| 【発明の名称】 |
ブドウ果皮種子抽出エキス配合飲料およびその製法 |
| 【発明者】 |
【氏名】諏訪 淳
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| 【要約】 |
【課題】ブドウ果皮種子抽出エキスの分散安定性および保存安定性（抗菌性）に優れたブドウ果皮種子抽出エキス配合飲料およびその製法を提供すること。
【解決手段】ポリフェノールを含むブドウ果皮種子の粗抽出エキスおよび糖を含有してなるブドウ果皮種子抽出エキス配合飲料、ならびにポリフェノールを含むブドウ果皮種子の粗抽出エキスおよび糖を混合することを特徴とするブドウ果皮種子抽出エキス配合飲料の製法。 |
【特許請求の範囲】
【請求項１】 ポリフェノールを含むブドウ果皮種子の粗抽出エキスおよび糖を含有してなるブドウ果皮種子抽出エキス配合飲料。
【請求項２】 糖度３０％以上を有する請求項１記載のブドウ果皮種子抽出エキス配合飲料。
【請求項３】 糖が果糖ブドウ糖液糖、果糖、麦芽糖、マルチトール、ソルビトール、フラクトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、キシロオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、ニゲロオリゴ糖、ゲンチオオリゴ糖、大豆オリゴ糖およびラクトスクロースからなる群より選ばれた少なくとも１種である請求項１または２記載のブドウ果皮種子抽出エキス配合飲料。
【請求項４】 ポリフェノールを含むブドウ果皮種子の粗抽出エキスおよび糖を混合することを特徴とするブドウ果皮種子抽出エキス配合飲料の製法。
【請求項５】 ポリフェノールを含むブドウ果皮種子の粗抽出エキスおよび糖を混合して得られた混合液をさらに加熱する請求項４記載の製法。
【請求項６】 混合液の糖度が３０％以上となるように調整したのち、加熱する請求項４記載の製法。
【請求項７】 加熱温度が８０℃以上である請求項５または６記載の製法。
【請求項８】 糖が果糖ブドウ糖液糖、果糖、麦芽糖、マルチトール、ソルビトール、フラクトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、キシロオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、ニゲロオリゴ糖、ゲンチオオリゴ糖、大豆オリゴ糖およびラクトスクロースからなる群より選ばれた少なくとも１種である請求項４〜７いずれか記載の製法。
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【発明の詳細な説明】【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明、ブドウ果皮種子抽出エキス配合飲料およびその製法に関する。さらに詳しくは、ブドウ果皮種子抽出エキスの分散安定性および保存安定性（抗菌性）に優れたブドウ果皮種子抽出エキス配合飲料およびその製法に関する。
【０００２】
【従来の技術】ポリフェノール類は、抗酸化性、抗変異原性、抗う蝕性などの種々の生理機能を発現することが報告されている。例えば、赤ブドウを原料とし、ポリフェノール類を比較的多量に含有する赤ワインを多量に摂取するフランス人は、一般に、非常に類似した食生活を送っている他の欧米人と対比して、冠動脈性心疾患による死亡率が低いことが知られている。これは、赤ワインに含まれているポリフェノール類の抗酸化作用に起因すると考えられている（エス・ルノーおよびエム・ド・ロルゲリル（S. Renaud and M. de Lorgerill)。
【０００３】赤ワインと同様にポリフェノール類が多量に含まれているものとしては、赤ブドウを使用するワインの製造工程で排出された圧縮搾汁粕から抽出されたエキスが知られている。特に、ロゼワインの圧縮搾汁粕は、１日間以内の短期間発酵の後に取り出されるため、ポリフェノール類は、ほとんどワインに移行しないので、圧縮搾汁粕中に多量に残存している。
【０００４】したがって、この圧縮搾汁粕から水を溶媒として抽出したエキスは、ポリフェノール類を精製する工程を経ないでも、ポリフェノール類を多量に含み、しかも通常廃棄されている圧縮搾汁粕を原料としているので安価であるため、ポリフェノール類による心疾患予防効果を目的とする飲料の原料として好適に使用しうるものである。
【０００５】しかしながら、前記ブドウ果皮種子抽出エキスを飲料に配合した場合、その配合量の増加とともに、該ブドウ果皮種子抽出エキス配合飲料中に沈澱物が生成し、該飲料の外見が悪くなるばかりか、ポリフェノール類の有効性も損われてしまうという欠点がある。その原因は、ワイン圧縮搾汁粕から抽出した粗抽出エキスに含まれているポリフェノール類は、主として、比較的水に溶解しやすく、タンパク質などとの反応性が低い低重合度（１〜６量体）のフラボノイドだけでなく、水に溶けにくく、タンパク質などとの反応性が高い高重合度のフラボノイドが多量に含まれているが、これらのうち、高重合度のフラボノイドが、粗抽出エキスに含まれているタンパク質、多糖類などの高分子化合物と結合、凝集して水不溶性の沈澱物が生じること、および酒石酸とミネラルが結合し、不溶性の酒石酸カリウム等が沈澱することに基づくものと考えられる。
【０００６】この欠点を解決するには、重合度の低いポリフェノール類だけを精製して使用することも考えられるが、このように重合度の低いポリフェノール類だけを精製するのには、吸着剤処理、膜分離、溶剤分別などといった煩雑な処理を必要とするという欠点がある。また、酒石酸やカリウムを完全に取り除くには、長時間を要したり、煩雑な処理を必要とするという欠点もある。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記従来技術に鑑みてなされたものであり、ブドウ果皮種子抽出エキスの分散安定性および保存安定性（抗菌性）に優れたブドウ果皮種子抽出エキス配合飲料およびその製法を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明の要旨は、（１） ポリフェノールを含むブドウ果皮種子の粗抽出エキスおよび糖を含有してなるブドウ果皮種子抽出エキス配合飲料、ならびに（２） ポリフェノールを含むブドウ果皮種子の粗抽出エキスおよび糖を混合することを特徴とするブドウ果皮種子抽出エキス配合飲料の製法に関する。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明のブドウ果皮種子抽出エキス配合飲料は、前記したように、ポリフェノールを含むブドウ果皮種子の粗抽出エキスおよび糖を含有するものである。
【００１０】本発明に用いられるブドウ果皮種子は、ワインやブドウ果汁の製造工程中で排出される圧縮搾汁粕であり、色素やアルコールの抽出、家畜の飼料として一部利用されているものの、不要物として一般に廃棄されていたものである。本発明は、このブドウ果皮種子を使用するものであり、該ブドウ果皮種子は一般に安価で容易に入手しうるものであるので、経済性に非常に優れるという利点がある。
【００１１】本発明においては、原料ブドウとして、赤系ブドウ種を好適に使用することができる。
【００１２】前記赤系ブドウ種の具体例としては、例えば、カベルネ・フラン種、カベルネ・ソービニヨン種、メルロ種、ピノ・ノアール種、ピノ・ムニエ種、マスカット・ベリーＡ種、シラー種、ガメイ種、グルナッシュ種、ムールヴェードル種、サンソー種、グロロー種などがあげられる。これらは、単独でまたは２種以上を混合して用いることができる。
【００１３】ブドウ果皮種子は、従来既知の方法、例えば、原料ブドウを破砕、除梗した後、圧搾する方法などにより、容易に得ることができる。
【００１４】ブドウ果皮種子の粗抽出を行なう際には、抽出装置として、バッチ式抽出装置および連続式抽出装置のいずれを用いることもできる。
【００１５】抽出溶媒としては、本発明においては、水を好適に用いることができる。かかる水の種類には特に限定がなく、純水、精製水などを用いることができる。抽出溶媒の使用量は、通常、ブドウ果皮種子１００重量部に対して、１００〜１０００重量部程度、好ましくは３００〜６００重量部程度であることが望ましい。
【００１６】抽出を行なう際の抽出温度は、効率よく抽出を行なう観点から、２０〜８０℃、好ましくは４０〜６０℃であることが望ましい。また、抽出時間は、抽出温度などによって異なるので一概には決定することができないが、通常、２〜２４時間程度である。
【００１７】抽出終了後、必要により、濾過、遠心分離、フィルタープレスなどの手段により、粗抽出エキスの固液を分離する。
【００１８】前記ブドウ果皮種子の抽出エキスの代表例としては、例えば、ロゼワインの搾汁粕から抽出したエキスなどをあげることができる。
【００１９】かくして得られるブドウ果皮種子の粗抽出エキスには、赤ワインと同様にポリフェノールに代表される抗酸化性物質が含まれているので、低密度リポ蛋白コレステロール酸化抑制作用、血清の抗酸化能を上昇させて血液中の脂肪酸化を抑制する作用などの優れた作用を呈する。
【００２０】本発明においては、前記ブドウ果皮種子の粗抽出エキスと、糖とを併用する点に、１つの大きな特徴がある。このように、ブドウ果皮種子の粗抽出エキスと、糖とを併用した場合には、驚くべきことに、ブドウ果皮種子の粗抽出エキスに含まれている成分の分散安定性のみならず、保存安定性（抗菌性）が格段に向上するという優れた効果が発現される。
【００２１】本発明に用いられる糖としては、例えば、高濃度で使用しても結晶を生じがたいものを好適に使用することができる。かかる糖としては、例えば、果糖ブドウ糖液糖、果糖、麦芽糖、マルチトール、ソルビトール、フラクトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、キシロオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、ニゲロオリゴ糖、ゲンチオオリゴ糖、大豆オリゴ糖、ラクトスクロースなどがあげられ、これらは、単独でまたは２種以上を混合して用いることができる。これらのなかでは、マルチトール、フラクトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、キシロオリゴ糖、ラクトスクロースなどのオリゴ糖は、果糖およびブドウ糖と対比して、人体内に消化吸収されがたく、体外に自然に排泄されやすいので、心疾患を増悪させる作用が非常に小さいことから、心疾患の予防を目的とする飲料に好適に使用しうるものである。
【００２２】なお、高濃度で使用すると結晶を生じやすい糖を用いる場合、その糖の結晶が生じがたい量の範囲内で、前記高濃度で使用しても結晶を生じがたい糖と併用することが好ましい。かかる高濃度で使用すると結晶を生じやすい糖としては、例えば、蔗糖、ブドウ糖、エリスリトール、トレハオース、キシリトール、パラチノース、パラチニットなどがあげられる。
【００２３】また、ブドウ果皮種子抽出エキスの分散安定性を向上させる糖として、前記したもののほか、水飴、デキストリンなどの多糖類も使用することが可能である。しかしながら、該多糖類をあまりにも多量に使用すると粘度が高くなり、飲用することが困難となる傾向があるので、本発明のブドウ果皮種子抽出エキス配合飲料の飲用や取扱い性を阻害しない範囲内で、その配合量を適宜、調整することが好ましい。
【００２４】本発明のブドウ果皮種子抽出エキス配合飲料における糖の量は、分散安定性および保存安定性（抗菌性）の観点から、糖度（可溶性固形分量）が３０％以上、好ましくは４０％以上となるように調整することが望ましく、また糖度が高くなるにつれて粘度が増すため、飲用上の点から、６０％以下、好ましくは５０％以下となるように調整することが望ましい。なお、糖度は、アッベ式糖用屈折率計を用い、試料部の温度が２０℃となるように調節して測定することができる。
【００２５】かくして、前記ポリフェノールを含むブドウ果皮種子の粗抽出エキスおよび糖を混合することにより、本発明のブドウ果皮種子抽出エキス配合飲料が得られる。
【００２６】なお、本発明においては、ポリフェノールを含むブドウ果皮種子の粗抽出エキスおよび糖を混合して得られた混合液の分散性を向上させるために、８０℃以上、好ましくは９０℃以上、さらに好ましくは９５℃以上の加熱温度にまで加熱することが望ましい。なお、かかる加熱温度の上限値は、特に限定がないが、飲料の風味を保つの観点から、１００℃以下であることが望ましい。かかる加熱は、例えば、本発明のブドウ果皮種子抽出エキス配合飲料を容器に充填する際の加熱殺菌工程にて代用してもよい。加熱時間は、加熱温度によって異なるので一概には決定することができないが、例えば、８０℃以上で加熱をする場合、５秒間以上であることが好ましい。
【００２７】本発明のブドウ果皮種子抽出エキス配合飲料は、そのままでも使用しうるが、例えば、減圧濃縮などにより、所望の濃度にまで適宜濃縮してもよい。かかる濃縮を行なった場合には、赤ワインほどでもないが若干量含まれているアルコール類を濃縮と同時に除去することができる。したがって、本発明においては、ブドウ果皮種子抽出エキス配合飲料を濃縮することがアルコールによる健康阻害を回避する観点から好ましい。
【００２８】本発明のブドウ果皮種子抽出エキス配合飲料は、天然抽出物であるので、種々の飲料に添加して使用することができる。
【００２９】本発明のブドウ果皮種子抽出エキス配合飲料には、赤ワインと同様にポリフェノールに代表される抗酸化性物質が含まれているので、低密度リポ蛋白コレステロール酸化抑制作用、血清の抗酸化能を上昇させて血液中の脂肪酸化を抑制する作用などの優れた作用を呈する。したがって、例えば、本発明のブドウ果皮種子抽出エキス配合飲料を用いることにより、赤ワインと同程度の心疾患予防作用を発現させる場合には、一般に、フランス国民は赤ワインを常飲していること、および他国の国民と比べて冠動脈性心疾患死亡率が低いといわれていることに鑑みて、フランス国民のワインの摂取量を考慮することができる。フランス国民の１日あたりの平均赤ワイン摂取量は、一般に２００〜４００ｍｌ程度であるといわれている。このことから、赤ワインと同様の心疾患予防効果を期待する場合、この１日あたりの平均赤ワイン摂取量２００〜４００ｍｌに含まれている抗酸化性物質に相当する量のブドウ果皮種子抽出エキス配合飲料を摂取することが好ましいと考えられる。
【００３０】
【実施例】次に、本発明を実施例に基づいてさらに詳細に説明するが、本発明はかかる実施例のみに限定されるものではない。
【００３１】実施例１ロゼワインの搾汁粕から抽出したエキス（以下、抽出液Ａという）〔糖度６０％、ポリフェノール含量１０重量％）およびガラクトオリゴ糖液（ヤクルト薬品工業（株）製、商品名：オリゴメイト５５（糖度７５％）〕を用いて以下の試験溶液を調製した。
【００３２】試験溶液Ａ抽出液Ａ３０重量部、ガラクトオリゴ糖液４２重量部および精製水２８重量部を混合し、糖度を約５０％に調整し、９５℃にまで加熱したのち、室温に冷却することにより、試験溶液Ａを得た。
【００３３】試験溶液Ｂ抽出液Ａ３０重量部、ガラクトオリゴ糖液３６重量部および精製水３４重量部を混合し、糖度を約４５％に調整し、９５℃にまで加熱したのち、室温に冷却することにより、試験溶液Ｂを得た。
【００３４】試験溶液Ｃ抽出液Ａ３０重量部、ガラクトオリゴ糖液２９重量部および精製水４１重量部を混合し、糖度を約４０％に調整し、９５℃にまで加熱したのち、室温に冷却することにより、試験溶液Ｃを得た。
【００３５】試験溶液Ｄ抽出液Ａ３０重量部、ガラクトオリゴ糖液１６重量部および精製水５４重量部を混合し、糖度を約３０％に調整し、９５℃にまで加熱したのち、室温に冷却することにより、試験溶液Ｄを得た。
【００３６】試験溶液Ｅ抽出液Ａ３０重量部および精製水７０重量部を混合し、糖度を約１８％に調整し、９５℃にまで加熱したのち、室温に冷却することにより、試験溶液Ｅを得た。
【００３７】次に、試験溶液Ａ〜Ｅをそれぞれ１０ｍｌ容量の目盛りつき遠沈管に移し、遠心分離器を用いて３０００ｒｐｍで１０分間遠心分離を行なった。遠心分離後、沈澱物が試験溶液全体に占める割合を遠沈管の目盛りを読み、測定した。その結果を表１に示す。
【００３８】
【表１】
【００３９】表１に示された結果から、糖を配合することにより、沈澱物の量を低減させ、分散安定性を向上させることができることがわかる。特に、糖度が３０％以上、なかんづく４０％以上である場合には、沈澱量を大幅に低減させ、分散安定性を大幅に向上させることができることがわかる。
【００４０】実施例２実施例１で用いたのと同じ抽出液Ａおよびガラクトオリゴ糖液を用いて以下の試験溶液を調製した。
【００４１】試験溶液Ｆ抽出液Ａ３０重量部、ガラクトオリゴ糖液３６重量部および精製水３４重量部を混合し、糖度を約４５％に調整し、９５℃にまで加熱したのち、室温に冷却することにより、試験溶液Ｆを得た。
【００４２】試験溶液Ｇ抽出液Ａ３０重量部、ガラクトオリゴ糖液３６重量部および精製水３４重量部を混合し、糖度を約４５％に調整することにより、試験溶液Ｇを得た。
【００４３】次に、試験溶液ＦおよびＧをそれぞれ目盛りつき遠沈管に移し、遠心分離器を用いて３０００ｒｐｍで１０分間遠心分離を行なった。遠心分離後、沈澱物が試験溶液全体に占める割合を遠沈管の目盛りを読み、測定した。その結果を表２に示す。
【００４４】
【表２】
【００４５】表２に示された結果から、沈澱を防止し、分散性を向上させるためには、本発明のブドウ果皮種子抽出エキス配合飲料には、加熱を施すことが好ましいことがわかる。
【００４６】実施例３実施例１で用いたのと同じ抽出液Ａおよびガラクトオリゴ糖液を用いて以下の試験溶液を調製した。
試験溶液Ｈ抽出液Ａ３０重量部、ガラクトオリゴ糖液（糖度７５％）３６重量部および精製水３４重量部を混合し、糖度を約４５％に調整し、９５℃にまで加熱したのち、室温に冷却することにより、試験溶液Ｈを得た。
【００４７】試験溶液Ｉ抽出液Ａ３０重量部、果糖ブドウ糖液糖３６重量部（糖度７５％）および精製水３４重量部を混合し、糖度を約４５％に調整することにより、試験溶液Ｉを得た。
【００４８】次に、試験溶液ＨおよびＩをそれぞれ目盛りつき遠沈管に移し、遠心分離器を用いて３０００ｒｐｍで１０分間遠心分離を行なった。遠心分離後、沈澱物が試験溶液全体に占める割合を遠沈管の目盛りを読み、測定した。その結果を表３に示す。
【００４９】
【表３】
【００５０】表３に示された結果から、糖度を同一にして、糖の種類を代えても沈澱量に変化が認められないことから、沈澱量は、主として糖度に依存しているものと考えられる。
【００５１】実施例４以下の処方にてブドウ果皮種子抽出エキス配合ドリンクを調製した。
【００５２】
（成分） （量）
ガラクトオリゴ糖液 ３５０. ０ｋｇブドウ果皮種子抽出エキス ３００. ０ｋｇブルーベリー果汁 ６６. ０ｋｇステビア ２. ２ｋｇ香料 ０. ２ｋｇ精製水（調整） ４８１. ６ｋｇ合計 １２００. ０ｋｇ【００５３】得られたブドウ果皮種子抽出エキス配合ドリンクの糖度を精製水の量を調整することにより、４５％に調整した。
【００５４】次に、得られたブドウ果皮種子抽出エキス配合ドリンクを３５℃の恒温室中にて６０日間放置後した。その結果、沈澱物は、ほとんど見当たらなかった。
【００５５】このことから、本発明のブドウ果皮種子抽出エキス配合飲料は、分散性に非常に優れたものであることがわかる。
【００５６】実施例５実施例１で用いたのと同じ抽出液Ａおよびガラクトオリゴ糖液を用いて以下の試験溶液を調製した。
【００５７】試験溶液Ｊ抽出液Ａ３０重量部、ガラクトオリゴ糖液２９重量部および精製水４１重量部を混合し、糖度を約４０％に調整し、９５℃にまで加熱したのち、室温に冷却することにより、試験溶液Ｊを得た。
【００５８】試験溶液Ｋ抽出液Ａ３０重量部、ガラクトオリゴ糖液１６重量部および精製水５４重量部を混合し、糖度を約３０％に調整し、９５℃にまで加熱したのち、室温に冷却することにより、試験溶液Ｋを得た。
【００５９】試験溶液Ｌ抽出液Ａ３０重量部および精製水７０重量部を混合し、糖度を約１８％に調整し、９５℃にまで加熱したのち、室温に冷却することにより、試験溶液Ｌを得た。
【００６０】試験菌として、ＵＳＰ混合菌〔エスケリチア・コリ（Escherichia coli) ATCC8739 と、シュードモナス・アエルギノサ(Pseudomonas aeruginosa) ATCC 9027と、スタフィロコカス・アウレウス(Staphylococcus aureus) ATCC 6538 との混合菌〕、乳酸菌混合菌〔ラクトバシルス・ファーメンタム(Lactobacillus fermentum) ATCC 14931と、ラクトバチルス・カゼイ(Lactobacillus casei) ATCC 393との混合菌〕、カビ混合菌〔アスペルギルス・ニガー(Aspergillus niger) ATCC16404とペニシリウム・シトリナム(Penicillium citrinum) ATCC 9849との混合菌〕、または酵母混合菌〔カンジダ・アルビカンス(Candida albicans) ATCC 10231 と、サッカロミセス・セレビシアエ(Saccharomyces cerevisiae) ATCC 561との混合菌〕を用い、該試験菌をその新鮮斜面培養から釣菌し、滅菌リン酸緩衝生理食塩水に懸濁させ、約１０4 〜１０5 個／ｍｌの菌液を調製した。
【００６１】次に、各試験溶液Ｊ〜Ｌ（ｐＨ４．１）３０ｇをバイアル瓶に採り、これに、菌液を０．３ｍｌずつ接種したのち、８℃で保存し、７日間ごとに生菌数の測定を行なった。その結果を表４に示す。
【００６２】
【表４】
【００６３】表４に示された結果から、試験溶液Ｊ〜Ｌは、いずれも糖を含有していることにより、菌の生存率が低くなることがわかる。特に、糖度が高くなるにしたがって、菌の生存率が低くなることがわかる。
【００６４】また、糖度が４０％では（試験溶液Ｊ）、２８日目にすべての接種菌が検出されなかったことから、糖度を４０％以上とすることが保存性の観点から、好ましいと考えられる。
【００６５】
【発明の効果】本発明の製法によれば、ブドウ果皮種子抽出エキスの分散安定性および保存性（抗菌性）に非常に優れたブドウ果皮種子抽出エキス配合飲料を得ることができる。
【００６６】本発明のブドウ果皮種子抽出エキス配合飲料は、このように、ブドウ果皮種子抽出エキスの分散安定性および保存性（抗菌性）に非常に優れたものであるので、高濃度で各種飲料に配合することができるため、少量の飲用で心疾患予防などの効果が期待しうる飲料を提供することができるという効果が奏される。
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| 【出願人】 |
【識別番号】０００１０６３２４
【氏名又は名称】サンスター株式会社
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| 【出願日】 |
平成１０年９月１日（１９９８．９．１） |
| 【代理人】 |
【識別番号】１０００９５８３２
【弁理士】
【氏名又は名称】細田 芳徳
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| 【公開番号】 |
特開２０００−６９９４５（Ｐ２０００−６９９４５Ａ） |
| 【公開日】 |
平成１２年３月７日（２０００．３．７） |
| 【出願番号】 |
特願平１０−２４７４２６ |
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