| 【発明の名称】 |
木材破壊昆虫に対する組成物 |
| 【発明者】 |
【氏名】ジヨン−フイリツプ・エバンス・アンダーソン
【氏名】オリフアー・コイケン
|
| 【要約】 |
【課題】木材破壊昆虫に対する長期活性を有する組成物を提供すること。
【解決手段】ａ）殺虫活性化合物、ｂ）担体材料としての有機天然化合物又は有機合成化合物又はそれらの混合物、ｃ）場合により殺微生物活性化合物、ｄ）場合により昆虫に対する誘引剤又は成長抑制化合物、及びｅ）場合により配合助剤を含有することを特徴とする木材破壊昆虫に対する組成物。 |
【特許請求の範囲】
【請求項１】 ａ）殺虫活性化合物、ｂ）担体材料としての有機天然化合物又は有機合成化合物又はそれらの混合物、ｃ）場合により、殺微生物活性化合物、ｄ）場合により、昆虫に対する誘引剤又は成長抑制化合物、及びｅ）場合により、配合助剤、を含有することを特徴とする木材破壊昆虫に対する組成物。
【請求項２】 土壌中の木材破壊昆虫に対する活性化合物の微生物による分解を遅らせる方法であって、活性化合物を天然有機化合物又は合成有機化合物と、場合により殺微生物活性化合物と共に、場合により昆虫に対する誘引剤又は成長抑制化合物と共に、そして場合により配合助剤と共に混合することを特徴とする方法。
【請求項３】 成分ａ）〜ｅ）を均一に混合することを特徴とする請求項１に従う組成物の製造方法。
|
【発明の詳細な説明】【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は木材破壊昆虫（ｗｏｏｄ−ｄｅｓｔｒｏｙｉｎｇ ｉｎｓｅｃｔｓ）に対する長く作用する組成物、それらの製造及びそれらの使用に関する。
【０００２】
【従来の技術】作物保護剤の作用期間は、おがくず、樹皮又はリグニンのようなヒドロキシル基含有木材誘導体に活性化合物を化学的にに結合させることにより延長させることができる。しかしながら、適当な木材誘導体／活性化合物複合体を製造するために、複雑な化学反応が必要である（Ｔａｐｐｉ／Ａｕｇｕｓｔ １９７１，Ｖｏｌ．５４，Ｎｏ．８ｐ．１２９３−１２９４；ＦＲ−Ｐ １５４４４０６）。更に、殺虫剤（ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅｓ）の作用は、厩肥（ｍａｎｕｒｅ）、堆肥（ｃｏｍｐｏｓｔ）等のような有機肥料による施肥（ｆｅｒｔｉｌｉｚａｔｉｏｎ）から短い期間の後殺虫剤を土壌に適用することにより延長させることができることは知られている（Ａｒｃｈｉｖｅｓ ｏｆ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｃｏｎｔａｍｉｎａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙ（１９９６）Ｖｏｌ３１，Ｎｏ１，ｐ．９８−１０６）。
【０００３】更に、紫外線感受性作物保護剤はリグニンの添加により紫外線誘発劣化に対して保護されうることが知られている（ＷＯ９７／１５１８７）。
【０００４】更に、ポリオキシアルキレン誘導体をニコチノイル殺虫剤の群からの或る種の活性化合物に安定剤として加えることができることは知られている（ＥＰ−Ｂ４３１３６１）。
【０００５】ニコチノイル殺虫剤の群からの活性化合物に加えて菌・カビ類（ｆｕｎｇｉ）のための培養培地を含むシロアリ（ｔｅｒｍｉｔｅｓ）のような土壌に住む昆虫（ｓｏｉｌ−ｄｗｅｌｌｉｎｇ ｉｎｓｅｃｔｓ）に対する毒餌（ｂａｉｔｓ）もまた知られている（ＺＡ−Ｐ９４−７２４２）。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】昆虫による破壊に対して木材含有材料を保護するために、特に土壌中の活性化合物の長期の活性が決定的に重要である。しばしば、使用される殺虫剤の作用の期間は、土壌に住む微生物によるそれらの分解のため、ビルディングを保護するにはあまりにも短い。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は下記の組成物及び方法に関する。
【０００８】１．木材破壊昆虫に対する組成物であって、ａ） 殺虫活性化合物（ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄａｌｌｙ ａｃｔｉｖｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）、ｂ） 担体材料としての有機天然化合物又は有機合成化合物又はそれらの混合物ｃ） 場合により殺微生物活性化合物（ｍｉｃｒｏｂｉｏｃｉｄａｌｌｙ ａｃｔｉｖｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）
ｄ） 場合により昆虫に対する誘引剤（ａｔｔｒａｃｔａｎｔｓ）又は成長抑制化合物（ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ−ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）、及びｅ）場合により配合助剤（ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ ａｕｘｉｌｉａｒｉｅｓ）を含有することを特徴とする組成物。
【０００９】２．土壌中の木材破壊昆虫に対する活性化合物の微生物による分解を遅らせる方法であって、活性化合物を天然有機化合物又は合成有機化合物と、場合により殺微生物活性化合物と共に、場合により昆虫に対する誘引剤又は成長抑制化合物と共に、そして場合により配合助剤と共に混合することを特徴とする方法。
【００１０】３．使用される殺虫活性化合物が昆虫のニコチン性アセチルコリン受容体（ｎｉｃｉｔｉｎｉｃ ａｃｅｔｙｌｃｈｏｌｉｎｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ）のアゴニスト（ａｇｏｎｉｓｔｓ）又はアンタゴニスト（ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｓ）の群からの１種又はそれ以上の活性化合物であることを特徴とする上記１に従う組成物。
【００１１】４．使用される殺虫活性化合物がイミダクロプリド（ｉｍｉｄａｃｌｏｐｒｉｄ）であることを特徴とする上記１に従う組成物。
【００１２】５．該組成物がビルディングを保護するために土壌中で使用されることを特徴とする上記１に従う組成物。
【００１３】６．該組成物シロアリに対して材料及びビルディングを保護するために土壌中で使用されることを特徴とする上記１に従う組成物。
【００１４】７．該組成物が水溶性ポリマーフイルム、紙フイルム又は紙チューブ内に包装されており、そして包装された形態で使用されることを特徴とする上記１に従う組成物。
【００１５】８．包装後、該組成物がチューブ、ソーセージ、バッグ、枕、マット、ブロック、ロープ又はシリンダーの形態にあることを特徴とする上記７に従う組成物。
９．該担体材料が０．２ｍｍまでの粒径（ｐａｒｔｉｃｌｅ ｓｉｚｅ）を有し、該組成物が使用の前に水中に懸濁されそして懸濁液として土壌又はビルディングに施用されるか、又は発泡剤と混合されそして発泡体として土壌又はビルディングに施用されることを特徴とする上記１に従う組成物。
【００１６】１０．該担体材料が０．２〜１０ｍｍの粒径を有しそして土壌上に散布されるか又は土壌中に導入されることを特徴とする上記１に従う組成物。
【００１７】本発明に従う組成物は１種又はそれ以上の農芸化学的殺虫活性化合物（ａｇｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄａｌｌｙ ａｃｔｉｖｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）を含有する。
【００１８】殺虫剤には、昆虫のニコチン性アセチルコリン受容体のアゴニスト又はアンタゴニスト、リン酸エステル又はホスホン酸エステルのようなりん含有化合物、天然及び合成ピレスロイド類、カルバメート類、アミジン類、幼若ホルモン及び幼若ホルモン様物質が包含される。
【００１９】昆虫のニコチン性アセチルコリン受容体のアゴニスト又はアンタゴニストは、例えば、ヨーロッパ特許出願公開公報第５８０５５３号、第４６４８３０号、第４２８９４１号、第４２５９７８号、第３８６５６５号、第３８３０９１号、第３７５９０７号、第３６４８４４号、第３１５８２６号、第２５９７３８号、第２５４８５９号、第２３５７２５号、第２１２６００号、第１９２０６０号、第１６３８５５号、第１５４１７８号、第１３６６３６号、第３０３５７０号、第３０２８３３号、第３０６６９６号、第１８９９７２号、第４５５０００号、第１３５９５６号、第４７１３７２号、第３０２３８９号；ドイツ特許出願公開公報第３６３９８７７号、第３７１２３０７号；特開平３−２２０１７６号、２−２０７０８３号、特開昭６３−３０７８５７号、６３−２８７７６４号、特開平３−２４６２８３号、４−９３７１号、３−２７９３５９号、３−２５５０７２号；米国特許第５０３４５２４号、第４９４８７９８号、第４９１８０８６号、第５０３９６８６号、第５０３４４０４号；ＰＣＴ出願ＷＯ９１／１７６５９号、９１／４９６５号；フランス出願第２６１１１１４号；ブラジル出願第８８０３６２１号により知られる。
【００２０】これらの刊行物に記載の化合物及びそれらの製造は引用により明白に本明細書に組み入れられる。
【００２１】これらの化合物は、好ましくは一般式（Ａ）
【００２２】
【化１】
【００２３】式中、Ｒは水素を表すか、又はアシル、アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール又はヘテロアリールアルキルから成る群より選ばれる随時置換されていてもよい基を表し、Ａは水素、アシル、アルキル、アリールから成る群より選ばれる一官能性基を表すか、又は基Ｚに結合されている二官能性基を表し、Ｅは電子吸引性基を表し、Ｘは基−ＣＨ＝又は＝Ｎ−を表し、その際、基−ＣＨ＝がＨ原子の代わりに基Ｚに結合されることが可能であり、Ｚはアルキル、−Ｏ−Ｒ、−Ｓ−Ｒ、【００２４】
【化２】
【００２５】から成る群より選ばれる一官能性基を表すか、又基Ａ又は基Ｘ（もしＸが【００２６】
【化３】
【００２７】を表すならば）に結合されている二官能性基を表す、により表される。
【００２８】式（Ａ）の特に好ましい化合物は、基が下記の意味を有する化合物である。
【００２９】Ｒは水素を表しそしてまたアシル、アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール又はヘテロアリールアルキルから成る群より選ばれる随時置換されていてもよい基を表す。
【００３０】挙げることができるアシル基は、ホルミル、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（アルキル）−（アリール）−ホスホリルを挙げることができ、これらはさらに置換されていてもよい。
【００３１】アルキルとしては、Ｃ1-10−アルキル、特にＣ1-4−アルキル、特にメチル、エチル、ｉ−プロピル、ｓｅｃ−又はｔ−ブチルを挙げることができ、これらはさらに置換されていてもよい。
【００３２】アリールとしては、フェニル、ナフチル、特にフェニルを挙げることができるるアラルキルとしては、フェニルメチル、フェネチルを挙げることができる。
【００３３】ヘテロアリールとしては、１０個までの環原子を有しそしてヘテロ原子としてＮ、Ｏ、Ｓ、特にＮを有するヘテロアリールを挙げることができる。特にチエニル、フリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピリジル、ベンゾチアゾリルを挙げることができる。
【００３４】ヘテロアリールアルキルとしては、６個までの環原子を有しそしてヘテロ原子としてＮ、Ｏ、Ｓ、特にＮを有するヘテロアリールメチル、ヘテロアリールエチルを挙げることができる。
【００３５】例として挙げることができ且つ好ましい置換基は、好ましくは１〜４個、特に１個又は２個の炭素原子を有するアルキル、例えばメチル、エチル、ｎ−及びｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−及びｔ−ブチル；好ましくは１〜４個、特に１個又は２個の炭素原子を有するアルコキシ、例えばメトキシ、エトキシ、ｎ−及びｉ−プロピルオキシ及びｎ−、ｉ−及びｔ−ブチルオキシ；好ましくは１〜４個、特に１個又は２個の炭素原子を有するアルキルチオ、例えばメチルチオ、エチルチオ、ｎ−及びｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−及びｔ−ブチルチオ；好ましくは１〜４個、特に１個又は２個の炭素原子及び好ましくは１〜５個、特に１〜３個のハロゲン原子、ここにハロゲン原子は同一であるか又は相異なりそして好ましくはフッ素、塩素又は臭素、特にフッ素である、を有するハロゲノアルキル、例えばトリフルオロメチル；ヒドロキシル；ハロゲン、好ましくはフッ素、塩素、臭素及びヨウ素、特にフッ素、塩素及び臭素；シアノ；ニトロ；アミノ；アルキル基当たり好ましくは１〜４個、特に１個又は２個の炭素原子を有するモノアルキルアミノ及びジアルキルアミノ、例えばメチルアミノ、メチルエチルアミノ、ｎ−及びｉ−プロピルアミノ及びメチル−ｎ−ブチルアミノ；カルボキシル、好ましくは２〜４個、特に２個又は３個の炭素原子を有するカルブアルコキシ、例えばカルボメトキシ及びカルボエトキシ；スルホ（−ＳＯ3Ｈ）；好ましくは１〜４個、特に１個又は２個の炭素原子を有するアルキルスルホニル，例えばメチルスルホニル及びエチルスルホニル；好ましくは６個又は１０個の炭素原子を有するアリールスルホニル、例えばフェニルスルホニル及びヘテロアリールアミノ及びヘテロアリールアルキルアミノ、例えばクロロピリジルアミノ及びクロロピリジルメチルアミノである。
【００３６】Ａは、特に好ましくは、水素を表しそして、好ましくはＲで述べた意味を有するアシル、アルキル、アリールから成る群より選ばれる随時置換されていてもよい基を表す。Ａは更に二官能性基を表す。１〜４個、特に１〜２個の炭素原子を有する随時置換されていてもよいアルキレンを挙げることができ、その際挙げることができる置換基は、上記した置換基でありそしてアルキレン基がＮ、Ｏ、Ｓから選ばれるヘテロ原子により中断されていてもよい。
【００３７】Ａ及びＺは、それらが結合している原子と一緒になって飽和又は不飽和の複素環式環を形成することができる。複素環式環は、更なる１個又は２個の同一の又は相異なるヘテロ原子及び／又はヘテロ基（ｈｅｔｅｒｏ−ｇｒｏｕｐｓ）を含有することができる。ヘテロ原子は好ましくは酸素、硫黄又は窒素であり、ヘテロ基は好ましくはＮ−アルキルであり、ここにＮ−アルキル中のアルキルは好ましくは１〜４個、特に１個又は２個の炭素原子を含有する。アルキルとしては、メチル、エチル、ｎ−及びｉ−プロピル及びｎ−、ｉ−及びｔ−ブチルを挙げることができる。複素環式環は５〜７個、好ましくは５個又は６個の環員を含有する。
【００３８】挙げることができる複素環式環の例は、イミダゾリジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、ヘキサメチレンイミン、ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、ヘキサヒドロオキソジアジン、モルホリンであり、それらの各々は随時好ましくはメチルにより置換されていてもよい。
【００３９】Ｅは電子吸引性基を表し、これに関して、特にＮＯ2、ＣＮ、ハロゲノアルキルカルボニル、例えば１〜５−ハロゲノ−Ｃ1-4−カルボニル、特にＣＯＣＦ3を挙げることができる。
【００４０】Ｘは基−ＣＨ＝又は−Ｎ＝を表し、Ｚは、随時置換されていてもよい基アルキル、−ＯＲ、−ＳＲ、−ＮＲＲを表し、ここにＲ及び置換基は好ましくは上記した意味を有する。
【００４１】Ｚは、上記の環とは別に、それが結合している原子と一緒になって且つＸの代わりに基【００４２】
【化４】
【００４３】と一緒になって飽和又は不飽和の複素環式環を形成することができる。該複素環式環は、更なる１個又は２個の同一の又は相異なるヘテロ原子及び／又はヘテロ基を含有することができる。ヘテロ原子は、好ましくは酸素、硫黄又は窒素であり、ヘテロ基はＮ−アルキルであり、この場合にアルキル又はＮ−アルキル基は好ましくは１〜４個、特に１個又は２個の炭素原子を含有する。アルキルとしては、メチル、エチル、ｎ−及びｉ−プロピル及びｎ−、ｉ−及びｔ−ブチルを挙げることができる。複素環式環は５〜７個、好ましくは５個又は６個の環員を含有する。
【００４４】挙げることができる複素環式環の例は、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、ヘキサメチレンイミン、モルホリン及びＮ−メチルピペラジンである。
【００４５】本発明に従って特に好ましく使用することができる化合物としては、一般式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）の化合物を挙げることができる。
【００４６】
【化５】
【００４７】式中、ｎは１又は２を表し、ｍは０、１又は２を表し、Ｓｕｂｓｔは、上記した置換基の一つ、特にハロゲン、極めて特定的には塩素を表し、Ａ、Ｚ、Ｘ及びＥは各々上記した意味を有する。
【００４８】特に下記の化合物を挙げることができる。
【００４９】
【化６】
【００５０】
【化７】
【００５１】
【化８】
【００５２】
【化９】
【００５３】リン酸エステル又はホスホン酸エステルには、Ｏ−エチルＯ−（８−キノリル）フェニルチオホスフェート［クインチオフォス（ｑｕｉｎｔｉｏｐｈｏｓ）］、Ｏ，Ｏ−ジエチルＯ−（３−クロロ−４−メチル−７−クマリニル）チオホスフェート［クマフォス（ｃｏｕｍａｐｈｏｓ）］、Ｏ，Ｏ−ジエチルＯ−フェニルグリオキシロニトリル−オキシムチオホスフェート［フォキシム（ｐｈｏｘｉｍ）］、Ｏ，Ｏ−ジエチルＯ−シアノクロロベンズアルドキシムチオホスフェート［クロロフォキシム（ｃｈｌｏｒｏｐｈｏｘｉｍ）］、Ｏ，Ｏ−ジエチルＯ−（４−ブロモ−２，５−ジクロロフェニル）ホスホロチオエート［ブロモフォス−エチル（ｂｒｏｍｏｐｈｏｓ−ｅｔｈｙｌ）］、Ｏ，Ｏ，Ｏ′，Ｏ′−テトラエチルＳ，Ｓ′−メチレンビス（ホスホロジチオエート）［エチオン（ｅｔｈｉｏｎ）］、２，３−ｐ−ジオキサンジチオールＳ，Ｓ−ビス（Ｏ，Ｏ−ジエチルホスホロジチオエート）、２−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−ビニルジエチルホスフェート［クロロフェンビンホス（ｃｈｌｏｒｆｅｎｖｉｎｐｈｏｓ）］、Ｏ，Ｏ−ジメチルＯ−（３−メチル−４−メチルチオフェニル）ホスホロチオエート［フェンチオン（ｆｅｎｔｈｉｏｎ）］、エチル３−メチル−４−（メチルチオ）フェニル（１−メチルエチル）ホスホルアミデート［フェナミホス（ｆｅｎａｍｉｐｈｏｓ）］が包含される。
【００５４】カルバメート類には、２−イソプロポキシフェニルメチルカルバメート［プロポクスル（ｐｒｏｐｏｘｕｒ）］、１−ナフチルＮ−メチルカルバメート［カルバリル（ｃａｒｂａｒｙｌ）］又はカルボフラン（ｃａｒｂｏｆｕｒａｎ）、が包含される。
【００５５】合成ピレスロイド類には、式Ｂ【００５６】
【化１０】
【００５７】式中、Ｒ1及びＲ2は各々ハロゲン、随時ハロゲン置換されていてもよいアルキル、随時ハロゲン置換されていてもよいフェニルを表し、Ｒ3は水素又はＣＮを表し、Ｒ4は水素又はハロゲンを表し、Ｒ5は水素又はハロゲンを表す、の化合物が包含される。
【００５８】Ｒ1がハロゲン、特にフッ素、塩素、臭素を表し、Ｒ2がハロゲン、特にフッ素、塩素、臭素、トリハロゲノメチル、フェニル、クロロフェニルを表し、Ｒ3が水素又はＣＮを表し、Ｒ4が水素又はフッ素を表し、Ｒ5が水素を表す、式Ｂの合成ピレスロイド類が特に好ましい。
【００５９】Ｒ1が塩素を表し、Ｒ2が塩素、トリフルオロメチル、ｐ−クロロフェニルを表し、Ｒ3がＣＮを表し、Ｒ4が水素又はフッ素を表し、Ｒ5が水素を表す、式Ｂの合成ピレスロイド類が特に好ましい。
【００６０】特に、Ｒ1が塩素を表し、Ｒ2が塩素又はｐ−クロロフェニルを表し、Ｒ3がＣＮを表し、Ｒ4が４−位置のフッ素を表し、Ｒ5が水素を表す、式Ｂの化合物を挙げることができる。
【００６１】特定の例は、（α−シアノ−４−フルオロ−３−フェノキシ）ベンジル ３−［２−（４−クロロフェニル）−２−クロロビニル］−２，２−ジメチル−シクロプロパンカルボキシレート［フルメトリン（ｆｌｕｍｅｔｈｒｉｎ）］、α−シアノ（４−フルオロ−３−フェノキシ）−ベンジル ２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）−シクロプロパンカルボキシレート［シフルトリン（ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）］及びそのエナンチオマー及び立体異性体、α−シアノ−３−フェノキシベンジル （±）−シス，トランス−３−（２，２−ジブロモビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート［デルタメトリン（ｄｅｌｔａｍｅｔｈｒｉｎ）］、α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）−シクロプロパンカルボキシレート［シペルメトリン（ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）］、３−フェノキシベンジル （±）−シス，トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート［ペルメトリン（ｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）］、α−シアノ−３−フェノキシ−ベンジル α−（ｐ−Ｃｌ−フェニル）−イソバレレート［フェンバレレート（ｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ）］、２−シアノ−３−フェノキシベンジル−２−（２−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トルイジノ）−３−メチルブチレート［フルバリネート（ｆｌｕｖａｌｉｎａｔｅ）］、である。
【００６２】アミジン類には、３−メチル−２−［２，４−ジメチル−フェニルイミノ］−チアゾリン、２−（４−クロロ−２−メチルフェニルイミノ）−３−メチルチアゾリジン、２−（４−クロロ−２−メチルフェニルイミノ）−３−（イソブチル−１−エニル）−チアゾリジン、１，５−ビス−（２，４−ジメチルフェニル）−３−メチル−１，３，５−トリアザペンタ−１，４−ジエン［アミトラッズ（ａｍｉｔｒａｚ）］。
【００６３】幼若ホルモン及び幼若ホルモン様物質には置換されたジアリールエーテル、ベンゾリル尿素及びトリアジン誘導体が包含される。
【００６４】置換されたジアリールエーテルには、特に一般式Ｃ【００６５】
【化１１】
【００６６】式中、Ｒ1は、水素、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、ハロゲノアルキル、ハロゲノアルコキシ、ハロゲノアルキルチオ、ジオキシアルキレン、ジオキシハロゲノアルキレン、ＣＮ、ＮＯ2、アルケニル、アルキニル、アルコキシアルキル、アルコキシアルコキシ、ヒドロキシアルコキシを表し、Ｒ2はＲ1で述べられた基を表し、Ｒ3はＲ1で述べられた基を表し、Ｒ4は水素、アルキル、ハロゲノアルキル又はハロゲンを表し、Ｒ5はＲ4で述べられた基を表し、Ｈｅｔは、ヘテロ原子を介してではないけれども、残りの基に結合されている随時置換されていてもよいヘテロアリールを表し、Ｘ、Ｙは互いに独立に各々−Ｏ−、−Ｓ−を表し、Ｚは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＨ2−、−ＣＨＣＨ3−、−Ｃ(ＣＨ3)2−を表し、ｍ及びｎは互いに独立に各々０、１、２、３を表す、の置換されたアルコキシジフェニルエーテル又はアルコキシジフェニルメタンが包含される。
【００６７】Ｒ1が水素、メチル、トリフルオロメチル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、塩素、フッ素を表し、Ｒ2は水素を表し、Ｒ3は水素、フッ素、塩素、メチルを表し、Ｒ4は水素又はメチルを表し、Ｒ5はメチル、エチル、トリフルオロメチル又は水素を表し、Ｈｅｔは、ピリジル又はピリダジニルを表し、その各々はフッ素、塩素、メチル、ＮＯ2、メトキシ、メチルメルカプトにより随時置換されていてもよく、ＸはＯを表し、ＹはＯを表し、ＺはＯ、ＣＨ2又は−Ｃ(ＣＨ3)2−を表し、ｍは１を表し、ｎは１を表す、式Ｃの化合物が特に好ましい。
【００６８】特定的には下記の化合物を挙げることができる。
【００６９】
【表１】
【００７０】ベンゾイル尿素には式（Ｄ）の化合物が包含される。
【００７１】
【化１２】
【００７２】式中、Ｒ1はハロゲンを表し、Ｒ2は水素又はハロゲンを表し、Ｒ3は水素、ハロゲン又はＣ1-4−アルキルを表し、Ｒ4は、ハロゲン、１−５−ハロゲノ−Ｃ1-4−アルキル、Ｃ1-4−アルコキシ、１−５−ハロゲノ−Ｃ1-4−アルコキシ、Ｃ1-4−アルキルチオ、１−５−ハロゲノ−Ｃ1-4−アルキルチオ、フェノキシ又はピリジルオキシを表し、該フェノキシ又はピリジルオキシは、随時、ハロゲン、Ｃ1-4−アルキル、１−５−ハロゲノ−Ｃ1-4−アルキル、Ｃ1-4−アルコキシ、１−５−ハロゲノ−Ｃ1-4−アルコキシ、Ｃ1-4−アルキルチオ、１−５−ハロゲノ−Ｃ1-4−アルキルチオにより置換されていてもよい。
【００７３】特に、【００７４】
【表２】
【００７５】を挙げることができる。
【００７６】トリアジン類には、式（Ｅ）
【００７７】
【化１３】
【００７８】式中、Ｒ1はシクロプロピル又はイソプロピルを表し、Ｒ2は水素、ハロゲン、Ｃ1-Ｃ12−アルキルカルボニル、シクロプロピルカルボニル、Ｃ1-Ｃ12−アルキルカルバモイル、Ｃ1-Ｃ12−アルキルチオカルバモイル又はＣ2−Ｃ6−アルケニルカルバモイルを表し、そしてＲ3は水素、Ｃ1-Ｃ12−アルキル、シクロプロピル、Ｃ2−Ｃ6−アルケニル、Ｃ1-Ｃ12−アルキルカルボニル、シクロプロピルカルボニル、Ｃ1-Ｃ12−アルキルカルバモイル、Ｃ1-Ｃ12−アルキルチオカルバモイル又はＣ2−Ｃ6−アルケニルカルバモイルを表す、の化合物及び温血動物に無毒性のそれらの酸付加塩が包含される。
【００７９】
【表３】
【００８０】
【表４】
【００８１】本発明に従う組成物は、場合により更なる殺虫剤及び場合に１種又はそれ以上の殺微生物剤を含有することができる。
【００８２】ＷＯ９４／２９２６８に記載の殺虫剤及び殺菌・殺カビ剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｅｓ）が好ましい。この文献に記載の化合物は引用により明白に本明細書に組み入れられる。
【００８３】殺虫剤 クロルピリフオス（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｐｈｏｓ）、フォキシム（ｐｈｏｘｉｍ）、シラフルオフィン（ｓｉｌａｆｌｕｏｆｉｎ）、アルファメトリン（ａｌｐｈａｍｅｔｈｒｉｎ）、シフルトリン（ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）、シペルメトリン（ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、デルタメトリン（ｄｅｌｔａｍｅｔｈｒｉｎ）、イソフェンフオス（ｉｓｏｆｅｎｐｈｏｓ）、フェナミフオス（ｆｅｎａｍｉｐｈｏｓ）、ペルメトリン（ｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、イミダクロプリド（ｉｍｉｄａｃｌｏｐｒｉｄ）、ＮＩ−２５、フルフェノクスロン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｕｒｏｎ）、ヘキサフルムロン（ｈｅｘａｆｌｕｍｕｒｏｎ）、及びトリフルムロン（ｔｒｉｆｌｕｍｕｒｏｎ）、及び殺菌・殺カビ剤 エポキシコナゾール（ｅｐｏｘｙｃｏｎａｚｏｌｅ）、フェナミノスルフ（ｆｅｎａｍｉｎｏｓｕｌｆ）、ナトリウム［４−（ジメチルアミノ）フェニル］ジアゼンスルホネート、ヘキサコナゾール（ｈｅｘａｃｏｎａｚｏｌｅ）、アザコナゾール（ａｚａｃｏｎａｚｏｌｅ）、プロピコナゾール（ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、テブコナゾール（ｔｅｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、シプロコナゾール（ｃｙｐｒｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、メトコナゾール（ｍｅｔｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、イマザリル（ｉｍａｚａｌｉｌ）、ジクロルフルアニド（ｄｉｃｈｌｏｒｆｌｕａｎｉｄ）、トリルフルアニド（ｔｏｌｙｌｆｌｕａｎｉｄ）、３−ヨード−２−プロピニル−ブチルカルバメート、Ｎ−オクチル−イソチアゾリン−３−オン及び４，５−ジクロロ−Ｎ−オクチル−イソチアゾリン−３−オンは極めて特定的に強調されるべきである。
【００８４】本発明に従う組成物は工業材料を破壊する昆虫に対して良好な殺虫活性を示す。
【００８５】例として且つ好ましいものとしてしかし何らの限定をするものではなく、下記の昆虫を挙げることができる。
【００８６】甲虫類（ｂｅｅｔｌｅｓ）、例えば、ヒロトルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、クロロフォルス・ピロシス（Ｃｈｌｏｒｏｐｈｏｒｕｓ ｐｉｌｏｓｉｓ）、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、キセストビウム・ルフォビルロスム（Ｘｅｓｔｏｂｉｕｍｒｕｆｏｖｉｌｌｏｓｕｍ）、プチリヌス・ペクチコルニス（Ｐｔｉｌｉｎｕｓ ｐｅｃｔｉｃｏｒｎｉｓ）、デンドロビウム・ペルチネクス（Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍ ｐｅｒｔｉｎｅｘ）、エモビウス・モリス（Ｅｍｏｂｉｕｓ ｍｏｌｌｉｓ）、プリオビウム・カルピニ（Ｐｒｉｏｂｉｕｍ ｃａｒｐｉｎｉ）、リクツス・ブルンネウス（Ｌｉｃｔｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、リクツス・アフリカヌス（Ｌｉｃｔｕｓ ａｆｒｃａｎｕｓ）、リクツス・プラニコリス（Ｌｉｃｔｕｓ ｐｌａｎｉｃｏｌｌｉｓ）、リクツス・リネアリス（Ｌｉｃｔｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、リニアリス・プベッセンス（Ｌｉｃｔｕｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、トロゴキシロン・アエクアレ（Ｔｒｏｇｏｘｙｌｏｎ ａｅｑｕａｌｅ）、ミンセス・ルギコリス（Ｍｉｎｔｈｅｓ ｒｕｇｉｃｏｌｌｉｓ）、キシレボルスの種（Ｘｙｌｅｂｏｒｕｓ ｓｐｅｃ）、トリプトデンドロンの種（Ｔｒｉｐｔｏｄｅｎｄｒｏｎ ｓｐｅｃ）、アパテ・モナクス（Ａｐａｔｅ ｍｏｎａｃｈｕｓ）、ボストリクス・カプシンス（Ｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｃａｐｕｃｉｎｓ）、ヘテロボストリクス・ブルンネウス（Ｈｅｔｅｒｏｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、シノキシロンの種（Ｓｙｎｏｘｙｌｏｎ ｓｐｅｃ）、ディノデルス・ミヌツス（Ｄｉｎｏｄｅｒｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）、膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａｎｓ）、例えば、シレックス・ジュベンクス（Ｓｉｌｅｘ ｊｕｖｅｎｃｕｓ）、ウロセルス・ギガス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓｇｉｇａｓ）、ウロセルス・ギガス・タイグヌス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ ｔａｉｇｎｕｓ）、ウロセルス・アウグル（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ａｕｇｕｒ）。
【００８７】シロアリ（ｔｅｒｍｉｔｅｓ）、例えば、カロテルメス・フラビコリス（Ｋａｌｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ）、クリプトテルメス・ブレビス（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｂｒｅｖｉｓ）、ヘテロテルメス・インディコラ（Ｈｅｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ ｉｎｄｉｃｏｌａ）、レティキュリテルメス・フラビペス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、レティキュリテルメス・サントネンシス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓａｎｔｏｎｅｎｓｉｓ）、レティキュリテルメス・ルシフグス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｌｕｃｉｆｕｇｕｓ）、マストテルメス・ダルウィニエンシス（Ｍｓｔｏｔｅｒｍｅｓ ｄａｒｗｉｎｉｅｎｓｉｓ）、ズーテルモプシス・ネバデンシス（Ｚｏｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ ｎｅｖａｄｅｎｓｉｓ）、コプトテルメス・フォルモサヌス（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）、シミ（ｂｒｉｓｔｌｅｔａｉｌｅｓ）、例えば、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。
【００８８】本発明に関して、工業材料は、非生物材料（ｎｏｎ−ｌｉｖｉｎｇ ｍａｔｅｒｉａｌｓ）、例えば、好ましくはプラスチック、接着剤、にかわ（ｇｌｕｅｓ）、紙及びカードボード、レザー、木材（ｗｏｏｄ）及び材木製品（ｔｉｍｂｅｒ ｐｒｏｄｕｃｔｓ）及び塗料（ｐａｉｎｔｓ）を意味するものと理解されるべきである。
【００８９】昆虫の侵入（ｉｎｆｅｓｔａｔｉｏｎ）に対して保護されるべき材料は、特に極めて好ましくは木材及び材木製品でありそして木材含有ビルディング及びビルディングの部品もそうである。
【００９０】本発明に従う組成物又はこの組成物を含有して成る混合物により保護されうる木材及び材木製品は、例えば、建築材木（ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ ｔｉｍｂｅｒ）、木のはり（ｗｏｏｄｅｎ ｂｅａｍｓ）、鉄道枕木（ｒａｉｌｗａｙｓｌｅｅｐｅｒｓ）、橋構成部品、突堤（ｊｅｔｔｉｅｓ）、木製車両（ｗｏｏｄｅｎ ｖｅｈｉｃｌｅｓ）、ボックス、パレット、コンテナー、電柱、ウッドクラッド（ｗｏｏｄ ｃｌａｄｄｉｎｇ）、木製窓及びドア、合板、パーティクルボード、建具物品（ｊｏｉｎｅｒｙ ａｒｔｉｃｌｅｓ）、又は極めて一般的に家又はボートの構造又は建具において使用される木製製品である。
【００９１】本発明に従う組成物のために使用される担体材料は、天然有機化合物又は合成有機化合物である。挙げることができるそれらの例は、多孔性有機担体、例えば、おがくず、木材スライバー又は削り屑（ｗｏｏｄ ｓｌｉｖｅｒｓ ｏｒ ｓｈａｖｉｎｇｓ）、粉砕された（ｇｒｏｕｎｄ）又は削り取られた（ｃｈｉｐｐｅｄ）樹皮（ｔｒｅｅ ｂａｒｋ）又は樹皮のスライバー又は削り屑、泥炭（ｐｅａｔ）、リグニン、ココナツ繊維及びココナツあら粉（ｍｅａｌ）及びサトウダイコンパルプ残留物（ｓｕｇａｒ ｂｅｅｔ ｐｕｌｐ ｒｅｓｉｄｕｅｓ）である。
【００９２】担体材料の粒径は最大１０ｍｍである。次いで本発明に従う組成物は乾式で施用されるか又は生物分解性又は水溶性フイルム又は紙内に包装されて施用される。
【００９３】担体材料は好ましくは０．２ｍｍまでの粒径を有する。次いで本発明に従う組成物は乾式で施用されるか又は生物分解性フイルム又は紙内に包装されて施用される。しかしながら、それらは、水に懸濁させることもでき又は発泡剤及び適当な噴霧器又はポンプを使用して、土壌に、例えばビルディングの基壁（ｂａｓｅｗａｌｌｓ）、基礎（ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ）及び石又はコンクリート天井に施用されてもよい。０．２〜１０ｍｍの粒径を有する組成物を土壌上に散布するか又は土壌中に導入することができ、又は繊維状材料の場合にはマットとして施用されるか又は水溶性及び／又は生物分解性プラスチックのシート中に埋め込まれることができる。
【００９４】本発明に従う組成物又は濃厚物は、０．０００１〜９５重量％、特に０．００１〜６０重量％の濃度で活性化合物を含有して成る。
【００９５】使用される組成物の量は昆虫の種及び出現並びに生活環境（ｍｅｄｉｕｍ）に依存する。最適施用率（ｏｐｔｉｍｕｍ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｒａｔｅ）は各場合に試験シリーズにより使用に際して決定することができる。しかしながら、一般に保護されるべき材料を基準として活性化合物０．０００１〜２０重量％、好ましくは０．００１〜１０重量％を使用すれば十分である。
【００９６】本発明に従う組成物は配合助剤を含有することができる。挙げることができる配合助剤は、溶媒及び／又は希釈剤、乳化剤又は湿潤剤、結合剤、固定剤（ｆｉｘｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ）又は可塑剤である。
【００９７】使用される溶媒及び／又は希釈剤は、低い揮発性の有機化学溶媒（ｏｒｇａｎｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｓｏｌｖｅｎｔｓ）又は溶媒混合物及び／又は油状（ｏｉｌｙ）又は油型（ｏｉｌ−ｔｙｐｅ）有機化学溶媒又は溶媒混合物、及び／又は極性有機化学溶媒又は溶媒混合物及び／又は水及び場合により乳化剤及び／又は湿潤剤である。
【００９８】好ましく使用される有機化学溶媒は３５以上の蒸発数（ｅｖａｐｏｒａｔｉｏｎ ｎｕｍｂｅｒ）及び３０℃以上、好ましくは４５℃以上の引火点（ｆｌａｓｈｐｏｉｎｔ）を有する油状又は油型溶媒である。低い揮発性を有しそして水に不溶性のこのような油状又は油型溶媒として使用される物質は、適当な鉱油又はそれらの芳香族フラクシヨン（ａｒｏｍａｔｉｃ ｆｒａｃｔｉｏｎｓ）、又は鉱油含有溶媒混合物、好ましくはホワイトスピリッツ、石油及び／又はアルキルベンゼンである。
【００９９】有利に使用される物質は、１７０〜２２０℃の沸点範囲を有する鉱油、１７０〜２２０℃の沸点範囲を有するホワイトスピリッツ、２５０〜３５０℃の沸点範囲を有するスピンドル油、１６０〜２８０℃の沸点範囲の石油又は芳香族化合物、ターペンタインのエッセンス等である。
【０１００】好ましい態様では、１８０〜２１０℃の沸点範囲を有する液体脂肪族炭化水素又は１８０〜２２０℃の沸点範囲を有する芳香族炭化水素及び脂肪族炭化水素の高沸点混合物及び／又はスピンドル油及び／又はモノクロロナフタレン、好ましくはα−モノクロロナフタレンが使用される。
【０１０１】３５以上の蒸発数及び３０℃以上、好ましくは４５℃以上の引火点を有する低い揮発性の有機油状又は油型溶媒は、部分的に高い揮発性又は中間の揮発性の有機化学溶媒により部分的に置き換えることができる。但し溶媒混合物も又３５以上の蒸発数及び３０℃以上、好ましくは４５℃以上の引火点を有するものとし、そして殺虫剤及び／又は殺菌・殺カビ剤混合物はこの溶媒に可溶性であるか又は乳化可能であるものとする。
【０１０２】好ましい態様では、有機化学溶媒又は溶媒混合物又は脂肪族極性有機化学溶媒又は溶媒混合物の一部は置き換えられる。好ましく使用される物質は、例えばグリコールエーテル、エステル等のような、ヒドロキシル及び／又はエステル及び／又はエーテル基を有する脂肪族有機化学溶媒である。
【０１０３】使用される有機化学結合剤（ｏｒｇａｎｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｂｉｎｄｅｒｓ）は、それ自体既知のそして水で希釈することができ及び／又は使用される有機化学溶媒に可溶性であるか又は分散性であるか又は乳化可能である合成樹脂及び／又は結合乾性油（ｂｉｎｄｉｎｇ ｄｒｙｉｎｇ ｏｉｌｓ）、特にアクリレート樹脂、ビニル樹脂、例えばポリ酢酸ビニル、ポリエステル樹脂、重縮合又は重付加樹脂、ポリウレタン樹脂、アルキド樹脂又は変性されたアルキド樹脂、フェノール樹脂、炭化水素樹脂、例えばインデン／クマロン樹脂、シリコーン樹脂、乾性植物油及び／又は乾性油及び／又は、天然及び／又は合成樹脂をベースとする物理的乾性結合剤（ｐｈｙｓｉｃａｌｌｙ ｄｒｙｉｎｇ ｂｉｎｄｅｒｓ）から成るか又はそれらを含んで成る結合剤である。
【０１０４】結合剤として使用される合成樹脂は、エマルション、分散液（ｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎ）又は溶液の形態で使用することができる。１０重量％までのビチューメン又はビチューメン質物質（ｂｉｔｕｍｉｎｏｕｓ ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ）を結合剤として使用することもできる。さらに、着色剤、顔料、撥水剤、臭気マスキング物質及び抑制剤又は自体既知の腐食防止剤等を使用することもできる。
【０１０５】組成物又は濃厚物は、有機化学結合剤として、好ましくは、少なくとも１種のアルキド樹脂又は変性されたアルキド樹脂及び／又は乾性植物油を含んで成る。本発明に従って好ましく使用されるのは、４５重量％以上、好ましくは５０〜６８重量％の油含有率を有するアルキド樹脂である。
【０１０６】上記した結合剤のすべて又は一部を保留剤（ｆｉｘａｔｉｖｅ）（混合物）又は可塑剤（混合物）により置き換えることができる。これらの添加剤は、活性化合物の揮発及び結晶化又は沈殿を防止することを意図する。それらは、好ましくは結合剤の０．０１〜３０％（使用した結合剤１００％を基準として）を置き換える。
【０１０７】可塑剤は、フタル酸エステル、例えばジブチルフタレート、ジオクチルフタレート又はベンジルブチルフタレート、リン酸エステル、例えばトリブチルホスフェート、アジピン酸エステル、例えばジ−（２−エチルヘキシル）アジペート、ステアレート例えばブチルステアレート又はアミルステアレート、オレエート、例えばブチルオレエート、グリセロールエーテル又は相対的に高い分子量のグリコールエーテル、グリセロールエステル及びｐ−トルエンスルホン酸エステルの化学的種類からのものである。
【０１０８】保留剤は化学的に、ポリビニルアルキルエーテル、例えばポリビニルメチルエーテル又はケトン、例えばベンゾフェノン又はエチレンベンゾフェノンに基づいている。
【０１０９】特に有用な溶媒／希釈剤は、場合により上記した有機化学溶媒／希釈剤、乳化剤及び分散剤の１種又はそれ以上の混合物としての、水である。
【０１１０】本発明に従う組成物は、例えば、活性化合物を粉末として一緒に混合し、又は適当な溶媒にそれらを溶解させ、配合助剤を加えそして担体物質を混合することにより製造される。成分はいかなる順序で加えてもよい。
【０１１１】包装として使用するために挙げられた水溶性ポリマーフイルムは知られている。それらはポリビニルアルコールポリマー、例えばエチレンフェニルアルコールから作られたフイルムである。
【０１１２】組成物は、随時セグメント化されていてもよいチューブの形態で包装される。チューブの直径は１〜２０ｃｍ、好ましくは２〜１０ｃｍである。セグメントの長さは５〜３０ｃｍ、好ましくは１０〜２０ｃｍである。
【０１１３】組成物は例えばバッグ内に包装されていてもよい。
【０１１４】ココナツ繊維上への又はココナツ繊維中への吸着の場合には、ロープとして、織られたマットとして又はゆるんだ繊維の形態で又は粉末として施用を行うことができる。
【０１１５】本発明の主なる特徴及び態様は以下のとおりである。
【０１１６】１．木材破壊昆虫に対する組成物であって、ａ） 殺虫活性化合物（ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄａｌｌｙ ａｃｔｉｖｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）、ｂ） 担体材料としての有機天然化合物又は有機合成化合物又はそれらの混合物、ｃ） 場合により殺微生物活性化合物（ｍｉｃｒｏｂｉｏｃｉｄａｌｌｙ ａｃｔｉｖｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）、ｄ） 場合により昆虫に対する誘引剤（ａｔｔｒａｃｔａｎｔｓ）又は成長抑制化合物（ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ−ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）、及びｅ）場合により配合助剤（ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ ａｕｘｉｌｉａｒｉｅｓ）を含有することを特徴とする組成物。
【０１１７】２．土壌中の木材破壊昆虫に対する活性化合物の微生物による分解を遅らせる方法であって、活性化合物を天然の有機化合物又は合成有機化合物と、場合により殺微生物活性化合物と共に、場合により昆虫に対する誘引剤又は成長抑制化合物と共に、そして場合により配合助剤と共に混合することを特徴とする方法。
【０１１８】３．使用される殺虫活性化合物が昆虫のニコチン性アセチルコリン受容体（ｎｉｃｉｔｉｎｉｃ ａｃｅｔｙｌｃｈｏｌｉｎｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ）のアゴニスト（ａｇｏｎｉｓｔｓ）又はアンタゴニスト（ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｓ）の群からの１種又はそれ以上の活性化合物であることを特徴とする上記１に従う組成物。
【０１１９】４．使用される殺虫活性化合物がイミダクロプリド（ｉｍｉｄａｃｌｏｐｒｉｄ）であることを特徴とする上記１に従う組成物。
【０１２０】５．該組成物がビルディングを保護するために土壌中で使用されることを特徴とする上記１に従う組成物。
【０１２１】６．該組成物がシロアリに対して材料及びビルディングを保護するために土壌中で使用されることを特徴とする上記１に従う組成物。
【０１２２】７．該組成物が水溶性ポリマーフイルム内に包装され、そして包装された形態で使用されることを特徴とする上記１に従う組成物。
【０１２３】８．該組成物がチューブ又はバッグ又はロープにおいて包装されることを特徴とする上記７に従う組成物。
【０１２４】９．該担体材料が０．２ｍｍまでの粒径（ｐａｒｔｉｃｌｅ ｓｉｚｅ）を有し、該組成物が使用の前に水中に懸濁されそして懸濁液として土壌に施用されることを特徴とする上記１に従う組成物。
【０１２５】１０．該組成物が０．２〜１０ｍｍの粒径を有しそして土壌上に散布されるか又は土壌中に導入されることを特徴とする上記１に従う組成物。
【０１２６】１１．成分ａ）〜ｅ）を均一に混合することを特徴とする上記１に従う組成物の製造方法。
|
| 【出願人】 |
【識別番号】３９００２３６０７
【氏名又は名称】バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＹＥＲ ＡＫＴＩＥＮＧＥＳＥＬＬＳＣＨＡＦＴ
|
| 【出願日】 |
平成１０年（１９９８）８月７日 |
| 【代理人】 |
【弁理士】
【氏名又は名称】小田島 平吉 （外１名）
|
| 【公開番号】 |
特開平１１−１２４３０２ |
| 【公開日】 |
平成１１年（１９９９）５月１１日 |
| 【出願番号】 |
特願平１０−２３４８６１ |
|