トップ :: A 生活必需品 :: A61 医学または獣医学;衛生学




【発明の名称】 経内視鏡的蛍光観察装置
【発明者】 【氏名】金子 守

【氏名】上野 仁士

【氏名】竹端 栄

【氏名】道口 信行

【氏名】平尾 勇実

【氏名】小澤 剛志

【氏名】上杉 武文
【要約】 【課題】低コスト化でき、且つ分解能を向上できる経内視鏡的蛍光観察装置を提供する。

【解決手段】内視鏡２の接眼部１７には白色用撮像手段と共に、蛍光用撮像手段４４が内蔵され、蛍光撮像時にはレンズ４１を経た光はダイクロイックミラー４２に入射され、赤の光が選択的に反射され、さらにミラー４５で反射された後、赤フィルタ４６を透過してＩ．Ｉ．７に結像され、またダイクロイックミラー４２を透過した光は緑フィルタ４３で構造の決定に支配的な緑の光成分のみが抽出され、さらにズームレンズ４４で拡大されて分解能が向上するように大きな領域を占めるように共通の前記Ｉ．Ｉ．７に結像される。Ｉ．Ｉ．７により、赤と緑の蛍光像はそれぞれ増倍されて共通の蛍光用ＣＣＤ８で受光され、光電変換される。
【特許請求の範囲】
【請求項１】 経内視鏡的に励起光を照射し、生体組織より発生した蛍光を少なくとも２つの波長帯域で検出し画像化する経内視鏡的蛍光観察装置において、前記蛍光像を少なくとも短波長と長波長との２つの波長帯域の光学像に分割するための分光画像分割手段と、前記分光画像分割手段により分割される光学像における短波長の波長帯域の光学像の大きさを拡大する拡大光学系と、前記拡大光学系を経た像を含め各光学像の明るさを倍増するための１つのイメージインテンシファイアと、前記増倍された各光学像を光電変換する固体撮像素子と、を有する経内視鏡的蛍光観察装置。
【発明の詳細な説明】【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、経内視鏡的に蛍光観察を行う経内視鏡的蛍光観察装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、可視光を被検体に照射し、その反射光を観察する内視鏡においても、蛍光観察する機能を備えた経内視鏡的蛍光観察装置が開示されている。
【０００３】蛍光観察により癌組織等の異常部位を識別し易くするために、蛍光を２つの波長帯域で検出して画像化することが行われる。従来例ではこのために、各々の蛍光を２つのイメージインテンシファイアで画像化しているので、１つにした場合に比べて低コスト化できない問題があった。また、カメラが大型化して、操作性も低下する。
【０００４】一方、例えば、特公平６−９０１３４号公報では、内視鏡に適用して蛍光観察できる装置を開示している。この装置ではレーザ光を内視鏡等を介して被検体に照射し、かつ被検体側からの蛍光を内視鏡及びダイクロイックミラーを介して導光し、さらに４つのミラーセグメントで反射して、４つの各波長の光を透過する４つのフィルタセグメントを設けた１つの検知装置で受光し、この検知装置の出力をコンピュータで画像処理して癌組織を検出する構成にしている。なお、この検知装置の前に、イメージインテンシファイアが設けられることも記載している。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】上記公報の従来例では、４つの各波長の光を透過する４つのフィルタセグメントに分割した１つの検知装置で受光しているので、分解能が低下してしまう欠点があった。
【０００６】本発明は、上述した点に鑑みてなされたもので、低コスト化でき、且つ分解能を向上できる経内視鏡的蛍光観察装置を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】経内視鏡的に励起光を照射し、生体組織より発生した蛍光を少なくとも２つの波長帯域で検出し画像化する経内視鏡的蛍光観察装置において、前記蛍光像を少なくとも短波長と長波長との２つの波長帯域の光学像に分割するための分光画像分割手段と、前記分光画像分割手段により分割された光学像における短波長の波長帯域の光学像の大きさを拡大する拡大光学系と、前記拡大光学系を経た像を含め各光学像の明るさを倍増するための１つのイメージインテンシファイアと、前記増倍された各光学像を光電変換する固体撮像素子と、を設けることにより、拡大光学系で構造に関与する短波長の波長帯域の光学像の大きさを拡大して分解能を向上し、かつ１つのイメージインテンシファイアを共通利用して低コスト化を実現している。
【０００８】
【発明の実施の形態】以下、図面を参照して本発明の実施の形態を説明する。
（第１の実施の形態）図１ないし図４は本発明の第１の実施の形態に係り、図１は第１の実施の形態の経内視鏡的蛍光観察装置の全体構成を示し、図２は回転フィルタの構成を示し、図３は蛍光観察用の撮像手段の構成を示し、図４は蛍光観察用撮像素子に結像される２つの蛍光像の領域を示す。
【０００９】図１に示すように本発明の第１の実施の形態の蛍光観察装置１は生体内に挿入される光学式内視鏡（以下内視鏡と記載）２と、この内視鏡２に照明光を供給する光源装置３と、内視鏡２に着脱自在で装着される撮像カメラ４と、撮像カメラ４に内蔵された通常観察用（通常用）あるいは白色用ＣＣＤ５で撮像された通常観察撮像信号を信号処理して通常画像を生成する処理を行う白色用カメラコントロールユニット（ＣＣＵと略記）６と、撮像カメラ４に内蔵され、イメージインテンシファイア（Ｉ．Ｉ．と略記）７を介して蛍光像を撮像する蛍光用ＣＣＤ８で撮像された蛍光撮像信号を信号処理して蛍光画像を生成する処理を行う蛍光用ＣＣＵ９と、蛍光用ＣＣＵ９から出力される映像信号（画像信号）に対する画像処理を行う画像処理装置１０と、白色用ＣＣＵ６及び画像処理装置１０からの画像信号をスーパインポーズ回路１１を介して表示するモニタ１２と、画像処理装置１０の動作を制御する制御装置１３と、通常観察と蛍光観察との切替の操作を制御装置１３を介して行うフットスイッチ１４とを有する。
【００１０】内視鏡２は細長の挿入部１５とその後端の操作部１６とその後端の接眼部１７と、操作部１６から延出されたライトガイドケーブル１８とを有し、ライトガイドケーブル１８の端部にはコネクタ１９が設けられており、光源装置３に着脱自在で接続することができる。
【００１１】この挿入部１５、操作部１６、ライトガイドケーブル１８内には白色光と励起光を伝送する機能を備えたライトガイド２１が挿通され、コネクタ１９を光源装置３に装着することにより、光源装置３から白色光あるいは励起光が供給される。
【００１２】光源装置３内には、通常観察用照明光源及び励起光源として例えば、メタルハライドランプ２３が設けてあり、このランプ２３の光はモータ２４により、回転される回転フィルタ２５を透過し、さらに集光レンズ２６を介してライトガイド２１の光入射端に供給される。
【００１３】この回転フィルタ２５は図２に示すように、円板状に２つの扇状開口を設け、各開口には透明ガラス２７と青の波長の光を透過する青フィルタ２８とが取り付けてある。そして、透明ガラス２７が光路上にある場合にはライトガイド２１には通常照明光としての白色光が供給され、青フィルタ２８が光路上にある場合にはライトガイド２１には、蛍光観察の励起光が供給される。
【００１４】ライトガイド２１により伝送された光は挿入部１５の先端部２９の照明窓に固定された先端面からさらに照明レンズ３１を経て拡開して体腔内の臓器表面等の被写体側に照射される。
【００１５】この照明窓に隣接して観察窓が設けてあり、この観察窓には対物レンズ３２が取り付けてあり、照明された被写体からの反射光或いは励起光により励起されて放射される蛍光は対物レンズ３２によりその結像位置に像を結ぶ。
【００１６】この結像位置にはイメージガイド３３の先端面が配置され、挿入部１５内等を挿通されたこのイメージガイド３３によりその後端面に伝送する。この後端面に対向して接眼部１７に取り付けられた接眼レンズ３４を介して、通常観察像に対しては肉眼で拡大観察することができる。
【００１７】この接眼部１６に蛍光観察用外付けカメラの機能を備えた撮像カメラ４が装着された場合には、この撮像カメラ４内には接眼レンズ３４に対向して可動ミラー３６が配置され、この可動ミラー３６で反射された光路側に結像レンズ３７が配置され、さらにこの結像レンズ３７に対向して配置された反射プリズム３８を介して白色用ＣＣＤ５に像を結ぶ。
【００１８】ＣＣＤ５により光電変換された信号は白色用ＣＣＵ６に入力され、映像信号に変換された後、スーパインポーズ回路１１を介してモニタ１２に白色照明のもとで撮像された通常観察像が表示される。
【００１９】なお、可動ミラー３６はドライバ３９により駆動される。このドライバ３９は制御装置１３により制御される。つまり、通常観察の場合には、可動ミラー３６は点線で示すように光路上に設定され、蛍光観察の場合には、制御装置１３は制御信号をドライバ３９に送り、ドライバ３９により可動ミラー３６は実線で示すように光路から退避した状態に設定され、レンズ３４を経た光は蛍光用撮像手段４０側に導光される。この蛍光用撮像手段４０を図３で拡大して示す。
【００２０】つまり、レンズ３４に対向して結像用レンズ４１が配置され、この結像用レンズ４１に対向してその光路上で４５°傾いた状態でダイクロイックミラー４２が配置され、このダイクロイックミラー４２は例えば赤色の波長の光を選択的に反射し、その他の波長の光を透過する。
【００２１】このダイクロイックミラー４２を透過した光はさらに緑色の波長の光のみを選択的に透過する緑フィルタ４３と、拡大するズームレンズ４４を介してＩ．Ｉ．７に入射され、光増幅されて対向する蛍光用ＣＣＤ８に像を結ぶ。また、ダイクロイックミラー４２で反射した光はさらにミラー４５で反射され、赤色の波長の光のみを選択的に透過する赤フィルタ４６を介してＩ．Ｉ．７に入射され、光増幅されて対向する蛍光用ＣＣＤ８に像を結ぶ。
【００２２】本実施の形態では蛍光用撮像手段４０は２つの異なる波長域、つまり波長の短い短波長の波長域と長波長の波長域、より具体的には緑色の波長域と赤色の波長域での蛍光像を分割して得る構成になっており、かつ図３で説明したように緑色の蛍光像を得る光路上には拡大する拡大光学系として例えばズームレンズ４４を配置して、赤色の蛍光像を撮像する第１の領域４７よりも大きな第２の領域４８で共通のＩ．Ｉ．７を占有するようにしている。
【００２３】つまり、図４に示すように蛍光観察に共通して使用される１つのＩ．Ｉ．７の受光面にはズームレンズ４４により拡大された領域４８で緑色の波長の光が入射されると共に、この領域４８よりも小さい領域４７で赤色の波長の光が入射され、それぞれが光増幅された後、その後方に対向配置した蛍光用ＣＣＤ８でＩ．Ｉ７での領域４７、４８と同様な領域で撮像される。なお、図３でも領域４７と４８とを模式的に矢印で示している。
【００２４】このように本実施の形態ではエネルギが高く、蛍光像の構造に関与する（或いは構造を支配的に決定する）短波長での撮像領域をエネルギが小さく、色調に関与する（或いは正常部位とは異なる癌組織部分の色調を支配的に示す）長波長での撮像領域よりも広くすることにより、分解能が高い蛍光画像を得られるようにしていることが特徴となっている。
【００２５】また、本実施の形態ではフットスイッチ１４により通常画像の撮像と蛍光画像の撮像とを周期的に行う状態を選択した場合にはモニタ１２に表示される画像を選択できると共に、通常画像の撮像及び観察状態（表示状態）に設定したり蛍光画像との撮像及び観察状態に設定したりすることができるようにしている。
【００２６】例えばフットスイッチ１４の交互撮像モード選択スイッチをＯＮすることにより通常画像の撮像と蛍光画像の撮像とを周期的に行う状態を選択した場合には、フットスイッチ１４の表示選択スイッチにより通常画像の表示と蛍光画像の表示とを選択できる。一方、撮像モード選択スイッチにより通常画像の撮像及び観察状態（表示状態）と、蛍光画像の撮像及び観察状態に選択できるようにしている。
【００２７】次に本実施の形態の作用を説明する。フットスイッチ１４の撮像モード選択スイッチにより白色光撮像モードを選択すると、その選択或いは指示信号は制御装置１３に入力され、制御装置１３はドライバ３９を介して可動ミラー３６を点線の状態に設定すると共に、モータ２４を制御して、回転フィルタ２５を光路上に透明ガラス２７が位置する状態に設定する。
【００２８】この状態では光源装置３のメタルハライドランプ２３の白色光が透明ガラス２７を透過してライトガイド２１に入射され、このライトガイド２１によって伝送され、内視鏡２の先端部２９に取り付けられた先端面からさらに照明レンズ３１を介して体腔内患部等の観察対象部位に出射され、その部位を照明する。
【００２９】照明された部位は対物レンズ３２によってイメージガイド３３の先端面に結像され、その像は伝送されて接眼部１７側の後端面に伝送され、さらに撮像カメラ４の可動ミラー３６で反射等されて白色用ＣＣＤ５に結像される。このＣＣＤ５により光電変換されて白色用ＣＣＵ６に入力され、映像信号に変換された後、スーパインポーズ回路１１を介してモニタ１２に入力され、モニタ画面には白色光の下で撮像された通常の内視鏡画像が表示される。
【００３０】患部等の観察対象部位を可視光の照明の下で観察し、蛍光診断を望む場合には、フットスイッチ１４の撮像モード選択スイッチにより蛍光撮像モードを選択すると、その選択或いは指示信号は制御装置１３に入力され、制御装置１３はドライバ３９を介して可動ミラー３６を実線の状態に設定すると共に、モータ２４を制御して、回転フィルタ２５を光路上に青フィルタ２８が位置する状態に設定する。
【００３１】この状態では光源装置３のメタルハライドランプ２３の白色光は青フィルタ２８により青の波長成分のみが透過してライトガイド２１に入射され、このライトガイド２１によって伝送され、内視鏡２の先端部２９に取り付けられた先端面からさらに照明レンズ３１を介して体腔内患部等の観察対象部位に出射され、その部位を照明する。
【００３２】そして、照明された部位に励起光を照射し、その励起光により発生する蛍光は対物レンズ３２によってイメージガイド３３の先端面に結像され、その像は伝送されて接眼部１７側の後端面に伝送され、さらに撮像カメラ４の結像レンズ４１を経て、赤の蛍光成分はダイクロイックミラー４２で反射され、赤フィルタ４６を経てＩ．Ｉ．７の受光面に結像され、光増幅された後、蛍光用ＣＣＤ８に結像され、緑の蛍光成分はダイクロイックミラー４２を透過し、さらに緑フィルタ４３を透過し、ズームレンズ４４で拡大されて、Ｉ．Ｉ．７の受光面に結像され、光増幅された後、蛍光用ＣＣＤ８に結像される。
【００３３】この蛍光用ＣＣＤ８で光電変換された信号は蛍光用ＣＣＵ９に入力され、この蛍光用ＣＣＵ９では映像信号に変換した後、画像処理装置１０に出力する。この画像処理装置１０では図４に示す第１の領域４７と第１の領域４８の画像を分離して、それぞれ別のメモリに一旦格納した後、例えば第１の領域４７の画像に対して拡大の画像処理を行い、第２の領域４８の画像と同じ大きさにして、蛍光像を生成する。
【００３４】この場合、組織の構造或いは輪郭の決定に支配的に関与する緑の蛍光像はズームレンズ４４で拡大して、Ｉ．Ｉ．７の受光面に結像し、光増幅した後、蛍光用ＣＣＤ８で光電変換し、単に色情報に関与する赤の蛍光像よりも拡大して、Ｉ．Ｉ．７の受光面に結像し、高い分解能を保持する（例えば同じ大きさの領域で撮像した場合には、色情報により悪性か良性かが分かるが、その悪性と良性部分との境界等の輪郭が不明確となってしまう）。
【００３５】従って、モニタ画面に２つの波長帯域の蛍光像をスーパインポーズ表示した場合、その蛍光像は組織の構造或いは輪郭が明確に表示され、かつ明確に表示される組織における各部が癌組織等の悪性か良性かが色情報により表示される。このため、悪性部分の大きさ、形状等を詳しく知ることができたり、その悪性組織部分を生検により詳しく調べたりすることも容易となり、診断し易い分解能が高い蛍光像が得られる。
【００３６】また、内視鏡２の接眼部１７に装着され、２つの波長帯域の蛍光像を得る撮像カメラ４を１つのＩ．Ｉ．７で実現しているので、低コスト化できるし、軽量かつ小型にできるので、大きくかつ重くなって操作しにくくなることも回避でき、良好な操作性も確保できる。
【００３７】また、交互撮像モードを選択すると、制御装置１３はモータ２４を一定速度で回転し、かつ、光路上に透明ガラス２７が位置する状態ではドライバ３９を介して可動ミラー３６を点線で示す状態に、光路上に青フィルタ２８が位置する状態ではドライバ３９を介して可動ミラー３６を実線で示す状態に設定する。
【００３８】そして、白色用ＣＣＤ５で撮像した画像信号は白色用ＣＣＵ６で信号処理し、蛍光用ＣＣＤ８で撮像した画像信号は蛍光用ＣＣＵ９で信号処理した後、画像処理装置１０で画像処理し、それぞれスーパインポーズ回路１１に出力する。
【００３９】そして、術者がフットスイッチ１４で選択した方の白色画像或いは蛍光画像を表示したり、同時に白色画像と蛍光画像を表示したりできる。この場合の蛍光画像は上述したように分解能が高い状態で表示できる。
【００４０】このように本実施の形態によれば、モニタ１２に蛍光像を表示した場合、組織の構造或いは輪郭が明確に表示され、かつ明確に表示される組織における各部が癌組織等の悪性か良性かが色情報により表示される。このため、悪性部分の大きさ、形状等を詳しく知ることができたり、その悪性組織部分を生検により詳しく調べたりすることも容易となり、診断し易い分解能が高い蛍光像が得られる。
【００４１】また、内視鏡２の接眼部１７に装着され、２つの波長帯域の蛍光像を得る撮像カメラ４を１つのＩ．Ｉ．７で実現しているので、低コスト化できるし、軽量かつ小型にできるので、大きくかつ重くなって操作しにくくなることも回避でき、良好な操作性も確保できる。
【００４２】（第２の実施の形態）図５は本発明の第２の実施の形態における蛍光用撮像手段５１を示す。この蛍光用撮像手段５１は図３において、例えば赤色で撮像する光路上に円板状でその周方向に透過率が連続的に変化するニュウトラルデンシティフィルタ（ＮＤフィルタと略記）５２を配置し、このＮＤフィルタ５２をモータ５３で回転可能にして、赤の光が入射される光路部分を任意の透過率の状態に設定できるようにしている。
【００４３】その他の構成は第１の実施の形態と同様である。この第２の実施の形態によれば、図４に示すように共通のＩ．Ｉ．７に２つの蛍光像が結像されるので、それらの強度を適切に調整しようとした場合、簡単に調整できる。
【００４４】従来は２つのＩ．Ｉ．で各波長帯域の蛍光画像を得ていたので、Ｉ．Ｉ．のゲインを調整することにより、両蛍光画像の強度を適切な強度に調整してスーパインポーズなどして表示できたが、このように共通のＩ．Ｉ．７で光増幅した場合には画像処理装置による重み付けの調整しか出来ないが、本実施の形態によれば一方の光路上にＮＤフィルタ５２を配置することにより、両蛍光画像の強度を適切な強度に調整してスーパインポーズなどして表示できる。
【００４５】また、図６は第２の実施の形態の変形例における蛍光用撮像手段５５を示す。この変形例では図３の赤フィルタ４６を干渉フィルタで形成すると共に、この干渉フィルタをステッピングモータ５６で光路に垂直な状態から適宜の角度θまで回転できるようにしたものである。
【００４６】この干渉フィルタはそのフィルタ面が光路に垂直な状態の場合には図７の実線で示すような透過特性を示し、この状態から例えば角度θ傾けると図７の点線で示すような透過特性になる。
【００４７】従って、この角度を調整することによって、赤色の光の透過強度を調整できる。この変形例の作用効果は第２の実施の形態と同様である。なお、ＮＤフィルタ５２等を赤の蛍光像を得る光路側に配置したが、緑の蛍光像を得る光路側に配置しても良い。また、両光路に配置しても良い。
【００４８】（第３の実施の形態）次に図８及び図９を参照して本発明の第３の実施の形態を説明する。第１の実施の形態では白色観察像を得る白色用撮像手段と蛍光観察像を得る蛍光用撮像手段とがそれぞれ専用に設けられていたが、本実施の形態ではこれらを共通の撮像素子を用いた撮像手段で実現することにより、内視鏡の挿入部の先端部を細径化したものである。図８は内視鏡の先端部に設けた撮像手段の構成を示し、図９は共通の撮像素子としてのＣＣＤにより撮像される両画像を示す。
【００４９】図８に示す内視鏡６１は挿入部６２の先端部６３に撮像手段を内蔵した電子内視鏡である。挿入部６２内にはライトガイド６４が挿通され、このライトガイド６４の手元側は図示しない光源装置に接続され、光源装置から照明光及び励起光が供給される。この光源装置は例えば図１の光源装置３において、回転フィルタ２５は赤（Ｒ），緑（Ｇ），青（Ｂ）の面順次の通常観察用の照明光を供給するためのＲ，Ｇ，Ｂフィルタとさらに蛍光観察のために励起光を透過するＢフィルタを備えたものである。なお、前記励起光を透過するＢフィルタと通常観察用のＢフィルタとを共有しても良い。
【００５０】ライトガイド６４で伝送されたＲ，Ｇ，Ｂの面順次光或いは青の励起光は先端部６３の照明レンズ６５を経て被検体側に照射される。また、照明レンズ６５に隣接して、通常観察用或いは白色観察用の対物レンズ６６と、蛍光観察用の対物レンズ６７とが配置されている。対物レンズ６６に入射した光はさらにリレーレンズ６８を経て伝送され、マスク６９の開口部分に臨むＣＣＤ７０に結像される。
【００５１】また、対物レンズ６７に入射した光はダイクロイックミラー７１を設けたプリズム７２を経て２つに分岐される。そして、ダイクロイックミラー７１を透過した光はさらに緑フィルタ７３で緑色の波長の光のみが透過し、Ｉ．Ｉ．７４で光増幅された後、レンズ７５を経てマスク６９の開口部分に臨むＣＣＤ７０に結像される。
【００５２】また、ダイクロイックミラー７１で反射された光はさらに赤フィルタ７６で赤色の波長の光のみが透過し、Ｉ．Ｉ．７４で光増幅された後、レンズ７７を経てマスク６９の開口部分に臨むＣＣＤ７０に結像される。なお、緑フィルタ７３とレンズ７５との間と、赤フィルタ７６とレンズ７７との間にそれぞれＩ．Ｉ．を配置しても良いが、本実施の形態では共通となる１つのＩ．Ｉ．７４にしている。
【００５３】本実施の形態では共通のＣＣＤ７０で、図９に示すように緑色の蛍光像７９Ｇと、赤色の蛍光像７９Ｒと、白色像７９Ｗとを撮像するようにしている。なお、白色像７９Ｗは実際にはＲ，Ｇ，Ｂの照明のもとで撮像したＲ，Ｇ，Ｂの成分像から合成される。
【００５４】ＣＣＤ７０の出力は図示しないＣＣＵに入力され、信号処理されて映像信号が生成され、各画像をモニタに表示する。本実施の形態によれば、先端部６３に白色用撮像手段と蛍光用撮像手段とを共通の撮像素子を用いた撮像手段で実現することにより、先端部６３を細径化できる。
【００５５】（第４の実施の形態）次に図１０及び図１１を参照して本発明の第４の実施の形態を説明する。本実施の形態も、第３の実施の形態と同様に共通の撮像素子を用いた撮像手段で実現することにより、先端部を細径化したものである。図１０は内視鏡の先端部に設けた撮像手段の構成を示し、図１１は共通の撮像素子としてのＣＣＤにより撮像される両画像を示す。
【００５６】図１０に示す内視鏡８１は図８の内視鏡６１において、蛍光側の撮像部の構成が異なる。つまり、対物レンズ６７とマスク６９との間の光路上には励起光カットフィルタ８２、Ｉ．Ｉ．８３、レンズ８４が配置されている。
【００５７】つまり、本実施の形態ではＣＣＤ７０には図１１に示すように白色像７９Ｗと蛍光像７９Ｋとを撮像するようにしている。第３の実施の形態では２つの波長域での２つの蛍光像を分離して撮像する構成にしていたが、本実施の形態では２つの波長域での２つの蛍光像を分離しないで撮像する構成にしている。
【００５８】その他の構成は図８と同様であり、同一の構成要素には同じ符号を付け、その説明を省略する。本実施の形態によれば、２つの波長域での２つの蛍光像を分離しないで撮像する構成にして対物レンズ６７の光軸と垂直な方向に蛍光像を分離する光学系を省くことができ、より先端部６３を細径化できる。
【００５９】（第５の実施の形態）次に図１２を参照して本発明の第５の実施の形態を説明する。本実施の形態は図３の蛍光用撮像手段４０を図１２の蛍光撮像手段９０にしたものであり、レンズ４１を経た光はダイクロイックミラー９１を設けたプリズム９２を経て２つに分岐される。そして、ダイクロイックミラー９１を透過した光はさらに緑フィルタ９３で緑色の波長の光のみが透過し、Ｉ．Ｉ．９４で光増幅された後、ファイバ９５Ａを経てモノクロのＣＣＤ８Ａに結像される。
【００６０】また、ダイクロイックミラー９１で反射された光はさらに赤フィルタ９６で赤色の波長の光のみが透過し、Ｉ．Ｉ．９４で光増幅された後、ファイバ９５Ｂを経てモノクロのＣＣＤ８Ｂに結像される。
【００６１】本実施の形態では蛍光用撮像手段９０を１つのＩ．Ｉ．９４にして、２つの蛍光像を分割して結像し、かつ各分割された２つの蛍光像を２つのファイバ９５Ａ，９５ＢでそれぞれＣＣＤ８Ａ，８Ｂに導光している。各ＣＣＤ８Ａ，８Ｂで光電変換された画像信号はそれぞれＣＣＵ９Ａ，９Ｂに入力されれ、それぞれ映像信号に変換された後、スーパインポーズ回路により、重畳されてモニタに２つの蛍光画像を１つに重畳して表示される。
【００６２】本実施の形態によれば、Ｉ．Ｉ．９４で共通に光増幅しているので、撮像カメラを低コスト化できると共に、小型軽量化できる。また、２つのファイバ９５Ａ，９５ＢでそれぞれＣＣＤ８Ａ，８Ｂに導光しているので、画像処理により、２つの蛍光像を分離することを不要にできる。
【００６３】（第６の実施の形態）次に図１３を参照して本発明の第６の実施の形態を説明する。本実施の形態は図３の蛍光撮像手段４０を図１３の蛍光撮像手段９８にしたものであり、本実施の形態ではミラー４５を回動可能にすると共に、Ｉ．Ｉ．７で光増幅された蛍光像を２つのＣＣＤ８Ａ，８Ｂで受光している。
【００６４】また、一方のＣＣＤ８Ｂは図１３に示すように光軸方向とこの光軸方向に垂直な方向に移動自在にしている。このように一方のＣＣＤ８Ｂへの蛍光像を結ぶ位置を可変できる位置調整手段を設けているので、２つのＣＣＤ８Ａ，８Ｂの出力を重ねて表示する場合に精度良く重ねることができ、従って、精度の良いスーパインポーズ画像により診断する場合の診断能を向上できる。
【００６５】なお、例えば第１の実施の形態においては、拡大光学系としてズームレンズ４４を用いているが、ズームレンズ４４に限定されるものでなく、単に一定倍率だけ拡大する光学系でも良い。また、拡大光学系を緑フィルタ４３とＩ．Ｉ．７の光路上に配置するものに限定されるものでなく、ダイクロイックミラー４２と緑フィルタ４３との間に配置しても良い。
【００６６】また、第１の実施の形態では２つの波長域に分割する分光画像分割手段を採用しているが、２つ以上の複数の波長域に分割する分光画像分割手段を採用しても良い。なお、上述した各実施の形態等を部分的等で組み合われて構成される実施の形態等の本発明に属する。
【００６７】［付記］
１．経内視鏡的に励起光を照射し、生体組織より発生した蛍光を少なくとも２つの波長帯域で検出し画像化する経内視鏡的蛍光観察装置において、前記蛍光像を少なくとも短波長と長波長との２つの波長帯域の光学像に分割するための分光画像分割手段と、前記分光画像分割手段により分割される光学像における短波長の波長帯域の光学像の大きさを拡大する拡大光学系と、前記拡大光学系を経た像を含め各光学像の明るさを倍増するための１つのイメージインテンシファイアと、前記増倍された各光学像を光電変換する固体撮像素子と、を有する経内視鏡的蛍光観察装置。
【００６８】２．前記付記１において、短波長の波長帯域は緑領域であり、長波長の波長帯域は赤領域である。
３．前記付記２において、緑領域の画像を赤領域に比べ大きくイメージインテンシファイアに投影する。
４．付記１において、前記経内視鏡的蛍光観察装置は内視鏡の接眼部に着脱自在の蛍光観察用外付けカメラである。
【００６９】５．経内視鏡的に励起光を照射し、生体組織より発生した蛍光を少なくとも２つの波長帯域で検出し画像化する経内視鏡的蛍光観察装置において、前記蛍光像を少なくとも短波長と長波長との２つの波長帯域の光学像に分割するための分光画像分割手段と、前記分光画像分割手段で分割された各光学像の明るさを倍増するための１つのイメージインテンシファイアと、前記増倍された各光学像を光電変換する固体撮像素子と、前記分光画像分割手段とイメージインテンシファイアの間に配置され、分割された光学像のうち少なくとも１つの明るさを変化させる明るさ変化手段を有する。
【００７０】６．付記５において、前記明るさ変化手段は可変ＮＤフィルタである。
７．付記５において、前記明るさ変化手段は光軸に対し角度を変化可能な干渉フィルタである。
【００７１】８．付記５において、さらに、前記分光画像分割手段により分割された光学像における短波長の波長帯域の光学像の大きさを拡大する拡大光学系を有する。
９．付記５において、前記経内視鏡的蛍光観察装置は内視鏡の接眼部に着脱自在の蛍光観察用外付けカメラである。
【００７２】１０．経内視鏡的に励起光を照射し、生体組織より発生した蛍光を画像化するとともに、白色光を照射し、生体組織からの反射光を画像化し、前記蛍光画像と白色画像を表示し診断する経内視鏡的蛍光観察装置において、前記蛍光画像及び白色画像の両方を撮像する１つの固体撮像素子と、前記蛍光画像及び白色画像に分割し、それぞれの像を前記固体撮像素子に結像する対物光学系と、前記蛍光像の明るさを増倍するための前記固体撮像素子と対物光学系により分割された蛍光画像の光路に配置された少なくとも１つのイメージインテンシファイアとよりなる経内視鏡的蛍光観察装置。
１１．付記１０において、前記蛍光像は２つの波長帯域の画像に分割され、前記イメージインテンシファイアにより増幅される。
【００７３】
【発明の効果】以上説明したように本発明によれば、経内視鏡的に励起光を照射し、生体組織より発生した蛍光を少なくとも２つの波長帯域で検出し画像化する経内視鏡的蛍光観察装置において、前記蛍光像を少なくとも短波長と長波長との２つの波長帯域の光学像に分割するための分光画像分割手段と、前記分光画像分割手段により分割された光学像における短波長の波長帯域の光学像の大きさを拡大する拡大光学系と、前記拡大光学系を経た像を含め各光学像の明るさを倍増するための１つのイメージインテンシファイアと、前記増倍された各光学像を光電変換する固体撮像素子と、を設けているので、拡大光学系で構造に関与する短波長の波長帯域の光学像の大きさを拡大して分解能を向上し、かつ１つのイメージインテンシファイアを共通利用して低コスト化を実現できる。
【出願人】 【識別番号】００００００３７６
【氏名又は名称】オリンパス光学工業株式会社
【出願日】 平成９年（１９９７）１０月２日
【代理人】 【弁理士】
【氏名又は名称】伊藤 進
【公開番号】 特開平１１−１０４０６１
【公開日】 平成１１年（１９９９）４月２０日
【出願番号】 特願平９−２７００４７