トップ :: A 生活必需品 :: A61 医学または獣医学;衛生学




【発明の名称】 卵子または胚のガラス化用具及び方法
【発明者】 【氏名】冨永 敬一郎

【氏名】▲はま▼田 由佳子
【要約】 【課題】哺乳動物の卵子または胚を超急速にガラス化し、安定して高い生存率を達成するための簡便な方法、及び用具を提供する。

【解決手段】卵子または胚をガラス化するためのガラス化用具であって、筒状の極細管部と、該極細管部に続く、吸引及び吐出用器具に装填するための連結部とを含み、前記極細管部の長手方向に対する垂直断面の内空部分において対向する２点間の最短距離が、卵子または胚の最小外径の２倍よりも短く、且つ卵子または胚の最大外径よりも長いため、当該極細管部の中に入った卵子または胚が、極細管部の長手方向に対する垂直面上に２個以上並存しえないことを特徴とするガラス化用具と、これを用いた方法。
【特許請求の範囲】
【請求項１】 卵子または胚をガラス化するためのガラス化用具であって、筒状の極細管部と、該極細管部に続く、吸引及び吐出用器具に装填するための連結部とを含み、前記極細管部の長手方向に対する垂直断面の内空部分において対向する２点間の最短距離が、卵子または胚の最小外径の２倍よりも短く、且つ卵子または胚の最大外径よりも長いため、該極細管部の中に入った卵子または胚が、極細管部の長手方向に対する垂直面上に２個以上並存しえないことを特徴とするガラス化用具。
【請求項２】 卵子をガラス化するためのガラス化用具であって、前記極細管部の長手方向に対する垂直断面の内空部分が、内径１００〜２００μｍの円形であり、極細管部と、連結部との間に接続部が設けられている請求項１記載のガラス化用具。
【請求項３】 胚をガラス化するためのガラス化用具であって、前記極細管部の長手方向に対する垂直断面の内空部分が、内径１５０〜２５０μｍの円形であり、極細管部と、連結部との間に接続部が設けられている請求項１記載のガラス化用具。
【請求項４】 卵子または胚のガラス化方法であって、筒状の極細管部と、該極細管部に続く、吸引及び吐出用器具に装填するための連結部とを含み、前記極細管部の長手方向に対する垂直断面の内空部分において対向する２点間の最短距離が、卵子または胚の最小外径の２倍よりも短く、且つ卵子または胚の最大外径よりも長いため、該極細管部の中に入った卵子または胚が、極細管部の長手方向に対する垂直面上に２個以上並存しえないことを特徴とするガラス化用具を、吸引及び吐出用器具に装填して、ガラス化液に懸濁された卵子または胚を極細管部先端から導入し、極細管部に卵子または胚を入れた状態で該極細管部を−１９０〜２００℃の低温に曝すことにより瞬時に卵子または胚をガラス化するガラス化方法。
【請求項５】 前記極細管部が、液体窒素への浸漬により低温に曝される請求項４記載のガラス化方法。
【請求項６】 卵子または胚の保存方法であって、筒状の極細管部と、該極細管部に続く、吸引及び吐出用器具に装填するための連結部とを含み、前記極細管部の長手方向に対する垂直断面の内空部分において対向する２点間の最短距離が、卵子または胚の最小外径の２倍よりも短く、且つ卵子または胚の最大外径よりも長いため、該極細管部の中に入った卵子または胚が、極細管部の長手方向に対する垂直面上に２個以上並存しえないことを特徴とするガラス化用具を、吸引及び吐出用器具に装填して、ガラス化液に懸濁された卵子または胚を極細管部先端から導入し、極細管部に卵子または胚を入れた状態で該極細管部を−１９０〜２００℃の低温に曝すことにより瞬時に卵子または胚をガラス化し、前記ガラス化用具を保存用外筒内に挿入嵌合して卵子または胚が入れられた極細管部を保護し、−１９０〜２００℃の低温下に保つことを特徴とする保存方法。
【発明の詳細な説明】【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、哺乳動物の卵子、または受精卵を含めた胚をガラス化するための器具及び方法に関し、更に詳細には、卵子または胚を良好な生存状態で保存し、体外受精、胚移植や哺乳動物クローン作出に利する器具及び方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】一般に胚移植を行う場合、胚を採取後、直ちに新鮮な状態で仮親体内へ移植し、着床させることが望ましい。しかし、動物の種類やその他種々の因子によっては、仮親の性周期、健康状態が好ましい時期に卵管あるいは子宮に移植しなければ成功裡に着床、妊娠することが極めて困難となる。このような好時期を見計らって移植しようとすると、受精後から移植までにかなりの時間を要する場合が頻発するので、受精卵や胚を長期間保存する必要がある。
【０００３】また、哺乳動物クローン作出に際してもやはり、受精卵を適切な時期に除核して核移植した後、移植することが多いので、受精卵あるいは胚を保存する必要が生じる。
【０００４】このように卵子や胚を保存するに当たり、損傷を与えることなく、より生物活性を維持した安定な状態でガラス化できる方法が希求されてきた。
【０００５】そのため、超急速冷却できるよう、プラスチックストローを引き延ばして内径を８００μｍ〜１ｍｍ程度としたものの中に毛細血管現象を利用して卵子または胚を含むガラス化液を吸い上げ、これを液体窒素に浸漬してガラス化する方法（オープン・プルド・ストロー（ＯＰＳ）法）が採用されてきた。しかし、この方法によってもやはり融解後の生存率が低く、また吸入液量も一定しないので保存する卵子または胚を安定的にガラス化保存することは困難であった。
【０００６】また、卵子または胚を含む液体を直接液体窒素中へ投入する法も提案されているが、この方法では液体窒素から卵子または胚をすべて再現性よく回収することが困難であり、さらに卵子または胚の個別認識ができなくなるという不都合もあった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明はかかる現状に鑑みて、卵子または胚を良好な生存状態で安定にガラス化して保存することができる器具及び方法を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、卵子または胚が、長手方向に対する垂直断面の内空部分に２個以上並存しえない極細管部を有するガラス化用具によって、個々の卵子または胚を超急速にガラス化することにより安定な保存を実現できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００９】すなわち本発明は、下記本願第一発明から第八発明をその要旨とする。
【００１０】先ず本願第一発明は、卵子または胚をガラス化するためのガラス化用具であって、筒状の極細管部と、当該極細管部に続く、吸引及び吐出用器具に装填するための連結部とを含み、前記極細管部の長手方向に対する垂直断面の内空部分において対向する２点間の最短距離が、卵子または胚の最小外径の２倍よりも短く、且つ卵子または胚の最大外径よりも長いため、該極細管部の中に入った卵子または胚が、極細管部の長手方向に対する垂直面上に２個以上並存しえないことを特徴とするガラス化用具である。このような構造を有するガラス化用具によれば、極細管部で卵子または胚が長手方向に略一列に並ぶように導入されるので、液体窒素に浸漬するなどして低温に曝した場合に即座に卵子または胚がその温度に平衡化され、速やかにガラス化に至る。また融解時にも同様に速やかに融解温度に平衡化されるので緩徐に温度が変化する際に細胞組織が受ける損傷が最低限に抑えられる。よって、保存期間を経て融解した後の卵子または胚の生存率が高くなり、細胞の変性も低減できる。しかも、該ガラス化用具は吸引及び吐出用器具に装填して用いることにより一定量の卵子または胚を正確に導入できるので、保存個数の制御も容易である。また、ガラス化した後、卵子または胚を封入してガラス化用具ごと保存できるので、各ガラス化用具に導入した卵子または胚の由来を記入しておき、個々に識別しておくことが容易である。
【００１１】さらに本願第二発明は、卵子をガラス化するためのガラス化用具であって、前記極細管部の長手方向に対する垂直断面の内空部分が、内径１００〜２００μｍの円形であり、極細管部と、連結部との間に接続部が設けられている請求項１記載のガラス化用具である。通常、ヒトを初めとして、ウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、サル、ウサギ、マウス等の哺乳動物の卵子は、外径７０〜１４０μｍ程度の球状を有している。このようなサイズの卵子が極細管部内で長手方向に略一列に並ぶよう、且つ、温度変化が一気によりムラなく及ぶよう、極細管部の断面は円形であり、その内径が上記範囲に定められる。当然ながら、かかる内径範囲以下では卵子を極細管部内に導入できないし、このような内径範囲を超えれば極細管部内の長手方向に対する垂直断面の内空部分に２個以上の卵子が並存することとなるので、ＯＰＳ法におけるごとく卵子がガラス化時／融解時に温度変化を急速に万遍なく受けることができなくなり、その結果卵子への損傷が大きく生存率に劣る結果を引き起こすこととなる。
【００１２】本願第三発明は、胚をガラス化するためのガラス化用具であって、前記極細管部の長手方向に対する垂直断面の内空部分が、内径１５０〜２５０μｍの円形であり、極細管部と、連結部との間に接続部が設けられている請求項１記載のガラス化用具である。前述のごとき哺乳動物の受精卵は、実質的に卵子と形状及び寸法は同じであるが、その後経時的にサイズが大きくなり、胚盤胞期に至っては外径１２５〜２００μｍ程度となる。従って、胚のガラス化用具にあっては、極細管部の断面が前記範囲を有する円形となるように設計し、卵子について本願第二発明の説明で記載したと同様に極細管部内の長手方向に対する垂直断面の内空部分に２個以上の胚が並存しないようにしたものが好ましい。
【００１３】本願第四発明は、卵子または胚のガラス化方法であって、筒状の極細管部と、該極細管部に続く、吸引及び吐出用器具に装填するための連結部とを含み、前記極細管部の長手方向に対する垂直断面の内空部分において対向する２点間の最短距離が、卵子または胚の最小外径の２倍よりも短く、且つ卵子または胚の最大外径よりも長いため、当該極細管部の中に入った卵子または胚が、極細管部の長手方向に対する垂直面上に２個以上並存しえないことを特徴とするガラス化用具を、吸引及び吐出用器具に装填して、ガラス化液に懸濁された卵子または胚を極細管部先端から導入し、極細管部に卵子または胚を入れた状態で該極細管部を−１９０〜２００℃の低温に曝すことにより瞬時に卵子または胚をガラス化するガラス化方法である。この方法により、卵子または胚に対する損傷を最小限として安定な生存率で細胞の変性を起こすことなくガラス化を成し遂げることができる。
【００１４】この本願第四発明のガラス化方法において、前記極細管部を低温に曝すには、液体窒素への浸漬が最も好適に行われ得る（本願第五発明）。
【００１５】そして本願第六発明は、卵子または胚の保存方法であって、筒状の極細管部と、該極細管部に続く、吸引及び吐出用器具に装填するための連結部とを含み、前記極細管部の長手方向に対する垂直断面の内空部分において対向する２点間の最短距離が、卵子または胚の最小外径の２倍よりも短く、且つ卵子または胚の最大外径よりも長いため、当該極細管部の中に入った卵子または胚が、極細管部の長手方向に対する垂直面上に２個以上並存しえないことを特徴とするガラス化用具を、吸引及び吐出用器具に装填して、ガラス化液に懸濁された卵子または胚を極細管部先端から導入し、極細管部に卵子または胚を入れた状態で該極細管部を−１９０〜２００℃の低温に曝すことにより瞬時に卵子または胚をガラス化し、前記ガラス化用具を保存用外筒内に挿入嵌合して卵子または胚が入れられた極細管部を保護し、−１９０〜２００℃の低温下に保つことを特徴とする保存方法である。この保存方法によって、卵子または胚を長期間、安定に保存することが可能となる。
【００１６】
【発明の実施の形態】哺乳動物には、ヒトを初めとする、ウシ、ブタ、ヒツジ、ウマ、ウサギ、マウスなどの種々の哺乳動物が含まれる。
【００１７】本明細書において卵子は、哺乳動物の雌性配偶子であり、いわゆる卵、卵細胞を総称することとする。また胚は、いわゆる「受精卵」を含めて受精後の個体発生初期、卵割後の胚盤胞期に至るまでを総称することとする。
【００１８】従来のＯＰＳ法によると、図５（ａ）に示す先細ストロー２０の卵子５の導入部の長手方向に対する垂直面の内径Ｌ20が８００μｍ内外であるので、毛細管現象によって導入された卵子５は、図５（ｂ）に拡大して示すように卵が当該垂直上に複数個、すなわち最大８個程度も並列することとなる。かくして、液体窒素に投入しても卵子５に対する温度の伝導が不均一になってしまい、その結果超急速冷却がなされやすい卵子と緩徐に温度が低下してガラス化の際に損傷を受ける卵子が多発すると考えられる。これが、従来のＯＰＳ法で高い生存率が達成できなかった原因の一つである可能性が考えられる。そこで、本願第一発明にかかるガラス化用具を開発し、卵子をガラス化した場合の生存度を観察したところ、従来法に比して格段に好ましい結果が得られた。
【００１９】以下、本発明のガラス化用具に関し図面を参照してさらに詳説する。
【００２０】図１（ａ）には、本発明のガラス化用具１０の斜視図を、図１（ｂ）にはその断面図を示す。このガラス化用具１０は、卵子が導入される筒状の極細管部１とそれに続く接続部２、及び接続部２に続く、吸引及び吐出用器具に装填するための連結部３を含んでいる。このガラス化用具１０は、例えば、ガラス、プラスチック、テフロン（登録商標）等の耐低温性を備えた素材で製造されても構わないが、好ましくは、耐低温性と適度な可撓性と剛性を有し、内部のすべり抵抗が低いため取扱上、破損の可能性が低いポリエチレン等のプラスチックが素材として用いられる。吸引及び吐出用器具への装填も、プラスチック素材を用いる方が良好な係合関係が得られるので好ましい。
【００２１】極細管部１の垂直断面図を図２（ｂ）に示すが、ここで極細管部１の長手方向に対する垂直断面の内空部分の対向する２点間の最短距離Ｌすなわち、この内空部分の円の内径は、卵子５の最小外径Ｌ5の２倍よりも短く且つ最大外径Ｌ5よりも長いため、極細管部１の中に入った卵子５は、極細管部１の長手方向に対する垂直面上に２個以上並存しえない。従って、極細管部１で卵子５が長手方向に略一列に並ぶように導入され（図２（ａ））、極細管部１を液体窒素に浸漬するなどして低温に曝した場合に、即座にガラス化液６中に懸濁されている卵子５がその低温に到達して速やかにガラス化に至る。そして融解時にも、同様に速やかに卵子５とガラス化液６が融解温度に到達するので、緩徐に温度が変化する際に細胞組織が受ける損傷が最低限に抑えられる。よって、保存期間を経て融解した後の卵子５の生存率が高くなり、細胞の変性も低減できる。Ｌ5はウシの卵子または胚に適用される場合、１００〜２５０μｍ、より好ましくは１８０〜２２０μｍとなるようにするとよい。
【００２２】極細管部１の管壁の厚みは、５０〜１５０μｍ、好ましくは９０〜１００μｍとされる。この範囲よりも厚すぎると熱伝導性に劣る場合が多いためガラス化、低温保存後の生存率の低下を招き、薄すぎると製造時の作業性や製品としての強度、使用性に劣ることになる。そして極細管部１の長さは１０〜１５ｍｍが好ましく、長すぎると使用性に劣り、短すぎると卵子または胚の導入量が制限されてしまう。
【００２３】極細管部１の垂直断面図を図２（ｂ）に示すように真円であることが均一に熱伝導が行われるという点で好ましいが、楕円その他、種々変形した形状でも許容される。但し、極細管部垂直断面において対向する２点間の最短距離は、卵子５の最小外径Ｌ5の２倍よりも短く、且つ卵子５の最大外径Ｌ5よりも長く、従って極細管部１の中に入った卵子５が、極細管部１の長手方向に対する垂直断面の内空部分に２個以上並存しえないようにする必要がある。
【００２４】接続部２は、極細管部１と連結部３との間に位置して、内径２．０〜３．０ｍｍ、好ましくは２．１〜２．８ｍｍであって、長さ２．０〜２．５ｃｍ、好ましくは２．３〜２．５ｃｍを有する。管壁の厚みは４００〜６００μｍとして、極細管部１よりも強度、剛性を高めるとよい。この接続部２を設けることで、本発明のガラス化用具１０を把持したり、保存用外筒７への装填が容易になる。
【００２５】連結部３は、吸引及び吐出用器具８に適応する形状に開口しており、市販のオートピペットを吸引及び吐出器具８として使用する際には、２．５〜５．７ｍｍ、好ましくは２．８〜５．４ｍｍの内径とするとよい。
【００２６】また、卵子５をガラス化するためのガラス化用具１０としては、前記極細管部１の断面が、１００〜２００μｍ、好ましくは１８０μｍの内径Ｌ5を有する円形であり、極細管部１と、連結部３との間に接続部２が設けられていることが望ましい。なお、卵子５でなく胚をガラス化するためのガラス化用具では、前記極細管部の断面が、１５０〜２５０μｍ、好ましくは２００μｍの内径Ｌ5を有する円形であるとよい。
【００２７】本発明のガラス化用具１０は吸引及び吐出用器具８に装填して用いる（図３参照）ことにより一定量の卵子または胚を正確に導入できるので、ガラス化用具１０にて保存される卵子の個数の制御も容易である。この吸引及び吐出用器具８としては、市販のオートピペットが好適に利用されうる。
【００２８】また、図４に示すように、ガラス化した後に卵子５をガラス化用具１０ごと保存用外筒７（図４（ａ））に封入した状態として（図４（ｂ））そのまま保存できるので、各ガラス化用具に導入した卵子５の由来をガラス化用具１０または保存用外筒７に表記しておけば、個々に識別することが可能である。保存用外筒７としては、例えば精液プラスチックストロー（ＩＭＶ社製）などが好適に利用できるが、内径２．６〜２．８ｍｍ、長さ９〜１０ｃｍを有する強度に優れたプラスチック性等の筒であればとくに限定されることはない。
【００２９】本発明にかかる、卵子または胚のガラス化方法は、ガラス化用具１０を、吸引及び吐出用器具８に装填して、ガラス化液６に懸濁された卵子または胚を極細管部先端から導入し、極細管部に卵子または胚を入れた状態で該極細管部を−１９０〜２００℃、好ましくは約−１９６℃（液体窒素中など）の低温下に１〜４秒間、好ましくは２〜３秒間曝すことにより瞬時に卵子または胚をガラス化するガラス化方法である。この方法により、卵子または胚に対する損傷を最小限として安定な生存率で細胞の変性を起こすことなくガラス化を成し遂げることができる。
【００３０】ガラス化液としては、例えば、０．６Ｍスクロース、２０％エチレングリコール、２０％ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）及び２０％子ウシ血清（ＣＳ）を含むＴＣＭ１９９（Gibco−BRL社製）液が挙げられ、ｐＨ７．２〜７．４のものを用いるとよいが、適宜の変更を加えてもよい。また、ガラス化液として、０．６Ｍスクロース及び４０％エチレングリコールを含む液を用いることもできる。
【００３１】なお、ガラス化に先駆けた卵子または胚の培養時に、リノール酸アルブミンなどの既知の安定化用試薬を２５〜３０ｍｇ／ｍｌ濃度で添加した培養液を用いることで、融解後の生存性を向上させ得ることが知られているが、本発明のガラス化用具１０を用いると卵子または胚の生存率が格段に向上されるので、かかる安定化用試薬を使用する必要がまったくないか、または従前の方法よりも低減することができるようになる。
【００３２】卵子または胚は、ガラス化液中、好ましくは１〜１０個／μｌ、より好ましくは２〜８個／μｌとなるように調製した後、ガラス化用具１０の極細管部１内へ、吸引及び吐出用器具８で量を調節して、例えば０．５〜１μｌ、好ましくは０．６〜０．７μｌ程度の量が導入されるがこの量は適宜変更してよいことはもちろんである。
【００３３】ガラス化に先駆けて、ガラス化平衡液（例えば、１０％エチレングリコール及び１０％ＤＭＳＯを含む２０％子ウシ血清を添加したＴＣＭ１９９液）を用いて、１〜２分間、好ましくは約２分間、３７℃にて卵子または胚を平衡化しておくことが、ガラス化液への投入時の毒性を低減させることができるという点で望ましい。
【００３４】また、ガラス化平衡液での処理の後ガラス化のために冷却する前に、前記ガラス化液に卵子または胚を懸濁して２５〜４０秒間、好ましくは約３０秒間、ガラス化液への平衡化を行うことが、ガラス化を容易にする点で望ましい。
【００３５】本発明の一の実施形態にかかる卵子または胚の保存方法は、如上のガラス化方法により卵子または胚をガラス化した後、ガラス化用具１０を低温下、例えば液体窒素中で保存用外筒７内に挿入嵌合して卵子または胚が入れられた極細管部１を保護して、−１９０〜２００℃、好ましくは−１９４〜１９６℃、より好ましくは−１９６℃の低温下に保つことを特徴としている。細胞損傷を抑制してガラス化を行ってから、長期保存が可能な温度下に維持することで、卵子または胚を安定に保存することが可能となる。実際、受精卵を上記ガラス化用具１０に導入してガラス化後、液体窒素中で保存した結果、３６５日以上、高い生存率で保存可能であることが明らかになっている。
【００３６】液体窒素を用いる場合、図６に示すように、繁用されている液体窒素保存容器９の中に保存用外筒７に挿入嵌合して浸漬しておくことで、卵子または胚を保存する。
【００３７】保存後の融解に際しては、深型３穴ホローグラス（コーニング社製）に０．２５Ｍスクロースを含む３０％子ウシ血清添加ＴＣＭ１９９液約１ｍｌを入れて３７℃に加温しておき、ガラス化用具１０の卵子または胚が導入された極細管部１を３〜５秒間浸漬して融解し、直ちに連結部３の開口部側を指で覆うことによってホローグラス内へガラス化液ごと内容物を移動させる。１分間浸漬後、次にやはり３７℃に加温した０．１３Ｍスクロースを含む２５％子ウシ血清添加ＴＣＭ１９９液約１ｍｌへ卵子または胚を移して５分間保持し、次いで２０％子ウシ血清添加ＴＣＭ１９９液約１ｍｌへ移し変えるという三段階にて、ガラス化液を除去することが望ましい。このような多段階操作でスクロース濃度を変化させつつガラス化液中のＤＭＳＯ及びエチレングリコールを除くことが、高い生存率を得るという点で好ましい。しかし、この工程で使用する液体も適宜の変更が可能であり、細胞への損傷を保護できる環境下におくよう留意さえすれば、例えば培養液としてＴＣＭ１９９液の他に、ダルベッコリン酸緩衝液（Ｄ−ＰＢＳ）などが利用でき、また、スクロースの配合量を例えば０．６Ｍから段階的に、０．３Ｍ、０．１５Ｍ、最後に０Ｍに変化させて用い、多段階にガラス化液を除去してもよい。
【００３８】このようにしてガラス化、保存後に融解された卵子または胚は、新鮮卵または胚と同等の生物学的活性を保持しているので、効率のよい胚移植やクローン作出のために適用することが可能である。
【００３９】
【実施例】以下、本発明のガラス化用具を利用したガラス化方法及び保存方法を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はもとよりこれら実施例に限定されるものではない。
【００４０】［実施例１］体外受精後、種々の発生段階にあるウシ初期胚を、本発明のガラス化用具を用いてガラス化し、所定時間液体窒素中で保存した後の発生能について検討した。
【００４１】体外受精及び体外培養は、Ullah(1997、Theriogenology，47巻、357頁)の方法に準じて行った。すなわち、屠殺雌ウシの卵巣から２〜５ｍｍの卵胞を５ｍｌシリンジを用いて吸引採取し、Ｄ−ＰＢＳで洗浄処理してＣＯＣ（卵丘細胞−卵母細胞複合体）を得た。
【００４２】ＣＯＣは、ＦＣＳ（胎児ウシ血清）５％、ＦＳＨ（卵胞刺激ホルモン）０．００２ＡＵ／ｍｌ、エストラジオール１μｇ／ｍｌを含有するＴＣＭ１９９液を入れた４ウェルのマルチディッシュ（ヌンク社製、カタログ番号１７６７４０）に１ウェル当たり３０〜５０個を投入し、３８．５℃にて５％ＣＯ2を含む空気中で２２時間培養して成熟させた。
【００４３】次に、雄ウシから採取した精子を凍結保存後、３７℃で融解し、２．５ｍＭのテオフィリン及び１５μｇ／ｍｌのヘパリン、１％のＢＳＡ（ウシ血清アルブミン）及び０．２５％のグルコースを含むＢＯ液に５×１０6個／ｍｌとなるように懸濁して、この精子懸濁液１００μｌに２０〜３０個のＣＯＣを添加し、３８．５℃にて５％ＣＯ2を含む空気中で６時間培養することにより媒精を行った。
【００４４】以上のとおりに受精させた後、卵丘細胞を除去するために０．０２５％のヒアルロニダーゼを含有するＰＢＳ（−）液（カルシウム、マグネシウム不含）中で受精卵をボルテックスミキサーを用いて洗浄した。次いで、受精卵をミネラルオイルを被覆した４ウェルのディッシュにて、０．７５ｍｌの培養液中で培養した。この際、受精後７２時間までは２５ｍｇ／ｍｌのリノール酸アルブミン（ＬＡＡ）と３ｍｇ／ｍｌの脂肪酸不含ＢＳＡを添加したＣＲｌａａ培養液中で培養し、以後５日目までＢＳＡの代わりにＣＳを５％の割合で添加し、さらに７日目まで０．１ｍＭβ−メルカプトエタノールを含む２０％ＣＳ添加ＴＣＭ１９９液で培養して胚を発生させた。培養は、３８．５℃にて、５％ＣＯ2を含む空気（受精から５日目までは、空気でなく５％Ｏ2及び９０％Ｎ2となるように調整）中で行った。
【００４５】以下の実験の供試胚には、受精日を０日として、その後１日目（２細胞期）、２日目（４〜８細胞期）、３日目（６〜１２細胞期）、４日目（８〜１２細胞期）、５日目（１６細胞期〜桑実期）及び７日目（胚盤胞期）の発育段階にあるものを用いた。
【００４６】次いで、Vajtaら(1998、Molecular of Reproduction and Development, 51巻、53〜58頁）の方法を一部修正してガラス化保存を行った。すなわち、ガラス化平衡液（１０％エチレングリコール及び１０％ＤＭＳＯを含む２０％ＣＳを添加したＴＣＭ１９９液）０．０５ｍｌに３〜４個の上記供試胚を移した。２分間、３７℃にて平衡化した後、ガラス化液（０．６Ｍスクロース、２０％エチレングリコール、２０％ＤＭＳＯ及び２０％ＣＳを含むＴＣＭ１９９液）７μｌに上記胚を移して３７℃で保持した。次いで、本発明にかかるガラス化用具（内径２００μｍのＧＬ Ｔｉｐの先端を約１０ｍｍ切断して、極細管部の長さを１２ｍｍ、内径０．２ｍｍ、接続部の長さを２３ｍｍ、内径最小２．１〜最大２．８ｍｍ、そして連結部の長さを１５ｍｍ、内径最小２．８〜最大５．４ｍｍとしたもの）の中に、吸引及び吐出用器具であるオートピペット（ピペットマンＰ−２）を用いて、０．６〜０．７μｌのガラス化液ごと胚を吸引し、オートピペットにガラス化用具を取り付けたまま、３０秒後に液体窒素中へ胚が導入された極細管部を浸漬し、３秒間保持した。そして、液体窒素中で長さ１０．５ｃｍ、内径２ｍｍの保存用外筒（精液プラスチックストロー、ＩＭＶ社製）にガラス化用具の極細管部を保護するように挿入、固定して、保存用外筒ごと液体窒素保存容器に投入し、１〜３０日間保存した。
【００４７】保存後の胚を含むガラス化液は、深型３穴ホローグラス（コーニング社製）内で、３７℃に加温した０．２５Ｍスクロースを及び３０％ＣＳを添加したＴＣＭ１９９液約１ｍｌに極細管部を３秒間浸漬することによって融解した。融解後直ちに、ガラス化用具の連結部の開口部側を指で覆うことによってホローグラス内へガラス化液ごと内容物を移動させた。
【００４８】１分間胚を浸漬させた後、次にやはり３７℃に加温した０．１３Ｍスクロースを含む２５％子ウシ血清添加ＴＣＭ１９９液約１ｍｌへ胚を移して５分間保持し、次いで２０％子ウシ血清添加ＴＣＭ１９９液約１ｍｌへ移し変えるという三段階にて、ガラス化液を除去した。
【００４９】対照として受精後それぞれの日数培養して各段階にまで発生を遂げ、ガラス化を行わなかった新鮮胚と、上記ガラス化、保存、融解の各工程を経た後の胚について、以下、発生能の評価を行った。
【００５０】新鮮区、ガラス化区とも受精７日目に胚盤胞期胚にまで発生した胚数を計測した。また、新鮮区、ガラス化区のうち受精７日目に胚盤胞期胚にまで発生した胚のいくつかを免疫蛍光２重染色法で染色し、内部細胞塊細胞（ＩＣＭ）と栄養膜細胞（ＴＥ）とを別々に計測し、総細胞数及び内部細胞塊細胞比率（内部細胞塊細胞／総細胞数）を算出した。すなわち、０．２５％プロナーゼ（Ｓｉｇｍａ社製）を添加した３ｍｇ／ｍｌのＢＳＡ（Ｓｉｇｍａ社製）を含むｍ−ＰＢＳ（Ｇｉｂｃｏ一ＢＲＬ社製）のドロップに胚を３〜５分間入れ、透明帯を除去した。その後、５％血清（三菱化成社製）を含むＴＣＭ１９９液（Ｇｉｂｃｏ一ＢＲＬ社製）のドロップで５回洗浄し、１０ｍＭトリニトロベンゼンスルホン酸（ＴＮＢＳ）（ナカライテスク社製）を４ｍｇ／ｍｌのポリビニルピロリドン（ＰＶＰ、Ｓｉｇｍａ社製）を含むＰＢＳ（日水社製）（ｐＨ７．４に調整）に融解した液でドロップを作って胚を入れ、氷上で１０分間保持した。５％血清を含むＴＣＭ１９９液のドロップで３回洗浄し、９０μｌのウサギ抗ジニトロフェノール（ＤＮＰ）−ＢＳＡ抗体（ＩＣＮ社製）を２１０μｌのＴＣＭ１９９液で希釈し、ドロップを作って胚を入れ、３８〜３９℃で３０分間保温した。次に５％血清を含むＴＣＭ１９９液のドロップで胚を５回洗浄し、１００μｌのモルモット補体（Ｓｉｇｍａ社製）を１０％ヨウ化プロピディウム（Ｓｉｇｍａ社製）と１０％ヘキスト３３３４２（Ｓｉｇｍａ社製）を含む４００μｌのＴＣＭ１９９液で希釈し、３８〜３９℃で１５〜３０分間保温した。次に３ｍｇ／ｍｌのＢＳＡを加えたｍ−ＰＢＳ中に胚を入れて１回洗浄し、少量のｍ−ＰＢＳとともに胚をスライドグラス上に置き、胚の細胞が重ならず、一層になるように拡げた。胚が完全に乾かないうちに、マウンティングメディウム（Ｋ＆Ｐ社製）をかけ、カバーガラスをのせ、蛍光顕微鏡のＵＶ励起下で鏡検した。内部細胞塊細胞数は青く染まり、栄養膜細胞はピンクに染まるため、両者の識別は可能である。
【００５１】こうして得られた結果を、図７及び表１に示す。表１にはガラス化処理した実験区とガラス化処理しない対照区の細胞数、内部細胞塊細胞数、栄養膜細胞数及び内部細胞塊細胞比率を示し、図７には胚盤胞への発生率を示した。
【００５２】
【表１】

【００５３】これらの結果から、本発明のガラス化用具を用いてウシ体外受精由来の初期胚をガラス化、保存後融解しても、新鮮胚と有意差のない、高い発生能が保持されていることが明らかになり、従って、本発明の方法により、損傷を与えることなく安定にガラス化を成し遂げることができることが判った。
【００５４】細胞内脂肪が多く、細胞結合の弱いウシ体外受精由来初期胚に対して、このような高い生存率が得られたのは、本発明のガラス用具によって、従来にはない著しく速い冷却速度が得られ、全ての胚が同様な速度で冷却されるため、安定したガラス化が確実に行われ、極めて細胞損傷の少ないガラス化保存を可能にしたためである考えられる。
【００５５】［実施例２］従来のガラス化方法の中で最も高い評価を得ているＯＰＳ法と、本発明のガラス化方法についての比較を行った。
【００５６】体外受精４日目胚を用い、ＯＰＳを用いてガラス化を行った。不飽和脂肪酸であるリノール酸アルブミン（ＬＡＡ）を培養液へ添加することにより、融解後の生存性が向上するが、同時に添加する血清が、胚の安定なガラス化を困難にしているといわれている。そこで、ＯＰＳを用いた体外受精４日目胚のガラス化において、培養液への血清の添加時期がＬＡＡ添加に及ぼす影響と、ＯＰＳの代わりに本発明のガラス化用具を用いたガラス化でのＬＡＡ添加の影響とを調べた。
【００５７】体外受精及び体外培養は、実施例１と同様に行った。受精後の卵子をＬＡＡ添加区と無添加区に区分して培養を行った。血清の添加時期については、受精後３日（７２時間）から添加する区を基準とし、精子除去後（０時間）から添加する区と、受精後１日（２４時間）から添加する区を設けた。各区の受精４日目胚をＯＰＳでガラス化保存した。
【００５８】ガラス化保存法は実施例１と同様に行い、ガラス化液から胚を吸引し、液体窒素へ浸漬する容器としてＯＰＳを用いた。すなわち、ガラス化平衡液に胚を２分間浸漬し、次にガラス化液へ胚を移し、ＯＰＳに約１〜２μｌのガラス化液とともに胚を吸引し、３０秒後に液体窒素に浸漬した。
【００５９】ガラス化保存後の胚を含むガラス化液は深型３穴ホローグラス（コーニング社製）内で、３７℃に加温した０．２５Ｍスクロースを含む３０％血清を添加したＴＣＭ１９９液約１ｍｌにＯＰＳ先端を３秒間浸漬することによって融解した。融解後直ちに、ＯＰＳの反対側の開口部から１ｍｌシリンジで徐々に空気を送ることでホローグラス内へガラス化液とともに胚を移動させた。その後のガラス化液の除去については実施例１と同様に行った。
【００６０】対照として受精４日目にガラス化を行わず、培養を継続する新鮮胚と、上記のガラス化保存、融解の各工程を経た後の胚とについて、以下の発生能の評価を行った。
【００６１】新鮮区、ガラス化区とも受精７日目に胚盤胞期胚まで発生した胚数を計測した。受精後２４時間から血清を添加した実験結果を図８に示す。対照である新鮮胚の発生率には血清の添加時期、ＬＡＡの添加の有無に関わらず差がなかった。ＯＰＳによるガラス化保存融解後の胚の発生率は血清の添加時期による差はなく、どちらもＬＡＡ添加区の発生率が高かった。また、精子除去後直ちに（０時間）血清を添加した実験結果を図９に示す。対照である新鮮胚の発生率に血清の添加時期、ＬＡＡの添加の有無による差はなかった。ガラス化融解後の胚の発生率には血清の添加時期による差が無く、どちらもＬＡＡを添加した区で発生率が高かった。
【００６２】実施例１と同様にして細胞数を計測した結果を図１０及び図１１に示す。新鮮区で血清の添加時期の違いによる細胞数の変化は見られなかった。ガラス化区においては、特にＬＡＡ無添加区で細胞数が少なく、ガラス化による胚の傷害が大きいと思われた。
【００６３】ＯＰＳを用いた体外受精４日目胚のガラス化ではＬＡＡの添加によって生存性が高まるが、ＬＡＡ無添加では高い生存性を得られず、細胞数も新鮮胚に比べて少ないことが分かった。ここで、ＯＰＳの代わりに、ガラス化する際の液量を一定にできる本発明のガラス化用具を用いてガラス化を行い、その際のＬＡＡ添加の影響を調査した。
【００６４】培養液へのＬＡＡ添加の有無で区を設け、受精４日目胚を本発明のガラス化用具を用いてガラス化を行った。実施例１の体外受精法、体外培養法を用いて作成した胚について、ガラス化液から胚を吸引する際に本発明にかかるガラス化用具を用いて、実施例１と同じガラス化及び融解を行った。
【００６５】対照として体外受精４日目にガラス化を行わず培養を継続する新鮮胚と、ガラス化保存融解後の胚について、７日目の胚盤胞への発生率を比較した。
【００６６】このようにして得られた実験結果を図１２に示す。 ＬＡＡ添加の有無は新鮮胚の発生率には差が無く、本発明のガラス化用具を用いたガラス化区でも差は見られなかった。
【００６７】ＯＰＳを用いて体外受精４日目胚をガラス化した場合は、ＬＡＡ添加の効果が見られたが、本発明のガラス化用具を用いたガラス化ではＬＡＡ無添加区でも高い生存率が得られることが明らかとなった。これらの結果から、内径の細い本ガラス化用具を用いることで、ガラス化時の胚に対する条件がより良好になり、培養液へのＬＡＡを添加せずとも高い生存性を得る事が可能になると思われた。
【００６８】以上の結果より図１２に示すように、本発明によると培養液へのリノール酸アルブミンの添加の有無に関わらず、新鮮胚と遜色のない発生能が達成されることが明らかになった。
【００６９】従って、本発明では細胞に対する損傷が格段に抑制されるためにＯＰＳ法で要求されるガラス化安定剤を添加する必要も回避されることが判った。
【００７０】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によって、卵子または胚を安定に長期間、高い生存率をもって保存することを可能とするためのガラス化用具及び方法が提供される。
【００７１】このガラス化方法を採用することで、体外受精、胚移植、哺乳動物クローン作出等の効率を高めることが可能となる。
【出願人】 【識別番号】５９２２１６３８４
【氏名又は名称】兵庫県
【出願日】 平成１２年３月１４日（２０００．３．１４）
【代理人】 【識別番号】１０００６５８６８
【弁理士】
【氏名又は名称】角田 嘉宏
【公開番号】 特開２００１−２５２２９３（Ｐ２００１−２５２２９３Ａ）
【公開日】 平成１３年９月１８日（２００１．９．１８）
【出願番号】 特願２０００−６９８６２（Ｐ２０００−６９８６２）