| 【発明の名称】 |
防菌防黴剤の吸着量の低減方法 |
| 【発明者】 |
【氏名】郭 健 如
【氏名】仲 田 洋 一
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| 【要約】 |
【課題】
【解決手段】本発明は、防菌防黴剤を含有する水性組成物に、カチオン系界面活性剤および／または両性界面活性剤を配合して防菌防黴剤の繊維集合材料への吸着率を低減する方法である。 |
【特許請求の範囲】
【請求項１】 防菌防黴剤を含有する水性組成物にカチオン系界面活性剤および／または両性界面活性剤を配合して防菌防黴剤の繊維集合材料への吸着率を低減する方法。
【請求項２】 上記カチオン系界面活性剤が、脂肪族アミン塩型カチオン系界面活性剤およびその４級アンモニウム塩型カチオン系界面活性剤を含むことを特徴とする請求項第１項記載の方法。
【請求項３】 上記両性界面活性剤が、グリシン型両性界面活性剤、アミノプロピオン酸型両性界面活性剤、アミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤およびスルホベタイン型両性界面活性剤よりなる群から選ばれる少なくとも一種類の両面活性剤を含むことを特徴とする請求項第１項記載の方法。
【請求項４】 上記防菌防黴剤が、塩化セチルピリジニウムおよびパラオキシ安息香酸アルキルエステルよりなる群から選ばれる少なくとも一種類の化合物を含むことを特徴とする請求項第１項記載の方法。
【請求項５】 上記水性組成物中における防菌防黴剤と、カチオン系界面活性剤および／または両性型界面活性剤との配合比率が、１:９〜９:１の範囲内にあることを特徴とする請求項第１項乃至第４項のいずれかの項記載の方法。
【請求項６】 上記カチオン系界面活性剤および／または両性界面活性剤、が、水性組成物中に０.０１〜５.０重量％の量で含有されていることを特徴とする請求項第１項記載の方法。
【請求項７】 防菌防黴剤が、水性組成物中に０.００００１〜５重量％の量で含有されていることを特徴とする請求項第１項記載の方法。
【請求項８】 上記水性組成物が、さらにキレート剤を含有することを特徴とする請求項第１項乃至第７項のいずれかの項記載の方法。
【請求項９】 上記キレート剤が、水性組成物中に０.００１〜２.００重量％の量で含有されていることを特徴とする請求項第８項記載の方法。
【請求項１０】 上記水性組成物が、さらに可溶化剤を含むことを特徴とする請求項第１項乃至第９項のいずれかの項記載の方法。
【請求項１１】 上記繊維集合体が、セルロース系不織布であることを特徴とする請求項第１項乃至第１０項のいずれかの項記載の方法。
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【発明の詳細な説明】【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、防菌防黴剤を含有する水性組成物が繊維集合体と共存する際に、防菌防黴剤の添加効果が低下するのを防止する方法に関する。
【０００２】
【発明の技術的背景】ウエットワイパーあるいは化粧品濡れティッシュ類のように、水性組成物を紙、不織布等に含浸させて使用することが多くなってきている。このような繊維集合体と水性組成物とが共存する製品（以下「ウエットティッシュ類」と記載することもある）は、雑菌あるいは黴等にとって好適な培地であることから、これらの繁殖を防止するために防菌防黴剤を配合すること必要になる。
【０００３】一方、ウエットティッシュ類は、体表面の清拭等に使用されることから、人体に対する安全性が高いことが必要であり、こうした観点からすると防菌防黴剤はできるだけ少なくすることが望ましい。
【０００４】このような防菌防黴剤の適性使用量は、寒天培地等による培養試験結果を基にして決定される。しかしながら、ウエットティッシュ類の場合には、こうした適性使用量の範囲内で、防菌防黴剤を使用したとしても、予定している程の防菌効果、防黴効果が発現しないことが多い。このためウエットティッシュ類を形成する水性組成物には、防菌防黴剤として適性使用量であるとされている量よりも多量の防菌防黴剤を配合しなければならなかった。
【０００５】
【発明の目的】本発明者は、繊維集合体が防菌防黴剤と共存する系であるウエットティッシュ類においては、防菌防黴剤の相当部分が繊維に吸着され、こうして吸着された防菌防黴剤はもはや防菌防黴剤としては機能しないという知見を得、こうした繊維の吸着の防止にはある種の界面活性剤が有効であるとの知見を得て本発明を完成するに到った。即ち、本発明は、繊維集合体が共存する系において、防菌防黴剤が繊維に吸着されるのを防止する方法を提供することを目的としている。
【０００６】
【発明の概要】本発明は、防菌防黴剤を含有する水性組成物にカチオン系界面活性剤および／または両性界面活性剤を配合して防菌防黴剤の繊維集合材料への吸着率を低減する方法である。
【０００７】このように繊維が共存する系において、水性組成物中に特定のカチオン系界面活性剤および／または両性界面活性剤を配合することにより、防菌防黴剤が繊維へ吸着する量を低減することができる。
【０００８】
【発明の具体的説明】次に本発明の方法について具体的に説明する。本発明の方法は、水性組成物と繊維集合体とが共存する系において使用される。
【０００９】本発明において、繊維集合体は、繊維の織布、不織布のように繊維が集合して所定の形態を形成しているものである。具体的には、セルロース繊維の不織布である紙、綿繊維の集合であるコットン綿、パルプからできた紙、絹糸からできた絹集合体などを挙げることができる。これらの中でも、セルロース繊維の不織布あるいは綿繊維の集合であるコットン綿等において本発明の有用性が高い。
【００１０】本発明において、水性組成物は、アニオン系界面活性剤と防菌防黴剤とを含有する。本発明において、防菌防黴剤としては、化粧品に通常使用されている防菌防黴剤を使用することができる。このような防菌防黴剤の例としていは、パラオキシ安息香酸とパラオキシ安息香酸エステル（例；パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル）；塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウムの他；パラオキシ安息香酸メチルナトリウム、パラオキシ安息香酸ベンジル、パラフェノールスルホン酸およびその塩（例；パラフェノールスルホン酸ナトリウム）、フェノール、パラクロロフェノール、パラクロロメタクレゾール、パラクロロメタキシレノール、ジクロロキシレノール；イソプロピルメチルフェノール、レゾルシン、レゾルシンモノアセテート、オルトフェニルフェノール；チオビスクロロフェノール、オルトフェノールナトリウム、ナトリウムフェノキシド、クロロフェネシン、フェノキシエタノール、チモール、クロロチモール；ピロガロール、クレゾール、ヒノキチオールおよびヒドロキシベンゾサチオール等のフェノール類；安息香酸およびその塩類、サリチル酸およびその塩類；デヒドロ酢酸およびその塩類、ソルビン酸およびその塩類、硼酸などの酸類；ヘキサクロロフェノン、2,4,4'-トリクロロ-2'-ハイドロキシジフェニルエーテル等のハロゲン化ビスフェノール、3,4,4'-トリクロロカルバアニリド、3-トリフルオロメチル-4,4'-ジクロロカルバニリド、ウンデシレン酸モノエタノールアミド、クロロアセタミド等のアミド類；臭化ドミフェン、臭化アルキルイソキノリニウム、臭化アルキルトリメチルアンモニウム類；セチルトリメチルアンモニウムサッカリン、塩化メチルベンゼトニウム、塩化ラウリルピリジニウム、塩化ラウリルコラミノホルムルメチルピリジニウム、塩化デカニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム；塩化ベンゼトニウム、塩化アルキルトリメチルアンモニウム等の４級アンモニウム化合物；ラウリルジ（アミノエチル）グリシン、ラウリルアミノエチルグリシン、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン等の両イオン性化合物；クロロヘキシジン、ジイセチオン酸ジブロモプロパミジン；グルコン酸クロロヘキシジン；フェニルエチルアルコール、ベンジルアルコール、ジクロロベンジルアルコール、グルタルジアルデヒド、クロラミンＴ、ジンクピリチオン、ピリチオンナトリウム、フルフラール、プラトリン、ピオニン、ルミネキス、ヨウ化パラジメチルアミノスチリルヘプチルメチルチアゾニウム；5-ブロモ-5-ニトロ-1,3-ジオキサン；テトラメチルチウラムジサルファイド、1-ハイドロキシピリジン-2-チオン、イミダゾイルウレア化合物、N-トリクロロメチル・メルカプト-4-シクロヘキセン-1,2-ジカルボキシイミド、塩化リゾチウム、クロロブタノール、2-ブロモ-2-ニトロ-1,3-プロパンジオール、6-アセトキシ-2,4-ジメチル-m-ジオキサン、ピロ炭酸ジエチル、エチレンオキサイドおよびβ-プロピオラクトンを挙げることができる。このような防菌防黴剤の中で、本発明の方法は、パラオキシ安息香酸エステル、塩化セチルピリジニウムの吸着防止に特に有効性が高い。
【００１１】繊維の存在しない条件において、上記のような防菌防黴剤の配合量は、種類によりその防菌防黴効果が異なるが、包括的にみて、通常は０.００００１〜５重量％、好ましくは０.０００１〜２.０重量％、特に好ましくは０.０１〜０.５重量％である。
【００１２】ところが、繊維が存在する条件下においては、上記のような防菌防黴剤を通常用いられている量で配合しても、同等の防菌、防黴効果は発現しない。このような効果の低下は、防菌防黴剤が繊維に吸着されるために生ずるものと解される。そして、繊維に吸着した防菌防黴剤は、もはや防菌防黴剤としてほとんど機能しない。従って、繊維が共存する条件では、防菌防黴剤は、繊維が存在しない場合の使用量よりも多量に使用するのが一般的である。本発明は、このような繊維と防菌防黴剤が共存する状態において、繊維に吸着される防菌防黴剤の量を特定のカチオン系界面活性剤および／または両性界面活性剤を配合することにより低減している。
【００１３】このような繊維に吸着される防菌防黴剤の量を低減するために用いられるカチオン系界面活性剤としては、脂肪族アミン塩型カチオン系界面活性剤およびその４級アンモニウム塩型カチオン系界面活性剤を含むカチオン性界面活性剤が好ましく使用される。
【００１４】また、このような繊維に吸着される防菌防黴剤の量を低減するために用いられる両性界面活性剤としては、グリシン型両性界面活性剤、アミノプロピオン酸型両性界面活性剤、アミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤およびスルホベタイン型両性界面活性剤よりなる群から選ばれる少なくとも一種類の両面活性剤が好ましく使用される。
【００１５】さらに、本発明で使用されるカチオン系界面活性剤は、脂肪族アミン塩（脂肪族アミドアミン塩）、アルキル４級アンモニウム塩、環式４級アンモニウム塩に大別することができる。
【００１６】ここで使用される脂肪族アミン塩の例としては、ステアリン酸ジエチルアミノエチルアミドを挙げることができる。また、アルキル４級アンモニウム塩の例としては、エチル硫酸ラウリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、セチルトリメチルアンモニウムサッカリン、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化アルキル(C20〜C22)トリメチルアンモニウム、臭化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化アルキル(C16,C18)トリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、ステアリルトリメチルアンモニウムサッカリン、塩化アルキル(C28)トリメチルアンモニウム、塩化ジ（ポリオキシエチレン）オレイルメチルアンモニウム(2EO)、塩化ジポリオキシエチレンステアリルメチルアンモニウム、塩化ポリオキシエチレン(1)ポリオキシ(25)ジエチルメチルアンモニウム、塩化トリ（ポリオキシエチレン）ステアリルアンモニウム(5EO)、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジアルキル(C12-C15)ジメチルアンモニウム、塩化ジアルキル(C12-C18)ジメチルアンモニウム、塩化ジアルキル(C14-C18)ジメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウム、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化イソステアリルラウリルジメチルアンモニウムを挙げることができる。さらに、環式４級アンモニウム塩の例としては、塩化ミリスチルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ラウリルジメチル（エチルベンジル）アンモニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ラウリルピリジニウム、塩化ラウロイルコラミノホルミルメチルピリジニウム、塩化ステアロイルコラミノホルミルメチルピリジニウム、臭化アルキルイソキノリウム、臭化ラウリルイソキノリウムを挙げることができる。
【００１７】また、本発明において、両性界面活性剤として使用されるグリシン型両性界面活性剤の例としては、2-アルキル-N-カルボキシメチル-N-ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、塩化アルキルジアミノエチルグリシン、ラウリルジアミノエチルグリシンナトリウム、ウンデシルヒドロキシイミダゾリウムベタインナトリウム、ウンデシル-N-ヒドロキシエチル-N-カルボキシメチルイミダゾリウムベタイン、ヤシ油脂肪酸アシル-N-カルボキシエチル-N-ヒドロキシエチルエチレンジアミン２ナトリウム、ヤシ油脂肪酸アシル-N-カルボキシエトキシエチル-N-カルボキシエチルエチレンジアミン２ナトリウム、ヤシ油アシル-N-カルボキシメトキシエチルメチルエチレンジアミン２ナトリウムを挙げることができる。
【００１８】アミノプロピオン酸型両性界面活性剤の例としては、ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸トリエタノールアミン、ヤシ油脂肪酸アシル-N-ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム、ヤシ油脂肪酸アシル-N-カルボキシエトキシエチル-N-カルボキシエチルエチレンジアミン２ナトリウム、パーム油脂肪酸アシル-N-カルボキシエチル-N-ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウムを挙げることができる。
【００１９】アミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤の例としては、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油アルキルベタイン（ヤシ油アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン）、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジメチルベタインナトリウム、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタインラウリン酸アミドプロピル酢酸ベタイン、リシノレイン酸アミドプロピルベタイン、ステアリルジヒドロキシエチルベタインを挙げることができる。
【００２０】スルホベタイン型両性界面活性剤の例としてはラウリルヒドロキシスルホベタインを挙げることができる。これらのカチオン系界面活性剤および両性界面活性剤は単独であるいは組み合わせて使用することができる。
【００２１】上記のようなカチオン性界面活性剤及び両性界面活性剤の中でも、防菌防黴剤の繊維への吸着防止には、カチオン性界面活性剤が好ましく、さらにアルキル硫酸脂肪酸アミノプロピルエチルジアルキルアンモニウムが特に好ましい。
【００２２】このようなカチオン系界面活性剤および／または両性界面活性剤は、防菌防黴剤の繊維への吸着を防止するためには、水性組成物中に通常は０.００１〜５重量％、好ましくは０.０１〜２重量％、特に好ましくは０.１〜０.５重量％の量で使用される。
【００２３】上記のような量でカチオン系界面活性剤および／または両性界面活性剤を使用することにより、防菌防黴剤の繊維への吸着量は、通常は９０重量％以上、好適な組み合わせを設定することにより７５重量％以上、さらに好ましくは５０〜７５重量％の範囲内で低減される。
【００２４】上記のような量でカチオン系界面活性剤および／または両性界面活性剤を配合することにより、防菌防黴剤の繊維への吸着は有効に防止できるが、この量を超えてカチオン系界面活性剤および／または両性界面活性剤を配合したとしても、防菌防黴剤の繊維への吸着率の増加を抑制するという作用はほとんど向上しないが、またこの抑制作用の低下も見られない。カチオン系界面活性剤および／または両性界面活性剤は、洗浄成分としても機能することから、上記規定する範囲を超える量を水性媒体中に配合しても、本発明の防菌防黴剤の繊維への付着を抑制するとの目的は達成される。従って、上記記載した量は防菌防黴剤の繊維への付着を抑制するために有効な配合量であって、例えば、上記特定のカチオン系界面活性剤および／または両性界面活性剤と防菌防黴剤を含有する水性組成物を清拭剤あるいは洗浄剤として使用する場合に、カチオン系界面活性剤および／または両性界面活性剤が上記範囲を超えて含有されていてもよい。
【００２５】このような特定のカチオン系界面活性剤および／または両性界面活性剤が防菌防黴剤の繊維への吸着を防止するという機構に関しては、必ずしも明らかではないが、上記特定のカチオン系界面活性剤および／または両性界面活性剤の繊維に対する親和性が、防菌防黴剤よりも勝っており、繊維に対して優先的にこれらのカチオン系界面活性剤および／または両性界面活性剤が吸着し、防菌防黴剤の吸着を抑制しているものと考えられる。従って、上記記載した特定のカチオン系界面活性剤および／または両性界面活性剤以外のカチオン系界面活性剤および／または両性界面活性剤は、防菌防黴剤の繊維への吸着抑制効果がほとんどないかその添加効果が確認できない。
【００２６】本発明の方法は、上記のように特定のカチオン系界面活性剤および／または両性界面活性剤を用いて防菌防黴剤が繊維に吸着するのを抑制する方法であるが、この抑制効果は、上記のように特定のカチオン系界面活性剤および／または両性界面活性剤に加えてキレート剤を配合することによりさらに向上する。
【００２７】本発明で使用されるキレート剤は、多価金属が存在するとこの多価金属とキレート結合して金属キレート化合物を形成し得る化合物である。このようなキレート剤の代表的な例としてコンプレキサンを挙げることができる。コンプレキサンは、通常、置換されたアミノ基とカルボキシル基を持つ多塩基酸の総称であり、両性（amphoteric)であり、中性ないしアルカリ性溶液、および鉱酸溶液に可溶である。
【００２８】本発明で使用することができるコンプレキサンの例としては、アミノ二酢酸(IDA)、N-メチルイミノ二酢酸(MIDA)、N-シクロヘキシルイミノ二酢酸、N-フェニル二酢酸、ベンジルアミノ-N,N-二酢酸、N-(2-フリルメチル）イミノ二酢酸、N-(2-テトラヒドロピラニルメチル）イミノ二酢酸、2-アミノメチルピリジン-N,N-二酢酸、N-(2-メトキシエチル）イミノ二酢酸、N-(2-メチルチオエチル）イミノ二酢酸、N-2-ヒドロキシエチルイミノ二酢酸、N-(3-ヒドロキシプロピル）イミノ二酢酸、N-(2-ヒドロシクロヘキシル）イミノ二酢酸、N-(o-ヒドロキシフェニル）イミノ二酢酸、o-ヒドロキシベンジルアミン-N,N-二酢酸、N-2-メルカプトエチルイミノ二酢酸、N-(o-メルカプトフェニル）イミノ二酢酸、N-シアノメチルイミノ二酢酸、N-(2-アミノエチル）イミノ二酢酸;［(U-EDDA)エチレンジアミン-N,N-二酢酸］、N-(カルバモイルメチル）イミノ二酢酸;［(AADA)N-（アセトアミド）イミノ二酢酸］、アミノアセトン-N,N-二酢酸;［1-アミノプロパン-2-オン-N,N-二酢酸］、ω-アミノアセトフェノン-N,N-二酢酸、N-(o-カルボキシフェニル）イミノ二酢酸、ニトリロ三酢酸(NTA)、ニトリロ二酢酸メチレンスルホン酸;［N-ホスホノメチルイミノ二酢酸］、および、ニトリロ酢酸-ジ（メチレンスルホン酸）;［N,N-ジ（ホスホノメチル）グリシン］などのＮ1化合物およびこれらのアルカリ金属塩：エチレンジアミン-N,N'-二酢酸(EDDA)、エチレンジアミン-N,N'-ジ-α-プロピオン酸;［(EDDMA) エチレンジアミン-N,N'-ジ-Ｃ-メチル酢酸］、エチレンジアミン-N,N'-ジ-プロピオン酸(EDDP)、N,N-エチレン-ビス(α-o-ヒドロキシフェニル）グリシン(EHPG)、N,N'-ジ(2-ヒドロキシベンジル）エチレンジアミン-N,N'-二酢酸;［(HBED) エチレンジニトリロ-N,N'-ビス(2-ヒドロキシベンジル）-N,N'-二酢酸］、N,N'-エチレン-ビス（2-アミノメチルピリジン）-N,N'-二酢酸;［エチレンジニトリロ-N,N'-ビス（2'-ピリジンメチル）-N,N'-二酢酸］、エチレンジアミン-N,N'-二酢酸-N,N'-ジアセトヒドロキサム酸(EDTA-DX)、N-ブチルエチレンジアミン-N,N',N'-三酢酸、N-シクロヘキシルエチレンジアミン-N,N',N'-三酢酸、N-オクチルエチレンジアミン-N,N',N'-三酢酸、N-エイコシルエチレンジアミン-N,N',N'-三酢酸、N-ベンジルエチレンジアミン-N,N',N'-三酢酸、N-ヒドロキシエチルエチレンジアミン-N,N',N'-三酢酸（HEDTA）、エチレンジアミン-N,N,N',N'-四酢酸（EDTA）、1,2-プロピレンジアミン-N,N,N',N'-四酢酸;[1,2-ジアミノプロピン-N,N,N',N'-四酢酸]（C-MeEDTA）、d,l-2,3-ジアミノブタン-N,N,N',N'-四酢酸（d,l-DIMEDTA）、meso-2,3-ジアミノブタン-N,N,N',N'-四酢酸（meso-DIMEDTA）、1-フェニルエチレンジアミン-N,N,N',N'-四酢酸（C-PhEDTA）、d,l-1,2-ジフェニルエチレンジアミン-N,N,N',N'-四酢酸（d,l-DPEDTA）、1,3-ジアミノプロパン-N,N,N',N'-四酢酸、1,4-ジアミノブタン-N,N,N',N'-四酢酸;[テトラメチレンジアミン四酢酸]（TETA）、1,5-ジアミノペンタン-N,N,N',N'-四酢酸、1,6-ジアミノヘキサン-N,N,N',N'-四酢酸、1,8-ジアミノオクタン-N,N,N',N'-四酢酸、trans-シクロブタン-1,2-ジアミン-N,N,N',N'-四酢酸（CBDTA）、trans-シクロペンタン-1,2-ジアミン-N,N,N',N'-四酢酸（trans-CPDTA）、trans-シクロヘキサン-1,2-ジアミン-N,N,N',N'-四酢酸（trans-CyDTA）、cis-シクロヘキサン-1,2-ジアミン-N,N,N',N'-四酢酸（cis-CyDTA）、シクロヘキサン-1,3-ジアミン-N,N,N',N'-四酢酸（1,3-CyDTA）、シクロヘキサン-1,4-ジアミン-N,N,N',N'-四酢酸（1,4-CyDTA）、o-フェニレンジアミン-N,N,N',N'-四酢酸（o-PDTA）、cis-1,4-ジアミノブテン-N,N,N',N'-四酢酸（cis-BDTA）、trans-1,4-ジアミノブテン-N,N,N',N'-四酢酸（trans-BDTA）、α,α'-ジアミノ-o-キシレン-N,N,N',N'-四酢酸（o-XyDTA）、2-ヒドロキシ-1,3-プロパンジアミン-N,N,N',N'-四酢酸（HPDTA）、2,2'-オキシ-ビス（エチルイミノ二酢酸）;[エチルエーテルジアミン-N,N,N',N'-四酢酸]（EEDTA）、2,2'-エチレンジオキシ-ビス（エチルイミノ二酢酸）;[グリコールエーテルジアミン-N,N,N',N'-四酢酸]（GEDTA）、3,3'-オキシ-ビス（プロピルイミノ二酢酸）;[プロピルエーテルジアミン-N,N,N',N'-四酢酸]、2,2'-チオ-ビス（エチルイミノ二酢酸）;[エチルチオエーテルジアミン-N,N,N',N'-四酢酸]、2,2'-エチレン-ビス-チオ（エチルイミノ二酢酸）;[グリコールチオエーテルジアミン-N,N,N',N'-四酢酸]、N,N'-グリシルエチレンジアミン-N'',N'',N''',N'''-四酢酸、エチレンジアミン-N,N'-二酢酸-N,N'-ジ-α-プロピオン酸（EDDADP）、エチレンジアミン-N,N'-二酢酸-N,N'-ジ-β-プロピオン酸（EDPA）、エチレンジアミン-N,N,N',N'-テトラプロピオン酸（EDTP）、エチレンジアミン-N,N'-ジ（アセチルグリシン）-N,N'-二酢酸、および、エチレンジアミン-N,N'-二酢酸-N,N'-ジ（メチレンホスホン酸）などのＮ2化合物およびこれらのアルカリ金属塩：ならびにジエチレントリアミン-N,N,N',N'',N''-五酢酸（DTPA）、トリエチレンテトラミン-N,N,N',N'',N''',N'''-六酢酸（TTHA）、1,2,3-トリアミノプロパン-N,N,N',N',N'',N''-六酢酸（TAPHA）、ニトリロトリ（メチレンホスホン酸）、エチレンジアミン-N,N'-ジ（メチレンホスフィン酸）（EDDPI）、エチレンジアミン-N,N'-ジ（メチレンホスホン酸）（EDDPO）、エチレンジアミン-N,N,N',N'-テトラ（メチレンホスフィン酸）（EDTPI）、エチレンジアミン-N,N,N',N'-テトラ（メチレンホスホン酸）（EDTPO）、シクロヘキサン-1,2-ジアミン-N,N,N',N'-テトラ（メチレンホスホン酸）、N,N'-ビス（2-ヒドロキシベンジル）エチレンジアミン-N,N'-ビス（メチレンホスホン酸）、3-（ジフェニルホスフィン）プロピオン酸、3-（ジフェニルアルシン）プロピオン酸、As-フェニルアルシン二酢酸、As-（p-クロロフェニル）アルシンジプロピオン酸などのＮ3以上の化合物およびこれらのアルカリ金属塩を挙げることができる。
【００２９】さらに、上記コンプレキサン以外のキレート剤の例としては、ヒドロキシエタンジホスホン酸およびこのアルカリ金属塩(例:ヒドロキシエタンジホスホン酸４ナトリウム)、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸とその塩類を挙げることができる。
【００３０】さらに、上記以外のキレート剤の例としては、有機酸およびこの金属塩(例:クエン酸、クエン酸ナトリウム、クエン酸アンモニウム塩、コハク酸とその塩類、ポリリン酸とその塩類、グルコン酸とその塩類を挙げることができる。
【００３１】特に、本発明では、キレート剤として、ヒドロキシエタンジホスホン酸４ナトリウム、ヒドロキシエタンジホスホン酸、上記Ｎ1化合物およびＮ2化合物、特にエチレンジアミン-N,N,N',N'-四酢酸（EDTA）（エデト酸）、エチレンジアミン-N,N,N',N'-四酢酸４ナトリウム（エデト酸ナトリウム）、ならびにクエン酸、クエン酸ナトリウムを使用することが好ましい。これらのキレート剤は単独であるいは組み合わせて使用することができる。
【００３２】本発明の方法において、上記キレート剤は、通常は０.００１〜２.００重量％、好ましくは０.０２〜０.１２重量％、さらに好ましく０.０４〜０.１１重量％の量で使用される。キレート剤の量が０.００１重量％より少ないとキレート剤の配合による防菌防黴剤の繊維に対する吸着率の低減補助効果が認識できる程度に発現しない傾向がある。また２.００重量％より多量に配合することは可能であるが、多量に配合しても配合量の増加による防菌防黴剤の配合による吸着率が低下補助効果が低くなると共に、かえってキレート剤による皮膚への新たな刺激が発現する可能性が高くなる。
【００３３】また、本発明の方法を実施する際に用いられる水性組成物には、上記防菌防黴剤、特定のカチオン系界面活性剤および／または両性界面活性剤、さらに必要により配合されるキレート剤の他に、可溶化剤、保湿剤、ｐＨ調整剤、増粘剤、エモリエント剤、収れん剤、消炎剤、賦活剤、美白剤、動植物エキス、香料、色素などが配合されていてもよい。
【００３４】ここで使用される可溶化剤は、防菌防黴剤、特定のカチオン系界面活性剤および／または両性界面活性剤、さらに必要により配合されるキレート剤などが水性媒体し易くするためのものであり、さらに、このような成分を含有する水性組成物を、繊維集合体と共に皮膚の清拭に使用する場合に汚れを水性組成物に溶解させるためのものである。
【００３５】このような可溶化剤の例としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、メタノール、エタノール、イソプロパノールを挙げることができる。また、保湿剤は、本発明の方法を実施する際に用いられる水性組成物を繊維集合体と共に皮膚の清拭用として用いた場合に、皮膚表面に残存して皮膚の乾燥を防止する為のものであり、化粧品においていわゆるモイスチャー成分として使用されるものである。
【００３６】また、本発明の方法を実施する際に水性組成物中には、カチオン性界面活性剤および両性界面活性剤の他に、アニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤など他の界面活性剤が配合されていてもよい。
【００３７】本発明の方法を実施する際に用いられる水性組成物は、上記のような成分が水性媒体に溶解もしくは分散された状態のものであり、ここで水性媒体としては水、または水とアルコールとの混合媒体が使用される。
【００３８】上記のような水性組成物は、各成分を水性媒体に投入して撹拌することにより製造することができる。本発明の防菌防黴剤の吸着量を低減する方法では、防菌防黴剤と特定のカチオン系界面活性剤および／または両性界面活性剤とを含有する水性組成物を繊維集合材料と共に使用する。水性組成物は、繊維集合材料１００重量部に対して、通常は、１００〜５００重量部、好ましくは２００〜３００重量部の量で使用される。
【００３９】こうした量で繊維集合材料に水性組成物を含浸させても、水性組成物中の防菌防黴剤は、繊維集合材料の吸着されにくいので、予め水性組成物を調製する際に配合する防菌防黴剤の量を低減することができる。従って、繊維集合材料に含浸される水性組成物中の防菌防黴剤に起因する刺激性を低減することができ、安全性が高く、また、余剰の防菌防黴剤を配合しなくとも、雑菌、黴等の繁殖を有効に防止することができる。
【００４０】本発明の方法は、例えば水性媒体をコットン等に浸漬して使用する清拭剤（例えばウエットティシュ）等で利用することができる。
【００４１】
【発明の効果】本発明の防菌防黴剤の吸着量の低減方法によれば、特定のカチオン系界面活性剤および／または両性界面活性剤を用いることにより、繊維に吸着される防菌防黴剤の量を低減することができる。従って、従来は、繊維集合材料が共存する系において、余裕を見て規定量よりも多量に配合されていた防菌防黴剤の配合量を低減することができる。このように防菌防黴剤の配合量を低減することによって、本発明の方法を実施するための水性媒体が例えば清拭剤等、人の体に接する液剤である場合には、人の皮膚に対する刺激が低減される。また、防菌防黴剤の配合量を低減することによっても、防菌防黴剤として実際に作用する防菌防黴剤の量は低下しないので、防菌効果、防黴効果が低下することはない。また、防菌防黴剤は、高価な薬剤であり、本発明の方法を利用して防菌防黴剤の使用量を低減すれば、安価な製品を提供することができる。
【００４２】
【実施例】次に本発明の方法を実施例を挙げて説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
【００４３】
【実施例１〜５】防菌防黴剤として塩化セチルピリジニウム０.０５重量％と、表１に示すカチオン系界面活性剤または両性界面活性剤０.５重量％と、残部が精製水である水性組成物を調製した。
【００４４】この水性組成物をレーヨン系不織布重量の３倍量を用い、レーヨン系不織布に含浸させて室温密閉した状態で２４時間放置し、その後、この水性組成物含浸繊維集合体を専用容器に入れ、一定条件下で遠心分離機で含浸されている水性組成物を分離した。こうして得られた分離液に含有されている塩化セチルピリジニウムの量を高速液体クロマトグラフィーを用いて定量し、繊維集合体に吸着された塩化セチリピリジニウムの量を測定し得た。
【００４５】カチオン系界面活性剤または両性界面活性剤を使用しなかった以外は、同様にして調製した水性組成物を同様にレーヨン系不織布に含浸させて２４時間放置したときの繊維への塩化セチルピリジニウムの吸着量を１００重量％として、カチオン系界面活性剤または両性界面活性剤を配合した水性組成物における塩化セチルピリジニウムの相対的吸着量を表１に示す。
【００４６】
【比較例１】実施例１において、界面活性剤としてオレイン酸カリウムを使用した以外は同様にして繊維に吸着された塩化セチルピリジニウムの吸着量を測定した。結果を表１に示す。
【００４７】
【表１】
【００４８】
【実施例６〜１０】実施例１において、防菌防黴剤として、パラオキシ安息香酸メチル０.１２重量％、パラオキシ安息香酸エチル０.０６重量％、塩化セチルピリジニウム０.０５重量％を使用し、可溶化剤としてプロピレングリコール５.００重量％を使用し、表２に示すように、カチオン系界面活性剤および／または両性界面活性剤の使用量を０.２０重量％に変えた以外は同様にして水性組成物を調製した。カチオン系界面活性剤および／または両性界面活性剤を添加しない組成物に含有される塩化セチルピリジニウムの繊維に対する吸着量を１００重量％として、カチオン系界面活性剤または両性界面活性剤を配合した水性組成物における塩化セチルピリジニウムの相対的吸着量を表２に示す。
【００４９】
【比較例２】実施例６において、界面活性剤としてオレイン酸カリウムを使用した以外は同様にして繊維に吸着された塩化セチルピリジニウムの吸着量を測定した。結果を表２に示す。
【００５０】
【表２】
【００５１】
【実施例１１〜１５】実施例１において、防菌防黴剤として、パラオキシ安息香酸メチル０.１２重量％、パラオキシ安息香酸エチル０.０６重量％、塩化セチルピリジニウム０.０５重量％を使用し、可溶化剤としてプロピレングリコール５.００重量％を使用し、キレート剤として、ヒドロキシエタンジホスホン酸０.０４重量％、ヒドロキシエタンジホスホン酸４ナトリウム０.１６重量％を使用し、表３に示すように、カチオン系界面活性剤および／または両性界面活性剤の使用量を０.２０重量％に変えた以外は同様にして水性組成物を調製した。カチオン系界面活性剤または両性界面活性剤およびキレート剤を添加しない組成物に含有される塩化セチルピリジニウムの繊維に対する吸着量を１００重量％として、カチオン系界面活性剤および／または両性界面活性剤を配合した水性組成物における塩化セチルピリジニウムの相対的吸着量を表３に示す。
【００５２】
【比較例３】実施例１１において、界面活性剤としてオレイン酸カリウムを使用した以外は同様にして繊維に吸着された塩化セチルピリジニウムの吸着量を測定した。結果を表３に示す。
【００５３】
【表３】
【００５４】
【実施例１６〜１８、比較例４，５】次表４に示す割合で防菌防黴剤、エチレン硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチレンジアミンアンモニウム、キレート剤、保湿剤を加え、これに精製水を加えて全体を１００重量部とした。
【００５５】こうして得られた溶液について実施例１と同様にして対照４および対照５を基準として相対的な繊維への吸着量を測定した。結果を表４に示す。
【００５６】また、実施例１６〜１８で製造した液剤について、さらに比較例４、５について、Aspergillus niger および Pseudomonas aeruginosa を用いて調べた防菌防黴効果を表５、表６に示す。
【００５７】
【表４】
【００５８】
【表５】
【００５９】
【表６】
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| 【出願人】 |
【識別番号】０００１１２２８８
【氏名又は名称】ピジョン株式会社
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| 【出願日】 |
平成９年（１９９７）１２月２日 |
| 【代理人】 |
【弁理士】
【氏名又は名称】鈴木 俊一郎
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| 【公開番号】 |
特開平１１−１５５７５４ |
| 【公開日】 |
平成１１年（１９９９）６月１５日 |
| 【出願番号】 |
特願平９−３３１９６４ |
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