| 【発明の名称】 |
湾曲付内視鏡用処置具 |
| 【発明者】 |
【氏名】中島 俊之
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| 【要約】 |
【課題】挿入性を向上させ、かつ体腔内、例えば気管支壁を傷つけることなく目的部位に確実に挿入することができる湾曲付内視鏡処置具を提供する。
【解決手段】先端処置部２３と、先端処置部から延出する先端コイル２５と、先端コイルから手元側操作部に延出する後端コイル２６と、先端処置部から先端コイル及び後端コイル内を通って手元側に延出し、手元側操作部に接続される操作ワイヤとからなる内視鏡用処置具において、一端が先端処置部の外側に固定され、先端コイルに沿って手元側に延出した後、先端コイルと後端コイルの接続部近傍から後端コイルの内部を通って手元側に延出され、湾曲操作部に接続されるアングルワイヤ３１を有し、このアングルワイヤ３１の少なくとも一部を覆う弾性部材からなるカバー３２を設けたことを特徴とする。 |
【特許請求の範囲】
【請求項１】 先端処置部と、この先端処置部から延出する先端コイルと、この先端コイルから手元側操作部に延出する後端コイルと、前記先端処置部から先端コイル及び後端コイル内を通って手元側に延出し、手元側操作部に接続される操作ワイヤとからなる湾曲付内視鏡用処置具において、一端が前記先端処置部の外側に固定され、前記先端コイルに沿って手元側に延出し、前記先端コイルと前記後端コイルの接続部近傍から後端コイルの内部を通って手元側に延出し、手元側操作部に設けられた湾曲操作部に接続されるアングルワイヤと、前記先端コイル及びアングルワイヤの少なくとも一部を覆い、先端側で先端処置部に固定され、後端側で先端コイルと後端コイルの接続部近傍に固定される弾性部材からなるカバーと、を具備することを特徴とする湾曲付内視鏡用処置具。
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【発明の詳細な説明】【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は、経内視鏡的に体腔内に挿入し、患部組織等を採取する処置具に関し、特に先端コイルを湾曲できる湾曲付内視鏡用処置具に関する。
【０００２】
【従来の技術】経内視鏡的に体腔内に挿入し、患部組織を採取する処置具において、先端コイルを湾曲できる湾曲付内視鏡用処置具は、従来、図１６及び図１７に示すように構成されている。すなわち、湾曲付内視鏡用処置具１は、先端部分が、大きく分けて可撓性を有する密巻きコイルからなるシース２と、その先端側に設けられた先端処置部３からなっている。シース２の密巻きコイルは、湾曲部４を構成する外径の細い先端コイル５と、外径の太い後端コイル６からなっている。
【０００３】先端処置部３は、シース２の先端に固定された先端スリーブ７と、この先端スリーブ７に枢着ピン８によって開閉可能に枢着される一対の生検カップ９ａ、９ｂからなっている。この生検カップ９ａ、９ｂは、シース２内を手元側に延出し、図示しない手元側操作部に接続される図示しない操作ワイヤを押し引きすることにより開閉するようになっている。
【０００４】また、先端スリーブ７の外周にはアングルワイヤ１０の先端側が固定されている。アングルワイヤ１０は後端コイル６の中を通って図示しない手元側操作部に設けられた図示しない湾曲操作部に接続されている。
【０００５】次に、湾曲付内視鏡用処置具１の使用方法について説明する。気管支内視鏡検査において、気管支の末梢分岐１１に存在する組織の採取を行うためには、複雑に分岐している気管支１２へ選択的に湾曲付内視鏡用処置具１を挿入する必要がある。そこで、図１７に示すように、気管支分岐部１３においてアングルワイヤ１０を湾曲付内視鏡用処置具１の後端側に引くことによって湾曲部４を湾曲させて、先端処置部３の向きを末梢分岐１１へ向けた後、湾曲付内視鏡用処置具１を進める。この手順を繰り返していくことで所望の末梢分岐１１に到達する。その後、前述した図示しない操作ワイヤを押し引きして、生検カップ９ａ、９ｂを開閉し、所望の部位の組織を採取することができる。
【０００６】また、先端部の採取ブラシ部が屈曲可能な組織採取具は、実公昭５６−１０３２９号公報で知られており、また可撓管部の先端部に体腔内患部の測長を行う測長部材を屈曲可能に設けた体腔内患部の測長装置は、実開昭４７−１６２８６号公報で知られている。
【０００７】
【発明が解決しょうとする課題】しかしながら、前述のような湾曲付内視鏡用処置具１は、湾曲部４を湾曲したとき、図１７に示すようにアングルワイヤ１０が弓の弦のようになり、先端コイル５の屈曲部１４とアングルワイヤ１０で形成される湾曲部の幅Ａが、湾曲付内視鏡用処置具１の外径に比べてはるかに大きくなってしまう。そのため比較的狭い管腔である末梢分岐１１への挿入性が悪くなるという欠点を持っていた。
【０００８】また、通常、アングルワイヤ１０には細いステンレス単線ワイヤが用いられるが、図１７に示すように、湾曲時にアングルワイヤ１０が気管支壁に当接してしまい、気管支壁を傷つけてしまう虞があった。
【０００９】また、実公昭５６−１０３２９号公報に示された内視鏡用組織採取ブラシを用いて気管支内視鏡検査を行い、図１８に示すように、気管支の末梢分岐１５，１６に存在する病変部の組織採取を行う場合、気管支１８が複雑に分岐を繰り返す構造であるため、所望の部位に到達するために組織採取ブラシ１７を気管支１８の末梢分岐１５，１６に選択的に挿入する必要がある。すなわち、組織採取ブラシ１７の先端が気管支分岐部１９に至ったとき、組織採取ブラシ１７に設けられた湾曲機構で先端の向きを変え、任意の末梢分岐１５，１６へ挿入する。
【００１０】しかしながら、図１８に示すように、組織採取ブラシ１７では、ブラシ部２０がワイヤを折り返したものにブラシの毛をより合わせたものであるため、その先端部が比較的鋭い形状となってしまい、気管支分岐部１９をスムースに通過できず、また気管支分岐部１９の気管支壁を傷つけてしまう虞があった。
【００１１】また、実開昭４７−１６２８６号公報に示された内視鏡用メジャーを用い、内視鏡的粘膜切除術（ＥＭＲ）実施前に病変の大きさを確認する場合、メジャー鉗子は病変部そのもの、あるいは病変部近傍に押し当てなければ病変部の大きさを測定できないため、押し当て方によっては病変部が変形することがあり正確な大きさを測定することが困難であった。
【００１２】また、メジャー鉗子は棒状の測定部に目盛りを設けているため、測定可能な方向が１次元的であり、２次元的な測定、すなわち縦と横を同時に測定することができなかった。
【００１３】この発明は、前記事情に着目してなされたもので、その目的とするところは、複雑に分岐する体腔ないしは気管支の末梢分岐に容易かつ安全に挿入できる湾曲付内視鏡用処置具を提供することにある。
【００１４】
【課題を解決するための手段】この発明は、前記目的を達成するために、先端処置部と、この先端処置部から延出する先端コイルと、この先端コイルから手元側操作部に延出する後端コイルと、前記先端処置部から先端コイル及び後端コイル内を通って手元側に延出し、手元側操作部に接続される操作ワイヤとからなる湾曲付内視鏡用処置具において、一端が前記先端処置部の外側に固定され、前記先端コイルに沿って手元側に延出し、前記先端コイルと前記後端コイルの接続部近傍から後端コイルの内部を通って手元側に延出し、手元側操作部に設けられた湾曲操作部に接続されるアングルワイヤと、前記先端コイル及びアングルワイヤの少なくとも一部を覆い、先端側で先端処置部に固定され、後端側で先端コイルと後端コイルの接続部近傍に固定される弾性部材からなるカバーとを具備することを特徴とする。
【００１５】先端コイル及びアングルワイヤの少なくとも一部を柔軟なカバーで覆ったため、湾曲付内視鏡用処置具を、例えば気管支に挿入して湾曲しても湾曲部の幅を広げず、かつアングルワイヤを気管支壁に直接当接させずに気管支の末梢分岐への挿入が可能となる。
【００１６】
【発明の実施の形態】以下、この発明の各実施の形態を図面に基づいて説明する。図１及び図２は第１の実施形態を示し、図１は湾曲付内視鏡用処置具２１の先端部分を示し、図２は湾曲付内視鏡処置具２１を気管支３５に挿入した状態を示す。湾曲付内視鏡処置具２１の先端部分は、大きく分けて可撓性を有する密巻きコイルからなるシース２２と、その先端側に設けられた先端処置部２３からなっている。
【００１７】シース２２の密巻きコイルは、湾曲部２４を構成する外径の細い先端コイル２５と、外径の太い後端コイル２６からなっている。また、先端コイル２５と後端コイル２６は接続スリーブ２７を介して接続されている。
【００１８】先端処置部２３は、シース２２の先端に固定された先端スリーブ２８と、この先端スリーブ２８に枢着ピン２９によって開閉可能に枢着される一対の生検カップ３０ａ，３０ｂからなっている。この生検カップ３０ａ，３０ｂは、シース２２内を挿通した図示しない操作ワイヤを押し引きすることにより開閉するようになっている。また、先端スリーブ２８の外周には、アングルワイヤ３１の先端側が固定されている。
【００１９】一方、湾曲部２４には先端コイル２５とアングルワイヤ３１を覆うようにカバー３２が設けられている。カバー３２は柔軟かつ肉厚の薄いチューブ状の部材、例えばシリコンゴム、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、あるいはテトラフルオロエチレン／パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（ＰＦＡ）である。カバー３２は先端側は先端スリーブ２８に、後端側は接続スリーブ２７に接着固定されている。
【００２０】なお、本実施形態では先端処置部２３に生検カップが設けられているが、特に限定はなく、例えば先端処置部２３は把持鉗子、細胞採取ブラシ等であってもよい。
【００２１】次に、前述のように構成された湾曲付内視鏡処置具２１の作用について説明する。図２に示すように、湾曲付内視鏡処置具２１を気管支３５に挿入し、気管支分岐部３３においてアングルワイヤ３１を湾曲付内視鏡用処置具２１の後端側に引くことによって湾曲部２４を湾曲させて、先端処置部２３の向きを末梢分岐３４へ向けた後、湾曲付内視鏡用処置具２１を進める。この手順を繰り返していくことで所望の末梢分岐３４に到達する。その後、前述した図示しない操作ワイヤを押し引きして、生検カップ３０ａ，３０ｂを開閉し、所望の部位の組織を採取する。
【００２２】アングルワイヤ３１を湾曲付内視鏡処置具２１の後端側に引き、湾曲部２４を湾曲させたとき、先端コイル２５の屈曲部とアングルワイヤ３１で形成される湾曲部の幅Ｂは、カバー３２によって末梢分岐３４に挿入するのに十分な大きさに規制される。また湾曲部２４のアングルワイヤ３１はカバー３２の中に位置しているので、直接気管支壁に触れることがない。
【００２３】本実施形態によれば、カバー３２によって湾曲部の幅Ｂが規制されるので、従来の技術と同様な湾曲性能を保ちつつ、気管支３５の末梢分岐３４への挿入性が向上する。また、アングルワイヤ３１が直接気管支壁に触れないため、気管支３５を傷つけることなく湾曲付内視鏡処置具２１を挿入することができる。
【００２４】図３〜図６は第２の実施形態を示し、図３及び図４は組織採取ブラシ３６の先端部３７を示し、図５及び図６は組織採取ブラシ３６を気管支４６に挿入した状態を示す。図３及び図４に示すように、組織採取ブラシ３６はカップ部３８とスリーブ３９とからなる。カップ部３８はスリーブ３９に枢着ピン４０で回動自在に枢着されている。スリーブ３９からはシース４１が、図示しない手元側操作部まで延出している。そして、図４に示すように、ブラシワイヤ４２を手元側に引くと、カップ部３８が湾曲し、先端の向きを変えることができる。
【００２５】カップ部３８の先端にはブラシワイヤ４２が例えば、接着あるいは半田付けなどで固定されている。ブラシワイヤ４２はカップ部３８の長軸と略平行に手元側に延出した後、スリーブ３９を通ってシース４１中に延出して図示しない手元側操作部に接続されている。
【００２６】ブラシワイヤ４２は先端で折り返されたワイヤからなり、ブラシの毛４３をより合わせることによりブラシ部４４が形成されている。ブラシの毛４３がより合わされている部分はカップ部３８のカップ４５とほぼ同じ長さに形成されている。
【００２７】次に、前述のように構成された組織採取ブラシ３６の作用について説明する。図５及び図６に示すように、組織採取ブラシ３６を気管支４６へ挿入する。このとき、カップ部３８の先端の曲率半径が比較的大きく、かつ滑らかなので、図５のように組織採取ブラシ３６の先端が気管支分岐部４７に到達したとき、組織採取ブラシ３６をさらに押し込んでも、図６のように気管支分岐部４７の気管支壁を傷つけることなくスムースに末梢分岐４８に挿入される。また、末梢分岐４８の分岐角度が大きいため押し込みだけで挿入できない場合は、ブラシワイヤ４２を手元に引くことで先端を湾曲させて末梢分岐４８へ挿入することができる。
【００２８】本実施形態によれば、組織採取ブラシ３６の先端の形状が滑らかなため、気管支分岐部４７をスムースかつ安全に通過できる。図７は第３の実施形態を示し、組織採取ブラシ４９の先端部を示す。本実施形態の組織採取ブラシ４９は、シース５０以外の構成は第２の実施形態と同様であり、シース５０は３〜６本程度の素線を巻いた多条コイルから形成されている。
【００２９】この組織採取ブラシ４９によれば、図６に示すように、先端が気管支分岐部４７に至ったとき、挿入したい末梢分岐４８と湾曲方向が一致せず、湾曲をかけても挿入が困難な場合があるが、そのとき、手元側操作部を回転させれば、シース５０が多条コイルからなるため先端部５１の向きも追随性良く回転し、末梢分岐４８と湾曲方向を一致させることができる。
【００３０】したがって、第２の実施形態の効果を加えて、所望の末梢分岐への挿入性向上を実現できる。図８及び図９は第４の実施形態を示し、組織採取ブラシ５２の先端部を示す。本実施形態の組織採取ブラシ５２は、外シース５３以外の構成は第２の実施形態と同様である。外シース５３は組織採取ブラシ５２が挿脱可能な内径を持ち、かつ内視鏡の鉗子チャンネルへの挿入が可能な柔軟なチューブ部材から形成されている。外シーズ５３は組織採取ブラシ５２の先端から図示しない手元側操作部近傍まで延出し、図９のように組織採取ブラシ５２の先端部５４が外シース５３から突き出し可能な長さを持っている。
【００３１】外シース５３の材質は、例えばポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）あるいはテトラフルオロエチレン／パーフルオロアルキルビニルエーテル共重体（ＰＦＡ）である。
【００３２】この組織採取ブラシ５２は、図９に示すように、組織採取ブラシ５２の先端部５４を外シース５３から突き出した状態で、図６に示す第２の実施形態と同様に外シース５３と一緒に末梢分岐４７へ挿入していく。所望の末梢分岐４７へ到達し、組織を採取した後、図８のように組織採取ブラシ５２を外シース５３の中に引き込む。そして、そのまま組織採取ブラシ５２と外シース５３を一緒に気管支４６および内視鏡から抜去する。
【００３３】したがって、第２の実施形態の効果に加え、組織採取後の引き抜き時のコンタミネーション（他の組織の混入）を防ぐことができ、より精度の高い組織採取を実現できる。
【００３４】図１０〜図１３は第５の実施形態を示し、図１０は組織採取ブラシ５５の先端部５６を示す。本実施形態の組織採取ブラシ５５は、先端部５６以外の構成は第２の実施形態と同様である。図１１はカップ部５７の断面図、図１２はカップ部５７を図１１のＣ方向から見た図、また図１３はブラシ部５８の先端を拡大した側面図である。
【００３５】ブラシ部５８の先端部５６には先端チップ５９が設けられている。先端チップ５９は前後にフランジを持つ円筒形であり、ブラシワイヤ６０の先端が固定されている。ブラシワイヤ６０には第２の実施形態と同様にブラシの毛６１がより合わされている。
【００３６】カップ部５７の先端には鍵孔状の切り欠き部６２が設けられている。切り欠き部６２は先端チップ５９の円筒部外径より若干狭い幅を持つ平行部６３と、先端チップ５９の円筒部外径と同じ内径を持つ円形部６４を持っている。
【００３７】図１０のように、ブラシ部５８の先端チップ５９はカップ部５７の切り欠き部６２に着脱自在、かつ容易に外れないように固定される。また、ブラシワイヤ６０は図示しない手元側操作部まで延出し、手元側操作部に着脱自在に固定されている。
【００３８】前述したように、ブラシ部５８が組織採取ブラシ５５の先端側および後端側で着脱自在であるため、ブラシの毛６１が劣化したときブラシ部５８のみ交換すればよく、組織採取ブラシ５５全体を交換する必要がない。また組織採取ブラシ５５を再使用すると、前に使用した患者の採取組織がブラシ部５８に残っていた場合、組織の混入が起きるため正確な組織分析ができなくなるという問題が生じるが、症例毎にブラシ部５８を交換することで解決できる。すなわち、本実施形態により第２の実施形態の効果に加えて、経済的かつコンタミネーションのリスクの低い組織採取ブラシを実現できる。
【００３９】図１４及び図１５は第６の実施形態を示し、内視鏡用メジャー６５，６６を示す。内視鏡用メジャー６５，６６は柔軟で肉厚が薄いベース材料から形成されている。ベース材料の材質は、紙、エラストマー、あるいは、紙をベースとして表面にエラストマーコーティングしたものである。
【００４０】内視鏡用メジャー６５，６６の大きさおよび形状は、例えば直径１〜３０ｍｍの円形であることができるが、把持鉗子で把持して経内視鏡的に挿入でき、かつ測定する病変に対して適切な大きさであればこの限りではない。
【００４１】内視鏡用メジャー６５，６６の目盛りは、例えば図１４のような格子状目盛り６７や、図１５のような同心円状目盛り６８をベース材料に印刷したものであることができるが、測定する病変に対して適切な目盛りであればこの限りではない。また目盛りは内視鏡用メジャー６５，６６の表裏両面にあることができる。ベース材料と目盛りの色は、例えばベース材料が黄色、目盛りが黒であることができるが、ベース材料と目盛り、およびベース材料と留置する体腔壁の各々どうしの識別が容易であればこの限りではない。
【００４２】したがって、病変部の近傍に経内視鏡的に内視鏡用メジャー６５，６６を留置し、病変部の大きさと内視鏡用メジャー６５，６６を比較、測定することができる。特に、ベース材料をエラストマー、あるいは、紙をベース材料として表面にエラストマーコーティングしたものである場合は、折り畳まれた状態で経内視鏡的に留置された後、体腔内で速やかにもとの形状に復元する。
【００４３】本実施形態によれば、病変部、あるいは病変部近傍を強く押すことなく測定ができるため、病変部を変形されるることなく正確に大きさを測定することができる。また、２次元的な測定、すなわち縦方向と横方向の広がりを同時に測定することができる。
【００４４】なお、第６の実施形態における内視鏡用メジャー６５，６６のベース材料の材質は、紙、エラストマー、あるいは、紙をベースとして表面にエラストマーコーティングしたものであるが、生体吸収性材料にすれば、腹腔内視鏡手術において、測定後体内に留置しても生体に吸収される。したがって、第６の実施形態の効果に加えて、生体に対して安全であり、かつ回収の必要がないため、より簡便な測定方法を提供できる。
【００４５】また、内視鏡用メジャー６５，６６の材質をコーンスターチにすれば、消化管内視鏡検査において、測定消化管内に留置しても消化、排出される。したがって、第６の実施形態の効果に加えて、生体に対して安全であり、かつ回収の必要がないため、より簡便な測定方法を提供できる。
【００４６】前述した実施形態によれば、次の構成が得られる。
（付記１）先端処置部と、先端処置部から延出する先端コイルと、先端コイルから手元側操作部に延出する後端コイルと、先端処置部から先端コイル及び後端コイル内を通って手元側に延出し、手元側操作部に接続される操作ワイヤとからなる内視鏡用処置具において、一端が先端処置部の外側に固定され、先端コイルに沿って手元側に延出した後、先端コイルと後端コイルの接続部近傍から後端コイルの内部を通って手元側に延出し、手元側操作部に設けられた湾曲操作部に接続されるアングルワイヤと、先端コイル及びアングルワイヤの少なくとも一部を覆い、先端側で先端処置部に固定され、後端側で先端コイルと後端コイルの接続部近傍に固定される弾性部材からなるカバーとを具備することを特徴とする湾曲付内視鏡用処置具。
【００４７】（付記２）カバーは、フッ素樹脂からなることを特徴とする付記１記載の湾曲付内視鏡用処置具。
（付記３）カバーは、ポリテトラフルオロエチレンからなることを特徴とする付記１記載の湾曲付内視鏡用処置具。
（付記４）カバーは、テトラフルオロエチレン／パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体からなることを特徴とする付記１の湾曲付内視鏡用処置具。
【００４８】（付記５）カバーは、シリコンゴムからなることを特徴とする付記１記載の湾曲付内視鏡用処置具。
（付記６）生検鉗子を先端処置部に具備したことを特徴とする付記１〜５のいずれかに記載の湾曲付内視鏡用処置具。
（付記７）把持鉗子を先端処置部に具備したことを特徴とする付記１〜５のいずれかに記載の湾曲付内視鏡用処置具。
（付記８）細胞採取ブラシを先端処置部に具備したことを特徴とする付記１〜５のいずれかに記載の湾曲付内視鏡用処置具。
（付記９）細胞採取鋭匙を先端処置部に具備したことを特徴とする付記１〜５のいずれかに記載の湾曲付内視鏡用処置具。
【００４９】（付記１０）滑らかな先端形状を持つカップ部と、このカップ部が枢着ピンにより回動自在に枢着されたスリーブと、このスリーブより手元側に延出するシースと、このシース手元側端に設けられた操作部と、先端がカップ部先端に固定され、カップ部の長軸と略平行に手元側に延出した後、スリーブを通ってシース中を手元側操作部まで延出し、手元側端が手元側操作部に固定され、かつブラシ毛がカップ部に位置するように設けられたブラシワイヤとを具備することを特徴とする内視鏡用組織採取ブラシ。
（付記１１）ブラシ部が着脱自在であることを特徴とする付記１０記載の内視鏡用組織採取ブラシ。
（付記１２）シースが多条コイルからなることを特徴とする付記１０または１１記載の内視鏡用組織採取ブラシ。
【００５０】（付記１３）組織採取ブラシが挿脱可能な内径と、内視鏡の鉗子チャンネルへ挿入可能な外径を持ち、組織採取ブラシ先端からなる手元側操作部近傍まで延出し、かつ組織採取ブラシの先端部を先端から突き出し可能な長さを持つ柔軟なチューブ部材からなる外シースを持つことを特徴とする付記１０〜１２のいずれかに記載の内視鏡用組織採取ブラシ。
（付記１４）外シース素材がフッ素樹脂からなることを特徴とする付記１３記載の内視鏡用組織採取ブラシ。
（付記１５）外シース素材がポリテトラフルオロエチレンからなることを特徴とする付記１３の内視鏡用組織採取ブラシ。
（付記１６）外シース素材がテトラフルオロエチレン／パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体からなることを特徴とする付記１３記載の内視鏡用組織採取ブラシ。
【００５１】（付記１７）柔軟かつ肉薄なベース材料からなり、折り畳んで経内視鏡的に挿入可能な大きさを持ち、少なくとも片側の面に目盛りを設けたことを特徴とする内視鏡用メジャー。
（付記１８）目盛りが格子状であることを特徴とする付記１７記載の内視鏡用メジャー。
（付記１９）目盛りが同心円状であることを特徴とする付記１７記載の内視鏡用メジャー。
（付記２０）ベース形状が円形であることを特徴とする付記１７〜１９のいずれかに記載の内視鏡用メジャー。
【００５２】（付記２１）ベースの直径が１〜３０mmであることを特徴とする付記２０記載の内視鏡用メジャー。
（付記２２）ベース材料が紙であることを特徴とする付記１７〜２１のいずれかに記載の内視鏡用メジャー。
（付記２３）ベース材料がエラストマーであることを特徴とする付記１７〜２１のいずれかに記載の内視鏡用メジャー。
【００５３】（付記２４）ベース材料が紙にエラストマーコーティングしたものからなることを特徴とする付記１７〜２１のいずれかに記載の内視鏡用メジャー。
（付記２５）ベース材料が生体吸収性材料からなることを特徴とする付記１７〜２１のいずれかに記載の内視鏡用メジャー。
（付記２６）ベース材料がコーンスターチからなることを特徴とする付記１７〜２１のいずれかに記載の内視鏡用メジャー。
（付記２７）ベース材料の表面が黄色、目盛りの色が黒であることを特徴とする付記１７〜２６のいずれかに記載の内視鏡用メジャー。
【００５４】付記１〜９によれば、湾曲部にカバーを設けることにより、従来の技術と同様な湾曲性能を保ちつつ、挿入性を向上させ、かつ気管支壁を傷つけることなく挿入できる湾曲付内視鏡処置具を提供することができる。
【００５５】付記１０〜１６によれば、組織採取ブラシの先端の形状を滑らかにすることにより、気管支分岐部をスムースかつ安全に通過できる組織採取ブラシを提供することができる。付記１７〜２７によれば病変部を２次元的かつ正確に測定できる内視鏡用メジャーを提供することができる。
【００５６】
【発明の効果】以上説明したように、この発明によれば、湾曲付内視鏡処置具の湾曲部にカバーを設けることにより、従来の技術と同様な湾曲性能を保ちつつ、挿入性を向上させ、かつ体腔内、例えば気管支壁を傷つけることなく目的部位に確実に挿入することができるという効果がある。
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| 【出願人】 |
【識別番号】００００００３７６
【氏名又は名称】オリンパス光学工業株式会社
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| 【出願日】 |
平成９年（１９９７）７月２５日 |
| 【代理人】 |
【弁理士】
【氏名又は名称】鈴江 武彦 （外４名）
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| 【公開番号】 |
特開平１１−４２２３２ |
| 【公開日】 |
平成１１年（１９９９）２月１６日 |
| 【出願番号】 |
特願平９−２０００８６ |
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