されなかった。さらに、試験のこの期間中に印刷された印刷物にはバックグラウンドが表示されなかった（５０％ＡＣにおける５００枚の印刷中、印刷物のバックグラウンド領域において用紙から得た平均ΔＥ＝０．１９）。
【０１５５】試験Ｂ：手順：現像剤を、現像剤材料をエージングするために用いられ、レシーバロールが感光体の代わりに用いられる設備によって、１０％ＡＣにおいて７時間、続いて、２％ＡＣにおいて１時間、２０％ＡＣにおいて０．５時間、および１０％ＡＣにおいて１１．５時間、処理した。これは、全部で２０時間の試験であり、または約１２０，０００枚の印刷に相当する。
結果：トナー濃度は、１０％ＡＣにおける１１．５時間の走行時間中、３．７から５．１％の範囲において変動し、平均摩擦電荷は、－３２．２μＣ／ｇ（および２．６１μＣ／ｇの標準偏差）であった。現像機能は、全試験期間を通じて非常に安定であり、２００ＶのＶｅｍにおいて、平均レシーバＤＭＡは、０．４０ｍｇ／ｃｍ²（および０．０３ｍｇ／ｃｍ²の標準偏差）であった。電荷分布は、全試験を通じて狭く保持された。２０時間の終了時に、平均Ｑ／Ｄは、－０．４８ｆＣ／μｍであり、悪い徴候を示すトナーは認められなかった。
【０１５６】実施例５．５重量％のカーボンブラックを含み、約５重量％のゲル含量を有するフマル酸プロポキシル化ビスフェノールＡ樹脂を含有する黒色トナーを調製した。トナーは、４．０重量％のＤＴＭＳ処理シリカ、２．５重量％のＤＴＭＳ処理チタニア、および０．３重量％のＺｉｎｃＳｔｅａｒａｔｅＬも含有した。
【０１５７】トナーは、約７．３μｍの体積メジアン粒径を有し、コールカウンターによる測定数を基準として１５％以下の割合の５μｍより小さい微粉を含む。
【０１５８】このトナーを、２３２℃において１重量％のＰＭＭＡ（Ｓｏｋｅｎより入手）によって被覆された７７μｍの鋼コア（ＨｏｅｇａｎａｅｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手）からなるキャリアと混合することによって、現像剤を形成した。
【０１５９】試験Ａ：手順：現像剤を、放電領域現像のみによって走行し、混成型無捕捉現像サブシステム（米国特許第４，８６８，６００号参照）を用いる電子写真装置において使用し、２０％ＡＣにおいて３，５００枚、続いて、２％ＡＣにおいて７，５００枚、５０％ＡＣにおいて３，５００枚、および２％ＡＣにおいて８，０００枚を印刷した。
【０１６０】結果：トナー濃度は、全試験期間中、３．４から４．７％の範囲において変動した。摩擦電荷は、極めて安定であり、２０％、２％、および５０％ＡＣにおいて、それぞれ、平均－３９．２、－４３．５、－３８．９μＣ／ｇであった。現像機能は、全試験期間を通じて非常に安定であり、平均ＤＭＡは、０．６０ｍｇ／ｃｍ²（および０．０２ｍｇ／ｃｍ²の標準偏差）であった。電荷分布は、全試験を通じて狭く保持された。２％ＡＣの終了時に、平均Ｑ／Ｄは、－０．６８ｆＣ／μｍであり、悪い徴候を示すトナーは認められなかった。５０％ＡＣに移行後、すべての電荷分布は単峰形で狭いまま保持され、悪い徴候を示すトナーまたは低電荷トナーの増加は認められなかった。５０％ＡＣの間、感光体上の、バックグラウンドに対応する領域に、トナーは測定されなかった。さらに、試験のこの期間中に印刷された印刷物にはバックグラウンドが表示されなかった（５０％ＡＣにおける５００枚の印刷中、印刷物のバックグラウンド領域において用紙から得た平均ΔＥ＝０．１０）。
【０１６１】実施例６．５重量％のカーボンブラックを含み、約５重量％のゲル含量を有する、フマル酸プロポキシル化ビスフェノールＡ樹脂を含有する黒色トナーを調製した。トナーは、４．０重量％のＤＴＭＳ処理シリカ、２．５重量％のＤＴＭＳ処理チタニア、および０．５重量％のＺｉｎｃＳｔｅａｒａｔｅＬも含有した。
【０１６２】トナーは、約７．３μｍの体積メジアン粒径を有し、コールカウンターによる測定数を基準として１５％以下の割合の５μｍより小さい微粉を含む。
【０１６３】このトナーを、２３２℃において１重量％のＰＭＭＡ（Ｓｏｋｅｎより入手）によって被覆された７７μｍの鋼コア（ＨｏｅｇａｎａｅｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手）からなるキャリアと混合することによって、現像剤を形成した。
【０１６４】試験：手順：現像剤を、ＨＳＤシステムを含む装置において使用し、１３％ＡＣにおいて７、０００枚、続いて５％ＡＣにおいて７，７５０枚、２０％ＡＣにおいて６，０００枚を印刷した。
【０１６５】結果：トナー濃度は、試験期間中、２．３から６．３％の範囲において変動した。摩擦電荷は、極めて安定であり、１３％、５％、および２０％ＡＣ期間中、それぞれ、平均－４６．０、－４３．６、および－４０．６μＣ／ｇであった。５％ＡＣの終了時に、平均Ｑ／Ｄは、－０．７１ｆＣ／μｍであり、悪い徴候を示すトナーは認められなかった。２０％ＡＣに移行後、すべての電荷分布は単峰形で狭いまま保持され、悪い徴候を示すトナーまたは低電荷トナーの増加は認められなかった。現像機能は、試験期間を通じて安定であり、２５０ＶのＶｅｍにおいて、平均０．７ｍｇ／ｃｍ²（および０．０５ｍｇ／ｃｍ²の標準偏差）であった。
【０１６６】実施例７．５重量％のカーボンブラックを含み、約５重量％のゲル含量を有するフマル酸プロポキシル化ビスフェノールＡ樹脂を含有する黒色トナーを調製した。トナーは、５．０重量％のＤＴＭＳ処理シリカ、１．５重量％のＤＴＭＳ処理チタニア、および０．５重量％のＺｉｎｃＳｔｅａｒａｔｅＬも含有した。
【０１６７】トナーは、約７．３μｍの体積メジアン粒径を有し、コールカウンターによる測定数を基準として１５％以下の割合の５μｍより小さい微粉を含む。
【０１６８】このトナーを、２３２℃において１重量％のＰＭＭＡ（Ｓｏｋｅｎより入手）によって被覆された７７μｍの鋼コア（ＨｏｅｇａｎａｅｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手）からなるキャリアと混合することによって、現像剤を形成した。
【０１６９】試験：手順：現像剤を、ＨＳＤシステムを含む装置において使用し、１３％ＡＣにおいて７、０００枚、続いて５％ＡＣにおいて７，７５０枚、２０％ＡＣにおいて６，０００枚を印刷した。
【０１７０】結果：トナー濃度は、全試験期間中、３．５から５．１％の範囲において変動した。摩擦電荷は、極めて安定であり、５％および２０％ＡＣ期間中、それぞれ、平均－４４．９および－４６．０μＣ／ｇであった。電荷分布は、全試験期間中、狭く保持された。５％ＡＣの終了時に、平均Ｑ／Ｄは、－０．６５ｆＣ／μｍであり、悪い徴候を示すトナーは認められなかった。２０％ＡＣに移行後、すべての電荷分布は単峰形で狭いまま保持され、悪い徴候を示すトナーまたは低電荷トナーの増加は認められなかった。この期間中、ΔＥを、印刷物のバックグラウンド領域において測定した。２０％ＡＣにおいて７００枚を印刷中、ΔＥは、安定で低く、平均は０．２８であった。現像機能は、試験期間を通じて安定であり、２５０ＶのＶｅｍにおいて、平均ＤＭＡは、０．５ｍｇ／ｃｍ²（および０．０２ｍｇ／ｃｍ²の標準偏差）であった。
【０１７１】実施例８～１２．シアントナー実施例８．ＰＶＦａｓｔＢｌｕｅを含むＳＰＡＲＩＩの分散体１１重量％（顔料填料合計３．３重量％）を含み、約５重量％のゲル含量を有するフマル酸プロポキシル化ビスフェノールＡ樹脂を含有するシアントナーを調製した。トナーは、３．５重量％のＤＴＭＳ（ドデシルトリメトキシシラン）処理シリカ、２．０重量％のＤＴＭＳ処理チタニア、および０．３重量％のＺｉｎｃＳｔｅａｒａｔｅＬも含む。
【０１７２】トナーは、約７．３μｍの体積メジアン粒径を有し、コールカウンターによる測定数を基準として１５％以下の割合の５μｍより小さい微粉を含む。
【０１７３】このトナーを、２００℃において１重量％のＰＭＭＡ（Ｓｏｋｅｎより入手）によって被覆された７７μｍの鋼コア（ＨｏｅｇａｎａｅｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手）からなるキャリアと混合することによって、現像剤を形成した。
【０１７４】試験Ａ：手順：現像剤を、放電領域現像のみによって走行し、混成型無捕捉現像サブシステム（米国特許第４，８６８，６００号参照）を用いる電子写真装置において使用し、２０％面積被覆率（ＡＣ）において３，５００枚、続いて、２％ＡＣにおいて７，５００枚、および５０％ＡＣにおいて３，５００枚まで印刷した。
【０１７５】結果：トナー濃度は、全試験期間中、４．０から５．２％の範囲に保持された。摩擦電荷は、試験期間中、非常に安定であり、２０％、２％、および５０％ＡＣ期間中、それぞれ、平均－３９．８、－４０．１、および－４０．１μＣ／ｇであった。２％ＡＣの終了時に、平均Ｑ／Ｄ（電荷／粒子直径）は－０．４８ｆＣ／μｍであり、非常に僅かの悪い徴候を示すトナーが認められた（悪い徴候を示すトナーの補正値（ＣＷＳ）＝１．７％）。２％ＡＣから５０％ＡＣに移行後、最初の５００枚の印刷中、ＣＷＳは平均２．０％であり、印刷物上に測定されるバックグラウンドは非常に低く、平均ΔＥは、０．３８（±０．１６８）であった。現像機能は、試験期間を通じて安定であり、平均ＤＭＡは、２％および５０％ＡＣ期間中、それぞれ、２００および３５０Ｖｅｍにおいて、０．３６（±０．０３３）および０．４８（±０．０６４）ｍｇ／ｃｍ²であった。
【０１７６】試験Ｂ：手順：現像剤を、１０％の相対湿度および２１．１℃（７０°Ｆ）の温度に制御された環境において、混成型無捕捉現像（ＨＳＤ）システムを含む装置において使用し、２０％ＡＣにおいて１、５００枚、続いて０％ＡＣにおいて１，５００枚、および２０％ＡＣにおいて１，５００枚を印刷した。
【０１７７】結果：トナー濃度は、試験期間中、４．１から６．１％の範囲において変動した。摩擦電荷は、極めて安定であり、２０％、０％、および２０％ＡＣ期間中、それぞれ、平均－３６．８、－４０．２および－３８．８μＣ／ｇであった。現像機能は、全試験期間を通じて安定であった。２０％ＡＣの終了時に、ＤＭＡは、０．４５ｍｇ／ｃｍ²（２００Ｖｅｍ）および０．５７ｍｇ／ｃｍ²（３５０Ｖｅｍ）であった。０％ＡＣの終了時に、ＤＭＡは、０．４７ｍｇ／ｃｍ²（２００Ｖｅｍ）および０．５４ｍｇ／ｃｍ²（３５０Ｖｅｍ）であり、ＡＣに関して安定な現像を示した。０％ＡＣの終了時に、電荷分布は、非常に狭く、ピークＱ／Ｄは－０．７４ｆＣ／μｍであり、悪い徴候を示すトナーは、事実上認められなかった（ＣＷＳは０．３８％）。０％から２０％ＡＣに移行後、２０％ＡＣにおいて１，０００枚を印刷中、電荷分布は、非常に狭いまま維持され、悪い徴候を示すトナーは、事実上認められなかった。この時間枠の間、ピークＱ／Ｄは、平均－０．７２ｆＣ／μｍ（±０．１２１）であり、ＣＷＳおよび低電荷トナー補正値（ＣＬＣ）は、平均０．５％（±０．２２）および平均０．７％（±０．２７）であった。
【０１７８】実施例９．ＰＶＦａｓｔＢｌｕｅを含むＳＰＡＲＩＩの分散体１１重量％（顔料填料合計３．３重量％）を含み、約５重量％のゲル含量を有するフマル酸プロポキシル化ビスフェノールＡ樹脂を含有するシアントナーを調製した。トナーは、４．０重量％のＤＴＭＳ処理シリカ、２．３重量％のＤＴＭＳ処理チタニア、０．２重量％のＨ２０５０（高度に疎水性のフュームシリカであり、ポリジメチルシロキサン単位のコーティングを有し、また表面に化学的に結合されるアミノ／アンモニウム官能基を有し、ＷａｃｋｅｒＣｈｅｍｉｅから入手）、および０．５重量％のＺｉｎｃＳｔｅａｒａｔｅＬも含む。
【０１７９】トナーは、約７．３μｍの体積メジアン粒径を有し、コールカウンターによる測定数を基準として１５％以下の割合の５μｍより小さい微粉を含む。
【０１８０】このトナーを、２３２℃において１重量％のＰＭＭＡ（Ｓｏｋｅｎより入手）によって被覆された７７μｍの鋼コア（ＨｏｅｇａｎａｅｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手）からなるキャリアと混合することによって、現像剤を形成した。
【０１８１】試験Ａ：手順：現像剤を、ＨＳＤシステムを含む装置において使用し、１３％ＡＣにおいて８，０００枚、続いて５％ＡＣにおいて７，７５０枚、および２０％ＡＣにおいて５，０００枚を印刷した。
【０１８２】結果：トナー濃度は、試験期間中、３．７から５．０％の範囲において変動した。摩擦電荷は、非常に安定であり、１３％、５％および２０％ＡＣ期間中、それぞれ、平均－５３．４、－５４．２および－４８．８μＣ／ｇであった。電荷分布は、全試験期間を通じて、狭く保持された。５％ＡＣの終了時に、平均Ｑ／Ｄは、－０．７９ｆＣ／μｍであり、悪い徴候を示すトナーは認められなかった（ＣＷＳ＝１．０％）。２０％ＡＣに移行後、すべての電荷分布は単峰形で狭いまま保持され、悪い徴候を示すトナーまたは低電荷トナーの増加は認められなかった。２０％ＡＣに移行後、最初の７５０枚の印刷中、ピークＱ／Ｄは、平均－０．９１ｆＣ／μｍであり、ＣＷＳおよびＣＬＣは、それぞれ、平均０．６％（±０．１５）および平均０．８％（±０．２４）であった。現像機能は、試験期間を通じて安定であり、平均ＤＭＡは、２００ＶのＶｅｍにおいて、０．５４（±０．０５６）ｍｇ／ｃｍ²であった。
【０１８３】試験Ｂ：手順：現像剤を、５０％の相対湿度および２１．１℃（７０°Ｆ）の温度に制御された環境において、現像剤材料をエージングするために用いられ、レシーバロールが感光体の代わりに用いられる設備によって、１０％ＡＣにおいて７時間、続いて、２％ＡＣにおいて１時間、２０％ＡＣにおいて０．５時間、および１０％ＡＣにおいて１１．５時間、処理した。これは、全部で２０時間の試験であり、または約１２０，０００枚の印刷に相当する。
【０１８４】結果：トナー濃度は、試験期間を通じて、４．０から７．２％の範囲において変動した。摩擦電荷は、試験期間中、安定であり、１０および２０％ＡＣ期間中、平均摩擦電荷は、それぞれ、－４４．６および－４２．８μＣ／ｇであった。電荷分布は、全試験を通じて狭く、単峰形であった。特に、低処理量エージングに続く２０％ＡＣの３０分間、平均Ｑ／Ｄは、－０．５２ｆＣ／μｍ（±０．１３３）であり、ＣＷＳは平均１．３％（±０．７８）であり、ＣＬＣは平均４．５％（±２．８０）であった。
【０１８５】実施例１０．ＰＶＦａｓｔＢｌｕｅを含むＳＰＡＲＩＩの分散体１１重量％（顔料填料合計３．３重量％）を含み、約５重量％のゲル含量を有するフマル酸プロポキシル化ビスフェノールＡ樹脂を含有するシアントナーを調製した。トナーは、４．０重量％のＤＴＭＳ処理シリカ、２．３重量％のＤＴＭＳ処理チタニア、および０．５重量％のＺｉｎｃＳｔｅａｒａｔｅＬも含む。
【０１８６】トナーは、約７．３μｍの体積メジアン粒径を有し、コールカウンターによる測定数を基準として１５％以下の割合の５μｍより小さい微粉を含む。
【０１８７】このトナーを、２３２℃において１重量％のＰＭＭＡ（Ｓｏｋｅｎより入手）によって被覆された７７μｍの鋼コア（ＨｏｅｇａｎａｅｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手）からなるキャリアと混合することによって、現像剤を形成した。
【０１８８】試験Ａ：手順：現像剤を、５０％の相対湿度および２１．１℃（７０°Ｆ）の温度に制御された環境において、現像剤材料をエージングするために用いられ、レシーバロールが感光体の代わりに用いられる設備によって、１０％ＡＣにおいて７時間、続いて、２％ＡＣにおいて１時間、２０％ＡＣにおいて０．５時間、および１０％ＡＣにおいて１１．５時間、処理した。これは、全部で２０時間の試験であり、または約１２０，０００枚の印刷に相当する。
【０１８９】結果：トナー濃度は、試験期間を通じて、４．１から５．６％の範囲において変動した。摩擦電荷は、試験期間中、安定であり、平均摩擦電荷は、１０および２０％ＡＣ期間中、それぞれ、－２９．１および－２７．４μＣ／ｇであった。現像機能も、全試験期間を通じて安定であり、平均レシーバＤＭＡは、２００ＶのＶｅｍにおいて、０．３５ｍｇ／ｃｍ²（±０．０２８）であった。電荷分布は、全試験を通じて狭く、単峰形であった。特に、低処理量エージングに続く２０％ＡＣの３０分間、平均Ｑ／Ｄは、－０．４４ｆＣ／μｍ（±０．０３１）であり、ＣＷＳは平均１．６％（±０．６３）であり、ＣＬＣは平均５．３％（±１．６１）であった。
【０１９０】試験Ｂ：手順：現像剤を、ＨＳＤシステムを含む装置において使用し、１３％ＡＣにおいて４，０００枚、続いて５％ＡＣにおいて８，７５０枚、２０％ＡＣにおいて４，４００枚を印刷した。
【０１９１】結果：トナー濃度は、試験期間中、３．４から６．７％の範囲において変動した。試行期間後、摩擦電荷は、５％および２０％ＡＣ期間中、それぞれ、平均－３１．４、および－２３．９μＣ／ｇであった。電荷分布は、全試験期間中、狭く単峰形であった。５％ＡＣの終了時に、平均Ｑ／Ｄは、－０．４５ｆＣ／μｍであり、悪い徴候を示すトナーは認められなかった（ＣＷＳ＝１．３％）。２０％ＡＣに移行後、すべての電荷分布は単峰形で狭いまま保持され、悪い徴候を示すトナーまたは低電荷トナーの増加は認められなかった。２０％ＡＣに移行後、最初の７５０枚の印刷中、ピークＱ／Ｄは、平均－０．４４ｆＣ／μｍ（±０．０１７）であり、ＣＷＳおよびＣＬＣは、それぞれ、平均０．５％（±０．１５）および平均０．８％（±０．２０）であった。
【０１９２】実施例１１．ＰＶＦａｓｔＢｌｕｅを含むＳＰＡＲＩＩの分散体１１重量％（顔料填料合計３．３重量％）を含み、約５重量％のゲル含量を有するフマル酸プロポキシル化ビスフェノールＡ樹脂を含有するシアントナーを調製した。トナーは、４．０重量％のＤＴＭＳ処理シリカ、２．３重量％のＤＴＭＳ処理チタニア、０．３重量％のポリジメチルシロキサン処理疎水性フュームシリカＨ２０５０、および０．３重量％のＺｉｎｃＳｔｅａｒａｔｅＬも含む。
【０１９３】トナーは、約７．３μｍの体積メジアン粒径を有し、コールカウンターによる測定数を基準として１５％以下の割合の５μｍより小さい微粉を含む。
【０１９４】このトナーを、２３２℃において１重量％のＰＭＭＡ（Ｓｏｋｅｎより入手）によって被覆された７７μｍの鋼コア（ＨｏｅｇａｎａｅｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手）からなるキャリアと混合することによって、現像剤を形成した。
【０１９５】試験Ａ：手順：現像剤を、放電領域現像のみによって走行し、混成型無捕捉現像サブシステム（米国特許第４，８６８，６００号参照）を用いる電子写真装置において使用し、２０％ＡＣにおいて３，５００枚、２％ＡＣにおいて７，５００枚、および５０％において３，５００枚まで印刷した。
【０１９６】結果：トナー濃度は、全試験期間中、３．９から５．０％の範囲に保持された。摩擦電荷は、試験期間中、非常に安定であり、２０％、２％、および５０％ＡＣ期間中、それぞれ、平均－３６．７、－３５．３、および－２８．０μＣ／ｇであった。２％ＡＣの終了時に、平均Ｑ／Ｄは、－０．４５ｆＣ／μｍであり、悪い徴候を示すトナーは認められなかった（ＣＷＳ＝１．３％）。２％から５０％ＡＣに移行後、最初の５００枚の印刷中、すべての電荷分布は単峰形で狭いまま保持され、悪い徴候を示すトナーまたは低電荷トナーの増加は認められなかった。この期間中、平均Ｑ／Ｄは、－０／５１ｆＣ／μｍ（±０．０５０）であり、ＣＷＳおよびＣＬＣは、それぞれ、平均１．６％（±０．６３）および平均３．８％（±１．６０）であった。
【０１９７】試験Ｂ：手順：現像剤を、ＨＳＤシステムを含む装置において使用し、１３％ＡＣにおいて３，０００枚、続いて５％ＡＣにおいて７，７５０枚、２０％ＡＣにおいて４，８００枚を印刷した。
【０１９８】結果：トナー濃度は、試験期間中、３．６から５．７％の範囲において変動した。摩擦電荷は、非常に安定であり、１３％および５％ＡＣ期間中、それぞれ、平均－４３．７および－４０．８μＣ／ｇであり、平均Ｑ／Ｄは、－０．６２ｆＣ／μｍであり、悪い徴候を示すトナーは認められなかった（ＣＷＳ＝０．７％）。２０％ＡＣに移行後、すべての電荷分布は単峰形で狭いまま保持され、悪い徴候を示すトナーまたは低電荷トナーの増加は認められなかった。２０％ＡＣに移行後、最初の７５０枚の印刷中、ピークＱ／Ｄは、平均－０．６２（±０．０１０）ｆＣ／μｍであり、ＣＷＳおよびＣＬＣは、それぞれ、平均１．２％（±０．７２）および２．２％（±１．５４）であった。現像機能は、試験期間を通じて安定であり、平均ＤＭＡは、２５０ＶのＶｅｍにおいて、０．５９（±０．０７８）ｍｇ／ｃｍ²であった。
【０１９９】実施例１２．ＰＶＦａｓｔＢｌｕｅを含むＳＰＡＲＩＩの分散体１１重量％（顔料填料合計３．３重量％）を含み、約５重量％のゲル含量を有するフマル酸プロポキシル化ビスフェノールＡ樹脂を含有するシアントナーを調製した。トナーは、１．７重量％のＤＴＭＳ処理シリカ、２．０重量％のＤＴＭＳ処理チタニア、および０．３重量％のＺｉｎｃＳｔｅａｒａｔｅＬも含む。
【０２００】トナーは、約７．３μｍの体積メジアン粒径を有し、コールカウンターによる測定数を基準として１５％以下の割合の５μｍより小さい微粉を含む。
【０２０１】このトナーを、２００℃において１重量％のＰＭＭＡ（Ｓｏｋｅｎより入手）によって被覆された７７μｍの鋼コア（ＨｏｅｇａｎａｅｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手）からなるキャリアと混合することによって、現像剤を形成した。
【０２０２】試験Ａ：手順：現像剤を、放電領域現像のみによって走行し、混成型無捕捉現像サブシステム（米国特許第４，８６８，６００号参照）を用いる電子写真装置において使用し、２０％ＡＣにおいて３，５００枚、２％ＡＣにおいて７，５００枚、および５０％において３，５００枚まで印刷した。
【０２０３】結果：トナー濃度は、全試験期間中、４．２から４．８％の範囲に保持された。摩擦電荷は、試験期間中、非常に安定であり、平均値は、２０％、２％、および５０％ＡＣにおいて、それぞれ、－４１．９、－４１．３、および－３８．６μＣ／ｇであった。２％ＡＣの終了時に、平均Ｑ／Ｄは、－０．５３ｆＣ／μｍであり、悪い徴候を示すトナーは認められなかった（ＣＷＳ＝１．２％）。２％から５０％ＡＣに移行後、最初の５００枚の印刷中、すべての電荷分布は単峰形で狭いまま保持され、悪い徴候を示すトナーまたは低電荷トナーの増加は認められなかった。この期間中、平均Ｑ／Ｄは、－０．５７ｆＣ／μｍ（±０．１３０）であり、ＣＷＳおよびＣＬＣは、それぞれ、平均１．５％（±０．４０）および平均１．８％（±０．５１）であった。現像機能は、試験期間中安定であり、２％および５０％ＡＣ期間中、平均ＤＭＡは、それぞれ、２００および３５０Ｖｅｍにおいて、０．５７（±０．１１０）および０．７２（±０．１４０）であった。
【０２０４】実施例１３～１８．マゼンタトナー実施例１３．ＬｕｐｒｅｔｏｎＰｉｎｋを含むＳＰＡＲの分散体１１．７５重量％（顔料填料合計４．７重量％）を含み、約５重量％のゲル含量を有するフマル酸プロポキシル化ビスフェノールＡ樹脂を含有するマゼンタトナーを調製した。トナーは、４．２重量％のＤＴＭＳ（ドデシルトリメトキシシラン）処理シリカ、２．５重量％のＤＴＭＳ処理チタニア、および０．３重量％のＺｉｎｃＳｔｅａｒａｔｅＬも含む。
【０２０５】トナーは、約７．３μｍの体積メジアン粒径を有し、コールカウンターによる測定数を基準として１５％以下の割合の５μｍより小さい微粉を含む。
【０２０６】このトナーを、２００℃において１重量％のＰＭＭＡ（Ｓｏｋｅｎより入手）によって被覆された７７μｍの鋼コア（ＨｏｅｇａｎａｅｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手）からなるキャリアと混合することによって、現像剤を形成した。
【０２０７】試験：手順：現像剤を、１０％の相対湿度および２１．１℃（７０°Ｆ）の温度に制御された環境において、混成型無捕捉現像（ＨＳＤ）システムを含む装置において使用し、２０％ＡＣにおいて１，５００枚、続いて０％ＡＣにおいて１，５００枚、および２０％ＡＣ（面積被覆率）において１，５００枚を印刷した。
【０２０８】結果：トナー濃度は、試験期間を通じて、４．３から６．０％の範囲において変動した。摩擦電荷は、極めて安定であり、２０％、０％、および２０％ＡＣにおいて、それぞれ、平均－２７．６、－３２．０および－３２．３μＣ／ｇであった。２０％ＡＣの終了時に、ＤＭＡ（現像トナー質量）は、２００および３５０ＶのＶｅｍにおいて、それぞれ、０．６８および０．７８ｍｇ／ｃｍ²であった。電荷分布は、全試験期間を通じて狭く、単峰形であった。０％ＡＣの終了時に、ピークＱ／Ｄは、－０．６２ｆＣ／μｍであり、悪い徴候を示すトナーは認められなかった（ＣＷＳ＝０．３％）。０％から２０％ＡＣに移行後、最初の１，０００枚の印刷中、ピークＱ／Ｄは、平均－０．６８ｆＣ／μｍであり、ＣＷＳ（悪い徴候を示すトナー補正値）および低電荷トナー補正値（ＣＬＣ）は、それぞれ、平均０．４％および平均０．６％であった。
【０２０９】実施例１４．ＬｕｐｒｅｔｏｎＰｉｎｋを含むＳＰＡＲＩＩの分散体１１．７５重量％（顔料填料合計４．７重量％）を含み、約５重量％のゲル含量を有するフマル酸プロポキシル化ビスフェノールＡ樹脂を含有するマゼンタトナーを調製した。トナーは、３．５重量％のＨＭＤＳ（ヘキサメチルジシラザン）処理シリカ、２．０重量％のＤＴＭＳ（ドデシルメトキシシラン）処理チタニア、および０．３重量％のＺｉｎｃＳｔｅａｒａｔｅＬも含む。
【０２１０】トナーは、約７．３μｍの体積メジアン粒径を有し、コールカウンターによる測定数を基準として１５％以下の割合の５μｍより小さい微粉を含む。
【０２１１】このトナーを、２００℃において１重量％のＰＭＭＡ（Ｓｏｋｅｎより入手）によって被覆された７７μｍの鋼コア（ＨｏｅｇａｎａｅｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手）からなるキャリアと混合することによって、現像剤を形成した。
【０２１２】試験：手順：現像剤を、１０％の相対湿度および２１．１℃（７０°Ｆ）の温度に制御された環境において、ＨＳＤシステムを含む装置において使用し、２０％ＡＣにおいて１，５００枚、続いて０％ＡＣにおいて１，５００枚、および２０％ＡＣにおいて１，５００枚を印刷した。
【０２１３】結果：トナー濃度は、試験期間を通じて、４．３から７．６％の範囲において変動した。試行後、摩擦電荷は、極めて安定であり、０％および２０％ＡＣの期間において平均－３５．６および－３４．０μＣ／ｇであった。現像機能は、全試験期間を通じて安定であった。２００ＶのＶｅｍにおいて、ＤＭＡは、２０％および０％ＡＣの終了時において、それぞれ、０．５０および０．５２ｍｇ／ｃｍ²であった。同じ期間に、３５０ＶのＶｅｍにおいて、ＤＭＡは、０．６６および０．６２ｍｇ／ｃｍ²であった。したがって、ＤＭＡは、高く、さらに電圧の増加と共に増加し、優れた現像寛容度を示した。電荷分布は、全試験を通じて狭く、単峰形であった。０％ＡＣの終了時に、ピークＱ／Ｄは、－０．６５ｆＣ／μｍであり、悪い徴候を示すトナーは認められなかった（ＣＷＳ＝０．６％）。０％から２０％ＡＣに移行後、１，０００枚を印刷中、ピークＱ／Ｄは、平均－０．６９ｆＣ／μｍであり、ＣＷＳおよびＣＬＣは、それぞれ、平均０．６％および平均０．８％であった。
【０２１４】実施例１５．ＬｕｐｒｅｔｏｎＰｉｎｋを含むＳＰＡＲＩＩの分散体１１．７５重量％（顔料填料合計４．７重量％）を含み、約５重量％のゲル含量を有するフマル酸プロポキシル化ビスフェノールＡ樹脂を含有するマゼンタトナーを調製した。トナーは、４．０重量％のＨＭＤＳ処理シリカ、２．５重量％のＤＴＭＳ処理チタニア、および０．３重量％のＺｉｎｃＳｔｅａｒａｔｅＬも含む。
【０２１５】トナーは、約７．３μｍの体積メジアン粒径を有し、コールカウンターによる測定数を基準として１５％以下の割合の５μｍより小さい微粉を含む。
【０２１６】このトナーを、２３２℃において１重量％のＰＭＭＡ（Ｓｏｋｅｎより入手）によって被覆された７７μｍの鋼コア（ＨｏｅｇａｎａｅｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手）からなるキャリアと混合することによって、現像剤を形成した。
【０２１７】試験：手順：現像剤を、放電領域現像のみによって走行し、混成型無捕捉現像サブシステム（米国特許第４，８６８，６００号参照）を用いる電子写真装置において使用し、２０％ＡＣにおいて３，５００枚、２％ＡＣにおいて７，５００枚、および５０％において３，５００枚まで印刷した。
【０２１８】結果：トナー濃度は、全試験期間中、４．２から５．４％の範囲に保持された。摩擦電荷は、試験期間中、非常に安定であり、平均値は、２０％、２％、および５０％ＡＣの期間中、それぞれ、－３０．５、－２８．６、および－２６．３μＣ／ｇであった。２％ＡＣにおける７，５００枚の印刷の終了時に、電荷分布は狭く、平均Ｑ／Ｄは、－０．３６ｆＣ／μｍであり、ＣＷＳおよびＣＬＣは、それぞれ、１．３％および２．２％であった。２％から５０％ＡＣに移行後、電荷分布は狭く単峰形であった。特に、移行後５０％ＡＣにおける最初の５００枚の印刷中、ピークＱ／Ｄは、平均－０．４１ｆＣ／μｍであり、ＣＷＳおよびＣＬＣは、それぞれ、１．３％および２．１％であった。その同じ期間中、印刷物上に測定されるバックグラウンドは非常に低く、平均ΔＥは、０．１６（および０．０７５ΔＥの標準偏差）であった。感光体上に測定されるバックグラウンドも非常に低く、平均密度は、０．０００８ｍｇ／ｃｍ²（および０．０００３３ｍｇ／ｃｍ²の標準偏差）であった。
【０２１９】実施例１６．ＬｕｐｒｅｔｏｎＰｉｎｋを含むＳＰＡＲＩＩの分散体１１．７５重量％（顔料填料合計４．７重量％）を含み、約５重量％のゲル含量を有するフマル酸プロポキシル化ビスフェノールＡ樹脂を含有するマゼンタトナーを調製した。トナーは、４．５重量％のＨＭＤＳ処理シリカ、１．５重量％のＤＴＭＳ処理チタニア、および０．３重量％のＺｉｎｃＳｔｅａｒａｔｅＬも含む。
【０２２０】トナーは、約７．３μｍの体積メジアン粒径を有し、コールカウンターによる測定数を基準として１５％以下の割合の５μｍより小さい微粉を含む。
【０２２１】このトナーを、２３２℃において１重量％のＰＭＭＡ（Ｓｏｋｅｎより入手）によって被覆された７７μｍの鋼コア（ＨｏｅｇａｎａｅｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手）からなるキャリアと混合することによって、現像剤を形成した。
【０２２２】試験：手順：現像剤を、放電領域現像のみによって走行し、混成型無捕捉現像サブシステム（米国特許第４，８６８，６００号参照）を用いる電子写真装置において使用し、２０％ＡＣにおいて３，５００枚、２％ＡＣにおいて７，５００枚、および５０％において３，５００枚まで印刷した。
【０２２３】結果：トナー濃度は、全試験期間中、３．５から４．９％の範囲に保持された。摩擦電荷は、試験期間中、高く、安定であり、平均値は、２０％、２％、および５０％ＡＣ期間中、それぞれ、－６５．５、－５１．４、および－５６．８μＣ／ｇであった。２％ＡＣにおいて７，５００枚の印刷の終了時に、電荷分布は狭く、平均Ｑ／Ｄは、－０．８２ｆＣ／μｍであった。２％から５０％ＡＣに移行後、電荷分布は狭く単峰形のまま維持された。特に、移行後５０％ＡＣにおける最初の３，５００枚の印刷中、ピークＱ／Ｄは、平均－０．８１ｆＣ／μｍであり、ＣＷＳおよびＣＬＣは、それぞれ、平均１．９％および平均３．４％であった。２％ＡＣから移行後の５０％ＡＣにおける最初の５００枚の印刷中、印刷物上に測定されるバックグラウンドは非常に低く、平均ΔＥは０．１９（および０．０６６ΔＥの標準偏差）であった。現像機能は、試験期間中極めて安定であり、２００ＶのＶｅｍにおいて、平均ＤＭＡは０．５０ｍｇ／ｃｍ²（および０．０３３ｍｇ／ｃｍ²）であり、３５０ＶのＶｅｍにおいて、平均ＤＭＡは、０．６８ｍｇ／ｃｍ²（および０．０３２ｍｇ／ｃｍ²）であった。
【０２２４】実施例１７．ＬｕｐｒｅｔｏｎＰｉｎｋを含むＳＰＡＲＩＩの分散体１１．７５重量％（顔料填料合計４．７重量％）を含み、約５重量％のゲル含量を有するフマル酸プロポキシル化ビスフェノールＡ樹脂を含有するマゼンタトナーを調製した。トナーは、４．５重量％のＨＭＤＳ処理シリカ、２．０重量％のＤＴＭＳ処理チタニア、および０．５重量％のＺｉｎｃＳｔｅａｒａｔｅＬも含む。
【０２２５】トナーは、約７．３μｍの体積メジアン粒径を有し、コールカウンターによる測定数を基準として１５％以下の割合の５μｍより小さい微粉を含む。
【０２２６】このトナーを、２３２℃において１重量％のＰＭＭＡ（Ｓｏｋｅｎより入手）によって被覆された７７μｍの鋼コア（ＨｏｅｇａｎａｅｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手）からなるキャリアと混合することによって、現像剤を形成した。
【０２２７】試験：手順：現像剤を、ＨＳＤシステムを用いるフルプロセス印刷プリンタにおいて使用し、２３％ＡＣにおいて５，０００枚、続いて２％ＡＣにおいて１０，０００枚、および５０％ＡＣにおいて５，０００枚を印刷した。
【０２２８】結果：トナー濃度は、試験期間を通じて、４．０から５．２％の範囲に安定に保持された。摩擦電荷は、極めて安定であり、２３％、２％および５０％ＡＣ期間中、平均－４３．６、－４１．５および－３６．１μＣ／ｇであった。電荷分布は、全試験期間を通じて狭く維持された。２％ＡＣの終了時において、平均Ｑ／Ｄは、－０．６０ｆＣ／μｍであり、悪い徴候を示すトナーは認められなかった（ＣＷＳ＝０．４％）。５０％ＡＣに移行後、すべての電荷分布は単峰形で狭く維持され、悪い徴候を示すトナーまたは低電荷トナーの増加は認められなかった。５０％ＡＣに移行後、最初の５００枚の印刷中、ピークＱ／Ｄは、平均－０．６３ｆＣ／μｍであり、ＣＷＳおよびＣＬＣは、それぞれ、平均０．７％および平均１．０％であった。現像機能は、試験期間を通じて極めて安定であり、３５０ＶのＶｅｍにおいて、平均画像ΔＥは、９５．３ｍｇ／ｃｍ²（および０．３１ｍｇ／ｃｍ²の標準偏差）であった。目標ΔＥは、９１．０であった。
【０２２９】実施例１８．ＬｕｐｒｅｔｏｎＰｉｎｋを含むＳＰＡＲＩＩの分散体１１．７５重量％（顔料填料合計４．７重量％）を含み、約５重量％のゲル含量を有するフマル酸プロポキシル化ビスフェノールＡ樹脂を含有するマゼンタトナーを調製した。トナーは、５．０重量％のＨＭＤＳ処理シリカ、１．５重量％のＤＴＭＳ処理チタニア、および０．５重量％のＺｉｎｃＳｔｅａｒａｔｅＬも含む。
【０２３０】トナーは、約７．３μｍの体積メジアン粒径を有し、コールカウンターによる測定数を基準として１５％以下の割合の５μｍより小さい微粉を含む。
【０２３１】このトナーを、２３２℃において１重量％のＰＭＭＡ（Ｓｏｋｅｎより入手）によって被覆された７７μｍの鋼コア（ＨｏｅｇａｎａｅｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手）からなるキャリアと混合することによって、現像剤を形成した。
【０２３２】試験：手順：現像剤を、ＨＳＤシステムを用いるフルカラー印刷プリンタにおいて使用し、２３％ＡＣにおいて５，０００枚、続いて２５％ＡＣにおいて１０，０００枚、および５０％ＡＣにおいて５，０００枚を印刷した。
【０２３３】結果：トナー濃度は、試験期間を通じて、３．７から６．７％の範囲に安定に保持された。試行後、摩擦電荷は、極めて安定であり、２％および５０％ＡＣの期間において、それぞれ、平均－３６．２および－３３．８μＣ／ｇであった。電荷分布は、全試験期間を通じて狭く維持された。２％ＡＣの終了時に、平均Ｑ／Ｄは、－０．５９ｆＣ／μｍであり、悪い徴候を示すトナーは認められなかった（ＣＷＳ＝１．４％）。５０％ＡＣに移行後、すべての電荷分布は、単峰形で狭く維持され、悪い徴候を示すトナーまたは低電荷トナーは認められなかった。５０％に移行後、最初の５００枚の印刷中、ピークＱ／Ｄは、－０．５６ｆＣ／μｍであり、ＣＷＳおよびＣＬＣは、それぞれ、平均１．８％および平均２．８％であった。その同じ期間中、印刷物上に測定されるバックグラウンドは非常に低く、平均ΔＥは、０．３５（および０．２２７ΔＥの標準偏差）であった。
【０２３４】実施例１９～２３．黄色トナー実施例１９．ＳｕｎｂｒｉｔｅＹｅｌｌｏｗを含むＳＰＡＲＩＩの分散体２６．６７重量％（顔料填料合計８．０重量％）を含み、約５重量％のゲル含量を有するフマル酸プロポキシル化ビスフェノールＡ樹脂を含有する黄色トナーを調製した。トナーは、４．２重量％のＤＴＭＳ（ドデシルトリメトキシシラン）処理シリカ、２．５重量％のＤＴＭＳ処理チタニア、および０．３重量％のＺｉｎｃＳｔｅａｒａｔｅＬも含む。
【０２３５】トナーは、約７．３μｍの体積メジアン粒径を有し、コールカウンターによる測定数を基準として１５％以下の割合の５μｍより小さい微粉を含む。
【０２３６】このトナーを、２００℃において１重量％のＰＭＭＡ（Ｓｏｋｅｎより入手）によって被覆された７７μｍの鋼コア（ＨｏｅｇａｎａｅｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手）からなるキャリアと混合することによって、現像剤を形成した。
【０２３７】試験：手順：現像剤を、１０％の相対湿度および２１．１℃（７０°Ｆ）の温度に制御された環境において、混成型無捕捉現像（ＨＳＤ）システムを含む装置において走行させ、２０％ＡＣ（面積被覆率）において１，５００枚、続いて０％ＡＣにおいて１，５００枚、および２０％ＡＣにおいて１，５００枚を印刷した。
【０２３８】結果：トナー濃度は、試験期間を通じて、４．２から７．７％の範囲において変動した。摩擦電荷は、極めて安定であり、２０％、０％、および２０％ＡＣの期間において、それぞれ、平均－３８．６、－４０．８、および－４０．０μＣ／ｇであった。現像機能は、全試験期間を通じて安定であった。２００ＶのＶｅｍにおいて、ＤＭＡは、２０％および０％ＡＣの終了時に、それぞれ、０．４７および０．４４ｍｇ／ｃｍ²であった。これらの同じ期間中、３５０ＶのＶｅｍにおいて、ＤＭＡは、０．５２ｍｇ／ｃｍ²であった。したがって、ＤＭＡは高く、その上、電圧の上昇と共に増加し、優れた現像機能を示した。試験期間中、低電荷トナーは、事実上認められず、ＣＷＳ（悪い徴候を示すトナー補正値）およびＣＬＣ（低電荷トナー補正値）は、それぞれ、平均０．５％および平均１．１％であった。
【０２３９】実施例２０．ＳｕｎｂｒｉｔｅＹｅｌｌｏｗを含むＳＰＡＲＩＩの分散体２６．６７重量％（顔料填料合計８．０重量％）を含み、約５重量％のゲル含量を有するフマル酸プロポキシル化ビスフェノールＡ樹脂を含有する黄色トナーを調製した。トナーは、２．６重量％のＨＭＤＳ（ヘキサメチルジシラザン）処理シリカ、１．５重量％のＤＴＭＳ（ドデシルメトキシシラン）処理チタニア、および０．３重量％のＺｉｎｃＳｔｅａｒａｔｅＬも含む。
【０２４０】トナーは、約７．３μｍの体積メジアン粒径を有し、コールカウンターによる測定数を基準として１５％以下の割合の５μｍより小さい微粉を含む。
【０２４１】このトナーを、２００℃において１重量％のＰＭＭＡ（Ｓｏｋｅｎより入手）によって被覆された７７μｍの鋼コア（ＨｏｅｇａｎａｅｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手）からなるキャリアと混合することによって、現像剤を形成した。
【０２４２】試験：手順：現像剤を、１０％の相対湿度および２１．１℃（７０°Ｆ）の温度に制御された環境において、ＨＳＤシステムを含む装置において使用し、２０％ＡＣにおいて１，５００枚、続いて０％ＡＣにおいて１，５００枚、および２０％ＡＣにおいて１，５００枚を印刷した。
【０２４３】結果：トナー濃度は、試験期間を通じて、４．３から５．３％の範囲において変動した。摩擦電荷は、極めて安定であり、２０％、０％、および２０％ＡＣ期間中、それぞれ、平均－４６．３、－４９．４、および－４３．６μＣ／ｇであった。現像機能は、全試験期間を通じて安定であった。２００ＶのＶｅｍにおいて、ＤＭＡは、２０％および０％ＡＣの終了時に、それぞれ、０．３８および０．３８ｍｇ／ｃｍ²であった。これらの同じ期間中、３５０ＶのＶｅｍにおいて、ＤＭＡは、それぞれ、０．５２および０．４９ｍｇ／ｃｍ²であった。したがって、ＤＭＡは高く、その上、電圧の上昇と共に増加し、優れた現像機能を示した。この試験期間中、低電荷トナーは、事実上認められず、ＣＷＳおよびＣＬＣは、それぞれ、平均０．４％および平均０．６％であった。
【０２４４】実施例２１．ＳｕｎｂｒｉｔｅＹｅｌｌｏｗを含むＳＰＡＲＩＩの分散体２６．６７重量％（顔料填料合計８．０重量％）を含み、約５重量％のゲル含量を有するフマル酸プロポキシル化ビスフェノールＡ樹脂を含有する黄色トナーを調製した。トナーは、４．５重量％のＤＴＭＳ処理シリカ、２．７重量％のＤＴＭＳ処理チタニア、０．３重量％Ｈ２０５０、および０．５重量％のＺｉｎｃＳｔｅａｒａｔｅＬも含む。
【０２４５】トナーは、約７．３μｍの体積メジアン粒径を有し、コールカウンターによる測定数を基準として１５％以下の割合の５μｍより小さい微粉を含む。
【０２４６】このトナーを、２００℃において１重量％のＰＭＭＡ（Ｓｏｋｅｎより入手）によって被覆された７７μｍの鋼コア（ＨｏｅｇａｎａｅｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手）からなるキャリアと混合することによって、現像剤を形成した。
【０２４７】試験Ａ：手順：現像剤を、５０％の相対湿度および２１．１℃（７０°Ｆ）の温度に制御された環境において、現像剤材料をエージングするために用いられ、レシーバロールが感光体の代わりに用いられる設備によって、１０％ＡＣにおいて７時間、続いて、２％ＡＣにおいて１時間、２０％ＡＣにおいて０．５時間、および１０％ＡＣにおいて１１．５時間、処理した。これは、全部で２０時間の試験であり、または約１２０，０００枚の印刷に相当する。
【０２４８】結果：トナー濃度は、試験期間を通じて、４．０から５．４％の範囲に安定に保持された。摩擦電荷は、試験期間中、極めて安定であり、１０および２０％ＡＣにおいて、それぞれ、平均－３６．１および－３７．２μＣ／ｇであった。現像機能も、全試験期間を通じて安定であり、平均レシーバＤＭＡは、２００ＶのＶｅｍにおいて、０．３７ｍｇ／ｃｍ²（および０．０６ｍｇ／ｃｍ²の標準偏差）であった。電荷分布は、全試験を通じて狭く、単峰形であった。特に、低処理量エージングに続く２０％ＡＣの３０分の間、平均Ｑ／Ｄは、－０．５０ｆＣ／μｍであり、ＣＷＳは平均０．９％であり、ＣＬＣは平均２．２％であった。
【０２４９】試験Ｂ：手順：現像剤を、ＨＳＤシステムを含む装置において走行させ、１３％ＡＣにおいて７，０００枚、続いて５％ＡＣにおいて８，７５０枚、および２０％ＡＣにおいて５，０００枚を印刷した。
【０２５０】結果：トナー濃度は、試験期間を通じて、４．０から４．９％の範囲に保持された。摩擦電荷は、極めて安定であり、１３％、５％、および２０％ＡＣの期間において、それぞれ、平均－４３．９、－４５．４、および－４２．８μＣ／ｇであった。電荷分布は、全試験期間を通じて狭く維持された。５％ＡＣの終了時に、平均Ｑ／Ｄは、－０．６８ｆＣ／μｍであり、悪い徴候を示すトナーは認められなかった（ＣＷＳ＝０．３％）。２０％ＡＣに移行後、すべての電荷分布は、単峰形で狭いまま維持され、悪い徴候を示すトナーおよび低電荷トナーの増加は認められなかった。２０％ＡＣに移行後、最初の７５０枚の印刷中、ピークＱ／Ｄは、平均－０．５７ｆＣ／μｍであり、ＣＷＳおよびＣＬＣは、それぞれ、平均０．３％および平均０．４％であった。現像機能は、全試験期間を通じて極めて安定であり、平均ＤＭＡは、２００ＶのＶｅｍにおいて、０．５６ｍｇ／ｃｍ²（および０．０１５ｍｇ／ｃｍ²の標準偏差）であった。
【０２５１】実施例２２．ＳｕｎｂｒｉｔｅＹｅｌｌｏｗを含むＳＰＡＲＩＩの分散体２６．６７重量％（顔料填料合計８．０重量％）を含み、約５重量％のゲル含量を有するフマル酸プロポキシル化ビスフェノールＡ樹脂を含有する黄色トナーを調製した。トナーは、４．５重量％のＤＴＭＳ処理シリカ、３．０重量％のＤＴＭＳ処理チタニア、および０．３重量％のＺｉｎｃＳｔｅａｒａｔｅＬも含む。
【０２５２】トナーは、約７．３μｍの体積メジアン粒径を有し、コールカウンターによる測定数を基準として１５％以下の割合の５μｍより小さい微粉を含む。
【０２５３】このトナーを、２３２℃において１重量％のＰＭＭＡ（Ｓｏｋｅｎより入手）によって被覆された７７μｍの鋼コア（ＨｏｅｇａｎａｅｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手）からなるキャリアと混合することによって、現像剤を形成した。
【０２５４】試験：手順：現像剤を、放電領域現像のみによって走行し、混成型無捕捉現像サブシステム（米国特許第４，８６８，６００号参照）を用いる電子写真装置において使用し、２０％ＡＣにおいて３，５００枚を印刷し、２％ＡＣにおいて７，５００枚、および５０％において３，５００枚まで印刷した。
【０２５５】結果：トナー濃度は、全試験期間を通じて、３．９から４．８％の範囲に保持された。摩擦電荷は、試験期間中、非常に安定であり、２０％、２％、および５０％ＡＣ期間期間中、それぞれ、平均－４８．０、－４６．７、および－４３．０μＣ／ｇであった。２％から５０％ＡＣに移行後、電荷分布は、狭く、単峰形であった。特に、移行後の５０％ＡＣにおいて最初の５００枚を印刷中、ピークＱ／Ｄは、平均－０．４５ｆＣ／μｍであり、ＣＷＳおよびＣＬＣは、それぞれ、平均１．１％および平均１．５％であった。その同じ期間中、印刷物上に測定されるバックグラウンドは非常に低く、平均ΔＥは、０．１４であった。現像機能は、試験期間を通じて安定であり、２００Ｖおよび３５０ＶのＶｅｍにおいて、ＤＭＡは、それぞれ、０．４２および０．５０ｍｇ／ｃｍ²（および０．０４および０．０７ｍｇ／ｃｍ²の標準偏差）であった。
【０２５６】実施例２３．Ｓｕｎｂｒ�