| 【発明の名称】 |
工業用殺菌剤 |
| 【発明者】 |
【氏名】窪田 尚生
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| 【要約】 |
【課題】抗微生物剤の製剤化時および水系塗料への配合時に、泡立つことなく、見かけ状にごりのない状態を保ち、かつ、その水系塗料を構造物に施した後にも、雨水などによる抗微生物剤の溶脱が少ない、工業用殺菌剤を提供すること。
【解決手段】工業用殺菌剤として、抗微生物剤と、界面活性剤と、水系溶剤とを配合し、その界面活性剤として、シクロデキストリン類を配合する。 |
【特許請求の範囲】
【請求項１】 抗微生物剤と、界面活性剤と、水系溶剤とが配合されている工業用殺菌剤であって、前記界面活性剤としてシクロデキストリン類が配合されていることを特徴とする、工業用殺菌剤。
【請求項２】 液剤であることを特徴とする、請求項１に記載の工業用殺菌剤。
【請求項３】 水系塗料に配合されることを特徴とする、請求項１または２に記載の工業用殺菌剤。
【請求項４】 抗微生物剤が、イソチアゾリン系化合物、有機よう素系化合物、チオフェン系化合物、トリアゾール系化合物、尿素系化合物、トリアジン系化合物、オキサチアジン系化合物、アルコール系化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載の工業用殺菌剤。
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【発明の詳細な説明】【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、工業用殺菌剤、詳しくは、水系クリヤー塗料などの水系塗料に好適に使用することができる工業用殺菌剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、構造物の外壁などは、そのまま放っておくと、腐食、ひび割れなどの劣化を生じるため、一般には、その表面に塗料などの塗布による仕上げ処理が施されている。
【０００３】特に、近年では、例えば、コンクリートの打放しなどのように、建築材料の素材感をそのまま生かした意匠を有する構造物が多くなってきており、そのような構造物の仕上げ処理には、例えば、クリヤー塗料などを使用して、その素材の有する質感、風合いなどを損ねることなく、構造物の表面を保護するようにしている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】このような構造物の外壁などに使用される塗料には、構造物の表面を、藻、かびおよび菌から保護するために、抗微生物剤を配合しておきたいという要望がある。
【０００５】しかし、近年、環境衛生、安全性などの観点から、有機溶剤系の塗料に代えて水系の塗料を使用したいという要望がある。その一方で、多くの抗微生物剤は水に対して不溶または難溶であるという問題がある。
【０００６】とりわけ、上記したようなコンクリートの打放しなどの用途に使用されるクリヤー塗料にあっては、透明性が要求されるため、抗微生物剤を、クリヤー塗料中に、見かけ状透明となるまで可溶化、分散させる必要がある。
【０００７】そのため、抗微生物剤に界面活性剤を配合して、抗微生物剤の水溶性および水分散性を高めることが考えられる。
【０００８】しかし、一般に使用されている界面活性剤を使用すると、水系塗料に抗微生物剤を見かけ状にごりを生じることなく配合することはできるが、界面活性剤を抗微生物剤に配合する時、および、この抗微生物剤を水系塗料に配合する時に泡立ち、しかも、その水系塗料を構造物に施した後には、雨水などによって、抗微生物剤が溶脱してしまい、構造物の表面を藻、かびおよび菌から有効に保護できないという問題を生じる。
【０００９】そこで、本発明は、このような問題に鑑みなされたもので、その目的とするところは、抗微生物剤の製剤化時および水系塗料への配合時に、泡立つことなく、見かけ状にごりのない状態を保ち、かつ、その水系塗料を構造物に施した後にも、雨水などによる抗微生物剤の溶脱が少ない、工業用殺菌剤を提供することにある。
【００１０】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するために、本発明は、抗微生物剤と、界面活性剤と、水系溶剤とが配合されている工業用殺菌剤であって、前記界面活性剤としてシクロデキストリン類が配合されていることを特徴としている。
【００１１】また、本発明の工業用殺菌剤は、液剤であることが好ましく、水系塗料に配合されることが好ましい。
【００１２】また、本発明の工業用殺菌剤に配合される抗微生物剤は、イソチアゾリン系化合物、有機よう素系化合物、チオフェン系化合物、トリアゾール系化合物、尿素系化合物、トリアジン系化合物、オキサチアジン系化合物、アルコール系化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
【００１３】
【発明の実施の形態】本発明の工業用殺菌剤には、抗微生物剤と、界面活性剤と、水系溶剤とが配合されている。
【００１４】本発明の工業用殺菌剤に配合される抗微生物剤とは、防藻作用、防かび作用および抗菌作用の少なくとも何れかの作用を有するものであって、このような抗微生物剤としては、例えば、４，５−ジクロロ−２−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンなどのイソチアゾリン系化合物、例えば、メチル２−ベンツイミダゾールカーバメイト、２−（４−チアゾリル）−ベンツイミダゾールなどのイミダゾール系化合物、例えば、３−ヨード−２−プロピニル−ブチル−カーバメイト、ジヨードメチル−ｐ−トリル−スルホン、ｐ−クロロフェニル−３−ヨードプロパギルホルマール、２，３，３−トリヨードアリルアルコールなどの有機よう素系化合物、例えば、３，３，４，４−テトラクロロテトラヒドロチオフェン−１，１−ジオキシドなどのチオフェン系化合物、例えば、１−［［２−（２，４−ジクロロフェニル）−１，３−ジオキサン−２イル］メチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（±）−α［２−（４−クロロフェニル）エチル］−α−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−（１）−エタノール、（±）−１−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−４−プロピル−１，３−ジオキサン−２イルメチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾールなどのトリアゾール系化合物、例えば、３−（３，４−ジクロロフェニル）−１，１−ジメチルウレアなどの尿素系化合物、例えば、２−メチルチオ−４−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ−６−シクロプロピニルアミノ−ｓ−トリアジン（商品名：イルガロール１０５１、イルガロール１０７１、製造元：チバ・スペシャリティ・ケミカルズ（株））などのトリアジン系化合物、例えば、３−ベンゾ［ｂ］チエン−２−イル−５，６−ジヒドロ−１，４，２−オキサチアジン−４−オキサイドなどのオキサチアジン系化合物、例えば、２，２−ジブロモ−２−ニトロエタノール、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオールなどのアルコール系化合物などが挙げられる。
【００１５】これら抗微生物剤は、単独または２種類以上併用してもよく、好ましくは、イソチアゾリン系化合物、有機よう素系化合物、チオフェン系化合物、トリアゾール系化合物、尿素系化合物、トリアジン系化合物、オキサチアジン系化合物、アルコール系化合物が挙げられ、さらに好ましくは、イソチアゾリン系化合物、有機よう素系化合物、トリアゾール系化合物、トリアジン系化合物、オキサチアジン系化合物、アルコール系化合物が挙げられ、さらに、これらのうちの２種以上を併用することが好ましい。また、抗微生物剤の配合割合は、工業用殺菌剤中に、０．１〜５０重量％、さらには、１〜３０重量％であることが好ましい。
【００１６】本発明の工業用殺菌剤に配合される必須の界面活性剤は、一般に界面活性剤として使用されているものではなく、シクロデキストリン類が使用される。界面活性剤としてシクロデキストリン類を使用することによって、本発明の工業用殺菌剤を製剤化する時および水系塗料へ配合する時に、泡立つことなく、見かけ状にごりのない状態を保ち、かつ、その水系塗料を構造物に施した後にも、雨水などによる抗微生物剤の溶脱を少なくすることができる。
【００１７】このようなシクロデキストリン類としては、例えば、シクロデキストリンおよび修飾シクロデキストリンが挙げられる。シクロデキストリンとしては、例えば、α−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキストリンなどが挙げられる。また、修飾シクロデキストリンとしては、例えば、アルキル修飾シクロデキストリン、アセチル修飾シクロデキストリン、分岐シクロデキストリンなどが挙げられる。
【００１８】アルキル修飾シクロデキストリンとしては、例えば、メチル−α−シクロデキストリン、メチル−β−シクロデキストリン、メチル−γ−シクロデキストリン、エチル−α−シクロデキストリン、エチル−β−シクロデキストリン、エチル−γ−シクロデキストリンなどが挙げられる。
【００１９】アセチル修飾シクロデキストリンとしては、例えば、モノアセチル−α−シクロデキストリン、モノアセチル−β−シクロデキストリン、モノアセチル−γ−シクロデキストリン、ジアセチル−α−シクロデキストリン、ジアセチル−β−シクロデキストリン、ジアセチル−γ−シクロデキストリン、トリアセチル−α−シクロデキストリン、トリアセチル−β−シクロデキストリン、トリアセチル−γ−シクロデキストリンなどが挙げられる。
【００２０】分岐シクロデキストリンとしては、シクロデキストリン環にグルトース、マルトースなどの枝が分岐したものであって、例えば、シクロデキストリン環にブドウ糖１個を結合させたＧ１−α−シクロデキストリン、Ｇ１−β−シクロデキストリン、Ｇ１−γ−シクロデキストリンなどのグルコシルシクロデキストリン、例えば、ブドウ糖２個のマルトースを結合させたＧ２−α−シクロデキストリン、Ｇ２−β−シクロデキストリン、Ｇ２−γ−シクロデキストリンなどのマルトシルシクロデキストリン、例えば、ブドウ糖３個のマルトトリオースを結合させたＧ３−α−シクロデキストリン、Ｇ３−β−シクロデキストリン、Ｇ３−γ−シクロデキストリンなどのマルトトリオシル基をシクロデキストリンの２位以上に結合させたＧ１−Ｇ１−、Ｇ１−Ｇ２−、Ｇ２−Ｇ２−などのマルトトリオシルシクロデキストリンなどが挙げられる。
【００２１】これらシクロデキストリン類は、単独または２種類以上併用してもよく、修飾シクロデキストリン、中でも、アルキル修飾シクロデキストリンおよび分岐シクロデキストリンが好ましい。また、アルキル修飾シクロデキストリンの中では、メチル−α−シクロデキストリン、メチル−β−シクロデキストリン、メチル−γ−シクロデキストリンが好ましく、分岐シクロデキストリンの中では、マルトシルシクロデキストリンを主成分とするもの（例えば、商品名：イソエリートＰ、イソエリートＬ、イソエリート４０Ｐ、イソエリート４０Ｌ、製造元：塩水港精糖（株）など）が好ましい。
【００２２】また、シクロデキストリン類の配合割合は、工業用殺菌剤中に、０．１〜５０重量％、さらには、０．４〜４０重量％、とりわけ、１〜３０重量％であることが好ましい。
【００２３】また、シクロデキストリン類は、抗微生物剤１００重量部に対し、１〜４０００重量部、さらには、５〜３０００重量部、とりわけ、２０〜２０００重量部の割合で配合されることが好ましい。
【００２４】本発明の工業用殺菌剤に配合される水系溶剤は、水、および水に対して溶解または分散する水溶性溶剤の何れのものも含まれる。このような水溶性溶剤としては、例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコールなどのアルコール系溶剤、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどのケトン系溶剤、例えば、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリルなどの極性溶剤、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテルなどのグリコール系溶剤などが挙げられる。
【００２５】これら水系溶剤は、単独または２種類以上併用してもよく、好ましくは、水およびグリコール系溶剤、とりわけ、グリコール系溶剤の中でも、エチレングリコール、ジエチレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルが好ましい。また、水系溶剤の配合割合は、工業用殺菌剤中に、０．１〜９９．８重量％、さらには、１〜９０重量％であることが好ましい。
【００２６】このような、本発明の工業用殺菌剤は、上記した抗微生物剤、界面活性剤、および水系溶剤を上記した割合で配合し混合することによって、例えば、水溶性液剤、水分散剤、水懸濁剤、水系溶剤懸濁剤などの液剤として得ることができる。なお、その目的および用途によっては、液剤に限らず、例えば、ペースト剤、粉剤などの公知の剤型に製剤化してもよい。
【００２７】さらに、本発明の工業用殺菌剤は、その目的および用途によって、例えば、酸化防止剤などの公知の添加剤や、上記に述べた界面活性剤とは異なる、一般にいう界面活性剤を添加してもよい。
【００２８】このような酸化防止剤としては、例えば、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，２' −メチレンビス［４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール］などのフェノール系酸化防止剤、例えば、アルキルジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ' −ジ−ｓ−ブチル−ｐ−フェニレンジアミンなどのアミン系酸化防止剤などが挙げられる。これら酸化防止剤は、単独または２種以上併用してもよく、例えば、液剤の場合には、液剤１００重量部に対して０．１〜２０重量部添加される。
【００２９】一般にいう界面活性剤としては、例えば、ノニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両イオン界面活性剤、高分子界面活性剤など、公知の界面活性剤が挙げられ、好ましくは、ノニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤が挙げられる。
【００３０】ノニオン系界面活性剤としては、例えば、ポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、酸化エチレンと酸化プロピレンとのブロック共重合物などが挙げられる。
【００３１】アニオン系界面活性剤としては、例えば、アルキルベンゼンスルホン酸金属塩、アルキルナフタレンスルホン酸金属塩、ポリカルボン酸型界面活性剤、ジアルキルスルホコハク酸エステル金属塩、ポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテルサルフェートアンモニウム塩、リグニンスルホン酸金属塩などが挙げられる。また、これらの金属塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩などが挙げられる。
【００３２】カチオン系界面活性剤としては、例えば、ジドデシルジメチルアンモニウムクロライド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライドなどが挙げられる。
【００３３】両イオン界面活性剤としては、例えば、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタインなどが挙げられる。
【００３４】高分子界面活性剤としては、例えば、特殊ポリカルボン酸型高分子などが挙げられる。
【００３５】これら一般にいう界面活性剤は、単独または２種以上併用してもよく、例えば、液剤の場合には、液剤１００重量部に対して０．０１〜２０重量部、好ましくは、０．１〜１０重量部添加される。
【００３６】このようにして得られる本発明の工業用殺菌剤は、好ましくは、外壁用の水系塗料、とりわけ、透明性が要求される水系クリヤー塗料に配合される。
【００３７】このような水系クリヤー塗料は、例えば、コンクリートの打放しなどのように、建築材料の素材感を生かした意匠を有する構造物の仕上げ処理に使用されるものであって、例えば、酢酸ビニル系、アクリル系、ポリエステル系、シリコン系、フッ素系の樹脂のエマルションまたは水溶性樹脂、およびこれらの混合物などが挙げられる。これら樹脂のエマルションまたは水溶性樹脂の平均粒子径は、例えば、１μ以下、さらには、０．５μ以下、とりわけ、０．１μ以下であることが好ましい。なお、このような水系クリヤー塗料には、例えば、顔料などが配合された有色透明のものも含まれる。
【００３８】また、本発明の工業用殺菌剤は、このような水系塗料に対して、約１〜１０００００ｐｐｍ、好ましくは、１〜５００００ｐｐｍの割合で配合することが好ましい。
【００３９】このようにして使用される本発明の工業用殺菌剤は、製剤化時および水系塗料への配合時に、泡立つことなく、見かけ状にごりのない状態を保つことができ、とりわけ、水系クリヤー塗料に配合した場合には、見かけ状透明となるまで可溶化、分散して、その水系クリヤー塗料の透明性を保つことができる。また、本発明の工業用殺菌剤が配合された水系塗料を、構造物に施した場合には、雨水などによる抗微生物剤の溶脱が少なく、とりわけ、水系クリヤー塗料にあっては、その構造物の素材の有する質感、風合いなどを保ちながら、かつ構造物の表面を藻、かびおよび菌から有効に保覆することができる。
【００４０】なお、本発明の工業用殺菌剤は、水系塗料への配合のみならず、例えば、有機溶剤系塗料など、水系塗料以外の塗料にももちろん適用可能である。
【００４１】
【実施例】以下に実施例および比較例を挙げ、本発明をより具体的に説明する。
（１） 実施例および比較例の工業用殺菌剤の調製実施例１メチル−β−シクロデキストリン２０ｇをジエチレングリコールモノメチルエーテル７５ｇに溶解し、これに、２．５ｇの２−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン（以下、ＯＩＴという。）および２．５ｇのイルガロール１０５１（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ（株）製、成分名：２−メチルチオ−４−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ−６−シクロプロピニルアミノ−ｓ−トリアジン）を添加し、混合攪拌して、本発明の工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
【００４２】実施例２イルガロール１０５１に代えてテブコナゾール（慣用名、成分名：（±）−α［２−（４−クロロフェニル）エチル］−α−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−（１）−エタノール）を添加したこと以外は、実施例１と同様の操作により、本発明の工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
【００４３】実施例３ＯＩＴに代えて３−ヨード−２−プロピニル−ブチル−カーバメート（以下、ＩＰＢＣという。）を添加したこと以外は、実施例１と同様の操作により、本発明の工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
【００４４】実施例４メチル−β−シクロデキストリン５０ｇを水４５ｇに溶解し、これに、５ｇの３−ベンゾ［ｂ］チエン−２−イル−５，６−ジヒドロ−１，４，２−オキサチアジン−４−オキサイド（以下、ＢＴＯという。）を添加し、混合攪拌して、本発明の工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
【００４５】実施例５ＢＴＯに代えて４，５−ジクロロ−２−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン（以下、Ｃｌ−ＯＩＴという。）を添加したこと以外は、実施例４と同様の操作により、本発明の工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
【００４６】実施例６ＢＴＯに代えて３，３，４，４−テトラクロロテトラヒドロチオフェン−１，１−ジオキシド（以下、ＴｅＣＳという。）を添加したこと以外は、実施例４と同様の操作により、本発明の工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
【００４７】実施例７分岐シクロデキストリン（マルトシルシクロデキストリン主成分、商品名：イソエリートＰ、製造元：塩水港精糖（株））３０ｇを、水４０ｇおよびジエチレングリコールモノメチルエーテル２０ｇに溶解し、これに、１０ｇのＩＰＢＣを添加し、混合攪拌して、本発明の工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
【００４８】実施例８５ｇのＴｅＣＳ、１５ｇの２，２−ジブロモ−２−ニトロエタノール、１ｇのメチル−β−シクロデキストリン、１ｇのソルポール４２１１（東邦化学（株）製、アニオン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、芳香族系溶剤の混合物）をジエチレングリコールモノメチルエーテル７８ｇに溶解し、混合攪拌して、本発明の工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
【００４９】実施例９５ｇのＴｅＣＳ、１５ｇの２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、１ｇのメチル−β−シクロデキストリン、１ｇのソルポール４２１１をジエチレングリコールモノメチルエーテル７８ｇに溶解し、混合攪拌して、本発明の工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
【００５０】比較例１ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル２０ｇをジエチレングリコールモノメチルエーテル７５ｇに溶解し、これに、２．５ｇのＯＩＴおよび２．５ｇのイルガロール１０５１を添加し、混合攪拌して、工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤には泡立ちが認められた。
【００５１】比較例２イルガロール１０５１に代えてテブコナゾールを添加したこと以外は、比較例１と同様の操作により、工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤には泡立ちが認められた。
【００５２】比較例３ＯＩＴに代えてＩＰＢＣを添加したこと以外は、比較例１と同様の操作により、工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤には泡立ちが認められた。
【００５３】比較例４２．５ｇのＯＩＴおよび２．５ｇのイルガロール１０５１に代えて、５ｇのＢＴＯを添加したこと以外は、比較例１と同様の操作により、工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤には泡立ちが認められた。
【００５４】比較例５ＢＴＯに代えてＣｌ−ＯＩＴを添加したこと以外は、比較例４と同様の操作により、工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤には泡立ちが認められた。
【００５５】比較例６ＢＴＯに代えてＴｅＣＳを添加したこと以外は、比較例４と同様の操作により、工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤には泡立ちが認められた。
【００５６】比較例７ポリビニルピロリドン２０ｇをジエチレングリコールモノメチルエーテル７５ｇに溶解し、これに、２．５ｇのＯＩＴおよび２．５ｇのイルガロール１０５１を添加し、混合攪拌して、工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
【００５７】比較例８イルガロール１０５１に代えてテブコナゾールを添加したこと以外は、比較例７と同様の操作により、工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
【００５８】比較例９ＯＩＴに代えてＩＰＢＣを添加したこと以外は、比較例７と同様の操作により、工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
【００５９】比較例１０２．５ｇのＯＩＴおよび２．５ｇのイルガロール１０５１に代えて、５ｇのＢＴＯを添加したこと以外は、比較例７と同様の操作により、工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
【００６０】比較例１１ＢＴＯに代えてＣｌ−ＯＩＴを添加したこと以外は、比較例１０と同様の操作により、工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
【００６１】比較例１２ＢＴＯに代えてＴｅＣＳを添加したこと以外は、比較例１０と同様の操作により、工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
【００６２】比較例１３５ｇのＴｅＣＳ、１５ｇの２，２−ジブロモ−２−ニトロエタノール、１ｇのソルポール４２１１をジエチレングリコールモノメチルエーテル７９ｇに溶解し、混合攪拌して、工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
【００６３】比較例１４５ｇのＴｅＣＳ、１５ｇの２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、１ｇのソルポール４２１１をジエチレングリコールモノメチルエーテル７９ｇに溶解し、混合攪拌して、工業用殺菌剤を得た。なお、得られた工業用殺菌剤の泡立ちは認められなかった。
（２） 水系クリヤー塗料への適用シリコン系水系クリヤー塗料（固形分３０重量％）に実施例１〜９および比較例１〜１４の工業用殺菌剤を、５０００ｐｐｍ配合し、６０℃で３時間攪拌後、５℃で１週間放置し、少し手で振った後の外観を観察し、泡立ちおよび見かけ状のにごりの有無を判断した。見かけ状のにごりの有無の判断の結果を表１に示す。
【００６４】
【表１】
【００６５】さらに、実施例１〜７および比較例１〜１２の工業用殺菌剤が０．５重量％配合されたアクリル系水系クリヤー塗料を、ろ紙（３ｃｍ×３ｃｍ）に均一に塗布し、２４時間乾燥後、２００ｍｌの水に７日間（４０℃）浸漬し、水中へ溶出する抗微生物剤の溶出率％（溶出量／添加量）を液体クロマトグラフィーまたはガスクロマトグラフィーによって求めた。その結果を表２に示す。
【００６６】
【表２】
【００６７】表１および表２から明らかなように、実施例は、外観が透明でありながらも、その溶出率が、比較例に比べて低いことがわかる。
【００６８】
【発明の効果】以上述べたように、本発明の工業用殺菌剤は、製剤化時および水系塗料への配合時に、泡立つことなく、見かけ状にごりのない状態を保つことができ、とりわけ、水系クリヤー塗料に配合した場合には、見かけ状透明となるまで可溶化、分散して、その水系クリヤー塗料の透明性を保つことができる。また、本発明の工業用殺菌剤が配合された水系塗料を、構造物に施した場合には、雨水などによる抗微生物剤の溶脱が少なく、とりわけ、水系クリヤー塗料にあっては、その構造物の素材の有する質感、風合いなどを保ちながら、かつ構造物の表面を藻、かびおよび菌から有効に保覆することができる。
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| 【出願人】 |
【識別番号】０００００２９３４
【氏名又は名称】武田薬品工業株式会社
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| 【出願日】 |
平成１２年２月１６日（２０００．２．１６） |
| 【代理人】 |
【識別番号】１００１０３５１７
【弁理士】
【氏名又は名称】岡本 寛之 （外１名）
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| 【公開番号】 |
特開２０００−３０２６０１（Ｐ２０００−３０２６０１Ａ） |
| 【公開日】 |
平成１２年１０月３１日（２０００．１０．３１） |
| 【出願番号】 |
特願２０００−３７８２５（Ｐ２０００−３７８２５） |
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